Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Salts" wg kryterium: Temat


Tytuł:
The Effect of Mineral Salt on Reactive Dye Removal from Aqueous Solutions by Ultrafiltration
Autorzy:
Ahmed, Arif Eftekhar
Majewska-Nowak, Katarzyna
Grzegorzek, Martyna
Szymanek, Igor
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2202134.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
reactive dye
ultrafiltration
dye rejection
flux
mineral salts
Opis:
The effect of mineral salt on the reactive dye removal was evaluated by using flat ultrafiltration (UF) membranes made of polyethersulfone (PES) and regenerated cellulose (C). Five reactive dyes varied in molecular weight (Reactive Orange 16, Remazol Brilliant Blue R, Reactive Orange 20, Reactive Black 5, Reactive Read 120) were used in the UF experiments. The applied membranes were characterized by the cut-off value equal to 10 kDa. The ultrafiltration process was performed in a dead-end mode under the transmembrane pressure of 0.2 MPa. Dye concentration in model solutions was equal to 100 mg/dm3. Two various mineral salts (NaCl and Na2SO4) were chosen to simulate the composition of dye-house baths. The concentration of monovalent and divalent salt in model dye solutions amounted to 1–2 g/dm3. Transport and separation properties of the UF membranes towards reactive dyes and mineral salts were evaluated. It was found that the separation efficiency of all tested dyes was dependent on the mineral salt presence. The effect of mineral salt on dye retention was more pronounced for membrane made of regenerated cellulose (C) than for polyethersulfone membrane (PES). In the case of the C membrane the dye retention coefficients varied in the wide range – from 55 to 83%, whereas for PES membrane the degree of dye separation was less diverse and amounted to 81–96%. The presence of mineral salt in water and dye solutions generally worsen the membrane permeability due to osmotic pressure increase as well as enhancing adsorptive fouling of dye particles in membrane matrix.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 10; 239--247
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of Novel Energetic N-(1-Carboxymethyl-1H-tetrazole-5-yl)-hydrazinium Salts
Autorzy:
Bayat, Y.
Taheripouya, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/357924.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
aminotetrazole
hydrazinium salts
nitriminotetrazole
nitrogen-rich salts
nitrogen salt formation
Opis:
Synthesis of materials with acceptable performance and low sensitivity to physical stimuli is one of the overall goals of energetic materials. The creation of networks of hydrogen bonds affords good stability to the trigger bonds. In this respect azole-based ionic high-energy materials (especially aminotetrazoles) and other nitrogen-rich compounds have strong hydrogen bonds. Significant stability, insensitivity to a physical stimulus and also good performance are thus created. In this study salts derived from N-(1-carboxymethyl-1H-tetrazole-5-yl)-hydrazinium chloride were synthesized. Anion exchange of the chlorine with nitrate, 5-aminotetrazolate, (5-amino-tetrazole-1-yl)-acetate and (5-nitriminotetrazole-1-yl)-acetate was performed, with precipitation of AgCl. All of the products were characterized using 1H NMR, 13C NMR, FTIR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), impact sensitivity and UV-Vis spectroscopy. Among the advantages of this study are the use of methods and available equipment and low-risk solvents during the reaction and the formation of minimum by-products.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 3; 420-434
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Od rozpoznania molekularnego do rozdziału racemicznego metodą frakcyjnej krystalizacji soli diastereomerycznych
From molecular recognition to racemic resolution by fractional crystallization of diastereomeric salts
Autorzy:
Białońska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172229.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
rozdział racemiczny
sole diastereomeryczne
czynnik rozdzielający
zróżnicowanie diastereomeryczne
rozpoznanie molekularne
racemic resolution
diastereomeric salts
resolving agent
diastereomeric diversification
molecular recognition
Opis:
Synthesis and isolation of enantiopure compounds remains an important challenge in medicinal, pharmaceutical, alimentary as well as material chemistry. Amongst many methods leading to enantiopure compounds, formation and fractional crystallization of diastereomeric salts of an enantiopure resolving agent is the most popular one. Since its discovery many years went by, and yet it has been performed by the trial and error method. Selection of the suitable resolving agent is crucial for racemic resolution efficiency. Hence, this review is concerned with common features of crystal structures of salts, in which resolving agents, frequently used for separation of racemic acids, are involved. Among them, there are crystal structures of salts of primary, secondary and tertiary chiral amines (1-arylethylamines, ephedrine, pseudoephedrine, deoxyephedrine, chinine, chinidine, cinchonine, cinchonidine, strychnine and brucine). In most of them, cations and anions are involved in characteristic systems of hydrogen bonds leading to formation of cationic-anionic self-assemblies. In this respect, brucine and strychnine appear as unique, because presence of anions usually does not affect formation of common cationic self-assemblies stabilized by weak hydrophobic interactions. Comparison of the common structural motifs indicates different factors being crucial in molecular recognition and in diastereomeric diversification. Formation of common hydrogen bonded cationic-anionic self-assemblies plays a dominant role in molecular recognition of a given acid by most of the studied amines. In turn, formation of common cationic self-assemblies stabilized by hydrophobic interaction plays a crucial role in molecular recognition of a given acid by brucine or strychnine. Diastereomeric diversification can be realized in various ways. In extreme cases, when molecular recognition in crystals of particular diastereomeric salts is similar, diastereomeric diversification is governed by different factors, depending on factors governing molecular recognition. Hydrophobic interactions play an important role in diastereomeric diversification when molecular recognition is governed by hydrogen bonds. In turn, when molecular recognition is governed by hydrophobic interactions, different hydrogen bond systems in crystals of particular salts are responsible for their diastereomeric deversification.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 5-6; 545-562
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Experimental versus theoretical study of reverse osmosis pilot scaling: The case of Algerian brackish water desalination
Eksperymentalne i teoretyczne badania odwróconej osmozy: Przykład odsalania słonawych wód Algierii
Autorzy:
Bouchareb, Abderrezak
Metaiche, Mehdi
Lounici, Hakim
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/292539.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
ions salts rejection
reverse osmosis (RO)
ROSA software
salt passage (B)
spiral wound membrane (SWM)
membrana spiralna
odwrócona osmoza
program ROSA
stężenie soli
usuwanie soli
Opis:
In recent years, the increasing threat to ground water quality due to human activities has become a matter of great concern. The ground water quality problems present today are caused by contamination and by over exploitation or by combination of both. Reverse osmosis (RO) desalination is one of the main technologies for producing fresh water from sea water and brackish ground water. Algeria is one of the countries which suffer from the water shortage since many years, so desalination technology becomes inevitable solution to this matter. In this study, a comparison is provided of results of reverse osmosis desalination for three different qualities of brackish water from the central-east region of Algeria (Bouira and Setif Prefectures), wherein they cannot use it as human drinking or in irrigation systems. The main objective of our study is to establish a comparison of the reverse osmosis membrane TW30-2540 performances in the term of (permeate flow, recovery rate, permeate total dissolved solids – TDS and salts rejection) under different operation pressures (each one takes a time of 720 second for pilot scaling). In order to make an overview comparison between the experimental and the simulated results we used ROSA (Reverse Osmosis System Analysis) software. At the end of this study we noted that, the simulated results are lower than the pilot scaling values and the most removed salts are the sodium chlorides with 99.05% of rejection rate.
Rosnące zagrożenie dla jakości wód podziemnych w związku z działalnością człowieka rodzi w ostatnich latach poważne obawy. Obecne problemy z jakością wód gruntowych są spowodowane zanieczyszczeniem i nadmierną eksploatacją albo obiema przyczynami łącznie. Odsalanie metodą odwróconej osmozy jest jedną z głównych technologii, mających na celu produkcję wody słodkiej z wody morskiej lub ze słonawych wód podziemnych. Algieria jest jednym z krajów, które od wielu lat cierpią na niedostatek wody. Odsalanie jest więc nieuniknionym rozwiązaniem. Przedstawione badania ukazują porównanie wyników odsalania trzech wód słonawych o różnej jakości pochodzących ze środkowowschodniego regionu Algierii (prefektury Bouira i Setif), gdzie wód tych nie można stosować ani do zaopatrzenia ludności, ani do nawodnień. Głównym celem badań było porównanie działania membrany TW30-2540 mierzonego przepływem, tempem odzysku, przepuszczalnością rozpuszczonych soli i usuwaniem soli w warunkach stosowania różnego ciśnienia (w pilotowym teście każdy wariant trwał 720 s). Do porównania wyników eksperymentalnych i symulowanych użyto programu ROSA (Reverse Osmosis System Analysis). Wartości symulowane były mniejsze niż eksperymentalne wyniki testu pilotażowego, większość usuwanych soli stanowił chlorek sodu. Efektywność jego usuwania wyniosła 99,05%.
Źródło:
Journal of Water and Land Development; 2019, 42; 49-58
1429-7426
2083-4535
Pojawia się w:
Journal of Water and Land Development
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Renovation of buildings having damp and salted walls - case analyses
Renowacje budynków z zawilgoconymi i zasolonymi murami - analiza przypadków
Autorzy:
Brachaczek, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2084040.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
renovation plasters
salts in walls
moisture in walls
Opis:
This article discusses the issue of renovation of buildings having damp and salted walls. The results of conservation research on the walls of two historical buildings from the beginning of the 20th century are presented. It was determined that the walls of the buildings are burdened with moisture and salts. The use of traditional cement and limestone plaster for renovation of such walls, due to their low diffusivity, is a temporary and short-term solution. A suitable material is a renovation plaster, which should be selected depending on the properties of the wall. Various approaches to the renovation of these two buildings were presented. Where moisture was caused by capillary rise, the moisture barrier was first restored and a system of renovation plasters consisting of rough coat, undercoat plaster, hydrophobic plaster and paint coating was used. In the second case, due to only a partial replacement of the plasters, after protection of the facade against rainwater, the plasters will be supplemented with renovation rough coat and hydrophobic renovation plaster. Before applying the paint coating, the entire surface will be covered with a renovating lime putty.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Architectura; 2021, 20, 2; 51-64
1644-0633
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Architectura
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kwas nitrylotrioctowy i jego sole – frakcja wdychalna : dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego
Nitrilotriacetic acid and its salts – inhalable fraction : documentation of proposed values of occupational exposure limits (OELs)
Autorzy:
Bruchajzer, Elżbieta
Frydrych, Barbara
Szymańska, Jadwiga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137329.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
kwas nitrylotrioctowy i jego sole
narażenie zawodowe
toksyczność
NDS
nauki o zdrowiu
inżynieria środowiska
nitrilotriacetic acid and its salts
occupational exposure
toxicity
MAC
health sciences
environmental engineering
Opis:
Kwas nitrylotrioctowy (NTA) i jego sole sodowe to białe ciała stałe, bez zapachu. NTA słabo rozpuszcza się w wodzie, w przeciwieństwie do jego soli trisodowej (Na3NTA), (najczęściej produkowanej i stosowanej). Kwas nitrylotrioctowy i jego sole (głównie Na3NTA) mają właściwości chelatujące i są stosowane jako zamienniki EDTA i wypełniacze w środkach czyszczących, wybielających i dezynfekujących. Na podstawie zgłoszonych do ECHA zidentyfikowanych zastosowań NTA i jego sole zaliczono do TOP 50 substancji rakotwórczych. Narażenie ludzi na NTA i jego sole może być związane z ich produkcją, przetwarzaniem i stosowaniem. W ekspozycji zawodowej największe stężenia NTA mieściły się w zakresie 0,24 ÷ 3,7 mg/m³ . U ludzi nie notowano wtedy żadnych objawów działania toksycznego związku. W Polsce nie ma danych dotyczących narażenia ludzi na NTA i jego sole. Sól trisodową kwasu nitrylotrioctowego zaliczono do kategorii 4 toksyczności ostrej, dla której wartość DL50 po podaniu dożołądkowym mieści się w granicach 1 300 ÷ 1 600 mg/kg mc. (u szczurów). Kwas nitrylotrioctowy i jego sole nie działają drażniąco i uczulająco. Narządem krytycznym działania NTA i jego soli u zwierząt są nerki. W toksyczności przewlekłej narażenie szczurów na stężenia 0,03 ÷ 1% Na3NTA w paszy powodowało objawy uszkodzenia nerek, a po stężeniach 1,5 ÷ 2% w paszy stwierdzono nowotwory układu moczowego. W IARC zaliczono NTA i jego sole do grupy 2B (czynniki przypuszczalnie rakotwórcze dla ludzi), a Unia Europejska zakwalifikowała Na3NTA do kategorii 2 z przypisem „H351 – podejrzewa się, że powoduje raka” i adnotacją „przy stężeniach > 5%”. Nie ma wiarygodnych dowodów na mutagenność NTA i jego soli. Kwas nitrylotrioctowy bardzo szybko wchłania się do organizmu, osiągając największe stężenia po 1 ÷ 2 h, z okresem półtrwania ok. 3 h. Wydala się głównie w postaci niezmienionej. Mechanizm działania toksycznego NTA jest związany z zaburzeniami w poziomie niektórych pierwiastków w nerkach, co prowadzi do uszkodzeń komórek, procesów proliferacyjnych i powstawania nowotworów pochodzenia nabłonkowego w układzie moczowym. Kwas nitrylotrioctowy i jego sole nasilają rakotwórcze działanie nitrozoamin w nerkach. Podstawą do ustalenia wartości NDS dla NTA były doświadczenia wykonane na zwierzętach, w wyniku których stwierdzono, że NTA i jego sole działają toksycznie na nerki (narząd krytyczny). Za wartość NDS przyjęto stężenie 3 mg/m³ . Nie ma podstaw do wyznaczenia najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) oraz dopuszczalnego stężenia w materiale biologicznym (DSB). Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
Nitrilotriacetic acid (NTA) and its sodium salts are white and odourless solids. NTA is poorly soluble in water, unlike its trisodium salt (Na3NTA) (the most commonly produced and used). Nitrilotriacetic acid and its salts (Na3NTA) have chelating properties and they are used as EDTA replacement and fillers in cleaning, bleaching and disinfecting agents. On the basis of the identified uses reported to ECHA, NTA and its salts were included in the TOP50 carcinogenic substances. Human exposure to NTA and its salts may be related to their production, processing and use. In occupational exposure, the highest concentrations of nitrilotriacetic acid ranged between 0.24 and 3.7 mg/m³ . No symptoms of a toxic effect were noted in humans at these concentrations. There are no data on human exposure to NTA and its salts in Poland. Trisodium nitrilotriacetate is classified as acute toxicity category 4, for which the LD50 value after intragastric administration is 1300 - 1600 mg/kg b.w. (in rats). The kidneys are the critical organs. Rats exposed chronically to Na3NTA at concentrations of 0.03% - 1% in feed caused symptoms of kidney damage, and at concentrations of 1.5% - 2% in feed – cancer of the urinary system was observed. IARC includes NTA and its salts to group 2B (presumably carcinogenic to humans), and the European Union has classified Na3NTA to category 2 with the footnote “H351 – suspected of causing cancer” and the annotation “at concentrations >5%”. There is no reliable evidence of mutagenicity of NTA and its salts. Nitrilotriacetic acid is very quickly absorbed into the body, reaching the highest concentrations after 1 - 2 hour, with a half-life of about 3 hours. It is excreted mainly unchanged. The mechanism of the toxic action of NTA is associated with disturbances in the level of certain elements in the kidneys, which lead to cell damage, proliferative processes, and the formation of epithelial neoplasms in the urinary tract. Nitrilotriacetic acid and its salts increase the carcinogenic effect of nitrosamines in the kidneys. The basis for determining the maximum acceptable concentration (MAC; TLV-TWA) for NTA were experiments performed on animals, in which NTA and its salts were found to be nephrotoxic. The concentration of 3 mg/m³ was assumed as the MAC value. There are no bases to determine the short-term exposure limit (STEL) and the biological limit value (BLV). This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2020, 3 (105); 37-95
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ewaporaty Katalonii 2014 – wyprawa Polskiego Stowarzyszenia Górnictwa Solnego
Catalonian evaporites 2014 - the expedition of Polish Salt Mining Association
Autorzy:
Bukowski, K.
Czapowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2192113.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Stowarzyszenie Górnictwa Solnego
Tematy:
ewaporaty
sole potasowe
Katalonia
Hiszpania
evaporites
potash salts
Catalonia
Spain
Opis:
Celem kolejnej wyprawy Polskiego Stowarzyszenia Górnictwa Solnego w 2014 roku było poznanie geologii utworów ewaporatowych, w tym też soli, w rozległym trzeciorzędowym basenie katalońskim na przedpolu Pirenejów. Basen ten wykazuje pewne analogie w budowie i rozkładzie facji do polskiego zapadliska przedkarpackiego, lecz jego gigantyczne rozmiary i długa historia rozwoju sprzyjały powstaniu osadów potasonośnych. Podczas bogatego programu badań terenowych poznano wykształcenie utworów siarczanowych z obrzeża basenu salinarnego (gipsy w rejonie Odena i Vilobi) oraz serii potasonośnych z centrum panwi ewaporacyjnych (czynne kopalnie soli potasowych w Suria i Sallent oraz kopalnia-muzeum w Cardona). Facje klastyczne krawędzi basenu katalońskiego były widoczne w ścianach stromych klifów góry Montserrat.
Following expedition of the Polish Salt Mining Association in 2014 was dedicated to geology of evaporites, especially the salts, developed in the giant Tertiary Catalonian Basin (Fig. 1) located on the Pyrenean foreland. This basin has same analogies in its structure and facies pattern to the Polish Carpathian Foredeep, but its extent and the long history favoured generation of potash-bearing sediments (Fig. 2). The numerous field stops of geological tour enabled to study the development of sulphate deposits from the salinary basin margin e. g. gypsum from Odena (Figs 6-7) and Vilobi (Figs 14-17) and of the potash-bearing series from the evaporite pans in the active potash mines in Suria (Fig. 3, 5), Sallent (Fig. 4) and in the old mine-museum in Cardona (Figs 8-11). The clastic facies of the Catalonian basin frames were visible in the steep cliff walls of Montserrat Mountain (Fig. 12).
Źródło:
Przegląd Solny; 2015, 11; 116--128
2300-9349
Pojawia się w:
Przegląd Solny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solnictwo w XXI wieku – aktualne problemy geologii utworów solnych w Polsce
Salt in 21st century – current problems of salt geology in Poland
Autorzy:
Bukowski, K.
Czapowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2061747.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
sole
stan wiedzy
geologia
Polska
salts
state of the art
geology
Polska
Opis:
W artykule przedstawiono aktualny stan wiedzy nt. geologii utworów solnych cechsztynu i miocenu w Polsce, opierając się na najważniejszych opublikowanych wynikach badań prowadzonych od początku XXI w. Autorzy przeglądowo omawiają osiągnięcia w różnych dziedzinach – stratygrafii, sedymentologii, geochemii, mineralogii, tektoniki, hydrogeologii i badań geofizycznych utworów solnych oraz przedstawiają obecny stan udokumentowanych i szacunkowych zasobów soli w Polsce. Analizują także różne formy zagospodarowania wystąpień soli (produkcja soli kruszonej i solanki, magazyny mediów i składowiska odpadów) oraz posteksploatacyjnego funkcjonowania kopalń, wskazują istotne ich zdaniem kierunki, w których winny być prowadzone dalsze badania.
This article provides an overview on the current state of knowledge on salt geology in Poland. Salt occurs in Poland in two salt- bearing formations: Zechstein (Permian) and Miocene (Neogene). The review briefly presents information on the various aspects of salt mining as well as description of results of different research topics discussed by scientists since the beginning of the 21st century: stratigraphy, sedimentology, geochemistry, mineralogy, geophysics, tectonics, hydrogeology as well as reserves and resources of salt deposits. Various forms of management of salt occurrences (crushed salt and brine production, storages of media, and waste disposals) and the post-mining activity of salt mines are commented. This review is based on extensive literature and proposes main directions of future studies in salt geology of Poland.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2016, 466; 17--31
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Decopperization and Coagulation by Use the Carbon-N-Ox Method
Autorzy:
Bydałek, A.
Migas, P.
Wołczyński, W.
Karwan-Baczewska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/355826.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
crystals morphology
calcium compounds
copper slag
salts
Opis:
This paper discusses the impact of complex chemical reagents during the process of decopperisation of slag. The beneficial effect of carbide response factors with the participation of nitrogen was indicated as well as the role of stimulators surfactants. Based on the results of the research the basic structure of the slag during decopperisation was systematized. The effects of coagulation of droplets of copper in the slag were shown in this paper.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2017, 62, 4; 2375-2380
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mass transfer process of leaching weathered crust elution-deposited rare earth ore with magnesium salts
Autorzy:
Chen, Z.
Zhang, Z.
He, Z.
Chi, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110343.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
mass transfer
magnesium salts
theory plate
weathered crust elution-deposited rare earth ore
Opis:
In order to optimize the leaching process of weathered crust elution-deposited rare earth ore with magnesium salts, the influence of different flow rate, concentration of magnesium ions, initial pH of magnesium salts solution and experimental temperature on the mass transfer process of rare earth and aluminum was investigated in the case of using magnesium salts as leaching agent. The relationship between the flow rate μ and the HETP (Height Equivalent of Theoretical Plate) is in accordance with the Van Deemter equation when magnesium salts were used as leaching agent. The optimum condition for rare earth and aluminum were 0.4 cm3/min of flow rate and 0.2 mol/dm3 of magnesium ion concentration of magnesium sulfate, magnesium chloride and magnesium nitrate respectively. Under this condition the mass transfer efficiency of rare earth and aluminum with three kinds of magnesium salts follow the order of Mg(NO3)2>Mg(Cl)2>MgSO4. High temperature contributes to improving the mass transfer efficiency of rare earth and aluminum. Magnesium nitrate as the leaching agent can get the highest leaching mass transfer efficiency of rare earth and magnesium sulfate as the leaching agent can make the impurity leaching and mass transfer efficiency of Al is the lowest.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 3; 1004-1013
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Silica materials with biocidal activity
Autorzy:
Chmilewska, D.
Łukasiewicz, A.
Michalik, J.
Sartowska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146229.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
biocides
quaternary N-alkylammonium salts
silver metallized coatings
Opis:
Pathogenic microorganisms like fungi, bacteria and algae are harmful to human beings and animals. Moreover, they contribute to the destruction of building materials by their biodegradation. Therefore, they create serious hazard for the natural environment. To prevent these phenomena, different materials with biocidal activity are being developed. In elaboration of such materials, one of the most difficult problems to be solved is the achievement of their high effectiveness in controlling harmful microorganism population with the guarantee of safety of their application to the natural environment and humans. As a result of investigation carried out in the INCT on new biocides based on quaternary N-alkylammonium salts (QAC), mainly benzalkonium chloride, and water glass (WG) large group of new silica materials with biocidal activity were synthesised. Possibilities of technology modification in order to obtain different profitable properties of materials are presented in the paper. Preliminary investigations concerning biocidal activity against selected mould fungi, bacteria and algae were performed. Results of microbiological investigations proved stable effectiveness of biocides for protection from harmful microorganisms growth, which does not decrease even after washing of biocidal material with water. Silica materials with biocidal activity due to structural binding of biocidal agent (QAC) can be applied in building industry as materials of high ecological safety.
Źródło:
Nukleonika; 2006, 51,suppl.1; 69-72
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metoda zagospodarowania odpadowego siarczanu(VI) żelaza(II)
Method of waste disposal of waste iron(II) sulphate(VI)
Autorzy:
Chyc, M.
Wielgus, Ż.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/357391.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Śląska
Tematy:
ilmenit
sole żelaza
pigment
ilmenite
iron salts
Opis:
Polska jest znaczącym producentem bieli tytanowej w oparciu o ilmenit (FeTiO3). Biel tytanowa (TiO2) to istotny produkt przemysłowy znajdujący zastosowanie w produkcji farb. W wyniku produkcji bieli tytanowej opartej na ilmenicie powstaje znaczny strumień odpadowego FeSO4, którego zagospodarowanie stanowi od wielu lat istotny problem technologiczny. Powstały odpad zawiera szereg zanieczyszczeń, które ograniczają jego zagospodarowanie. W artykule przedstawiono wyniki badań polegających na przekształceniu odpadu w postaci FeSO4·H2O w magnetyt (Fe3O4) posiadający zastosowanie jako: pigment do barwienia betonu, dodatek paliwowy, składnik ciężkiej cieczy stosowanej przy przeróbce mechanicznej węgla.
Poland is a significant producer of titanium white based on ilmenite (FeTiO3). The titanium white (TiO2) is an important industrial product used in the paints production. As a result of the production of titanium white based on ilmenite, a significant waste stream of FeSO4 is formed, which has been a major industrial problem since many years. The resulting waste contains a number of impurities that limit its disposal. The article presents the results of research on the chemical conversion of waste as FeSO4·H2O in magnetite (Fe3O4), used as.: concrete colorant, fuel additive, component of heavy liquid for coal processing.
Źródło:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska; 2018, 20, 2; 9-16
1733-4381
Pojawia się w:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation of adsorption behavior of phosphonium salts onto Na-montmorillonite
Autorzy:
Cinku, K.
Baysal, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110682.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
Na-montmorillonite
phosphonium salts
adsorption
Opis:
Montmorillonite is an important clay mineral due to its cation exchange capacity and technological properties such as swelling and gelling. It has been widely used in many scientific applications like organoclay. Adsorption studies, involving montmorillonite in the presence of variety of organic compounds, like ammonium and phosphonium salts, are very important because of their application in organoclay and polymer nanocomposites. These materials have a high thermal resistivity. Different types of phosphonium salts, including hexadecyl triphenyl phosphonium bromide (HTPB), hexadecyl tributyl phosphonium bromide (HTBPB), and tetraphenyl phosphonium bromide (TPB), were used to investigate their adsorption on Na-montmorillonite. They have different structures and TPB contains only one aromatic part without any organic chain, HTBPB possess an organic chain with three branches while HTPB has an organic chain and an aromatic part. The adsorption of the surfactants was supplemented with other properties such as zeta potential, surface tension, and ability to flocculation. The results indicated that the adsorption behavior of these surfactants depended on their structure.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 2; 417-432
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Baseny solne triasu na obszarze Polski
Triassic salt basins in the Poland area
Autorzy:
Czapowski, G.
Tomassi-Morawiec, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2192110.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Stowarzyszenie Górnictwa Solnego
Tematy:
sole kamienne
trias
Polska
rock salts
Triassic
Polska
Opis:
Na obszarze Polski sole triasu formowały się u schyłku dolnego triasu (ret) oraz w górnym triasie (środkowy kajper; tab. 1). Sole retu, grubości do kilkunastu metrów, rozpoznane w 1 otworze wiertniczym (Ryc. 1A-B), występują jako cienkie (cm grubości) chlorkowe przewarstwienia w sukcesji siarczanowo węglanowej, zaś ich cechy strukturalne i zawartość bromu (48-62 ppm) sugerują powstanie w środowisku okresowo zasolonego zbiornika jeziornego. Sole kajpru, grubości 40-143 m, zarejestrowane w 5 otworach wiertniczych (ryc. 2A-B), budują 1-3 pokłady grubości dcm-m w zdominowanej przez iłowce i mułowce sukcesji dolnych warstw gipsowych. Ich wykształcenie i niska (0-42 ppm) zawartośc bromu wskazują na powstanie soli w środowisku okresowo zasolonego zbiornika jeziornego. Prawdopodobne sole dolnego triasu są produktem naturalnej ewaporacji dolnotriasowego zbiornika morskiego, natomiast w górnym triasie ewaporacja schyłkowego zbiornika środkowotriasowego mogła być wzbogacona ługami z niszczenia odsłoniętych soli kamiennych dolnego triasu i/lub najmłodszych wydzieleń solnych cechsztynu, budujących strop formujących się struktur wysadowych. Pomimo dotychczasowego słabego stopnia poznania omawianych soli triasu należy jednak cieniach ich ekonomiczną wartość jako znikomą ze względu na stosunkowo niewielką grubość serii solnych (kilkanaście m - sole retu, do 90 m – sole kajpru) i dużą głębokość występowania (ponad 1680 m - sole retu, 1200-3250 m – sole kajpru).
Except the well recognized chlorides of Late Permian (Zechstein) and the Neogene (Middle Miocene) age in Poland also the salts were accumulated here within the limited evaporate basins during the late Lower (Upper Bunter = Röt) and in the Upper (Middle Keuper) Triassic (Tab. 1, Figs 1A, 2A). The Röt rock salts with thickness >13 m were developed as interbeds of white to beige, polymorphic to giant secondary halites, cm to 9 m thick, incorporated within the sulphate-dolomitic succession of I Gypsum Beds (Fig. 1B). Their structures and bromine content (48-62 ppm) suggested accumulation in a salt pan of broad sabkha, being the marginal part of shallow marine evaporate basin, existed then in SW Poland area (Fig. 1A). The Middle Kuper salts, 40 to 143 m thick, created 1-3 seams with the profile of Lower Gypsum Beds, dominated by claystones and siltstones with sulphate-carbonate interbeds (Fig. 2B). Chlorides were developed as polymorphic to giant secondary halites, white, beige to honey and pink, with anhydrite aggregates and dispersed clay matter. Their structures and low bromine content (0 to 42 ppm) indicated deposition in a seasonally evaporated continental lake of the playa system, occupied that time the central Poland area (Fig. 2B) and supplied with salt brines from eroded emerged salt of the Lower Triassic and the youngest Zechstein. The commented Triassic salts became hitherto only preliminary studied because of rare core material (5 boreholes). Their economic value seems low because of a relatively small salt bed thickness (up to 9 m of Röt salts and up to 90 m of Keuper ones) and their deep occurrence (depth >1680 m for Röt salts and 1200-3250 m for the Keuper ones).
Źródło:
Przegląd Solny; 2016, 12; 51--55
2300-9349
Pojawia się w:
Przegląd Solny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mapy wystąpień zasobów perspektywicznych soli w Polsce jako narzędzie w projektowaniu przyszłego zagospodarowania złóż kopalin
Maps of salt prospective resources in Poland as a tool of the future management of salt occurrences
Autorzy:
Czapowski, G.
Bukowski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2192124.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Stowarzyszenie Górnictwa Solnego
Tematy:
sole kamienne
sole magnezowo-potasowe
mapy
obszary perspektywiczne
zasoby
Polska
salts
maps
prospective areas
resources
Polska
Opis:
W ramach zadań państwowej służby geologicznej Państwowy Instytut Geologiczny-Państwowy Instytut Badawczy opracował szereg arkuszy map w skali 1:200 000 (Ryc. 1), na których przedstawiono obszary perspektywiczne wystąpień soli kamiennej i soli potasowo-magnezowych w Polsce, wyznaczone w oparciu o ustalone kryteria (Tab. 1). Niektóre z tych obszarów pogrupowano w tzw. rejony perspektywiczne. Dla permskiej soli kamiennej, występującej w 4 cyklotemach cechsztynu, przedstawiono na 53 arkuszach map (np. Ryc. 2, 4, 5, 7, 9, 11 i 13) 14 rejonów perspektywicznych i 55 obszarów perspektywicznych, w tym: 3 obszary i 3 rejony perspektywiczne, grupujące wybrane wysady solne (Tab. 2) oraz 11 rejonów i 52 obszary perspektywiczne w obrębie pokładowych wystąpień soli (Tab. 3 i 4). Obszary i rejony opatrzono kartami informacyjnymi, zawierającymi podstawowe dane o ich położeniu, geologii i perspektywach zagospodarowania wystąpień soli (np. Ryc. 3, 6, 8, 10 i 12). Dla soli kamiennej wieku mioceńskiego wyznaczono na 4 arkuszach map (Ryc. 15) cztery obszary perspektywiczne (Tab. 5; Ryc. 16). Łączne zasoby przewidywane soli kamiennej w Polsce oszacowano na ok. 4,059 bln Mg, a powierzchnia ich wystąpień wynosi ponad 31,7 tys. km2. Dwanaście obszarów perspektywicznych (Tab. 6) wystąpień pokładowych soli potasowo-magnezowych wieku cechsztyńskiego wyznaczono na 8 arkuszach map topograficznych w skali 1:200 000 (np. Ryc. 17) i opatrzono je kartami informacyjnymi (np. Ryc. 18). Zasoby przewidywane tych soli w Polsce wynoszą ok. 3638,1 mln Mg, zaś całkowita ich powierzchnia to ok. 465 km2. Zaprezentowane mapy obszarów perspektywicznych przygotowano także w wersji ilustrującej tzw. stopień konfliktowości (wersja B), uwzględniającej możliwe konflikty środowiskowe w przypadku podjęcia działalności inwestycyjnej na wybranym obszarze. Obie wersje map wraz z kartami informacyjnymi mogą być przydatne jednostkom administracji państwowej i samorządowej w przygotowaniu planów zagospodarowania przestrzennego oraz potencjalnym inwestorom w wyborze obszaru przyszłej koncesji eksploatacyjnej.
The Polish Geological Institute-National Research Institute as the national geological service prepared the several map sheets at scale 1:200 000 (Fig. 1), presenting the prospective areas of rock and potash salts occurrences in Poland. These areas were contoured under the special criteria (Tab. 1) and many of them were grouped in so called the prospective regions. 53 map sheets (e. g. Fig. 2, 4, 5, 7, 9, 11 and 13) illustrate the 14 prospective regions and 55 areas of the Permian rock salt formations, encountered by the 4 cycles of the Upper Permian (Zechstein) evaporites. These prospects include: 3 prospective areas and 3 regions of salt occurrences within the salt diapirs (Tab. 2) as well as 11 regions and 52 areas of stratiform salt bodies (Tab. 3 and 4). To each area and region the reports containing the basic data on their location, geology of salt bodies, and suggestions of their possible management (e.g. Fig. 3, 6, 8, 10 and 12) were dedicated. Four prospective areas (Tab. 5; Fig. 16) of the Miocene rock salt occurrences were located on the 4 map sheets (e.g. Fig. 15). The total predicted resources of both the Permian and the Miocene rock salts in Poland were estimated at ca. 4.059 x 1012 Mg and they occupy total area of over 31.7 x 106 km2. Eight map sheets (e.g. Fig. 17) present 12 prospective areas (Tab. 6) of the stratiform occurrences of Permian potash salts, with the dedicated reports for each one (e. g. Fig. 18). Their total predicted resources were calculated for ca 3638.1 x 106 Mg and the total area is ca. 465 km2. The all commented maps of prospective areas and regions have also the editions illustrating the level of conflicts (B version of map sheet) expected during the future management of any area. Both map editions together with the reports of each prospective region and area could be helpful for the administrative units in preparing the options of local aerial management as well as for the possible investors in selection the concession areas for future exploitation.
Źródło:
Przegląd Solny; 2015, 11; 5--31
2300-9349
Pojawia się w:
Przegląd Solny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies