Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Tandem" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 51
Tytuł:
Confocal microscopy for investigations of agricultural materials
Autorzy:
Konstankiewicz, K.
Krol, A.
Pukos, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/25302.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
microstructure
potato tissue
image transmission
computer image analysis
tandem scanning reflected light microscope
agricultural material
confocal microscopy
tomograph image
Źródło:
International Agrophysics; 1995, 09, 4
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Scanning optical and electron microscopes with computer image acquisition
Autorzy:
Konstankiewicz, K.
Pukos, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/25623.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
electron microscope
scanning optical microscope
microscopic method
tandem scanning reflected light microscope
computer image analysis
scanning electron microscopy
biological material
rotary microtome
confocal microscopy
Źródło:
International Agrophysics; 1995, 09, 4
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The tandem scanning reflected light microscope
Autorzy:
Petran, M.
Hadravsky, M.
Boyde, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/25099.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
living tissue
microscopy
tandem scanning reflected light microscope
biological material
Źródło:
International Agrophysics; 1995, 09, 4
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of microsatellite instability and loss of heterozygosity in breast cancer with the use of a well characterized multiplex system.
Autorzy:
Powierska-Czarny, Jolanta
Miścicka-Śliwka, Danuta
Czarny, Jakub
Grzybowski, Tomasz
Woźniak, Marcin
Drewa, Gerard
Czechowicz, Włodzimierz
Sir, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043412.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
microsatellite instability
short tandem repeats
multiplex DNA typing
breast cancer
Opis:
Analysis of microsatellite instability (MI) and loss of heterozygosity (LOH) is recommended for screening patients with sporadic and hereditary malignancies. This study shows an application of a fluorescent hexaplex PCR system for microsatellite typing on A.L.F. DNA Sequencer (Pharmacia Biotech). This technique detects changes in microsatellites providing a time-efficient, reliable and accurate method for MI and LOH analyses. The Fragment Manager software was used for automated size calculation and quantitation of DNA fragments, enabling rapid and precise measurement of allelic ratios. We examined 70 breast cancer and 70 control DNA specimens, classified all the patterns of microsatellite alterations, and set up MI and LOH assessment criteria for the automated multiplex fluorescent method.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 4; 1195-1203
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A tandem version of the cops and robber game played on products of graphs
Autorzy:
Clarke, Nancy
Nowakowski, Richard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/744348.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Wydział Matematyki, Informatyki i Ekonometrii
Tematy:
game
cop
tandem-win
pursuit
graph
product
Opis:
In this version of the Cops and Robber game, the cops move in tandems, or pairs, such that they are at distance at most one from each other after every move. The problem is to determine, for a given graph G, the minimum number of tandems sufficient to guarantee a win for the cops. We investigate this game on three graph products, the Cartesian, categorical and strong products.
Źródło:
Discussiones Mathematicae Graph Theory; 2005, 25, 3; 241-249
2083-5892
Pojawia się w:
Discussiones Mathematicae Graph Theory
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tandemly repeated trinucleotides - comparative analysis
Autorzy:
Piwowar, Monika
Meus, Jan
Piwowar, Piotr
Wiśniowski, Zdzisław
Stefaniak, Justyna
Roterman, Irena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041237.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
trinucleotide tandem repeats
microsatellites
neurodegenerative disease
Opis:
Characteristics of 64 possible tandem trinucleotide repeats (TSSR) from Homo sapiens (hs), Mus musculus (mm) and Rattus norvegicus (rn) genomes are presented. Comparative analysis of TSSR frequency depending on their repetitiveness and similarity of the TSSR length distributions is shown. Comparative analysis of TSSR sequence motifs and association between type of motif and its length (n) using ρ-coefficient method (quantitatively measuring the association between variables in contingency tables) is presented. These analyses were carried out in the context of neurodegenerative diseases based on trinucleotide tandems. The length of these tandems and their relation to other TSSR is estimated. It was found that the higher repetitiveness (n) the lower frequency of trinucleotides tandems. Differences between genomes under consideration, especially in longer than n=9 TSSR were discussed. A significantly higher frequency off A- and T-rich tandems is observed in the human genome (as well as in human mRNA). This observation also applies to mm and rn, although lower abundant in proportion to human genomes was found. The origin of elongation (or shortening) of TSSR seems to be neither frequency nor length dependent. The results of TSSR analysis presented in this work suggest that neurodegenerative disease-related microsatellites do not differ versus the other except the lower frequency versus the other TSSR. CAG occurs with relatively high frequency in human mRNA, although there are other TSSR with higher frequency that do not cause comparable disease disorders. It suggests that the mechanism of TSSR instability is not the only origin of neurodegenerative diseases.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 2; 279-287
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zrobotyzowane spawanie czerpaków koparek
Robotized excavator buckets welding
Autorzy:
Idziak, E.
Szyszka, R.
Siennicki, A.
Turek, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/350573.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
cięcie plazmowe
cięcie tlenowe
czerpak
koparka
napawanie
regeneracja
robot
robotyzacja
spawanie
tandem
plasma cutting
oxy cutting
bucket
excavator
facing
rebuilding
robotized
welding
TANDEM
Opis:
Czerpaki koparek są elementami ulegającymi szybkiemu zużyciu. Każdy czerpak przed ponownym zamontowaniu na koparce podlega regeneracji. Na zrobotyzowanym stanowisku spawalniczym w czasie procesu regeneracji operacje wycięcia zużytych części czerpaka, napawanie oraz spawanie wykonywane są automatycznie. Jest to możliwe, ponieważ stanowisko składa się z robota serii ROMAT 320, pozycjonera przechylno-obrotowego o nośności 75000 N oraz urządzeń spawalniczych wykonujących następujące procesy: - wysokowydajne spawanie MAG/MIG metodą TANDEM, - cięcie tlenem, - cięcie plazmowe, - napawanie drutami rdzeniowymi samoosłonowymi. Wykonanie powtarzalnych operacji w procesie regeneracji czerpaków na zrobotyzowanym stanowisku spowodowało zwiększenie wydajności pracy, poprawę jakości oraz wyeliminowanie najbardziej uciążliwych i szkodliwych dla zdrowia pracowników operacji wykonywanych dotychczas ręcznie.
Excavator buckets are fast moving elements. Each bucket is subject for rebuilding before renewed assembly on the excavator. On the robotized welding stand, during rebuilding process, operations of bucket wear parts cutting out, facing by welding, and welding are automatically executed. This is possible since this stand is composed of ROMAT 320 series robot, tilling-rotary positioner witch load capacity 75000 N and welding installation currying following processes: - high-duty MAG-MIG TANDEM method welding, - oxy cutting, - plasma cutting, - facing by core self-guard wires. Reproducible operations execution during bucket rebuilding process with robotized stand caused more efficiency increasing, quality improvement and most noxious and harmful operations elimination for workers health, which were manually by them executed as yet.
Źródło:
Górnictwo i Geoinżynieria; 2007, 31, 2; 253-265
1732-6702
Pojawia się w:
Górnictwo i Geoinżynieria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A complete design of tandem co-rotating propellers using the new computer system
Autorzy:
Koronowicz, T.
Krzemianowski, Z.
Tuszkowska, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/259409.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Politechnika Gdańska. Wydział Inżynierii Mechanicznej i Okrętownictwa
Tematy:
ship propellers
tandem co-rotating propellers
design methods
computational fluid dynamics (CFD)
Opis:
The computer system for the complete design of the tandem co-rotating propellers, presented in this article, has several common blocks and procedures with the computer system for the design of conventional single propellers, presented in detail in Polish Maritime Research No. 1 Vol. 16 (2009). In this article only these blocks and procedures are described, which are different in both systems. The comparative analysis of the designed tandem propeller and a conventional propeller is also included.
Źródło:
Polish Maritime Research; 2010, 4; 17-25
1233-2585
Pojawia się w:
Polish Maritime Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimization algorithm for de novo analysis of tandem mass spectrometry data
Autorzy:
Kistowski, M.
Gambin, A,
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80400.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
algorithm
tandem mass spectrometry
analysis
protein identification
post-translational protein modification
amino acid sequence
genetic algorithm
mass spectrometry
liquid chromatography
mutation
crossing-over
Lutefisk algorithm
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of phenylethanoids content in Rhodiola kirilowii and Rhodiola rosea roots applying a newly developed UPLC-MS/MS method
Porównanie zawartości fenyloetanoidów w korzeniach Rhodiola kirilowii i Rhodiola rosea za pomocą metody UPLC-MS/MS
Autorzy:
Gryszczynska, A.
Lowicki, Z.
Opala, B.
Krajewska-Patan, A.
Buchwald, W.
Czerny, B.
Mielcarek, S.
Mrozikiewicz, P.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/72633.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
phenylethanoid content
Rhodiola kirilowii
Rhodiola rosea
root
ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method
Opis:
A concentration of two phenylethanoids in the roots of two species: Rhodiola kirilowii and rosea were compared, aqueous and hydroalcoholic extracts from those plants were also analyzed. In order to determine the content of p-tyrosol and salidroside, the ultra performance liquid chromatography connected with a tandem mass spectrometry (UPLC-ESI MS/MS, Waters) was used. The obtained results shown that content of measured phenylethanoids depends on Rhodiola species. Roots of R. kirilowii contain more p-tyrosol, while R. rosea roots are reacher in salidroside. Our results indicate that the application of UPLC MS/MS method allows to determine the phenylethanoids content in tested samples with satisfactory precision.
Przedmiotem badań było zwalidowanie metody analitycznej oznaczenia zawartości fenyloetanoidów. Do detekcji p-tyrozolu i salidrozydu w analizowanych dwóch gatunkach różeńca wykorzystano wysokosprawny chromatograf cieczowy sprzężony z tandemowym spektrometrem mas (UPLC-MS/MS). Analizie poddano Rhodiola kirilowii oraz Rhodiola rosea uzyskane z hodowli gruntowej w 2009 r. w Instytucie Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich w Poznaniu. Dodatkowo z surowca przygotowano dwa wyciągi suche: wyciąg wodny i wyciąg wodnoalkoholowy (50% wyciąg etanolowy). Zawartość poszczególnych składników różni się w zależności od analizowanej matrycy.
Źródło:
Herba Polonica; 2012, 58, 4
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of proanthocyanidins content in Rhodiola kirilowii and Rhodiola rosea roots - application of UPLC-MS/MS method
Porównanie zawartości proantocyjanidyn w korzeniach Rhodiola kirilowii i Rhodiola rosea z wykorzystaniem metody UPLC-MS/MS
Autorzy:
Gryszczynska, A.
Krajewska-Patan, A.
Buchwald, W.
Czerny, B.
Mielcarek, S.
Rudzinska, K.
Mroziewicz, P.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/72413.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
comparison
proanthocyanidin
proanthocyanidin content
Rhodiola kirilowii
Rhodiola rosea
root
application
ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method
UPLC-MS-MS method zob.ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method
Opis:
The purpose of presented study was the comparison of flavan-3-ol content in the roots of Rhodiola kirilowii and Rhodiola rosea with use of UPLC-MS/MS method. Two kinds of extract were prepared: aqueous extract and 50% v/v ethanol extract. The worked out UPLC MS/MS method allowed to determine the content of five flavan-3-ols: (+)-catechin, (-)-epicatechin, (-)-epigallocatechin, (-)-epicatechin gallate (ECG) and (-)-epigallocatechin gallate (EGCG). The obtained results shown that the content of measured catechins was higher in R. kirilowii roots than in R. rosea. Both Rhodiola roots contain EGCG as a main proanthocyanidin compound – the content in R. kirilowii roots is about 0.14%. Our results indicate that application of ultra performance liquid chromatograph connected to a tandem mass spectrometer (UPLC MS/MS method) allows to determine the proanthocyanidins content in tested samples with satisfactory precision and can be used in the Rhodiola sp. phytochemical investigations.
Celem przedstawionych badań było porównanie za pomocą opracowanej metodyki wykorzystującej ultrasprawny chromatograf cieczowy sprzężony z tandemowym spektrometrem mas (Waters) zawartości flawan-3-oli w korzeniach Rhodiola kirilowii i Rhodiola rosea. Badano wodne i alkoholowo-wodne (50% EtOH) wyciągi z korzeni. Opracowana metoda UPLC MS/MS pozwoliła na określenie stężeń pięciu flawan-3-oli: (+)-katechiny, (-)-epikatechiny, (-)-epigalokatechiny, galusanu (-)-epikatechiny (ECG) oraz galusanu (-)-epigalokatechiny (EGCG). Otrzymane wyniki wskazują, że zawartość tych katechin jest wyższa w korzeniach R. kirilowii niż w korzeniach R. rosea. Oba surowce zawierają galusan (-)-epigallokatechiny jako główną proantocyjanidynę – jej zawartość w korzeniach R. kirilowii wynosi ok. 0,14%. Uzyskane przez nas wyniki wskazują, że metoda analityczna z wykorzystaniem ultrasprawnego chromatografu cieczowego sprzężonego z tandemowym spektrometrem mas pozwala z zadawalającą precyzją oznaczyć zawartości proantocyjanidyn w analizowanych próbkach i może być stosowana w badaniach rodzaju Rhodiola.
Źródło:
Herba Polonica; 2012, 58, 3
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Proanthocyanidins in Rhodiola kirilowii and Rhodiola rosea callus tissues and transformed roots - determination with UPLC-MS/MS method
Proantocyjanidyny w tkankach kalusowych i w transformowanych korzeniach Rhodiola kirilowii i Rhodiola rosea - oznaczenie za pomocą metody UPLC-MS/MS
Autorzy:
Gryszczynska, A.
Krajewska-Patan, A.
Dreger, M.
Buchwald, W.
Pietrosiuk, A.
Zych, M.
Karasiewicz, M.
Bogacz, A.
Kujawski, R.
Furmanowa, M.
Czerny, B.
Mielcarek, S.
Gazda, P.
Mrozikiewicz, P.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/72184.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
proanthocyanidin
Rhodiola kirilowii
Rhodiola rosea
callus tissue
transformed root
root
determination
ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method
Opis:
Several species of Rhodiola genus (Crassulaceae family) like Rhodiola kirilowii and Rhodiola rosea are used in official or traditional medicine. The aim of this study was to determine qualitative and quantitative content of proanthocyanidins using ultra performance liquid chromatograph connected to a tandem mass spectrometer (UPLC MS/MS method) in the callus tissues and in the transformed roots (infected by Agrobacterium rhizogenes LBA 9402 strain) of R. kirilowii and R. rosea. This validated assay allows to determine the content of five flavan-3-ols: (+)-catechin, (-)-epicatechin, (-)-epigallocatechin, (-)-epicatechin gallate (ECG), (-)-epigallocatechin gallate (EGCG). Our results concerning the material from in vitro cultivation of R. kirilowii and R. rosea indicate that R. rosea callus can be a better source of catechin when compared with other tested materials, especially when the content of (-)-gallate epigallocatechin is taken under consideration (3.429 mg/100 g of dry powdered material). The application of UPLC MS/MS method allowed to determine the content of proanthocyanidins in tested samples with satisfactory precision and can be used in the phytochemical investigations of Rhodiola sp. in vitro cultivated tissues.
Niektóre gatunki z rodzaju Rhodiola (rodzina Crassulaceae), jak Rhodiola kirilowii i Rhodiola rosea, są stosowane w medycynie oficjalnej lub ludowej. Celem przedstawionych badań było oznaczenie jakościowe i ilościowe proantocyjanidyn w tkankach kalusowych i w transformowanych (za pomocą szczepu Agrobacterium rhizogenes LBA 9402) korzeniach Rhodiola kirilowii i Rhodiola rosea przy zastosowaniu metodyki wykorzystującej ultrasprawny chromatograf cieczowy sprzężony z tandemowym spektrometrem mas (metoda UPLC MS/MS). Ta zawalidowana metodyka pozwoliła na określenie stężeń pięciu flawan-3-oli: (+)-katechiny, (-)-epikatechiny, (-)-epigalokatechiny, galusanu (-)-epikatechiny (ECG) oraz galusanu (-)-epigalokatechiny (EGCG). Przedstawione w pracy wyniki dotyczące materiału pochodzącego z kultur in vitro R. kirilowii i R. rosea wskazują, że kalus R. rosea jest lepszym źródłem katechin w porównaniu do pozostałych badanych surowców, szczególnie, gdy bierze się pod uwagę zawartość galusanu epigalokatechiny (3.429 mg/100 g suchego sproszkowanego surowca). Zastosowanie opracowanej metodyki z wykorzystaniem ultrasprawnego chromatografu cieczowego sprzężonego z tandemowym spektrometrem mas pozwoliło z zadawalającą precyzją oznaczyć zawartości proantocyjanidyn w analizowanych próbkach. Metoda ta może być stosowana w fitochemicznych badaniach hodowanych in vitro tkanek rodzaju Rhodiola.
Źródło:
Herba Polonica; 2012, 58, 4
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie metody ekstrakcji rozpraszania próbki w fazie stałej (MSPD) do oznaczania tyreostatyków w tkance mięśniowej zwierząt metodą chromatografii cieczowej - tandem spektometrii mas
Determination of the thyreostats in animal muscle tissue by matrix solid-phase dispersion (MSPD) and liquid chromatography - tandem mass spectrometry
Autorzy:
Rodziewicz, L.
Maslowiecka, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/877470.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
tyreostatyki
oznaczanie
tkanka miesniowa
tkanki zwierzece
chromatografia cieczowa
metoda MSPD
metoda tandemowej spektrometrii mas
antithyroid agent
determination
muscle tissue
animal tissue
liquid chromatography
tandem mass spectrometry method
matrix solid phase dispersion
Opis:
Wprowadzenie. Pozostałości tyreostatyków nie powinny znajdować w tkankach zwierząt przeznaczonych do spożycia. Zaproponowana w UE wartość granicznej wydajności metody analitycznej MRPL (ang. minimum required performance limit) w tkankach zwierzęcych wynosi 10 μg/kg. Dlatego też decyzyjna wartość graniczna (CCa) oraz zdolność wykrywania (CCb) dla metod stosowanych do oznaczania tych związków powinna być niższa niż 10 μg/kg. Cel. Celem pracy było opracowanie, w oparciu o dane z piśmiennictwa i badania własne, metody analitycznej do identyfikacji i oznaczania pięciu tyerostatyków: tapazolu (TAP), tiouracylu (TU), metylotiouracylu (MTU), propylotiouracylu (PTU) i fenylotiouracylu (FTU)) w tkance mięśniowej bydła, która spełniałaby wymagania decyzji Komisji nr 2002/657/WE. Materiał i metoda. Opracowano metodę do oznaczania tyreostatyków: tapazolu, tiouracylu, metylotiouracylu, propylotiouracylu i fenylotiouracylu w tkance mięśniowej bydła przy zastosowaniu chromatografii cieczowej-tandemowej spektrometrii mas (LC-MS/MS). Do ekstrakcji i oczyszczania próbek zastosowano metodę rozpraszania próbki w fazie stałej (ang. matrix solid-phase dispersion – MSPD). Analizę prowadzono w układzie LC-ESI-MS/MS z zastosowaniem kolumny Luna C18 Phenomenex. Jako standard wewnętrzny stosowano dimetylotiouracyl (DMTU). Próbki fortyfikowano na poziomach: 5, 10 i 20 μg/kg. Metodę zwalidowano zgodnie z kryteriami decyzji Komisji nr 2002/657/WE. Wyniki. Średnie odzyski mieściły się w zakresie 90 – 109%. Współczynniki zmienności powtarzalności ( CV) nie przekroczył 10%. Decyzyjna wartość graniczna (CCa) oraz zdolność wykrycia (CCβ) obliczone dla wszystkich badanych tyreostatyków nie przekroczyły zalecanej wartości granicznej wydajności metody (MRPL) wynoszącej 10 μg/kg . Wnioski. Opracowana i zwalidowana metoda oznaczania tyreostatyków w tkance mięśniowej zwierząt przy zastosowaniu do oczyszczania metody MSPD oraz techniki LC-ESI-MS/MS pozwala na wykrycie tych związków poniżej dopuszczalnego poziomu 10 mg/kg. Procedura analityczna spełnia wymagania decyzji Komisji nr 2002/657/WE.
Background. The residues of thyreostats must not be present in the edible animal tissues. The proposed in the EU minimum required performance limit (MPRL) in the animal tissues is 10 μg/kg. This implies the decision limit (CCa) and decision capability (CCb) of the analytical methods used for the determination of these compounds lower than 10 μg/kg. Objective. This study aimed at the development, basing on the literature data and own studies the analytical method allowing for the identification and quantification of five thyreostats: tapazole (TAP), thiouracil (TU), methylotiouracil (MTU), propylothiouracil (PTU) and phenylotiouracil (FTU)) in the bovine muscle tissue, which would meet the criteria set in the Commission Decision No 2002/657/EC. Material and methods. The developed method used liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The sample was extracted and cleaned using the matrix solid-phase dispersion (MSPD) method. The LC was equipped with column Luna C18 Phenomenex. Dimetylotiouracyl was used as internal standard. The samples were fortified at levels: 5, 10 and 20 μg/kg. The method was validated according to the criteria laid down in Commission Decision No. 2002/657/EC. Results. At the levels, mean relative recoveries was in the range 90 - 109% and repeatability (CV %) was less than 10%. Decision limit (CCa) and detection capability (CCb) calculated for all thyreostats were below the recommended minimum required performance limit (MRPL) - 10 μg/kg. Conclusions. The developed and validated LC-ESI-MS/MS method allows for the identification and quantification of five thyreostats in the bovine muscle tissue in the quantities below 10 mg/kg. Analytical procedure meets the criteria of Commission Decision No 2002/657/EC
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2012, 63, 3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of chlorogenic and gallic acids by UPLC-MS/MS
Oznanczanie zawartości kwasu chlorogenowego i galusowego za pomocą UPLC-MS/MS
Autorzy:
Gryszczynska, A.
Opala, B.
Lowicki, Z.
Krajewska-Patan, A.
Buchwald, W.
Czerny, B.
Mielcarek, S.
Boron, D.
Bogacz, A.
Mrozikiewicz, P.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/72301.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
determination
chlorogenic acid
gallic acid
Rhodiola kirilowii
Rhodiola rosea
polyphenolic acid
plant extract
ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method
analytical method
Opis:
The aim of our study were qualitative and quantitative analyses of two polyphenolic acids: chlorogenic and gallic acids. These compounds were determined in two species of Rhodiola: R. kirilowii and R. rosea. After collecting plants, aqueous and hydroalcoholic extracts were prepared. In order to identify analysed polyphenolic compounds ultra performance liquid chromatography - tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS, Waters) was used. Gallic acid is commonly found in the roots of these plants. Aqueous extract in both species is a rich source of gallic acid. The UPLC-MS/MS studies allow to use this analytical method for determination of polyphenolic acids accordance with the requirements of ICH. Chromatographic method developed by our team is more precise then previously published.
W Instytucie Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich podjęto badania mające na celu opracowanie metody detekcji kwasu chlorogenowego oraz galusowego za pomocą ultrasprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemowym spektrometrem mas (UPLCMS/ MS, Waters). Badaniom poddano dwa gatunki różnica: Rhodiola kirilowii oraz R. rosea. Rośliny zostały wyhodowane w uprawie gruntowej w Instytucie. Przeprowadzona walidacja metody pozwoliła na jej wykorzystanie w ocenie zawartości kwasu chlorogenowego oraz galusowego w badanych roślinach, ponieważ zawartość analizowanych związków zależna jest zarówno od gatunku jak i warunków uprawy.
Źródło:
Herba Polonica; 2013, 59, 1
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development and validation of a new method for determining nitrofuran metabolites in bovine urine using liquid chromatography - tandem mass spectrometry
Autorzy:
Rodziewicz, L.
Zawadzka, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/877449.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
development
validation
new method
determination
nitrofuran metabolite
residue
bovine urine
urine
liquid chromatography-tandem mass spectrometry
Opis:
Background. The use of nitrofurans as veterinary drugs in food-producing animals is banned throughout the European Union. Nevertheless, nitrofuran metabolites have been detected not only in animal products, but also in bovine urine. At present there are no methods yet published for the simultaneous detection of nitrofuran metabolites in bovine urine. Objectives. To develop and validate a method for determination of four key nitrofuran metabolites in bovine urine. Material and methods. The four nitrofuran metabolites (nitrofurantoin, furazolidone, nitrofurazone and furaltadone), were determined in bovine urine using LC-ESI-MS/MS. The procedure required an acid-catalysed release of protein-bound metabolites, followed by their in situ conversion into 2-nitrobenzaldehyde (NBA) derivatives. The sample clean-up was performed using a polymer extraction cartridge before hydrolysis. Nitrofuran metabolites were then determined using electrospray ionization in the positive mode, that had previously been separated on a Phenomenex Luna C-18 column. Results. The method was validated in accordance with the procedure outlined in the Commission Decision No. 2002/657/ EC. Urine samples were spiked with nitrofuran metabolite solutions at levels of 0.5, 1.0, 1.5 and 2.0 pg/kg. Recoveries ranged between 90 - 108% (inter standard-corrected), with a repeatability precision (RSD) of less than 19% for all four analytes. The decision limit (CC) and detection capability (DC) were obtained from a calibration curve and lay respectively within the following ranges: 0.11- 0.34 pg/kg and 0.13- 0.43 pg/kg. Conclusions. The developed and validated LC-ESI-MS/MS method allows four nitrofuran metabolites to be identified and quantitated in bovine urine. This analytical procedure meets the criteria defined in the Commission Decision No. 2002/657/EC.
Wprowadzenie. Unia Europejska zabroniła stosowania nitrofuranów jako leków weterynaryjnych u zwierząt, których tkanki przeznaczone są do spożycia. Metabolity nitrofuranów są wykrywane zarówno w produktach pochodzenia zwierzęcego jak i moczu. Brak opublikowanej metody pozwalającej na jednoczesne oznaczanie metabolitów nitrofuranów w moczu bydlęcym. Cel. Celem badań było opracowanie i zwalidowanie metody analitycznej pozwalającej na oznaczanie czterech metabolitów nitrofuranów w moczu bydlęcym. Materiał i metoda. Metatabolity nitrofuranów (nitrafurantoiny, furazolidonu, nitrofurazonu i furaltadonu) były oznaczane w moczu bydlęcym metodą LC-ESI-MS/MS. Procedura wymaga stosowania hydrolizy w środowisku kwaśnym w celu rozerwania wiązania białko-metabolit, a następnie przeprowadzenia metabolitów w pochodne z 2-nitrobenzaldehydem. Oczyszczanie próbek prowadzono przed hydrolizą na kolumienkach ze złożem polimerycznym. Metabolity nitrofuranów oznaczane były przy zastosowaniujonizacji poprzez elektrorozpraszanie w polaryzacji dodatniej, po wcześniejszym rozdzielaniu na kolumnie Phenomenex Luna C-18. Wyniki. Metoda została zwalidowana zgodnie z decyzją Komisji nr 2002/657/WE. Próbki moczu były wzbogacone roztworem metabolitów nitrofuranów na poziomach odpowiadających 0,5, 1,0, 1,5, i 2,0 pg/kg. Odzysk mieścił się w zakresie 90 - 108%, współczynnik powtarzalności (RSD) był mniejszy niż 19% dla wszystkich czterech związków. Decyzyjną wartość graniczną (CCa) oraz zdolność wykrycia (CCP) wyznaczono przy użyciu krzywej wzorcowej. Mieszczą się one w zakresie 0,11 - 0,34 pg/kg oraz 0,13 - 0,43 pg/kg. Wnioski. Opracowana i zwalidowana metoda LC-ESI-MS/MS daje możliwość jakościowego i ilościowego oznaczania czterech metabolitów nitrofuranów w moczu bydlęcym. Procedura analityczna spełnia wymagania decyzji Komisji nr 2002/657/WE.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2013, 64, 4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 51

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies