Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Synteza" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Synteza najcięższych jąder atomowych i pierwiastków chemicznych. Stan obecny
Autorzy:
Sobiczewski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/214562.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
synteza najcięższych pierwiastków
nowe pierwiastki
synteza najcięższych jąder atomowych
Źródło:
Postępy Techniki Jądrowej; 2013, 3; 7-8
0551-6846
Pojawia się w:
Postępy Techniki Jądrowej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chitosan derivatives - synthesis and characterization
Autorzy:
Szulc, Marta
Lewandowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1844946.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
chitosan
synthesis
characterization
synteza
charakterystyka
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2020, 23, 158 spec. iss.; 11
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hełmy Azji Południowo-Zachodniej pomiędzy VI-VIII w. n.e. : zarys problematyki
Autorzy:
Kubik, Adam Lech.
Współwytwórcy:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny (Siedlce). Wydział Humanistyczny. Instytut Historii i Stosunków Międzynarodowych. Zakład Dziejów Dawnych. Instytucja sprawcza
Instytut Historii i Stosunków Międzynarodowych (Uniwersytet Rolniczo-Przyrodniczy ; Siedlce). Wydawca
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Siedlce : Instytut Historii i Stosunków Międzynarodowych. Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny
Tematy:
Hełmy
Synteza
Opis:
Bibliografia na stronach [141-154]. Indeks.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Książka
Tytuł:
Stosunek aminokwasowo-energetyczny diety jako kryterium jej przydatności do celów syntezy białka w organizmie
The amino acid-energy ratio In the as a criterion of its usefulness for protein synthesis in the organism
Aminokislotno-ehnergeticheskoe soothoshenie diety kak kriterijj ejo prigodnosti dlja sinteza belka v organizme
Autorzy:
Ponomarenko, W.
Rafalski, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/875831.pdf
Data publikacji:
1983
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
dieta
synteza
bialka
aminokwasy
jakosc
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1983, 34, 4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przykłady otrzymywania nanocząstek z wykorzystaniem mikrofalowej solwotermalnej syntezy MSS
Examples of the Nanoparticles Produced by Microwave Solvothermal Synthesis (MSS) Route
Autorzy:
Wojnarowicz, J.
Chudoba, T.
Smoleń, D.
Łojkowski, W.
Majcher, A.
Mazurkiewicz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/167882.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Tematy:
nanocząstki
synteza hydrotermalna
synteza solwotermalna
reaktor mikrofalowy
nanoparticles
hydrothermal synthesis
solvothermal synthesis
microwave reactor
Opis:
Proces mikrofalowej syntezy solwotermalnej (Microwave Solvothermal Synthesis, MSS) jest przykładem zastosowania wspomagającego reakcje chemiczne promieniowania mikrofalowego. Grzanie mikrofalowe umożliwia precyzyjne programowanie czasu syntezy. Dzięki temu możliwe jest uzyskiwanie cząstek charakteryzujących się wąskim rozkładem wielkości oraz wysokim stopniem krystaliczności (tzn. niskim udziałem faz amorficznych). Dodatkową zaletą procesu jest znacznie niższa temperatura w porównaniu z technologiami: plazmowymi, zol żel, syntezy z fazy gazowej. W artykule przedstawiono nowe reaktory do realizacji procesów MSS. Podano przykłady syntez hydroksyapatytu, tlenku cynku i tlenku cyrkonu. Wykazano możliwość sterowania właściwościami uzyskiwanych materiałów. Reaktory typu MSS-1 i MSS-2 stwarzają możliwość przemysłowej produkcji nanocząstek.
Microwave solvothermal synthesis (MSS) is an example of microwave assisted wet chemical synthesis process. Microwave heating enables a precise control of the reaction time, fast heating and reducing the thermal gradients. This results in a better crystallinity of the nanoparticles comparing to the precipitation process, and a narrow size distribution. An additional advantage is a reduced synthesis temperature, since no calcination is need. In the paper we presented two new reactors used for the MSS process. We have shown their applications in the synthesis of nanohydroksyapatite ZnO and ZrO2, as well as the enhanced control of their properties possible due to the use of microwaves. The MSS-1 and MSS-2 reactors enable industrial scale production of nanoparticles.
Źródło:
Szkło i Ceramika; 2014, R. 65, nr 6, 6; 8-11
0039-8144
Pojawia się w:
Szkło i Ceramika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ostatnie postępy w syntezie alkaloidów tropanowych i pochodnych tropanu
Recent advances in the synthesis of tropane alkaloids and other tropane derivatives
Autorzy:
Sidorowicz, K.
Kropiwnicki, K.
Łaźny, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171941.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
synteza
alkaloidy tropanowe
pochodne tropanów
synteza stereoselektywna
synthesis
tropane alkaloids
tropane derivatives
stereoselective synthesis
Opis:
Tropane alkaloids are a long-known class of compounds possessing an 8-azabicyclo[ 3.2.1]octane skeleton. Many tropane alkaloids posses biological activity (anticholinergic, anti-Parkinsonian, hypotensive), and as such had a significant influence on medicine and played a notable role in the development of organic chemistry [1]. The most known representatives of biologically active tropane alkaloids are: cocaine, atropine, scopolamine, ecgonine, and Bao Gong Teng A. A number of natural tropane alkaloids are chiral compounds, whose preparation in optically active forms is still a big challeng [2]. The biological activity of enantiomers often differs depending on their configurations. Alkaloids are a subject of an intensive research: scopus database contains nearly 200 thousand publications with the word „alkaloid”, and almost 4,500 publications with the phrase „tropane alkaloids” (about half of them have appeared in the last ten years). About 55 papers are devoted to stereoselective synthesis of tropane derivatives in 2000-2015. About half of this concernes stereoselective methods. The organic synthesis of alkaloids has a long history and numerous synthetic approaches to the tropane skeleton have been developed, from the classical synthesis of tropinone by Willstätter at the beginning of the XX century, to more recent developments dealing with asymmetric deprotonation of tropinone with chiral lithium amide bases for the enantioselective synthesis of a range of tropanes [3, 4]. Owing to extensiveness of the field, the current review presents the most interesting, from a synthetic point of view, approaches to tropane derivatives and tropane analogues. Most of the methods of synthesis are long (often several steps), time- and recourses-intensive, and often required elaborate and hardly available starting materials. But there are also notable exceptions, based on the asymmetric deprotonation approach; e.g., from the syntheses of cocaine described in this article, the most efficient one was reported by Lee in 2000 [5]. The concise synthesis (6 steps) gave the unnatural enantiomer of cocaine starting from commercially available tropinone in 78% overall yield. This approach allows to obtain both enantiomers and racemate, by changing type of one reactant only. However, most strategies provide only one enantiomer or racemic mixture of an alkaloid. As can be seen, despite of advances in chemicall science, there is no general way to synthesize majority of the representatives of this group of structurally related compounds.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 11-12; 1019-1045
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
1-fenylo-2,6-bis(etoksykarbonylometylo)imidazo[1,5-c]-chinazolino-3,5-dion : półprodukt w syntezie poliuretanów
1-phenyl-2,6-bis(ethoxycarbonylmethyl)imidazo[1,5-c]-quinazoline-3,5-dione : an intermediate product in synthesis of polyurethanes
Autorzy:
Hęclik, K.
Szyszkowska, A.
Zarzyka, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/278346.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
poliuretany
synteza
imidazochinazolin
polyurethanes
synthesis
imidazoqinazolin
Opis:
W niniejszej pracy podjęto badania w celu wyjaśnienia struktury krystalograficznej 2,6-bis(etoksykarbonylometylo)-1-fenyloimidazo[1,5-c]chinazolino-3,5-dionu (BEFIC). Związek ten jest półproduktem w syntezie poliuretanów liniowych z pierścieniem imidazochinazolinowym. Monokryształ BEFIC tworzy tylko jedna para enancjomerów z pośród 32 możliwych konformerów. Obliczenia kwantowo-mechaniczne cząsteczki BEFIC przeprowadzone w oparciu o Teorię Funkcjonału Gęstości (DFT) z użyciem programu Gaussian wykazały możliwość wzajemnej przemiany konformerów tego związku. Transformacja konformerów BEFIC prowadzi ostatecznie do występowania tylko jednej, najbardziej stabilnej pary enancjomerów, pozwalającej na najlepsze upakowanie cząsteczek w komórce elementarnej.
In the present work, we have undertaken research in order to clarify the crystal structure of 2,6-bis(ethoxycarbonylmethyl)-1-phenylimidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-dione. This compound is an intermediate in the synthesis of the linear polyurethanes with imidazoquinazoline ring. Single crystal of 2,6-bis(ethoxycarbonylmethyl)-1-phenylimidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-dione is formed by only one pair of enantiomers from among 32 possible conformers. Quantummechanical calculations 2,6-bis(ethoxycarbonylmethyl)-1-phenylimidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-dione carried out based on the density functional theory (DFT) using the program Gaussian demonstrated the possibility of the mutual transformations of the conformers. Transformation of 2,6-bis(ethoxycarbonylmethyl)-1-phenylimidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-dione conformers ultimately leads to the presence of only one pair of enantiomers. This pair is the most stable and allows the best packing of molecules in the unit cell.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2017, T. 23, Nr 1 (175), 1 (175); 24-32
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chitosan derivatives - synthesis and characterization
Autorzy:
Szulc, Marta
Lewandowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1844877.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
chitosan
synthesis
characterization
chitozan
synteza
charakterystyka
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2020, 23, 158 spec. iss.; 11
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zaklęty krąg sprzeczności”: Synteza społeczna i interes narodowy w Serbii (zarys problemu)
Autorzy:
Marko, Babić,
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/894673.pdf
Data publikacji:
2020-05-02
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Tematy:
Serbia
synteza społeczna
interes narodowy
nacjonalizm
Opis:
Serbia charakteryzuje się niestabilnością polityczną i państwową od początku swojej nowożytnej historii. Problemy z określeniem racjonalnego interesu narodowego, kwestie granic państwa, strategii rozwoju pokazują, że w tym kraju istnieją poważne problemy z utworzeniem syntezy społecznej rozumianej jako „wartość dodana” własnej historii – uczenie się na błędach i wyciąganie właściwych wniosków. Praca stanowi próbę pokazania, dlaczego serbskie elity pozostają nieskuteczne w tworzeniu funkcjonalnego systemu społecznego w dominującym kontekście społecznym (w tym racjonalnie pojętego interesu narodowego jako fundamentalnego warunku stabilności społecznej). Since the beginning of its modern history Serbia has been characterised by political and state instability. The issues regarding determination of a rational national interest, the questions of country’s borders and development strategy show that the country has considerable problems to create a social synthesis understood as „positive value” of the country’s history – learning from its own mistakes and drawing correct conclusions. The paper is an attempt to present the reasons for which the actions of Serbian elites remain ineffective in creating a functional social system in the dominating social context (including a reasonable national interest as a fundamental condition of social stability).
Źródło:
Przegląd Europejski; 2013, 2 (28); 87-98
1641-2478
Pojawia się w:
Przegląd Europejski
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opracowanie warunków syntezy poliuretanów z pierścieniami imidazochinazolinowymi
Study on the synthesisconditions of polyurethanes with imidazoquinazoline rings
Autorzy:
Szyszkowska, A.
Hęclik, K.
Kisała, J.
Iłowska, J.
Mościpan, M.
Bereska, B.
Zarzyka, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/279164.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
poliuretany
synteza
imidazochinazolin
polyurethanes
synthesis
imidazoqinazolin
Opis:
W celu otrzymania poliuretanów linowych z pierścieniami imidazochinazolinowymi przeprowadzono reakcję 1,6-diizocyjanianu heksametylenu z 1-fenylo-2,6-bis(2-hydroksyetylo)imidazo[1,5-c]chinazolino-3,5-dionem (BEFIC). Początkowo reakcję prowadzono w środowisku acetonu w obecności dilaurynianudibutylocyny(IV) jako katalizatora, w temperaturze wrzenia mieszaniny reakcyjnej (54°C). Reakcja przebiegała na granicy faz, co spowodowało niewielkie przereagowanie substratów. Wprowadzenie do układu dodatkowego rozpuszczalnika – sulfotlenku dimetylu i zwiększenie ilości katalizatora również nie zapewniło całkowitego przereagowania diolu. Dopiero zmiana rozpuszczalnika na N,N’-dimetyloformamid pozwoliła prowadzić reakcję w wyższej temperaturze (90°C), co doprowadziło do uzyskania poliuretanu liniowego z dobrą wydajnością (90%). Otrzymany poliuretan scharakteryzowano metodami instrumentalnymi (spektroskopia IR, ¹H-NMR, analiza elementarna i chromatografia żelowa).
In order to obtain linear polyurethanes with imidazoquinazoline rings, the reaction of hexame-thylene 1,6-diisocyanate with 1-phenyl-2,6-bis(2-hydroxyethyl)imidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-dione was carried out. Initially, the reaction was carried out in acetone in the presence of dibutyltin(IV)dilaurate as a catalyst, at the boiling point of the reaction mixture. Unfortunately, the conversion degree of substrates was not very high. Therefore, the amount of catalyst was increased. Nevertheless, a significant improvement in the conversion degree of substrates was still not achieved. Only changing the solvent into N,N-dimethylformamide allowed to conduct the reaction at a higher temperature (90°C). It resulted in the obtaining of the linear polyurethane with good yield (90%). The polyurethane was characterized by instrumental methods (IR and ¹H-NMR spectroscopy, elemental analysis and gel permeation chromatography).
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2017, T. 23, Nr 1 (175), 1 (175); 64-72
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies