Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "PAI-1" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene 4G/5G promoter polymorphism is not associated with breast cancer.
    Autorzy:
    Błasiak, Janusz
    Smolarz, Beata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044431.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    gene polymorphism
    PAI-1 gene
    prognostic marker
    plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)
    breast cancer
    Opis:
    The antigen content of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) in primary breast cancer tissue extracts may be of strong prognostic value: high levels of PAI-1 in tumors predict poor prognosis for patients. The gene encoding PAI-1 is highly polymorphic and an insertion (5G)/deletion (4G) polymorphism in the PAI-1 gene promoter (the 4G/5G polymorphism), may have functional significance in PAI-1 expression. In the present work the distribution of genotypes and frequency of alleles of the 4G/5G polymorphism in subjects with breast cancer were investigated. Tumor tissues were obtained from 100 postmenopausal women with node-negative and node-positive ductal breast carcinoma with uniform tumor size. Blood samples from age matched healthy women served as control. The 4G/5G polymorphism was determined by PCR amplification using the allele specific primers. The distribution of the genotypes of the 4G/5G polymorphism in both control and patients did not differ significantly (P > 0.05) from those predicted by the Hardy-Weinberg distribution. There were no differences in the genotype distributions and allele frequencies between node-positive and node-negative patients. The 4G/5G polymorphism may not be linked with elevated level of PAI-1 observed in breast cancer and therefore may not be associated with appearance and/or progression of breast cancer.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 191-199
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Tissue distribution of a menthyl-conjugated oligodeoxyribonucleotide antisense to PAI-1 mRNA
    Autorzy:
    Szemraj, Janusz
    Al-Nedawi, Khalid
    Chabielska, Ewa
    Buczko, Wlodzimierz
    Pawlowska, Zofia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041329.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    PAI-1
    antisense oligonucleotides
    tissue distribution
    Opis:
    The inhibitory effect of numerous analogues of PO-16, an hexadecadeoxyribonucleotide antisense to sequences -22 to -17 of PAI-1 mRNA coding for a fragment of the signal peptide, on the expression of PAI-1 in endothelial cells, and physiological consequences of the subsequently reduced PAI-1 activity tested in vitro and in vivo, were described in our previous studies. Of particular interest was PO-16 5'-O-conjugated with menthyl phosphorothioate (MPO-16R). In this work, tissue localisation of MPO-16R labelled with [35S] phosphorothioate at the 3'-end, was determined. [35S]MPO-16R and control [35S]MPO-16R-SENSE oligonucleotides were administered intravenously into 22 rats and organ distribution of the labelled bioconjugates was assessed after 24 and 48 h. For this purpose, tissue sections were subjected to autoradiography, and quantitated by liquid scintillation after solubilisation. Overall clearance of radioactivity was already seen after 24 h, with the radioactivity recovered mainly in the kidney and liver. A smaller fraction of radioactivity was also retained in the spleen and heart. The kidney concentration of the labelled probe was higher than that of liver by 50%. The distribution of PAI-1 mRNA in untreated rat kidney, liver, spleen and heart established by two independent techniques: Ribonuclease Protection Assay and Real-Time PCR, shows the same pattern as that observed for [35S]MPO-16R antisense.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 4; 849-855
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) 1334G/A genetic polymorphism in colorectal cancer.
    Autorzy:
    Smolarz, Beata
    Romanowicz-Makowska, Hanna
    Kulig, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043627.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    PCR
    1334G/A polymorphism
    prognostic marker
    colorectal cancer
    plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1)
    Opis:
    Plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) content in colorectal cancer tissue extracts may be of strong prognostic value: high levels of PAI-1 in tumours predict poor prognosis. The gene encoding PAI-1 is highly polymorphic and PAI-1 gene variability could contribute to the level of PAI-1 biosynthesis. In the present work the distribution of genotypes and frequency of alleles of the 1334G/A polymorphism in 92 subjects with colorectal cancer in samples of cancer tissue and distant mucosa samples as well as in blood were investigated. Blood samples age matched healthy individuals (n = 110) served as control. The 1334G/A polymorphism was determined by PCR amplification using allele specific primers. No differences in the genotype distributions and allele frequencies between blood, distant mucosa samples and cancer tissue were detected. However, the distribution of the genotypes of the 1334G/A polymorphism in patients differed significantly (P <0.05) from those predicted by the Hardy-Weinberg equilibrium. There were significant differences in the frequencies of alleles between the colorectal cancer subjects and controls (P <0.05). The results support the hypothesis that the 1334G/A polymorphism may be associated with the incidence of colorectal cancer.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 2; 489-495
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ nurkowania na PAI - 1 I ALFA2-antyplazminy oraz aktywność fibrynolityczna
    Decreased levels of PAI-1 and alpha2-antiplasmin contribute to enhanced fibrynolitic activity in divers
    Autorzy:
    Radziwon, P.
    Olszański, R.
    Tomaszewski, R.
    Lipska, A.
    Dąbrowiecki, Z.
    Korzeniewski, K.
    Siermontowski, P.
    Boczkowska-Radziwon, B
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/366342.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
    Tematy:
    alfa2-antyplazmina
    choroba dekompresyjna
    PAI-1
    PAP
    t-PA
    alpha2-antiplasmin
    decompression sickness
    Opis:
    Praca mówi o nie zbadanych dotychczas dokładnie powiązaniach choroby dekompresyjnej z zagadnieniami hemostazy a szczególnie fibrynolizy. Badany był wpływ ekspozycji hiperbarycznej na główne składniki systemu fibrynolizy. Dwie grupy młodych mężczyzn poddawane były ekspozycjom hierbarycznym do ciśnienia 400 kPa - grupa I - i 700 kPa - grupa II. Stosowano dekompresję powietrzna. Po ekspozycji badano nurków na obecność objawów choroby dekompresyjnej, a także poszukiwano pęcherzyków gazu w naczyniach żylnych metoda Dopplera. 15 minut po zakończeniu dekompresji pobierano krew do badań koagulologicznych. Badano stężenie i aktywność t-PA i PAI-1, stężenie PAP i alfa2-antyplazminy. W grupach badawczych nie stwierdzono wykładników choroby dekompresyjnej ani nadmiernej ilości pęcherzyków wewnątrznaczyniowych. Stwierdzono miedzy innymi spadek poziomu alfa2-antyplazminy, spadek stężenia i aktywności PAI-1. Nie zaobserwowano zmian w zakresie czynnika XII jak i t-PA. Ekspozycja hiperbaryczna i dekompresja indukuje fibrynolize, nawet bez obecności pęcherzyków gazowych.
    There are a number of reported cases of decompression sickness (DCS) with haemorrhages. These cases have not been sufficiently investigated and thus bleeding complications could not be directly correlated to the enhanced fibrinolysis. The effect of hyperbaric exposition and decompression on the main components of fibrynolitic system have been measured. Two groups of 25 male divers each, were subjected to hyperbaric exposures to the pressure of either 400 kPa - group I - or 700 kPa - group II followed by a staged decompression. The divers were monitored for clinical symptoms of DCS and checked for Doppler-detected venous gas bubbles. Venous blood was drawn from divers before exposition and 15 minutes after decompression. The concentrations and activities of t-PA and PAI-1 as well as concentrations of PAP and alpha2-antiplasmin and activity of factor XIIa were measured. In all groups of divers no cases of DCS as well as detectable gas bubbles were noted. We observed elevated concentration of PAP, decreased concentration of alpha2-AP, decreased PAI-1 concentration and activity. There were no significant changes in factor XIIa activity as well a of t- PA concentration and activity. Hyperbaric exposition and decompression induce activation of fibrynolisis, even in the absence of detectable gas bubbles. Fibrynolitic activity increases mainly due to decrease of PAI-1 concentration and activity. Further clinical trials are necessary for the estimation of the importance of activation of fibrynolisis with decreased level of PAI-1 and alpha2-AP as possible risk factor for bleeding in divers.
    Źródło:
    Polish Hyperbaric Research; 2007, 3(20); 33-42
    1734-7009
    2084-0535
    Pojawia się w:
    Polish Hyperbaric Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polymorphisms variants of the MTHFR C677T and PAI-1 5G/4G genes and their combinations in the group of children with arterial ischemic stroke
    Polimorficzne warianty genów MTHFR C667T oraz PAI-1 5G/4G oraz ich kombinacje w grupie dzieci z udarem niedokrwiennym mózgu
    Autorzy:
    Smulska, Nataliya
    Rossokha, Zoia
    Fishchuk, Liliya
    Gorovenko, Nataliya
    Nechai, Alla
    Nicolaenko, Iryna
    Rysliaieva, Viktotiia
    Krasilenko, Iryna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1836019.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    children
    arterial ischemic stroke
    MTHFR C677T gene polymorphism
    PAI-1 gene polymorphism
    dzieci
    udar niedokrwienny tętnic
    polimorfizm genów MTHFR C677T
    polimorfizm genów PAI
    Opis:
    Introduction. Arterial ischemic stroke (AIS) in childhood is a disorder associated with different predisposing factors, thrombophilia is one of them. We present the study of the MTHFR C677T and PAI-1 5G/4G gene polymorphisms as a possible risk factor for the development of AIS in the group of Ukrainian children. Materials and methods. 77 children from 29 days to 15 years of age were involved in this study: study group - 44 children with AIS, and 33 in a control group. Children enrolled to both groups were at similar age. Results. In the study group there was an increase in the frequency of genotypes 677CT (OR = 2.69) and 677TT, CT + TT genotypes (OR = 3.67) of the MTHFR gene, increased frequency of the 677T allele (OR = 2.57). In the study group detection of 5G/5G + 5G/4G genotypes was higher (OR = 2.82) with statistically predominance of the 5G allele (OR = 2.26) of the gene PAI -1. Higher frequency of the combination of genotypes genes 677CT + 5G/5G was found in the main group. The model of interpreting interactions was built, it allows to predict indirectly the potential intergenic interactions. Conclusions. We conclude that risk of AIS is higher in children with polymorphic variants 677CT and 677TT for the MTHFR gene; the association of polymorphic variants 5G/4G and 5G/5G for the PAI-1 gene with a decrease in the risk of developing AIS; direct interaction with the MTHFR was found for PAI-1, but of weak strength
    Wstęp: Udar niedokrwienny (AIS) jest rzadkim schorzeniem wieku dziecięcego, które wiąże się z różnymi czynnikami predysponującymi. Trombofilia jest jedną z ustalonych predyspozycji genetycznych do udaru w populacji pediatrycznej. Cel: Przedstawiamy badanie polimorfizmów genów MHFR C677T i PAI-1 5G / 4G jako potencjalnego czynnika ryzyka rozwoju AIS indywidualnie i łącznie w grupie dzieci ukraińskich. Materiał i metody Badaniem objęto 77 dzieci w wieku od 29 dni do 15 lat: grupa badana - 44 dzieci z AIS oraz grupa kontrolna - 33 dzieci zakwalifikowanych do obu grup znajdowały się w podobnym wieku. Wyniki: W badanej grupie stwierdzono większą częstość genotypów 677CT (OR = 2,69) i 677TT, genotypów CT + TT (OR = 3,67) genu MTHFR oraz większą częstość allelu 677T (OR = 2,57). W analizowanej grupie wykrywalność genotypów 5G / 5G + 5G / 4G była wyższa (OR = 2,82) przy statystycznej przewadze allelu 5G (OR = 2,26) genu PAI -1. Ponadto w analizowanej grupie pacjentów stwierdzono większą częstość kombinacji genotypów 677CT + 5G / 5G w porównaniu z grupą kontrolną. Wnioski: Uzyskane wyniki badań pozwalają na stwierdzenie, że ryzyko wystąpienia AIS u dzieci jest wyższe w przypadku obecności polimorficznych wariantów 677CT i 677TT dla genu MTHFR; z kolei skojarzenie wariantów polimorficznych 5G / 4G i 5G / 5G dla genu PAI-1 wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem rozwoju AIS. Stwierdzono także występowanie bezpośredniej interakcji MTHFR z PAI-1, jednak o małej sile oddziaływania.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 58; 27-32
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies