Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Nephrocalcinosis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    The influence of oxalate decarboxylase on the urinary oxalate excretion in swine model of nephrocalcinosis induced by hydroxyproline
    Autorzy:
    Pierzynowska, Katerina
    Pierzynowski, Stefan G.
    Lozinska, Liudamyla
    Jarmakiewicz, Sara
    Świeboda, Paulina
    Fedkiv, Olexandr
    Szwiec, Katarzyna
    Piedra, Jose Louis Valverde
    Filip, Rafal
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/454959.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    Nephrocalcinosis
    Oxalate decarboxylase
    Hydroxyproline
    Pig model
    Opis:
    Introduction. Kidney stone formation may be a result of increased urinary oxalate supersaturation. Material and Methods. Eighteen pigs were randomly divided into: Control group, where standard cereal-based feed was supplemented with 4% HP only, Prevention group, where treatment with OxDc slurry started at the end of the adaptation period when pigs were switched to 4% HP diet, Reduction group, where the treatment with OxDc lyo powder started after pigs were already on a 4% HP diet for 6 days. Results. OxDc slurry prevented oxalate excretion in urine. The reduction effect of OxDc lyo feed addition was generally visible during the first two days of the therapy (p<0.05). Both dietary intake of 4% HP and OxDc preparations did not influence weight gain, water or feed intake, urine excretion and creatinine clearance. Conclusions. The capacity of OxDc in preventing induced hyperoxaluria was moderate. Most probably, this is due to the incoherent response of animals to the HP enriched diet dependent on their gut pH, since optimum pH for OxDc is around 5-6. A higher pH essentially reduces the activity of OxDc. The capacity of OxDc in reversing the hyperoxaluria induced by a HP enriched diet was significant during the first 2 days after introducing OxDc to the diet.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2017, 3; 206-2016
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kamica układu moczowego u dzieci hospitalizowanych na oddziale nefrologii – doświadczenia jednego ośrodka
    Nephrolithiasis in children hospitalized in clinic of nephrology – single center experience
    Autorzy:
    Katarzyna Dyga, Katarzyna
    Adamczyk, Piotr
    Bjanid, Omar
    Roszkowska-Bjanid, Dagmara
    Trembecka-Dubel, Elżbieta
    Jędzura, Agnieszka
    Plesiński, Krzysztof
    Morawiec-Knysak, Aurelia
    Szczepańska, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1036245.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    kamica układu moczowego
    dzieci
    hiperkalciuria
    nefrokalcynoza
    nephrolithiasis
    children
    hypercalciuria
    nephrocalcinosis
    Opis:
    WSTĘP: Aktualnie nie posiadamy wiarygodnych danych dotyczących epidemiologii kamicy układu moczowego w populacji dzieci i młodzieży w Polsce. Wydaje się, że staje się ona chorobą cywilizacyjną i jest coraz częściej rozpoznawana w populacji pediatrycznej. Przyczyn tego zjawiska doszukuje się w zmieniających się nawykach żywieniowych, braku aktywności fizycznej, epidemii otyłości a nawet globalnym ociepleniu klimatu. MATERIAŁ I METODY: Artykuł przedstawia wyniki retrospektywnej analizy grupy dzieci hospitalizowanych z powodu kamicy układu moczowego oraz metabolicznej predyspozycji do tworzenia się złogów w układzie moczowym, przeprowadzonej w latach 2010–2013 na Oddziale Nefrologii Dzieci Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 1 w Zabrzu. Oceny dokonano pod kątem częstości występowania poszczególnych metabolicznych czynników ryzyka oraz ich związku z obrazem ultrasonograficznym. WYNIKI I WNIOSKI: Grupa dzieci z podejrzeniem kamicy dróg moczowych lub stanu metabolicznej predyspozycji do rozwoju kamicy charakteryzuje się dużą różnorodnością zaburzeń biochemicznych sprzyjających krystalizacji złogów w drogach moczowych. Zaskakujące jest spostrzeżenie o braku powiązań pomiędzy nasileniem zmian o charakterze kamicy w badaniu ultrasonograficznym a zaburzeniami biochemicznymi potencjalnie predysponującymi do tworzenia się złogów. Obraz wapnicy nerek w badaniu ultrasonograficznym wykazuje natomiast wyraźny związek z hiperkalciurią. Pierwotne zaburzenie funkcji przytarczyc oraz przedawkowanie witaminy D rzadko stanowią wyjaśnienie przyczyny kamicy układu moczowego.
    INTRODUCTION: Currently we do not have reliable data on the epidemiology of nephrolithiasis in children and ado-lescents in Poland. It seems that it becomes a civilization disease and it is being diagnosed increasingly in the pediatric population. The reasons for this phenomenon include changes in eating habits, physical inactivity, epidemics of obe-sity and even global climate warming. MATERIAL AND METHODS: Our manuscript presents the results of a retrospective analysis of a group of children hospitalized due to nephrolithiasis and metabolic predisposition to the formation of urinary tract deposits in 2010– –2013 years in the Clinic of Nephrology, Childrens’ Hospital in Zabrze. The assessment was made regarding the pre-valence of each metabolic risk factor and its relationship with the ultrasound image. RESULTS I CONCLUSION: The group of children with suspected nephrolithiasis, or the state of metabolic predisposition for kidney stones is characterized by a large variety of biochemical disturbances, which are favourable for crystallization deposits formation in the urinary tract. What is surprising, is the lack of relationship between the intensity of changes on kidney ultrasound and biochemical abnormalities potentially predisposing to the formation of deposits. Nephrocalcinosis in ultrasound shows the clear relationship with hypercalciuria. Primary disorders of the parathyroid, and an overdosing of vitamin D are rarely the explanation of the cause of nephrolithiasis in children.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 139-147
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cewkowo-środmiąższowe zapalenie nerek u chorej przewlekle zażywającej furosemid
    Tubulointerstitial nephritis revealed in patient on long-term furosemide therapy
    Autorzy:
    Bekier-Żelawska, Anna
    Duława, Jan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040003.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    nephrocalcinosis
    tubulointerstitial nephritis
    furosemide
    wapnica nerek
    cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
    furosemid
    Opis:
    This case study presents the problem of developing tubulointerstitial nephritis and nephrocalcinosis in a patient on long-term loop diuretic therapy ( furosemide). Complications of prolonged furosemide abuse lead to calcium metabolism disorders and may also cause nephrolithiasis and nephrocalcinosis. First line treatment, in particular cases, seems to be cessation of furosemide intake.
    W przedstawionej pracy omówiono przypadek cewkowo-śródmiąższowego zapalenia oraz wapnicy nerek u chorej długotrwale zażywającej diuretyk pętlowy (furosemid). Powikłania przewlekłej terapii furosemidem, prowadzące do zaburzeń gospodarki wapniowej, skutkują m.in. powstawaniem kamicy i wapnicy nerek . Leczeniem z wyboru, w uzasadnionych przypadkach, jest całkowite odstawienie leku moczopędnego.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2009, 63, 6; 81-85
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dent’s disease type 1 in a boy with severe hyperopia and mental dysfunction: a case report
    Autorzy:
    Sobieszczańska-Droździel, A.
    Sikora, P.
    Majewski, M.
    Ludwig, M.
    Matera, A.
    Zajączkowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1916502.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
    Tematy:
    dent’s disease
    low-molecular-weight proteinuria
    CLCN5 gene
    hypercalciuria
    nephrocalcinosis
    hyperopia
    Opis:
    Dent’s disease is a rare X-linked recessive proximal tubulopathy. It is typically characterized by low-molecular-weight (LMW) proteinuria, hypercalciuria, nephrocalcinosis, nephrolithiasis, hypophosphatemia, rickets and slowly progressive renal failure. The laboratory and clinical features may occur in various combinations. The early diagnosis of Dent’s disease is often problematic because affected children may have mild clinical and biochemical signs, detecting LMW proteinuria is not available in many laboratories, and genetic results are not clear in all cases. We report on a 12- year-old boy with Dent’s disease type 1, severe hyperopia, and psychological dysfunction. To the best of our knowledge, he is the first patient with mutation in CLCN5 gene and extrarenal symptoms described so far.
    Źródło:
    Progress in Health Sciences; 2014, 4, 1; 273-276
    2083-1617
    Pojawia się w:
    Progress in Health Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zaostrzenie przewlekłej choroby nerek w przebiegu pierwotnej hiperoksalurii typu 1 – prezentacja przypadku
    Aggravation of chronic renal disease in the course of primary hyperoxaluria type 1 – case presentation
    Autorzy:
    Bochniewska, Violetta
    Jobs, Katarzyna
    Jung, Anna
    Sikora, Przemysław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031500.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    children
    chronic kidney disease
    nephrocalcinosis
    primary hyperoxaluria
    urolithiasis
    przewlekła choroba nerek
    pierwotna hiperoksaluria
    wapnica nerek
    kamica układu moczowego
    dzieci
    Opis:
    Chronic renal disease (CRD) is the civilization problem of our century. Recently its frequency rises systematically. Epidemiological data estimates its occurrence on 600 million population worldwide and 4 million in Poland. Most frequent causes of CRD are: urolithiasis, polycystic kidneys degeneration and neoplasms of urinary tract. Rare causes of CRD are diabetes mellitus, arterial hypertension, chronic glomerulonephritis, pyelonephritis, genetic abnormalities, among them primary hyperoxaluria type 1. In this report history of primary hyperoxaluria type 1 diagnosis in 4-year-old girl and its influence on the course of chronic kidney disease are presented. In our patient renal failure, nephrocalcinosis and urolithiasis were revealed during the treatment of acute pyelonephritis. The urological treatment was initiated and repeated several times within zwranext 3 months (2 × surgical treatment, 2 × ESWL). Subsequently, metabolic evaluation of nephrocalcinosis and urolithiasis showed severe hyperoxaluria. Primary hyperoxaluria type 1 was suspected and was finally confirmed by genetic evaluation which revealed typical mutations of AGXT gene. Causative pyridoxine treatment resulted in diminishing urinary oxalate excretion and improvement of renal function. Conclusions: Hyperoxaluria type 1 can lead to renal insufficiency in early childhood. Early diagnosis and proper treatment may slow disease progression.
    Przewlekła choroba nerek (PChN) zaliczana jest do schorzeń cywilizacyjnych XXI wieku. Jej częstość w ciągu ostatnich lat systematycznie wzrasta. Według danych epidemiologicznych na PChN choruje około 600 mln ludzi na świecie i ponad 4 mln osób w Polsce. Najczęstsze przyczyny przewlekłej choroby nerek to: cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, przewlekłe kłębkowe zapalenie nerek, przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek, kamica dróg moczowych, zwyrodnienie torbielowate nerek, nowotwory układu moczowego, szpiczak mnogi, skrobiawica wtórna. Do rzadkich przyczyn PChN możemy zaliczyć choroby uwarunkowane genetycznie, wśród nich pierwotną hiperoksalurię typu 1. W pracy autorzy przedstawiają historię rozpoznania pierwotnej hiperoksalurii typu 1 u 4-letniej dziewczynki oraz wpływ tej choroby na rozwój przewlekłej choroby nerek. Podczas leczenia ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek u pacjentki rozpoznano niewydolność nerek, nefrokalcynozę oraz kamicę układu moczowego. Wdrożono leczenie urologiczne, które powtarzano przez 3 miesiące (2 × operacje, 2 × ESWL). Następnie wykonano diagnostykę metaboliczną kamicy i nefrokalcynozy, która ujawniła znacznie zwiększone wydalanie kwasu szczawiowego. Z tego powodu wysunięto podejrzenie pierwotnej hiperoksalurii, które następnie potwierdzono badaniem genetycznym (typowe mutacje genu AGXT). Wdrożenie leczenia przyczynowego pirydoksyną pozwoliło na zmniejszenie wydalania kwasu szczawiowego w moczu i poprawę funkcji nerek. Wnioski: Pierwotna hiperoksaluria typu 1 może prowadzić do niewydolności nerek w okresie wczesnego dzieciństwa. Wczesna diagnostyka i rozpoznanie tej choroby pozwalają na wdrożenie odpowiedniego leczenia, co zwiększa szansę na opóźnienie jej postępu.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2010, 6, 1; 54-58
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies