Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Przepuklina oponowo-rdzeniowa" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Dziecko z przepukliną oponowo-rdzeniową. Rola pielęgniarki w opiece nad dzieckiem
    Autorzy:
    Rosińczuk-Tonderys, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552378.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    przepuklina oponowo-rdzeniowa
    dziecko
    pielęgnacja
    rehabilitacja
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 1; 81-87
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Porównawcza ocena termowizyjna kończyn dolnych po terapii PNF oraz treningu wibracyjnym u dziecka z przepukliną oponowo-rdzeniową
    Thermovisual comparative analysis of lower extremities after PNF and vibration therapy in case of a child suffering from myelomeningocele
    Autorzy:
    Talar, A. D.
    Łukowicz, M.
    Zalewski, P.
    Dejewska, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/261413.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Wydział Podstawowych Problemów Techniki. Katedra Inżynierii Biomedycznej
    Tematy:
    przepuklina oponowo-rdzeniowa
    trening wibracyjny
    termowizja
    myelomeningocele
    whole body vibration
    thermovision
    Opis:
    WSTĘP. Przepuklina oponowo-rdzeniowa jest wielosegmentową, wrodzoną wadą kręgosłupa spowodowaną niedorozwojem kręgów w procesie tworzenia się struktur rdzenia kręgowego i kręgosłupa w trzecim tygodniu życia zarodkowego dziecka. Poniżej miejsca uszkodzenia dochodzi do zaniku funkcji neurologicznych, zatem stan i samodzielność dziecka uzależnione są od poziomu lokalizacji wady. W celu poprawy funkcji kończyn dolnych wykorzystuje się różne metody kinezyterapeutyczne, w tym metodę NDT-Bobath (Neuro Developmental Treatment) metodę Vojty, PNF (Proprioceptive Neuromuscular Facilitation) itp. Badany jest również wpływ treningu wibracyjnego na poprawę funkcji układu mięśniowo-więzadłowego, kości, poprawę krążenia, równowagi, skoczności. CEL. Celem badania była termowizyjna analiza porównawcza dwóch form terapii: funkcjonalnej metodą PNF i wibracyjnej w przypadku pacjentki z niedowładem wiotkim kończyn dolnych. MATERIAŁ I METODA. Badaniu poddano siedmioletnią dziewczynkę z przepukliną oponowo-rdzeniową w odcinku lędźwiowo-krzyżowym. Dokonano oceny termowizyjnej efektów terapii kończyn dolnych: po 4 tygodniach ćwiczeń wg koncepcji PNF i 4 tygodni treningu wibracyjnego na platformie Galileo 2000. Badania termowizyjne wykonano za pomocą kamery termowizyjnej P640 firmy FLIR SYSTEMS. WYNIKI. Uzyskano wzrost temperatury kończyn dolnych, zwłaszcza lewej, lepiej unerwionej w przypadku terapii wibracyjnej, nie obserwowano zmian lub stwierdzono spadek temperatury po terapii PNF. WNIOSKI. Terapia wibracyjna przyczyniła się do stymulacji mięśni kończyn dolnych, zwłaszcza lewej, u dziewczynki z niedowładem wiotkim w przebiegu przepukliny oponowo-rdzeniowej, nie obserwowano takich efektów po terapii PNF.
    INTRODUCTION. Myelomeningocele is a multUevel dysplasia of spine of embryonic phase origin. Depending on the level of lesion the neurological dysfunction appears which causes gait disturbances, weakness of muscles, less of sensation and neurological bladder. There are numerous kinesiotherapeutic methods introduced, i.a. PNF, NDT - Bobath, Vojta, to improve the functioning of the child. Recently the application of vibration therapy is evaluated as a treatment method of improving the muscular-ligament system, t)ones structures, improvement of blood circulation, balance and the strength. AIM. The aim of this paper was the thermovisual comparative analysis of two treatment methods: vibration and PNF therapy applied in case of the patient suffering from flaccid paraparesis. MATERIAL AND METHOD. 7 year old child with myelomeningocele was treated with vibration therapy on Galileo table; 5 days a week for 4 weeks. Then, 4-week PNF therapy was applied - 30 minutes a day. The measurements were taken in many points on the dorsal and ventral side of both legs. P640 camera (FLIR SYSTEMS) was used. RESULTS. The increase of temperature of the lower limbs was noticed (especially left, better innervated) as a result of vibration therapy. There were no changes observed or the decrease of temperature was notices in case of PNF therapy. CONCLUSIONS. Vibration therapy proved to be effective in children suffering from flaccid paraparesis after myelomeningocele. Such changes were not observed after PNF therapy application.
    Źródło:
    Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna; 2008, 14, 3; 199-203
    1234-5563
    Pojawia się w:
    Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza czynników determinujących rozwój intelektualny dzieci i młodzieży z przepukliną oponowo-rdzeniową
    Analysis of factors determining mental development of children and youth with meningomyelocele
    Autorzy:
    Kułak, Wojciech
    Sienkiewicz, Dorota
    Okurowska-Zawada, Bożena
    Wojtkowski, Janusz
    Paszko-Patej, Grażyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2057254.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    Przepuklina oponowo-rdzeniowa
    stan funkcjonalny
    rozwój intelektualny
    Meningomyelocele
    functional status
    mental development
    Opis:
    Wprowadzenie: Przepuklina oponowo-rdzeniowa jest wadą wrodzoną układu nerwowego w której oprócz niedowładów lub porażeń kończyn dolnych może występować nieprawidłowy rozwój intelektualny. Cel badań: Ocena czynników determinujących rozwój intelektualny dzieci i młodzieży z przepukliną oponowo- -rdzeniową. Materiał i metody: Badaniem objęto 52 dzieci i młodzieży z przepukliną oponowo-rdzeniową w wieku 4–17 lat (9,1 ± 3,8 lat), 56% dziewcząt i 44% chłopców. Rozwój intelektualny analizowano na podstawie przeprowadzonych wcześniej badań w Poradni Psychologiczno-Pedagogicznej. Oceniano stan funkcjonalny pacjentów za pomocą skali Hoffer’a oraz poziom uszkodzenia rdzenia. Do analizy rozwoju intelektualnego brano pod uwagę: czynniki demograficzne, dane z wywiadu okołoporodowego, rozwój ruchowy, stan funkcjonalny i kliniczny oraz wykształcenie rodziców. Wyniki: Przepuklinę oponowo-rdzeniową okolicy lędźwiowo- krzyżowej stwierdzono w 56%, piersiowo-lędźwiową (38%) i krzyżową u 6%. Ponad połowa badanych (56%) poruszała się na wózku inwalidzkim. Nieprawidłowy rozwój intelektualny wykazano u 39%. Stwierdzono dodatnie korelacje pomiędzy rozwojem intelektualnym pacjentów a wiekiem rozpoczęcia chodzenia i wykształceniem matki. Wykazano ujemne zależności pomiędzy rozwojem intelektualnym badanych a stanem funkcjonalnym, obecnością wodogłowia i drenażu komorowo-otrzewnowego. Wnioski: Rozwój intelektualny badanej grupy z przepukliną oponowo- rdzeniową był związany z wiekiem rozpoczęcia chodu, wykształceniem matki, stanem funkcjonalnym, obecnością wodogłowia i drenażu komorowo-otrzewnowego.
    Introduction: Meningomyelocele is a congenital malformation of the nervous system in which, in addition to paresis or paralysis of the lower limbs, mental retardation occurs. Aim of the study: Assessment of factors determining the mental development of children and adolescents with meningomyelocele. Material and methods: 52 children and adolescents, 56% girls and 44% boys with meningomyelocele aged 4–17 years (9.1 ± 3.8 years), were studied. The mental development was analysed on the basis of previous tests in the Psychological and Pedagogical Outpatient Clinic. The Hoffer’s Scale of functional ambulation and the level of spinal cord damage were evaluated. For the mental development analysis the demographic factors, perinatal data, psychomotor development, functional and clinical status and parental education were included. Results: The lumbosacral meningomyelocele was found in 56%, thoracic-lumbar in 38% and sacral in 6%. More than half of the subjects (56%) were wheelchair-bound. Abnormal mental development was found in 39%. Positive correlations between the mental development of subjects and age of walking and mother’s education were found. Negative correlations were found between the mental development of the subjects and functional status, hydrocephalus and shunt. Conclusions: The mental development of the study subjects with meningomyelocele was related to the age at which the gait started, mother’s education, functional status, presence of hydrocephalus and shunt.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 53; 25-29
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Care plan of a child with myelomeningocele and coexisting hydrocephalus - a case study
    Plan opieki nad dzieckiem z przepukliną oponowo-rdzeniową i współistniejącym wodogłowiem - opis przypadku
    Autorzy:
    Nicpoń, Patrycja
    Radwańska, Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/963856.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Uniwersytet Opolski. Instytut Nauk o Zdrowiu
    Tematy:
    patient
    care plan
    developmental defect
    myelomeningocele
    pacjent
    plan opieki
    wada rozwojowa
    przepuklina oponowo-rdzeniowa
    Opis:
    Background: Due to the advances made by children who are born with myelomeningocele (open spina bifida), they have increased life expectancies. However, it is still important to understand the causes of neural tube defects that are presently poorly understood. The key period for the development of the neural tube is the first month of pregnancy, when a mother is often unaware of her pregnancy. That is one reason why the folic acid supplementation is advised for women of childbearing age, so that even an unborn child is not at risk of defects. Aim of the study: To discuss the substance of the myelomeningocele disease and to propose an exemplary nursing care plan for the patient with this type of spina bifida, who has been treated in hospital since birth. Case report: The case study is a description of a 2.5-year-old boy who was born with a myelomeningocele in the thoracic-lumbar area with co-existing hydrocephalus. Plastic surgery of myelomeningocele was performed at the first and second day of life. Rehabilitation of the child started immediately after healing of the wound. At 9 weeks of age, a ventriculoperitoneal shunt was implanted. Additionally, the decision was taken to install a tracheotomy tube. During the child’s stay in the ward it was necessary to double-plasty the wounds on his back. Due to the persistent symptoms of gastro-oesophageal reflux, the decision was taken to perform the antireflux and exposure of gastrostomy procedure. Also exteriorization of vesicocutaneous fistula was performed, due to recurring infections of the bladder due to neurogenic bladder. Currently, the boy still requires mechanical ventilation. He is fed by gastrostomy (PEG). He in quite good contact with the environment, he smiles, recognizes relatives and reacts to strangers. Conclusions: It is important to recognize the patient’s deficits/dysfunctions and to place appropriate nursing diagnoses. The scheduled, suitable for nursing interventions are subject to systematic evaluation and enable adjusting the care plan to the changing situation. Unfortunately, some damage in myelomeningocele is irreversible, nevertheless the professional nursing care makes it possible to meet the needs of a patient, whereas the level of proper care and observation of a child significantly improves its quality of life.
    Wstęp: Dzięki postępom, jakie zrobiła medycyna, dzieci, które urodziły się przepukliną oponowo-rdzeniową, mają większe szanse na przeżycie. Nadal jednak warto próbować poznać przyczyny powstania wad cewy nerwowej, które nie do końca są znane. Okresem kluczowym dla rozwoju cewy nerwowej jest pierwszy miesiąc ciąży, kiedy często przyszła matka nie ma jeszcze świadomości swojego odmiennego stanu. Dlatego właśnie tak ważna jest suplementacja kwasem foliowym wśród kobiet w okresie rozrodczym, aby nawet nieplanowany potomek nie był zagrożony wadami. Cel pracy: Omówienie istoty schorzenia, jakim jest przepuklina oponowo-rdzeniowa, oraz zaproponowanie przykładowego planu opieki pielęgniarskiej nad pacjentem z przepukliną, który od urodzenia leczony jest w warunkach szpitalnych. Opis przypadku: Opis sytuacji 2,5-letniego chłopca, który urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową w odcinku piersiowo-lędźwiowym ze współistniejącym wodogłowiem. Plastykę przepukliny oponowo-rdzeniowej wykonano na przełomie pierwszej i drugiej doby życia. Rehabilitację u dziecka rozpoczęto zaraz po wygojeniu się rany pooperacyjnej. W 9. tygodniu życia dziecka implantowano zastawkę komorowo-otrzewnową. Podjęto decyzję o założeniu rurki tracheotomijnej. W czasie pobytu dziecka w oddziale konieczne było dwukrotne wykonanie plastyki rany na plecach W związku z utrzymującymi się objawami refluksu żołądkowo-przełykowego podjęto decyzję o wykonaniu zabiegu antyrefluksowego i wyłonienia gastrostomii Wykonano również zabieg wyłonienia przetoki pęcherzowo-skórnej z uwagi na nawracające infekcje pęcherza moczowego oraz pęcherz neurogenny. Obecnie dziecko nadal wymaga wentylacji mechanicznej. Karmione jest przez gastrostomię (PEG). Jest w dość dobrym kontakcie z otoczeniem, uśmiecha się, poznaje bliskich, reaguje na obce osoby. Wnioski: Istotnym jest rozpoznanie deficytów/dysfunkcji pacjenta oraz postawienie diagnoz pielęgniarskich. Zaplanowane odpowiednie działania pielęgniarskie podlegają systematycznej ewaluacji i pozwalają dopasować opiekę do zmieniającej się sytuacji. Niestety, część uszkodzeń w przepuklinie oponowo-rdzeniowej jest nieodwracalna, jednak profesjonalna opieka pielęgniarska daje możliwość zaspokojenia potrzeb pacjenta, odpowiedniej pielęgnacji, obserwacji dziecka, co znacząco poprawia jakość jego życia.
    Źródło:
    Medical Science Pulse; 2017, 11, 4
    2544-1558
    2544-1620
    Pojawia się w:
    Medical Science Pulse
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Congenital tethered cord in adults with concomitant lipoma of filium terminale – case report
    Wrodzony zespół zakotwiczonego rdzenia u dorosłych z towarzyszącym tłuszczakiem nici końcowej – opis przypadku
    Autorzy:
    Staszkiewicz, Rafał
    Och, Waldemar
    Strohm, Wiesław
    Miodoński, Jan
    Kotas, Adrian
    Marcol, Wiesław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035823.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    tethered cord syndrome
    terminale filium
    lipomyelomeningocele
    zespół zakotwiczonego rdzenia
    nić końcowa
    przepuklina oponowo-rdzeniowa z tłuszczakiem
    Opis:
    Congenital adult tethered cord syndrome (TCS) with accompanying lipoma is a rare disease in adults and difficult to diagnose. Surgical treatment is difficult and can lead to many complications. The authors present a case of a 26-year-old woman with a large filium terminale lipoma and tethered cord at the S2 level. The patient complained of pain in the lumbosacral region of the spine, moderate incontinence, and a right-sided foot drop with impaired sensation. Diagnostics were performed using magnetic resonance imaging (MRI). The patient underwent a surgical procedure untethering the spinal cord with a partial lipoma resection. Microsurgical techniques were used during the procedure and intraoperative neurophysiological monitoring was performed. In the postoperative observation, the pain in the lumbosacral region of the spine was reduced, and some of the sensory disturbances subsided. However, there was no significant improvement in the foot muscle strength. Long-term symptoms such as lumbosacral pain, sensory disturbances and poor urinary incontinence are not characteristic symptoms that clearly indicate tethered cord syndrome. Surgical treatment in this case is a difficult procedure due to the nature and location of changes in the environment of the cauda equina. Another serious problem is identifying the filium terminale. Surgical operation is associated with postoperative fluid fistula with impaired surgical wound healing. The outcome of the surgery is not always satisfactory for the patient, as the only treatment effect can be to stop the progressive neurological symptoms.
    Wrodzony zespół zakotwiczonego rdzenia u dorosłych (tethered cord syndrome – TCS) z towarzyszącym tłuszczakiem jest chorobą rzadko występującą u dorosłych i często sprawia problemy diagnostyczne. Leczenie operacyjne jest trudne i może prowadzić do licznych powikłań. Autorzy przedstawiają przypadek 26-letniej kobiety z olbrzymim tłuszczakiem nici końcowej i zakotwiczonym rdzeniem na poziomie S2. Pacjentka skarżyła się na bóle okolicy lędźwiowo-krzyżowej kręgosłupa. Ponadto obserwowano umiarkowanego stopnia nietrzymanie moczu i prawostronne opadanie stopy z zaburzeniami czucia. Diagnostykę przeprowadzono za pomocą rezonansu magnetycznego. Chora przeszła zabieg chirurgiczny uwolnienia rdzenia kręgowego z częściową resekcją tłuszczaka nici końcowej. Podczas zabiegu stosowano techniki mikrochirurgiczne oraz posiłkowano się neuromonitoringiem śródoperacyjnym. W obserwacji pooperacyjnej u chorej zmniejszyły się dolegliwości bólowe okolicy lędźwiowo-krzyżowej kręgosłupa, ustąpiły także częściowo zaburzenia czucia. Nie obserwowano natomiast znacznej poprawy siły mięśniowej stopy. Długo trwające objawy, takie jak bóle kręgosłupa w odcinku lędźwiowo-krzyżowym, zaburzenia czucia, a także słabo zaznaczone objawy nietrzymania moczu, nie są objawami jednoznacznie wskazującymi na zespół zakotwiczonego rdzenia. Leczenie operacyjne w takim przypadku jest procedurą trudną ze względu na charakter i lokalizację zmiany w otoczeniu ogona końskiego. Innym poważnym problemem jest identyfikacja nici końcowej. Zabieg operacyjny obarczony jest wystąpieniem pooperacyjnej przetoki płynowej z zaburzeniem gojenia rany operacyjnej. Wynik zabiegu operacyjnego nie zawsze jest dla chorego satysfakcjonujący, ponieważ jedynym efektem leczenia może być zatrzymanie postępujących objawów neurologicznych.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2018, 72; 230-235
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies