Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Schwannoma" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 22
Tytuł:
A rare case of multiple neurogenic tumours in the parapharyngeal space
Rzadki przypadek nowotworów mnogich neurogennych przestrzeni przygardłowej
Autorzy:
Michalak- Kolarz, Marta
Stryjewska-Makuch, Grażyna
Kolebacz, Bogdan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399710.pdf
Data publikacji:
2018-10-29
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
Schwannoma
ganglioneuroma
parapharyngeal space
przestrzeń przygardłowa
Opis:
Parapharyngeal space tumours are rare and represent less than 1% of head and neck tumours. Approximately 20% of them are neurogenic tumours, of which the most common are schwannomas and paragangliomas. The authors present the case of a 64-year-old female patient during diagnosis of cervical spine disorders, in whom the presence of a parapharyngeal space tumour reaching the ostium of the internal carotid artery was accidently revealed. After surgical removal of the lesion, two different tumours of different origin, from the vagus nerve and the cervical portion of the sympathetic nervous system, were detected by histopathological examination.
Guzy przestrzeni przygardłowej występują rzadko i stanowią mniej niż 1% guzów głowy i szyi. W ok. 20% to guzy neurogenne, z czego najczęściej są to nerwiaki osłonkowe i paraganglioma. Autorzy prezentują przypadek 64-letniej chorej, u której w trakcie diagnostyki schorzeń kręgosłupa szyjnego przypadkowo stwierdzono obecność guza w przestrzeni przygardłowej, sięgającego otworu tętnicy szyjnej wewnętrznej. Po usunięciu chirurgicznym zmiany, badanie histopatologiczne zidentyfikowało dwa różne guzy o odmiennym pochodzeniu, z nerwu błędnego i części szyjnej układu współczulnego.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2018, 7, 4; 22-26
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A schwannoma of facial nerve in the extracranial segment – a case report
Autorzy:
Tarazewicz, Diana
Wierzchowska, Małgorzata
Burduk, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399650.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
facial nerve
neurinoma
parotid gland
schwannoma
Opis:
The report aims to present a rare case of facial nerve schwannoma within the parotid gland. Schwannomas are benign, welldefined tumours arising from Schwann cells that form the myelin sheaths of peripheral, cranial or spinal nerves. 25–45% of them are located within the head and neck, mainly in the parapharyngeal space. The intraparotid localisation is rare. The aetiology of cancer is unknown. Preoperative diagnosis, both radiological and cytological, is difficult and often does not give the correct diagnosis. Radiologically, a multiform adenoma is usually suspected, and fine needle aspiration biopsy is nondiagnostic. Due to the rarity and benign nature of the tumour, there has been debate over the need for surgical treatment.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 44-49
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An uncommon breast lump with the diagnosis of schwannoma
Autorzy:
Shiryazdi, Seyed Mostafa
Safi Dahaj, Farzan
Alamdar Yazdi, Arezoo
Shishehbor, Fatemeh
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391894.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
breast
neoplasm
palpable breast mass
schwannoma
Opis:
Introduction: Schwannoma (neurilemmoma) is a kind of a slow-growing, benign, and heterogeneous neoplasm originating from Schwann cells. Schwannoma has a predilection for the head, neck, and extremities. However, it can occur in the breast dermis, deep breast parenchyma, and axillary soft tissue. Case report: In this study, a 51-year-old woman is reported with a breast mass suspected of malignancy, who was diagnosed with schwannoma by a pathologist after surgery. In cases with palpable breast masses, Schwannoma should be considered as a part of differential diagnosis. In spite of various imaging modalities used in the diagnostics of breast lesions, excisional or core needle biopsy is suggested for the definitive diagnosis of schwannoma.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 5; 60-62
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Facial nerve neuroma mimicking chronic otitis
Autorzy:
Zwierzyńska, Klaudyna
Bartoszewicz, Robert
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399067.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
facial paralysis
facial schwannoma
otitis media
Opis:
A 44-year-old male presented with a facial schwannoma extending into both the middle cranial fossa and mastoid processus. Due to hearing loss, facial nerve palsy and inflammatory changes in CT scan, this patient was misdiagnosed as chronic otitis media. Audiogram showed a right mixed hearing loss with 30–40 dB air-bone gap. In MR, features of the facial nerve neuroma were found. The patient was qualified for surgery to remove the tumor via middle fossa approach, with possible conversion to the retroauricular approach. Ossiculoplasty LC was performed. Diagnostic problems and methods of treatment are discussed.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 2; 58-61
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interchangeability of three different methods of calculating Pure Tone Average in patients with vestibular schwannoma to assess the risk of surgery-related hearing loss
Autorzy:
Ochal-Choińska, Aleksandra
Lachowska, Magdalena
Kurczak, Katarzyna
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397311.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acoustic neuroma
audiometry
hearing loss
vestibular schwannoma
Opis:
Background: Patients with vestibular schwannoma (VS) most commonly present with hearing threshold reduction for high frequencies and a falling type of audiometric curve. However, it is doubtful whether all Pure Tone Averages described in the literature characterize patients with VS correctly, as the type of PTA which comprises higher frequencies may be more appropriate for hearing status assessment in those patients. Aim: The aim of this study was to analyze 3 common methods of calculating Pure Tone Averages (PTA1 – 500, 1000, 2000 and 3000 Hz; PTA2 – 500, 1000, 2000 and 4000 Hz; PTA3 – 500, 1000 and 2000 Hz) and to determine which of them is the most reliable for the assessment of VS patients. Material and Methods: The study group included 86 patients operated on due to vestibular schwannoma accessed via the middle cranial fossa. Results: Regarding the method of calculating Pure Tone Averages (PTA1, PTA2 and PTA3) identical or similar correlations were found between the preoperative values of Pure Tone Averages (PTA1, PTA2 and PTA3) and surgery-related hearing loss, as well as individual parameters of audiologic tests. Conclusions: Pure Tone Averages calculated according to 3 different methods (PTA1, PTA2, PTA3) may be used interchangeably in the assessment of hearing in VS patients.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2020, 74, 5; 11-16
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Laryngeal tumour of neurogenetic origin – case report and review of the literature
Autorzy:
Majszyk, Daniel
Krawczyk, Przemysław
Kloc, Michał
Rytel, Adam
Osuch-Wójcikiewicz, Ewa
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399656.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
benign neoplasm
hoarseness
larynx
schwannoma
Opis:
Schwann cell tumours are a rare group of benign neoplasms that origin form peripheral nerves. 0.1%–1.5% develops in the larynx causing hoarseness, difficulty swallowing and dyspnoea. The treatment of choice is surgical resection of the tumour during open type surgery or endoscopic procedure. The chosen surgical technique depends on tumour location, size observed in clinical examination and imaging. Also, clinical manifestation of the disease is included in the decision-making process.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 35-39
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Malignant tumor of the peripheral nerve sheaths in the parotid gland – a case report
Złośliwy guz osłonek nerwów obwodowych w obrębie ślinianki przyusznej – opis przypadku
Autorzy:
Movila, Andrei
Didora, Viktoriya
Zagacki, Dawid
Braun, Marcin
Morawiec-Sztandera, Alina
Kaczmarczyk, Dariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399176.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
auriculotemporal nerve
malignant tumor
parotid gland
peripheral nerve sheaths tumor
Schwannoma
guz nerwów obwodowych
nerw uszno-skroniowy
złośliwy guz ślinianki przyusznej
Opis:
Introduction: Neoplasms of the parotid glands constitute about 6% of head and neck tumours, the most common of which are: adenoma multiforme and Warthin’s tumor. Schwannoma is benign, encapsulated tumor of the nerve cells (lemocytes, Schwann cells), most often it occurs in the trunk, head, extremely rarely observed in the parotid gland. 9% Schwannomas derives from the facial nerve sheath, constituting from 0.5–1.2% of all salivary gland tumors. The literature describes 80 cases of intraparotid Schwannoma. Malignant Schwannoma (MPNST) account for 5% to 10% of all soft tissue sarcomas. Highgrade MPNST tumors are aggressive, with a tendency to relapse and metastasis. Case report: We present a case report of a 84-year-old female patient presented to the Head and Neck Oncology Clinic of the Medical University of Lodz, due to the painful tumor of the left parotid region. The tumor appeared six months before hospitalization. During the physical examination, there was a polycyclic tumor with reduced mobility, the skin on the tumor was slightly red, lymph nodes uninvolved, facial nerve function preserved. BACC revealed tumour tissue composed of sheets and spindle-shaped cells. The patient was qualified for surgical treatment. Under the general anesthesia the superficial lobe of the parotid gland along with the tumor was removed. After the procedure, no facial nerve palsy was found. The patient did well post-operatively and was discharged home on the 8th day after surgery. Immunohistochemical staining showed the tumour cells to be diffusely and strongly immunoreactive for S-100 protein and Ki67 40–50%. Strong and diffuse staining for S-100 protein were consistent with the malignant peripheral nerve sheath tumour (MPNST). The patient was referred for radiotherapy, due to the postoperative outcome and advanced age, no adjuvant treatment was proposed. The patient has been in observation for 1 year. No relapse was found in the follow-up studies.
Wprowadzenie: Guzy ślinianki przyusznej stanowią ok. 6% nowotworów głowy i szyi. Najczęstsze z nich to: gruczolak wielopostaciowy i guz Warthina. Schwannoma jest zmianą wywodzącą się z komórek osłonki nerwów obwodowych (lemocytów, komórek Schwanna); najczęściej dotyczy tułowia i głowy, wyjątkowo rzadko obserwowany jest zaś w śliniance przyusznej. 9% Schwannoma pochodzi z osłonki nerwu twarzowego, stanowiąc od 0,5–1,2% wszystkich guzów ślinianek. W literaturze opisano 80 przypadków wewnątrzśliniakowych Schwannoma. Transformacja złośliwa dotyczy 14%. Złośliwe Schwannoma (MPNST) stanowią od 5% do 10% wszystkich mięsaków tkanek miękkich. Nowotwory MPNST o wysokim stopniu złośliwości są agresywne, z tendencją do wznowy oraz przerzutowania. Opis przypadku: Prezentujemy opis przypadku 84-letniej pacjentki, która zgłosiła się do Kliniki Nowotworów Głowy i Szyi UM w Łodzi z powodu bolesnego guza lewej okolicy przyusznej. Wspomniana zmiana pojawiła się 6 miesięcy przed hospitalizacją. W badaniu przedmiotowym stwierdzono policykliczny guz o ograniczonej ruchomości, skóra nad guzem była lekko zaczerwieniona, węzły chłonne niepowiększone, funkcja nerwu twarzowego zachowana. W BACC atypowe komórki wrzecionowate, budzące podejrzenie rozrostu złośliwego. Chora została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. W znieczuleniu ogólnym usunięto płat powierzchowny ślinianki przyusznej wraz z guzem i zmienioną skórą. Po zabiegu nie stwierdzono porażenia nerwu twarzowego. Przebieg pooperacyjny prawidłowy, pacjentka wypisana do domu w 8. dobie po zabiegu w stanie ogólnym i miejscowym dobrym. Wynik badania histopatologicznego materiału pooperacyjnego: dobrze odgraniczony wrzecionowaty guz z polami martwicy, profil immunohistochemiczny: S100+; Ki67 40–50%. Rozpoznanie – MPNST. Pacjentka została skierowana na konsultację radioterapeutyczną. Z uwagi na wynik pooperacyjny oraz zaawansowany wiek, nie zaproponowano leczenia adiuwantowego. Chora pozostaje w obserwacji 1 rok. W badaniach kontrolnych nie stwierdzono wznowy.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 1; 34-38
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Meningioma mimicking vestibular schwannoma – a case report
Autorzy:
Wojciechowski, Tomasz
Drożdż, Adrian
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399612.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
meningioma
internal acoustic meatus
tinnitus
schwannoma
Opis:
Meningiomas are one of the most common intracranial neoplasms, usually located in the supratentorial region. Their location within the posterior cranial fossa is rare, but even in such cases, the diagnosis is possible owing to the characteristic imaging features. In this article, we present a case report of a patient with a meningioma of an internal acoustical meatus resembling vestibulo-cochlear nerve schwannoma in its typical location, causing symptoms such as asymmetric hearing loss, tinnitus and dizziness.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 1; 49-52
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Methodology for Skull Tap Vestibular Evoked Myogenic Potentials (Tap-cVEMP)
Autorzy:
Glinka, Paulina
Lachowska, Magdalena
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400409.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
vestibular evoked myogenic potential
sternocleidomastoid muscle
neuroma of VIII nerve
vestibular schwannoma
cerebellopontine angle tumor
hearing loss
vertigo
Opis:
Objective: The aim of this study is to present a methodology of vestibular evoked myogenic potentials registered from sternocleidomastoid muscle (SCM) using skull tap stimulation (Tap-cVEMP) in a patient with cerebellopontine angle tumor (CPAT). Material and methods: A 23-year-old female with CPAT. The methodology of Tap-cVEMP is introduced. The results of VEMP is confronted with surgical information about the tumor. Results: The results of AC-cVEMP and Tap-cVEMP revealed the inferior vestibular nerve bundle to be affected by the tumor with intact superior bundle. Information obtained from VEMP was confirmed during surgery. Conclusion: Skull Tap Vestibular Evoked Myogenic Potentials (Tap-cVEMP) may be the useful method in the diagnostics of CPAT. AC-cVEMP and Tap-cVEMP may be helpful to evaluate the functional integrity of both vestibular nerve bundles providing the information about their involvement in the pathological process.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 29-33
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Miogenne przedsionkowe potencjały wywołane bodźcem typu „skull tap” (Tap-cVEMP) – metodologia badania
Autorzy:
Glinka, Paulina
Lachowska, Magdalena
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400447.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
miogenne przedsionkowe potencjały wywołane
mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy
nerwiak nerwu VIII
przedsionkowy schwannoma
niedosłuch
zawroty głowy
Opis:
Cel pracy: Celem pracy jest przedstawienie metodologii badania miogennych przedsionkowych potencjałów wywołanych, rejestrowanych z mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego przy zastosowaniu stymulacji bodźcem typu „skull tap” (Tap-cVEMP) na przykładzie pacjentki z guzem kąta mostowo-móżdżkowego. Materiał i metody: Dwudziestotrzyletnia kobieta była hospitalizowana w klinice z powodu guza kąta mostowo-móżdżkowego. W pracy przedstawiono metodologię badania Tap-cVEMP oraz wyniki badań AC-cVEMP i Tap-cVEMP, a także ich korelację z danymi z operacji usunięcia guza. Wyniki: Uzyskane wyniki badania AC- i Tap-cVEMP wskazywały na uszkodzenie dolnej gałązki nerwu przedsionkowego i prawidłową funkcję górnej. Operacja potwierdziła informacje uzyskane z badań VEMP. Wnioski: Badanie miogennych przedsionkowych potencjałów wywołanych z zastosowaniem bodźca typu „skull tap” (Tap-cVEMP) może być jedną z metod przydatnych w diagnostyce guzów nerwu VIII. Poszerzenie diagnostyki guzów kąta mostowo-móżdżkowego o badania AC- i Tap-cVEMP może dostarczyć istotnych informacji dla oceny zachowania funkcji nerwu przedsionkowego z uwzględnieniem obu jego gałązek.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 29-33
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nerwiak (Schwannoma). Rzadko występujący guz trzustki
Autorzy:
Witkowski, Grzegorz
Kołos, Małgorzata
Nasierowska-Guttmejer, Anna
Durlik, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391868.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
guz trzustki
nerwiak
pankreatoduodenektomia
Schwannoma
trzustka
Opis:
Wstęp: Nerwiak (łac. schwannoma) to otorebkowany, wywodzący się z komórek Schwanna, mezenchymalny guz związany z otoczką nerwów. W związku z tym może pojawić się on w każdym miejscu w organizmie, gdzie przebiegają nerwy obwodowe. Najczęstsze jego lokalizacje to: głowa, szyja i kończyny. Po raz pierwszy guz wywodzący się z komórek Schwanna został opisany przez Stouta i Carsona w 1935 r. Nerwiaki trzustki to niezwykle rzadkie nowotwory. W literaturze anglojęzycznej do 2017 r. opisanych zostało 67 przypadków. Leczenie operacyjne jest najczęstszym sposobem terapii nerwiaków trzustki, a rokowania pooperacyjne są dobre. Opis przypadku: 63-letnia chora została przyjęta do Kliniki Chirurgii Gastroenterologicznej i Transplantacyjnej CSK MSWiA w Warszawie z powodu guza głowy trzustki. W wykonanej biopsji igłowej – zarówno pod kontrolą USG, jak i tomografii komputerowej (TK) – oraz otwartej biopsji zmiany w trzustce nie stwierdzono komórek nowotworowych w żadnym z pobranych materiałów. W badaniu TK jamy brzusznej uwidoczniono w rzucie wyrostka haczykowatego trzustki owalną zmianę wysoce podejrzaną o proces nowotworowy. Następnie poszerzono diagnostykę o badanie rezonansu magnetycznego (MRI) jamy brzusznej, w którym stwierdzono zaotrzewnowo masę guzowatą o charakterze grubościennej torbieli wypełnionej płynem. Pacjentka została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. 22 VIII 2017 r. wykonano pankreatoduodenktomię sposobem Whipple’a. W materiale przesłanym do badania histopatologicznego stwierdzono schwannoma capitis pancreatis. W praktyce chirurgicznej nerwiak dotyczący trzustki występuje niezwykle rzadko, ale w ośrodkach wykonujących dużą liczbę zabiegów operacyjnych w obrębie trzustki, taki przypadek może się zdarzyć.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 48-51
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nerwiakowłókniakowatość typu 2 – opis przypadku
Neurofibromatosis type II – case report
Autorzy:
Ślusarczyk, Wojciech
Antonowicz-Olewicz, Anna
Kwiek, Stanisław J.
Kocur, Damian
Kukier, Wojciech
Bażowski, Piotr
Przybyłko, Nikodem
Marcol, Wiesław
Suszyński, Krzysztof
Wlaszczuk, Adam
Sordyl, Ryszard
Lewin-Kowalik, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1037843.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
nerwiakowłókniakowatość typu 2
osłoniak (nerwiak) nerwu słuchowego
fakomatozy
neurofibromatosis type ii
acoustic neuroma (schwannoma)
phakomatoses
Opis:
We present a case report of a 49-year-old female patient with type II neurofi-bromatosis (NF-2), recognized at the age of 34. NF-2 is one of the phakomatoses in which multiple neoplasms of the central nervous system (CNS) occur: neuromas (Schwannomas), meningiomas, ependymomas, pilocytic astrocytomas and other benign neoplasms. NF-2 is an incurable genetic disorder and the only way to treat patients is detailed diagnostic imaging, early recognition and removal CNS tumors. The most important aspect is to recognize and cure Schwannomas of the acoustic nerve in their early stages because it is the only way to prevent hearing loss and to help NF-2 patients to maintain a good quality of life. The main way to treat Schwannomas of the acoustic nerves is their surgical removal.
W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 49-letniej chorej z nerwiakowłók-niakowatością typu 2 (neurofibromatosis type II – NF-2), rozpoznaną w wieku 34 lat. Omówiono NF-2 jako jedną z fakomatoz, w której występują m.in. mno-gie zmiany nowotworowe ośrodkowego układu nerwowego (OUN), przede wszystkim osłoniaki, jak nerwiaki i schwannoma, ale również oponiaki, wyściół-czaki, glejaki włosowatokomórkowe i inne łagodne nowotwory OUN [1]. Jest to choroba genetycznie uwarunkowana, tym samym nieuleczalna [2], a jedynym sposobem postępowania z chorymi na NF-2 jest dokładna diagnostyka obrazowa, wczesne rozpoznawanie zmian guzowatych OUN i ich usuwanie [3]. Szczególnie ważne jest wczesne rozpoznawanie i leczenie osłoniaków nerwu słuchowego (n. VIII), gdyż tylko wówczas istnieje możliwość zachowania słuchu i w związku z tym zapewnienie komfortu życia chorym z NF-2. Operacyjne usuwanie osłoniaków n. VIII jest zasadniczym sposobem ich leczenia [1].
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 5; 395-398
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neurilemoma of the Median Nerve - Surgical Strategies Based on a Case Report
Autorzy:
Ulatowski, Łukasz
Kaniewska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395838.pdf
Data publikacji:
2014-12-18
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
neurilemoma
schwannoma
peripheral neural tumor
microsurgery
Opis:
The study presented a case of a patient with a neurilemoma of the median nerve. It presented as a six centemeters tumor, at the level of the proximal one third of the arm with only mild paraesthesias within frst to third ray of the hand. MRI showed the relationship of the tumor and the median nerve, and allowed for the preliminary diagnose of a benign peripheral neural sheath tumor (neurilemoma or neurofibroma). During the first operation the tumor has not been excised, because nerve reconstruction technique was not available. During the second procedure excision of the tumor has been performed without resection of the median nerve trunk with no postoperative deficiencies. The paper provides a detailed description of a surgical procedure. The presented case, like current publications shows that peripheral neural sheath tumor may be usually excised without resection of the nerve trunk, although the possibility of nerve fascicles injury or the need to excise them in the case of neurofibroma clearly suggest that these type of operations should be carried out in centers with microsurgical facilities.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2014, 86, 9; 429-432
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neuroma (schwannoma). A rare pancreatic tumor
Autorzy:
Witkowski, Grzegorz
Kołos, Małgorzata
Nasierowska-Guttmejer, Anna
Durlik, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391855.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pancreas
pancreatoduodenectomy
schwannoma
tumor of pancreas
Opis:
Introduction: Neuroma (Schwannoma in Latin) is an encapsulated, mesenchymal tumor arising from Schwann cells surrounded by nerves. Hence it can be located in any area in the body with passing peripheral nerves. The most common location is the head, neck, and extremities. The tumor arising from Schwannoma cells was first described by Stout and Carson in 1935. Pancreatic schwannomas are extremely rare tumors. Until 2017, in English literature 68 cases have been described. Surgical treatment is the most common way of treating pancreatic schwannomas, and postoperative prognoses are good. Case report: A 63-year-old patient was admitted to the Clinical Department of Gastroenterological Surgery and Transplantation of the Central Clinical Hospital at the Ministry of Interior and Administration in Warsaw due to pancreatic head cancer. Needle biopsy–both ultrasound-guided and CT-guided as well as open biopsy for lesions in the pancreas did not show tumor cells in any of the collected samples. Abdominal CT in a projection of the uncinate process of the pancreas revealed an oval lesion highly suspected of neoplastic process. Next, diagnostics was extended by abdominal MRI which revealed a retroperitoneal tumorous thick-walled cystic mass filled with fluid. The patient was qualified for surgical treatment. Pancreaticoduodenectomy (Whipple Procedure) was done on August 22, 2017. Material sent for histopathological examination revealed Schwannoma capitis pancreatis. In surgical practice, pancreatic schwannoma occurs extremely rare, but in centers which conduct large numbers of surgical procedures in the pancreas, a case like this may occur.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 48-51
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New directions in molecular diagnostics and therapy of vestibular schwannomas
Autorzy:
Litwiniuk, Malgorzata
Makuszewska, Maria
Bartoszewicz, Robert
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399284.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acoustic neuroma
bevacizumab
biological treatment
microRNAs
prognostic markers
vestibular schwannoma
Opis:
The molecular basis for the formation and growth of vestibular schwannomas (VS) has been elucidated in the recent years. The main genetic and epigenetic aberrations, changes in gene expression and specific signaling pathways involved in pathogenesis of sporadic VS and neurofibromatosis type II (NF2) have been defined. These findings facilitated the search for prognostic markers in VS and potential targets for biological therapy. This publication summarizes the main directions of research in the field of molecular diagnostics and pharmacotherapy of VS based on biological agents.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 4; 55-59
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies