Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Schwannoma" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-22 z 22
    Tytuł:
    Retroperitoneal „Ancient” Schwannoma – A Rare Case of Rare Location: Case Report and Literature Review
    Autorzy:
    Walczak, Dominik A.
    Jaguścik, Rajmund
    Olborski, Bogusław
    Fałek, Wojciech
    Trzeciak, Piotr W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1397019.pdf
    Data publikacji:
    2012-12-01
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    schwannoma
    “ancient schwannoma”
    neurilemmoma
    retroperitoneal tumor
    Opis:
    Schwannomas are benign tumors derived from glial cells of peripheral nerve sheaths. They usually occur in association with Von Recklinghausen‘s disease and most commonly are observed on the head, neck, and upper extremities. Rare morphological variants may be misinterpreted as a malignancy under microscopic examination. The study presented a case of a sporadic “ancient” Schwannoma cell tumor located in the retroperitoneum. Literature data concerning diagnosis and treatment of the above-mentioned pathology was also reviewed.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 12; 646-650
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Schwannoma of the posterior pharyngeal wall – case report
    Autorzy:
    Torchalla, Patrycja
    Czesak, Małgorzata
    Osuch- Wójcikiewicz, Ewa
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1398947.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    oropharynx
    schwannoma
    surgery
    Opis:
    The authors present a case report of a 46-year-old man with a tumor of the posterior pharyngeal wall. Based on clinical examination and magnetic resonance imaging, the patient was qualified for surgical treatment. The patient underwent tumor resection under general anesthesia. Histopathological examination of resected tumor revealed the diagnosis of ancient schwannoma.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2021, 10, 1; 53-56
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nerwiak (Schwannoma). Rzadko występujący guz trzustki
    Autorzy:
    Witkowski, Grzegorz
    Kołos, Małgorzata
    Nasierowska-Guttmejer, Anna
    Durlik, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1391868.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    guz trzustki
    nerwiak
    pankreatoduodenektomia
    Schwannoma
    trzustka
    Opis:
    Wstęp: Nerwiak (łac. schwannoma) to otorebkowany, wywodzący się z komórek Schwanna, mezenchymalny guz związany z otoczką nerwów. W związku z tym może pojawić się on w każdym miejscu w organizmie, gdzie przebiegają nerwy obwodowe. Najczęstsze jego lokalizacje to: głowa, szyja i kończyny. Po raz pierwszy guz wywodzący się z komórek Schwanna został opisany przez Stouta i Carsona w 1935 r. Nerwiaki trzustki to niezwykle rzadkie nowotwory. W literaturze anglojęzycznej do 2017 r. opisanych zostało 67 przypadków. Leczenie operacyjne jest najczęstszym sposobem terapii nerwiaków trzustki, a rokowania pooperacyjne są dobre. Opis przypadku: 63-letnia chora została przyjęta do Kliniki Chirurgii Gastroenterologicznej i Transplantacyjnej CSK MSWiA w Warszawie z powodu guza głowy trzustki. W wykonanej biopsji igłowej – zarówno pod kontrolą USG, jak i tomografii komputerowej (TK) – oraz otwartej biopsji zmiany w trzustce nie stwierdzono komórek nowotworowych w żadnym z pobranych materiałów. W badaniu TK jamy brzusznej uwidoczniono w rzucie wyrostka haczykowatego trzustki owalną zmianę wysoce podejrzaną o proces nowotworowy. Następnie poszerzono diagnostykę o badanie rezonansu magnetycznego (MRI) jamy brzusznej, w którym stwierdzono zaotrzewnowo masę guzowatą o charakterze grubościennej torbieli wypełnionej płynem. Pacjentka została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. 22 VIII 2017 r. wykonano pankreatoduodenktomię sposobem Whipple’a. W materiale przesłanym do badania histopatologicznego stwierdzono schwannoma capitis pancreatis. W praktyce chirurgicznej nerwiak dotyczący trzustki występuje niezwykle rzadko, ale w ośrodkach wykonujących dużą liczbę zabiegów operacyjnych w obrębie trzustki, taki przypadek może się zdarzyć.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 48-51
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Facial nerve neuroma mimicking chronic otitis
    Autorzy:
    Zwierzyńska, Klaudyna
    Bartoszewicz, Robert
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399067.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    facial paralysis
    facial schwannoma
    otitis media
    Opis:
    A 44-year-old male presented with a facial schwannoma extending into both the middle cranial fossa and mastoid processus. Due to hearing loss, facial nerve palsy and inflammatory changes in CT scan, this patient was misdiagnosed as chronic otitis media. Audiogram showed a right mixed hearing loss with 30–40 dB air-bone gap. In MR, features of the facial nerve neuroma were found. The patient was qualified for surgery to remove the tumor via middle fossa approach, with possible conversion to the retroauricular approach. Ossiculoplasty LC was performed. Diagnostic problems and methods of treatment are discussed.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 2; 58-61
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A schwannoma of facial nerve in the extracranial segment – a case report
    Autorzy:
    Tarazewicz, Diana
    Wierzchowska, Małgorzata
    Burduk, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399650.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    facial nerve
    neurinoma
    parotid gland
    schwannoma
    Opis:
    The report aims to present a rare case of facial nerve schwannoma within the parotid gland. Schwannomas are benign, welldefined tumours arising from Schwann cells that form the myelin sheaths of peripheral, cranial or spinal nerves. 25–45% of them are located within the head and neck, mainly in the parapharyngeal space. The intraparotid localisation is rare. The aetiology of cancer is unknown. Preoperative diagnosis, both radiological and cytological, is difficult and often does not give the correct diagnosis. Radiologically, a multiform adenoma is usually suspected, and fine needle aspiration biopsy is nondiagnostic. Due to the rarity and benign nature of the tumour, there has been debate over the need for surgical treatment.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 44-49
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A rare case of multiple neurogenic tumours in the parapharyngeal space
    Rzadki przypadek nowotworów mnogich neurogennych przestrzeni przygardłowej
    Autorzy:
    Michalak- Kolarz, Marta
    Stryjewska-Makuch, Grażyna
    Kolebacz, Bogdan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399710.pdf
    Data publikacji:
    2018-10-29
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    Schwannoma
    ganglioneuroma
    parapharyngeal space
    przestrzeń przygardłowa
    Opis:
    Parapharyngeal space tumours are rare and represent less than 1% of head and neck tumours. Approximately 20% of them are neurogenic tumours, of which the most common are schwannomas and paragangliomas. The authors present the case of a 64-year-old female patient during diagnosis of cervical spine disorders, in whom the presence of a parapharyngeal space tumour reaching the ostium of the internal carotid artery was accidently revealed. After surgical removal of the lesion, two different tumours of different origin, from the vagus nerve and the cervical portion of the sympathetic nervous system, were detected by histopathological examination.
    Guzy przestrzeni przygardłowej występują rzadko i stanowią mniej niż 1% guzów głowy i szyi. W ok. 20% to guzy neurogenne, z czego najczęściej są to nerwiaki osłonkowe i paraganglioma. Autorzy prezentują przypadek 64-letniej chorej, u której w trakcie diagnostyki schorzeń kręgosłupa szyjnego przypadkowo stwierdzono obecność guza w przestrzeni przygardłowej, sięgającego otworu tętnicy szyjnej wewnętrznej. Po usunięciu chirurgicznym zmiany, badanie histopatologiczne zidentyfikowało dwa różne guzy o odmiennym pochodzeniu, z nerwu błędnego i części szyjnej układu współczulnego.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2018, 7, 4; 22-26
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Laryngeal tumour of neurogenetic origin – case report and review of the literature
    Autorzy:
    Majszyk, Daniel
    Krawczyk, Przemysław
    Kloc, Michał
    Rytel, Adam
    Osuch-Wójcikiewicz, Ewa
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399656.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    benign neoplasm
    hoarseness
    larynx
    schwannoma
    Opis:
    Schwann cell tumours are a rare group of benign neoplasms that origin form peripheral nerves. 0.1%–1.5% develops in the larynx causing hoarseness, difficulty swallowing and dyspnoea. The treatment of choice is surgical resection of the tumour during open type surgery or endoscopic procedure. The chosen surgical technique depends on tumour location, size observed in clinical examination and imaging. Also, clinical manifestation of the disease is included in the decision-making process.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 35-39
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Schwannoma of the vagal nerve – case report
    Autorzy:
    Krawczyk, Przemysław Hubert
    Kaczmarczyk, Dariusz
    Braun, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400414.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    schwannoma
    vagal nerve
    neck tumor
    Opis:
    Schwann cell tumour is a rare benign neoplasms, which in approximately 25–45% of cases localises in the head and neck region. The half of them is found intracranially, within the cochleovestibular nerve (n. VIII) leading to deef. The slow growth and the lack of characteristic clinical signs influence clinically silent development of the tumour. Presence of the clinical signs may by connected with the pressure on the surrounding anatomical structures or the damage of the affected nerve. The treatment of the choice of the extracranial tumours is surgical resection. In presented case, the tumour development was signless. The attempt of the tumour enucleation was taken. Because of the difficulties with the tumour extracapsular enucleation, the decision of radical resection of the tumour and a part of the vagal nerve had been made. The vagal Schwann cell tumour is benign and rare neoplasm, that should be resected, despite it doesn’t influence the suspected patients survival. The main problem stands for the complications due to the nerve damaging during the surgery.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 19-24
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Schwannoma nerwu twarzowego w odcinku pozaczaszkowym – opis przypadku
    Autorzy:
    Tarazewicz, Diana
    Wierzchowska, Małgorzata
    Burduk, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399658.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    nerw twarzowy
    nerwiak osłonkowy
    schwannoma
    ślinianka przyuszna
    Opis:
    Schwannoma (nerwiaki osłonkowe) to łagodne, dobrze odgraniczone guzy powstające z komórek Schwanna, tworzących osłonki mielinowe nerwów obwodowych, czaszkowych lub korzeni nerwów rdzeniowych. 25–45% z nich lokalizuje się w obrębie głowy i szyi, głównie w przestrzeni przygardłowej. Lokalizacja wewnątrzprzyusznicza jest rzadko spotykana. Etiologia nowotworu nie jest znana. Diagnostyka przedoperacyjna zarówno radiologiczna, jak i cytologiczna jest trudna i często nie daje prawidłowego rozpoznania. Radiologicznie zwykle podejrzewany jest gruczolak wielopostaciowy, a materiał z biopsji cienkoigłowej nie jest diagnostyczny. Leczenie z wyboru to chirurgiczne usunięcie zmiany z próbą zachowania funkcji nerwu twarzowego.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 45-49
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Meningioma mimicking vestibular schwannoma – a case report
    Autorzy:
    Wojciechowski, Tomasz
    Drożdż, Adrian
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399612.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    meningioma
    internal acoustic meatus
    tinnitus
    schwannoma
    Opis:
    Meningiomas are one of the most common intracranial neoplasms, usually located in the supratentorial region. Their location within the posterior cranial fossa is rare, but even in such cases, the diagnosis is possible owing to the characteristic imaging features. In this article, we present a case report of a patient with a meningioma of an internal acoustical meatus resembling vestibulo-cochlear nerve schwannoma in its typical location, causing symptoms such as asymmetric hearing loss, tinnitus and dizziness.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 1; 49-52
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Neuroma (schwannoma). A rare pancreatic tumor
    Autorzy:
    Witkowski, Grzegorz
    Kołos, Małgorzata
    Nasierowska-Guttmejer, Anna
    Durlik, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1391855.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    pancreas
    pancreatoduodenectomy
    schwannoma
    tumor of pancreas
    Opis:
    Introduction: Neuroma (Schwannoma in Latin) is an encapsulated, mesenchymal tumor arising from Schwann cells surrounded by nerves. Hence it can be located in any area in the body with passing peripheral nerves. The most common location is the head, neck, and extremities. The tumor arising from Schwannoma cells was first described by Stout and Carson in 1935. Pancreatic schwannomas are extremely rare tumors. Until 2017, in English literature 68 cases have been described. Surgical treatment is the most common way of treating pancreatic schwannomas, and postoperative prognoses are good. Case report: A 63-year-old patient was admitted to the Clinical Department of Gastroenterological Surgery and Transplantation of the Central Clinical Hospital at the Ministry of Interior and Administration in Warsaw due to pancreatic head cancer. Needle biopsy–both ultrasound-guided and CT-guided as well as open biopsy for lesions in the pancreas did not show tumor cells in any of the collected samples. Abdominal CT in a projection of the uncinate process of the pancreas revealed an oval lesion highly suspected of neoplastic process. Next, diagnostics was extended by abdominal MRI which revealed a retroperitoneal tumorous thick-walled cystic mass filled with fluid. The patient was qualified for surgical treatment. Pancreaticoduodenectomy (Whipple Procedure) was done on August 22, 2017. Material sent for histopathological examination revealed Schwannoma capitis pancreatis. In surgical practice, pancreatic schwannoma occurs extremely rare, but in centers which conduct large numbers of surgical procedures in the pancreas, a case like this may occur.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 48-51
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    An uncommon breast lump with the diagnosis of schwannoma
    Autorzy:
    Shiryazdi, Seyed Mostafa
    Safi Dahaj, Farzan
    Alamdar Yazdi, Arezoo
    Shishehbor, Fatemeh
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1391894.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    breast
    neoplasm
    palpable breast mass
    schwannoma
    Opis:
    Introduction: Schwannoma (neurilemmoma) is a kind of a slow-growing, benign, and heterogeneous neoplasm originating from Schwann cells. Schwannoma has a predilection for the head, neck, and extremities. However, it can occur in the breast dermis, deep breast parenchyma, and axillary soft tissue. Case report: In this study, a 51-year-old woman is reported with a breast mass suspected of malignancy, who was diagnosed with schwannoma by a pathologist after surgery. In cases with palpable breast masses, Schwannoma should be considered as a part of differential diagnosis. In spite of various imaging modalities used in the diagnostics of breast lesions, excisional or core needle biopsy is suggested for the definitive diagnosis of schwannoma.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 5; 60-62
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Neurilemoma of the Median Nerve - Surgical Strategies Based on a Case Report
    Autorzy:
    Ulatowski, Łukasz
    Kaniewska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1395838.pdf
    Data publikacji:
    2014-12-18
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    neurilemoma
    schwannoma
    peripheral neural tumor
    microsurgery
    Opis:
    The study presented a case of a patient with a neurilemoma of the median nerve. It presented as a six centemeters tumor, at the level of the proximal one third of the arm with only mild paraesthesias within frst to third ray of the hand. MRI showed the relationship of the tumor and the median nerve, and allowed for the preliminary diagnose of a benign peripheral neural sheath tumor (neurilemoma or neurofibroma). During the first operation the tumor has not been excised, because nerve reconstruction technique was not available. During the second procedure excision of the tumor has been performed without resection of the median nerve trunk with no postoperative deficiencies. The paper provides a detailed description of a surgical procedure. The presented case, like current publications shows that peripheral neural sheath tumor may be usually excised without resection of the nerve trunk, although the possibility of nerve fascicles injury or the need to excise them in the case of neurofibroma clearly suggest that these type of operations should be carried out in centers with microsurgical facilities.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2014, 86, 9; 429-432
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oponiak imitujący schwannoma nerwu przedsionkowo-ślimakowego – opis przypadku
    Autorzy:
    Wojciechowski, Tomasz
    Drożdż, Adrian
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399627.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    oponiak
    przewód słuchowy wewnętrzny
    szumy uszne
    schwannoma
    Opis:
    Oponiaki to jedne z najczęstszych nowotworów wewnątrzczaszkowych głównie lokalizujące się w przestrzeni nadnamiotowej. Ich lokalizacja w tylnym dole czaszki jest zjawiskiem niespotykanym, ale nawet wtedy poprawne postawienie diagnozy ułatwiają charakterystyczne cechy napotkane podczas analizy badań obrazowych. W niniejszej pracy autorzy prezentują przypadek chorego z oponiakiem przewodu słuchowego wewnętrznego przypominającym schwannoma nerwu przedsionkowo-ślimakowego o typowej lokalizacji, a także wywołującym typowe objawy, takie jak asymetryczne pogorszenie słuchu, szumy uszne i zaburzenia równowagi. Ponadto w artykule przedyskutowany zostaje rozwój i diagnostyka oponiaka, a także możliwość jego leczenia w kontekście tak osobliwej lokalizacji.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 1; 49-52
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Interchangeability of three different methods of calculating Pure Tone Average in patients with vestibular schwannoma to assess the risk of surgery-related hearing loss
    Autorzy:
    Ochal-Choińska, Aleksandra
    Lachowska, Magdalena
    Kurczak, Katarzyna
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1397311.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    acoustic neuroma
    audiometry
    hearing loss
    vestibular schwannoma
    Opis:
    Background: Patients with vestibular schwannoma (VS) most commonly present with hearing threshold reduction for high frequencies and a falling type of audiometric curve. However, it is doubtful whether all Pure Tone Averages described in the literature characterize patients with VS correctly, as the type of PTA which comprises higher frequencies may be more appropriate for hearing status assessment in those patients. Aim: The aim of this study was to analyze 3 common methods of calculating Pure Tone Averages (PTA1 – 500, 1000, 2000 and 3000 Hz; PTA2 – 500, 1000, 2000 and 4000 Hz; PTA3 – 500, 1000 and 2000 Hz) and to determine which of them is the most reliable for the assessment of VS patients. Material and Methods: The study group included 86 patients operated on due to vestibular schwannoma accessed via the middle cranial fossa. Results: Regarding the method of calculating Pure Tone Averages (PTA1, PTA2 and PTA3) identical or similar correlations were found between the preoperative values of Pure Tone Averages (PTA1, PTA2 and PTA3) and surgery-related hearing loss, as well as individual parameters of audiologic tests. Conclusions: Pure Tone Averages calculated according to 3 different methods (PTA1, PTA2, PTA3) may be used interchangeably in the assessment of hearing in VS patients.
    Źródło:
    Polish Journal of Otolaryngology; 2020, 74, 5; 11-16
    0030-6657
    2300-8423
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Otolaryngology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zanik guza o cechach osłoniaka nerwu przedsionkowo-ślimakowego – opis przypadku
    Vestibular Schwannoma tumor withdrawal – case report
    Autorzy:
    Ślusarczyk, Wojciech
    Bażowski, Piotr
    Kwiek, Stanisław J.
    Marcol, Wiesław
    Suszyński, Krzysztof
    Kukier, Wojciech
    Kocur, Damian
    Wlaszczuk, Adam
    Lewin-Kowalik, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1037833.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    guz kąta mostowo-móżdżkowego
    osłoniak nerwu przedsionkowo-ślimakowego
    zanikająca torbiel okolicy kąta mostowo-móżdżkowego
    vestibular schwannoma
    cpa tumor
    cystic vestibular schwannoma
    Opis:
    Vestibular Schwannomas (VS), benign intracranial tumors originating from the vestibulocochlear nerve, whose symptoms usually are hearing loss, tinnitus, and balance dysfunction. Rarely, however, if untreated, these neoplasms can cause significant patient compromise – resulting in facial paralysis, brainstem compression, and even death. Neurosurgical problems are the neuro-vascular structures often surrounding the tumors. The annual incidence of cystic vestibu-lar schwannomas in literature is 19.4%. A 66-year-old woman came to our clinic with serious hearing loss, balance dysfunction and tinnitus in the left ear. Full imaging diagnostic of the head was performed (TK, MRI and angio-MRI) which showed a cystic vestibular Schwannoma n. VIII (CVS). After 12 years of observation we noticed full neurological symptoms withdrawal and significant reduction of the tumor volume.
    Osłoniaki nerwu przedsionkowo-ślimakowego (n. VIII) to grupa łagodnych nowotworów, zwykle wyrastających z przewodu słuchowego wewnętrznego (PSW) i penetrujących wtórnie do okolicy kąta mostowo-móżdżkowego (KMM). Guzy rosną zazwyczaj powoli, jednak ze względu na otaczające je struktury nerwowo-naczyniowe stanowią duży problem operacyjny w neurochirurgii. W piśmiennictwie częstość występowania osłoniaka z torbielą wynosiła 19,4%. Najczęstszymi objawami są: utrata słuchu, szumy w uszach i zawroty głowy. Kobieta 66-letnia kobieta zgłosiła się z objawami znacznego niedosłuchu ucha lewego, odczuwaniem pisków i trzasków w uchu lewym, zaburzeniami równo-wagi. U chorej wykonano pełną diagnostykę obrazową w postaci tomografii komputerowej (TK) głowy i rezonansu magnetycznego (RM) głowy. Początko-wo wysunięto podejrzenie zmiany w okolicy lewego KMM o charakterze he-mangioblastomy. Angio-MR głowy nie potwierdziło rozpoznania. Wysunięto podejrzenie osłoniaka n. VIII z torbielą. Pacjentka była poddana 12-letniej obserwacji. W tym czasie doszło do całkowitego wycofania się objawów neurologicznych i znacznej regresji guza.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 5; 399-405
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    New directions in molecular diagnostics and therapy of vestibular schwannomas
    Autorzy:
    Litwiniuk, Malgorzata
    Makuszewska, Maria
    Bartoszewicz, Robert
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399284.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    acoustic neuroma
    bevacizumab
    biological treatment
    microRNAs
    prognostic markers
    vestibular schwannoma
    Opis:
    The molecular basis for the formation and growth of vestibular schwannomas (VS) has been elucidated in the recent years. The main genetic and epigenetic aberrations, changes in gene expression and specific signaling pathways involved in pathogenesis of sporadic VS and neurofibromatosis type II (NF2) have been defined. These findings facilitated the search for prognostic markers in VS and potential targets for biological therapy. This publication summarizes the main directions of research in the field of molecular diagnostics and pharmacotherapy of VS based on biological agents.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 4; 55-59
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Vertigo in cerebellopontine angle tumor Patients
    Autorzy:
    Zarębska-Karpieszuk, Paulina
    Bartoszewicz, Robert
    Pierchała, Katarzyna
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1401828.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    acoustic neuroma
    vestibular schwannoma
    vertigo
    imbalance;cerebellopontine angle tumor;symptoms T
    Opis:
    Cerebellopontine angle tumors are a group of tumors that originate from the posterior cranial fossa. Most of them are acoustic neuromas arising from the Schwann cell sheath of the vestibular branch of VIII cranial nerve. Those benign tumors usually present with unilateral hearing loss (53–57%), tinnitus (79–82%), and vertigo/imbalance (18–50%). The objective of this study was documentation-based evaluation of 53 out of 96 patients that received surgical treatment in the ENT Department of Medical University in Warsaw during the period from May 2012 to May 2014, with special consideration of vertigo/imbalance in relation to other symptoms. Statictical analysis has shown larger frequency of vertigo/imbalance in patients with mild to moderate hearing loss and positive corelation between the largest diameter of the tumor and the vestibular deficit in VNG (videonystagmography). The corelation of vestibular deficit in VNG and imbalance symptoms was only estabilished in the group with intrameatal localization of the tumor (T1).
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2015, 4, 4; 27-31
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nerwiakowłókniakowatość typu 2 – opis przypadku
    Neurofibromatosis type II – case report
    Autorzy:
    Ślusarczyk, Wojciech
    Antonowicz-Olewicz, Anna
    Kwiek, Stanisław J.
    Kocur, Damian
    Kukier, Wojciech
    Bażowski, Piotr
    Przybyłko, Nikodem
    Marcol, Wiesław
    Suszyński, Krzysztof
    Wlaszczuk, Adam
    Sordyl, Ryszard
    Lewin-Kowalik, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1037843.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    nerwiakowłókniakowatość typu 2
    osłoniak (nerwiak) nerwu słuchowego
    fakomatozy
    neurofibromatosis type ii
    acoustic neuroma (schwannoma)
    phakomatoses
    Opis:
    We present a case report of a 49-year-old female patient with type II neurofi-bromatosis (NF-2), recognized at the age of 34. NF-2 is one of the phakomatoses in which multiple neoplasms of the central nervous system (CNS) occur: neuromas (Schwannomas), meningiomas, ependymomas, pilocytic astrocytomas and other benign neoplasms. NF-2 is an incurable genetic disorder and the only way to treat patients is detailed diagnostic imaging, early recognition and removal CNS tumors. The most important aspect is to recognize and cure Schwannomas of the acoustic nerve in their early stages because it is the only way to prevent hearing loss and to help NF-2 patients to maintain a good quality of life. The main way to treat Schwannomas of the acoustic nerves is their surgical removal.
    W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 49-letniej chorej z nerwiakowłók-niakowatością typu 2 (neurofibromatosis type II – NF-2), rozpoznaną w wieku 34 lat. Omówiono NF-2 jako jedną z fakomatoz, w której występują m.in. mno-gie zmiany nowotworowe ośrodkowego układu nerwowego (OUN), przede wszystkim osłoniaki, jak nerwiaki i schwannoma, ale również oponiaki, wyściół-czaki, glejaki włosowatokomórkowe i inne łagodne nowotwory OUN [1]. Jest to choroba genetycznie uwarunkowana, tym samym nieuleczalna [2], a jedynym sposobem postępowania z chorymi na NF-2 jest dokładna diagnostyka obrazowa, wczesne rozpoznawanie zmian guzowatych OUN i ich usuwanie [3]. Szczególnie ważne jest wczesne rozpoznawanie i leczenie osłoniaków nerwu słuchowego (n. VIII), gdyż tylko wówczas istnieje możliwość zachowania słuchu i w związku z tym zapewnienie komfortu życia chorym z NF-2. Operacyjne usuwanie osłoniaków n. VIII jest zasadniczym sposobem ich leczenia [1].
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 5; 395-398
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Methodology for Skull Tap Vestibular Evoked Myogenic Potentials (Tap-cVEMP)
    Autorzy:
    Glinka, Paulina
    Lachowska, Magdalena
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400409.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    vestibular evoked myogenic potential
    sternocleidomastoid muscle
    neuroma of VIII nerve
    vestibular schwannoma
    cerebellopontine angle tumor
    hearing loss
    vertigo
    Opis:
    Objective: The aim of this study is to present a methodology of vestibular evoked myogenic potentials registered from sternocleidomastoid muscle (SCM) using skull tap stimulation (Tap-cVEMP) in a patient with cerebellopontine angle tumor (CPAT). Material and methods: A 23-year-old female with CPAT. The methodology of Tap-cVEMP is introduced. The results of VEMP is confronted with surgical information about the tumor. Results: The results of AC-cVEMP and Tap-cVEMP revealed the inferior vestibular nerve bundle to be affected by the tumor with intact superior bundle. Information obtained from VEMP was confirmed during surgery. Conclusion: Skull Tap Vestibular Evoked Myogenic Potentials (Tap-cVEMP) may be the useful method in the diagnostics of CPAT. AC-cVEMP and Tap-cVEMP may be helpful to evaluate the functional integrity of both vestibular nerve bundles providing the information about their involvement in the pathological process.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 29-33
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Miogenne przedsionkowe potencjały wywołane bodźcem typu „skull tap” (Tap-cVEMP) – metodologia badania
    Autorzy:
    Glinka, Paulina
    Lachowska, Magdalena
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400447.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    miogenne przedsionkowe potencjały wywołane
    mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy
    nerwiak nerwu VIII
    przedsionkowy schwannoma
    niedosłuch
    zawroty głowy
    Opis:
    Cel pracy: Celem pracy jest przedstawienie metodologii badania miogennych przedsionkowych potencjałów wywołanych, rejestrowanych z mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego przy zastosowaniu stymulacji bodźcem typu „skull tap” (Tap-cVEMP) na przykładzie pacjentki z guzem kąta mostowo-móżdżkowego. Materiał i metody: Dwudziestotrzyletnia kobieta była hospitalizowana w klinice z powodu guza kąta mostowo-móżdżkowego. W pracy przedstawiono metodologię badania Tap-cVEMP oraz wyniki badań AC-cVEMP i Tap-cVEMP, a także ich korelację z danymi z operacji usunięcia guza. Wyniki: Uzyskane wyniki badania AC- i Tap-cVEMP wskazywały na uszkodzenie dolnej gałązki nerwu przedsionkowego i prawidłową funkcję górnej. Operacja potwierdziła informacje uzyskane z badań VEMP. Wnioski: Badanie miogennych przedsionkowych potencjałów wywołanych z zastosowaniem bodźca typu „skull tap” (Tap-cVEMP) może być jedną z metod przydatnych w diagnostyce guzów nerwu VIII. Poszerzenie diagnostyki guzów kąta mostowo-móżdżkowego o badania AC- i Tap-cVEMP może dostarczyć istotnych informacji dla oceny zachowania funkcji nerwu przedsionkowego z uwzględnieniem obu jego gałązek.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 29-33
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Malignant tumor of the peripheral nerve sheaths in the parotid gland – a case report
    Złośliwy guz osłonek nerwów obwodowych w obrębie ślinianki przyusznej – opis przypadku
    Autorzy:
    Movila, Andrei
    Didora, Viktoriya
    Zagacki, Dawid
    Braun, Marcin
    Morawiec-Sztandera, Alina
    Kaczmarczyk, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399176.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    auriculotemporal nerve
    malignant tumor
    parotid gland
    peripheral nerve sheaths tumor
    Schwannoma
    guz nerwów obwodowych
    nerw uszno-skroniowy
    złośliwy guz ślinianki przyusznej
    Opis:
    Introduction: Neoplasms of the parotid glands constitute about 6% of head and neck tumours, the most common of which are: adenoma multiforme and Warthin’s tumor. Schwannoma is benign, encapsulated tumor of the nerve cells (lemocytes, Schwann cells), most often it occurs in the trunk, head, extremely rarely observed in the parotid gland. 9% Schwannomas derives from the facial nerve sheath, constituting from 0.5–1.2% of all salivary gland tumors. The literature describes 80 cases of intraparotid Schwannoma. Malignant Schwannoma (MPNST) account for 5% to 10% of all soft tissue sarcomas. Highgrade MPNST tumors are aggressive, with a tendency to relapse and metastasis. Case report: We present a case report of a 84-year-old female patient presented to the Head and Neck Oncology Clinic of the Medical University of Lodz, due to the painful tumor of the left parotid region. The tumor appeared six months before hospitalization. During the physical examination, there was a polycyclic tumor with reduced mobility, the skin on the tumor was slightly red, lymph nodes uninvolved, facial nerve function preserved. BACC revealed tumour tissue composed of sheets and spindle-shaped cells. The patient was qualified for surgical treatment. Under the general anesthesia the superficial lobe of the parotid gland along with the tumor was removed. After the procedure, no facial nerve palsy was found. The patient did well post-operatively and was discharged home on the 8th day after surgery. Immunohistochemical staining showed the tumour cells to be diffusely and strongly immunoreactive for S-100 protein and Ki67 40–50%. Strong and diffuse staining for S-100 protein were consistent with the malignant peripheral nerve sheath tumour (MPNST). The patient was referred for radiotherapy, due to the postoperative outcome and advanced age, no adjuvant treatment was proposed. The patient has been in observation for 1 year. No relapse was found in the follow-up studies.
    Wprowadzenie: Guzy ślinianki przyusznej stanowią ok. 6% nowotworów głowy i szyi. Najczęstsze z nich to: gruczolak wielopostaciowy i guz Warthina. Schwannoma jest zmianą wywodzącą się z komórek osłonki nerwów obwodowych (lemocytów, komórek Schwanna); najczęściej dotyczy tułowia i głowy, wyjątkowo rzadko obserwowany jest zaś w śliniance przyusznej. 9% Schwannoma pochodzi z osłonki nerwu twarzowego, stanowiąc od 0,5–1,2% wszystkich guzów ślinianek. W literaturze opisano 80 przypadków wewnątrzśliniakowych Schwannoma. Transformacja złośliwa dotyczy 14%. Złośliwe Schwannoma (MPNST) stanowią od 5% do 10% wszystkich mięsaków tkanek miękkich. Nowotwory MPNST o wysokim stopniu złośliwości są agresywne, z tendencją do wznowy oraz przerzutowania. Opis przypadku: Prezentujemy opis przypadku 84-letniej pacjentki, która zgłosiła się do Kliniki Nowotworów Głowy i Szyi UM w Łodzi z powodu bolesnego guza lewej okolicy przyusznej. Wspomniana zmiana pojawiła się 6 miesięcy przed hospitalizacją. W badaniu przedmiotowym stwierdzono policykliczny guz o ograniczonej ruchomości, skóra nad guzem była lekko zaczerwieniona, węzły chłonne niepowiększone, funkcja nerwu twarzowego zachowana. W BACC atypowe komórki wrzecionowate, budzące podejrzenie rozrostu złośliwego. Chora została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. W znieczuleniu ogólnym usunięto płat powierzchowny ślinianki przyusznej wraz z guzem i zmienioną skórą. Po zabiegu nie stwierdzono porażenia nerwu twarzowego. Przebieg pooperacyjny prawidłowy, pacjentka wypisana do domu w 8. dobie po zabiegu w stanie ogólnym i miejscowym dobrym. Wynik badania histopatologicznego materiału pooperacyjnego: dobrze odgraniczony wrzecionowaty guz z polami martwicy, profil immunohistochemiczny: S100+; Ki67 40–50%. Rozpoznanie – MPNST. Pacjentka została skierowana na konsultację radioterapeutyczną. Z uwagi na wynik pooperacyjny oraz zaawansowany wiek, nie zaproponowano leczenia adiuwantowego. Chora pozostaje w obserwacji 1 rok. W badaniach kontrolnych nie stwierdzono wznowy.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 1; 34-38
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-22 z 22

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies