Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "PXRF" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Monitoring and remediation of heavy metal polluted soils - a review
    Monitoring oraz remediacja gleb zanieczyszczonych metalami ciężkimi - przegląd stosowanych rozwiązań
    Autorzy:
    Szczepaniak, Z.
    Sydow, M.
    Staninska-Pięta, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/334998.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Przemysłowy Instytut Maszyn Rolniczych
    Tematy:
    heavy metals
    soil
    Vis-NIR
    MIR
    PXRF
    Phytoremediation
    bioremediation
    metale ciężkie
    gleba
    fitoremediacja
    bioremediacja
    Opis:
    Soil contamination by heavy metals poses a threat to plants, terrestrial animals, and in consequence, human health. Heavy metals emitted primarily by anthropogenic activity may be accumulated in edible plant or animal tissues and then consumed by humans. The need for a reliable detection and continuous monitoring of heavy metal contents in agricultural soils is undeniable. Moreover, a cost-effective and environmental friendly remediation methods are required for and efficient mobilization or immobilization of the metal in soil. This paper reviews two promising in situ monitoring methods (Vis-NIR/MIR and PXRF) and four remediation methods (physical/chemical remediation, animal remediation, phytoremediation and bioremediation) that could be used in order to improve the quality of heavy metal polluted soils.
    Zanieczyszczenie gleb metalami ciężkimi stanowi poważne zagrożenie dla roślin, zwierząt glebowych oraz, w konsekwencji, dla ludzkiego zdrowia. Metale ciężkie, emitowane głównie w wyniku ludzkiej aktywności, mogą akumulować się w jadalnych częściach roślin oraz w mięsie zwierząt hodowlanych, spożywanych następnie przez ludzi. Potrzeba wiarygodnej detekcji oraz stałego monitoringu metali ciężkich w glebach uprawnych jest niepodważalna. Ponadto, niezbędne jest zastosowanie taniej oraz przyjaznej środowisku metody remediacji zanieczyszczonych obszarów, celem zwiększenia lub zmniejszenia mobilności metalu w glebie. Ta praca przeglądowa skupia się na analizie dwóch obiecujących metod monitoringowych (Vis-NIR/MIR oraz PXRF) oraz czterech metod remediacyjnych (remediacji fizycznej/chemicznej, remediacji przy użyciu zwierząt, fitoremediacji oraz bioremediacji), które mogą zostać użyte w odniesieniu do gleb zanieczyszczonych metalami ciężkimi.
    Źródło:
    Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering; 2016, 61, 4; 188-191
    1642-686X
    2719-423X
    Pojawia się w:
    Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza chemostratygraficzna różnowiekowych osadów budujących górotwór karpacki
    Chemostratygraphic analyses of sediments from different ages composing the Carpathian mountain range
    Autorzy:
    Kowalska, Sylwia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/31348245.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    chemostratygrafia
    pXRF
    Karpaty
    chemostratigraphy
    Carpathian
    Opis:
    Artykuł prezentuje próbę przeprowadzenia analizy chemostratygraficznej dla różnowiekowych skał budujących górotwór karpacki. W pierwszej kolejności zdecydowano się stworzyć syntetyczny profil geologiczny dla osadów występujących we wschodniej części polskich Karpat. Wykorzystane próbki, w większości piaskowce, pochodziły z głównych poziomów stratygraficznych w obrębie jednostek skolskiej i śląskiej, gdzie zidentyfikowano skały od dolnej kredy po paleocen. Ze względu na dostępność materiału badawczego do badań wytypowano próbki o udokumentowanej stratygrafii z dwóch otworów, D-1 i H-1, zwracając głównie uwagę na ich klasyfikację stratygraficzną. Następnie dla porównania wykonano profil chemostratygraficzny dla otworu Kuźmina-1. Stwierdzono obecność bardzo dużego zróżnicowania składu chemicznego pomiędzy głównymi poziomami stratygraficznymi wyróżnianymi na podstawie badań paleontologicznych w badanych otworach, co pozwoliło wyznaczać zdecydowane granice pomiędzy poszczególnymi poziomami stratygraficznymi. Możliwość stworzenia unikalnych modeli chemostratygraficznych dla czterech analizowanych poziomów stratygraficznych: kredy górnej – senonu (warstwy inoceramowe), kredy górnej / paleocenu (warstwy istebniańskie), eocenu (warstwy pstre) oraz oligocenu (warstwy krośnieńskie) potwierdziło również wykonanie diagramu klasyfikacyjnego Herrona. Największe zróżnicowanie cech chemostratygraficznych uzyskano w przypadku utworów kredowych. Wstępnie badania wykonano w laboratorium akredytowanym Actlabs, tak aby móc później przeprowadzić ewaluację wyników uzyskanych za pomocą przenośnych spektrometrów (pXRF Titan, o zakresie pomiarowym od Mg do U, oraz pXRF Tracer, który umożliwia również pomiar zawartości Na, oba aparaty firmy Bruker). Potwierdzono, że wyraźne zróżnicowanie zawartości poszczególnych pierwiastków widoczne jest zarówno dla pierwiastków głównych, jak i śladowych. Pierwiastki najbardziej diagnostyczne to Na, Mg, Fe, K, Ca, również Si, choć w tym przypadku zakres zmienności jest nieco mniejszy. W przypadku pierwiastków śladowych są to S, P, Mn, Ti, Sr, Zr, Ba, Rb i Zn, które można również analizować za pomocą przenośnych spektrometrów pXRF. Wykonane porównanie wyników składu chemicznego uzyskiwanych przenośnym spektrometrem pXRF oraz w laboratorium Actlabs wykazało, że możliwe jest wykorzystanie na większą skalę samych pomiarów spektrometrem pXRF. Dla większości pierwiastków diagnostycznych uzyskano wystarczająco precyzyjne wyniki przy wykorzystaniu przenośnych spektrometrów pXRF.
    The article presents an attempt to conduct a chemostratigraphic analysis of the different-age rocks that form the Carpathian orogen. First, it was decided to create a synthetic geological profile for sediments occurring in the eastern part of the Polish Carpathians. The samples, mostly sandstones, were sourced from the primary stratigraphic layers in the Skole and Silesian Units, where rocks from the Lower Cretaceous to the Paleocene were identified. Due to the availability of research material, samples with well-documented stratigraphy were chosen from two wells, D-1 and H-1, with a particular focus on their stratigraphic classification. Subsequently, for comparison, a chemostratigraphic profile was generated for the Kuźmina-1 well. The analysis revealed significant disparities in chemical composition among the primary stratigraphic layers, which had been distinguished through paleontological studies in the examined boreholes. This made it possible to establish distinct boundaries between individual stratigraphic layers. The ability to create distinct chemostratigraphic models for the four examined stratigraphic horizons: Upper Cretaceous – Senonian (Inoceramian Beds), Upper Cretaceous/Paleocene (Istebnian Beds), Eocene (Variegated Shales), and Oligocene (Krosno Beds) was also confirmed through the creation of a Herrón classification diagram. The greatest variability of chemostratigraphic characteristics was observed in the Cretaceous formations. Initially, the tests were carried out in an accredited laboratory at ACTLABS, enabling the subsequent evaluation of results obtained using portable spectrometers (pXRF Titan, covering a measurement range from Mg to U, and pXRF Tracer, capable of also measuring Na content, both manufactured by Bruker). It was confirmed that clear variations in the content of individual elements were discernible for both major and trace elements. The most diagnostic elements include Na, Mg, Fe, K, Ca, and also Si, although the variability range is slightly narrower for the latter element. As for trace elements, these comprise S, P, Mn, Ti, Sr, Zr, Ba, Rb, and Zn, which can also be analyzed using portable pXRF spectrometers. A comparison between the chemical composition results obtained with the portable pXRF spectrometer and those from the ACTLABS laboratory revealed the feasibility of using pXRF measurements on a larger scale. For most diagnostic elements, sufficiently precise results were obtained using pXRF.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2023, 79, 10; 623-639
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Calibration of Portable XRF Spectrometer in Sn-W Ore-Bearing Granites: Application in the Cínovec Deposit (Erzgebirge/Krušné Hory Mts., Czech Republic)
    Kalibracja przenośnego spektrometru fluorescencji rentgenowskiej (XRF) na granitach zawierających Sn-W ze złoża Cínovec (Erzgebirge/Krušné Hory Mts., Republika Czeska)
    Autorzy:
    Knesl, I.
    Jandova, T.
    Rambousek, P.
    Breiter, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/318590.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
    Tematy:
    przenośny analizator XRF
    porównanie metod
    PXRF analyzer
    comparison of methods
    Opis:
    This study evaluates the suitability of portable X-Ray fluorescence spectrometry (PXRF) in the environment of granites and greisens with Sn-W and secondary mineralization of other important elements (Rb,Y, La, Ce, Nb, Ta and Tl). International certificated reference materials (CRM), historical data from the sixties based on the borehole CS-1, current analyses in accredited laboratory and data measured by a portable X-ray fluorescence spectrometer (PXRF) with factory settings were evaluated in this study. Powder CRMs and samples from borehole CS-1 were analysed by PXRF. The results of PXRF analysis were then tested for reliability, credibility, accuracy and precision. The accuracy was calculated as a relative percent difference (RPD), regression equations and correlation coefficients. A detailed statistical evaluation of the results proves, that PXRF can be a very useful method for a primary determination of main, secondary and trace elements. Comparison of the conventional methods and the PXRF shows a good correlation of different analytical methods and a good possibility of using the PXRF method for a future selection of samples for subsequent more demanding and expensive conventional and special analyses. A calibration of the PXRF spectrometer to the lithological environment of Sn-W ore-bearing granites and greisens was made by the statistical comparison of the methods.
    Niniejsze badania sprawdzają przydatność przenośnego spektrometru fluorescencji rentgenowskiej (ang. skrót PXRF) w warunkach występowania granitów i grejzenów z Sn-W oraz wtórnej mineralizacji innych pierwiastków (Rb, Y, La, Ce, Nb, Ta i Tl). W badaniach uwzględniono międzynarodowe certyfikowane materiały odniesienia (ang. skrót CRM), dane historyczne z lat 60 oparte na odwiertach CS-1, bieżące analizy w akredytowanych laboratoriach i dane uzyskane z przenośnego spektrometru fluorescencji rentgenowskiej (PXRF) z ustawieniami fabrycznymi. CRM proszkowe oraz próbki pobrane z odwiertu CS-1 przeanalizowano w PXRF. Wyniki analizy PXRF zostały następnie poddane testom na niezawodność, wiarygodność, dokładność i precyzję. Dokładność została policzona jako względna różnica procentowa (RPD), równania regresyjne i współczynniki korelacji. Szczegółowa ocena statystyczna wyników dowodzi, że PXRF może być pomocną metodą we wstępnym określaniu zawartości pierwiastków głównych, wtórnych i śladowych. Porównanie metod konwencjonalnych z metodą PXRF pokazało pozytywną korelację różnych metod analitycznych i możliwość stosowania metody PXRF do przyszłych doborów próbek w celu dalszych trudniejszych i droższych analiz konwencjonalnych i specjalistycznych. Kalibracja spektrometru PXRF do warunków występowania litu w granitach i grejzenach zawierających rudę Sn-W została sporządzona została na podstawie statystycznego porównania wymienionych metod.
    Źródło:
    Inżynieria Mineralna; 2015, R. 16, nr 2, 2; 67-72
    1640-4920
    Pojawia się w:
    Inżynieria Mineralna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies