Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Limfocyty" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 26
Tytuł:
Analysis of global dynamics for HIV-infection of CD4+T cells and its treatment
Autorzy:
Bodzioch, Mariusz
Choiński, Marcin
Foryś, Urszula
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/747663.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Matematyczne
Tematy:
HIV, CD4+T cell, IL-2, HAART therapy, global stability
HIV, limfocyty CD4$^+$T, interleukina IL-2, terapia HAART, globalna stabilność
Opis:
Przeciwwirusowe terapie dla pacjentów z wirusem HIV są stale ulepszane. Podawanie kombinacji dwóch lub więcej leków powoduje spadek liczby wirusów poniżej poziomu detekcji u wielu pacjentów. W szczególności połączenie wysoce efektywnej terapii antyretrowirusowej (HAART) z aktywatorem immunologicznym (interleukiną 2, IL-2) wydaje się stanowić skuteczną metodę długookresowej kontroli replikacji wirusa  HIV in vivo.W naszym artykule zaproponowaliśmy matematyczny model odpowiedzi odpornościowej dla pacjentów z wirusem HIV przy zastosowaniu połączonej terapii  HAART i IL-2. Zbadaliśmy dynamikę modelu w poszukiwaniu warunków, przy których układ odpornościowy odnawia się dzięki takiej terapii. Z~analitycznego punltu widzenia oznacza to globalną stabilność stanu stacjonarnego odpowiadającego zdrowemu organizmowi. Analiza matematyczna została uzupełniona symulacjami komputerowymi.
Antiviral therapy for HIV-infected patients has greatly improved in recent years. Administration of drug combinations consisting of two or more different drugs can reduce and maintain virus load below detection level in many patients. Cyclic administration of the immune activator interleukin-2 (IL-2) in combination with highly active antiretroviral therapy (HAART) has been suggested as an effective strategy to realize long-term control of HIV replication in vivo. In this article, we formulate a mathematical model of immune response for HIV-infected individual in the presence of HAART and IL-2. We look  for the conditions under which the immune system recovers by applying IL-2 as an immune activator along with HAART. From analytical point of view this means global stability of the disease-free equilibrium. Comprehensive numerical simulations are presented to illustrate the analytical results.
Źródło:
Mathematica Applicanda; 2018, 46, 1
1730-2668
2299-4009
Pojawia się w:
Mathematica Applicanda
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunometabolizm czyli jak procesy biochemiczne kontrolują funkcje obronne leukocytów
Immunometabolism: how biochemical processes control immune responses of leukocytes
Autorzy:
Cichoń, Iwona
Kołaczkowska, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034011.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
adaptive immunity
innate immunity
lymphocytes
macrophages
metabolic pathways
neutrophils
limfocyty
makrofagi
neutrofile
odporność nabyta
odporność wrodzona
szlaki metaboliczne
Opis:
W ostatnich latach nową, dynamicznie rozwijającą się gałęzią nauki o odporności jest immunometabolizm. Dział ten bada jak przemiany metaboliczne zachodzące w komórkach układu odpornościowego, wpływają na ich przetrwanie, rozwój, ale także funkcje wykonawcze. W opracowaniu tym opisujemy przebieg podstawowych i pomocniczych szlaków pozyskania energii przez leukocyty, a w szczególności glikolizę, cykl Krebsa, szlak pentozofosforanowy oraz utlenienie kwasów tłuszczowych. Przedstawiamy znaczenie poszczególnych szlaków dla funkcjonowania leukocytów, rozwoju ich fenotypu (np. makrofagów M1 i M2), oraz przełączania szlaków podczas ich aktywacji. Zmiany te mogą wpływać na funkcje obronne w czasie reakcji zapalnej, infekcji lub uszkodzenia tkanek. Z drugiej strony, leukocyty mogą realizować różne programy metaboliczne, celem pozyskania energii do walki z patogenami. Zależność pomiędzy funkcjami obronnymi a metabolizmem rzuca także nowe światło na zrozumienie mechanizmów chorób metabolicznych, a przede wszystkim kompleksowej odpowiedzi immunologicznej.
In recent years, a new branch of immunology called immunometabolism has been established. The discipline focuses on intracellular metabolic changes in immune cells that impact - influence their survival, development, as well as defense mechanisms. Here we provide a brief summary of basic and ancillary metabolic pathways which leukocytes utilize to obtain energy, with a special focus on glycolysis, TCA cycle, penthosophosphate pathway and fatty acid oxidation. Significance of the given metabolic path for leukocyte functioning, phenotype changes (e.g. M1 vs. M2 macrophages) and biochemical changes during activation is discussed. The metabolic changes can in fact shape the effector functions during inflammation, infection or tissue injury. On the other hand, leukocytes can adopt different metabolic programs to gain energy required to eliminate pathogens. An interplay between immunity and metabolism sheds new light on understanding of metabolic diseases but foremost on complex immune responses.
Źródło:
Kosmos; 2017, 66, 4; 635-649
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja antygenow Toxoplasma gondii rozpoznawanych przez swoiste limfocyty T
Autorzy:
Dlugonska, H
Dytnerska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838091.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
przeciwciala
parazytologia
immunologia
pasozyty
limfocyty T
identyfikacja
Toxoplasma gondii
Opis:
The paper presents chosen experimental strategies for identifying of Toxoplasma gondii antigens recognized by specific T lymphocytes.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2000, 46, 4; 455-458
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja antygenów Toxoplasma gondii rozpoznawanych przez swoiste limfocyty T
IDENTYFICATION ANTIGENS OF TOXOPLASMA GONDII RECOGNIZED BY SPECIFIC T LYMPHOCYTES
Autorzy:
Długońska, H.
Dytnerska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2148603.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
przeciwciala
parazytologia
immunologia
pasozyty
limfocyty T
identyfikacja
Toxoplasma gondii
Opis:
The paper presents chosen experimental strategies for identifying of Toxoplasma gondii antigens recognized by specific T lymphocytes.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2000, 46, 4; 455-458
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pasozytnicze robaki jako leki
Parasitic helminths as medicines
Autorzy:
Dlugonska, H
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/839274.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
choroby immunologiczne
limfocyty Th2
alergie
leczenie
infekcja pasozytnicza
helminty
Źródło:
Annals of Parasitology; 2010, 56, 1; 19-22
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pasożytnicze robaki jako leki
Parasitic helminths as medicines
Autorzy:
Długońska, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143400.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
choroby immunologiczne
limfocyty Th2
alergie
leczenie
infekcja pasozytnicza
helminty
Opis:
Many recent epidemiologic and experimental data showed immunomodulatory action of several helminths. Of particular interest have been the results demonstrating that helminths infections are able to inhibit the development of autoimmune processes and pathology in animal experimental models, and probably in humans. The article presents and discusses selected aspects of this novel therapeutic approach which seems particularly important for combat a dramatic rise in the incidence of allergy and autoimmune diseases in the West.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2010, 56, 1; 19-22
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Uszkodzenia DNA w komórkach somatycznych myszy narażanych na nonylofenol oraz na skojarzone działanie promieniowania jonizującego i nonylofenolu
DNA damage to somatic cells of mice exposed to nonylphenol and to a combination of ionizing radiation and nonylphenol
Autorzy:
Dobrzynska, M M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/875088.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
nonylofenol
woda pitna
zywnosc
polichlorek winylu
promieniowanie jonizujace
dzialanie skojarzone
uszkodzenia DNA
komorki somatyczne
dzialanie subchroniczne
myszy
szpik kostny
limfocyty
Opis:
Wprowadzenie. Nonylofenol (NF) występuje w produktach codziennego użytku zawierających polichlorek winylu (PCV). Narażenie ludzi na nonylofenol związane jest z jego obecnością w wodzie wodociągowej i żywności. Promieniowanie jonizujące pochodzi ze źródeł naturalnych oraz sztucznych, stosowanych szczególnie w medycynie oraz w nauce i przemyśle. Oba czynniki występują powszechnie w środowisku człowieka, dlatego ekspozycja na ich skojarzone działanie wydaje się wielce prawdopodobne. Cel badań. Celem badań było określenie wpływu subchronicznego podawania samcom myszy nonylofenolu oraz poddawania ich skojarzonemu działaniu promieniowania jonizującego i nonylofenolu na indukcję pęknięć nici DNA w komórkach somatycznych różnych narządów. Materiał i metoda. Materiał stanowiły myszy Pzh:SFIS, którym przez 8 tygodni, 5 razy w tygodniu podawano dootrzewnowo zawiesinę nonylofenolu w oleju słonecznikowym (25 mg/kg mc lub 50 mg/kg mc NF) lub poddawano je skojarzonemu działaniu promieniowania X i nonylofenolu (0,05 Gy + 25 mg/kg mc NF). Grupy zwierząt zabijano po 24 h oraz po 1, 4 i 8 tygodniach od zakończenia narażania. Z myszy izolowano szpik kostny, wątroby, nerki, płuca i śledziony. Oceny uszkodzeń DNA dokonano za pomocą testu kometowego. Wyniki. Na działanie nonylofenolu najbardziej wrażliwe okazały się limfocyty szpiku kostnego, mniej komórki śledziony i płuc. Nonylofenol nie indukował występowanie pęknięć nici DNA w komórkach wątroby i nerek. Ośmiotygodniowe skojarzone działanie promieniowania jonizującego i nonylofenolu w komórkach większości badanych narządów powodowało zwiększenie częstości występowania pęknięć nici DNA w porównaniu do skutków działania samego nonylofenolu. Spośród badanych komórek najbardziej wrażliwe na skojarzone działanie promieniowania jonizującego i nonylofenolu (0.05 Gy + 25 mg/kg mc NF dziennie) okazały się limfocyty szpiku kostnego i komórki śledziony, a najmniej komórki nerek i płuc. Wnioski. Nonylofenol indukuje uszkodzenia materiału genetycznego limfocytów szpiku kostnego oraz komórek śledziony i płuc. Skojarzone działanie promieniowania jonizującego i nonylofenolu powoduje występowanie pęknięć nici DNA limfocytów szpiku kostnego, komórek wątroby, płuc, śledziony i nerek, ze znacznie większą częstością niż sam nonylofenol. Uszkodzenia te mogą być więc stymulowane przez promieniowanie.
Background. Nonylphenol (NP) has been found in daily used products reach in polyvinyl chloride (PVC). The main routes of human exposure are consumption of contaminated food and water. Radiation comes from natural and man-made sources, and is used in medicine, science and industry. Both agents are widely present in environment, therefore human exposure to their combined effect seems to be highly probable. Objective. The aim of the study was the estimation of the effects of subchronic exposure of male mice to nonylphenol alone and in a combination with ionizing radiation on the induction of DNA strand breaks of multiple somatic cells. Material and method. Pzh:SFIS male mice were exposed for 8 weeks, 5 days/week to nonylphenol alone (25 mg/kg bw or 50 mg/kg bw ) or in a combination with X-rays (0.05 Gy + 25 mg/kg bw NP). Animal were killed at 24 h, 1, 4 and 8 weeks after the end of exposure. The bone marrow, spleens, livers, kidneys and lungs were isolated from mice. The estimation of DNA damage was carried out by using Comet assay. Results. The most sensitive to nonylphenol occurred bone marrow lymphocytes, less sensitive were cells of spleen and lungs. NP did not induce the strand breaks in cells coming from liver and kidneys. Eight-weeks combined exposure to ionizing radiation and nonylphenol (0.05 Gy + 25 mg/kg bw NP) caused significantly enhanced level of DNA strand breaks in all tested cells. The most sensitive occurred bone marrow lymphocytes and spleen cells, whereas cells from kidneys and lungs were the least sensitive. Conclusion. Subchronic application of nonylphenol to mice induced damage to genetic material of bone marrow lymphocytes and cells of spleen and lungs. Combined exposure to ionizing radiation and nonylphenol caused, significantly higher than NP alone, level of DNA strand breaks of bone marrow lymphocytes, cells of liver, spleen, lungs and kidneys. Such damages might be stimulated by ionizing radiation.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2012, 63, 4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in innate and adaptive immune response to Lagovirus europaeus GI.1 (Rabbit Haemorrhagic Disease Virus -RHDV) infection
Autorzy:
Hukowska-Szematowicz, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1386405.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:
neutrophil
lymphocytes
viral infection
rabbits
rabbit haemorrhagic disease virus
neutrofil
limfocyty
infekcja wirusowa
królik
wirus krwotocznej choroby królików
Opis:
Lagovirus europaeus GI.1 (Rabbit Haemorrhagic Disease Virus – RHDV) is a virus that causes rabbit haemorrhagic disease (RHD) that affects domestic and wild rabbits worldwide. Due to the fact that the impact of RHDV on the host organism, and more precisely, its influence on the immune system, is crucial for the spread of this infection in rabbits, it is very important to understand the role of the immune system components in the course of infection with this virus. The aim of the study was to present innate and adaptive immune response to three strains (V411, 1092V, Wika) of the Lagovirus europaeus GI.1 (RHDV) identified at different times. Twelve indices were examined for the innate immune response and nine for the adaptive response. The results indicate that PMN cells (polymorphonuclear cells, neutrophils) play an important role in the response to this infection and give new insights into the function of CD4+ Th and CD8+ Tc lymphocytes. The most immunogenic was the Wika strain from 1996.
Lagovirus europaeus GI.1 (Rabbit Haemorrhagic Disease Virus – RHDV) infekuje króliki domowe i dzikie na całym świecie, wywołując u nich krwotoczną chorobę królików (RHD-rabbit haemorrhagic disese). Z uwagi na fakt, że wpływ RHDV na organizm żywiciela, a dokładniej jego wpływ na układ odpornościowy, ma kluczowe znaczenie dla rozprzestrzeniania się tej infekcji u królików, bardzo ważne jest poznanie roli elementów układu odpornościowego w przebiegu zakażenia tym wirusem. Dlatego też celem badań było przedstawienie zmian we wrodzonej i nabytej odpowiedzi immunologicznej po zakażeniu trzema szczepami (V411, 1092V, Wika) Lagovirus europaeus GI.1 (RHDV), zidentyfikowanymi w różnym czasie. W za-kresie wrodzonej odpowiedzi immunologicznej zbadano dwanaście wskaźników, a w nabytej dziewięć. Uzyskane rezultaty wskazują na udział komórek PMN (polimorfonuklearnych, neu-trofilii) jako ważnych elementów w odpowiedzi na to zakażenie oraz rzucają nowe spojrzenie na udział limfocytów CD4+ Th i CD8+ Tc. Najbardziej immunogenny okazał się szczepem Wika z 1996 r.
Źródło:
Acta Biologica; 2020, 27; 77-91
2450-8330
2353-3013
Pojawia się w:
Acta Biologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Podstawy immunopatogenetyczne i doświadczenia kliniczne zastosowania leków biologicznych w terapii przewlekłych kłębuszkowych zapaleń nerek u dzieci
Immunopathogenetic basics and clinical trials with regard to the application of biological drugs in the treatment of chronic glomerulonephritis in children
Autorzy:
Hyla-Klekot, Lidia
Kucharska, Grażyna
Gacka, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031567.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
biological drugs
glomerulonephritis
immunopathogenesis
lupus nephropathy B lymphocytes
nephrotic syndrome
rituximab
zespół nerczycowy
kłębuszkowe zapalenia nerek
immunopatogeneza
nefropatia toczniowa
limfocyty b
leki biologiczne
rytuksymab
Opis:
Nephrotic syndrome in children, most frequently developing secondary to minimal changes, focal hyalinisation of glomerulis or in the course of systematic diseases, is a result of the immunological system dysfunction. The indirect proof of the above statement is the abatement of clinical and laboratory symptoms of the disease under the influence of adrenal steroids and immunosuppression drugs. The occurrence of steroid-resistant and alkyl-resistant cases as well as of steroid dependant and cyclosporindependant cases necessitates search for new forms of treatment. Great hopes are placed in a new group of drugs, referred to as biological drugs. Their impact is precisely aimed at selected cells of immunological system, engaged in ethiopathogenesis of primary and secondary glomerulopathies. Up till now, the only drug that has found application in children nephrology is rituximab – a chimeric monoclonal antibody against the CD20 antigen on B lymphocytes. This drug causes depletion of B lymphocytes, and in effect impedes the synthesis of hypothetical factors of protein permeability or production of pathological autoantibodies. The application of rituximab in children is considered a “rescue treatment”, allowed only in the case when other forms of therapy have failed. The indications include: steroid-resistant nephrotic syndrome secondary to FSGS, MCNS, nephropathy in the course of systemic lupus erythematosus, FSGD recurrence in a transplanted kidney. Despite of satisfactory results of biological treatment reported by most researches, the scope of disturbances in immunological system induced by the administration of such biological drugs is not yet fully comprehensible and predictable. Causing and maintaining nephrotic syndrome remission is not directly transferable to the degree and duration of B lymphocytes depletion, and the treatment success sometimes depends on the disease activity, exacerbation of proteinuria and previously applied immunosuppression treatment. Full assessment of the usefulness and safety of the biological treatment of glomerulopathies in children requires further research involving a greater number of patients. It seems that the most essential issue is the proper qualification of children to this form of treatment and decision on its application in due time.
Zespół nerczycowy u dzieci, rozwijający się najczęściej na podłożu zmian minimalnych, ogniskowego szkliwienia kłębuszków nerkowych bądź w przebiegu chorób układowych, jest następstwem dysfunkcji układu immunologicznego. Pośrednim tego dowodem jest ustępowanie klinicznych i laboratoryjnych objawów choroby pod wpływem steroidów nadnerczowych oraz leków immunosupresyjnych. Występowanie steroidoopornych, alkiloopornych, a także steroido- i cyklosporynozależnych przypadków stwarza konieczność poszukiwania nowych form terapii. Dużą nadzieję wiąże się z grupą leków określanych mianem leków biologicznych. Ich działanie jest precyzyjnie ukierunkowane na wybrane ogniwa układu immunologicznego, zaangażowane w etiopatogenezę pierwotnych i wtórnych glomerulopatii. W nefrologii dziecięcej do chwili obecnej znalazł zastosowanie jedynie rytuksymab – chimeryczne przeciwciało monoklonalne przeciw antygenowi CD20 limfocytów B. Lek ten wywołuje deplecję limfocytów B, a w efekcie hamuje syntezę hipotetycznych czynników przepuszczalności białka czy też produkcję patologicznych autoprzeciwciał. Stosowanie rytuksymabu u dzieci uznawane jest za „terapię ratunkową”, dopuszczoną jedynie w przypadkach niepowodzenia innych form leczenia. Wskazania obejmują: steroidooporny zespół nerczycowy na podłożu FSGS, MCNS, nefropatie w przebiegu tocznia trzewnego, nawrót FSGS w nerce przeszczepionej. Pomimo zadowalających wyników leczenia biologicznego, raportowanych przez większość autorów, nie w pełni zrozumiały i przewidywalny jest zakres zaburzeń w układzie immunologicznym, indukowany jego podaniem. Wywoływanie i podtrzymywanie remisji zespołu nerczycowego nie pozostaje w prostej zależności ze stopniem i czasem trwania deplecji limfocytów B, a powodzenie leczenia bywa zależne od aktywności choroby, nasilenia białkomoczu i stosowanego uprzednio leczenia immunosupresyjnego. Pełna ocena przydatności i bezpieczeństwa leczenia biologicznego w glomerulopatiach u dzieci wymaga dalszych badań z udziałem większej liczby chorych. Najistotniejsze wydają się właściwa kwalifikacja dzieci do tej formy leczenia oraz podjęcie decyzji o jego zastosowaniu we właściwym momencie.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2010, 6, 4; 291-297
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ cyklosporyny A na przebieg mięśniowej fazy włośnicy u myszy
INFLUENCE OF CYCLOSPORINE A ON THE COURSE OF MUSCULAR PHASE OF TRICHINELLOSIS IN MICE
Autorzy:
Karmańska, K.
Houszka, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2151442.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
wlosnica
mechanizmy odpornosciowe
pasozyty zwierzat
miesnie
wlosien
myszy
odpornosc zwierzat
limfocyty T
Trichinellidae
choroby inwazyjne
parazytologia
Trichinella spiralis
zwierzeta doswiadczalne
cyklosporyna A
Opis:
The authors tried to determine the role of TH lymphocytes in the course of muscular trichinellosis in mice. The investigations were carried out on the CFW mice infected with 200 Trichinella spiralis larvae and treated with Cyclosporine A to suppresse TH1 lymphocytes. In animals treated with the drug more numerous cells inside the larval capsules and more numerous granulomas compared to control were seen. At the same time the mean number of larvae was lower (69,2%) than in control. The results show that TH1 lymphocytes do not play the significant role in the destruction of muscular larvae. This is the first conclusion and requires of course futher investigations.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1994, 40, 2; 133-140
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wplyw cyklosporyny A na przebieg miesniowej fazy wlosnicy u myszy
Autorzy:
Karmanska, K
Houszka, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/841363.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
wlosnica
mechanizmy odpornosciowe
pasozyty zwierzat
miesnie
wlosien
myszy
odpornosc zwierzat
limfocyty T
Trichinellidae
choroby inwazyjne
parazytologia
Trichinella spiralis
zwierzeta doswiadczalne
cyklosporyna A
Opis:
The authors tried to determine the role of TH lymphocytes in the course of muscular trichinellosis in mice. The investigations were carried out on the CFW mice infected with 200 Trichinella spiralis larvae and treated with Cyclosporine A to suppresse TH1 lymphocytes. In animals treated with the drug more numerous cells inside the larval capsules and more numerous granulomas compared to control were seen. At the same time the mean number of larvae was lower (69,2%) than in control. The results show that TH1 lymphocytes do not play the significant role in the destruction of muscular larvae. This is the first conclusion and requires of course futher investigations.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1994, 40, 2; 133-140
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rola limfocytów regulatorowych (Treg) w doświadczalnym autoimmunizacyjnym zapaleniu OUN
The role of regulatory T cells (Tregs) in experimental autoimmune inflammation in the CNS
Autorzy:
Karolak, Magdalena
Głąbiński, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1058929.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
autoimmunity
experimental autoimmune encephalomyelitis
multiple sclerosis
regulatory lymphocytes
limfocyty regulatorowe
stwardnienie rozsiane
autoimmunizacja
Treg
dośewiadczalne autoimmunizacyjne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego
Opis:
Regulation of the immune response to foreign antigens may develop at the central or peripheral level of the immune system. One of the crucial players of this process is regulatory T cell (Tregs). There are two hypotheses explaining the mechanism of the interactions between regulatory T cells and effector lymphocytes during the immune response. The first one suggests that Tregs inhibit proliferation of effector cells through the direct contact. It is also suggested that this interaction may be indirect and mediated by cytokines. Regulatory T cells are identified by expression of CD4, CD25 and Foxp3 markers. Our knowledge on the involvement of Tregs in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS) and its animal model EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis) is still unsufficient. Obtained results suggest that naturally occurring CD4+CD25+ Tregs play an important role in the prevention and/or inhibition of the chronic pathological process in the brain during EAE. It was shown that passive transfer to donor of regulatory T cells may prevent or treat an ongoing EAE. In IL-10 knock-out mice, induced Tregs are not able to ameliorate this disease indicating the crucial role of IL-10 in induction of suppression by regulatory lymphocytes. Tregs are also partially responsible for the beneficial effect of glatiramer in EAE treatment. These observations confirm that regulatory T cells may be potentially used in the therapy of multiple sclerosis and other diseases of similar pathogenesis.
Regulacja odpowiedzi immunologicznej w stosunku do różnego rodzaju antygenów może zachodzić na poziomach centralnym i obwodowym. Biorą w niej udział m.in. limfocyty regulatorowe (Treg). Istnieją dwie teorie wyjaśniające mechanizm działania komórek regulatorowych na komórki efektorowe podczas odpowiedzi immunologicznej. Pierwsza mówi, że aby komórki regulatorowe były w stanie hamować proliferację komórek efektorowych, musi dojść do ich bezpośredniego kontaktu. Obecnie proponuje się także występowanie pośredniego mechanizmu interakcji komórek regulatorowych z komórkami efektorowymi za pośrednictwem mediatorów. Limfocyty regulatorowe wykazują stałą ekspresję markerów CD4, CD25 i Foxp3. Wiedza na temat udziału limfocytów regulatorowych w patogenezie stwardniania rozsianego (SM) i jego modelu doświadczalnego EAE (doświadczalne autoimmunizacyjne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego) jest nadal niedostateczna. Dotychczasowe badania sugerują, że naturalnie występujące limfocyty regulatorowe CD4+CD25+ odgrywają istotną rolę w zapobieganiu i/lub hamowaniu przewlekłego procesu patologicznego zachodzącego w mózgu w czasie EAE. Pasywnie przenoszone do biorcy limfocyty regulatorowe są w stanie zahamować EAE zarówno zastosowane profilaktycznie, jak i leczniczo. U myszy z zablokowanym genem dla IL-10 indukowane limfocyty Treg nie są w stanie zahamować rozwoju tej choroby, co wskazuje na istotną rolę IL-10 w wywoływaniu supresji przez Treg. Limfocyty regulatorowe odpowiadają częściowo za efektywność glatira-meru w hamowaniu EAE. Obserwacje te potwierdzają, że limfocyty regulatorowe mogą być potencjalnie wykorzystywane w terapii stwardnienia rozsianego i innych chorób o podobnej patogenezie.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2008, 8, 1; 33-38
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena wybranych populacji limfocytów oraz stężeń immunoglobulin u pracowników oddziałów kardiologii interwencyjnej wykorzystujących niskie dawki promieniowania jonizującego w procedurach kardiologicznych
Evaluation of selected population of lymphocytes and concentrations of immunoglobulins in workers of interventional cardiology wards using low doses of ionizing radiation in cardiovascular procedures
Autorzy:
Kłuciński, Piotr
Mazur, Bogdan
Sędek, Łukasz
Romanik, Małgorzata
Cieślik, Paweł
Hrycek, Antoni
Martirosian, Gayane
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038243.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
promieniowanie jonizujące
limfocyty cd3+
cd4+
cd8+
cd19+
cd3+cd25+
cd4+cd25+
igm
iga
igg
ionizing radiation
cd3+
cd4 +
cd19 +
cd4+cd25+ cells
Opis:
INTRODUCE The aim of the study was to determinate the effect of low X-ray doses on the percentage and number of peripheral blood lymphocytes T (CD3+), T helper (CD4+), T cytotoxic (CD8+), lymphocytes B (CD19+), activated T lymphocytes (CD3+CD25+) and activated T helper lymphocytes (CD4+CD25+) as well as serum immunoglobulins (IgM, IgG and IgA) concentration in workers of an interventional cardiology ward. MATERIAL AND METHODS The study was performed among a group of 40 workers (28 women and 12 men) and a control group of 35 persons (25 women and 10 men). Flow cytometry was used for the analysis of lymphocytes and the turbidimetric method for assessing serum immunoglobulin concentrations. RESULTS The study showed a decreased percentage and number of CD3+CD25+ and CD4+CD25+ cells as well as IgG concentration in interventional cardiology ward staff in comparison to the control group. A negative correlation between the length of employment and percentage of CD3+CD25+ was found. CONCLUSION The study indicates suppressive impact low doses of ionizing radiation on activated T cells, activated T helper cells as well as IgG production that is adverse in relation to the existing risk of infections caused by different microorganisms.
WSTĘP Celem pracy była ocena oddziaływania niskich dawek promieniowania jonizującego na odsetek i liczbę limfocytów T (CD3+), limfocytów T pomocniczych (CD4+), limfocytów T cytotoksyczych (CD8+), limfocytów B (CD19+), aktywowanych limfocytów T (CD3+CD25+) i aktywowanych limfocytów T pomocniczych (CD4+CD25+) oraz stężeń immunoglobulin IgM, IgG i IgA u pracow-ników oddziału kardiologii interwencyjnej. MATERIAŁ I METODY Badanie przeprowadzono w grupie 40 zatrudnionych (28 kobiet i 12 mężczyzn) oraz w grupie kontrolnej 35 osób (25 kobiet i 10 mężczyzn). Badania limfocytów krwi obwodowej przeprowadzono z wykorzystaniem cytometrii przepływowej, a stężenia immunoglobulin w surowicy oznaczono metodą turbidymetryczną. WYNIKI W badanej grupie pracowników – w porównaniu z grupą kontrolną – wykazano znamienne obniżenie liczby i odsetka limfocytów CD3+CD25+ i CD4+CD25+ oraz stężeń immunoglobuliny IgG. Wykazano także istnienie negatywnej korelacji między okresem zatrudnienia badanych pracowników a odsetkiem limfocytów CD3+CD25+. WNIOSEK Badanie wskazuje na supresyjne oddziaływanie niskich dawek promieniowania jonizującego na aktywowane limfocyty T, aktywowane limfocyty T pomocnicze i produkcję IgG, co nie jest korzystne w odniesieniu do istniejącego ryzyka zakażeń drobnoustrojami.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2013, 67, 6; 374-379
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The induction of bcl-2 gene expression in human lymphocytes in vitro
Indukcja ekspresji genu bcl-2 w limfocytach czlowieka hodowanych in vitro
Autorzy:
Kocki, J
Rozynkowa, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/68508.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
gen bcl2
limfocyty
ekspresja genow
genetyka czlowieka
cykl komorkowy
hodowla in vitro
Źródło:
Genetica Polonica; 1994, 35, 1-2; 115-125
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 26

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies