Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "TG/DTG/DSC" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
The effect of ionic crosslinking on thermal properties of hydrogel chitosan membranes
Autorzy:
Gierszewska-Drużyńska, Magdalena
Ostrowska-Czubenko, Jadwiga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035522.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
DSC
TG/DTG
chitosan
crosslinking
hydrogel
thermal stability
Opis:
Ionically crosslinked one‑component chitosan (Ch), two‑component chitosan/sodium alginate (Ch/NaAlg) and chitosan/pentasodium tripolyphosphate (Ch/TPP) membranes as well as three‑component chitosan/sodium alginate/pentasodium tripolyphosphate (Ch/NaAlg/TPP) membranes were prepared. Formation of ionic interactions between Ch and NaAlg and/or TPP was confirmed by FTIR analysis. An effect of a crosslinking process on thermal properties of hydrogel membranes was examined using TG/DTG/DTA and DSC methods. Changes in the number of thermal degradation steps of the studied hydrogel membranes were observed. Considering the temperature at which thermal degradation starts as a criterion of the thermal stability, it was concluded that the thermal stability increases according to the series: Ch/NaAlg ≈ Ch/NaAlg/TPP ≈ Ch/TPP
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2010, 15; 25-32
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
TG-DTG-DSC, FTIR, DRIFT, and Py-GC-MS Studies of Thermal Decomposition for Poly(sodium acrylate)/Dextrin (PAANa/D) – New Binder BioCo3
Autorzy:
Grabowska, B.
Kaczmarska, K.
Bobrowski, A.
Żymankowska-Kumon, S.
Kurleto-Kozioł, Ż.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/106999.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
polymer binders
foundry sands
thermal analysis
TG-DTG-DSC
FTIR
Py-GC-MS
thermal degradation
Opis:
TG-DTG-DSC, FTIR, DRIFT, and Py-GC-MS studies have been conducted to determine the effect of the thermal decomposition conditions and structure of foundry binder BioCo3 in the form of a composition poly(sodium acrylate)/dextrin (PAANa/D) on the progress of degradation in terms of processes occurring in foundry sands in contact with liquid metal. TG-DTG-DSC curves of the composition allowed us to determine the temperature range in which they do not undergo degradation, by which they do not lose their binding properties. With temperature increasing, physical and chemical changes occur that are related to the evaporation of solvent water (20–110°C), followed by the release of constitution water, and finally intermolecular dehydration (110–230°C). In this temperature range, processes that are mainly reversible take place. Within a temperature range of 450–826°C, polymer chains are decomposed, including the decomposition of side chains. Within a temperature range of 399–663°C, polymer composition decomposition can be observed (FTIR, DRIFT), and gas products are generated from this destruction (Py-GC-MS).
Źródło:
Journal of Casting & Materials Engineering; 2017, 1, 1; 27-32
2543-9901
Pojawia się w:
Journal of Casting & Materials Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use Thermal Analysis (TG/DTG/DSC) in the Study of Stability (Bio)Polymer Binder
Analiza termiczna (TG/DTG/DSC) w badaniach stabilności spoiw (bio)polimerowych
Autorzy:
Grabowska, B.
Grabowski, G.
Kaczmarska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/382971.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
innovative foundry material
innovative foundry technology
polymer binder
foundry sand
thermal analysis
TG/DTG/DSC
thermal degradation
innowacyjny materiał odlewniczy
innowacyjna technologia odlewnicza
spoiwo polimerowe
masa formierskia
analiza termiczna
degradacja termiczna
Opis:
The fragment of investigations related to the thermal stability of new foundry polymer binders with biopolymer fractions is hereby presented. A sample of the foundry binding agent BioCo1, in a form of two-component polymer composition consisting of a modified biopolymer (polysaccharide) and a synthetic polymer (acrylic polymer), was subjected to the thermal analysis. Methods of thermal analyses (TG/DTG/DSC) were applied in investigations in order to perform the thermal degradation process of the tested BioCo1 binder sample by establishing thermal effects of transformations, structural changes and masses - occurring during its heating. Examinations were performed in the temperature range: -100–600 °C. It was found that the degradation process starts at a temperature app. 130 °C. The binding agent behaviour at increased temperatures is important in relation to the process of the moulding sand mould (with BioCo1 fraction) pouring with liquid metal.
Przedstawiono wycinek badań związanych z określeniem termicznej stabilności nowych odlewniczych spoiw polimerowych z udziałem biopolimerów. Poddano analizie termicznej próbkę spoiwa odlewniczego BioCo1 w postaci dwuskładnikowej kompozycji polimerowej złożonej z modyfikowanego biopolimeru (polisacharydu) i polimeru syntetycznego (polimeru akrylowego). W badaniach wykorzystano metody analizy termicznej (TG/DTG/DSC) w celu przeprowadzenia procesu degradacji termicznej badanej próbki spoiwa BioCo1 poprzez ustalenie efektów cieplnych przemian zachodzących podczas jego ogrzewania, zmian strukturalnych oraz masy. Badania prowadzono w zakresie temperatury -100 – 600 °C. Ustalono, że proces degradacji rozpoczyna się od temperatury 130 °C. Przeprowadzona analiza termiczna spoiwa ma istotne znaczenie w odniesieniu do procesu zalewania ciekłym metalem formy z masy odlewniczej wiązanej spoiwem BioCo1.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2013, 13, 3 spec.; 31-34
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie metod termicznych TG/DSC do celów prospekcji naftowej
Application of TG/DSC thermal methods in petroleum prospecting
Autorzy:
Labus, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1834956.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
termograwimetria TG/DTG
skaningowa kalorymetria różnicowa (DSC)
materia organiczna
gas shale
łupki menilitowe
termogravimetry TG/DTG
differential scanning calorimetry (DSC)
organic matter
gas-shale
Menilite Shales
Opis:
Metody termiczne pozwalają na badanie przebiegu reakcji chemicznych i przemian fazowych zachodzących w czasie ogrzewania lub chłodzenia substancji. Niektóre z nich pozwalają także wyznaczać parametry termodynamiczne i kinetyczne reakcji. Celem niniejszego artykułu było przeglądowe zaprezentowanie podstaw metodycznych analizy termograwimetrycznej (TG/DTG) i skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC), a także ich możliwości analitycznych. Przytoczone przykłady interpretacji otrzymanych krzywych w odniesieniu do próbek geologicznych, ze szczególnym uwzględnieniem skał łupkowych typu gas shale i skał macierzystych dla ropy naftowej, zostały wybrane z kilku publikowanych lub niepublikowanych opracowań. Badaniu poddawano sproszkowane próbki skał lub wypreparowany kerogen. Zaprezentowano przykład interpretacji składu mineralnego skały na podstawie termogramu analizy wykonanej w atmosferze utleniającej. Pokazano także, na przykładzie, porównanie analizy TG/DSC w atmosferze obojętnej z wynikami analizy Rock-Eval. Oprócz wysokiej korelacji otrzymanych wyników wykazano, że metody TG/DTG/DSC umożliwiają uzyskanie dodatkowych informacji w stosunku do podstawowej metody badawczej stosowanej w geologii naftowej, jaką jest Rock-Eval. Pozwalają one mianowicie uściślić stopień dojrzałości kerogenu, stwierdzić ewentualną wieloetapowość jego rozkładu, a ponadto obliczyć ilościowo (na podstawie krzywej TG) wielkość ubytku masy na poszczególnych etapach rozkładu. Przeprowadzenie eksperymentu TG/DSC w atmosferze utleniającej pozwala na określenie wielkości entalpii reakcji rozkładu materii organicznej zawartej w skale. Entalpia ta określona w przebadanych próbkach bardzo dobrze koreluje z parametrem TOC z analizy pirolitycznej Rock-Eval. Ostatni z zaprezentowanych przykładów odnosi się do procedury obliczania parametrów kinetyki rozkładu materii organicznej (energii aktywacji i stałej Arrheniusa), co w odniesieniu do kerogenu jest jednym z podstawowych zadań geochemii organicznej. Na podstawie przeprowadzonych analiz na próbkach oligoceńskich łupków menilitowych stwierdzono, że w tym przypadku metoda nieizotermiczna daje lepsze rezultaty.
Thermal methods allow to examine the course of chemical reactions and phase changes occurring during heating or cooling of substances. Some of them also allow to determine the thermodynamic and kinetic parameters of the reaction. This article presents the basic methodology of TG and DSC methods, as well as their analytical capabilities. The aim of the article was to review the methodological bases of thermogravimetric analysis (TG/DTG) and differential scanning calorimetry (DSC) as well as their analytical capabilities. Examples of interpretation of curves obtained in relation to geological samples, with particular emphasis on gas shale and source rocks for crude oil, were selected from several published or unpublished studies. Powdered rock samples or separated kerogen were subjected to testing. An example of the interpretation of rock mineral composition based on a thermogram from analysis performed in an oxidizing atmosphere is presented. It also shows, for example, the comparison of TG/DSC (in an inert atmosphere) with Rock-Eval analysis results. In addition to the high correlation of the obtained results, it was shown that the TG/DTG/DSC methods allow to obtain additional information in relation to those from the basic research method used in oil geology, which is Rock-Eval. They allow to specify the degree of kerogen’s maturity, to determine the possible multistage character of its degradation, and also to quantify (based on the TG curve) the amount of mass loss at individual stages of the decomposition. Conducting the TG/DSC experiment in an oxidizing atmosphere allows the determination of the enthalpy of the reaction of the combustion of organic matter contained in the rock. This enthalpy determined in the samples tested, correlates very well with the TOC parameter from the Rock-Eval pyrolytic analysis. The last of the presented examples refers to the procedure for calculating the parameters of the kinetics of organic matter pyrolysis (activation energy and Arrhenius constant), which in relation to kerogen is one of the basic tasks of organic geochemistry. Based on the analyzes carried out on samples of oligocene Menilite Shales, it was found that in this case the non-isothermal method gives better results.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2019, 75, 1; 3-9
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal Stability of Polyester Fabric with Polyacrylic Coatings
Właściwości termiczne tkaniny poliestrowej z powłokami akrylowymi
Autorzy:
Nejman, A.
Kamińska, I.
Giesz, P.
Cieślak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/234478.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
Tematy:
textiles
polymers
coating
flame retardant
DSC
TG/DTG
tkaniny
polimery
powlekanie
analiza termiczna
tkaniny poliestrowe (PET)
Opis:
The aim of the study was to assess the thermal properties of polyester (PET) woven fabrics with unmodified (PET/AC) and flame-retardant modified (PET/AC/FR) polyacrylic coatings, before and after 1, 5, 10 & 15 washes. Differential scanning calorimetry DSC and thermogravimetric TG/DTG analyses were carried out in order to investigate the thermal processes. To evaluate the effects of the modifications and washing treatment, the scanning electron microscopy SEM/EDS technique was used. The flame-retardant modification caused that the melting enthalpy and the initial thermal degradation temperature decreased and the thermal degradation heat increased. The washing of PET/AC and PET/AC/FR fabrics caused an increase in the melting enthalpy by approximately 12% and 63% and a decrease in thermal degradation heat by about 2% and 15%, respectively. It was found that the flame-retardants were rinsed out from the coating after the fifth wash.
Celem pracy była ocena właściwości termicznych tkaniny poliestrowej (PET) z powłoką poliakrylową, niemodyfikowaną (PET/AC) i modyfikowaną środkami trudnopalnymi (PET/AC/FR), przed i po 1, 5, 10 i 15-krotnym praniu. Do badań zastosowano techniki analizy termicznej: różnicową kalorymetrię skaningową DSC i termograwimetryczną TG/DTG oraz analizę mikroskopową SEM/EDS. Modyfikacja środkami trudnopalnymi spowodowała, że entalpia topnienia i temperatura początkowa rozkładu termicznego są niższe odpowiednio o około 11,3 J/g i 44,2 °C, a ciepło rozkładu termicznego wzrosło o około 44,6 J/g. Pranie tkanin PET/AC i PET/AC/FR spowodowało odpowiednio wzrost entalpii topnienia o około 12% i 63% oraz zmniejszenie ciepła degradacji termicznej o około 2% i 15%. Stwierdzono, że środki trudnopalne zostały wypłukane z modyfikowanej powłoki po piątym praniu.
Źródło:
Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2015, 4 (112); 73-82
1230-3666
2300-7354
Pojawia się w:
Fibres & Textiles in Eastern Europe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie i badania kompozycji wybuchowych zawierających żywicę poliestrową
Obtaining and testing of explosives containing polyester resin
Autorzy:
Nita, M.
Warchoł, R.
Prasuła, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/235856.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Wojskowy Instytut Techniczny Uzbrojenia
Tematy:
kompozycje wybuchowe z żywicą poliestrową
materiały wybuchowe
KMW
analiza termiczna
DSC
TGA
TG/DTG
prędkość detonacji
średnica krytyczna
wrażliwość na uderzenie
tarcie
strumień kumulacyjny
polymer bonded explosives
polyester resin
High Explosives
HEs
thermal analysis
detonation velocity
mechanical impacts
friction
shaped charge jet
SCJ
Opis:
W wyniku pracy otrzymano, jak również wstępnie scharakteryzowano, cztery kompozycje wybuchowe, które mogą zostać użyte w procesie elaboracji elementów środków bojowych metodą zalewania. Podstawowymi kruszącymi materiałami wybuchowymi (KMW) stosowanymi w postaci drobnokrystalicznej w badanych kompozycjach były: heksogen (RDX) oktogen (HMX), pentryt (PETN), zaś substancją wielkocząsteczkową - żywica poliestrowa, która nadawała lejność kompozycji przed jej sieciowaniem. Zbadano proces topnienia i rozkładu termicznego czystych KMW oraz kompozycji wybuchowych przygotowanych na ich bazie za pomocą analizy termicznej obejmującej różnicową kalorymetrię skaningową (DSC) i analizę termograwimetryczną (TGA) w opcji TG i DTG, a także określono kształt i wielkości kryształów KMW za pomocą mikroskopu optycznego. W pracy przedstawiono również wyniki pomiarów wrażliwości wytypowanych kompozycji na uderzenie, tarcie i działanie strumienia kumulacyjnego. Ponadto określono prędkości i ciśnienia detonacji oraz średnice krytyczne wybranych ładunków bazujących na krystalicznych materiałach wybuchowych i żywicy poliestrowej.
In the frame of works described in this paper, there were obtained and preliminary characterized explosive compositions able to be inserted into munitions by casting. Crystalline high explosives (HEs) used in the tested compositions were hexogene (RDX), octogene (HMX) and penthrite (PETN), and as the binder the polyester resin was used. This resin in its prepolimer form, gave castability of the tested compositions prior their crosslinking. There were investigated melting and thermal decomposition of both pure HEs and prepared compositions by means of thermal analysis techniques including differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA) operating in TG and TGA modes. There were also determined shapes and sizes of HEs crystals in optical microscope. Test results on sensitivity of selected compositions to mechanical impact, friction and to action of shaped charge jet (SCJ) were presented as well. Due to detonation tests there were determined velocity of detonation (VD), pressure detonation (PD) and critical diameters of explosive charges based on HEs and polyester resin.
Źródło:
Problemy Techniki Uzbrojenia; 2014, 43, 130; 45-57
1230-3801
Pojawia się w:
Problemy Techniki Uzbrojenia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Characterization of a High Energy Combustion Agent (BHN) and Its Effects on the Combustion Properties of Fuel Rich Solid Rocket Propellants
Autorzy:
Pang, W.-Q.
Zhao, F.-Q.
Xue, Y.-N.
Xu, H.-X.
Fan, X.-Z.
Xie, W.-X.
Zhang, W.
Lv, J.
Deluca, L. T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358474.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
fuel rich solid propellant
BHN
DSC
TG-DTG
burning rate
combustion properties
Opis:
A high energy combustion agent (tetraethylammonium decahydrodecaborate, BHN) was prepared by means of an ion exchange reaction (IER), and the prepared samples were characterized by the advanced diagnostic techniques of Scanning Electron Microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), Thermogravimetric Analysis (TGA), and Differential Scanning Calorimetry (DSC) etc. The effects of BHN particles on the hazard and combustion properties of fuel rich solid propellants were investigated. The results showed that the BHN samples and fuel rich propellants containing BHN particles can be prepared successfully and solidified safely. The peak temperature of thermal decomposition and the heat of decomposition of the BHN samples prepared were 305.8 °C and 210.9 J•g-1 at a heating rate of 10 K•min-1, respectively. The burning rate and pressure exponent of fuel rich solid propellants decreases with increases in the fraction of BHN particles in the propellant formulation. Compared with the reference formulation (sample BP-1), the burning rate of the propellant with 10% mass fraction of BHN particles (sample BP-4) had decreased 30% at 3.0 MPa, and the pressure exponent had dropped from 0.44 to 0.41.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2015, 12, 3; 537-552
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies