Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "N‑acetylcysteine" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    The influence of single application of paracetamol and/or N-acetylcysteine on rats in subchronic exposition to trichloroethylene vapours. II. Effect on hepatic glutathione level
    Wpływ pojedynczej dawki paracetamolu i/lub N-acetylocysteiny na szczury przewlekle eksponowane na trichloroetylen. II. Wpływ na wątrobowy poziom glutationu
    Autorzy:
    Plewka, Danuta
    Plewka, Andrzej
    Kowalówka-Zawieja, Joanna
    Zielińska-Psuja, Barbara
    Przystanowicz, Jędrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1178789.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    N-acetylcysteine
    glutathione
    liver
    paracetamol
    trichloroethylene
    Opis:
    Background: Feature of modern existing hazards both environmental and occupational is cumulative exposure often leading to unexpected response of the organism resulting, among other things, in interactions with cytochrome P450 system involved in biotransformation of trichloroethylene and paracetamol. Hepatotoxity of paracetamol is closely connected with hepatic glutathione level. „In therapy of acute paracetamol poisoning application of N-acetylcysteine as a factor, which protects GSH level in cells, is recommended.” Materials and method: Tests were performed on rats which were treated with trichloroethylene, paracetamol and/or N-acetylcysteine. In rat liver total level of glutathione was determined i.e. reduced and oxidized form. Results: Paracetamol just after completion of the exposure affected the glutathione level. Trichloroethylene throughout the period of observation stimulated growth of glutathione level in liver. N-acetylcysteine didn’t have any influence on the level of investigated tripeptyde. Conclusions: N-acetylcysteine removes negative effect of paracetamol especially when it’s applied with 2-hour delay. After exposure for trichloethylene immediate application of N-acetylcysteine caused noticeable lowering of glutathione level. Cumulative exposure for three xenobiotics had positive influence for glutathione level in rat liver.
    Wstęp: Cechą współcześnie występujących zagrożeń, zarówno środowiskowych jak i zawodowych jest narażenie łączne, wielokrotnie prowadzące do nieprzewidzianej odpowiedzi biologicznej organizmu, wynikającej między innymi z oddziaływań na układ cytochromu P450 biorący udział w biotransformacji trichloroetylenu i paracetamolu. Hepatotoksyczność paracetamolu jest między innymi ściśle związana z wątrobowym poziomem glutationu. W terapii zatruć ostrych paracetamolem zalecane jest podawanie N-acetylocysteiny jako czynnika ochraniającego poziom GSH w komórkach. Materiał i metody: Badania wykonano na szczurach, które traktowano trichloroetylenem, paracetamolem i/lub N-acetylocysteiną. W wątrobie szczura oznaczano poziom całkowity glutationu, tj. formę zredukowaną i utlenioną. Wyniki: Paracetamol tuż po zakończeniu ekspozycji negatywnie wpływał na poziom glutationu. Trichloroetylen przez cały czas obserwacji stymulował wzrost poziomu glutationu w wątrobie. N-acetylocysteina nie miała żadnego wpływu na poziom badanego tripeptydu. Wnioski: N-acetylocysteina usuwała negatywny wpływ paracetamolu, szczególnie wtedy, kiedy podano ją z 2-godzinnym opóźnieniem. Po narażeniu na trichloroetylen natychmiastowe podanie N-acetylocysteiny niosło za sobą wyraźnie obniżenie poziomu glutationu. Narażenie łączne na trzy oceniane ksenobiotyki.
    Źródło:
    Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2012, 15, 3; 91-95
    1505-7054
    2084-6312
    Pojawia się w:
    Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The influence of single application of paracetamol and/or N-acetylcysteine on rats subchronic exposed to trichloroethylene vapours. I. Effect on hepatic moonooxygenase system dependent of cytochrome P450
    Wpływ pojedynczej dawki paracetamolu i/lub N-acetylocysteiny na szczury przewlekle eksponowane na trichloroetylen. I. Wpływ na wątrobowy układ monooksygenaz zależnych od cytochromu P450
    Autorzy:
    Plewka, Andrzej
    Plewka, Danuta
    Przystanowicz, Jędrzej
    Kowalówka-Zawieja, Joanna
    Zielińska-Psuja, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1178949.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    N-acetylcysteine
    cytochrome P450
    liver
    paracetamol
    trichloroethylene
    Opis:
    Background: There is a number of factors which potentially affect occurrence of toxic change in liver after overdosing of paracetamol. Hepatic metabolism of trichloroethylene has primary impact on hepatotoxic effect of this solvent. This means that the combined exposure to these xenobiotics can be particularly harmful for human. The influence of N-acetylcysteine (NAC) as a protective factor after paracetamol intoxication was studies. Materials and method: Tests were carried out on rats which were treated with trichloroethylene, paracetamol and/or N-acetylcysteine. In the hepatic microsomal fraction activity of the components of cytochrome P450- dependent monooxygenases was determined Results: Paracetamol slightly stimulated cytochrome P450 having no effect on reductase activity cooperating with it. Cytochrome b5 and its reductase were inhibited by this compound. Trichloroethylene was the inhibitor of compounds of II microsomal electron transport chain. N-acetylcysteine inhibited activity of reductase of NADH-cytochrome b5. Conclusions: Tested doses of the xenobiotics influenced on II microsomal electron transport chain. Protective influence of N-acetylcysteine was better if this compound was applied 2 hours after exposure on xenobiotics.
    Wstęp: Istnieje szereg czynników, które potencjalnie wpływają na ryzyko wystąpienia zmian toksycznych w wątrobie po przedawkowaniu paracetamolu. Wątrobowy metabolizm trichloroetylenu ma pierwszorzędny wpływ na hepatotoksyczny efekt tego rozpuszczalnika. Oznacza to, że narażenie łączne na te ksenobiotyki może być szczególnie szkodliwe dla człowieka. Oceniono wpływ N-acetylocysteiny (NAC) jako czynnika osłaniającego po zatruciu paracetamolem. Materiał i metody: Badania wykonano na szczurach, które traktowano trichloroetylenem, paracetamolem i/lub N-acetylocysteiną. We frakcji mikrosomalnej wątroby oznaczano aktywność składników monooksygenaz zależnych od cytochromu P450. Wyniki: Paracetamol lekko stymulował cytochrom P450 nie mając wpływu na aktywność reduktazy współpracującej z nim. Cytochrom b5 i jego reduktaza były hamowane przez ten związek. Trichloroetylen był inhibitorem składników II mikrosomalnego łańcucha transportu elektronów. N-acetylocysteina hamowała aktywność reduktazy NADH-cytochrom b5. Wnioski: Badane dawki ocenianych ksenobiotyków swój wpływ ujawniały raczej na składniki II mikrosomalnego łańcucha transportu elektronów. Ochronny wpływ N-acetylocysteiny był wyraźniejszy, jeśli podano ten związek 2 godziny po zakończeniu ekspozycji na badane ksenobiotyki.
    Źródło:
    Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2012, 15, 2; 64-71
    1505-7054
    2084-6312
    Pojawia się w:
    Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hepatoprotective effects of Tribulus terrestris, Ashwagandha and N-acetylcysteine on liver fibrosis in carbon tetrachloride-induced rats
    Autorzy:
    Altay, Derya
    Dogan, Yasar
    Orhan, Cemal
    Tuzcu, Mehmet
    Sahin, Nurhan
    Ozercan, Ibrahim
    Sahin, Kazım
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895409.pdf
    Data publikacji:
    2019-10-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    N-acetylcysteine
    carbon tetrachloride
    liver fibrosis
    Ashwagandha
    Tribulus terrestris
    Opis:
    Background and Aim: Fibrosis, which develops during the progression of liver damage, is the previous stage of cirrhosis. Carbon tetrachloride is one of the most commonly used hepatic toxins in experimental animal models of liver fibrosis. It was investigated the hepatoprotective effects of Tribulus terrestris, Ashwagandha and N-acetylcysteine in an experimental model of liver fibrosis induced by carbon tetrachloride in this study. Methods: Fifty Wistar rats were divided into five groups of 10 each, as follows: 1) control, 2) carbon tetrachloride, 3) carbon tetrachloride plus N-acetylcysteine, 4) carbon tetrachloride plus T. terrestris, and 5) carbon tetrachloride plus Ashwagandha group. At the end of 6 weeks, the rats were sacrificed, and serum and tissue samples were collected. Aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, gamma-glutamyl transpeptidase, malondialdehyde, NF-κB, collagen 1, nuclear factor erythroid-2-related factor 2, tumor necrosis factor-α were analyzed, and histopathological evaluation was performed. Results: There were no significant differences in serum aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase levels of the N-acetylcysteine-treated group versus those in the T. terrestris- and Ashwagandha-treated groups (p>0.05). Liver malondialdehyde levels were lower in the N-acetylcysteine-, T. terrestris- and Ashwagandha-treated groups than in the carbon tetrachloride-administered group (p<0.001). There were differences between groups in NF-κB, collagen 1, nuclear factor erythroid-2-related factor 2 and tumor necrosis factor-α levels (p<0.05). Conclusions: In conclusion, T. terrestris, Ashwagandha and N-acetylcysteine had protective effects on the liver in this experimental fibrosis model. T.Terrestris was a little more effective than Ashwagandha in combating liver fibrosis.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 5; 805-813
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The influence of single application of paracetamol and/or N-acetylcysteine on rats in subchronic exposition to trichloroethylene vapours. III. Effect on some isoforms of cytochrome P450 in liver
    Wpływ pojedynczej dawki paracetamolu i/lub N-acetylocysteiny na szczury przewlekle eksponowane na trichloroetylen. III. Wpływ na wybrane izoformy cytochromu P450 w wątrobie
    Autorzy:
    Plewka, Andrzej
    Plewka, Danuta
    Kowalówka-Zawieja, Joanna
    Przystanowicz, Jędrzej
    Zielińska-Psuja, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1178723.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    N-acetylcysteine
    isoforms of cytochrome P450
    liver
    paracetamol
    trichloroethylene
    Opis:
    Background: In case of overdose of paracetamol the ability of hepatic biotransformation is saturated and accumulation of toxic metabolite – NAPQI takes place. Main CYP isoforms considered to be responsible for bioactivation of APAP and promoting the same liver intoxication are CYP2E1, CYP1A2, CYP3A4 and in animals 2B1/2 isoforms additionally. Purpose of this work was examination of paracetamol influence and/or trichloroethylene on the composition of hepatic cytochrome P450 isoforms. Materials and method: Tests were carried out on rats which were treated with trichloroethylene, paracetamol and/or N-acetylcysteine. In the microsomal fraction content of three isoforms of cytochrome P450 i.e. CYP2E1, CYP2B1/2 and CYP1A2 were determined. Results: Paracetamol slightly stimulated CYP2B1/2 lowering simultaneously level of CYP1A2. Trichloroethylene stimulated CYP2B1/2. N-acetylcysteine stimulated all tested P450 isoforms. N-acetylcysteine given together with examinated xenobiotics induced studied P450 isoforms. Conclusions: N-acetylcysteine demonstrated a protective effect on studied CYP isoforms especially when was given upon termination of xenobiotics exposure.
    Wstęp: W przypadku przedawkowania paracetamolu, zdolność wątroby do detoksykacji zostaje wysycona i następuje akumulacja toksycznego metabolitu, jaki jest NAPQI. Główne izoformy CYP, uważane za odpowiedzialne za bioaktywację APAP-u i sprzyjające w ten sposób zatruciom wątrobowym, to CYP2E1, CYP1A2 oraz CYP3A4 a u zwierząt dodatkowo izoformy 2B1/2. Celem pracy było zbadanie wpływu paracetamolu i/lub trichloroetylenu na skład wątrobowych izoform cytochromu P450. Materiał i metody: Badania wykonano na szczurach, które traktowano trichloroetylenem, paracetamolem i/lub N-acetylocysteiną. We frakcji mikrosomalnej wątroby oznaczano zawartość trzech izoform cytochromu P450, tj., CYP2E1, CYP2B1/2 oraz CYP1A2. Wyniki: Paracetamol lekko stymulował CYP2E1 obniżając równocześnie poziom CYP1A2. Trichloroetylen stymulował CYP2B1/2. N-acetylocysteina miała stymulujący wpływ na wszystkie badane izoformy P450. N-acetylocysteina podawana łącznie z badanymi ksenobiotykami prowadziła do wyraźnych wzrostów CYP. Wnioski: N-acetylocysteina wykazywała ochronny wpływ na poziomy badanych izoform cytochromu P450, szczególnie, jeśli została podana zaraz po zaprzestaniu ekspozycji na ksenobiotyki.
    Źródło:
    Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2012, 15, 4; 24-30
    1505-7054
    2084-6312
    Pojawia się w:
    Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    THE EFFECTS OF SULFUR-CONTAINING COMPOUNDS ON REDOX STATUS IN HOMOCYSTEINE-TREATED RATS
    Autorzy:
    Sobot, Tanja S.
    Zivkovic, Vladimir I.
    Srejovic, Ivan M.
    Jeremic, Jovana N.
    Nikolic Turnic, Tamara R.
    Ponorac, Nenad D.
    Petkovic, Anica M.
    Jakovljevic, Vladimir L.
    Djuric, Dragan M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895260.pdf
    Data publikacji:
    2019-02-28
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    oxidative stress
    homocysteine
    N-acetylcysteine
    L-cysteine
    L-methionine
    sulfur amino acids
    Opis:
    There is growing interest in the activity of sulfur-containing compounds on redox balance in physiological and pathological conditions, considering that some of these compounds have not only antioxidative but also pro-oxidative activities. Aim of this study was to assess possible differences in the effects of various sulfur-containing compounds on redox balance of cardiovascular system in its physiological state and in the early onset of hyperhomocysteinemia. This experimental study divided Wistar albino rats into two groups: saline-treated (control) and DL-homocysteine-treated (experimental group). Rats from experimental group were subjected to subchronic subcutaneous administration of DL-homocysteine at dose of 0.45 μmol/g body weight twice a day for 2 weeks. At the end of this period, rats were sacrificed, and blood samples were collected to be analysed for homocysteine concentration and systemic oxidative stress. Isolated rat hearts were excised and attached to the Langendorff apparatus. To assess the effects of acute administration of L-methionine, L-cysteine, N-acetylcysteine, and sodium hydrogen sulfide, the hearts were perfused individually with each of the mentioned substances at same single dose of 0.5 mmol/l for 5 min. In collected samples of coronary venous effluent oxidative stress biomarkers were determined using spectrophotometry. Total homocysteine level was significantly higher in the experimental group than in the control group, and the effects of applied sulfur-containing compounds were significantly different in experimental and control groups. DL-homocysteine induced considerable changes in functioning of cardiovascular system even before an increase in plasma homocysteine values, and action of sulfur-containing compounds varied depending on the presence of homocysteine.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 147-157
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nefropatia kontrastowa
    Contrast-induced nephropathy
    Autorzy:
    Lichosik, Marianna
    Jung, Anna
    Spałek, Mateusz
    Chorążka, Kamil
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032427.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    N‑acetylcysteine
    N‑acetylocysteina
    acute kidney injury
    contrast agents
    contrast‑induced nephropathy
    creatinine
    osmolality
    nefropatia kontrastowa
    kreatynina
    środki kontrastowe
    ostre uszkodzenie nerek
    osmolalność
    n‑acetylocysteina
    Opis:
    Recent clinical data suggest that contrast‑induced nephropathy (CIN), defined as a rapid deterioration of renal function that usually occurs 48‑72 hours after the administration of the contrast agent, is much more common than previously thought. In most cases, the clinical course of acute renal failure is mild and transient, but it has been proved that even a subtle impairment of renal function causes severe clinical consequences in the future. The difficulties in diagnosis of CIN is further aggravated by the fact that the kidney damage caused by contrast agent administration usually takes place without obvious clinical symptoms and oliguria. Current researches focus on improving the diagnostic process and try to develop effective prophylactic protocols. The increase in serum creatinine concentration is relatively late indicator of acute kidney injury thus more useful markers are being investigated. High expectations are given by clinical use of cystatin C, NGAL and interleukin 18. Many publications are focused on attempts of identifying risk factors of contrast‑induced nephropathy. It is already known that a very careful intravascular contrast administration is needed in case of patients with chronic renal disease or diabetes mellitus. Procedure dependable risk factors are as following: a type and dose of contrast agent, a method of contrast administration or repeatability of the procedure in a short period of time. The highest prophylactic value has an adequate hydration of the patient, moreover, N‑acetylcysteine has been found as the most promising pharmacological agent.
    Aktualne dane kliniczne wskazują, że nefropatia kontrastowa (contrast-induced nephropathy, CIN), definiowana jako nagłe – w ciągu 48‑72 godzin – pogorszenie funkcji nerek po podaniu kontrastu, występuje o wiele częściej, niż dotychczas sądzono. W większości przypadków przebieg nefropatii kontrastowej jest łagodny i przemijający, niemniej udowodniono, że nawet niewielkie upośledzenie funkcji nerek powoduje odległe następstwa kliniczne. Rozpoznanie dodatkowo utrudnia fakt, że uszkodzenie nerek spowodowane podaniem kontrastu zazwyczaj przebiega bez wyraźnych objawów klinicznych i skąpomoczu. Aktualnie naukowcy koncentrują się na doskonaleniu postępowania diagnostycznego oraz próbach opracowania skutecznych protokołów postępowania profilaktycznego. Ponieważ kryterium wzrostu stężenia kreatyniny jest stosunkowo późnym wskaźnikiem ostrego uszkodzenia nerek, poszukuje się bardziej użytecznych markerów. Do budzących duże nadzieje na wykorzystanie kliniczne należą cystatyna C, NGAL i interleukina 18. Wiele publikacji skupionych jest na próbach identyfikacji czynników ryzyka dla wystąpienia nefropatii kontrastowej. Wiadomo już, że szczególną ostrożność, przy donaczyniowym podawaniu kontrastu, należy zachować w przypadku pacjentów z przewlekłą chorobą nerek czy cukrzycą. Do czynników ryzyka zależnych od procedury zaliczamy rodzaj i dawkę środka kontrastowego, sposób podania substancji kontrastowej oraz powtarzalność zabiegu w krótkich odstępach czasu. W postępowaniu profilaktycznym największą wartość ma adekwatne nawodnienie chorego, a wśród testowanych środków farmakologicznych największe nadzieje w chwili obecnej budzi N‑acetylocysteina.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2012, 8, 4; 324-328
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies