Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "S100B" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Stężenie białka S100B w surowicy krwi u młodzieży z omdleniami
Serum S100B protein concentration in adolescents with syncope
Autorzy:
Szydłowski, Lesław
Matuszek, Iwona
Nowakowska, Ewa
Morka, Aleksandra
Jędrzejowska-Szypułka, Halina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034149.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
S100B protein
adolescent
presyncope
syncope
omdlenie
białko s100b
stan przedomdleniowy
młodociany
Opis:
Introduction: Children and adolescents with syncope are frequent patients in a general practitioner’s or paediatrician’s office. Syncope is a sudden, reversible, short and spontaneously resolving loss of consciousness associated with transient global cerebral hypoperfusion. The pattern of metabolic and clinical disorders resulting from brain ischaemia has been well described in patients with cerebral stroke. Due to brain ischaemia during stroke, the blood–brain barrier is broken down, which results in the appearance of S100B protein in the cerebrospinal fluid. Its concentration increases with increasing extent of ischaemia. The aim of the study was to assess whether adolescents with syncope present elevated serum S100B protein concentrations. Material and methods: The analysis involved 70 adolescents at 14–18 years of age (average age: 15.5), including 32 syncope patients and 38 controls. The basic diagnostic test was a tilt test performed in accordance with the Westminster protocol. S100B assay was conducted by collecting blood samples directly before a tilt test as well as 6 and 24 hours afterwards. Results: There were no differences between patients and controls in S100B levels at baseline and after 6 and 24 hours. Conclusions: The results of the study do not confirm the hypothesis that during syncope in adolescents, the brain tissue becomes damaged, which would be indicated by elevated serum S100B protein level. This research project requires continuation, and further analyses should be conducted taking into account various types of syncope, particularly the cardioinhibitory one, during which cardiac asystole of 3–15 seconds (or even longer) is observed.
Wprowadzenie: Dzieci i młodociani z omdleniami są częstymi pacjentami w poradni lekarza rodzinnego lub pediatry w podstawowej opiece zdrowotnej. W czasie omdlenia dochodzi do nagłej, odwracalnej, krótkotrwałej i ustępującej samoistnie utraty przytomności, związanej z chwilowym zmniejszeniem przepływu krwi przez mózg. Model zaburzeń metabolicznych i klinicznych w wyniku niedokrwienia mózgu został dobrze opracowany u chorych z udarem mózgu. Z powodu niedotlenienia podczas udaru dochodzi do rozszczelnienia bariery krew–mózg, w wyniku czego w płynie mózgowo-rdzeniowym pojawia się białko S100B, którego stężenie wzrasta wraz z rozległością obszaru uszkodzenia. Celem badań była ocena, czy u młodocianych z omdleniami dochodzi do podwyższenia stężenia białka S100B w surowicy krwi. Materiał i metody: Analizą objęto 70 młodocianych w wieku 14–18 lat (średnia 15,5 roku), w tym 32 z omdleniami oraz 38 z grupy kontrolnej. Zasadniczym badaniem diagnostycznym był test pochyleniowy (tilt test), przeprowadzany według protokołu westminsterskiego. W celu oznaczenia stężenia białka S100B krew pobierana była tuż przed tilt testem, po 6 oraz 24 godzinach od badania wyjściowego. Wyniki: Nie stwierdzono różnic w stężeniu białka S100B w pomiarze wyjściowym, po 6 i 24 godzinach w grupie badanej w porównaniu z grupą kontrolną. Wnioski: Otrzymane wyniki nie potwierdzają hipotezy, że u młodocianych w trakcie omdlenia dochodzi do uszkodzenia tkanki mózgowej, wyrazem czego miałoby być podwyższenie stężenia białka S100B w surowicy. Projekt badawczy wymaga kontynuacji i przeprowadzenia analizy z uwzględnieniem różnych typów omdleń, szczególnie kardiodepresyjnych, podczas których następuje asystolia serca trwająca 3–15 sekund, a nawet dłużej.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2016, 12, 1; 69-76
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Serum levels of the S100B protein and neuron-specific enolase are associated with mortality in critically ill patients
Autorzy:
Duda, Izabela
Krzych, Łukasz
Jędrzejowska-Szypułka, Halina
Lewin-Kowalik, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038551.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
S100B
neuron-specific enolase
mortality
critically ill
Opis:
Introduction. Evaluation of the prognostic potential of the S100B protein and neuron-specific enolase (NSE) as predictors of mortality in critically ill patients in intensive care units (ICU). Materials and Methods. The study was conducted on 62 patients. Basic clinical variables and blood samples for S100B and NSE level testing were obtained during the first four days after admission. Mortality was described as the patient's death during hospitalization in the ICU. Results. 35% of the patients had died. The level of S100B and NSE was significantly higher in non-survivors in comparison with survivors (p=0.007 and p=0.02, respectively). Mortality risk was significantly higher in patients with higher levels of biomarkers than the reference values for S100B (OR 9.00; 95% CI 2.38-33.99; p<0.001) as well as for NSE (OR 5.75; 95%CI 1.31-25.27; p=0.016). Receiver operating characteristic proved that S100B is a better mortality predictor than NSE (AUC 0.76 for S100B and 0.68 for NSE). From all the other variables, the Apache II score turned out to be the only significant predictor of mortality (AUC 0.88). Conclusion. There is a significant correlation between mortality in the ICU and increased serum concentration of S100B and NSE. This correlation is stronger for S100B. Testing for serum levels of S100B and NSE may be useful for prediction of treatment outcomes in the ICU patients.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 4; 647-652
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
p53-dependent suppression of the human calcyclin gene (S100A6): the role of Sp1 and of NFκB
Autorzy:
Króliczak, Weronika
Pietrzak, Maciej
Puzianowska-Kuznicka, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040715.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
gene suppression
wild type and mutant p53
Sp1
calcyclin gene (S100A6)
NFκB
Opis:
Calcyclin (S100A6) is believed to participate in cell cycle control. It was, however, unclear if its expression depends on p53, a key regulator of apoptosis and cell cycle. We therefore performed transcription regulation assays in HeLa cells and found that wild type p53 suppressed the S100A6 promoter up to 12-fold in a dose-dependent manner. In contrast, the well-characterized V143A, R175H, R249S, and L344A p53 mutants cloned from human cancers suppressed this promoter with a 6 to 9-fold lower efficiency. All the sites mediating the p53-dependent suppression were contained in the -167 to +134 fragment of the S100A6 promoter. Separate overexpression of either Sp1 or of NFκB only partially counteracted the p53 inhibitory effect on the S100A6 promoter, while simultaneous overexpression of both these transactivators resulted in a complete abolishment of the p53 inhibitory effect on this promoter. Sp1 and NFκB binding to the probes resembling their putative binding sites present in the S100A6 promoter was decreased in the presence of wild type p53. We propose that the suppression of S100A6 is yet another mechanism by which p53 inhibits proliferation. Insufficient suppression of this gene by p53 mutants could well be responsible for calcyclin overexpression and cell cycle deregulation observed in cancer tissues.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 3; 559-570
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies