Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Serotonin" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-30 z 30
    Tytuł:
    The circulatory levels of Serotonin and Dopamine and physical fitness factors in active and inactive men addicted to opium during rehabilitation
    Autorzy:
    Arazi, Hamid
    Mollazadeh, Rahim
    Dadvand, Seyedeh Shiva
    Davaran, Maryam
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031952.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    PPHU Projack Jacek Wąsik
    Tematy:
    Addiction
    Dopamine
    Exercise
    Opium
    Serotonin
    Opis:
    Addiction to drugs is one of the significant problems in many countries. Opium is a kind of drug that its use goes back to many years ago. Dopamine and serotonin are neurotransmitters involved in the process of addiction. As a result, this study aimed to investigate the blood levels of serotonin, dopamine and physical fitness factors in active and inactive men addicted to opium during their rehabilitation period. This study is a descriptive and Causal after the occurrence. A total of 34 men addicted to opium referring to rehabilitation center had been admitted voluntarily as samples were available in the study. According to a questionnaire answered by them, 16 of them did exercise during their rehabilitation period (active group) and 18 of them did not do any physical activity during this period (inactive group). 5 cc of peripheral blood samples were obtained from both groups and were tested their aerobic capacity, muscular endurance, flexibility, body composition, blood pressure and heart rate. Statistical analysis showed that blood levels of serotonin and dopamine in active group were significantly more than inactive group (p<0.05). In addition, the active group compared with the inactive group had low body fat percent, more muscular endurance, more flexibility, and low resting heart rate (p<0.05). According to the findings, we can conclude that low physical activity but as regular walking can affect blood levels of serotonin and dopamine, and health-related fitness factors of addicted men and as a non-drug treatment is helpful.
    Źródło:
    Physical Activity Review; 2016, 4; 1-8
    2300-5076
    Pojawia się w:
    Physical Activity Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Serotonin in Tetrahymena – How Does It Work?
    Autorzy:
    Csaba, György
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/763501.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Tematy:
    Tetrahymena, serotonin, Protozoan hormones, enzyme blockers
    Opis:
    Presence, uptake and production of serotonin and its effect on the production of other hormones were studied using immunocytochemical flow cytometric method. In a serotonin (10–12 M) containing medium up to 15 min. serotonin level does not elevate in the cells, but after 30 min. there is a significant elevation which remains till 4 h. In cells starved in salt solution the elevation is higher which calls attention to the effect of (starvation) stress. Using four enzyme blockers tryptophane hydroxylase inhibitor PCPA decreased (in serotonincontaining medium) and MAO B blocker deprenyl increased serotonin content, while serotonin reuptake inhibitor fluoxetine and MAO-A blocker clorgyline were ineffective. Extremely low concentrations of serotonin (10–15 M in case of histamine and 10–18 M in case of ACTH and T3) in the milieu was sufficient for increasing hormone (ACTH, T3, histamine) levels inside the cells. In conclusion; serotonin can be taken up by the cells and can be produced by induction, as Tetrahymena has enzymes for building it up and decomposing it. For synthesizing serotonin; basic molecules from outside are not needed. Serotonin in a minute amount can induce production of different hormones.
    Źródło:
    Acta Protozoologica; 2010, 49, 2
    1689-0027
    Pojawia się w:
    Acta Protozoologica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Enzymatic oxidation of substituted tryptamines catalysed by monoamine oxidase
    Autorzy:
    Dragulska, S.
    Kańska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/146939.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    monoamine oxidase (MAO)
    tryptamine
    serotonin
    isotope effects
    Opis:
    The enzymatic deamination of 5-fl uorotryptamine and 5-hydroxytryptamine, 5-HT, catalysed by enzyme monoamine oxidase A (MAO-A, EC 1.4.3.4) was investigated using the kinetic (KIE) and solvent (SIE) isotope effects methods. The numerical values of deuterium isotope effects in the (1R) positions of 5-F-tryptamine were determined using non-competitive spectrophotomeric method. Isotopologue 5-F-[(1R)- -2H]-tryptamine, needed for kinetic studies was obtained by enzymatic decarboxylation of 5'-fl uoro-L-tryptophan, 5'-F-L-Trp, in fully deuteriated medium.
    Źródło:
    Nukleonika; 2014, 59, 3; 91-95
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of indole derivatives in methanolic extracts from mycelium of Agaricus bisporus cultured in vitro on liquid Oddoux medium
    Autorzy:
    Muszyńska, Bożena
    Sułkowska-Ziaja, Katarzyna
    Hałaszczuk, Patrycja
    Krężałek, Remigiusz
    Łojewski, Maciej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/765001.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
    Tematy:
    Agaricus bisporus
    in vitro culture
    L-tryptophan
    serotonin
    Opis:
    Lecznicze i przeciwutleniające właściwości grzybów są doskonałym połączeniem, które stanowi o ich wartości dietetycznej i umożliwia korzystanie z nich zarówno, jako żywności jak i dodatku żywieniowego. Celem niniejszej pracy była analiza zawartości fizjologicznie aktywnych związków indolowych w mycelium z kultur in vitro Agaricus bisporus (pieczarka dwuzarodnikowa). L-tryptofan, egzogenny aminokwas i jego pochodne, takie jak np. 5-hydroksytryptofan, muszą być dostarczane z pokarmem w codziennej diecie. Związki te mają działanie przeciwdepresyjne, są bezpośrednimi prekursorami serotoniny, a w przeciwieństwie do niej przekraczają barierę krew – mózg. Są też biogenetycznymi prekursorami innych związków indolowych, które pełnią funkcję neuroprzekaźników, co uzasadnia oznaczanie ich zawartości w grzybach jadalnych. Materiał do badań stanowiły owocniki A. bisporus pochodzenia komercyjnego. Z owocników A. bisporus wyprowadzono kultury in vitro na podłożu stałym Oddoux (1957). Eksperymentalne kultury in vitro prowadzono na płynnym, wytrząsanym podłożu Oddoux. Co dwa tygodnie prowadzenia kultur pasażowano je na świeżą pożywkę. Biomasę mrożono i suszono metodą liofilizacji. Otrzymaną biomasę z kultur in vitro analizowano jakościowo i ilościowo metodą HPLC na obecność niehalucynogennych związków indolowych. Po raz pierwszy zidentyfikowane i ilościowo oznaczone zostały związki indolowe w kulturach in vitro Agaricus bisporus na płynnym podłożu wg Oddoux. Analiza wykazała, że ekstrakty metanolowe otrzymane z grzybni zawierają sześć związków indolowych: L -tryptofan, 5 - hydroksytryptofan, serotoninę, melatoninę, tryptaminę i 5-metylotryptamię. Zawartości poszczególnych składników w biomasie z kultur in vitro były zróżnicowane w zakresie od 0,01 do 21,33 mg/100 g s. m. Dominującymi ilościowo związkami były: 5-hydroksytryptofan (12,50 mg/100 g s. m.), L-tryptofan (14,00 mg/100 g) i serotonina (7,00 mg/100 g). Całkowita zawartość związków indolowych w badanym materiale wynosiła 55,32 mg/100 g s. m. Biomasa z kultur in vitro badanego gatunku jest dobrym źródłem 5-hydroksytryptofanu i L- tryptofanu. Kultury in vitro A. bisporus mogą być wykorzystane jako model do badań nad akumulacją i metabolizmem związków indolowych.
    Methanolic extracts obtained from biomass of Agaricus bisporus (J.E. Lange) Imbach cultured in vitro were analyzed for qualitative and quantitative composition of non-hallucinogenic indole compounds in order to compare their amount with fruiting bodies of these species. Extracts demonstrated to contain six indole compounds. Contents of individual compounds ranged from 0.01 to 21.33 mg/100 g d.w. in biomass from in vitro cultures. The quantitatively dominating compounds included: 5-hydroxytryptophan (12.50 mg/100 g d.w.), L-tryptophan (14.00 mg/100 g d.w.) and serotonin (7.00 mg/100 g d.w.). Total content of the remaining indole compounds under analysis in the study was 55.32 mg/100 g d.w.
    Źródło:
    Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica; 2014, 10; 66-72
    1730-2366
    2083-8484
    Pojawia się w:
    Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    ANXIOLYTIC-LIKE ACTIVITY OF PZ-1433, A NOVEL ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVE OF ARYLOXY(PROPYL)PIPERIDINE, IN RODENTS
    Autorzy:
    PARTYKA, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/956846.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
    Tematy:
    anxiety
    mice
    miceanxiety
    rats
    serotonin 5-HT7 receptor
    Opis:
    A novel arylsulfonamide derivative of aryloxy(propyl)piperidine PZ-1433, has been proved to possess a preclinical activity profile appropriate for the treatment of depression and memory impairments. In the present study its pharmacological activity toward anxiety symptoms as well as its anxiolytic properties have been examined in mouse and rat models. PZ-1433 significantly increased the number of punished crossings and decreased the number of buried marbles in two tests conducted in mice. Moreover, PZ-1433 evoked anxiolytic-like activity in “conditional” anxiety paradigm in rats, meaningly increasing the number of accepted shocks in the Vogel conflict drinking test. However, it did not produce a significant anxiolytic-like effect in “unconditional” anxiety model, i.e. the elevated plus-maze test. From these results, it is likely that direct antagonism toward serotonin 5-HT7 receptors may be involved in the anxiolytic action of PZ-1433. However, in vitro detected inhibition of serotonin transporter evoked by PZ-1433, might also contribute to this effect.
    Źródło:
    Medicina Internacia Revuo; 2018, 28, 110; 35-46
    0465-5435
    Pojawia się w:
    Medicina Internacia Revuo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Fatigue development mechanisms during increased intensity exertion
    Autorzy:
    Klich, Sebastian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1054635.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
    Tematy:
    central fatigue
    free tryptophan
    peripheral fatigue
    physical exertion
    serotonin
    Opis:
    During motor preparation, the attention is paid more and more frequently to the complex significance of fatigue in the case of the achieved sport outcome. The complexity of this process has not been utterly explained so far. It is important to acquire the profound knowledge about the central and peripheral fatigue while explaining this mechanism, because they remain in the background of the human body malfunction. It needs to be emphasized that both fatigue mechanisms should not be analyzed separately, because they are subordinated to one another. The changes mechanism in central nervous system (CNS) influenced by physical exertion leads to reticular formation impairment. This in turn results in analytic and decision making process malfunction. The proper functioning of these centers depends on appropriate neurotransmitters concentration. The short tryptophan to serotonin metabolic pathway plays a significant role in the central fatigue development. The concentration increase of this hormone leads to CNS malfunction, which causes the above mentioned changes. The purpose of this paper was to show, based on the current literature data, the predisposing mechanisms and factors in the development of fatigue.
    Źródło:
    Central European Journal of Sport Sciences and Medicine; 2013, 1, 1; 39-45
    2300-9705
    2353-2807
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Sport Sciences and Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The role of Na+/H+ exchanger in serotonin secretion from porcine blood platelets
    Autorzy:
    Tomasiak, Marian
    Ciborowski, Michal
    Stelmach, Halina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041323.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    platelet swelling
    platelet secretion
    serotonin release
    Na+/H+ exchanger
    platelets
    Opis:
    This study was undertaken to evaluate whether a link exists between the activation of protein kinase C (PKC), operation of Na+/H+ exchanger (NHE), cell swelling and serotonin (5-HT) secretion in porcine platelets. Activation of platelets by thrombin or phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), a PKC activator, initiated a rapid rise in the activity of Na+/H+ exchanger and secretion of 5-HT. Both thrombin- and PMA-evoked activation of Na+/H+ exchanger was less pronounced in the presence of ethyl-isopropyl-amiloride (EIPA), an NHE inhibitor, and by GF 109203X, a PKC inhibitor. Monensin (simulating the action of NHE) caused a dose-dependent release of 5-HT that was not abolished by GF 109203X or EGTA. Lack of Na+ in the suspending medium reduced thrombin-, PMA-, and monensin-evoked 5-HT secretion. GF 109203X nearly completely inhibited 5-HT release induced by PMA-, partly that induced by thrombin, and had no effect on 5-HT release induced by monensin. EIPA partly inhibited 5-HT release induced by thrombin and nearly totally that evoked by PMA. Electronic cell sizing measurements showed an increase in mean platelet volume upon treatment of cells with monensin, PMA or thrombin. The PMA- and thrombin-evoked rise in mean platelet volume was strongly reduced in the presence of EIPA. As judged by optical swelling assay monensin and PMA produced a rapid rise in platelet volume. The swelling elicited by PMA was inhibited by EIPA and its kinetics was similar to that observed in the presence of monensin. Hypoosmotically evoked platelet swelling did not affect platelet aggregation but significantly potentiated thrombin-evoked release of 5-HT and ATP. Taken together, these results show that in porcine platelets PKC may promote 5-HT secretion through the activation of NHE. It is hypothesized that enhanced Na+/H+ antiport may result in a rise in cell membrane tension (due to cell swelling) which in turn facilitates fusion of secretory granules with the plasma membrane leading to 5-HT secretion.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 4; 811-822
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sąsiad sąsiadowi wilkiem. Motyw sąsiedztwa w prozie Michela Houellebecqa
    A neighbour is a wolf to another neighbour. The motif of vicinity in Michel Houellebecq’s prose
    Autorzy:
    Strzelecka-Pilch, Kinga
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/28408218.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
    Tematy:
    Michel Houellebecq
    Submission
    Serotonin
    Aneantir
    vicinity
    Uległość
    Serotonina
    Unicestwianie
    sąsiedztwo
    Opis:
    Inność, obcość, wymóg sąsiadowania ze wszystkim, co nie moje – to główne tematy powieści Michela Houellebecqa. Główny bohater wykreowany przez francuskiego pisarza jest nihilistą, który nie potrafi utożsamić się z niczym, nawet z samym sobą, a każdy kontakt z innością budzi jego lęk, sprzeciw i agresję. Przykre i nieznośne sąsiedztwo innych pozwala mu jednak definiować siebie: w Uległości definiuje się w kontrze do tradycji muzułmańskiej, w Serotoninie pogardza Holendrami i własną azjatycką narzeczoną, w Unicestwianiu jako mięsożerca prowadzi walki o zawartość domowej lodówki. Sąsiedztwo wzmaga u niego poczucie samotności, a obserwowanie innych kultur, narodów, tradycji, przyzwyczajeń prowadzi do jednej, gorzkiej refleksji – nie należę nigdzie, dlatego jestem zupełnie sam. Jakim sąsiadem może być mizantrop totalny? I dlaczego Houellebecq w epoce otwartości, tolerancji, pochwały piękna i samodoskonalenia się wybrał właśnie ten rodzaj autokreacji?
    Otherness, alienation, the requirement to establish a neighbourly relationship with everything that is not mine – these are the main themes of Michel Houellebecq’s novel. The main character invented by the French writer is a nihilist who cannot relate to anything, not even to himself, and every contact with otherness arouses his fear, opposition and aggression. The unpleasant and unbearable proximity of others, however, allows him to define himself: in Submission he defines himself in opposition to the Muslim tradition, in Serotonin he despises the Dutch and his own Asian fiancée, in Aneantir he fights as a carnivore over the ingredients in the household fridge. His environs intensify his sense of loneliness, and observing other cultures, nations, traditions and habits leads to one bitter reflection – I don’t belong anywhere, therefore I am completely alone. What kind of neighbour can a total misanthrope be? And why did Houellebecq, in an age of openness, tolerance, praise of beauty and self-perfection, choose this particular kind of self-creation?
    Źródło:
    Czytanie Literatury. Łódzkie Studia Literaturoznawcze; 2023, 12; 143-155
    2299-7458
    2449-8386
    Pojawia się w:
    Czytanie Literatury. Łódzkie Studia Literaturoznawcze
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rola tryptofanu i serotoniny w patogenezie i leczeniu zespołu jelita nadwrażliwego
    The role of tryptophan and serotonin in pathogenesis and treatment of irritable bowel syndrome
    Autorzy:
    Stępień, Agnieszka
    Walecka-Kapica, Ewa
    Błońska, Aleksandra
    Klupińska, Grażyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032845.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Łódzkie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    zespół jelita nadwrażliwego
    tryptofan
    serotonina
    irritable bowel syndrome
    tryptophan
    serotonin
    Opis:
    Irritable bowel syndrome (IBS) is a functional gastrointestinal disorder of a very complex etiopathogenesis. There are three clinical types of this syndrome: with constipation, with diarrhea and mixed, with alternating constipation and diarrhea. Etiopathogenetic factors include, among others, genetic, environmental and inflammatory predispositions, chronic stress and depression. Therefore, it is contemplated whether the disease affects the digestive or the nervous system. Both, in the central nervous system and in the gastrointestinal tract, there are many same receptors and neurotransmitters involved in the regulation of their activities. Among them, serotonin plays an important role. The main function of serotonin is the regulation of gastrointestinal motility and secretion. L-tryptophan, exogenous amino acid, is its precursor. The deficiency or the excess of both the compounds and disorders in their metabolism affect the abnormal bowel function. Thus, taking this into account, a proper diet should not be forgotten in the treatment of irritable bowel syndrome. It has been demonstrated that patients with diarrhea-predominant IBS have a higher blood serotonin level compared to healthy subjects. No such difference was observed in constipation-predominant IBS. Furthermore, patients with constipationpredominant disease demonstrated lower levels of serotonin metabolite – 5-hydroxy-3-indoleacetic acid (5-HIAA) in urine. Patients with higher postprandial blood levels of serotonin feel discomfort after a meal. This confirms the validity of the use of selective serotonin reuptake inhibitors in the treatment of patients with constipation-predominant IBS, as the availability of this neurotransmitter is increased in the body, which stimulates peristalsis. Thus, it may be reasonable to recommend patients with constipationpredominant IBS a diet rich in tryptophan-containing foods, whereas patients with diarrhea-predominant IBS should avoid their consumption.
    Zespół jelita nadwrażliwego (IBS) jest czynnościową chorobą przewodu pokarmowego o bardzo złożonej etiopatogenezie. Wyróżnia się trzy postacie kliniczne tego zespołu: zaparciową, biegunkową i mieszaną. Wśród czynników etiopatogenetycznych wymienia się m. in. predyspozycje genetyczne, środowiskowe, zapalne, przewlekły stres i depresję. Dlatego rozważa się, czy choroba dotyczy układu pokarmowego czy nerwowego. Zarówno w ośrodkowym układzie nerwowym, jak i w układzie pokarmowym występuje wiele takich samych receptorów i neuroprzekaźników, uczestniczących w regulacji czynności tych układów. Wśród nich ważną rolę odgrywa serotonina. Do głównych funkcji serotoniny należy udział w regulacji czynności motorycznej i wydzielniczej przewodu pokarmowego. Jej prekursorem jest egzogenny aminokwas L-tryptofan. Niedobór lub nadmiar obu związków oraz zaburzenia ich metabolizmu mają wpływ na nieprawidłowe funkcjonowanie jelit. Biorąc to pod uwagę, w leczeniu zespołu jelita nadwrażliwego nie powinno się zatem zapominać o odpowiedniej diecie. Wykazano, że pacjenci z biegunkową postacią IBS mają, w porównaniu ze zdrowymi osobami, wyższe stężenie serotoniny we krwi. Różnicy takiej nie zaobserwowano w postaci zaparciowej jelita nadwrażliwego. Dodatkowo, u pacjentów z typem zaparciowym choroby obserwowano niższe stężenie metabolitu serotoniny – kwasu 5-hydroksy-3- indolooctowego w moczu. Pacjenci z wyższym poposiłkowym stężeniem serotoniny we krwi odczuwają dolegliwości po spożyciu posiłku. Potwierdza to zasadność stosowania selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny w leczeniu pacjentów z zaparciową postacią zespołu jelita nadwrażliwego. Zwiększa się wówczas dostępność serotoniny w organizmie, co pobudza perystaltykę jelit. Zasadne może być zatem zalecenie chorym z postacią zaparciową jelita nadwrażliwego spożywania produktów bogatych w tryptofan, podczas gdy pacjenci z postacią biegunkową powinni ograniczyć ich spożycie.
    Źródło:
    Folia Medica Lodziensia; 2014, 41, 2; 139-154
    0071-6731
    Pojawia się w:
    Folia Medica Lodziensia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Serotonin level in blood and monoaminooxidase [MAO] activity in blood serum in children infected with Giardia intestinalis
    Autorzy:
    Lucinska, A.
    Galary, E.
    Prusek, W.
    Podwysocka, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/837258.pdf
    Data publikacji:
    1998
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    parasite
    infection
    clinical symptom
    Giardia
    monoaminooxidase activity
    serotonin level
    giardiasis
    blood
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    On the role of serotonin2A-2C receptors in the sensitization to cocaine
    Autorzy:
    Filip, M.
    Nowak, E.
    Papla, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/69954.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    sensitization
    prazosin
    receptor
    serotonin
    locomotor activity
    dopamine
    ketanserin
    cocaine
    rodent
    rat
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2001, 52, 3
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rola ośrodkowego układu serotoninergicznego w mechanizmach przeciwbólowego działania morfiny u szczurów
    Role of central serotoninergic system in antinociceptive morphine mechanisms in rats
    Autorzy:
    Muchacki, Rafał
    Szkilnik, Ryszard
    Rogalska, Anna
    Lewkowicz, Łukasz S.
    Nowak, Przemysław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1037924.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    lezja
    serotonina
    opioidy
    ból
    morfina
    szczury
    lesion serotonin
    opioids
    pain
    rats
    Opis:
    BACKGROUND The central serotoninergic system is involved in numerous functions in the human body including mood, emotional and cognitive processes, the control of appetite, temperature regulation and nociception. In the latter case, we have to consider the interaction between serotonin and the opioid system which consists of endogenic peptides, i.e. endorphins, enkephalin and dynorphins together with specific receptors synthetized in various brain parts. The main goal of the present work was to examine the effect of neonatal central serotoninergic system lesions on the antinociceptive effect of morphine assessed in adult rats. METHODS On the 3rd day of postnatal life, male rats were administered 5.7-dihydroxytryptamine (5.7-DHT) (70 μg/10 μl). The rats continued to be housed until 8–10 weeks for further experimentation. The antinociceptive effects of morphine (2.5 mg/kg) were assessed by hot plate, tail immersion, paw withdrawal, formalin and writhing tests. Furthermore, the cerebral frontal cortex serotonin level and its metabolism was assayed. RESULTS It was demonstrated that the central serotoninergic lesion attenuated antinociceptive effects evoked by morphine injection assessed in hot plate, writhing and paw withdrawal tests, whereas it has no effect in tail immersion and formalin tests. Morphine accelerated serotonin metabolism in the cerebral frontal cortex in the control and lesioned rats. CONCLUSION Dysfunction of the central serotoninergic system may lead to a modified biological reaction to analgesic drugs (morphine).
    WPROWADZENIE Ośrodkowy układ serotoninergiczny jest odpowiedzialny za regulację nastroju, procesów emocjonalnych, poznawczych, kontrolę apetytu, temperatury ciała oraz modulację doznań bólowych. W tym ostatnim przypadku jego rolę należy rozpatrywać w kontekście interakcji z układem opioidergicznym, na który składają się endogenne peptydy opioidowe, tj. endorfiny, enkefaliny i dynorfiny, wraz ze specyficznymi receptorami syntetyzowanymi w różnych częściach mózgu. Głównym celem pracy było zbadanie, jak zniszczenie ośrodkowego układu serotoninergicznego we wczesnym okresie życia pozapłodowego u szczurów wpływa na przeciwbólowe działanie morfiny oceniane u dorosłych zwierząt. METODY Lezję ośrodkowego układu serotoninergicznego wykonano u 3-dniowych noworodków szczurzych, stosując dokomorowo 5,7-dihydroksytryptaminę (5,7-DHT) w dawce 70 μg/10 μl. Właściwe testy behawioralne i biochemiczne wykonano po osiągnięciu przez zwierzęta 8–10 tygodnia życia. W ocenie działania przeciwbólowego morfiny (2,5 mg/kg) posłużono się testami gorącej płytki, immersji ogona, wycofania łapy, formalinowym oraz wicia. Ponadto zbadano wpływ lezji układu serotoninergicznego na zawartość i metabolizm serotoniny w korze mózgowej czołowej. WYNIKI Stwierdzono, że lezja ośrodkowego układu serotoninergicznego osłabia przeciwbólowe działanie morfiny w testach gorącej płytki, wicia oraz wycofania łapy, natomiast pozostaje bez wpływu w testach immersji ogona oraz formalinowym. Morfina nasilała metabolizm serotoniny w korze czołowej u szczurów kontrolnych oraz z lezją. WNIOSEK Dysfunkcja ośrodkowego układu serotoninergicznego może prowadzić do zmienionej reakcji biologicznej na leki przeciwbólowe (morfinę).
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 2; 109-116
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Technology Addiction in Children
    Autorzy:
    HILČENKO, SLAVOLJUB
    JAKOVLJEVIĆ, NEBOJŠA
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/455641.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski
    Tematy:
    serotonin/morphine
    technology addiction
    traditional school
    educational software
    motor activity/functional thinking
    Opis:
    ncontrolled and inappropriate use of technology (mobile phones, tablets and PC) among pre-school children is harmfulto their physical and mental development. The use of technology at this age should not be limited to 30 minutesper day.Anything over that timecan cause addiction.Even during this interval,the use of inappropriate content i.e., games, social networks may not encourage deepanalytical thinking; instead,it makes a ‘flow water heater’ from a brain causingthe reception of a huge amount of information that cannot be processed or stimulated by the brain to solve problems and develop synapses that are responsible for functional thinking.On the other hand, during that period, children experience a range of emotions such as sadness, anger, happiness, fear, love, surprise, disgust, and shame.These emotions cause an increasein serotonin levels, which functions as a form of morphine in children’s brain. It is much more effective for a child to engage in some form of motor activitiese.g., playing, climbing or crawling which successfully stimulates the formation of synapses in the child's brain. This new generation of children addictedto technology in schools creates problems. The aim of this paper is to outlinethis multifacated problem.
    Źródło:
    Edukacja-Technika-Informatyka; 2019, 10, 2; 239-244
    2080-9069
    Pojawia się w:
    Edukacja-Technika-Informatyka
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diverging respiratory effects of serotonin and nicotine in vagotomised cats prior to and after section of carotid sinus nerves
    Autorzy:
    Szereda-Przestaszewska, M.
    Kopczynska, B.
    Kaczynska, K.
    Chrapusta, S.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/69965.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    vagotomy
    cat
    carotid sinus nerve
    serotonin
    apnea
    nicotine
    respiratory effect
    pulmonary chemoreflex
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2001, 52, 1
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    5-HT1A receptor agonists buspirone and gepirone attenuate apomorphine-induced aggressive behaviour in adult male wistar rats
    Autorzy:
    Pruus, K.
    Skrebuhhova-Malmros, T.
    Rudissaar, R.
    Matto, V.
    Allikmets, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/70782.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    apomorphine
    behaviour
    buspirone
    serotonin
    gepirone
    male
    antiaggressive drug
    psychotropic drug
    adult
    rat
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 4,2
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Different receptor subtypes are involved in the serotonin-induced modulation of epileptiform activity in rat frontal cortex in vitro
    Autorzy:
    Bobula, B.
    Zahorodna, A.
    Bijak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/69387.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    serotonin
    epileptiform activity
    receptor subtype
    brain area
    in vitro
    rat
    frontal cortex
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2001, 52, 2
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Stosowanie wenlafaksyny w dawkach podzielonych – opis kazuistyczny
    Venlafaxine in divided doses – a case report
    Autorzy:
    Święcicki, Łukasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/944125.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    depression
    drug tolerance
    noradrenaline
    serotonin
    wenlafaksyne
    depresja
    noradrenalina
    serotonina
    tolerancja leku
    wenlafaksyna
    Opis:
    Venlafaxine is a drug with at least two significant antidepressant mechanisms of action. Selective serotonin reuptake inhibition (5-HT) is observed even when low doses are used and noradrenalin reuptake inhibition can be seen when doses are higher. The cut-off point is usually a daily dose of 225 mg although a change from one mechanism of action into dual action is usually of spectral nature. It is possible that in daily doses higher than 375 mg, the drug exhibits dopaminergic effects, but such large doses are not recommended by the manufacturer. Using higher doses is associated with greater antidepressant efficacy. One should remember, however, that a change of dosage can be related to a different profile of adverse effects (which also depends on patient’s individual sensitivity). The serotoninergic effects are also perceived as sedating, causing excessive drowsiness or even apathy. The noradrenergic effects can, however, evoke the feeling of excessive agitation and sleep disorders. Moreover, the perception of a given action, as indifferent or troublesome to functioning, depends on the time of a day at which it occurs. The sleep-inducing action is perceived as positive by patients in the evening and agitation may be considered positive in the morning. It seems that the time of using venlafaxine may affect the subjective drug tolerance. The article presents two cases that represent this viewpoint. It is not entirely clear why the action of the drug is experienced as the strongest by patients soon after administration (a specific placebo effect cannot be excluded). Despite this, subjective venlafaxine tolerance is undoubtedly associated with the manner of administration. Physicians should take this into consideration.
    Wenlafaksyna jest lekiem o co najmniej dwóch istotnych mechanizmach działania przeciwdepresyjnego. Hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny (5-HT) ujawnia się już podczas stosowania niskich dawek, a hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny – dopiero przy dawkach istotnie wyższych. Za punkt odcięcia przyjmuje się na ogół dawkę 225 mg na dobę, choć zmiana z jednego mechanizmu działania na dwa ma najprawdopodobniej charakter spektralny. Możliwe, że w dawkach powyżej 375 mg na dobę lek wykazuje również działanie dopaminergiczne, ale tak duże dawki wenlafaksyny nie są zalecane przez producenta. Stosowanie wyższych dawek przekłada się na większą skuteczność przeciwdepresyjną leku. Należy jednak pamiętać, że zmiana dawki może być związana z ujawnieniem się odmiennego profilu działań niepożądanych (choć zależy to także od indywidualnej wrażliwości pacjenta). Działanie serotoninergiczne bywa odbierane jako uspokajające, sedujące, powodujące nadmierną senność, a nawet zobojętnienie i apatię. Działanie noradrenergiczne może z kolei wywoływać uczucie nadmiernego pobudzenia i zaburzenia snu. To, czy dane działanie jest odczuwane jako niewpływające na funkcjonowanie, czy też jako trudne do zniesienia, zależy ponadto od pory dnia, w której występuje. Działanie nasenne pacjent uzna za korzystne wieczorem, natomiast działanie rozbudzające – rano. Wydaje się, że pora podawania wenlafaksyny może wpływać na subiektywną tolerancję leku. W artykule opisano dwie sytuacje ilustrujące ten punkt widzenia. Nie jest do końca jasne, dlaczego pacjenci odczuwają działanie leku najsilniej wkrótce po jego przyjęciu (nie da się wykluczyć swoistego efektu placebo). Mimo to w przypadku wielu chorych subiektywna tolerancja wenlafaksyny bez wątpienia ma związek ze sposobem podawania leku; lekarze powinni brać tę okoliczność pod uwagę.
    Źródło:
    Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2015, 15, 1; 41-44
    1644-6313
    2451-0645
    Pojawia się w:
    Psychiatria i Psychologia Kliniczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena jakości snu w odniesieniu do stężenia serotoniny i melatoniny w surowicy u osób z marskością wątroby
    Evaluation of the quality of sleep in relation to serotonin and melatonin levels in patients with liver cirrhosis
    Autorzy:
    Tomaszewska-Warda, Karolina
    Walecka-Kapica, Ewa
    Pawłowicz, Monika
    Wachowska-Kelly, Patrycja
    Chojnacki, Cezary
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032850.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Łódzkie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    marskość wątroby
    encefalopatia
    serotonina
    melatonina
    zaburzenia snu
    cirrhosis
    encephalopathy
    serotonin
    melatonin
    sleep disorder
    Opis:
    Sleep disorders occur in people who suffer from liver cirrhosis, this usually involves a change in the rhythm of melatonin secretion and its metabolism. Delayed sleep phase syndrome does not always correlate with the degree of liver damage, indicating the involvement of other factors in its pathogenesis. The aim of the study was to estimate the correlation between the night secretion of the serotonin and melatonin and the degree of sleep disorders. There were 60 patients with liver cirrhosis and 30 healthy subjects (control group) included in the study. Compared to the control group, in the first stage of hepatic encephalopathy (according to West Haven Scale) at 2 o’clock a.m. a low serum melatonin level was observed (57.5±10.2 pg/mL and 41.2±9.4 pg/mL, p<0.05) and even lower concentration of serotonin (171.2±45.0 and 108.4±29.3 μg/mL, p<0.01). These results negatively correlated with the degree of sleep disorders. The obtained results indicate that in patients with liver cirrhosis the changes in the homeostasis of both serotonin and melatonin occur, which can cause sleep disorders.
    U osób z marskością wątroby występują zaburzenia snu, co zwykle wiąże się ze zmianą rytmu wydzielania melatoniny i jej metabolizmu. Zespół opóźnionej fazy snu nie zawsze koreluje ze stopniem uszkodzenia wątroby, co wskazuje na udział innych czynników w jego patogenezie. Celem badania było określenie zależności między nocnym wydzielaniem serotoniny i melatoniny a stopniem zaburzeń snu. Do badań włączono 60 osób z marskością wątroby (grupa badana) i 30 osób zdrowych (grupa kontrolna). W porównaniu do grupy kontrolnej, u chorych z pierwszym stopniem encefalopatii wątrobowej (wg skali West Haven) o godzinie 2:00 stwierdzono niższe stężenie melatoniny w surowicy (odpowiednio 57,5±10,2 pg/mL i 41,2±9,4 pg/mL, p<0,05), zaś u osób z drugim stopniem encefalopatii - niższe stężenie serotoniny (odpowiednio 171,2±45,0 i 108,4±29,3
    Źródło:
    Folia Medica Lodziensia; 2014, 41, 2; 169-180
    0071-6731
    Pojawia się w:
    Folia Medica Lodziensia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Administration of Greek Royal Jelly produces fast response in neurotransmission of aged Wistar male rats
    Autorzy:
    Pyrzanowska, J.
    Piechal, A.
    Blecharz-Klin, K.
    Joniec-Maciejak, I.
    Graikou, K.
    Chinou, J.
    Widy-Tyszkiewicz, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/3504.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    administration
    Greek product
    natural product
    Royal Jelly
    fast response
    neurotransmission
    Wistar rat
    male
    rat
    hippocampus
    dopamine
    serotonin
    Opis:
    Introduction. Royal Jelly (RJ) is a popular bee-derived product used widely in European and Asian traditional medicine. RJ has some pharmacological activities to support health and longevity as well as prevent ageing. Objectives. To evaluate whether a short-term 6-day Royal Jelly administration is able to induce behavioural and neurochemical effects in aged rats. Materials and method. RJ (previously chemically characterized by GC-FID and GC–MS) was given to 18-month-old male Wistar rats (100 and 500mg of powder/kg b.w./day) in subcutaneous injection for 6 days. Spatial memory was assessed in a water maze. Afterwards, the level of neurotransmitters, their metabolites and turnover in the selected brain regions were estimated by HPLC. Results. Short-term RJ administration did not change spatial memory in aged rats in the water maze, although it was sufficiently active to modify most of all the serotonergic and dopaminergic transmission in the prefrontal cortex and hippocampus. Conclusion. The obtained results indicate that Royal Jelly is able to affect very quickly the neurotransmission in the brain structures responsible for cognitive performance; however, short-term administration is not sufficient to exert behavioural consequences.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2015, 09, 2
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wydzielanie serotoniny i melatoniny oraz mioelektryczna i motoryczna czynność żołądka u kobiet po menopauzie
    Secretion of the serotonin and melatonin and myoelectrical and motor gastric activity in postmenopausal women
    Autorzy:
    Jałocha, Waldemar
    Wachowska-Kelly, Patrycja
    Stępień, Agnieszka
    Wojtkiewicz, Paweł
    Walecka-Kapica, Ewa
    Chojnacki, Jan
    Klupińska, Grażyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032865.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Łódzkie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    menopauza
    serotonina
    melatonina
    elektrogastrografia
    opróżnianie żołądkowe
    wskaźnik masy ciała
    menopause
    serotonin
    melatonin
    electrogastrography
    gastric
    emptying
    body mass index
    Opis:
    In postmenopausal women various psychosomatic disorders concerning mood and appetite occur. The reason is not only estrogen deficiency, but also other hormones and neurotransmitters. The aim of the study was to estimate serotonin and melatonin levels and myoelectrical activity and gastric motor in postmenopausal women in relation to their nutritional status. The study was conducted in three 30-person groups of women: premenopausal (group I), postmenopausal with a normal body mass (group II), postmenopausal overweight (group III). Compared with group I, in group II there were no significant differences, while in group III serotonin level was lower respectively 156.5±40.2 ng/ml and 83.4±32.5 ng/ml (p<0.01), as well as the percentage of normogastria – 82.9±5.6% and 66.9±8.2 (p<0.05) and gastric emptying half-time 43.6±14.7 min and 27.4±12.2 min (p<0.01). Moreover, a negative correlation between body mass index and serotonin (r = -0.4744) and melatonin (r = -0.7146) levels was observed. The study results indicate the involvement of serotonin and melatonin in the pathogenesis of eating disorders in postmenopausal women.
    U kobiet po menopauzie występują różnorodne zaburzenia psychosomatyczne, w tym dotyczące nastroju i łaknienia. Przyczyną tego jest niedobór estrogenów, ale także innych hormonów i neurotransmiterów. Celem badania było określenie stężenia serotoniny i melatoniny oraz czynności mioelektrycznej i motorycznej żołądka u kobiet po menopauzie w odniesieniu do ich stanu odżywienia. Badania przeprowadzono w trzech 30-sto osobowych grupach kobiet: przed menopauzą (grupa I), po menopauzie z prawidłową masą ciała (grupa II), po menopauzie ze współistniejącą nadwagą (grupa III). W porównaniu z grupą I, w grupie II nie stwierdzono istotnych różnic, natomiast w grupie III niższe było stężenie serotoniny, odpowiednio 156,5±40,2 ng/mL i 83,4±32,5 ng/mL (p<0,01), a także niższy był odsetek prawidłowej czynności mioelektrycznej żołądka (normogastrii) – 82,9±5,6% i 66,9±8,2 (p<0,05) oraz krótszy był czas połowicznego opróżniania żołądka (43,6±14,7 min. i 27,4±12,2 min.; p<0,01. Ponadto stwierdzono odwrotną zależność między wskaźnikiem masy ciała a stężeniem serotoniny (r = -0,4744) i melatoniny (r = -0,7146). Wyniki badań wskazują na udział serotoniny i melatoniny w patogenezie zaburzeń odżywiania u kobiet po menopauzie.
    Źródło:
    Folia Medica Lodziensia; 2014, 41, 2; 155-167
    0071-6731
    Pojawia się w:
    Folia Medica Lodziensia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ryzyko powikłań krwotocznych związane ze stosowaniem selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny
    Selective serotonin reuptake inhibitors related abnormal bleeding risk
    Autorzy:
    Pawełczyk, Tomasz
    Rabe-Jabłońska, Jolanta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945699.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    adverse effects – haemorrhage
    blood platelets
    depresja
    depression
    inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
    powikłania krwotoczne
    płytki krwi
    selective serotonin reuptake inhibitors
    Opis:
    There was a noticeable progress in psychopharmacotherapy of affective disorders in the past two decades. New drugs and drug’s classes were developed and introduced to daily psychiatric practice including selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI). They have proven to be effective in the treatment of depression in out- and inpatients and, in comparison with other antidepressants i.e. tricyclics, SSRIs seem to have fewer side effects and therefore have become more frequently recommended and widely prescribed by specialists and general practitioners. Despite better tolerability and safety, numerous case reports and observational studies have described an association between SSRIs and the risk of various bleeding disorders including ecchymoses, petechiae, gastrointestinal, genitourinary and intracranial bleeding as well as surgical hemorrhagic complications. Serotonin potentiates platelet aggregation and plays a crucial role in the early phase of platelet activation, called platelet shape change. SSRIs inhibit serotonin uptake from the blood to platelets and decrease its intracellular content, which leads to aggregation disturbances and ineffective primary hemostasis. The authors review the available literature akconcerning antidepressant related bleeding risk, describe the mechanism of that adverse effect, its probability, enumerate risk groups and provide some practical considerations about management of depressive patients at increased risk of hemorrhagic complications.
    W ostatnim dwudziestoleciu nastąpił znaczny postęp w psychofarmakoterapii zaburzeń depresyjnych. Wynaleziono i wprowadzono do terapii nowe leki i grupy leków przeciwdepresyjnych, w tym selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny – SSRI, skuteczne w leczeniu depresji i, jak wynikało z przeprowadzonych badań, charakteryzujące się większym bezpieczeństwem w porównaniu z wcześniej stosowanymi preparatami, np. trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi – TLPD. Lepsza tolerancja i mniejsza liczba objawów niepożądanych sprawiły, że SSRI zaczęto często stosować zarówno w leczeniu szpitalnym, jak i ambulatoryjnym, przez specjalistów, a także przez lekarzy pracujących w ramach podstawowej opieki zdrowotnej. Już po wprowadzeniu ich na rynek pojawiły się liczne doniesienia kazuistyczne oraz badania obserwacyjne wiążące występowanie różnego rodzaju krwawień ze stosowaniem SSRI. Wśród powikłań krwotocznych opisywano drobne podbiegnięcia krwawe, wybroczyny, poważne krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego, krwawienia wewnątrzczaszkowe oraz wzmożone krwawienia podczas zabiegów operacyjnych. Serotonina jest jednym z promotorów agregacji płytek i odgrywa istotną rolę we wstępnej fazie aktywacji trombocytów – procesie nazywanym zmianą kształtu płytek. SSRI hamują wychwyt krążącej we krwi serotoniny i zmniejszają jej wewnątrzpłytkowe zasoby, co powoduje zaburzenia agregacji i upośledzenie pierwotnej hemostazy. Autorzy dokonali przeglądu dostępnego piśmiennictwa na temat ryzyka krwawień związanego ze stosowaniem SSRI, opisali mechanizm powstawania i prawdopodobieństwo jego wystąpienia, wyszczególnili grupy pacjentów o podwyższonym ryzyku krwawień oraz przedstawili praktyczne wskazówki odnośnie do postępowania z chorymi należącymi do grup ryzyka, którzy wymagają leczenia przeciwdepresyjnego.
    Źródło:
    Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2005, 5, 3; 151-158
    1644-6313
    2451-0645
    Pojawia się w:
    Psychiatria i Psychologia Kliniczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Aspects of the control of diuresis in the blood gorging insect, Rhodnius prolixus
    Autorzy:
    Orchard, J.
    Donini, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/54968.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    diuretic hormone
    neurosecretory cell
    blood
    insect
    Malpighian tubule
    Rhodnius prolixus
    gorging insect
    diuresis control
    neuropeptide
    dorsal unpaired median cell
    serotonin
    Opis:
    Post-feeding diuresis in Rhodnius prolixus is neurohormonally controlled by serotonin and at least one peptidergic diuretic hormone (possibly a CRF-related peptide). These appear to be released by two different neurosecretory groups – 5 dorsal unpaired median (DUM) cells and 5-6 lateral neurosecretory cells of the mesothoracic ganglionic mass. The DUM cells co-localize serotonin and the calcitonin-related peptide RhoprDH31. The lateral neurosecretory cells co-localize a CRF-related peptide and a kinin-like peptide. Serotonin and the CRF-related peptide, ZooneDH, each stimulate maximum secretion by the upper Malpighian tubules, whereas only serotonin stimulates KCl reabsorption from the lower Malpighian tubules. RhoprDH31 is only weakly diuretic and Leucokinin 1 has no diuretic activity. Neither stimulates KCl reabsorption. The possible role for multiple diuretic hormones and for co-localization of diuretic factors is discussed.
    Źródło:
    Pestycydy; 2008, 1-2; 61-66
    0208-8703
    Pojawia się w:
    Pestycydy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of indole compounds in fruiting bodies and in mycelia from in vitro cultures of Calocera viscosa (Basidiomycota)
    Analiza zawartości związków indolowych w owocnikach i mycelium z kultur in vitro Calocera viscosa (Basidiomycota)
    Autorzy:
    Muszynska, B.
    Sulkowska-Ziaja, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/67801.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    indole compound
    fruiting body
    mycelium
    in vitro culture
    Calocera viscosa
    Basidiomycota
    beta-carotene
    5-hydroxytryptophan
    mushroom
    serotonin
    Polska
    coniferous forest
    Opis:
    Calocera viscosa (Pers.: Fr.) Fr. (Basidiomycota) from Dacrymycetaceae family is a widespread species of mushroom in Poland. The aim of this study was to investigate the content of indole compounds in fruiting bodies and in mycelium cultured in vitro on solid and liquid medium of this species. Fruiting bodies of Calocera viscosa were collected in coniferous forests in south Poland and were used to derive in vitro cultures. The optimal medium composition for cultures was determined. Fresh material: fruiting bodies and mycelium from culture in vitro was frozen and then dried by lyophilization. The crushed dry biomass was extracted with petroleum ether to remove oil fraction, material was dried and extracted with methanol. Analysis of indole compounds was performed in methanol extracts using chromatographic methods: TLC, UV Vis, EIMS and HPLC. This analysis presented in all three extracts the following indole compounds: L-tryptophan, 5-hydroxytryptophan, 5-methyltryptophan, melatonin and indole (contents fluctuated in the range: 0.37 to 11.88 mg/100 g d.w.). 5-hydroxytryptophan contents in all extracts were significant and amounted to 11.88 mg/100 g d.w. in fruiting bodies, and 11.42 in mycelium from liquid cultures and and 10.59 in mycelium from solid cultures. In addition, the fruiting bodies and mycelium from cultures on liquid medium revealed the presence of serotonin (0.39 and 3.19 mg/100 g d.w. respectively).
    Od tysięcy lat owocniki grzybów wyższych były wykorzystywane jako źródło pożywienia. Obecnie mogą być pozyskiwane nie tylko ze stanu naturalnego i hodowli komercyjnych lecz również z kultur in vitro prowadzonych w odpowiednich warunkach. Grzyby jadalne są coraz intensywniej badane ze względu na produkcję biologicznie aktywnych metabolitów wtórnych. Biologicznie i leczniczo aktywne metabolity grzybów są używane w terapii tak poważnych schorzeń jak np.: choroby krążenia, cukrzyca, miażdżyca oraz choroby nowotworowe. Niektóre z metabolitów wykazują działanie: przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne, przeciwrobacze. W konwencjonalnej medycynie, w leczeniu onkologicznym najdłużej stosowane są polisacharydy grzybowe, stąd też są ich najlepiej poznanymi metabolitami. Innymi grupami szerzej badanych związków są również liczne związki fenolowe, terpenowe, indolowe, witaminy, biopierwiastki (np. selen) o działaniu antyoksydacyjnym. Obiektem badań w ramach niniejszej pracy był gatunek grzyba wielkoowocnikowego Calocera viscosa (Pers.: Fr.) Fr. (Basidiomycota). Owocniki tego gatunku występują pospolicie w lasach iglastych Polski południowej. Materiał do badań stanowiły owocniki zebrane w Nowej Białej (powiat Nowy Targ) oraz mycelium otrzymane z kultur in vitro, które wyprowadzono z owocników tego gatunku. Kultury prowadzono na pożywce stałej i płynnej wytrząsanej wg Oddoux w temperaturze 25 ± 2°C przez 14 dni w warunkach sztucznego oświetlenia o intensywności 900 lx. Owocniki oraz zebrane biomasy z kultur in vitro wysuszono metodą liofilizacji, ekstrahowano eterem naftowym w celu usunięcia frakcji lipidowej, a następnie prowadzono ekstrakcję metanolem. Uzyskane wyciągi metanolowe po zagęszczeniu, oczyszczono metodą preparatywnej chromatografii TLC na płytkach (DC Alufolien Kiesel gel F-254), a następnie analizowano na zawartość związków indolowych metodą HPLC (identyfikacje związków indolowych dokonano metodami spektralnymi UV-VIS i EIMS). Na podstawie przeprowadzonych analiz stwierdzono obecność we wszystkich trzech ekstraktach następujących związków indolowych: tryptofanu, 5-hydroksytryptofanu, 5-metylotryptofanu, melatoniny i indolu (zawartości wahały się w przedziale: 0.37 do 11.88 mg/100g s.m.). Związkiem indolowym występującym w największych ilościach we wszystkich ekstraktach był 5-hydroksytryptofan. Dodatkowo w owocnikach i w mycelium z kultur na podłożu płynnym stwierdzono obecność serotoniny (odpowiednio: 0.39 i 3.19 mg/100g s.m).
    Źródło:
    Acta Mycologica; 2012, 47, 1
    0001-625X
    2353-074X
    Pojawia się w:
    Acta Mycologica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Farmakoterapia zaburzeń behawioralnych towarzyszących otępieniu
    Pharmacotherapy of behavioural disorders associated with dementia
    Autorzy:
    Sobów, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1053598.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    otępienie
    zaburzenia zachowania
    farmakoterapia
    atypowe leki przeciwpsychotyczne
    inhibitory
    wychwytu zwrotnego serotoniny
    dementia
    behavioural disturbances
    pharmacotherapy
    atypical antipsychotics
    selective serotonin
    reuptake inhibitors
    Opis:
    Pharmacotherapy of behavioural and psychological symptoms of dementia (BPSD) has been studied in numerous clinical trials. Their results, however, are inconclusive and do not allow simple recommendations applicable for majority of patients. Antipsychotics (including atypicals) has been proved effective for agitation and aggression, with doubtful effectiveness against delusions and hallucinations. Moreover, their efficacy is counterbalanced by safety concerns that include cerebrovascular events and related mortality. Antidepressants, particularly selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), are similarly to antipsychotics effective for agitation and psychosis; this is encouraging for their wider use considering their better safety profile. Other drugs, including antiepileptics and benzodiazepines, are poorly studied to date and both their effectiveness and safety are questionable. Hierarchical clinical management of BPSD is recommended for routine practice. In this model psychotropics are allowed only after careful diagnostic process (including exclusion of delirium) and employment of non-pharmacologic interventions coupled with optimal use of cholinesterase inhibitors and/or memantine.
    Farmakoterapia zaburzeń zachowania i objawów neuropsychiatrycznych u chorych otępiałych (behavioural and psychological symptoms of dementia, BPSD) była przedmiotem wielu badań klinicznych. Ich wyniki nie pozwalają niestety na sformułowanie prostych zaleceń. Leki przeciwpsychotyczne (zwłaszcza II generacji) okazały się względnie skuteczne w zwalczaniu pobudzenia i agresji, ale ich działanie na objawy psychotyczne jest wątpliwe. Poważne obawy dotyczące bezpieczeństwa stosowania leków przeciwpsychotycznych (zwłaszcza ryzyko ostrych zdarzeń sercowo-mózgowych i związanej z nimi śmiertelności) w znaczący sposób ograniczają ich wykorzystanie. Leki przeciwdepresyjne, szczególnie z grupy selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (selective serotonin reuptake inhibitor, SSRI), wykazują podobną skuteczność w zwalczaniu pobudzenia i objawów psychotycznych jak leki przeciwpsychotyczne, co wobec lepszej tolerancji zachęca do ich szerszego stosowania. Inne grupy leków (w tym przeciwdrgawkowe i benzodiazepiny), pomimo teoretycznych przesłanek sugerujących możliwą skuteczność, w randomizowanych badaniach nie zostały ocenione jako wystarczająco efektywne (i bezpieczne), aby rekomendować ich szersze wykorzystanie. Rutynowe stosowanie zasady hierarchicznego postępowania w BPSD (najpierw staranna diagnostyka, w tym wykluczenie majaczenia, następnie interwencje niefarmakologiczne i optymalizacja leczenia inhibitorami cholinesterazy i/lub memantyną, a dopiero w trzeciej kolejności zastosowanie leków psychotropowych) pozwala na ograniczenie farmakoterapii w tej szczególnie wrażliwej grupie pacjentów.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 4; 295-301
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pharmacological analysis of sticky locomotion of terrestrial snails
    Autorzy:
    Kaczorowski, P.
    Tyrakowski, T.
    Pawlowicz, W.
    Ziolkowski, M.
    Kopczynska, E.
    Lampka, M.
    Holynska-Iwan, I.
    Piskorska, E.
    Stevesandt, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/84016.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
    Tematy:
    pharmacological analysis
    sticky locomotion
    terrestrial snail
    snail
    pharmacological preparation
    neurotransmitter
    adrenaline
    noradrenaline
    serotonin
    drug
    sole length
    sole wave length
    snail movement
    Źródło:
    Folia Malacologica; 2012, 20, 1
    1506-7629
    Pojawia się w:
    Folia Malacologica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ zabiegów sanatoryjnych na poziom serotoniny, hormonu wzrostu, spoczynkową czynność serca oraz subiektywną ocenę nastroju
    Influence of medical treatment in sanatorium on level of serotonin, growth hormone, resting heart rate variability and subjective mood assessment
    Autorzy:
    Damijan, Z.
    Mleczko, M.
    Błaszczyk, J.
    Błaszczyk-Suszyńska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/261590.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Wydział Podstawowych Problemów Techniki. Katedra Inżynierii Biomedycznej
    Tematy:
    skuteczność leczenia sanatoryjnego
    serotonina
    hormon wzrostu
    samopoczucie
    tętno
    test Thayera
    efficacy of the therapies in sanatorium
    serotonin
    growth hormone
    mood
    pulse
    Thayer test
    Opis:
    Próby obiektywizacji leczenia fizykalnego dają sprzeczne wyniki, a zabiegi sanatoryjne mają zróżnicowane oddziaływanie na organizm człowieka. Wpływ naturalnych bodźców klimatycznych i środowiskowych interferuje dodatkowo z oferowanymi przez sanatoria metodami fizykalnymi. Źródłem akceptacji tej formy leczenia jest zapewne jego bodźcowy wpływ na organizm, powodujący rozwój korzystnej adaptacji oraz ogólną poprawę nastroju. W badaniach podjęto próbę znalezienia obiektywnych wskaźników poprawy samopoczucia w aspekcie fizycznym oraz psychicznym. Analizowano poziom serotoniny (5-hydroxytryptamine 5-HT), hormonu wzrostu (Human Growth Hormone HGH), spoczynkową czynność serca (heart rate HR) oraz skalę aktywacji Thayera (Activation Deactivation Adjective Check List AD ACL). Badanie przeprowadzono na reprezentatywnej grupie 33 kobiet skierowanych do sanatorium. Krew do badań hormonów pobrano dwukrotnie Przed rozpoczęciem leczenia sanatoryjnego i po jego zakończeniu. Badania skali aktywacji AD ACL oraz pomiar HR wykonywano przez 19 dni, codziennie dwukrotnie, przed i po spotkaniach, o tej samej porze dnia. Wyniki każdej osoby uśredniono i poddano analizie statystycznej w środowisku Statistica. Przeprowadzone analizy wskazują na istotny statystycznie wzrost serotoniny (p< 0.025), HGH (p<0,001), aktywacji ogólnej AO AD ACL (p<0,024) oraz na istotne statystycznie spadki HR (p<10-6) i AW AD ACL (p<0,024).
    Rehabilitation in sanatorium influences the human health. The impact of natural climatic and environmental stimuli additionally interferes with therapies offered in sanatorium. Direct health effects, as well as mood improvement are frequently observed. In this paper the attempt to assess the therapy in sanatorium results is described, whereas the following tests are proposed: serotonin (5-hydroxytryptamine 5- HT), growth hormone (Human Growth Hormone HGH), rest heart rate variability (heart rate HR) and Thayer scale of self actualization (Activation Deactivation Adjective Check List AD ACL). Examinations were carried out on a representative group of 33 women. The blood tests were performed twice: at the beginning and at the end of the treatment. AD ACL and HR tests were carried out within 19 days, before and after meetings, twice a day, at the same time of a day. Obtained results were analyzed by means of Statistica software. The analysis showed statistically significant increase of serotonin level (p<0,025), (Human Glucocorticoid Receptor HGR) (p<0,001), self actualization AO AD ACL (p<0,024) and statistically significant decrease of HR p<10-6) and high actualization AW AD ACL (p<0,024).
    Źródło:
    Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna; 2008, 14, 4; 292-294
    1234-5563
    Pojawia się w:
    Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polypharmacology – a challenge for current drug design approaches
    Autorzy:
    Podlewska, Sabina
    Kurczab, Rafał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/93192.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
    Tematy:
    G protein-coupled receptor
    polypharmacology
    serotonin receptor
    dopamine receptor
    antipsychotic profile
    ligand
    receptor sprzężony z białkiem G
    polifarmakologia
    receptor serotoninowy
    receptor dopaminowy
    profil przeciwpsychotyczny
    Opis:
    Drug design process faces many challenges, and the most important ones are connected with side effects. Finding compounds that possess affinity towards target of interest is relatively simple; however, an approach one disease-one target is now making space for the search of polypharmacological ligands, where activity towards several proteins is considered at one time. Such proteins are not always the target ones, but very often such panels include also anti-targets, interaction with which is not desired, due to the side effects that may occur upon such contact. In the study, we examined ligands of four G protein-coupled receptors, forming antipsychotic profile: dopamine receptor D2, serotonin receptors 5-HT2A, 5-HT2C (anti-target), and 5-HT6. Number of ligands belonging to particular activity groups, as well as the selected compound structures are examined in detail. Also compound similarity between sets of different activity groups is analysed, giving a picture of difficulty of constructing molecular modeling methodologies that can help in the search of compounds with desired activity profile.
    Źródło:
    Science, Technology and Innovation; 2019, 6, 3; 19-23
    2544-9125
    Pojawia się w:
    Science, Technology and Innovation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przedwczesny wytrysk objawem z odstawienia fluoksetyny? Opis przypadku
    The premature ejaculation as a symptom of coming off fluoxetine? A case report
    Autorzy:
    Strzelecki, Dominik
    Rabe-Jabłońska, Jolanta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/944912.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    fluoxetine
    premature ejaculation
    selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI)
    sexual disorders
    the SSRI therapy completion syndrome
    fluoksetyna
    zespół zakończenia terapii ssri
    przedwczesny wytrysk
    zaburzenia seksualne
    Opis:
    In recent years more attention has been paid to the symptoms occurring after coming off antidepressants. Obviously, also the patients become more and more interested in this phenomenon. It is estimated that on average such symptoms occur in approx. 30% of the patients and reach a significant clinical level. We have a more and more systematized knowledge about the SSRI therapy completion syndrome and hypotheses which are to account for the occurrence of the symptoms concerned are proposed. Although among typical symptoms after the completion of antidepressive therapy most prevalent are pseudoinfluenzal symptoms, vertigo, dysaesthesia or sleep disorders, also several descriptions of sexual disorders occurring after the completion or maintained after the completion of antidepressant therapy were published. Obviously, not all the above mentioned and similar symptoms should be qualified as the SSRI therapy completion syndrome; a considerable group of patients experience the recurrence of symptoms of the basic, e.g. anxiety disorder. In the described patient the symptoms (including the premature ejaculation) appeared after discontinuation of fluoxetine, which provoked considerations of the basis of the observed changes, willingness of their diagnostic qualification and thereby implementation of treatment (if anxiety disorders relapse) or waiting for or return to the medicinal drug and its slower discontinuation (appropriate for the SSRI therapy completion syndrome). As opposed to the initial suspicions, in the patient presented in the article the anxiety disorders relapsed, as evidenced mainly by the time and sequence of the occurrence of symptoms and their general characteristics.
    W ostatnich latach zwrócono baczniejszą uwagę na występowanie objawów towarzyszących po odstawianiu leków przeciwdepresyjnych. Zainteresowanie tym zjawiskiem z oczywistych względów wzrasta również wśród pacjentów. Szacuje się, że średnio u około 30% pacjentów po odstawieniu leku pojawiają się objawy towarzyszące, osiągając istotne nasilenie kliniczne. Dysponujemy coraz bardziej usystematyzowaną wiedzą na temat tzw. zespołu zakończenia terapii SSRI, proponowane są hipotezy mające tłumaczyć występowanie omawianych symptomów. Choć wśród typowych objawów po zakończeniu leczenia przeciwdepresyjnego najczęściej spotykane są objawy rzekomogrypowe, zawroty głowy, zaburzenia czucia lub snu, opublikowano również kilka opisów występowania zaburzeń seksualnych pojawiających bądź utrzymujących się po zakończeniu terapii lekami przeciwdepresyjnymi. Oczywiście nie wszystkie powyższe lub podobne symptomy należy kwalifikować jako zespół zakończenia terapii SSRI, u dużej grupy pacjentów mamy do czynienia z nawrotem objawów zaburzenia podstawowego, np. lękowego. U opisywanego w pracy pacjenta objawy (m.in. wytrysk przedwczesny) pojawiły się po odstawieniu fluoksetyny. Wywołały one rozważania na temat etiologii obserwowanych zmian, chęć ich kwalifikacji diagnostycznej i co za tym idzie wdrożenie leczenia (w przypadku nawrotu zaburzeń lękowych) lub wyczekiwanie bądź powrót do leku i jego wolniejsze odstawianie (właściwe dla zespołu zakończenia terapii SSRI). U prezentowanego w artykule pacjenta wbrew początkowym podejrzeniom mamy do czynienia z wystąpieniem nawrotu zaburzeń lękowych, świadczą o tym głównie czas i sekwencja pojawienia się objawów oraz ich ogólna charakterystyka.
    Źródło:
    Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2011, 11, 2; 120-123
    1644-6313
    2451-0645
    Pojawia się w:
    Psychiatria i Psychologia Kliniczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of caerulein-induced acute pancreatitis on the levels of serotonin [5-HT] and 5-hydroxyindoleacetic acid [5-HIAA] in various rat tissues
    Autorzy:
    Celinski, K
    Kleinrok, Z.
    Pokora, J.
    Czechowska, G.
    Skrzydlo-Radomanska, B.
    Cichoz-Lach, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/69340.pdf
    Data publikacji:
    1995
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    glucose
    serotonin
    brain
    pancreas
    gastrointestinal tract
    5-hydroxyindoleacetic acid
    central nervous system
    acute pancreatitis
    mucous membrane
    rat tissue
    kidney
    body weight
    liver
    blood supply
    stomach
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 1995, 46, 2
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Trójlekowy schemat leczenia: aprepitant, palonosetron i deksametazon w zapobieganiu nudnościom i wymiotom po chemioterapii BEAM z następowym przeszczepieniem autologicznych komórek krwiotwórczych
    Three-drug regimen (aprepitant + palonosetron + dexamethasone) for prevention of nausea and vomiting associated with beam chemotherapy preceding transplantation of autologous hematopoietic stem cells
    Autorzy:
    Pielichowski, Wojciech
    Gawroński, Krzysztof
    Młot, Beata
    Oborska, Sylwia
    Waśko-Grabowska, Anna
    Rzepecki, Piotr
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031049.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    NK-1 receptor antagonists
    antagoniści receptora NK1
    antagoniści receptora serotoninowego
    antiemetic therapy
    glikokortykoidy
    hematopoietic stem cell transplantation
    high-dose chemotherapy
    leczenie przeciwwymiotne
    przeszczepienie komórek krwiotwórczych
    serotonin receptor antagonists
    steroids
    wysokodawkowa chemioterapia
    Opis:
    Aim of paper: Assessment of effectiveness of three-drug regimen of antiemetic treatment (aprepitant + palonosetron + dexamethasone) in preventing early and delayed nausea and vomiting associated with high-dose BEAM chemotherapy prior to transplantation of autologous hematopoietic cells. Obtained results were compared with effectiveness of one- or two-drug regimens (palonosteron or ondansetron + dexamethasone) implemented in historic control groups. Material and methods: Ninety-six patients were recruited (42 with Hodgkin lymphoma and 54 with non-Hodgkin lymphoma). Subgroups of patients were age-, gender-, weight- and stage-matched and suitable for statistical analysis. Myeloablative chemotherapy was administered according to the BEAM protocol. Effectiveness in preventing early nausea and vomiting was assessed since the start of chemotherapy until 24 hours after termination thereof. Delayed nausea and vomiting were assessed during 5 consecutive days after termination of cytostatic treatment. Severity of nausea was assessed using a 4-tiered scale: no nausea, mild nausea (not compromising everyday activity), moderate nausea (slightly affecting everyday activity) and severe nausea (significantly affecting everyday activity). Clinical response in terms of inhibition of vomiting was assessed as follows: complete response (no vomiting), mayor response (1-2 vomiting episodes), minor response (3-5 vomiting episodes), no response (over 5 vomiting episodes). Overall clinical response to antiemetic medication (nausea and vomiting) was assessed using a 4-tiered scale: good, intermediate, poor and none. Results and conclusions: Three-drug antiemetic regimen is significantly more effective than two-drug regimen, particularly in preventing early nausea and vomiting in patients receiving BEAM chemotherapy prior to transplantation of autologous hematopoietic cells.
    Cel pracy: Ocena skuteczności trójlekowego schematu leczenia przeciwwymiotnego: aprepitant, palonosetron z deksametazonem, w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wczesnym i późnym po zastosowaniu wysokodawkowej chemioterapii BEAM z następowym przeszczepieniem autologicznych komórek krwiotwórczych. Uzyskane wyniki porównano ze skutecznością schematów stosowanych w grupie kontrolnej: palonosetron lub ondansetron z deksametazonem. Materiał i metody: Oceniono 96 chorych (42 z ziarnicą złośliwą i 54 z chłoniakiem nieziarniczym). Badane grupy pacjentów były porównywalne w analizie statystycznej. Jako chemioterapię mieloablacyjną podawano BEAM. Skuteczność w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wczesnym badano w czasie od rozpoczęcia chemioterapii do 24 godzin po jej zakończeniu. W przypadku nudności i wymiotów późnych okres obserwacji obejmował następne 5 dni po zakończeniu leczenia cytostatykami. Nasilenie nudności oceniano w 4-stopniowej skali: brak nudności, łagodne (bez wpływu na codzienną aktywność), średniego stopnia (niewielki wpływ na codzienną aktywność) i ciężkie (znaczący wpływ na codzienną aktywność). Odpowiedź w zakresie hamowania wymiotów była oceniana następująco: całkowita (brak wymiotów), większa (1-2 epizody wymiotne), mniejsza (3-5 epizodów wymiotnych), brak odpowiedzi (>5 epizodów wymiotnych). Całkowitą odpowiedź na zastosowanie leczenia przeciwwymiotnego (nudności + wymioty) oceniano w 4-stopniowej skali: wysoka, pośrednia, słaba i brak skuteczności. Wyniki i wnioski: Trójlekowy schemat leczenia przeciwwymiotnego jest znacząco skuteczniejszy niż program dwulekowy, zwłaszcza w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wczesnym u chorych otrzymujących chemioterapię BEAM przed przeszczepieniem autologicznych komórek krwiotwórczych.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 2; 95-103
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-30 z 30

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies