Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "X-ray structure analysis" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Transformacje strukturalne w kryształach wywołane reakcjami fotochemicznymi
Structural transformations in crystals induced by photochemical reactions
Autorzy:
Turowska-Tyrk, I.
Bąkowicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171650.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
reakcje fotochemiczne w kryształach
struktura kryształu
struktura cząsteczki
zmiany strukturalne
rentgenowska analiza strukturalna
krystalografia
photochemical reactions in crystals
crystal structures
molecular structure
structural changes
X-ray structure analysis
crystallography
Opis:
Structural changes induced in crystals by photochemical reactions were presented. The changes concern: a) the distances between neighbouring reactant molecules and their mutual orientation in the case of intermolecular reactions, b) the distances and angles between fragments of a molecule for intramolecular reactions, c) the position of molecules in crystals, d) geometry of hydrogen bonds, e) cell constants, and f) the content of product molecules in crystals. For most intramolecular reactions, the distances between reactive atoms are constant for a long time in phototransformation and decrease rapidly at its end (Figs. 3 and 5). In the case of intermolecular reactions, the distances between reactive atoms of reactant molecules decrease linearly along with the phototransformation of crystals (Fig. 7). Additionally, unreacted molecules become, to a certain degree, similar to product molecules in terms of their shape (Figs, 4 and 8). Reactant and product molecules do not assume a fixed place in crystals. Product molecules change their orientation towards that of which is observed in a pure product crystal and reactant molecules gradually move away from the position they took in pure reactant crystals. All this has an influence on the geometry of hydrogen bonds existing in crystals (Fig. 9). The above-mentioned structural transformations find their expression in values of cell constants (Fig. 10). The factors influencing the photoreactivity of molecules in crystals were also described. Knowledge of crystal and molecular structures of partly reacted crystals, determined thanks to X-ray structure analysis which is a branch of crystallography, reveals the behaviour of molecules in crystals in which photochemical reactions proceed and helps to understand a pathway of these reactions.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 5-6; 381-402
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Attempt to application of image processing to evaluation of changes in internal structure of wheat grain
Autorzy:
Niewczas, J.
Wozniak, W.
Guc, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24976.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
computer analysis
internal structure
grain
wheat grain
X-ray image
kernel
image analysis
Źródło:
International Agrophysics; 1995, 09, 4
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Benzofuroxan (Benzo[1,2-c]1,2,5-oxadiazole N-oxide) Derivatives as Potential Energetic Materials: Studies on Their Synthesis and Properties
Autorzy:
Šarlauskas, J.
Anusevičius, Z.
Misiunas, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358164.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
heterocyclic nitro compounds
X-ray diffraction
structure analysis
density
HEDM
5,6-DNBF
Opis:
The objective of this work was to prepare benzofuroxan derivatives as new, dense, potentially energetic materials and to investigate their properties, with the main focus being on 5,6-dinitrobenzofuroxan (5,6-DNBF). 5,6-DNBF was prepared by a 3-step reaction sequence: a) 1-azido-3-nitrobenzene was synthesized by diazotation of 3-nitroaniline with sodium nitrite and subsequent reaction with sodium azide in acetic/sulfuric mixed acids; b) it was nitrated with HNO3/H2SO4 to 1-azido-2,4,5-trinitrobenzene; c) thermal cyclization of the latter compound in a polar solvent gave the desired 5,6-DNBF (m.p. 177 °C). It was fully characterized by UV/VIS, FT-IR and NMR spectroscopy, mass spectrometry and single crystal X-ray diffraction. The density of the compound (X-ray) was found to be comparatively high (1.88 g/cm3), and to be superior to the previously known, isomeric energetic material ? 4,6-dinitrobenzofuroxan (4,6-DNBF) (1.76 g/cm3). Furthermore, the synthesis of some other benzofuroxan derivatives, potentially interesting as high energy, density materials (HEDMs), has been carried out. The densities of the compounds obtained were calculated using ACD Labs software (version 4.0). Based on the results obtained, it could be concluded that 5,6-DNBF is one of the densest nitro derivatives of the benzofuroxan series, comparable to CL-14, CL-17, CL-18, and thus could have potential applications as an HEDM.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2012, 9, 4; 365-386
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fabrication and Crystal Structure of Sol-Gel Deposited BST thin Films with Compositional Gradient
Autorzy:
Czekaj, D.
Lisińska-Czekaj, A.
Plewa, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356193.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Ba1-xSrxTiO3 thin films
compositionally graded structure
sol-gel method
simultaneous thermal analysis
X-ray diffraction
Opis:
In the present research technology of compositionally graded barium strontium titanate Ba1-xSrxTiO3 thin films deposited on stainless steel substrates by sol-gel spin coating followed with thermal annealing at T = 650°C is reported. Results of thermal behavior of the sol-gel derived powders with compositions used for fabrication of graded structure (i.e. with Sr mole fraction x =0.5, 0.4 and 0.3) are described. X-ray diffraction studies of the phase composition and crystal structure of such complex thin film configuration are given. It was found that gel powders exhibited a large total weight loss of about Δm ≈ 44-47%. Three stages of weight loss took place at temperature ranges: below T ≈ 300°C, at ΔT ≈ 300-500°C and between T = 600°C and T = 800°C. Phase analysis has shown that the dominating phase is Ba0.67Sr0.33TiO3 compound while the second phase is Ba0.7Sr0.3TiO3 or Ba0.5Sr0.5TiO3 for “up-graded” and “down-graded” structure, respectively.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2017, 62, 2A; 673-678
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Influence of Variable Parameters of Horizontal Continuous Casting on the Structure of AlCu4MgSi Alloy Ingots
Autorzy:
Nuckowski, P. M.
Wróbel, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/380484.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
metallography
aluminum alloys
continuous casting
structure analysis
X-ray diffraction
phase analysis
metalografia
stopy aluminium
odlewanie ciągłe
analiza struktury
dyfrakcja rentgenowska
analiza fazy
Opis:
The article presents results of research on the influence of variable parameters of horizontal continuous casting on the structure of AlCu4MgSi (EN AW-2017A) alloy ingots. The special character of the process allows for a continuous change of some of its parameters, namely, of the casting speed and of the rate of the cooling fluid flow thorough the crystallizer. These parameters have a significant impact on the crystallization process of the liquid metal. Depending on the cooling rate, intensity of the convection inside the solidifying alloy, and its chemical composition, there may arise some differences in the structure of the cast. In this study, ingots obtained at different casting speeds have been analyzed. The research methodology, based on light microscopy and electron microscopy (SEM), as well as energy dispersive spectroscopy (EDS) and X-ray diffraction (XRD), allowed for a thorough examination of the structure of the studied materials. The results were shown that an increase in the ingot casting speed leads to an increase in the average grain surface area.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2018, 18, 1; 196-202
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The complementary structural studies of the double metal cyanide type catalysts for the ring opening polymerization of the oxiranes
Komplementarne badania strukturalne dimetalocyjankowych katalizatorów polimeryzacji z otwarciem pierścienia oksiranowego
Autorzy:
Chruściel, A.
Hreczuch, W.
Czaja, K.
Ławniczak-Jabłońska, K.
Janik, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947469.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
double metal cyanide catalysts (DMC)
thermal analysis
thermogravimetric analysis (TG)
differential scanning calorimetry (DSC)
evolved gas analysis (EGA)
X-ray absorption spectroscopy (XAS)
X-ray absorption near edge structure (XANES)
extended X-ray absorption fine structure (EXAFS)
katalizatory dimetalocyjankowe (DMC)
analiza termiczna
analiza termograwimetryczna (TGA)
różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)
analiza wydzielanych gazów (EGA)
rentgenowska absorpcyjna spektroskopia struktury przykrawędziowej (XANES)
synchrotronowa absorpcyjna spektroskopia rentgenowska (EXAFS)
Opis:
The extensive complementary experimental studies of the double metal catalysts (DMC) with two kinds of the organic ligands were performed. The chemical justification of the observed TG/DSC (thermogravimetric analysis/differential scanning calorimetry) steps was proposed. Several organic ligand complexing states were found in both types of catalysts. X-ray absorption spectroscopy (XAS) analysis established that only Zn atoms are the active metallic centers in DMC catalyst regardless the used ligand. Cl atoms were detected near some of Zn atoms. Contrary to the common suppositions no significant amount of oxygen atoms was detected in the closest coordination spheres of Zn.
Przeprowadzono badania strukturalne katalizatorów dimetalocyjankowych (DMC) z dwoma rodzajami ligandów organicznych. Zaproponowano wyjaśnienie etapów przebiegu krzywych otrzymanych metodą analizy termograwimetrycznej i różnicowej kalorymetrii skaningowej (TG/DSC) badanych katalizatorów. Wykazano obecność kilku stopni związania ligandów w kompleksach DMC. Na podstawie wyników badań z wykorzystaniem absorpcji rentgenowskiej (XAS) stwierdzono, że centrum aktywne katalizatora stanowi atom cynku. W bezpośrednim sąsiedztwie atomów Zn wykryto obecność atomów Cl, natomiast w najbliższych sferach koordynacyjnych atomu Zn nie wykryto atomów tlenu.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 6; 421-432
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of Bi2O3 excess on morphology and structure of BiNbO4 ceramics
Wpływ nadmiaru Bi2O3na morfologię i strukturę ceramiki BiNbO4
Autorzy:
Czekaj, D.
Lisińska-Czekaj, A.
Osińska, K.
Biernacki, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/351898.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
BiNbO4 ceramics
pressureless sintering
X-ray diffraction
phase analysis
crystal structure
spiekanie bezciśnieniowe
ceramika BiNbO4
dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego
analiza fazy
budowa kryształu
Opis:
Goal of the present research was to fabricate BiNbO4 ceramics from the mixture of powders by the solid state reaction route and pressureless sintering at various temperatures (TS =870°C and TS =910°C) and study microstructure, phase composition and crystalline structure of BiNbO4 ceramics. Four batches were fabricated and examined, namely the one fabricated from the stoichiometric mixture of reagent - grade oxide powders, viz. Bi2 O3 and Nb2 O5 as well as the ones with an excess of 3%, 5% and 10% by mole of Bi2 O3 . It was found that apart from the main orthorhombic α-BiNbO4 phase additional phases, namely tetragonal Bi5Nb3O15, and cubic Bi3 NbO7 are possible to form from the mixture of bismuth oxide and niobium oxide. It was found that α-BiNbO4 ceramics exhibited the orthorhombic symmetry identified as Pnna (52). However, small differences in elementary cell parameters were found for the samples sintered from stoichiometric and non-stoichiometric mixture of initial powders.
Celem niniejszej pracy było wytworzenie ceramiki BiNbO4 z mieszaniny proszków metodą reakcji w fazie stałej z następującym spiekaniem swobodnym przeprowadzonym w temperaturze TS =870°C i TS =910°C. Ponadto zbadano wpływ zawartości Bi2 O3 na mikrostrukturę, skład chemiczny, fazowy i strukturę krystaliczną ceramiki BiNbO4. Mieszaniny tlenków wyjściowych Bi2O3 i Nb2O5 przygotowano zarówno w ilości stechiometrycznej, jak i z nadmiarem tlenku bizmutu odpowiednio 3%mol, 5%mol i 10%mol. Na podstawie rentgenowskiej fazowej analizy stwierdzono, że oprócz głównej fazy rombowej α-BiNbO4 wytworzona ceramika zawiera niewielkie domieszki fazy tetragonalnej Bi5NB3O15 i regularnej Bi3NbO7. Stwierdzono, że faza α-BiNbO4 wykazuje symetrię rombową opisywaną jako Pnna (52), natomiast niestechiometryczność mieszaniny proszków wyjściowych powoduje niewielkie różnice parametrów komórki elementarnej.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 4; 1317-1321
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies