Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Miller-Fisher syndrome" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
A rare case of Bickerstaff’s brainstem encephalitis
Autorzy:
Ślusarz, Krystian
Wierzbicki, Krzysztof
Adamczyk-Sowa, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1065272.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Bickerstaff’s brainstem encephalitis
Guillain-Barré syndrome
Miller-Fisher syndrome
anti-GQ1b antibodies
Opis:
Bickerstaff’s brainstem encephalitis (BBE) is a rare, immune-dependent disease of brainstem characterized by progressive ophthalmoplegia, ataxia and central nervous system involvement, which may take the form of impaired consciousness and/or pyramidal signs. BBE requires differentiation with many neurological conditions and it is extremely difficult to make the proper diagnosis. We describe the case of a 63-year-old female patient admitted to the Department of Neurology due to speech changes, balance disorder, diplopia and weakness of the right limbs. On admission, neurological examination revealed depressed gag and palatal reflexes, central facial nerve palsy on the right side of the face and paresis of the right limbs. On the second day, progression of neurological deficit was observed – quantitative disturbances of consciousness, absence of gag and palatal reflexes and bilaterally positive Babinski sign. Head MRI did not confirm the presence of recent ischemic changes in the brain. From the fourth day, the patient's general and neurological condition was very severe. She was unconscious with ophthalmoplegia and narrow, non-reactive pupils. Multimodal therapy was administered during hospitalization, observing a gradual improvement in the patient's condition from the thirteenth day of hospitalization. Due to the ambiguous clinical picture, the following diseases were considered in the differential diagnosis: ischemic stroke of the brainstem region, venous sinus thrombosis, posterior reversible encephalopathy syndrome, reversible cerebral vasoconstriction syndrome, paraneoplastic brainstem encephalitis and Bickerstaff’s brainstem encephalitis. On the thirty-fifth day, the patient was discharged home. The patient maintained verbal contact with clear speech, proper eye movement and persistent four-limb paresis. After 5 months, the patient was re-admitted to the Department of Neurology to assess the neurological condition and undergo medical check-ups.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 135; 144-155
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zapalenie pnia mózgu Bickerstaff’a – rzadki zespół chorobowy występujący u dzieci
Bickerstaff’s Brainstem Encephalitis – a rare children’s disease syndrome
Autorzy:
Bocheńska, Małgorzata
Tonia-Cwynar, Ewa
Czyżyk, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819308.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
zapalenie pnia mózgu Bickerstaff’a
zespół Millera-Fishera
zespół Guillaina-Barre’go
przeciwciała przeciw gangliozydom
neuropatia
Bickerstaff brainstem encephalitis
Miller-Fisher syndrome
the Guillain-Barre syndrome
anti- ganglioside antibodies
neuropathy
Opis:
Zapalenie pnia mózgu Bickerstaff’a (Bickerstaff’s Brainstem Encephalitis, BBE) to rzadka, zapalna choroba układu nerwowego, dotycząca pnia mózgu i obwodowego układu nerwowego, w której dominującymi objawami są oftalmoplegia, ataksja móżdżkowa i zaburzenia świadomości. Schorzenie należy do spektrum zespołu Guillaina-Barre’go (GBS) i jest uważane za jeden z podtypów zespołu Millera-Fishera (MFS). Chociaż etiologia BBE nie jest w pełni poznana, wiąże się ją z poprzedzającym zakażeniem i uruchomieniem procesów autoimmunologicznych. Zastosowanie odpowiedniego leczenia immunomodulującego / immunosupresyjnego daje szanse na całkowite ustąpienie objawów choroby.
Bickerstaff brainstem encephalitis (BBE) is a rare, inflammatory disease of the nervous system, including the brainstem and the peripheral nervous system, in which ophthalmoplegia, cerebellar ataxia and altered state of consciousness are the predominant symptoms. The disease belongs to the spectrum of Guillain- Barre syndrome (GBS) and is considered one of the subtypes of Miller-Fisher syndrome (MFS). Although the etiology of BBE is not fully understood, one should be aware of the progressive treatment and the initiation of autoimmune processes. The use of immunomodulatory / immunosuppressive treatment gives a chance for complete resolution of the symptoms of the disease.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2019, 28, 56; 39-43
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies