Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Stem Cells" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Stem cells: applications, perspectives, misunderstandings
Autorzy:
Dulak, Józef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/704245.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
stem cells
cellular therapies
gene therapy
embryonic stem cells
induced pluripotent stem cells
Opis:
Stem cells exist and can do a lot. For several decades, bone marrow and umbilical cord blood transplants containing haematopoietic stem cells have been used in the treatment of blood diseases. Genetic modifications (gene therapy) of such cells help to cure complex immunodeficiencies and severe anaemias. The limbal stem cells taken from the eye and properly multiplied can regenerate the damaged cornea, and the epidermal stem cells help in the treatment of severe burns and some hereditary, severe skin diseases. Promising experimental research is under way on other uses of stem cells. However, these cells are appropriately selected, having real ability to differentiate into specialized cells whose malfunction is the cause of the disease. Therapeutic applications of stem cells are apparently limited to date. Meanwhile, the Internet is full of advertisements for supposedly miraculous treatments for almost any disease. Stem cells have become a modern synonym of the Holy Grail. A wonderful dish, transforming every drink into elixir of health, youth and long life. Stem cells from a single source, e.g., umbilical cord blood, or so-called cells, although without proven properties of stem cells, are offered in commercial private clinics as a panacea for autism, cerebral palsy, spina bifida, eye diseases, amyotrophic lateral sclerosis and dozens other disorders. Without justification for their action in these diseases, without convincing evidence of safety, but for a high fee. This article discusses stem cells and misunderstandings about including any cells among them. It draws attention to the real possibilities and confirmed uses of stem cells and presents the problems, doubts and dangers for patients associated with commercial offers of treatments using “stem” cells. The author cites the positions of scientific institutions and societies warning against premature commercialization of unjustified and potentially dangerous therapies
Źródło:
Nauka; 2020, 1
1231-8515
Pojawia się w:
Nauka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stem cells are the hope of modern stomatology
Autorzy:
Gabiec, K.
Wyrzykowska, K.
Dąbrowska, Z.
Antoniak, M.
Dąbrowska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1918468.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
Stem cells
stomatology
Opis:
Introduction: Stem cells are often hailed as the medicine of the 21st century. They provide us with potential tools to effectively counteract not only diseases, but even aging. For stomatology, stem cells are the technology of the future in the regeneration of the periodontium and pulp, and dental replantation and transplantation. Materials and methods: On the basis of a literature review, the previous achievements and potential capabilities of stem cell therapy were discussed, focusing on dental applications. Conclusions: The paper discusses the modulation of stem cells and their therapeutic potential and capabilities. The presence and properties of stem cells in the pulp of human deciduous and permanent teeth, the periodontal membrane and the dental sac are also discussed. The results of the studies conducted by the cited researchers are promising and give hope for the development of regenerative and restorative processes of the dental and periodontal tissues. Summary: In the future, stem cells obtained from primary and permanent teeth deposited in special dental banks will be able to prevent the degradation of periodontal tissue, or even heal the teeth.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2017, 7(1); 175-181
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prospects for the use of the achievements of regenerative medicine in otorhinolaryngology
Autorzy:
Ciechanowicz, Andrzej K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400044.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
regenerative medicine
pluripotent stem cells
embryonic stem cells
very small embryonic-like stem cells
tissue engineering
Opis:
Regenerative medicine is focusing on searching for stem cells, which can be efficiently and safely used for regeneration of damaged tissues and organs. Pluripotent stem cells would be ideal for this purpose. It is because they have the ability to differentiate into cells of all three germ layers (ecto-, meso- and endoderm). One of the sources of their isolation are embryos. For many years, they are made unsuccessful attempts to use of very controversial embryonic stem cells that are isolated from embryos. So strong ethical controversy forced scientists to look for other, undoubted ethically, sources of pluripotent stem cells. Induced pluripotent stem cells are proposed, as a more promising alternative to cells isolated from embryos. Unfortunately, both embryonic stem cells and induced pluripotent stem cells tend to genetic instability leading to the formation of teratomas. In parallel studies scientists try to use of stem cells isolated from adult tissues (e.g. bone marrow cells or adipose tissue) in the regeneration of parenchymal organs. Unfortunately, there is no convincing evidence for most of these cells that can regenerate damaged parenchymal organs. Regenerative medicine more frequently is employed in the otorhinolaryngological therapies. More and more researchers’ efforts are put into the development of an effective method of stimulation (in vitro) of pluripotent stem cells isolated from adult tissue for differentiation of the renewable progenitor stem cells which can keep their potential after transplantation into the recipient (e.g. in the treatment of imbalances or hearing loss). Moreover, there are promising methods for employing of the stem cells potential in tissue engineering as they are more effectively introduced as a clinical therapies.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 1; 1-7
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adult stem cells: hopes and hypes of regenerative medicine
Autorzy:
Dulak, Józef
Szade, Krzysztof
Szade, Agata
Nowak, Witold
Józkowicz, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038957.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
embryonic stem cells
induced pluripotent stem cells
myocardial infarction
very small embryonic-like stem cells
heme oxygenase-1
Opis:
Stem cells are self-renewing cells that can differentiate into specialized cell type(s). Pluripotent stem cells, i.e. embryonic stem cells (ESC) or induced pluripotent stem cells (iPSC) differentiate into cells of all three embryonic lineages. Multipotent stem cells, like hematopoietic stem cells (HSC), can develop into multiple specialized cells in a specific tissue. Unipotent cells differentiate only into one cell type, like e.g. satellite cells of skeletal muscle. There are many examples of successful clinical applications of stem cells. Over million patients worldwide have benefited from bone marrow transplantations performed for treatment of leukemias, anemias or immunodeficiencies. Skin stem cells are used to heal severe burns, while limbal stem cells can regenerate the damaged cornea. Pluripotent stem cells, especially the patient-specific iPSC, have a tremendous therapeutic potential, but their clinical application will require overcoming numerous drawbacks. Therefore, the use of adult stem cells, which are multipotent or unipotent, can be at present a more achievable strategy. Noteworthy, some studies ascribed particular adult stem cells as pluripotent. However, despite efforts, the postulated pluripotency of such events like "spore-like cells", "very small embryonic-like stem cells" or "multipotent adult progenitor cells" have not been confirmed in stringent independent studies. Also plasticity of the bone marrow-derived cells which were suggested to differentiate e.g. into cardiomyocytes, has not been positively verified, and their therapeutic effect, if observed, results rather from the paracrine activity. Here we discuss the examples of recent studies on adult stem cells in the light of current understanding of stem cell biology.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 3; 329-337
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stem cell biology - a never ending quest for understanding.
Autorzy:
Majka, Marcin
Kucia, Magdalena
Ratajczak, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041413.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
stem cells
TCSC
plasticity
Opis:
Stem cells (SC) research is an important part of biotechnology that could lead to the development of new therapeutic strategies. A lot of effort has been put to understand biology of the stem cells and to find genes and subsequently proteins that are responsible for their proliferation, self-renewal and differentiation. Different cytokines and growth factors has been used to expand stem cells, but no combination of these factors was identified that could effectively expand the most primitive stem cells. Recently, however, genes and receptors responsible for SC proliferation and differentiation have been described. Ligands for these receptors or these genes themselves are being already used for ex vivo expansion of stem cells and the first data are very promising. New markers, such as CXCR4 and CD133, have been discovered and shown to be present on surface of hematopoietic stem cells. The same markers were recently also found to be expressed on neuronal-, hepatic- or skeletal muscle-stem cells. By employing these markers several laboratories are trying to isolate stem cells for potential clinical use. New characteristics of stem cells such as transdifferentiation and cell fusion have been described. Our team has identified a population of tissue committed stem cells (TCSC). These cells are present in a bone marrow and in other tissues and they can differentiate into several cell types including cardiac, neural and liver cells.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 2; 353-358
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The impact of unmodified graphene - based substrates on basic properties of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells in vitro
Autorzy:
Noga, S.
Moździerz, A.
Sekuła, M.
Karnas, E.
Jagiełło, J.
Madeja, Z.
Lipińska, L.
Zuba-Surma, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285808.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
stem cells
graphene
substrates
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 148; 83
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leukemic stem cells: from metabolic pathways and signaling to a new concept of drug resistance targeting
Autorzy:
Styczynski, Jan
Drewa, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040856.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
stem cell markers
metabolic pathways
drug resistance
leukemic stem cells
cancer stem cells
Opis:
Cancer stem cells are a small subset of cancer cells constituting a reservoir of self-sustaining cells with the exclusive ability to self-renew and maintain the tumor. These cells are identified by specific stem cell markers: antigens, molecules and signaling pathways. Transcription factors and molecules associated with oncogenesis, such as NF-κB, Bmi-1, Notch, WNT beta-catenin, Sonic hedgehog and their biochemical pathways, active only in a small minority of cancer cells might play key roles in determining the biology and the overall long-term behavior of a tumor. The molecules and pathways specific for cancer stem cells, which contribute to their drug resistance, are potential targets for new therapeutic strategies.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 4; 717-726
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Komórki macierzyste – możliwość ich wykorzystania do regeneracji tkanek
Stem cells and tissue regeneration
Autorzy:
Nowicka, Grażyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1817715.pdf
Data publikacji:
2005-12-31
Wydawca:
Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
Tematy:
komórki macierzyste
zarodkowe komórki macierzyste
regeneracja
stem cells
embryo stem cells
regeneration
Opis:
Rozwój nauk biologicznych przyczynia się do lepszego poznania procesów związanych z rozwojem i działaniem różnych organizmów, w tym organizmu człowieka, a jednym z efektów postępu naukowego w tym zakresie jest opracowywanie coraz doskonalszych metod diagnozowania i leczenia chorób. Ostatnio szczególne zainteresowanie wśród naukowców i lekarzy wzbudzają komórki macierzyste. Celem badań komórek macierzystych jest poznanie mechanizmów kierujących procesami tworzenia i rozwoju komórek, tkanek i narządów, a także opracowanie metod ich wykorzystania do regeneracji uszkodzonych tkanek i narządów np. do regeneracji mięśnia sercowego uszkodzonego w czasie zawału lub komórek trzustki, które utraciły zdolność produkcji insuliny (co leży u podstaw rozwoju cukrzycy typu I), komórek nerwowych, które utraciły zdolność syntezy dopaminy (co wiąże się z rozwojem choroby Parkinsona)
Stem cells there are undifferentiated, primitive cells with ability to differentiate into specific kinds of cells. Stem cell research has a history of more than 20 years and has made an outstanding contribution to our understanding of haematopoiesis and embryology. Stem cells hold the promise of allowing researchers to grow specialized cells or tissue, which could be used for treatment of injured tissues. Development of this area depends on the results of ethical debate over stem cel research, which is controversial, because the most powerful human stem cells there are embryonic stem cells. Adult bone marrow has been found as an important source of adult stem cells. Adult stem cells have been used in animal and human studies for tissue regeneration. The utility of stem cell transplantation for the treatment of acute myocardial infarction to repair of injured myocardium has been shown.
Źródło:
Studia Ecologiae et Bioethicae; 2005, 3, 1; 109-115
1733-1218
Pojawia się w:
Studia Ecologiae et Bioethicae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Krótki przegląd na temat komórek macierzystych
A short overview of stem cells
Autorzy:
Kmiecik, B.
Skotny-Krakowian, A.
Rybak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/261099.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Wydział Podstawowych Problemów Techniki. Katedra Inżynierii Biomedycznej
Tematy:
embrionalne komórki macierzyste
indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste
mezenchymalne komórki macierzyste
embryonic stem cells
induced pluripotent stem cells
mesenchymal stem cells
Opis:
Wykorzystanie komórek macierzystych może mieć duży potencjał w medycynie. Stale jednak toczą się debaty, jakie rodzaje komórek macierzystych powinny być w przyszłości wykorzystywane w celach regeneracyjnych. W poniższej pracy dokonano porównania embrionalnych, indukowanych pluripotencjalnych i somatycznych komórek macierzystych. Jednak, by bezpiecznie wykorzystywać komórki macierzyste do regeneracji ciała ludzkiego, należy jeszcze dokładniej poznać mechanizmy ich działania. Z tego powodu Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) już w 2006 roku zdecydowała się na opracowanie procedur, które mają zapewnić bezpieczeństwo pacjentom korzystającym z terapii opartych na komórkach macierzystych.
Applications of stem cells has a huge medical potential. However, among scientists there is an ongoing debate, concerning which stem cells should be used in the future for regeneration purposes. This paper presents a comparison of embryonic, induced pluripotent, and somatic stem cells. Gaining a better understanding of the molecular functioning of stem cells will probably lead to more efficient treatment methods for many incurable diseases. For this reason, American agency for Food and Drug Administration (FDA) established some general procedures, which, to some degree, should ensure the safety of experimental stem cell therapies.
Źródło:
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna; 2015, 21, 1; 40-45
1234-5563
Pojawia się w:
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells from adipose tissue and Whartons jelly of the umbilical cord
Autorzy:
Zajdel, Alicja
Kałucka, Magdalena
Kokoszka-Mikołaj, Edyta
Wilczok, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038664.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
adipose derived mesenchymal stem cells
Wharton's jelly derived mesenchymal stem cells
osteogenic differentiation
Opis:
Induced osteogenesis of mesenchymal stem cells (MSCs) may provide an important tool for bone injuries treatment. Human umbilical cord and adipose tissue are routinely discarded as clinical waste and may be used as noncontroversial MSCs sources. It still remains to be verified which source of MSCs is the most suitable for bone regeneration. The aim of this research was to investigate the osteogenic potential of human MSCs derived from adipose tissue (AT-MSCs) and Wharton's jelly of the human umbilical cord (WJ-MSCs) differentiated under the same conditions. Osteogenic differentiation of MSCs was detected and quantified by alizarin red S (ARS) staining for calcium deposition and alkaline phosphatase (ALP) activity, osteoprotegerin (OPG), and osteocalcin (OC) secretion measurements. Under osteogenic conditions, after 21 days of differentiation, the measured ALP activity and calcium deposition were significantly higher in the AT-MSCs than in the WJ-MSCs, while the OPG and OC secretion were higher in the WJ-MSCs vs. AT-MSCs. Low concentrations of OPG and high levels of OC in AT-MSCs and WJ-MSCs, prove that these cells reached an advanced stage of the osteogenic differentiation. The levels of OC secreted by AT-MSCs were lower than by WJ-MSCs. Both cell types, AT-MSCs and WJ-MSCs possess a potential to differentiate towards the osteogenic lineage. The observed differences in the levels of osteogenic markers suggest that after 21-days of osteogenic differentiation, the AT-MSCs might have reached a more advanced stage of differentiation than WJ-MSCs.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 2; 365-369
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cell therapy for regenerative medicine: facts and controversy
Fakty i kontrowersje związane z terapią komórkową w medycynie regeneracyjnej
Autorzy:
Sarnowska, Anna
Machaliński, Bogusław
Radoszkiewicz, Klaudia
Bużańska, Leonora
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2121315.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cell therapy
regenerative medicine
human mesenchymal stem cells
human induced pluripotent stem cells
Opis:
Cellular therapy, as a part of regenerative medicine, implies to the treatment of human disorders with cells as a medical product, so called – “living drugs”. Usually such therapy is applied when other alternative efficient pharmacological therapies are not available. Stem cells of different origin: 1) tissue specific e.g. hematopethic, epithelial, neuronal, limbal; 2) mesenchymal stem cells (MSC) harvested from variety of tissues; 3) pluripotent stem cells: embryonic stem cells (ESC) and induced pluripotent stem cells (iPSC) – serve as a source of cells for regenerative medicine application, depending upon disease and application re- quirements. Currently MSC are the type of stem cells that are most frequently used in registered regenerative medicine clinical trials. In this paper we provide the information on the application of cell therapy in orthopedics, hematology, ophthalmology, dermatology, gastrology and neurology. The influence of origin of MSCs and iPSCs on their mode of action as therapeutic, regenerative agents are discussed. Advantages and disadvantages of application of different cell types for cell therapy are underlined. Last, but not least current low regulations in Poland and requirements of European regulatory bodies for cell therapy are pointed out and discussed.
Źródło:
Nauka; 2021, 4; 67-92
1231-8515
Pojawia się w:
Nauka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The expression of CD44, CD90 and CD133 in response to cisplatin in hepatocellular cancer cells
Autorzy:
Donmez Cakıl, Yaprak
Gunes Ozunal, Zeynep
Gokceoglu Kayalı, Damla
Gulhan Aktas, Ranan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2040155.pdf
Data publikacji:
2021-03-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
cancer
cisplatin
hepatocellular
stem cells
Opis:
Introduction. Cancer is a leading cause of mortality. Hepatocellular cancer is one of the malignancies associated with poor outcome and resistance to pharmacotherapy. Cancer stem cells (CSCs) contribute to resistance to therapy and hence lead to the treatment failure of tumors. Aim. This study aims to explore the expression of CSCs in response to cisplatin treatment in HepG2 hepatocellular cancer cell line. Material and methods. Cell proliferation test, CCK-8, was used to evaluate the cell proliferation following cisplatin treatment for 72 hours. The expressions of CSC markers CD44, CD90, and CD133 were assessed by flow cytometric analysis. Results. The results showed a dose-dependent decrease in cell proliferation and increased expression of CSC markers CD44 and CD90 in response to cisplatin. Conclusion. Understanding the roles of CSC markers may point to new targets and therapeutic strategies to predict and overcome cisplatin resistance.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2021, 1; 18-22
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of short moderate exercise on hematological parameters and stem cells in healthy humans
Autorzy:
Sochoń, K.
Sienkiewicz, D.
Okurowska-Zawada, B.
Paszko-Patej, G.
Wojtkowski, J.
Dmitruk, E.
Żak, J
Kułak, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1918279.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
Exercise
healthy subjects
stem cells
Opis:
Introduction: Exercise at various durations and intensities impact on blood and stem cells. This pilot study examined the effects of 30 minutes of treadmill walking on hematological indices and progenitor stem cells CD34+ in healthy subjects. Materials and methods: A total of 17 non-smoking, healthy students, aged 20 to 22 years participated. Hemoglobin, hematocrit, white blood cells, platelets, and stem cell CD34+ numbers were assessed before and after moderate exercise. Statistical analyses examined the relationships between CD34+ cells versus hematological indices, age, and body mass index. Results: Following exercise, significant increases were observed in leukocytes, neutrophils, eosinophils, and CD34+ cells numbers. For CD34+ cells, a fourfold increase was seen. Significant correlations between CD34+ cells, white blood cells, and neutrophils were found. Conclusion: Our results suggest that moderate exercise has a physiological impact on hematologic parameters and stem cells CD34+ in healthy subjects. Furthermore, our findings suggest that brief treadmill exercise may enhance tissue repair mechanisms so important in physiotherapy.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2016, 6(2); 184-187
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of biotechnological methods in stem cell transplantation
Autorzy:
Kempka, Katarzyna
Kamiński, Piotr
Kasprzak, Mariusz
Malukiewicz, Grażyna
Bogdzińska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1065281.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
bioreactor
biotechnological methods
stem cells
transplantology
Opis:
Currently much attention is paid to the use of stem cells in transplantation. The reason for this interest are the characteristic regenerative capabilities of stem cells and their ability to regenerate and differentiate. Stem cells are becoming the basic unit in regenerative medicine and are increasingly used in transplantation. Currently used innovative methods during cell culture are also a field of activity for biotechnology, which deals with the improvement of methods and looks for new applications of stem cells. The work aims to familiarize the properties and applications of stem cells and present selected techniques for their culture for transplantation. Based on the collected data, it can be concluded that new sources of stem cells should be constantly sought. The improve and create new diagnostic tools and culture media, as well as construct systems that would allow stem cells to be cultured with right orientation.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 135; 188-201
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Regulatory RNAs in Planarians
Autorzy:
Pawlicka, Kamila
Perrigue, Patrick
Barciszewski, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038722.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
planarians
RNAi
miRNA
regeneration
stem cells
Opis:
The full scope of regulatory RNA evolution and function in epigenetic processes is still not well understood. The development of planarian flatworms to be used as a simple model organism for research has shown a great potential to address gaps in the knowledge in this field of study. The genomes of planarians encode a wide array of regulatory RNAs that function in gene regulation. Here, we review planarians as a suitable model organism for the identification and function of regulatory RNAs.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 4; 681-686
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adhesion, growth and osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells on positively and negatively charged ferroelectric crystal surfaces
Autorzy:
Bacakova, L.
Vandrovcova, M.
Vanek, P.
Petzelt, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284786.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
biomaterials
mesenchymal stem cells
crystal surfaces
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 28
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel approach for utilization of poly(α-esters) and mesenchymal stem cells in vascular tissue engineering
Autorzy:
Sekula, M.
Domalik-Pyzik, P.
Morawska-Chochół, A.
Bobis-Wozowicz, S.
Madeja, Z.
Chłopek, J.
Zuba-Surma, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284129.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
tissue engineering
mesenchymal stem cells
esters
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 23
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Graphene-based substrates influence biological and functional properties of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells
Autorzy:
Sekuła, M.
Karnas, E.
Jagiełło, J.
Noga, S.
Adamczyk, E.
Dżwigońska, M.
Kmiotek, K.
Baran, M.
Madeja, Z.
Lipińska, L.
Zuba-Surma, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284454.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
mesenchymal stem cells
cardiovascular diseases
regeneration
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 24
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adipose-derived stem cells: a review of osteogenesis differentiation
Autorzy:
Skubis, Aleksandra
Sikora, Bartosz
Zmarzły, Nikola
Wojdas, Emilia
Mazurek, Urszula
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/764811.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
mesenchymal stem cells
regenerative medicine
adipose tissue
Opis:
Komórki macierzyste to komórki posiadające zdolność nieograniczonych podziałów oraz umiejętność do wielokierunkowego różnicowania. Mezenchymalne komórki macierzyste (MSC) to somatyczne komórki występujące w tkankach i narządach dorosłego organizmu takich jak: szpik kostny, tkanka tłuszczowa oraz mięśnie. Ulegają one różnicowaniu w kierunku komórek pochodzących z jednego listka zarodkowego jakim jest mezoderma. To pozwala na wykorzystanie ich w regeneracji chrząstki, kości lub wypełnienia ubytków tkanką tłuszczowa między innymi w chirurgi plastycznej. Obecnie głównym źródłem z którego pozyskiwano MSC był szpik kostny, jednak coraz szersze zastosowanie wykazuje tkanka tłuszczowa. Komórki z niej pochodzące wykazują takie same właściwości jak te pochodzące z szpiku kostnego, a procedura izolacji jest dużo mniej inwazyjna dla pacjenta. Bardzo często natomiast ich ilość jest nieporównywanie większa. Stąd też niniejsza praca porusza  temat wykorzystania MSC z tkanki tłuszczowej w regeneracji tkanki kostnej.
This review article provides an overview on adipose-derived stem cells (ADSCs) for implications in bone tissue regeneration. Firstly this article focuses on mesenchymal stem cells (MSCs) which are object of interest in regenerative medicine. Stem cells have unlimited potential for self-renewal and develop into various cell types. They are used for many therapies such as bone tissue regeneration. Adipose tissue is one of the main sources of mesenchymal stem cells (MSCs). Regenerative medicine intends to differentiate ADSC along specific lineage pathways to effect repair of damaged or failing organs. For further clinical applications it is necessary to understand mechanisms involved in ADSCs proliferation and differentiation. Second part of manuscript based on osteogenesis differentiation of stem cells. Bones are highly regenerative organs but there are still many problems with therapy of large bone defects. Sometimes there is necessary to make a replacement or expansion new bone tissue. Stem cells might be a good solution for this especially ADSCs which manage differentiate into osteoblast in in vitro and in vivo conditions.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica; 2016, 12; 38-47
1730-2366
2083-8484
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Persistent overcorrection after incorrect lipofilling treatment – A case report
Autorzy:
Drąg-Zalesińska, Małgorzata
Surowiak, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1075652.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
lipofilling
mesenchymal stem cells
white adipose tissue
Opis:
Lipofilling (lipotransfer) is a method of autogenous (own) fat tissue graft, used in aesthetic medicine and plastic surgery to correct face, breasts, hands, buttocks. It is a treatment with a relatively high safety profile, distinguished by low invasiveness and low risk of complications. Its greatest advantage is the use of its own fat tissue, which minimises the occurrence of allergic reactions and the possibility of biofilm formation. White adipose tissue can be easily obtained and contains a relatively large amount of mesenchymal stem cells, what significantly affects the results obtained in this procedure - skin more tense, moisturised, looking younger. An important disadvantage of the procedure is the inability to precisely predict the final effect of the procedure, the overcorrection, the occurrence of fat cysts. The presented case shows persistent overcorrection of adipose tissue in the nasolabial folds of a 52-year-old patient as a complication after improper lipofilling.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 125; 239-244
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of antlerogenic stem cells on the healing of lesions in the corneal epithelium and corneal stroma in rabbits
Autorzy:
Kiełbowicz, M.
Kuropka, P.
Cegielski, M.
Kiełbowicz, Z.
Trębacz, P.
Hebel, M.
Aleksiewicz, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087321.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
eye
stem cells
cornea
rabbit
healing
lesions
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 2; 281-290
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
High expression of CD133 – stem cell marker for prediction of clinically agressive type of colorectal cancer
Autorzy:
Kostovski, Ognen
Antovic, Svetozar
Trajkovski, Gjorgji
Kostovska, Irena
Jovanovic, Rubens
Jankulovski, Nikola
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391698.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
CD133
colorectal cancer
immunohistochemistry
stem cells
Opis:
Background: Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignancies in the world. The cancer stem cell (CSC) markers are associated with aggressive cancer types and poor prognosis. The objective of the study was to evaluate the CD133 expression and to correlate it with clinicopathological features in patients with CRC. Material and Methods: Our study included ninety patients with CRC who underwent curative surgical resection from 2012 to 2017 at the University Clinic for Digestive Surgery, Skopje, North Macedonia. Tumor samples were first analyzed with standard histopathological methods and then the CD133 expression was investigated immunohistochemically. The level of expression of CD133 was classified semiquantitatively. Low positivity was defined as positive immunoreactivity in <50% of tumor glands, and high positivity was defined as positive immunoreactivity in ≥50% of tumor glands. Furthermore, clinicopathological features of patients were retrospectively reviewed. Results: High expression of CD133 was found in 47.8% of patients’ CRC samples. In 69.6% of patients with metastatic lesions in visceral organs we found high expression of CD133. We found statistically significant differences in the expression of CD133 between patients with and without visceral metastatic lesions (P = 0.0153), between patients with a different T category (P = 0.0119), N status (P = 0.0066) and grade (G) (P = 0.0115). Our results showed that the stage of disease has the greatest impact on expression of CD133 (P < 0.00001). Conclusion: High expression of CD133 is a useful marker for prediction of the clinically aggressive type of CRC and can be routinely implemented in standard pathohistological diagnostics.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 3; 9-14
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rewolucja w biologii rozwojowej
Revolution in developmental biology
Autorzy:
Rieske, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061272.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
adult stem cells
differentiation
plasticity
stem cells
therapeutic cloning
plastyczność
różnicowanie
somatyczne komórki macierzyste
klonowanie terapeutyczne
komórki macierzyste
Opis:
During the last decade dozens of papers have been published, whose approval for printing signifies a consent for changes in some biology handbooks. Stem cells have found their way to newspaper headlines and even became an element of presidential campaign in the United States. Indeed, an important issue on scientific and medical ground is that recently several paradigms in hitherto force in developmental biology have been challenged. First, the paradigm of barrier between embryonal layers has been questioned. Second, it has been demonstrated that even in such structures as the central nervous system and heart muscle there is a steady but distinct renovation, even in adult mammals. Third, new models of cell differentiation have been proposed. For many years, developmental biology was based on instructional models of differentiation. At present, the instructional model is increasingly frequently replaced by the stochastic model. Furthermore, the question of debate is whether there is still any rationale for further propagation of hierarchic models. Current dispute concerning the above mentioned concepts and paradigms, which is currently taking place among biologists studying the development of organisms, has a direct transmission onto practical applications thereof. For example, lack of barrier between embryonal layers (or its permeability) paves the way for the use of mesenchymal stem cells from bone marrow as “progenitors” of neurons, whose deficit is seen in persons with Parkinson disease. In other words, if inter-embryonal layer barrier does not exist or may be transgressed, then therapeutic cloning may be substituted by simple aspiration of bone marrow or sampling of skin fibroblasts. After a few years of negation, it is accepted again that in mammals take place processes of dedifferentiation and transdifferentiation. This paper presents old paradigms as well as arguments of partisans of challenging or even to refute these paradigms.
W ostatnim dziesięcioleciu opublikowano dziesiątki artykułów, których zaakceptowanie oznacza zgodę na dokonanie zmian w niektórych podręcznikach biologii. Komórki macierzyste „trafiły na pierwsze strony gazet” i stały się nawet przedmiotem kampanii prezydenckiej w Stanach Zjednoczonych. Co jednak istotne, z naukowego i medycznego punku widzenia w ostatnich latach podważonych zostało kilka paradygmatów obowiązujących dotychczas w biologii rozwojowej. Po pierwsze podważono paradygmat istnienia bariery listków zarodkowych. Po drugie stwierdzono, że nawet w obrębie takich struktur, jak ośrodkowy układ nerwowy (OUN) i mięsień sercowy, następuje powolna, ale jednak wyraźna odnowa u dorosłych ssaków. Po trzecie zaproponowano nowe modele różnicowania komórek. Przez wiele lat dominowały w biologii rozwojowej instrukcyjne modele różnicowania. W tej chwili w miejsce modelu instrukcyjnego coraz częściej wprowadza się model stochastyczny. Oprócz tego rozważa się, czy ma uzasadnienie dalsze propagowanie tzw. modeli hierarchicznych. Spór dotyczący wymienionych pojęć i paradygmatów, który toczy się wśród biologów zajmujących się rozwojem organizmów, przekłada się bezpośrednio na działania praktyczne. Przykładowo, brak bariery listków zarodkowych (lub jej nieszczelność) otwiera drogę do wykorzystania na przykład mezenchymalnych komórek macierzystych ze szpiku kostnego jako „progenitorów” neuronów, których niedobór obserwujemy u osób z chorobą Parkinsona. Innymi słowy, jeżeli bariera listków zarodkowych nie istnieje lub może być przekroczona, klonowanie terapeutyczne można zastąpić zwykłą aspiracją szpiku kostnego lub pobraniem fibroblastów skóry. Ponownie przyjęto – po kilku latach negowania tego faktu – iż w organizmach ssaków zachodzą procesy odróżnicowania (dedyferencjacji) i transróżnicowania (transdyferencjacji). W artykule przedstawiono stare paradygmaty, jak również argumenty zwolenników podważenia lub obalenia tychże paradygmatów.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2006, 6, 3; 159-163
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowoczesne techniki transplantacji narządów
Modern techniques in organ transplantation
Autorzy:
Golebiowska, Maria
Golebiowska, Beata
Klatka, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/943504.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
mesh: transplantation
organ donation
xenotransplantation
pluripotent stem cells
Opis:
Transplantologia to jedna z najbardziej intensywnie rozwijających się dziedzin medycyny, której pełny rozkwit rozpoczął się na przełomie XIX i XX wieku wraz z pierwszymi przeszczepami organów zakończonymi sukcesem, dającymi pacjentom nadzieję na „drugie życie” i zdrowie. Obecnie, po odkryciu chirurgicznych i immunologicznych aspektów transplantacji, najbardziej dotkliwym problemem jest brak organów. Naukowcy stawiają przed medycyną również coraz to nowe wyzwania wraz z wprowadzeniem procedury przeszczepu twarzy, przeszczepu u noworodka oraz planowanej procedury przeszczepu głowy. Celem poniższej pracy jest przedstawienie najnowszych wyzwań technicznych związanych z transplantacją: hodowli organów oraz 3D bioprintingu, przeszczepu głowy, ksenotransplantacji. Liczne badania stwierdzają niezwykły postęp w pracach nad syntetyzowaniem organów z iPSC – pierwsze próby regeneracji serca, wątroby, kości i rogówki zwiastują początek medycyny regeneracyjnej i nowej ery w transplantologii, w której możliwość użycia syntetycznych organów wyeliminuje potrzebę ludzkich dawców. Niezbędna wydaje się w planowaniu powyższych osiągnięć technika 3D bioprintingu, dzięki której będzie możliwe harmonijne odtworzenie anatomicznych i histologicznych struktur i zależności. Intensywne badania prowadzone są również w aspekcie przeszczepu głowy, w którym najważniejszymi dylematami operatywy są m.in. głęboka hipotermia, anastomoza rdzenia kręgowego oraz następcze uszkodzenie drogi rdzeniowo-wzgórzowej, niepokoją również liczne argumenty natury etycznej i moralnej, związane z przeprowadzeniem zabiegu. Mimo iż w transplantologii obserwuje się ogromny postęp techniczny w ostatnim dwudziestoleciu, to powyższe procedury czeka jeszcze wiele wyzwań natury technicznej oraz etycznej.
Organ transplantation is one of the most intensively developing fields of medicine, the blooming period of which began at the turn of the century with the first successful organ transplants, giving patients hope for a second chance and health. Currently, after the discovery of the surgical and immunological aspects of transplantation, the most pressing problem is the lack of organs. Scientists are also facing new challenges with the introduction of face transplantation procedures, transplantation in the newborn, and the planned procedure for head transplant. The purpose of the study is to present the latest technical challenges of transplantation: organ culture and 3D bioprinting, head transplantation, and xenotransplantation. Numerous studies show remarkable progress in the synthesis of iPSC organs – the first attempts of regeneration techniques of the heart, liver, bones and cornea mark the beginning of regenerative medicine and a new era in transplantation, where synthetic organs replace the need for human donors. The 3D bioprinting technique seems necessary in the planning of the above-mentioned achievements, which will enable a harmonious reconstruction of anatomical and histological structures and dependencies. Intensive research is also being carried out from the aspect of head graft, where the most important dilemmas of surgery are, e.g. deep hypothermia, anastomosis of the spinal cord, and subsequent damage to the spinothalamic tract. Additionally, numerous ethical and moral arguments related to the surgery are also the cause of disquiet. Although, in the last two decades transplantation has been experiencing tremendous technical progress, there are still many technical and ethical challenges related with these procedures.
Źródło:
Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu; 2017, 23(52), 4
2083-4543
Pojawia się w:
Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stem cells - a new rescue in cardiology?
Autorzy:
Leśniewska, Julia
Gawryś, Jakub
Gawryś, Karolina
Pawelak, Agnieszka
Mikołajczyk, Mikołaj
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178231.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
heart failure
myocardial infarction
stable angina
stem cells
Opis:
In recent years stem cells have become the object of curiosity for many researchers and clinicians. Interest in the use of these cells is an effect of their specific properties. Their great potential for self-renewal as well as the ability to differentiate into specific cell types is particularly interesting. These unique features allow us to think about stem cells as a possible therapeutic solution in the treatment of damaged tissues. The tissue that is particularly vulnerable to damage is heart muscle, which consists of cardiomyocytes. These cells are extremely vulnerable to lack of the oxygen, what can be observed in the case of temporary cardiac ischemia, e.g. during physical exertion or in stressful situations, which initially manifests as stable angina. Prolonged ischemia and consequent hypoxia of cardiomyocytes lead to their death what is manifested as myocardial infarction. An extensive area of post-infarction necrosis impairs heart functioning as a blood pumping organ what leads to its failure. Researchers are still searching for a therapy that would replace large areas of dead cardiomyocytes with new cells, and thus potentially minimize the negative effects of myocardial necrosis and postpone the impairment of its function. Due to their properties, it seems a good idea to introduce stem cells as a method of treatment, hence many studies are conducted to demonstrate the effectiveness of these cells in the treatment of cardiac patients. This paper presents a literature review of stem cell applications in the aforementioned cardiac diseases, taking into account the obtained results.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 93; 92-99
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aqueous biological graphene based formulations for ink-jet printing
Autorzy:
Dybowska-Sarapuk, Ł.
Rumiński, S.
Wróblewski, G.
Słoma, M.
Młożniak, A.
Kalaszczyńska, I.
Lewandowska-Szumieł, M.
Jakubowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779057.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ink-jet printing
graphene
mesenchymal stem cells
cytotoxicity
Opis:
The aim of the study was to produce heterophasic graphene nanoplatelets based formulation designed for ink-jet printing and biomedical applications. The compositions should meet two conditions: should be cytocompatible and have the rheological properties that allow to apply it with ink-jet printing technique. In view of the above conditions, the selection of suspensions components, such as binder, solvent and surfactants was performed. In the first stage of the research the homogeneity of the dispersion of nanoplatelets and their sedimentation behaviour in diverse solutions were tested. Subsequently, the cytotoxicity of each ink on human mesenchymal stem cells was examined using the Alamar Blue Test. At the same time the rheology of the resulting suspensions was tested. As a result of these tests the best ink composition was elaborated: water, polyethylene glycol, graphene nanoplatelets and the surfactant from DuPont company.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 2; 46-52
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Duchenne muscular dystrophy: overview and future challenges
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a: przegląd literatury i wyzwania w przyszłości
Autorzy:
Machfoed, Moh Hasan
Besin, Valentinus
Basuki, Mudjiani
Lasmono, Shirley Ferlina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1029871.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Duchenne muscular dystrophy
genetic engineering
stem cells
therapy
Opis:
Duchenne muscular dystrophy is a muscle disease caused by mutation in the gene that encodes the cytoskeletal protein dystrophin. It is inherited in an X-linked recessive fashion. A number of therapies are continuously being developed to slow down the progression of the disease and increase patients’ life expectancy. Steroid use in Duchenne muscular dystrophy is associated with a lower mortality rate (hazard ratio = 0.24; 95% CI = 0.07–0.91; p = 0.0351). Although recent studies have concluded that prolonged steroid use is associated with short stature and overweight, a meta-analysis of 12 studies has shown that steroids can increase strength, muscle function, and quality of life. Restoration of dystrophin gene expression is the basis of genetically engineered therapies. Potential therapies of this type include exon skipping, the use of recombinant adenoassociated virus which delivers mini-dystrophin, and surrogate gene transfer. In their development, the common challenges are associated with the size of gene product and the origin of dystrophin gene expression. Stem cells are promising for future therapy. Regardless of the challenges and controversies associated with stem cells, several clinical trials show an increase of  muscle strength in patients who have received such therapies.
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a jest chorobą dziedziczoną w sposób recesywny, sprzężoną z chromosomem X, spowodowaną mutacjami w genie DMD kodującym białko dystrofinę. Obecnie opracowywane terapie mają na celu spowolnienie progresji choroby oraz przedłużenie przeżycia pacjentów. Leczenie z użyciem kortykosteroidów wiąże się z mniejszym ryzykiem zgonu (współczynnik ryzyka = 0,24; 95% CI = 0,07–0,91; p = 0,0351). Choć ostatnio prowadzone badania wykazały, że długotrwałe stosowanie kortykosteroidów przyczynia się do niskiego wzrostu i nadwagi, w metaanalizie 12 badań stwierdzono ich wpływ na zwiększenie siły mięśni, poprawę ich funkcji i lepszą jakość życia chorych. Odzyskanie ekspresji genu dystrofiny stanowi podstawę terapii genowych, w  tym metody pomijania zmutowanego egzonu (tzw. exon skipping), zastosowania rekombinowanych wirusów związanych z adenowirusami w celu wprowadzenia minidystrofiny oraz wymiany genu (gene transfer). Trudności związane z terapiami genowymi wiążą się z rozmiarem genu oraz pochodzeniem ekspresji dystrofiny. Inną obiecującą terapię stanowią komórki macierzyste. Bez względu na trudności i kontrowersje związane z leczeniem tego typu kilka badań klinicznych wykazało, że poprawia ono siłę mięśniową u osób z chorobą Duchenne’a.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2017, 17, 3; 144-149
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie komórek macierzystych w leczeniu cukrzycy
Stem cell treatment for diabetes
Autorzy:
Nowak, Dorota
Klakla, Katarzyna
Fatyga, Edyta
Błażelonis, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039062.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
komórki macierzyste
cukrzyca
leczenie
stem cells
diabetes
treatment
Opis:
Immunomodulatory features, unlimited possibilities of self-renewal, multidirectional differentiation, the ability to selectively migrate to the injury site – these are the features of stem cells which allow them to be seen as a promising therapeutic tool. The study shows the division of stem cells on the basis of their ability to differentiate and origin, the source of their acquisition and the possible therapeutic effect on diabetes and its organ complications. The safety aspects as well as the limitations of the analysed methods are discussed.
Właściwości immunomodulacyjne, nieograniczone możliwości samoodnawiania, wielokierunkowe różnicowanie oraz zdolność selektywnej migracji do miejsca uszkodzeń – to cechy komórek macierzystych, pozwalające postrzegać je jako obiecujące narzędzie terapeutyczne. W pracy omówiono podział komórek macierzystych ze względu na zdolność różnicowania i pochodzenie, źródła ich pozyskiwania oraz możliwy efekt terapeutyczny w cukrzycy i jej powikłaniach narządowych. Analizowano również aspekty bezpieczeństwa oraz ograniczenia omawianej metody.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2012, 66, 5; 71-76
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of fenugreek seed supplementation on Hemoglobin and PCV among 20-30 years old females: a pilot study
Autorzy:
MP, Brundha
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2203253.pdf
Data publikacji:
2022-05-04
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
Anemia
Hemoglobin
Fenugreek supplementation
PCV
Hematopoietic stem cells
Opis:
BackgroundFemales are more likely than males to suffer from anemia. There have been many studies investigating the nutritional qualities of traditional plants. The of this study was to assess the effect of fenugreek seeds on hemoglobin and PCV values in 20-30 years old females.Material and methodsBaseline hematological tests were obtained from 10 females aged 20-30 years. Supplementation of the standard amount of fenugreek was given to the population. After 48 days the same hematological parameters were analyzed as a post-test. The results of the pre- and post-test analysis were compared by using a paired-sample t-test. Relevant details were also collected and analyzed.ResultsThe mean value of hemoglobin before supplementation (Hb1) and hemoglobin after supplementation (Hb2) was 12.3200 and 11.3300 respectively and the mean value of packed cell volume before (PCV1) and after supplementation (PCV2) was 36.7970 and 35.4700, respectively. This shows that there is a mild decrease in hemoglobin and PCV values after fenugreek supplementation, but not at a statistically significant level.ConclusionsWithin the limitations of our pilot study, we conclude that fenugreek has no significant effect on Hemoglobin and PCV values and can’t be used as an exact supplement to cure anemia.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2022, 5, 1; 27-32
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Subchondral bone cyst surgical treatment using the application of stem progenitor cells combined with alginate hydrogel in small joints in horses
Autorzy:
Golonka, P.
Szklarz, M.
Kusz, M.
Marędziak, M.
Irwin Houston, J.M.
Marycz, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087748.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
subchondral bone cyst
autologous stem cells
minimal invasive surgery
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 2; 307-316
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Simvastatin modulates β-catenin/MDR1 expression on spheres derived from CF41.Mg canine mammary carcinoma cells
Autorzy:
Cruz, P.
Reyes, F.
Torres, C.G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087784.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
β-catenin
MDR1
simvastatin
canine mammary carcinoma cells
cancer stem cells
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 1; 95-99
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development of innovative biopolymers designed for bone regeneration applications and in vitro study of their biocompatibility and osteogenic capacity on human bone marrow mesenchymal stem cells
Autorzy:
Basile, M. S.
Gomez d'Ayala, G.
Laurienzo, P.
Malinconico, M.
Oliva, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284365.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
functionalization of poly(ε-caprolactone)
bone marrow mesenchymal stem cells
Opis:
In the frame of a project aiming to the improvement of the properties of biodegradable polyester-based devices, designed for bone regeneration, we have prepared and characterized novel composites based on poly(ε-caprolactone) (PCL). In particular, we report in this paper the functional changes made through radical grafting on PCL to obtain the less hydrophobic derivatives, PCL-MA-GMA [maleic anhydride (MA)-glycidylmethacrylate (GMA)] and PCL-DMAEA [N-(dimethyl-amino)ethylacrylate]. In addition, we studied in vitro the biocompatibility and the osteogenic capacity of these novel polyesters on human bone marrow (BM) mesenchymal stem cells (MSC).
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 113; 13-15
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Current status and future prospects of genome-scale metabolic modeling to optimize the use of mesenchymal stem cells in regenerative medicine and biomaterials
Autorzy:
Sigurjonsson, Olafur E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1844931.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
regenerative medicine
biomaterials
mesenchymal stem cells
medycyna regeneracyjna
biomateriały
metabolizm
Opis:
Mesenchymal stem cells are a promising source for externally grown tissue replacements and patient-specific immunomodulatory treatments. This promise has not yet been fulfilled in part due to production scaling issues and the need to maintain the correct phenotype after reimplantation. One aspect of extracorporeal growth that may be manipulated to optimize cell growth and differentiation is metabolism. The metabolism of MSCs changes during and in response to differentiation and immunomodulatory changes. MSC metabolism may be linked to functional differences but how this occurs and influences MSC function remains unclear. Understanding how MSC metabolism relates to cell function is however important as metabolite availability and environmental circumstances in the body may affect the success of implantation. Genome-scale constraint based metabolic modelling can be used as a tool to fill gaps in knowledge of MSC metabolism, acting as a framework to integrate and understand various data types (e.g., genomic, transcriptomic and metabolomic). These approaches have long been used to optimize the growth and productivity of bacterial production systems and are being increasingly used to provide insights into human health research. Production of tissue for implantation using MSCs requires both optimized production of cell mass and the understanding of the patient and phenotype specific metabolic situation. This review considers the current knowledge of MSC metabolism and how it may be optimized along with the current and future uses of genome scale constraint based metabolic modelling to further this aim.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2020, 23, 158 spec. iss.; 7
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of substrate stiffness on differentiation of umbilical cord stem cells
Autorzy:
Witkowska-Zimny, Małgorzata
Walenko, Katarzyna
Wałkiewicz, Anna
Pojda, Zygmunt
Przybylski, Jacek
Lewandowska-Szumieł, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039745.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
substrate stiffness
osteogenic differentiation
umbilical cord mesenchymal stromal/stem cells
Opis:
Tissue formation and maintenance is regulated by various factors, including biological, physiological and physical signals transmitted between cells as well as originating from cell-substrate interactions. In our study, the osteogenic potential of mesenchymal stromal/stem cells isolated from umbilical cord Wharton's jelly (UC-MSCs) was investigated in relation to the substrate rigidity on polyacrylamide hydrogel (PAAM). Osteogenic differentiation of UC-MSCs was enhanced on stiff substrate compared to soft substrates, illustrating that the mechanical environment can play a role in differentiation of this type of cells. These results show that substrate stiffness can regulate UC-MSCs differentiation, and hence may have significant implications for design of biomaterials with appropriate mechanical properties for regenerative medicine.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 2; 261-264
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Regeneracja tkanki chrzęstnej szczura z użyciem żelu kolagenowego i mezenchymalnych komórek macierzystych szpiku kostnego, wstępne badania in vivo
Rat cartilage repair using collagen gel and bone marrow mesenchymal stem cells, the in vivo preliminary study
Autorzy:
Bajek, A.
Skopińska-Wiśniewska, J.
Rynkiewicz, A.
Jundziłł, A.
Nowacki, M.
Drewa, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/286197.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
komórki macierzyste
regeneracja
żel kolagenowy
stem cells
regeneration
collagen gel
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2013, 16, no. 122-123 spec. iss.; 49-50
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunophenotypic characteristics and karyotype analysis of bone marrow-derived mesenchymal stem cells of rabbits duringin vitro cultivation
Autorzy:
Mazurkevych, A.
Kharkevych, Y.
Jakubczak, A.
Gryzinska, M.
Malyuk, M.
Bezdieniezhnykh, N.
Starodub, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087868.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
mesenchymal stem cells
monoclonal antibodies
E-cadherin
N-cadherin
actin
vimentin
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2017, 4; 687-695
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rola komórek macierzystych w etiopatogenezie nowotworów ośrodkowego układu nerwowego
Autorzy:
Rieske, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061281.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
APC
P53
SHH
WNT
tumor stem cells
nowotworowe komórki macierzyste
Opis:
The paper presents current views concerning the role of stem cells in neoplasia, with particular emphasis of CNS tumors. First, some arguments are presented supporting the thesis that at the first stage of neoplasia, the cellular target for carcinogens are normal stem cells or progenitor cells. Also, discussed are important problems associated with attempts at identification of cellular sources of neoplasms. One of these is the difficulty encountered with distinguishing stem cells and non-differentiated cells. Second, data are presented allowing the conclusion that within neoplastic tissue exist neoplastic stem cells - cells enabling regeneration of this pathological tissue. In the context of discussion concerning the role of stem cells in the pathogenesis of neoplasms, a new theory about physiologic and pathologic role of normal and damaged proteins, e.g. APC, SUFU, EGFR, c-MYC, P53 is presented. Discussed is also the role of proteins controlling modification of chromatin, e.g. the Polycomb protein. These proteins are extremely important for the differentiation process. The paper presents also own preliminary experience with the role of stem cells in the pathogenesis of CNS tumors. Finally, presented are premises providing hope for application of knowledge concerning neoplastic stem cells in designing novel modalities of oncologic therapies. Development of such therapies may be based on the search for chemotherapeutic agents which would selectively eliminate neoplastic stem cells. It is also possible to use normal but genetically modified stem cells to detect neoplastic stem cells and to eliminate them.
W artykule przedstawiono aktualne poglądy na temat udziału komórek macierzystych w nowotworzeniu, ze szczególnym uwzględnieniem nowotworów ośrodkowego układu nerwowego. Po pierwsze przytoczono niektóre argumenty na rzecz tezy, iż komórkowym celem dla karcynogenów na pierwszym etapie nowotworzenia są prawidłowe komórki macierzyste lub komórki progenitorowe. Jednocześnie omówiono istotne problemy, z jakimi wiążą się próby identyfikacji komórkowego źródła nowotworów. Jednym z nich jest problem odróżnienia komórek macierzystych od komórek zróżnicowanych. Po drugie zaprezentowano dane pozwalające stwierdzić, iż w obrębie tkanki nowotworowej bytują komórki macierzyste nowotworu – komórki umożliwiające regenerację tej patologicznej tkanki. W kontekście rozważań dotyczących roli komórek macierzystych w etiopatogenezie nowotworów przedstawiono nową teorię na temat fizjologicznej i patologicznej roli pełnionej przez prawidłowe i uszkodzone białka, takie jak APC, SUFU, EGFR, c-MYC, P53. Omówione także udział w nowotworzeni, białek kontrolujących modyfikację chromatyny jak np. białka Polycomb. Białka te odgrywają niezwykle istotną rolę w czasie różnicowania. W artykule omówiono także pierwsze doświadczenie własne związane z udziałem komórek macierzystych w etiopatogenezie nowotworów OUN. Wreszcie przedstawione zostały przesłanki dające nadzieję na wykorzystanie wiedzy o nowotworowych komórkach macierzystych do projektowania nowych rodzajów terapii przeciwnowotworowej. Opracowywanie tych terapii może być oparte na poszukiwaniu chemioterapeutyków selektywnie eliminujących nowotworowe komórki macierzyste. Możliwe jest również wykorzystanie prawidłowych, ale zmodyfikowanych genetycznie komórek macierzystych do wyśledzenia nowotworowych komórek macierzystych i ich eliminacji.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2006, 6, 3; 169-174
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka komórek macierzystych występujących w łożysku ludzkim
Characteristics of stem cells occurring in human placenta
Autorzy:
Smorzyk, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038428.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
komórki macierzyste
łożysko ludzkie
haec
hamsc
hcmsc
stem cells
human placenta
Opis:
Such a large organ as human placenta could be potentially a very effi - cient source of stem cells. In addition, taking of this organ is not invasive and controversial process. Isolation of cells from diff erent layers of the placenta is divided into several stages. From fetal part of human placenta hAEC (human amniotic epithelial cells), hAMSC (human amniotic mesenchymal stromal cells), hCMSC (human chorionic mesenchymal stromal cells) and hCTC (human chorionic trophoblastic cells) can be isolated. Among these cells are present stem cells, which are characterized by pluripotency. Stem cells derived from placenta express markers specifi c for embryonic stem cells (SSEA-3, SSEA-4, TRA1-60, TRA1-81), and they have the ability to diff erentiate towards cells representing three germ layers: mesoderm, endoderm and ectoderm, for example: adipocytes, osteoblasts, chondrocytes, endotheliocytes, skeletal muscle cells, cardiomyocytes, neurons, glial cells, pancreatic cells and hepatocytes. Cells isolated from human placenta are also characterized by low immunogenicity and tumorigenicity after implantation to the animals. Placenta-derived stem cells seem to be valuable population of cells for regenerative medicine and in a treatment of terminal diseases.
Potencjalnie, tak duży narząd jak łożysko ludzkie powinien być wydajnym źródłem komórek macierzystych. Pobieranie łożyska nie budzi kontrowersji. Izolacja komórek z poszczególnych warstw tego narządu jest procesem kilkuetapowym. Z części płodowej łożyska ludzkiego wyizolowano: komórki nabłonka owodni (hAEC), mezenchymalne komórki podścieliska owodni (hAMSC), mezenchymalne komórki podścieliska kosmówki (hCMSC) oraz komórki trofoblastu kosmówki (hCTC). Wśród tych komórek wykazano obecność komórek macierzystych posiadających cechy pluripotencjalności. Pochodzące z łożyska komórki macierzyste wykazują ekspresję markerów specyfi cznych dla embrionalnych komórek macierzystych (SSEA-3, SSEA-4, TRA1-60, TRA1-81), a także mają zdolność do różnicowania się w kierunku komórek reprezentujących trzy listki zarodkowe: mezodermę, endodermę i ektodermę, np. do adipocytów, osteoblastów, chondrocytów, endoteliocytów, komórek mięśnia szkieletowego, kardiomiocytów, neuronów, komórek glejowych, komórek trzustki i hepatocytów. Komórki izolowane z łożyska ludzkiego charakteryzują się niską immunogennością i nie wykazują tendencji do transformacji nowotworowej po przeszczepieniu zwierzętom doświadczalnym. Komórki macierzyste pochodzące z łożyska ludzkiego wydają się wartościową populacją komórek dla medycyny regeneracyjnej oraz w leczeniu wielu chorób, do tej pory nieuleczalnych.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 5-6; 80-89
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Severe herpes simplex oral mucositis in a patient with non-Hodgkin’s lymphoma after autologous stem cells transplantation - case report
Autorzy:
Kostyra, Magdalena
Mańko, Joanna
Wojciechowicz, Jolanta
Hus, Marek
Tomaszewski, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972736.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
autologous haematopoietic stem cells transplantation
foscarnet
herpes simplex mucositis
non-Hodgkin's lymphoma
Opis:
The study presents the case of a 25-year-old patient with the diagnosis of diffuse large B cell lymphoma treated autologously with haematopoietic stem cells transplantation. During the period of aplasia after chemotherapy severe sore lips, mouth and esophagus herpes simplex mucositis developed and is successfully treated with foscarnet. The clinical course, localized causal and symptomatic treatment, along with the therapy imaging, are presented.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2017, 11, 1; 38-41
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Statement of the expert group on the current practice and prospects for the treatment of complex perirectal fistulas in the course of Crohn’s disease
Autorzy:
Banasiewicz, Tomasz
Eder, Piotr
Rydzewska, Grażyna
Reguła, Jarosław
Dobrowolska, Agnieszka
Durlik, Marek
Wallner, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392381.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
Crohn's disease
perianal fistula
surgical treatment of fistulas
biological treatment
stem cells
Opis:
Perirectal fistulas in the course of Crohn’s disease (CD) constitute an important problem in this group of patients. They are observed in a vast majority of patients with involvement through colorectal inflammation. Perirectal fistulas in CD present a great diagnostic and therapeutic challenge due to the intensified clinical symptoms and worse prognosis than in the case of crypt originating fistulas. The condition for implementation of effective treatment of perirectal fistulas in the course of CD is the correct diagnosis, defining the anatomy of fistulas, presence of potential stenoses and inflammation in the gastrointestinal tract. Treatment of these fistulas is difficult and requires close cooperation between the colorectal surgeon and the gastroenterologist. The combination of surgical and pharmacological treatment has higher efficacy compared to surgical treatment or pharmacotherapy alone. In conservative treatment, aminosalicylates and steroids are of minor importance, while chemotherapeutics, antibiotics, and thiopurines find application in daily clinical practice. TNF-α neutralizing antibodies such as infliximab (IFX), adalimumab (ADA) or certolizumab (CER) prove to be the most effective. Surgical treatment may be provided as ad hoc; in this case, drainage procedures are recommended, usually with leaving a loose seton. Planned procedures consist in the excision of fistulas (simple fistulas) or performing more complex procedures, such as advancement flaps or ligation of the intersphincteric fistula tract Surgical measures can be complemented by the use of video technology (video-assisted anal fistula treatment VAAFT) or vacuum therapy. In extreme cases, it may be necessary to create the stoma. Treatment of perirectal fistulas includes adhesives or so-called plugs. High hopes may be associated with the introduction of stem cells into clinical practice, which is the administration of non-hematopoietic multipotent cells to the fistulas to induce the phenomenon of immunomodulation and tissue healing.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 1; 38-46
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Salinomycyna – przełom w leczeniu raka jajnika?
Salinomycin – a breakthrough in the treatment of ovarian cancer?
Autorzy:
Huczyński, Adam
Markowska, Janina
Ramlau, Rodryg
Sajdak, Stefan
Szubert, Sebastian
Stencel, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030100.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
cancer stem cells
ovarian cancer
salinomycin
komórki macierzyste raka
rak jajnika
salinomycyna
Opis:
It is believed that cancer stem cells are the primary cause of cancer chemotherapy resistance, metastasis and relapse. The cancer stem cells form a small population of cells present in the tumor (accounting for less than 2% of the tumor mass) and have properties which enable them to survive chemo- and radiotherapy. These cells have the ability to self-renew, do not undergo apoptosis, display overexpression of the ALDH1A1 enzyme and ABC genes which encode transport proteins, and furthermore make use of various signaling pathways (Wnt, Notch, Hedgehog). Cancer stem cells may be identified and isolated from the tumor based on the characteristic biomarkers (CD44+, CD133+, CD117+, BMi1, Oct-4, nestin). It has been demonstrated that salinomycin, an antibiotic obtained from Streptomyces albus, eliminates cancer stem cells, which are resistant to treatment with cytostatics. Salinomycin causes apoptosis of these cells through a number of mechanisms, including the disruption of the Na+/K+ ion balance in biological membranes, inhibition of the Wnt pathway and resistance to transporters, increase in the activity of caspases, activation of the MAPKp38 pathway and inhibition of the nuclear transcription factor NF-κB. Salinomycin has an effect on many types of cancer. It may turn out to be a breakthrough in the therapy of chemotherapy-resistant cancers.
Uważa się, że główną przyczyną chemiooporności, przerzutów i nawrotów raka jajnika są komórki macierzyste raka. Jest to obecna w guzie mała populacja komórek (stanowiąca mniej niż 2% jego masy), których właściwości pozwalają im przetrwać chemio- i radioterapię. Komórki te mają zdolność do samoodnowy, nie podlegają apoptozie, wykazują nadekspresję genów ABC kodujących białka transportowe, enzymu ALDH1A1 i korzystają z różnych szlaków sygnałowania (Wnt, Notch, Hedgehog). Komórki macierzyste raka można zidentyfikować oraz izolować z guza na podstawie charakterystycznych biomarkerów (CD44+, CD133+, CD117+, BMi1, Oct-4, nestyna). Wykazano, że salinomycyna, antybiotyk uzyskany ze Streptomyces albus, eliminuje komórki macierzyste raka, które są oporne na leczenie cytostatykami. Salinomycyna powoduje apoptozę tych komórek poprzez wiele mechanizmów, w tym poprzez zakłócenie jonowego bilansu Na+/K+ w błonach biologicznych, hamowanie szlaku Wnt i oporności na działanie transporterów, wzrost aktywności kaspaz, aktywację szlaku MAPKp38 oraz hamowanie jądrowego czynnika transkrypcyjnego NF-κB. Salinomycyna jest aktywna w wielu rodzajach nowotworów. Może okazać się przełomem w terapii nowotworów chemioopornych.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2016, 14, 3; 156-161
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Enkapsulacja materiału i substancji biologicznie aktywnych w emulsjach wielokrotnych
Encapsulation of biological material and biologically active substances in multiple emulsions
Autorzy:
Markowska-Radomska, A.
Dłuska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072909.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
emulsje wielokrotne
komórki macierzyste
leki
enkapsulacja
multiple emulsions
stem cells
drugs
encapsulation
Opis:
Przedstawiono wyniki badań emulsji wielokrotnych jako bionośników. Badania obejmowały proces enkapsulacji materiału biologicznego mESCs (mysie komórki embrionalne) oraz związków biologicznie czynnych (lek – salol). Analiza procesu enkapsulacji komórek macierzystych wykazała wyższe o 9÷11% stopnie przeżywalności komórek w emulsjach w stosunku do klasycznych stałych nośników matrycowych. W badaniach enkapsulacji leków uzyskano wysokie stopnie enkapsulacji (65÷95%) zależne od struktury emulsji. Wyniki badań potwierdziły możliwość wykorzystania emulsji wielokrotnych jako mikrośrodowiska do przechowywania materiału i substancji biologicznie aktywnych.
Study results dealing with multiple emulsions as biocarriers are presented. The study included encapsulation of biological material (mouse embryonic stem cells) and biologically active compounds (drug - salol). Analysis of stem cell encapsulation showed that the survival rate of stem cells encapsulated in multiple emulsions was 9÷11% higher in comparison to a conventional solid matrix. The drug encapsulation study showed the high encapsulation efficiency (65÷95%) depending on the emulsion structure. The results confirmed the effectiveness of multiple emulsions as a microenvironment for the storage of biological materials and biologically active substances.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2014, 4; 274--275
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mesenchymal stem cells for the treatment of complex perianal fistulas in patients with Crohn disease
Autorzy:
Borycka-Kiciak, Katarzyna
Pietrzak, Anna
Kielar, Maciej
Tarnowski, Wiesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391853.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
Crohn’s disease
inflammatory bowel disease
mesenchymal stem cells
perianal fistula
treatment
Opis:
Treatment of perianal fistulizing Crohn’s disease is demanding and burdened with a high percentage of failures, which forces clinicians to search for new, more effective therapeutic options. One of these options is the use of adipose-derived mesenchymal stem cells in local administration. Due to their multipotentiality and complex mechanism of action, stem cells are the promising new therapeutic approach for the treatment-refractory complex perianal fistulas – demonstrating both high efficacy and a favorable safety profile. The paper presents current knowledge on the mechanisms of action and manner of administration of mesenchymal stem cells, as well as the effectiveness and safety of their use in the treatment of perianal Crohn’s disease based on available literature.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 38-47
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Different MACS sorting strategies for the enrichment of Lin– (CD34+ CD45–) hematopoietic progenitor cells: preliminary study
Autorzy:
Vašíček, Jaromír
Baláži, Andrej
Parkányi, Vladimír
Bauer, Miroslav
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2183569.pdf
Data publikacji:
2018-12-31
Wydawca:
Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
Tematy:
CD34
CD45
flow cytometry
hematopoietic stem cells
MACS
qPCR
rabbit
Opis:
Magnetic-activated cell sorting (MACS) has become a standard method for the isolation of hematopoietic stem/progenitor cells (HSC/HPC) in human or mouse model using CD34 antibodies. However, at the present there is no useable CD34 antibody that could be successfully used for the selection of rabbit HSC/HPC. Therefore, the aim of this preliminary study was to remove all mature cells (CD45+) from the heterogeneous mixture of rabbit peripheral blood and bone marrow mononuclear cells (PBMCs and BMMCs) in order to enrich these cell populations for the CD34+ cells. Briefly, cells were incubated with a CD45 antibody and proper magnetic microbeads. Three different MACS sorting strategies were used in the experiment that differed mainly in the sample loading rate and the number of used magnetic columns. Control (unsorted) and sorted cells were assessed for the sorting efficiency (% of double positive cells for CD45 and Labelling Check Reagent - LCR) by flow cytometry and for the relative expression of CD34 antigen by qPCR. According to flow cytometry, Depl025 mode showed the best sorting efficiency in terms of the lowest percentages of CD45+LCR+ cells for rabbit PBMCs as well as BMMCs. qPCR analysis confirmed this mode as the best in terms of the relative CD34 expression for rabbit PBMCs. However, higher relative expression of CD34 in BMMCs was obtained by other mode - Posselds. In conclusion, this study demonstrates a possible enrichment of rabbit (CD34+) HSC/HPC by the magnetic depletion of mature hematopoietic (CD45+) cells.
Źródło:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis Studia Naturae; 2018, 3 (suppl.); 83-89
2543-8832
2545-0999
Pojawia się w:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis Studia Naturae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparative analysis of cat bone marrow and adipose tissue cell cultures
Autorzy:
Mazurkevych, A.
Malyuk, M.
Kovpak, V.
Kovpak, O.
Kharkevych, Y.
Jakubczak, A.
Gryzinska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087658.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
stem cells
bone marrow cell culture
adipose tissue cell culture
cytogenetic assays
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 3; 549-557
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Overexpression of ID1 reverses the repression of human dental pulp stem cells differentiation induced by TWIST1 silencing
Autorzy:
Maciejewska, Izabela
Sakowicz-Burkiewicz, Monika
Krzeminska, Marta
Pawelczyk, Tadeusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038544.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
dental pulp stem cells
TWIST1
ID1
odontoblast differentiation
DSPP
DMP1
Opis:
Multiple studies showed that the cessation of TWIST1 expression is the prerequisite for osteoblasts' maturation. However, recent reports revealed that the function of TWIST1 is different in the dental pulp stem cells (DPSCs), where a high level of TWIST1 expression promoted DPSCs' differentiation. The aim of the study was to investigate the impact of TWIST1 and ID1 on the differentiation process in the human DPSCs. Methods: TWIST1 and ID1 expression in the DSPCs was modulated by lentivirus transduction. Genes expression was assessed with qRT-PCR. The proteins level was evaluated by Western blot. The DPSCs differentiation was assessed with the proliferation, alkaline phosphatase (ALP) activity, and calcium concentration assays. Results: TWIST1 silencing suppressed the expression of ID1 and both the early and late markers of odontoblasts' differentiation detected at the transcript and protein level. The forced overexpression of ID1 increased the expression of the late markers of odontoblasts differentiation but diminished the expression of the early markers. DPCSs with the silenced TWIST1 and subsequent ID1 overexpression displayed an increase in the expression of the late markers of odontoblasts differentiation. Cells with silenced TWIST1 and overexpressing ID1 had increased activity of ALP, higher calcium concentration and decreased proliferation rate. The high level of ID1 expression might be a critical factor stimulating DPSCs differentiation and it might compensate the repressed differentiation of DPSCs caused by TWIST1 silencing. Conclusion: The mutual correlation between the expression level of TWIST1 and ID1 might be a critical factor driving the process of the human odontoblasts' differentiation.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 4; 615-619
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular hematology – modern methodology serving patients and research
Autorzy:
Witt, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/703644.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
allogenic transplantation of hematopoetic stem cells
leukemia
lymphoma
minimal residual disease
posttransplant chimerism
Opis:
The article describes a country-wide attempt to organize a network of laboratories performing molecular diagnostic procedures in a context of clinical hematology. The principles of construction of a commissioned grant in molecular hematology are presented. A major result of this project, the monographic book on molecular hematology is being announced.
Źródło:
Nauka; 2009, 4
1231-8515
Pojawia się w:
Nauka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrolyzed Collagen from Salmon Skin Increases the Migration and Filopodia Formation of Skin Keratinocytes by Activation of FAK/Src Pathway
Autorzy:
Woonnoi, Wanwipha
Chotphruethipong, Lalita
Tanasawet, Supita
Benjakul, Soottawat
Sutthiwong, Nuthathai
Sukketsiri, Wanida
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1417272.pdf
Data publikacji:
2021-09-03
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
cell culture
keratinocyte stem cells
marine collagen
re-epithelialization
skin barrier
wound healin
Opis:
Previous studies reported hydrolyzed collagen increase cell proliferation and migration involved in the wound repair process. Nevertheless, the knowledge related with wound repair mechanism of hydrolyzed collagen from salmon skin (HCSS) has not been fully elucidated. Therefore, this study aimed to elucidate the effects of HCSS on the migration of keratinocyte HaCaT cells. Additionally, its molecular mechanism through cell division control protein 42 (Cdc42), Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 (Rac1), and Ras homolog family member A (RhoA) via focal adhesion kinase (FAK)-steroid receptor coactivator (Src) regulation and keratinocyte stem cells (KSCs) markers were also evaluated. After 24 h of incubation, keratinocyte proliferation was detected by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and double stranded DNA (dsDNA) assays, and by determining the total cellular protein content. Keratinocyte migration and filopodia formation were measured by wound healing assay and phalloidin‐rhodamine staining, respectively. The migratory related proteins were evaluated by western blot analysis. HCSS had a high content of hydrophobic amino acids and imino acids. HaCaT cell proliferation and migration were significantly increased in response to HCSS at the concentration of 100-1000 μg/mL. The formation of filopodia was subsequently increased in response to HCSS at concentrations of 100-1000 μg/mL. Moreover, HCSS upregulated Cdc42, Rac1, and RhoA protein expression and activated the phosphorylation of FAK and Src pathway. HCSS at the concentration of 100-1000 μg/mL could trigger stemness by increased KSC markers, including keratin 19 and β-catenin expression. This study has demonstrated that HCSS induces proliferation and migration of keratinocytes, subsequently promotes the second phase of wound healing process by FAK-Src activation and also increases the KSC properties.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2021, 71, 3; 323-332
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Terapia komórkowa w schorzeniach zwyrodnieniowych siatkówki – nadzieje i zagrożenia
Cell therapy in degenerative retinal diseases: expectations and threats
Autorzy:
Machalińska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034206.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
komórki macierzyste
terapia komórkowa
zwyrodnienie barwnikowe siatkówki
cell therapy
stem cells
retinitis pigmentosa
Opis:
Currently, for many retinal degenerative diseases there is no effective treatment based on disease etiology. Neurotrophic factors secreted by the applied cells are responsible for improved morphology and function of degenerative retina. Moreover, these cells present immunomodulatory effect and reduce the inflammatory response of the damaged tissue. The best effect is obtained at the initial stage of the disease. Despite promising preliminary results, cell therapy requires further investigation to evaluate its efficacy and long-term safety. It is worth to underline that cell therapy should be conducted only as part of free clinical trials in certified research centers after obtaining the patient's informed consent for treatment
Obecnie brakuje skutecznego leczenia przyczynowego wielu chorób degeneracyjnych siatkówki. Za poprawę morfologii i funkcji degenerującej siatkówki odpowiadają czynniki neurotroficzne wydzielane przez aplikowane komórki, które wykazują dodatkowo wpływ immunomodulujący i redukują odpowiedź zapalną uszkodzonej tkanki. Najlepsze efekty uzyskuje się w początkowym stadium zaawansowania choroby. Pomimo obiecujących wstępnych wyników terapia komórkowa wymaga dalszych badań oceniających jej skuteczność i długoterminowe bezpieczeństwo. Ponadto powinna być prowadzona tylko w ramach bezpłatnych badań klinicznych w certyfikowanych ośrodkach naukowo-badawczych po uzyskaniu świadomej zgody pacjenta na leczenie.
Źródło:
OphthaTherapy; 2020, 7, 1; 30-35
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Growth suppression of human breast carcinoma stem cells by lipid peroxidation product 4-hydroxy-2-nonenal and hydroxyl radical-modified collagen
Autorzy:
Cipak, Ana
Mrakovcic, Lidija
Ciz, Milan
Lojek, Antonin
Mihaylova, Boryana
Goshev, Ivan
Jaganjac, Morana
Cindric, Marina
Sitic, Sanda
Margaritoni, Marko
Waeg, Georg
Balic, Marija
Zarkovic, Neven
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040399.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
collagen
4-hydroxynonenal
breast cancer stem cells
extracellular matrix
oxidative homeostasis
SUM159
Opis:
Breast cancer is a leading cause of mortality and morbidity in women, mostly due to high metastatic capacity of mammary carcinoma cells. It has been revealed recently that metastases of breast cancer comprise a fraction of specific stem-like cells, denoted as cancer stem cells (CSCs). Breast CSCs, expressing specific surface markers CD44+CD24-/lowESA+ usually disseminate in the bone marrow, being able to spread further and cause late metastases. The fundamental factor influencing the growth of CSCs is the microenvironment, especially the interaction of CSCs with extracellular matrix (ECM). The structure and function of ECM proteins, such as the dominating ECM protein collagen, is influenced not only by cancer cells but also by various cancer treatments. Since surgery, radio and chemotherapy are associated with oxidative stress we analyzed the growth of breast cancer CD44+CD24-/lowESA+ cell line SUM159 cultured on collagen matrix in vitro, using either native collagen or the one modified by hydroxyl radical. While native collagen supported the growth of CSCs, oxidatively modified one was not supportive. The SUM159 cell cultures were further exposed to a supraphysiological (35 µM) dose of the major bioactive lipid peroxidation product 4-hydroxynonenal (HNE), a well known as 'second messenger of free radicals', which has a strong affinity to bind to proteins and acts as a cytotoxic or as growth regulating signaling molecule. Native collagen, but not oxidised, abolished cytotoxicity of HNE, while oxidized collagen did not reduce cytotoxicity of HNE at all. These preliminary findings indicate that beside direct cytotoxic effects of anticancer therapies consequential oxidative stress and lipid peroxidation modify the microenvironment of CSCs influencing oxidative homeostasis that could additionally act against cancer.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 2; 165-171
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies