Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Retigabine" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Isobolographic assessment of interactions between retigabine and phenytoin in the mouse maximal electroshock-induced seizure model and chimney test
Izobolograficzne oszacowanie interakcji pomiędzy retigabiną a fenytoiną w mysim modelu drgawek wywoływanych maksymalnym wstrząsem elektrycznym i teście komina
Autorzy:
Żółkowska, D.
Zagaja, M.
Miziak, B.
Kondrat-Wróbel, M.W.
Załuska, K.
Florek-Łuszczki, M.
Szpringer, M.
Drop, B.
Zadrożniak, M.
Czuczwar, S.J.
Łuszczki, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052143.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
drug interactions
isobolographic analysis
phenytoin
retigabine
interakcje lekowe
analiza izobolograficzna
fenytoina
retigabina
Opis:
Background. Search for beneficial combinations of antiepileptic drugs (AEDs) that can be used in patients with pharmacoresistant epilepsy, is still conducted both empirically and rationally, based on molecular mechanisms of AEDs’ action. This study was aimed at characterizing the interaction profiles for the combination of two AEDs (i.e., retigabine [RTG] and phenytoin [PHT]) in the maximal electroshock-induced seizures (MES) and chimney test (motor performance) in adult male albino Swiss mice. Material and methods. Type I isobolographic analysis was used to determine interactions for the combination of RTG with PHT (at three fixed-ratios of 1:3, 1:1 and 3:1) with respect to its anticonvulsant and acute neurotoxic effects in the MES and chimney tests, respectively. Total brain concentrations of RTG and PHT were estimated to exclude any pharmacokinetic interaction between AEDs. Results. The combination of RTG with PHT at the fixed-ratios of 1:3, 1:1 and 3:1 produced additive interactions in both, the MES and chimney tests. RTG and PHT did not affect each other their total brain concentrations in mice, confirming pharmacodynamic interaction between the investigated drugs. Conclusions. The combination of RTG with PHT was neutral suggesting that this two-drug combination might occur favorable in some patients with refractory epilepsy.
Wprowadzenie. Poszukiwanie korzystnych kombinacji leków przeciwpadaczkowych (LPP), które mogą być zastosowane u pacjentów z padaczką lekooporną, jest wciąż przeprowadzane zarówno empirycznie jak i racjonalnie, w oparciu o molekularne mechanizmy działania LPP. Celem badania było scharakteryzowanie profilów interakcji kombinacji dwóch leków (tj. retigabiny [RTG] i fenytoiny [PHT]) w teście drgawek wywoływanych maksymalnych wstrząsem elektrycznym (MES) i w teście komina (koordynacja ruchowa) u dorosłych samców myszy szczepu Albino Swiss. Materiał i metody. Typ I analizy izobolograficznej był zastosowany aby wyznaczyć typy interakcji dla kombinacji RTG z PHT (w trzech stałych proporcjach dawek 1:3, 1:1 i 3:1) w odniesieniu do jej działań przeciwdrgawkowych i ostrych działaniach niepożądanych (neurotoksycznych) odpowiednio w testach MES i komina. Całkowite stężenia mózgowe RTG i PHT były oceniane, aby wykluczyć interakcje farmakokinetyczną pomiędzy LPP. Wyniki. Wyniki wskazują, że kombinacja RTG z PHT w stałych proporcjach dawek 1:3, 1:1 i 3:1 wykazuje interakcje addytywne w obu testach MES i komina. RTG i PHT nie wpływały wzajemnie na swe całkowite stężenia mózgowe u myszy, potwierdzając interakcję farmakodynamiczną pomiędzy badanymi lekami. Wnioski. Przedkliniczny profil dla kombinacji RTG z PHT jest neutralny, sugerując, że ta dwulekowa kombinacja mogłaby okazać się korzystna u niektórych pacjentów z padaczką lekooporną.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2016, 10, 4; 54-59
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interactions of retigabine with topiramate in the mouse tonic-clonic seizure model and chimney test - an isobolographic analysis
Autorzy:
Zagaja, Mirosław
Miziak, Barbara
Kondrat-Wróbel, Maria W.
Andres-Mach, Marta
Wróblewska-Łuczka, Paula
Adamczuk, Piotr
Chmura, Robert
Czuczwar, Stanisław Jerzy
Łuszczki, Jarogniew J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972722.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
maximal electro-shock
drug interaction
isobolographic analysis
Retigabine
Topiramate
Opis:
Introduction and objectives. Nowadays, one of the treatment options for patients with refractory epilepsy is polytherapy with two or more antiepileptic drugs (AEDs). Retigabine (RTG) is a novel third-generation AED with unique molecular mechanisms of action that has recently been approved as an add-on drug for the treatment of tonic-clonic seizures. To characterize types of interactions between RTG and topiramate (TPM – a second-generation AED), the maximal electroshock- induced seizure model (MES) and chimney test in mice were used. Materials and method. In the MES model, the anticonvulsant effects of the drugs in terms of suppression of tonic-clonic seizures in male albino Swiss mice were assessed. In the chimney test, the acute neurotoxic effects of the drugs with respect to impairment of motor coordination were determined. Type I isobolographic analysis for the combination of RTG and TPM was applied to assess the anticonvulsant and neurotoxic effects in both the MES and chimney tests. Total brain concentrations of RTG and TPM were measured to exclude any pharmacokinetic interaction between drugs. Results. The type I isobolographic analysis of interaction revealed that the combination of RTG with TPM produced additive interaction in the MES test and additivity, with a slight tendency towards antagonism in terms of acute neurotoxic effects in the chimney test. Neither RTG nor TPM mutually affected total brain concentrations in the experimental animals. Conclusions. The isobolographically analyzed combination of RTG with TPM is favourable and may be recommended to some patients with refractory epilepsy.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2017, 11, 1; 61-65
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies