Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Metal complexes" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 27
Tytuł:
Antibacterial Activities of Some Transition Metal Schiff Base Complexes
Autorzy:
Islam, M.N.
Shahriar, S.M.S.
Islam, M.K.
Jesmin, M.
Ali, M.M.
Khanam, J.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411780.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
antibacterial activity
Schiff base transition metal complexes
minimum inhibitory concentration
Brine shrimp lethality
Opis:
A new series of four transition metal complexes of a Schiff base derived from salicylaldehyde and glycine, viz. [N-salicylidene glycinato diaqua cobalt (II) dimer] (SGCo)2, [N- salicylideneglycinato-di-aqua-nickel(ll)dimer] (SGN)2, [N-salicylideneglycinato-aqua-copper(II)] (SGC) and [N-salicylidene glycinato diaqua zinc(II) dimer] (SGZ)2 have been synthesized and characterized through a rapid, simple, and efficient methodology in excellent yield. These compounds were screened for in vitro antibacterial activities against six pathogenic bacteria, such as Shigella sonnei, Escherichia coli, Bacilus subtilis, Sarcina lutea, Staphylococcus aureus and Pseudomonas arioginosa. The antibacterial activity was determined by the disc diffusion method using DMSO as solvent. The results indicate that (SGC) compound exhibit a significant antibacterial activity, depending on the bacterial strain and (SGCo)2, (SGN)2 and (SGZ)2 compounds show a moderate sensitivity even with higher doses. All these compounds were found to possess cytotoxic effect.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 5; 12-20
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Antybiotyki peptydowe i ich kompleksy z jonami metali
Peptide antibiotics and their complexes with metal ions
Autorzy:
Stokowa-Sołtys, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171960.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
antybiotyki peptydowe
metaloantybiotyki
kompleksy jonów metali
peptide antibiotics
metalloantibiotic
metal ion complexes
Opis:
Metal ions are essential for numerous antibiotics. They play a crucial role in the mechanism of action and may be involved in specific interactions with cell membrane or target molecules, such as: proteins and nucleic acids. Due to the fact that complexes usually poses a higher positive charge than free ligands, they might interact more tightly with DNA and RNA molecules. However, complexes may also form during antimicrobial agents application, because a lot of them possess functional groups which can bind metal ions present in physiological fluids. Many recent studies support a hypothesis that drugs may alter the serum metal ions concentration. Moreover, it has been shown that numerous complexes with antibiotics can cause DNA degradation, e.g. bleomycin which form stable complexes with redox metal ions and split the nucleic acids chain via the free radicals mechanism. Therefore, it is widely used in cancer therapy.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 7-8; 497-522
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of the mathematical models of distillation equilibria for designing the differential distillation process
Autorzy:
Sobczak, E.
Ringel, T.
Łataś, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/346973.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
colorants
asymmetric metal complexes
heteroleptic complexes
resistance to UV radiation
acetylacetone
Opis:
This paper presents the development of mathematical models for positive and negative azeotropes in the range of the more volatile concentrations component: x∈[0; az] ∨ [az; 1]. The coefficients of these models, which, on their basis, were determined the relative volatility of α and the azeotrope concentration az, defined with the high accuracy (R2∈[0,926; 0,999]) and presented them to the table for all subjects of distillation systems. Based on these relationships, the integration of the mass balance equations of the distillation differential process d(Sx)=ydS was carried out and determined the dependence of the distillate obtained from 1 mole of pig iron D/S0 from the α, az coefficients and xw, xs concentrations. Based on these dependencies, charts D/S0 were prepared from predefined by the authors parameter t=[0,05; 0,25; 0,5; 0,75] which is the change in the concentration of pig iron in the process of concentration. Dependencies, presented for distillation balances of positive and negative azeotrope, in the tested ranges, for similar values of α, have the same mileage. The calculations were made for the 126 distillation systems.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2012-2013, 9/10; 103-116
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bezpośrednia synteza azydków i tioli organicznych pochodnych glikolu etylenowego w zmodyfikowanej reakcji Appela
Direct synthesis of organic azides and thiols derived from ethylene glycol via modified Appel reaction 1
Autorzy:
Stefaniak, M.
Jasiński, M.
Urbaniak, K.
Romański, J.
Seliger, P.
Gutowska, N
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/141899.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
synteza organiczna
tiole
azydki
reakcja „click”
makrocykle
kompleksy metali
organic synthesis
thiols
azides
click reaction
macrocycles
metal complexes
Opis:
Klasyczną metodę konwersji alkoholi pierwszorzędowych w odpowiednie halogenki alkilowe z użyciem trifenylofosfiny oraz tetrahalogenometanu, tzw. reakcję Appela, zaadoptowano do bezpośredniej syntezy terminalnych tioli i azydków organicznych pochodnych glikolu etylenowego oraz jego siarkowego analogu. W kluczowym etapie opisanej procedury one-pot, otrzymane in situ, w reakcji z N-bromosukcynimidem (NBS), odpowiednie dibromopochodne zostały przekształcone w związki docelowe w reakcji z nukleofilem siarkowym lub azotowym. Wybrane diazydki wykorzystano w syntezie nowych układów makrocyklicznych, które przetestowano pod kątem ich właściwości kompleksotwórczych.
Classical method of conversion of primary alcohols into corresponding alkyl halides by usage of triphenylphosphine and tetrahalogenated methane, so-called Appel reaction, was adopted for the direct synthesis of terminal organic thiols and azides derived from ethylene glycol and its sulfurated analogue. In key step of the presented ‘one-pot’ protocol, corresponding dibromides, generated in situ via reaction with N-bromosuccinimide (NBS), were converted into desired products by treatment with appropriate sulfur or nitrogen nucleophile. A series of diazides and dithiols derived from (poly)ethylene glycols and their sulfur analogues were obtained. Selected diazides were utilized for the construction of novel macrocyclic systems, that were tested incontext of their complexing properties.
Źródło:
Chemik; 2014, 68, 7; 592-599
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka procesu aktywacji cząsteczki tlenu molekularnego na solwatowanych wybranych metalach przejściowych (3d) — obliczenia DFT
Characteristics of the oxygen molecule activation process on 3d selected transition metals — DFT calculations
Autorzy:
Anioł, Aleksandra
Niemiec, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29521103.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Akademia Tarnowska
Tematy:
aktywacja tlenu molekularnego
DFT
solwatowane kompleksy metali przejściowych
activation of molecular oxygen
solvated metal complexes transitional
Opis:
Przedmiotem pracy jest charakterystyka procesu aktywacji cząsteczki tlenu molekularnego na solwatowanych wybranych metalach przejściowych (3d). W niniejszej pracy, korzystając metody DFT (ang. density functional theory), wykonano obliczenia kwantowo-mechaniczne, których celem było scharakteryzowanie struktury elektronowej sześciokoordynacyjnych kompleksów wodnych i acetonitrylowych o wzorach ogólnych [TM(H₂O)₆]n+ i [TM(CH₃CN)₆]n+, gdzie: n = 2, 3 oraz kompleksów z zaadsorbowaną na centrum metalicznym cząsteczką tlenu molekularnego: ([TM(H₂O)₅–O₂]n+ i [TM(CH₃CN)₅–O₂]n+), gdzie n = 2, 3. Do obliczeń wybrano jony metali przejściowych TM (ang. transition metal) z okresu czwartego: Co2+, Fe2+, Mn2+, Ni2+, Zn2+, Cu2+ oraz Cr3+. Na podstawie przeprowadzonych obliczeń stwierdzono, że każdy z analizowanych w pracy parametrów jest funkcją wprowadzonego metalu przejściowego. Co więcej efekt użytego metalu przejściowego na analizowane parametry (np. energetyka orbitali granicznych, rozmiar przerwy energetycznej, ładunki, itd.) przewyższa efekt użytego rozpuszczalnika (H₂O/CH₃CN).
The subject of this research is the characterization of the activation process of the oxygen molecule on solvated selected transition metals (3d). In this study , using the Density Functional Theory, quantum-mechanical calculations were made, the purpose of which was to characterize the electronic structure of water and acetonitrile six-coordinated complexes with general formulas [TM(H₂O)₆]n+ and [TM(CH₃CN)₆]n+, where: n = 2, 3, and complexes with adsorbed at the metal center with an oxygen molecule ([TM(H₂O)₅–O₂]n+ i [TM(CH₃CN)₅–O₂]n+), where: n = 2, 3. The calculations were made using transition metal ions from the fourth period of periodic table: TM = Co2+, Fe2+, Mn2+, Ni2+, Zn2+, Cu2+ and Cr3+. Based on the calculations performed, it was found that each of the parameters analyzed in this work is a function of the introduced transition metal. Moreover, the effect of the transition metal used on the analyzed parameters (e.g. energetics of boundary orbitals, size of the energy gap, charges, etc.) exceeds the effect of the solvent used (H₂O/CH₃CN).
Źródło:
Science, Technology and Innovation; 2023, 17, 1-2; 30-40
2544-9125
Pojawia się w:
Science, Technology and Innovation
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chelating ability of proctolin tetrazole analogue
Autorzy:
Łodyga-Chruścińska, Elżbieta
Sanna, Daniele
Micera, Giovanni
Chruściński, Longin
Olejnik, Jadwiga
Nachman, Ronald
Zabrocki, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041268.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
metallopeptides
metal complexes
proctolin
tetrazole peptide analogue
Opis:
The aim of the investigation was to establish the chelating ability of a new proctolin analogue of the sequence Arg-Tyr-LeuΨ[CN4]Ala-Thr towards copper(II) ions. The insertion of the tetrazole moiety into the peptide sequence has considerably changed the coordination ability of the ligand. Potentiometric and spectroscopic (UV-Vis, CD, EPR) results indicate that the incorporation of 1,5-disubstituted tetrazole ring favours the formation of a stable complex form of CuH-1L. This 4N coordination type complex is the dominant species in the physiological pH range. The tetrazole moiety provides one of these nitrogens. The data indicate that Cu(II) ions are strongly trapped inside the peptide backbone. These findings suggest that Cu(II) can hold peptide chains in a bent conformation. This bent conformation may be essential for bioactivity of the tetrazole peptides.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 1; 65-72
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ditlenek węgla w syntezie organicznej
Carbon dioxide in organic synthesis
Autorzy:
Burczyk, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172758.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
wiązanie ditlenku węgla
surowce odnawialne
synteza organiczna
kataliza
kompleksy metali przejściowych
carbon dioxide fixation
renewable resources
organic synthesis
catalysis
transition metal complexes
Opis:
Carbon dioxide is an abundant, cheap, almost nontoxic, thermodynamically stable, inert electrophile. Exploitation of CO 2 as a chemical feedstock, although will almost certainly not reduce its atmospheric concentration significantly, aims to generate high-value products and more-efficient processes. In recent years efficient transition-metal complexes have been used to perform homogeneously catalyzed transformations of CO 2 . This paper presents an overview of available catalytic routes for the synthesis of carboxylic acids, lactones, urea and carbamates, linear and cyclic carbonates as well as polycarbonates. Reduction processes of CO 2 are shortly men - tioned as well. C arboxylic acids have been synthesized via : (i) carboxylation of organolithium, organomagnesium (Scheme 2 [35]), organoboron (Scheme 3 [40 -42]), organozinc (Scheme 4 [43, 44]) and organotin (Scheme 5 [45, 46]) compounds; (ii) oxidative cycloaddition of CO 2 to olefins and alkynes (Scheme 6 -10 [47 -50, 57]) catalyzed by Ni(0)-complexes; (iii) transition-metal catalyzed reductive hydrocarboxylation of unsaturated compounds (Scheme 11, 12 [64 -67]); (iv) carboxylation of C-H bond (Scheme 13 [69 -71]). Telomerization of dienes, for instance 1,3-butadiene, and CO 2 in the presence of Ni(II) and Pd(II) complexes leads to lactones and esters of carboxylic acids (Scheme 14, 15 [73 -79]). Nucleophilic ammonia, primary and secondary amines react with CO 2 to give, respectively, urea and carbamic acid esters - carbamates and isocyanates (Scheme 16 -18 [94, 95]), thus eliminating the use of phosgene in their synthesis. CO 2 reacts with alcohols, diols and epoxides in the presence of transition-metal complexes (Fig. 2) and the reaction products are: linear carbonates (Scheme 20, 21 [110 -118]), cyclic carbonates (Scheme 22 -24 [153 -170]) and polycarbonates (Scheme 25, 26, Fig. 3, Tab. 1 [179 -186]). Finally, hydrogenation of CO 2 , leading to the formation of CO, HCOOH, CH 3 OH, CH 4 , C 2 H 6 and C 2 H 4 (Scheme 27), as well as electrochemical and photochemical reductions in the pre - sence of homogeneous and heterogeneous catalysts have been shortly reviewed.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 1-2; 1-53
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ionic liquid assisted olefin reactions
Autorzy:
Thirunarayanan, G.
Muthuvel, I.
Sathiyendiran, V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1075429.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Ionic liquids
Metal complexes
Nano catalysts
alkene reactions
olefin reactions
Opis:
In this review article the authors studied the ionic liquid assisted various alkene reactions with various metal complex catalysts such as Isomerization, Hydrogenation, Hydroformylation, Metathesis-Oligomerization, Dimerization, Arylation, Cyclization, Polymerization, Epoxidation, Michael addition and Tandem Cross-coupling reactions.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 126; 36-64
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kompleksy jonów metali d- i f-elektronowych z N-tlenkiem pirydyny i związkami pochodnymi : badania spektroskopowe
Complexes of d- and f-metal ions with pyridine N-oxide and its derivatives: spectroscopic studies
Autorzy:
Hnatejko, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171812.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kompleksy jonów metali
jony metali
N-tlenki pirydyny
spektroskopia
complexes
metal ions
pyridine N-oxides
spectroscopy
Opis:
This article reviews results of studies, collected in the literature, related to complexation abilities of pyridine N-oxides, including forms and properties of dand f-metal ion complexes with this group of ligands. In this paper the synthetic pathways of the ligands, based on an oxidation of the corresponding heterocyclic compounds are presented (Scheme 3) [2, 4, 5]. Substituted pyridine N-oxides form an interesting group of compounds, which have found numerous applications [296-299, 314-318]. They have been used in catalysis, crystal engineering, synthesis of coordination polymers, as well as drugs and components in pharmaceutical chemistry [300-309]. Some of them are useful in destroying of microorganisms and the HIV virus [277, 278, 303-307]. Moreover, they are important compounds in the thermal and photochemical oxidation processes [296-299]. The complexes of metal ions with the N-oxide ligands can be formed by binding an oxygen atom of the N›O group, and/or by binding the substituents present in the aromatic ring, e.g. oxygen atoms of carboxylic groups. The complexes can be obtained in monomeric [64, 159], dimeric [58] or polymeric forms [60, 153, 175]. The formation of polymeric forms is more effective when the distance between the positions of COOH and N›O groups in the aromatic ring increases [168]. Complexes of Ln3+ ions and particularly of Eu3+ with pyridine N-oxides are good luminescent materials, better than their heterocyclic counterparts [180, 211]. The emission intensity of europium ions in these systems depends on the efficiency of the LMCT (ligand-metal charge transfer) and LMET (ligand-metal energy transfer) transitions, as well as on electron-donor properties of the substituents present in the pyridine N-oxide ring [37, 132, 155]. A special role in the complexation of Ln3+ ions plays cryptands, which can encapsulate the metal ion. This process protects the metal ion from a penetration of its first coordination sphere by solvent molecules or counterions [245, 246]. The complexes of europium(III) with macromonocyclic, macrobicyclic and acyclic ligands, equipped with photoactive units such as pyridine N-oxide, 2,2'-bipyridine-N,N'-dioxide or 3,3'-biisoquinoline-2,2'-dioxide in solutions, solid states, and incorporated in a silicate matrices by sol-gel method, gained a lot of attention [247-274].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 5-6; 461-501
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Koordynacyjne materiały wybuchowe
Coordination explosives
Autorzy:
Bełzowski, J.
Wojewódka, A.
Romanowski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1287343.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
materiały wybuchowe
kompleksy metali przejściowych
laserowe materiały wybuchowe
materiały wybuchowe inicjujące
OPCs
explosives
transition metal complexes
laser ignition primary explosives
Opis:
Historia i rozwój materiałów wybuchowych sięgają około dwóch tysiącleci wstecz. Począwszy od prochu czarnego, poprzez nitrozwiązki i nitroestry, aktualne kierunki rozwoju dotyczą m.in. badań nad koordynacyjnymi związkami metali przejściowych, zwanych potocznie solami złożonymi. Prace te doprowadziły do otrzymania szeregu nowych struktur mających cechy materiałów wybuchowych, zarówno kruszących, inicjujących jak i miotających.
The history and evolution of explosives reach about two millennia backwards. Starting form the black powder, thought nitro-compounds and nitro-esthers, current directions of researches concern coordination transition metal compounds, called compounded salt. This researches leads to a number of new chemical structures which posses explosive parameters, just like blasting or primary explosives and propellants.
Źródło:
Chemik; 2010, 64, 1; 21-24
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Korozja trących się elementów układów hamulcowych (tarcze, bębny) pojazdów i możliwości jej minimalizacji
Corrosion of braking systems friction elements (disks, drums) of vehicles and possibilities of its prevention
Autorzy:
Siepracka, B.
Szumniak, J.
Nyc, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/347738.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Akademia Wojsk Lądowych imienia generała Tadeusza Kościuszki
Tematy:
żeliwo
kompozyt cierny
Sywica fenolowo-formaldehydowa
kompleksy metali
tarcie
korozja
hamulce
cast iron
friction composite
phenol-formaldehyde resin
metal complexes
corrosion
brakes
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki obserwacji stopnia skorodowania zachodzącego w parze tribologicznej hamulca (tarczowego i bębnowego) w okresie jego postoju w warunkach agresywnego otoczenia miejskiego (przemysłowego). Wyniki przeprowadzonych badań laboratoryjnych, aktywowania powierzchni elementu metalowego przez tarcie z kompozytami, wykazały zróżnicowaną ich podatność korozyjną, w większości przypadków, większą dla powierzchni po tarciu. Wprowadzenie do kompozytu odpowiednich dodatków w ilości 1¸ 2%, np. niektórych kompleksów metali, zwiększa odporność na korozję powierzchni żeliwa kojarzonej z nim tarciowo. Artykuł zawiera przykładowe wyniki badań odporności na korozję przy tarciu żeliwa po żeliwie i kompozytu modyfikowanego.
This paper presents the results of corrosion damage observations occurring in brake tribological pairs (a disk brake and a drum brake) in the period of their standstill in the condition of aggressive municipal environment (industrial). The results of laboratory investigations performed, and activation of metal element surfaces by friction with composites, demonstrated their different corrosion resistance, in many cases, smaller for surface after friction. An introduction to the composite suitable additives in quantity 1¸2%, for example some metal complexes, increases corrosion resistance of cast iron surface frictional interacting with him. This paper contains some results of corrosion resistance investigations by friction of cast iron with cast iron and composite modified by authors.
Źródło:
Zeszyty Naukowe / Wyższa Szkoła Oficerska Wojsk Lądowych im. gen. T. Kościuszki; 2010, 4; 236-242
1731-8157
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe / Wyższa Szkoła Oficerska Wojsk Lądowych im. gen. T. Kościuszki
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New colorant metal complexes, derivatives of 1,2–diazoxy–4–naphthalenesulfonic acid and pentane-2,4-dione. Part I. Preparation and properties
Autorzy:
Wasilewska, A.
Maćkowska, E.
Urbaniak, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/347021.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
colorants
asymmetric metal complexes
heteroleptic complexes
resistance to UV radiation
acetylacetone
Opis:
A vast array of colorants used in various industries include metal complex colorants, which are useful mainly in the textile industry. Substances to be used in fiber dyeing are expected to have optimum properties, therefore, such compounds remain to be of interest to researchers. The results of studies on the possible modifications of known colorants are presented in this paper.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2012-2013, 9/10; 95-102
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel silver complexes with popular non-steroidal anti-inflammatory drugs
Autorzy:
Kafarska, K.
Wolf, W. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/105628.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia
Tematy:
non-steroidal anti-inflammatory drugs
metal complexes
FTIR
thermal investigations
niesteroidowe leki przeciwzapalne
kompleksy metali
badania cieplne
Opis:
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) are class of drugs with antipyretic, analgesic and anti-inflammatory properties. They have also exhibited anti-tumor activity. Even though the mode of their anti-inflammatory activity action is well understood, they exhibit significant adverse effects. Metal complexesation with NSAID may be a promising option for side effects reduction. The novel silver complexes with commonly used non-steroidal anti-inflammatory drugs: ibuprofen, naproxen, mefenamic acid and ketoprofen, were synthesized and characterized by elemental analysis, IR- spectroscopy and thermal decomposition techniques. Coordination of ligands to the silver ions was confirmed by IR spectroscopy. IR data clearly indicate that NSAID anions are bonded in a monodentate mode. The thermal behavior of complexes was studied by TG, DTG and DTA methods in air. Upon heating all compounds decomposed progressively to silver oxide, which was the final product of pyrolysis.
Źródło:
Acta Innovations; 2016, 21; 51-59
2300-5599
Pojawia się w:
Acta Innovations
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Peptydy jako potencjalne ligandy wiążące jony metali przejściowych
Peptides as potential ligands binding transition metal ions
Autorzy:
Krupa, K.
Lesiów, M. K.
Kowalik-Jankowska, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171519.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
peptydy
reszta histydylowa
kompleksy metali
model koordynacyjny
peptides
histidine residue
metal complexes
coordination mode
Opis:
Peptides are crucial ligands for transition metal ions and form complexes with them, that can have important biological activity. Many factors impact on the creation of complexes such as: protection of amine group from N-terminal or carboxylate group from C-terminals of the protein, the presence of noncoordinating and coordinating side chains in the peptide sequence, the number of histidyl residues and their location in the peptide chain. In complexes the metal ion can be bound bound by various donor atoms from amino acids residues (e.g. nitrogen, oxygen or sulphur). In general, the protection of N- or C-terminal groups influences the less stable formation of complexes. Stable complexes are created, if the free amine group from the N-terminal is involved in the coordination process. Peptides with noncoordinating side chains include alanine or glycine. Glycine complexes are more stable than these with alanine. Histidyl residue is the most effective amino acid residue in binding metal ions. The amine group of the lysyl residue, thiol from cysteine or carboxylate from aspartyl or glutamyl residues are also functional groups that coordinate metal ions. The coordination process is initiated by a group that anchors metal ion. A free amine group from N-terminus or imidazole nitrogen are the best examples of anchor groups. The metal ions can also be bound through amide nitrogens, after their forced deprotonation by the anchor group and formation of chelate rings. Peptides containing two or more histidyl residues exhibit high structural diversity in the complexes formation. In addition, these peptides can also form macrochelates and polynuclear complexes. The location of amino acid residues in the peptide chain (especially histydyl residue) also results in the thermodynamically stable formation of complexes.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 7-8; 597-608
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of Cr(III) ions from water and wastewater by sorption onto peats and clays occurring in an overburden of lignite beds in central Poland
Autorzy:
Kyzioł-Komosińska, J.
Rosik-Dulewska, Cz.
Dzieniszewska, A.
Pająk, M.
Krzyżewska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208228.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
chromium compounds
chlorine compounds
hydrogen bonds
iron compounds
isotherms
lignite
peat
sorption
metal-organic complexes
water
wastewater
związki chromu
związki chloru
wiązania wodorowe
związki żelaza
izotermy
węgiel brunatny
torf
sorpcja
kompleksy metaloorganiczne
woda
ścieki
Opis:
Sorption capacities of low-moor peats and Neogene clays from the overburden of lignite beds in Central Poland for Cr(III) ions as chloride and metalorganic complex ions have been investigated. The binding mechanisms and sorption parameters were determined based on the Freundlich and Langmuir nonlinear sorption isotherms. The sorption capacities of studied materials for Cr(III) ions depended on their properties (porosity, average pore diameters, specific surface area and content of Fe hydroxyoxides) as well as charge of Cr(III) ions, functional groups and their diagonal lengths. Cr(III) ions from chlorides were bound onto sorbents via Coulomb attraction and by Fe hydroxy-oxides. However the complex Cr(III) ions were bound to the sorbent surface via hydrogen bonds between the dye -OH groups and =O of the sorbent functional groups. The equation parameters of sorption isotherms indicate cooperative heterogeneous adsorption at low Cr(III) concentrations and chemisorption at high Cr(III) concentrations
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2014, 40, 1; 5-22
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 27

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies