Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "addycja nukleofilowa" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Główne metody syntezy soli piryliowych
The main synthesis of pyrylium salts
Autorzy:
Günther, A.
Soroka, J. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171554.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
sole piryliowe
kation piryliowy
addycja nukleofilowa
mechanizm SnANRORC
pyrylium salts
pyrylium cation
nucleophilic addictions
mechanism SnANRORC
Opis:
Pyrylium salts are valuable organic aromatic compounds based on pyrylium cation, which are built from six-membered ring and contain one positively charged oxygen atom. The presence of a non-nucleophilic anion makes aromatic system stable. These salts are very sensitive for nucleophiles and react with them easily, especially 2,6-disubstituted ( positions) salts because of a lower density of electrons than that of 4-substitued ( position). They react with primary amine groups giving pyridinium salts. This mechanism runs through the stages of attack of nucleophile, ring opening and ring closing (SnANRORC). The synthesis of pyrylium salts is very useful and comfortable because of their ionic properties, obtained products are not soluble in diethyl ether or liquid alkanes, and can be easy isolated and purified from a reaction mixture. Pyrylium salts have a wide range of applications, such as laser dyes, fluorescent dyes, biological and chemical sensors, reactive matrices for MALDI-MS imaging of biologically active primary amines (e.g. amphetamine, dopamine) and many others especially as a universal substrate in the synthesis of heterocyclic compounds. In nature pyrylium ions occur only in structures of anthocyanins in tissues of higher plants and are used as food dyes. Herein we described selected properties and applications of pyrylium salts, chemical reactivities, and the most frequently used and useful methods of syntheses of pyrylium salts which can be used as starting materials to obtain different class of heterocyclic compounds.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 1-2; 87-108
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Anion alkoksyallenowy w syntezie związków naturalnych i ich analogów
Alkoxyallene anion in the synthesis of natural products and their analogues
Autorzy:
Busiak, B.
Utecht, G.
Jasiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172377.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
alkoksyalleny
addycja nukleofilowa
synteza organiczna
związki naturalne
związki heterocykliczne
alkoxyallenes
nucleophilic addition
organic synthesis
natural products
heterocycles
Opis:
Among diverse systems containing multiple bonds, cumulenes are recognized as the most reactive derivatives towards both nucleophilic and electrophilic agents, and for this reason, they are considered as important class of substrates for organic synthesis. Over the last three decades alkoxyallenes have been demonstrated as highly useful C3-building blocks for the construction of numerous N-, O-, and S-containing heterocycles, including enantiomerically pure compounds. Special attention has been paid to lithiated alkoxyallenes as suitable nucleophiles for the reactions with alkyl halides, strained heterocycles, carbonyl compounds and their derivatives. The presence of the allene unit in the initially formed adducts opens up several possibilities in the preparation of more complex systems. In this review, selected applications of lithiated alkoxyallenes in the synthesis of natural products and their analogues are discussed.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 1-2; 3-23
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies