Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Sjögren's syndrome" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Current recommendations for treatment and diagnosing of xerostomia in Sjögren’s syndrome
    Autorzy:
    Zablotskyy, Oleh
    Tomczyk, Martyna
    Błochowiak, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/454735.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    saliv
    Sjögren syndrome
    xerostomia
    Opis:
    Introduction. Xerostomia is one of the most common and disturbing adverse effects of systemic diseases and their therapies. This complication markedly increases the risk for dental caries, difficulties with chewing, swallowing and sleep disorders with a significant impact on the patient’s quality of life. Sjögren’s syndrome (SS) is a systemic autoimmune disease that primarily affects the exocrine glands, resulting in dryness of the mouth due to lymphocytic infiltration of the salivary glands. Aim. The aim of this paper is to present the current recommendations in diagnosing and treating SS-related xerostomia. Material and methods. Analysis of literature Results. For the assessment of SS-related xerostomia, only an unstimulated salivary flow with rates of 0.1 mL/min is included in the current SS classification criteria. Saxon test, sialography, ultrasonography of salivary glands play supporting function. Treatment of SS -related xerostomia includes an application of secretagogues and the implementation of specific dental prophylaxis measures. Adjuvant therapies include herbal remedies, photobiomodulation, and acupuncture. Conclusion. Treatment of SS requires multidisciplinary care. There is no fully effective treatment of xerostomia that provides immediate and long-lasting results.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2019, 4; 356-363
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sjögrens syndrome - diagnosis and contemporary therapeutic possibilities
    Autorzy:
    Cwalina, Oliwia
    Pandey, Ada
    Prokop, Dominika
    Czarnacka, Kinga
    Gawlak, Małgorzata
    Kuźlik, Bartosz
    Guzek, Katarzyna
    Alsoubie, Ismael
    Chmura-Hołyst, Alicja
    Roszkowska, Anna
    Pawlicka, Ilona
    Piskorz, Agnieszka
    Kozak, Maciej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22792621.pdf
    Data publikacji:
    2023-06-30
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    Sjögren's syndrome
    dry eye syndrome
    therapeutic options
    Opis:
    Dry eye syndrome is a group of medical conditions that can be caused by many factors, as a result of which there is an abnormality in moisturizing of the eye surface by a tear film. One of the causes of this disorder is Sjögren’s syndrome, which is an autoimmune disease in which the body produces antibodies against its own proteins. The glands of external secretion, mainly lacrimal and salivary glands are damaged as a result of inflammation. Associated with this side effects, affect negatively and reduce the quality of life, which is why in the following article we present the available therapeutic options for patients suffering from ophthalmological manifestations of Sjögren’s syndrome.
    Źródło:
    OphthaTherapy; 2023, 10, 2; 110-115
    2353-7175
    2543-9987
    Pojawia się w:
    OphthaTherapy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sjögrens syndrom – the review of the latest diagnostic guidelines essential for otolaryngologists
    Autorzy:
    Kruk, Karolina
    Rzepakowska, Anna
    Osuch-Wójcikiewicz, Ewa
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399442.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    autoimmune sialadenitis
    dry mouth
    dryness syndrome
    sicca syndrome
    Sjögren syndrome
    Opis:
    Sjogren’s syndrome (SS) is a complex connective tissue disease with autoimmune background and high clinical, radiological and molecular heterogeneity. SS is typically manifested by sicca syndrome, characterized by dry eyes and dry mouth due to autoimmune-induced inflammation of the lacrimal and salivary glands. Complications of sicca syndrome are dental caries, oral candidiasis, dysosmia, dysgeusia, difficulties in swallowing and chewing. SS may coexist with other diseases of rheumatoid and autoimmune etiology. SS is linked to an 16-fold increased risk of non-Hodgkin lymphoma. Early diagnosis results in appropriate treatment and may slow down the course of the disease and limit extraglandular involvement. Due to diverse clinical phenotypes and symptomatology, establishing of the diagnosis is often difficult. In 2016 the AmericanEuropean Consensus Group (AECG) and European League Against Rheumatism (EULAR) proposed a classification system that defines SS as a systemic disease. Diagnostic tools in establishing SS diagnosis are serological tests, ultrasonography, Schirmer’s test, unstimulated whole saliva flow rate and Ocular Staining Score. The complete curing of SS is still not possible. As a complex multisystem disease, SS requires multidisciplinary cooperation and individual diagnostic and therapeutic approaches in patients. Therapy is focused on the treatment of symptoms and prophylaxis of complications. The laryngological treatment of oral cavity symptoms in SS include supervision of proper oral hygiene habits and adequate fluids supplementation. The EULAR Sjögren’s syndrome disease activity index (ESSDAI) and Clinical Oral Dryness Score(CODS) are used to monitor disease progression and treatment effectiveness.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 2; 1-6
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Labial salivary gland biopsy in the diagnosis of Sjögren’s syndrome
    Autorzy:
    Błochowiak, Katarzyna
    Sokalski, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/454844.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    biopsy
    labial glands
    salivary glands
    Sjögren’s syndrome
    Opis:
    Introduction. Labial salivary gland biopsy is used for diagnosis of Sjögren’s syndrome (SS) and lymphoma accompanying SS. Aim. The aim of this study was to present the main techniques used for taking labial salivary gland biopsies in the diagnosis of SS with respect to their advantages, histologic criteria, validation, complications, and their usefulness for diagnostic procedures, monitoring disease progression, and treatment evaluation. Material and methods. This study is based on analysis of literature. Results. The microscopic confirmation of SS is based on the presence of focal lymphocytic sialadenitis (FLS) with a focus score ≥1 per 4 mm2 of glandular tissue. A lymphocytic focus is defined as a dense aggregate of 50 or more lymphocytes adjacent to normal-appearing mucous acini in salivary gland lobules that lacked ductal dilatation. Other histopathological features of SS are lymphoepithelial lesions and a relative decrease of <70% IgA + plasma cells. Labial salivary gland biopsy is characterized by high specificity, a positive predictive value, and an average sensitivity of 79% in SS. Conclusion. It can be also valuable in diagnosing B-cell mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphomas but it is not recommended for the monitoring of SS progression and the effectiveness of the treatment. Persistent lower lip hypoesthesia is the most severe complication of labial salivary gland biopsy.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2019, 2; 162-168
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Marinesco-Sjögren syndrome occurrence in family (case of a rare syndrome in siblings)
    Rodzinne występowanie zespołu Marinesco – Sjögrena (opis przypadku występowania rzadkiego zespołu u rodzeństwa)
    Autorzy:
    Pieczonka-Ruszkowska, Ilona
    Demuth, Wojciech
    Wołyńska, Katarzyna
    Figlerowicz, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2167576.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    Marinesco-Sjögren syndrome
    psychomotor delay
    rare diseases in families
    zespół Marinesco-Sjögrena
    opóźnienie psychomotoryczne
    rodzinne występowanie chorób rzadkich
    Opis:
    Marinesco-Sjögren syndrome (MSS) is a rare malformation syndrome inherited in an autosomal recessive manner. The most typical features are cerebellar ataxia with cerebellar atrophy, dysarthria, nystagmus, early-onset cataract, myopathy, hypotonia and muscle weakness. Additional symptoms often include psychomotor delay, hypergonadotropic hypogonadism and short stature. We present a case of a 6-year-old boy admitted to the Department due to psychomotor developmental retardation for completion of further diagnostics. Initial diagnostics led to a preliminary diagnosis of Marinesco-Sjögren syndrome, ultimately confirmed by genetic testing. When the patient’s younger brother was born, he presented with similar symptoms. Knowledge of his older sibling’s diagnosis aided in immediately using single- -gene testing to confirm the presence of two mutated copies of the SIL1 gene. This finding allowed to establish a proper diagnosis in the younger brother, leading to immediate multi-specialist intervention.
    Zespół Marinesco-Sjögrena (ang. Marinesco-Sjögren syndrome - MSS) jest rzadkim zespołem wad wrodzonych, dziedziczonym autosomalnie recesywnie. Do najbardziej charakterystycznych jego cech zalicza się ataksję móżdżkową z zanikiem móżdżku, dyzartrię, oczopląs, wczesną zaćmę, miopatię oraz osłabienie siły i napięcia mięśniowego. Dodatkowo często występuje opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, hipogonadyzm hipergonadotropowy oraz niskorosłość. Przedstawiamy przypadek obecnie 6-letniego chłopca, który został po raz pierwszy przyjęty do Kliniki z powodu opóźnienie rozwoju psychomotorycznego. Etapowa, wielokierunkowa diagnostyka doprowadziła do postawienia wstępnego rozpoznania zespołu Marinesco-Sjögrena, co zostało ostatecznie potwierdzone badaniem genetycznym, w którym wykryto obecność mutacji w obu kopiach genu SIL1. Młodszy brat chłopca od urodzenia prezentował objawy MSS. Rozpoznanie choroby u tego dziecka nastąpiło szybko, co umożliwiło wczesne wdrożenie wielospecjalistycznej opieki nad chłopcem.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2021-2022, 31-32, 60; 68-70
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Autoimmune diseases and their various manifestations in the oral cavity – a systematic review
    Autorzy:
    Lin, Shin-Yi
    Huang, Yu-Wei
    Błochowiak, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/29519509.pdf
    Data publikacji:
    2023-09-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    autoimmune diseases
    Behcet’s disease
    lichen planus
    lupus erythematous
    rheumatoid arthritis
    Sjögren’s syndrome
    Opis:
    Introduction and aim. Oral manifestation of the disorder is the leading cause of common initial features of most autoimmune diseases. Therefore, this study aimed to present different oral manifestations of selected autoimmune diseases. Material and methods. We systematically reviewed the etiology, signs and symptoms, oral manifestations, epidemiology, diagnosis, treatment plan, and prognosis. We searched the articles on PubMed, Google Scholar and Web of Science for the following search term: Behcet’s disease, lichen planus, mucous membrane pemphigoid and bullous pemphigoid, pemphigus vulgarisms and paraneoplastic pemphigus, rheumatoid arthritis, Sjögren’s syndrome, IgG4-related disease, systemic lupus erythematous, and granulomatosis with polyangitis. Analysis of the literature. We conducted that the disorder’s oral manifestation causes most autoimmune illnesses’ earliest symptoms. Conclusion. Clinical-pathological is a piece of requisite knowledge for the dentist to recognize and diagnose in the early phase of the symptoms.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 627-638
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przydatność ultrasonografii w diagnostyce zespołu Sjögrena
    The usefulness of ultrasound in the diagnostics of Sjögren’s syndrome
    Autorzy:
    Saied, Fadhil
    Włodkowska‑Korytkowska, Monika
    Maślińska, Maria
    Kwiatkowska, Brygida
    Kunisz, Wojciech
    Smorawińska, Patrycja
    Sudoł‑Szopińska, Iwona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1059021.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Sjögren’s syndrome
    parotid gland
    submandibular gland
    ultrasound
    ultrasound examination of the main salivary glands
    ultrasonografia
    ultrasonografia głównych gruczołów ślinowych
    zespół sjögrena
    ślinianka podżuchwowa
    ślinianka przyuszna
    Opis:
    Sjögren’s syndrome is an autoimmune exocrinopathy which manifests itself with dryness of the eyes and the oral cavity. These symptoms comprise a so-called sicca syndrome (xerostomia and xerophthalmia). Two forms of this disease may be distinguished: primary Sjögren’s syndrome which affects salivary glands and secondary Sjögren’s syndrome with other autoimmune diseases present such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus or systemic scleroderma. The diagnosis is based on the classification criteria established in 2002 by a group of American and European scientists (American-European Consensus Group), which involve the interview and physical examination as well as serological, histopathological and radiological tests. Most of these examinations show some limitations such as invasiveness, expensiveness or limited accessibility. The latest research suggests that ultrasound examination may appear promising in the diagnostics of the main salivary glands: submandibular and parotid glands. It is an accessible and relatively cheap examination with high sensitivity and specificity values which are comparable to those obtained via conventional means used in the diagnostics of this disease, i.e. biopsy of the minor salivary glands, sialography and scintigraphy, as well as superior to those obtained in sialometry and Schirmer’s test. Additionally, ultrasonography correlates with the results of magnetic resonance imaging. Therefore, a number of authors claim that US examination should be included in the classification criteria of Sjögren’s syndrome. The aim of this article is to present the diagnostic capacity of the US examination in Sjögren’s syndrome using the current ultrasound classification systems based on the grey-scale, Doppler and contrast-enhanced examinations. The latest research confirms that the most valuable diagnostic criterion in Sjögren’s syndrome is the heterogeneity of the glandular parenchyma. The outcome of the examination greatly depends on the examiner’s experience.
    Zespół Sjögrena jest autoimmunologiczną egzokrynopatią, manifestującą się objawami suchości oka i jamy ustnej, składającymi się na tzw. zespół suchości (kserostomia i kseroftalmia). Można wyróżnić dwie postaci choroby: pierwotny zespół Sjögrena, zajmujący głównie gruczoły ślinowe, oraz wtórny zespół Sjögrena, z towarzyszącymi innymi chorobami autoimmunologicznymi, tj. reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem układowym rumieniowym czy twardziną układową. Rozpoznanie choroby opiera się na kryteriach klasyfikacyjnych opracowanych w 2002 roku przez grupę naukowców z Ameryki i Europy (American‑European Consensus Group), które bazują na badaniach przedmiotowych i podmiotowych, serologicznych, histopatologicznych i radiologicznych. Większość tych badań wykazuje pewne ograniczenia, takie jak inwazyjność, wysoki koszt czy mała dostępność. Ostatnie prace wskazują, że obiecującą metodą w diagnostyce choroby jest badanie ultrasonograficzne głównych gruczołów ślinowych: ślinianek podżuchwowych i przyusznych. Jest to badanie dostępne, stosunkowo niedrogie, wykazujące wysoką czułość i swoistość, na poziomie porównywalnym do konwencjonalnych metod stosowanych w rozpoznawaniu tej choroby, tj. biopsji gruczołów ślinowych mniejszych, sialografii i scyntygrafii, i przewyższającym sialometrię i test Schirmera. Dodatkowo koreluje z wynikami rezonansu magnetycznego. Wielu autorów postuluje zatem włączenie badania ultrasonograficznego do kryteriów klasyfikacyjnych zespołu Sjögrena. Celem pracy jest przedstawienie możliwości diagnostycznych badania ultrasonograficznego w rozpoznawaniu zespołu Sjögrena, z uwzględnieniem dotychczas stosowanych ultrasonograficznych systemów klasyfikacyjnych, opierających się na badaniu w skali szarości, w opcji dopplerowskiej oraz z zastosowaniem środków kontrastujących. Najnowsze badania potwierdzają, że najcenniejszym diagnostycznie kryterium w rozpoznawaniu zespołu Sjögrena jest niejednorodność miąższu gruczołów. Wynik badania w dużej mierze zależy od doświadczenia badającego.
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2013, 13, 53; 202-211
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Manifestacje okulistyczne w zespole Sjögrena – czy nieszczęścia chodzą parami? Opis przypadku
    Ocular manifestations in Sjögren’s syndrome – it never rains but it pours? Case report
    Autorzy:
    Hitnarowicz, Anna M.
    Janocha, Aleksandra
    Wielgos, Zuzanna
    Sarnat-Kucharczyk, Monika
    Pojda-Wilczek, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2234037.pdf
    Data publikacji:
    2023-07-21
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    zespół Sjögrena
    manifestacje okulistyczne
    objawy ogólne
    zespół suchego oka
    zaćma
    przewlekła obturacyj-na choroba płuc
    choroba refluksowa przełyku
    Sjögren’s syndrome
    ocular manifestations
    systemic manifestations
    dry eye syndrome
    cataract
    chronic ob-structive pulmonary disease
    gastroesophageal reflux disease
    Opis:
    Zespół Sjögrena (Sjögren’s syndrome – SS) jest przewlekłą, autoimmunologiczną chorobą układową o charakterze zapalnym. Występują w nim limfocytarne nacieki zapalne w gruczołach wydzielania zewnętrznego, co prowadzi do ich znacznej dysfunkcji i zniszczenia. Stan chorobowy najczęściej obejmuje gruczoły łzowe i ślinianki, co powoduje suchość oczu i suchość w jamie ustnej. W pracy opisano przypadek 64-letniej kobiety, która od 6 lat odczuwała dyskomfort w prawym oku. Okulista rozpoznał zaćmę początkową obu oczu, owrzodzenie rogówki oka prawego i podwinięcie powieki dolnej prawej wymagające interwencji chirurgicznej. Pomimo udanego zabiegu rzęsy zaczęły nieprawidłowo odrastać i podrażniać rogówkę. W krótkim czasie problem nieprawidłowo rosnących rzęs objął również powieki lewego oka. Rzęsy powiek obu oczu wielokrotnie usuwano mechanicznie. Na podstawie objawów, dodatniego wyniku testu Schirmera oraz obecności przeciwciał SS-A rozpoznano SS. W kolejnych latach w obu oczach pacjentki rozwinęły się keratopatia wraz z ubytkami na-błonka rogówki, zaawansowana zaćma, podwinięcie górnych powiek oraz związany z tym nieprawidłowy wzrost rzęs. Stany te wymagały intensywnego leczenia farmakologicznego oraz chirurgicznego, w tym naszycia błony owodniowej na powierzchnię oka prawego, plastyki powiek, zamknięcia punktów łzowych i operacji zaćmy. Pomimo leczenia u pacjentki występują obecnie liczne zrosty spojówkowe oraz unaczynione bielmo rogówki prawego oka. Oprócz objawów ocznych pacjentka wykazuje objawy ze strony innych narządów.
    Sjögren’s syndrome (SS) is a chronic, systemic, autoimmune inflammatory disease. It is characterized by inflammatory lymphocytic infiltration of exocrine glands, leading to their significant dysfunction and destruction. Lacrimal and salivary glands are commonly affected, causing dryness of the eyes and mouth. The subject of the study is a case report of a 64-year-old woman who had been suffering from discomfort in her right eye for 6 years. Early stage cataract in both eyes, corneal ulceration of the right eye, and a right lower eyelid entropion requiring surgical intervention, were diagnosed at that time. Despite successful treatment, the eyelashes began to grow improperly again and irritated the cornea. Subsequently, the problem of trichiasis also affected the eyelid of the left eye. The eyelashes of both eyes were removed mechanically many times. Sjögren’s syndrome was diagnosed on the basis of the symptoms, a positive Schirmer test and the presence of SS-A antibodies. In the following years, the patient developed keratopathy with corneal epithelial defects, advanced stage cataract, and upper eyelid entropion with associated trichiasis in both eyes. These conditions required both intensive pharmacological and surgical treatment, including an amniotic membrane transplant onto the surface of the right eye, blepharoplasty, lacrimal puncta closure and cataract surgery. Despite the treatment, the patient currently has numerous conjunctival adhesions and vascularized corneal leucoma of the right eye. In addition to the ocular symptoms, the patient has presented other systemic signs.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2023, 77, 1; 108-114
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies