Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Pharmacophore" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    DESIGN, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ESTIMATION OF INNOVATIVE PYRAZOLES AS ANTICANCER AGENTS TARGETING CDK2
    Autorzy:
    Ibrahim, Diaa A.
    Radini, Ibrahim A.
    KHIDRE, Rizk E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895649.pdf
    Data publikacji:
    2019-06-28
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    Pharmacophore
    binding energy
    pyrazoles
    anti-proliferative activity
    CDK2 inhibitors
    Docking study
    Opis:
    CDK2, which exhibits an indispensable role as an organizer of cell growth, is the powerfully studied protein Kinases objective of anticancer suppressors. The present study was dedicated to design (pharmacophore, docking, and binding energy) and to prepare an inspired derivatives of pyrazole and pyrazolo[1,5-d]pyrimidine as promising anticancer agents, which can act by targeting CDK2. The promising compounds were selected according to their fit-value and binding energy scores. The anticancer activity against MCF-7 was tested for the prepared compounds and compounds 2, 3b, and 7b showed expressive activity with IC50 1.75, 0.89 and 1.32 µM respectively. The CDK2 evaluation was carried out to estimate the efficiency of the prepared compounds as promising inhibitors. The results revealed that compound 3b with effective inhibitory activity against tumor growth and with its potent inhibition against the CDK2 enzyme with percent inhibition 86 would be a prospective anticancer agent. The prepared compounds with high biological activity could be used as lead inhibitors for the CDK2 kinase domain.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 3; 453-468
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular modelling techniques in environmental research
    Autorzy:
    Urniaż, R. D.
    Rutkowska, E.
    Jastrzębski, J. P.
    Książek, P.
    Rudnicka, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/363208.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
    Tematy:
    molecular dynamics
    molecular modeling
    pharmacokinetics
    pharmacophore modeling
    QSAR
    dynamika molekularna
    modelowanie molekularne
    farmakokinetyka
    modelowanie farmakoforowe
    Opis:
    Over the last few decades significant increase in computational methods (in silico) was annotated. Novel methods have been developed and applied for hypothesis improvement and testing in regions of industrial, pharmaceutical and environmental research. The term in silico methods include variety of approaches. Considerable attention has been attracted to databases, data analysis tools, quantitative structure-activity relationships (QSAR), pharmacophore models, molecular docking and dynamics, pharmacokinetics and other molecular modelling techniques. In silico methods are often accompanied by experimental data, both to create the model and to test it. Such models are frequently used in the discovery and optimization of novel molecules with expected affinity to a target, the estimation of absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity properties as well as physicochemical characterization. The review summarizes briefly the applications of most common molecular modelling techniques and evaluates their application in environmental research. Additionally, this study considers computer aided methods as potential and complex tools that may serve as valuable partnership with wet-lab experiments and may provide a rational aid to minimize the cost and time of research.
    Źródło:
    Environmental Biotechnology; 2013, 9, 2; 39-51
    1734-4964
    Pojawia się w:
    Environmental Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Electrostatics in computer-aided drug design
    Autorzy:
    Naray-Szabo, G.
    Matyus, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1953955.pdf
    Data publikacji:
    1998
    Wydawca:
    Politechnika Gdańska
    Tematy:
    electrostatics
    drug design
    molecular electrostatic potential
    molecular electrostatic field
    similarity
    pharmacophore
    ComFa method
    protein-ligand interaction
    Opis:
    Hydrogen bonds and charge-charge interactions, determined by molecular electrostatics, play essential role in biopolymer-ligand associations. Accordingly, electrostatics is crucial in the qualitative and quantitative characterisation of the binding of drugs to their target molecules. In the following, we will give an account on the role of molecular electrostatics in a drug design, laying emphasis on our own work. We will survey the most important computation methods of molecular electrostatic potentials, then outline basic aspects of molecular recognition: steric, electrostatic and hydrophobic complementarity. On the basis of the complementarity, we will also define molecular similarity and discuss various applications of these concepts to the treatment of protein-ligand interactions and a rational drug design. Special attention will be paid to a receptor mapping and to a comparative molecular field analysis, with some our recent applications. A further important point will be the molecular electrostatic field (potential gradient) as a hydrophobicity measure. We will argue that the hydrophobic complementarity and similarity can be treated on the basis of matching regions of the interacting molecules that are characterised by a similar magnitude of the electrostatic field. The concept of the electrostatic complementarity will be extended to enzyme-substrate interactions, providing a firm basis for the quantitative estimation of catalytic rate enhancement.
    Źródło:
    TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk; 1998, 2, 4; 551-562
    1428-6394
    Pojawia się w:
    TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identification of the bitter aftertaste of synthetic sweeteners by used of multipoint pharmacophore model (MPM)
    Identyfikacja posmaku gorzkiego syntetycznych słodzików za pomocą wielopunktowego modelu farmakoforowego (WMF)
    Autorzy:
    Kikut-Ligaj, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/334996.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Przemysłowy Instytut Maszyn Rolniczych
    Tematy:
    bitter aftertaste
    multipoint pharmacophore model
    MPM
    saccharin
    acesulfame
    cyclamate
    intensity of bitter taste
    IBT
    food safety
    gorzki smak następczy
    wielopunktowy model farmakoforowy
    WMF
    sacharyna
    acesulfam K
    cyklaminian
    intensywność smaku gorzkiego
    ISG
    bezpieczeństwo żywności
    Opis:
    Safe and health-promoting foods are foods with appropriate sensory qualities, containing functional and nutritional ingredients, but also ones that are free of toxic and potentially toxic ingredients. Taste quality, including bitter taste, can be predicted using appropriate pharmacophore techniques. Pharmacophore modeling of bitter taste activity confirms which ingredients of food products, drugs and cosmetics are more safe for consumers. An innovative technique used to predict bitter taste was the so-called multipoint pharmacophore model (MPM). The aim of the study was to show the bitter taste and differences in its intensity for a group of synthetic sweeteners such as saccharin, acesulfame and cyclamate using a multipoint pharmacophore model (MPM). Numerous reports on the bitter aftertaste of many sweeteners do not specify clearly which sweeteners have the strongest and which the weakest bitter taste. The study showed that all of the analyzed synthetic sweeteners have a bitter taste. The ability of the group of examined sweeteners to activate bitter taste receptors was confirmed by the pharmacophore representations identified for them. The variable amount of these representations for saccharin, acesulfame and cyclamate indicates that these sweeteners have different intensities of bitter taste (IBT). Pharmacophore analysis showed that acesulfame had the strongest bitter aftertaste and cyclamate had the smallest. Based on the results obtained, it can also be assumed that the affinity of the tested sweeteners for the bitter taste receptors confirms their potential toxicity, which was indicated by the IBT value. In this approach, cyclamate should be the safest for the consumer from the examined group of sweeteners. The high IBT value for acesulfame indicates that it is potentially the most dangerous flavour additive from the studied group of synthetic sweeteners.
    Żywność bezpieczna i o cechach prozdrowotnych, to żywność o odpowiednich walorach sensorycznych, zawierająca składniki funkcjonalne i odżywcze, ale także taka, która pozbawiona jest składników toksycznych i potencjalnie toksycznych. Jakość smakową, w tym również smak gorzki, można prognozować za pomocą odpowiednich technik farmakoforowych. Modelowanie farmakoforowe gorzkiej aktywności smakowej daje również odpowiedź jakie składniki produktów spożywczych, leków i kosmetyków są zdecydowanie bardziej bezpieczne dla konsumentów. Autorską techniką stosowaną do prognozowania smaku gorzkiego był tzw. wielopunktowy model farmakoforowy (WMF). Celem pracy było wykazanie gorzkiego smaku i różnic w jego intensywności dla grupy słodzików syntetycznych takich jak: sacharyna, acesulfam oraz cyklaminian za pomocą wielopunktowego modelu farmakoforowego (WMF). Liczne doniesienia nt. gorzkiego posmaku wielu słodzików nie precyzują jasno, które słodziki wykazują najsilniejszy, a które najsłabszy posmak goryczki. Przeprowadzone badania wykazały, że wszystkie z analizowanych słodzików syntetycznych wykazują smak gorzki. Zdolność grupy badanych słodzików do aktywacji receptorów smaku gorzkiego potwierdzają zidentyfikowane dla nich reprezentacje farmakoforowe. Zmienna ilość tych reprezentacji dla sacharyny, acesulfamu oraz cyklaminianu świadczy o tym, że słodziki te mają różną intensywność smaku gorzkiego (ISG). Analiza farmakoforowa wykazała, że najsilniejszy następczy smak gorzki ma acesulfam, a najmniejszy cyklaminian. Na podstawie uzyskanych wyników można również sądzić, że powinowactwo badanych słodzików do receptorów smaku gorzkiego potwierdza ich potencjalną toksyczność, której wymiernym wskaźnikiem jest prognozowana wartość ISG. W tym ujęciu najbezpieczniejszym dla konsumenta z badanej grupy słodzików powinien być cyklaminian. Duża wartość ISG dla acesulfamu wskazuje, że jest to potencjalnie najbardziej niebezpieczny dodatek smakowy z badanej grupy syntetycznych substancji słodzących.
    Źródło:
    Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering; 2019, 64, 4; 20-24
    1642-686X
    2719-423X
    Pojawia się w:
    Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies