Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "V separation" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Recovery of Fe and V via selective reduction–magnetic separation of vanadium-titanium magnetite concentrate
    Autorzy:
    Liu, Liwei
    Li, Guofeng
    Zhao, Libing
    Li, Jinpeng
    Li, Yanfeng
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2146847.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    vanadium-titanium magnetite concentrate
    selective reduction
    magnetic separation
    Fe separation
    V separation
    Opis:
    With the aim of separating Fe and V, a vanadium-titanium magnetite concentrate was selectively reduced, followed by magnetic separation. The processes accompanying reduction of the vanadium-titanium magnetite concentrate were investigated using thermodynamic simulation, experiments, scanning electron microscopy, and electron probe microanalysis. Appropriate reduction conditions and controlling the amount of CaCO3 promoted the reduction of Fe-containing minerals to metallic Fe. V was released from magnetite, ilmenite, and titanomagnetite, and was inhibited to reduce to metallic V, leading to V enrichment in the non-magnetic products in the form of oxides. Moreover, the Fe particles wrapped the slag phase when the amount of CaCO3 exceeded 8%, which is unfavourable for the magnetic separation of Fe and V. Magnetic products with an Fe content of 87.19%, Fe recovery of 82.62%, V content of 0.09% and non-magnetic products with a V content of 1.00% and a V recovery of 85.49% were obtained when the vanadium-titanium magnetite concentrate was reduced for 100 min at 1623 K with a C/O molar ratio of 2.5 and 8% CaCO3, followed by separating at a magnetic field strength of 85 mT.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2022, 58, 1; 50--62
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Separacja CO2 z gazów spalinowych metodą V-PSA na zeolicie 13X
    CO2 Separation from Combustion Gases by V)PSA Method on Zeolite 13X
    Autorzy:
    Wawrzyńczak, D
    Bukalak, D
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/296895.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
    Tematy:
    adsorbenty
    separacja CO2
    adsorpcja
    V-PSA
    adsorbents
    CO2 separation
    adsorption
    Opis:
    Spalanie paliw kopalnych przyczynia się do nadmiernej emisji gazów cieplarnianych, zaś największym emitentem dwutlenku węgla jest przemysł energetyczny. Jednym ze sposobów redukcji emisji CO2 do atmosfery jest jego wychwytywanie ze strumienia spalin oraz magazynowanie lub zastosowanie w przemyśle. Do wychwytywania dwutlenku węgla z gazów spalinowych zaproponowano metodę adsorpcyjną. Dokonano oceny właściwości komercyjnego zeolitu 13X poprzez przedstawienie charakterystyki pojemności sorpcyjnej za pomocą testu programowanej temperaturowo adsorpcji oraz możliwości jego regeneracji w układzie próżniowym TG-Vacuum (test wieloetapowej adsorpcji/regeneracji). W celu określenia przydatności zastosowanego adsorbentu do separacji dwutlenku węgla pochodzącego ze spalania węgla w konwencjonalnych elektrowniach przeprowadzono testy separacji CO2 z symulowanej mieszaniny gazów spalinowych techniką adsorpcji zmiennociśnieniowej z zastosowaniem próżni w etapie regeneracji złoża (V-PSA). W badaniach uwzględniono wpływ ciśnienia oraz czasu etapu adsorpcji/regeneracji złoża na średnie stężenie dwutlenku węgla, uzyskiwane w produkcie wzbogaconym, jak również na stopień odzysku dwutlenku węgla z gazu zasilającego.
    Burning fossil fuels leads to increased greenhouse gas emissions into the atmosphere. One of the largest emitters of carbon dioxide is the power industry sector. Therefore, reduction in greenhouse gas emissions is the main priority of the EU energy policy. One way to reduce CO2 emissions can be carbon dioxide capture and storage, or utilization in the industry. The study proposes a method of adsorption to capture carbon dioxide from flue gases. Some properties of zeolite 13X were evaluated using characterization of sorption capacity by means of temperature-programmed adsorption test. The opportunities for its regeneration in the TG-Vacuum system by multi-stage adsorption/desorption test were also investigated. Furthermore, tests of separation of CO2 from a simulated mixture of flue gases were carried out by means of pres-sure swing adsorption technique using a vacuum in the regeneration step (V-PSA) in a two-bed installation. Six different adsorption/desorption times (from 300 s to 1800 s, with 300 s steps) and three different pressures in the bed (30 mbar, 100 and 200 mbar) were used during the regeneration step. The results obtained in the study were used to determine average concentration of carbon dioxide in the product and CO2 recovery from feed gas. The temperature-programmed test showed the CO2 adsorption capacity of about 125 mgCO2/g sorbent at 30°C while the multi-stage adsorption/desorption test demonstrated opportunities for reaching a cyclic steady state and invariable active sorption capacity. The test of separation of carbon dioxide from simulated mixture of flue gas using two-bed pressure swing adsorption system (V-PSA) confirmed the possibility of application of zeolite 13X in the separation process. The adsorption/regeneration time of 600 s seems to be the most appropriate parameter for the process. A relatively high concentration of CO2 in the product (58 and 60%) and the recovery of carbon dioxide from the feed gas of about 82 and 97% were achieved respectively at the de-sorption pressure of 100 and 30 mbar.
    Źródło:
    Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2012, 15, 3; 277-286
    1505-3695
    2391-7253
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies