Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Paclitaxel" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Dendrimer-paclitaxel complexes for efficient treatment in ovarian cancer: study on OVCAR-3 and HEK293T cells
    Autorzy:
    Yao, Hua
    Ma, Jinqi
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038392.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Paclitaxel
    Biotinylated PAMAM NH2 complex
    ovarian cancer
    cellular uptake
    cytotoxicity
    Opis:
    The present paper investigates the enhancement of the therapeutic effect of Paclitaxel (a potent anticancer drug) by increasing its cellular uptake in the cancerous cells with subsequent reduction in its cytotoxic effects. To fulfill these goals the Paclitaxel (PTX)-Biotinylated PAMAM dendrimer complexes were prepared using biotinylation method. The primary parameter of Biotinylated PAMAM with a terminal HN2 group - the degree of biotinylation - was evaluated using HABA assay. The basic integrity of the complex was studied using DSC. The Drug Loading (DL) and Drug Release (DR) parameters of Biotinylated PAMAM dendrimer-PTX complexes were also examined. Cellular uptake study was performed in OVCAR-3 and HEK293T cells using fluorescence technique. The statistical analysis was also performed to support the experimental data. The results obtained from HABA assay showed the complete biotinylation of PAMAM dendrimer. DSC study confirmed the integrity of the complex as compared with pure drug, biotinylated complex and their physical mixture. Batch 9 showed the highest DL (12.09%) and DR (70%) for 72 h as compared to different concentrations of drug and biotinylated complex. The OVCAR-3 (cancerous) cells were characterized by more intensive cellular uptake of the complexes than HEK293T (normal) cells. The obtained experimental results were supported by the statistical data. The results obtained from both experimental and statistical evaluation confirmed that the biotinylated PAMAM NH2 dendrimer-PTX complex not only displays increased cellular uptake but has also enhanced release up to 72 h with the reduction in cytotoxicity.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 2; 219-225
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and characterization of Fulvestrant and Paclitaxel conjugates with polyamidoamine dendrimer fourth generation
    Autorzy:
    Wróbel, Konrad
    Wołowiec, Stanisław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/29519437.pdf
    Data publikacji:
    2023-09-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    PAMAM dendrimer
    double-conjugation
    Fulvestrant
    Paclitaxel
    anticancer drug delivery system
    Opis:
    Introduction and aim. Poorly soluble anticancer drugs can be attached covalently into biologically inert macromolecule in order to administrate a drug as water soluble form. It was proven that covalent linkers, for instance amide or carbamate bonds are susceptible to hydrolysis. Thus the attached drug can be released from the conjugates in tissue, specifically within the targeted cell. We aimed at construction of water soluble conjugates of Fulvestrant and Paclitaxel with PAMAM G4 dendrimer. In order to obtain water soluble conjugates the amine groups were substituted with R-glycidol. Material and methods. Polyamidoamine dendrimer of fourth generation was synthesized and examined by detailed NMR analysis in water and in DMSO. The conjugates were covalently linked to amine groups of PAMAM after activation of Fulvestrant 17-OH group with 4-nitrophenylchloroformate and activation of end-carboxyl group of Paclitaxel succinate. Results. The method of binary conjugate PAMAMG4-Fulvestrant-Paclitaxel synthesis was elaborated and the product was characterized by physicochemical methods. Conclusion. The glycidylated PAMAMG4-Fulvestrant-Paclitaxel conjugate is better soluble in water than unconverted drugs.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 442-449
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Boric acid as a protector against paclitaxel genotoxicity
    Autorzy:
    Turkez, Hasan
    Tatar, Abdulgani
    Hacımuftuoglu, Ahmet
    Ozdemir, Ebru
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040430.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    boric acid
    paclitaxel
    sister chromatid exchange
    micronucleus
    nuclear division index
    Opis:
    Paclitaxel (PAC) is an anticancer drug used for treatments of breast, ovarian and lung cancers. However, little data is available in the literature on its potential genotoxicity on healthy human cells. On the other hand, boron deficiency and supplementation exert important biological effects in human and animal tissues. The biological effects of dietary boron are defined, but its interaction with PAC is not known for therapeutic uses. The aim of the present study was to determine whether boric acid (BA) confer a protection against PAC genotoxicity. After the application of PAC (10 or 20 µg/l) and BA (2.5 or 5 mg/l), the genotoxic effects were assessed by sister chromatid exchange (SCE) and micronucleus (MN) tests in human blood cultures. We also analyzed nuclear division index (NDI) in peripheral lymphocytes. Our results showed that PAC significantly (P<0.05) increased the frequencies of SCEs and the formations of MNs in peripheral lymphocytes as compared to controls. PAC decreased the nuclear division index in lymphocyte cultures. Boric acid did not show cytotoxic or genotoxic effects at the concentrations tested. Furthermore, the PAC-induced increases in the genotoxicity and cytotoxicity indices were diminished by the addition of BA. The present study suggests for the first time that BA can prevent the genotoxicity of PAC on human lymphocytes.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 1; 95-97
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Adiuwantowa chemioterapia raka jajnika według schematu paklitaksel/cisplatyna u kobiet powyżej 70. roku życia – analiza przebiegu leczenia i toksyczności
    Adjuvant chemotherapy of ovarian cancer using paclitaxel/cisplatin protocol in women over 70 – analysis of treatment course and toxicity
    Autorzy:
    Stanirowski, Paweł
    Zyguła, Aleksandra
    Nalewczyńska, Aleksandra
    Cendrowski, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030985.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    adjuvant chemotherapy
    cisplatin
    ovarian cancer
    paclitaxel
    toxicity
    chemioterapia adiuwantowa
    cisplatyna
    paklitaksel
    rak jajnika
    toksyczność
    Opis:
    Aim of paper: Analysis of clinical course of 1st line chemotherapy acc. to paclitaxel/cisplatin protocol in women over 70 with ovarian cancer. Secondary endpoint was treatment-related toxicity in this population of patients. Material and method: This retrospective study included 25 patients over 70 with confirmed diagnosis of ovarian cancer at the beginning of their therapy (study group) and 25 patients under 70 continuing their therapy (control group). All patients underwent primary surgery and received adjuvant chemotherapy (paclitaxel 135 mg/m2 and cisplatin 75 mg/m2). Treatmentrelated toxicity was assessed using Common Terminology Criteria for Adverse Events v. 3.0 (CTCAE). Results: Patients in both groups did not differ significantly in clinical stage of their disease. Women in the study group presented a significantly higher proportion of poorly differentiated ovarian cancer as compared with controls. Baseline mean CA-125 level was similar in both groups. No significant intergroup differences occurred concerning the number of chemotherapy cycles delivered or mortality rate during the therapy. Proportion of patients requiring delay or cessation of treatment was similar in both groups. No significant difference was observed in remission rates between study and control groups. Incidence of hematologic complications, renal failure, neurotoxicity and hepatotoxicity was similar in both groups. No cardiologic complications were noticed in this population of patients and proportion of patients who required blood transfusion was similar in both groups. Conclusions: Course of treatment, toxicity and clinical response are not age-dependent in patients with ovarian cancer receiving paclitaxel/cisplatin protocol.
    Cel: Analiza przebiegu chemioterapii I rzutu z wykorzystaniem schematu paklitaksel/cisplatyna u kobiet powyżej 70. roku życia chorujących na raka jajnika. Dodatkowo oceniano toksyczność tego leczenia w badanej grupie pacjentek. Materiał i metody: Badaniem retrospektywnym objęto grupę 25 pacjentek z rozpoznanym rakiem jajnika, które miały ponad 70 lat w momencie rozpoczęcia terapii (grupa badana), oraz grupę 25 pacjentek w wieku poniżej 70 lat w trakcie trwania terapii (grupa kontrolna). Pacjentki z obu grup zostały poddane pierwotnemu zabiegowi operacyjnemu i następowej chemioterapii: paklitakselem (135 mg/m2) i cisplatyną (75 mg/m2). Toksyczność terapii oceniano według Common Terminology Criteria for Adverse Events v. 3.0 (CTCAE). Wyniki: Pacjentki z obu grup nie różniły się znamiennie w odniesieniu do stopnia klinicznego zaawansowania. U kobiet z grupy badanej odnotowano istotny wzrost odsetka raka jajnika o niskim stopniu histologicz nego zróżnicowania w porównaniu z grupą kontrolną. Średnie stężenie markera CA-125 przed rozpoczęciem leczenia było podobne w obu grupach. Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic pomiędzy grupami w odniesieniu do liczby podanych cykli chemioterapii oraz odsetka zgonów w trakcie terapii. Odsetek pacjentek wymagających czasowego przerwania terapii lub odstąpienia od jej kontynuowania był podobny w obu grupach. Wśród pacjentek z grupy badanej w porównaniu z grupą kontrolną nie wykazano znamiennej statystycznie różnicy w odniesieniu do odsetka pacjentek, które osiągnęły remisję. Częstość występowania powikłań hematologicznych, niewydolności nerek, neurotoksyczności i hepatotoksyczności była podobna w obu grupach. W obu grupach nie stwierdzono występowania powikłań kardiologicznych. Odsetek pacjentek wymagających transfuzji krwi w obu grupach był podobny. Wnioski: Przebieg i toksyczność terapii oraz odpowiedź kliniczna nie są czynnikami zależnymi od wieku pacjentki podczas stosowania schematu paklitaksel/cisplatyna w leczeniu raka jajnika.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2010, 8, 3; 166-173
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of two lines of chemotherapy: gemcitabine with nab-paclitaxel and liposomal irinotecan with 5-fluorouracil and leucovorin in patient with advanced pancreatic adenocarcinoma
    Autorzy:
    Ostrowska-Cichocka, Krystyna
    Wojtukiewicz, Marek Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2047219.pdf
    Data publikacji:
    2021-07-11
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    advanced pancreatic cancer
    gemcitabine in combination with nab-paclitaxel
    liposomal
    Opis:
    Pancreatic cancer is a disease with high mortality. It is predicted to become the second leading cause of cancer death in some regions of the world. Frequent diagnosis at an advanced stage contributes to 5-year survival at a highly unsatisfactory level of 2–9%. Due to the lack of early symptoms, nearly 80% of patients receive a diagnosis when distant metastases develop. So far, the most frequently used programs in the treatment of patients with pancreatic cancer in the stage of neoplastic spreading include: FOLFIRINOX (oxaliplatin, 5-fluorouracil, irinotecan, leucovorin), gemcitabine alone or in combination with nab-paclitaxel or erlotinib. Based on the results of the phase III study NAPOLI-1, liposomal irinotecan in combination with 5-fluorouracil (5-FU) and leucovorin (LV ) was approved as the first regimen for use in the second or subsequent line of therapy in patients with advanced pancreatic cancer previously treated with gemcitabine. This paper presents a case of a patient with advanced pancreatic cancer who was treated with two lines of chemotherapy – gemcitabine in combination with nab-paclitaxel and liposomal irinotecan with 5-FU/LV . The treatment was well tolerated and was considered a valuable therapeutic option. A 2-year overall survival was obtained from the diagnosis of the disease.
    Źródło:
    OncoReview; 2021, 11, 3; 68-72
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bioresorbowalne kopolimery L-laktydu i węglanu trimetylenu w kontrolowanym uwalnianiu paklitaksleu
    Bioresorbable copolymers of L- lactide and trimethylene carbonate for controlled delivery of paclitaxel
    Autorzy:
    Musiał-Kulik, M.
    Ksperczyk, J.
    Pastusiak, M.
    Gębarowska, K.
    Janeczek, H.
    Libera, M.
    Zając, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285568.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    poli(L-laktyd-ko-węglan trimetylenu)
    paklitaksel
    restenoza
    degradacja hydrolityczna
    poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate)
    paclitaxel
    restenosis
    hydrolytic degradation
    Opis:
    Skład komonomerów jak również mikrostruktura łańcucha polimerowego są ważnymi czynnikami determinującymi sposób degradacji polimeru oraz profil uwalniania leku. Celem badań było określenie wpływu mikrostruktury łańcucha na uwalnianie paklitakselu. Dwa rodzaje PLATMC (70:30) zostały użyte do przygotowania matryc z 3% i 5% zawartością leku oraz matryc bez leku. Materiały zostały zsyntezowane w różnych temperaturach i dlatego różniły się pod względem właściwości fizykochemicznych. Wszystkie matryce badano za pomocą spektroskopii NMR, GPC, DSC, SEM zarówno przed jak i w czasie procesu degradacji. Ilość uwolnionego paklitakselu szacowano przy pomocy HPLC. Otrzymane wyniki wskazują, iż podczas inkubacji w mikrostrukturze łańcucha kopolimerowego nie zaszły znaczące zmiany. Wolniejszy profil uwalniania odnotowano w przypadku PLATMC o wyższym współczynniku randomizacji, zsyntezowanego w wyższej temperaturze. Kopolimer ten wydaje się być atrakcyjnym materiałem do tworzenia systemów kontrolowanego uwalniania paklitakselu.
    Comonomers composition as well as the chain microstructure are very important factors determining time of polymer degradation and drug release profile. In this study it was aimed to determine the influence of chain microstructure on paclitaxel release. Two types of PLATMC (70:30) were used to prepare matrices with 3% and 5% of drug and also drug free matrices. They were synthesised at different temperature and thus differed in physicochemical properties. All of the matrices were investigated before and during hydrolytic degradation process by means of NMR spectroscopy, GPC, DSC, SEM. The amount of liberated paclitaxel was assessed with the use of HPLC. The obtained results indicated no significant changes in chain microstructure during incubation period of time. Slower release profile was noticed for PLATMC synthesised at higher temperature and possessed higher randomisation ratio. This type of copolymer seems to be very attractive candidate for controlled paclitaxel delivery systems.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2011, 14, 105; 25-28
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sterylizacja radiacyjna bioresorbowalnych kopolimerów zawierających lek cytostatyczny
    Radiation sterilization of bioresorbable copolymers with the cytostatic drug
    Autorzy:
    Musiał-Kulik, M.
    Gębarowska, K.
    Janeczek, H.
    Pastusiak, M.
    Kasperczyk, J.
    Dobrzyński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/286205.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    poli(L-laktydo-ko-węglan trimetylen)
    paklitaksel
    promieniowanie gamma
    napromieniowanie wiązką elektronów
    sterylizacja
    poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate)
    paclitaxel
    gamma irradiation
    electron beam radiation
    sterilization
    Opis:
    Istnieje wiele metod sterylizacji wyrobów medycznych. Jednak najbardziej użytecznymi metodami sterylizacji syntetycznych, bioresorbowalnych polimerów wydają się być promieniowanie gamma oraz napromienianie wiązką elektronów (EB). Celem tej pracy było określenie wpływu wspomnianych metod na trzy rodzaje matryc - zawierających 3%, 5% paklitakselu oraz matryc bez leku. Badane matryce otrzymano z dwóch rodzajów poli(L-laktydo-ko-węglanu trimetylenu) zsyntezowanych w 150°C (P1) oraz 120°C (P2). Nie zaobserwowano znaczących różnic w składzie komonomerów matryc sterylnych i niesterylnych, zawierających paklitaksel, jak i matryc bez leku. Spadek temperatury zeszklenia, Tg, wynikał ze zmniejszenia się średniej długości bloków laktydylowych oraz węglanowych, a także utraty Mn po procesie sterylizacji. Zauważalne były niewielkie różnice we właściwościach fizykochemicznych matryc napromienianych promieniowaniem gamma oraz wiązką elektronów. Otrzymane wyniki pokazują, iż lepszą metodą sterylizacji poli(L-laktydo-ko-węglanu trimetylenu) wydaje się być napromienianie wiązką elektronów.
    There are many methods of sterilization approved for medical devices. However, the most usable methods of synthetic, bioresorbable polymers sterilization seem to be gamma radiation and electron beam irradiation (EB). The aim of this work was to determine the impact of mentioned methods on three types of matrices - containing 3%, 5% of paclitaxel and also drug free matrices. The studied matrices were obtained from two poly(L-lactide-co-trimethylene-carbonates) synthesized at 150°C (P1) and 120°C (P2). No significant differences of comonomers' composition were observed in sterile and non-sterile matrices containing paclitaxel as well as drug free matrices. The decrease of the glass transition temperature, Tg, resulted from decrease of the lactidyl and carbonate units' content and the Mn loss after radiation. Small dissimilarities of physicochemical features between gamma and EB radiated matrices were noticeable. Thus, the obtained data showed that better method of sterilization poly(L-lactide-co-trimethylene carbonates) seems to be electron beam radiation.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2012, 15, no. 116-117 spec. iss.; 74-78
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sterylizacja radiacyjna bioresorbowalnych kopolimerów zawierających lek cytostatyczny
    Radiation sterilization of bioresorbable copolymers with the cytostatic drug
    Autorzy:
    Musiał-Kulik, M.
    Gębarowska, K.
    Janeczek, H.
    Pastusiak, M.
    Kasperczyk, J.
    Dobrzyński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284740.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    poli(L-laktydo-ko-węglan trimetylen)
    paklitaksel
    promieniowanie gamma
    napromienianie wiązką elektronów
    sterylizacja
    poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate)
    paclitaxel
    gamma irradiation
    electron beam radiation
    sterilization
    Opis:
    Istnieje wiele metod sterylizacji wyrobów medycznych. Jednak najbardziej użytecznymi metodami sterylizacji syntetycznych, bioresorbowalnych polimerów wydają się być promieniowanie gamma oraz napromienianie wiązką elektronów (EB). Celem tej pracy było określenie wpływu wspomnianych metod na trzy rodzaje matryc - zawierających 3%, 5% paklitakselu oraz matryc bez leku. Badane matryce otrzymano z dwóch rodzajówpoli(L-laktydo-ko-węglanu trimetylenu) zsyntezowanych w 150°C (P1) oraz 120°C (P2). Nie zaobserwowano znaczących różnic w składzie komonomerów matryc sterylnych i niesterylnych, zawierających paklitaksel, jak i matryc bez leku. Spadek temperatury zeszklenia (Tg) wynikał ze zmniejszenia się średniej długości bloków laktydylowych oraz węglanowych, a także utraty Mn po procesie sterylizacji. Zauważalne były niewielkie różnice we właściwościach fizykochemicznych matryc napromienianych promieniowaniem gamma oraz wiązką elektronów. Otrzymane wyniki pokazują, iż lepszą metodą sterylizacji poli(L-laktydo-ko-węglanu trimetylenu) wydaje się być napromienianie wiązką elektronów.
    There are many methods of sterilization approved for medical devices. However, the most usable methods of synthetic, bioresorbable polymers sterilization seem to be gamma radiation and electron beam irradiation (EB). The aim of this work was to determine the impact of mentioned methods on three types of matrices - containing 3%, 5% of paclitaxel and also drug free matrices. The studied matrices were obtained from two poly(L-lactide-co-trimethylene-carbonates) synthesized at 150°C (P1) and 120°C (P2). No significant differences of comonomers' composition were observed in sterile and non-sterile matrices containing paclitaxel as well as drug free matrices. The decrease of the glass transition temperature (Tg) resulted from decrease of the lactidyl and carbonate units' content and the Mn loss after radiation. Small dissimilarities of physicochemical features between gamma and EB radiated matrices were noticeable. Thus, the obtained data showed that better method of sterilization of poly(L-lactide-co-trimethylene carbonates) seems to be electron beam radiation.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 118; 18-22
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ promieniowania elektronowego na bioresorbowalne terpolimery zawierające paklitaksel
    The influence of electron beam radiation on bioresorbable terpolymers containing paclitaxel
    Autorzy:
    Musiał-Kulik, M.
    Kasperczyk, J.
    Jelonek, K.
    Gębarowska, K.
    Janeczek, H.
    Dobrzyński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284820.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    bioresorbowalne terpolimery
    paklitaksel
    promieniowanie elektronowe
    sterylizacja
    polimery z pamięcią kształtu
    bioresorbable terpolymers
    paclitaxel
    electron beam radiation
    sterilization
    shape memory polymers
    Opis:
    Sterylizacja jest bardzo ważnym czynnikiem uzależniającym przydatność materiałów do zastosowań medycznych. Obiecującą metodą sterylizacji wydaje się być promieniowanie wiązką elektronową. Celem badania była analiza wpływu promieniowania elektro-nowego (EB) na terpolimery zawierające paklitaksel. Dwa typy materiałów użyto do przygotowania matryc zawierających 5 i 10% leku, jak również matryc bez leku: poli(L-laktyd-ko-glikolid-ko-ε-kaprolakton) (44:32:24) – P(LA:GA:Cap) oraz poli(L-laktyd-ko-gli-kolid-ko-węglan trimetylenu) (62:27:11) – P(LA:GA:TMC). Wszystkie otrzymane matryce badano przed i po procesie elektronowego napromieniania dawką 25kGy za pomocą spektroskopii NMR, DSC i GPC. Nie wykazano różnic w składzie komonomerów, temperaturze zeszklenia, liczbowo średniej masie cząsteczkowej jak również w rozrzucie mas cząsteczkowych (dyspersyjność) pomiędzy matrycami otrzymanymi z tego samego typu terpolimeru przed procesem sterylizacji. Promieniowanie elektronowe spowodowało spadek liczbowo średniej masy cząsteczkowej oraz temperatury zeszklenia. Zmiany w składzie komonomerów zauważono tylko w przypadku matryc z P(LA:GA:Cap), co może sugerować mniejszą odporność jednostek kaproilowych na sterylizację.
    Sterilization is a very important factor determining usefulness of materials for medical application. The promising method of sterilization seems to be electron beam radiation. The aim of this study was to analyze the influence of the EB radiation on terpolymers containing paclitaxel. Two types of materials were used to prepare three kinds of matrices – with 5% and 10% of paclitaxel as well as drug free matrices. The selected terpolymers were: poly(L-lactide-co-glycolide-co-ε-caprolactone) (44:32:24) – P(LA:GA:Cap) and poly(L-lactide-co-glycolide-co-trimethylene carbon-ate) (62:27:11) – P(LA:GA:TMC). All of the obtained matrices were investigated before and after electron beam (EB) irradiation with the dose of 25 kGy with the use of 1H NMR spectroscopy, DSC and GPC. There were no differences in comonomer molar ratio, glass transition temperature, the number average molecular weight and dispersity index between non-irradiated matrices prepared from the same terpolymer type, regardless paclitaxel content. EB radiation caused decrease of the number average molecular weight as well as the glass-transition temperature. The changes of comonomer units’ ratio were noticed only in the case of P(LA:GA:Cap) matrices that may suggest lower susceptibility to sterilization of caproyl units.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2010, 13, 94; 24-27
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Szczęście i ciężka praca w opracowywaniu leków
    Luck and hard work in drug discovery
    Autorzy:
    Koroniak, Łukasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/972288.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    chemoterapia
    paclitaxel
    enzalutamide
    receptor androgenowy
    rak prostaty
    opracowywanie leków
    chemotherapy
    androgen receptor
    prostate cancer
    drug discovery
    Opis:
    Luck is one of the critical factors determining outcome of many activities we are involved in. In chemistry, and specifically in drug discovery a strike of luck can determine a successful study outcome leading to an approval of potentially blockbuster drug consequently offering a new treatment option for patients in need. On the other hand, lack of luck can often result in termination of activities, wasted resources and years of studies and often have negative impact on a fate of companies and its employees. In a similar fashion, hard work is critical for one’s success. It is not meant in a literal fashion, but rather from the perspective of “going the extra mile” in scientific research and development. It is meant as a proper approach to analysis of study outcome and understanding the reasons “why”, rather than accepting simply yes/no outcomes. Below article discusses two instances where certain level of luck and extra effort invested in understanding of widely available results led to development of two novel therapeutics in oncology field. Described stories deal with development of Abraxane, novel formulation of paclitaxel commercialized by Abraxis Bioscience as well as enzalutamid (Xtandi®) discovered at UCLA and developed and commercialized by Medivation and Astellas Pharma.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 3-4; 135-144
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies