Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Sturge-Weber syndrome" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Basal cell carcinoma in an eyelid of a farmer with Sturge-Weber syndrome
    Autorzy:
    Matysik-Wozniak, A
    Gerkowicz, M.
    Pawlowska-Wakowicz, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/51649.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    human disease
    basal cell carcinoma
    eyelid
    farmer
    nevus flammeus
    Sturge-Weber syndrome
    Opis:
    The paper presents the coexistence of a nevus fl ammeus and basal cell carcinoma affecting the left upper lid of 61-year-old farmer with Sturge-Weber syndrome. The occurrence of basal cell carcinoma in nevus fl ammeus is extremely rare. The etiology of the malignancy in this situation is unknown. It is diffi cult to diagnose neoplastic transformations that could arise in the nevus fl ammeus. Radiotherapy followed by complete surgical excision were used as a treatment in the described patient.
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2007, 14, 2
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zespół Sturge’a-Webera – aktualne rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne.
    Sturge-Weber syndrome – current diagnostic and therapeutic recommendations
    Autorzy:
    Pietrzak, Maja Karina
    Kacprzak, Aleksandra
    Mazur, Maria
    Jóźwiak, Sergiusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2140863.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    zespół Sturge’a-Webera
    rekomendacje diagnostyczne
    rekomendacje terapeutyczne
    Sturge-Weber syndrome
    diagnostic recommendations
    therapeutic recommendations
    Opis:
    Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo- -mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami. O ile rozpoznanie ZSW nie stwarza zazwyczaj większych problemów, o tyle istnieje potrzeba określenia rekomendacji dotyczących długofalowego postępowania terapeutycznego, zwłaszcza w odniesieniu do zapobiegania padaczce oraz niedowładom połowiczym. Niniejsza praca jest próbą stworzenia takich zaleceń na podstawie przeglądu najnowszego piśmiennictwa.
    Sturge-Weber syndrome (SWS), also known as encephalofacial angiomatosis, is a rare congenital disease classified in a group of developmental neurocutaneous disorders commonly referred to as phakomatoses. Usually diagnosis of SWS can be established without any major problems, however it is essential to elaborate current long-term treatment recommendations, particularly in regards to the prevention of epilepsy and hemiparesis. This article is an attempt to create such recommendations based on a review of the recent literature.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2016, 25, 50; 101-108
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies