Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Langmuir adsorption isotherm" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Influence of coal particle size on coal adsorption and desorption characteristics
Wpływ wielkości ziaren węgla na charakterystyki adsorpcji i desorpcji na węglu
Autorzy:
Zhang, L.
Aziz, N.
Ren, T.
Nemcik, J.
Tu, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/219328.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
adsorpcja na węglu
desorpcja na węglu
wymiary ziaren węgla
izoterma
objętość Langmuira
coal adsorption
desorption
coal particle size
isotherm
Langmuir volume
Opis:
Accurate testing coal isotherm can play a significant role in the areas of coal seam gas drainage, outburst control, CO2 geo-sequestration, coalbed methane (CBM) and enhanced coalbed methane recovery (ECBM) etc. The effect of particle size on the CO2 and CH4 sorption capacity of bituminous coal from Illawarra, Australia was investigated at 35°C and at pressure up to 4 MPa. A unique indirect gravimetric apparatus was used to measure the gas adsorption and desorption isotherms of coal of different particle sizes ranging from around 150 urn to 16 mm. Langmuir model was used to analysis the experimental results of all gases. Coal particle size was found to have an apparent effect on the coal ash content and helium density results. Coal with larger particle size had higher ash content and higher helium density. The sorption isotherm was found to be highly sensitive with helium density of coal which was determined in the procedure of testing the void volume of sample cell. Hence, coal particle size had a significant influence on the coal sorption characteristics including sorption capacity and desorption hysteresis for CO2 and CH4, especially calculated with dry basis of coal. In this study, the 150-212 um (150 um) coal samples achieved higher sorption capacity and followed by 2.36-3.35 mm (2.4 mm), 8-9.5 mm (8 mm) and 16-19 mm (16 mm) particle size samples. However, the differences between different coal particles were getting smaller when the sorption isotherms are calculated with dry ash free basis. Test with 150 um coal samples were also found to have relatively smaller desorption hysteresis compared with the other larger particle size samples. The different results including adsorption/desorption isotherm, Langmuir parameters and coal hysteresis were all analysed with the CO2 and CH4 gases.
Dokładne zbadanie izoterm sorpcji na węglu odgrywa kluczową rolę w takich dziedzinach jak odgazowanie pokładów węgla, zapobieganie wybuchom, sekwestracja geologiczna CO2, odzysk metanu ze złoża. Wpływ wielkości ziaren na pojemność sorpcyjną bitumicznego węgla z Illawara (Australia) względem CO2 i CH4 zbadano w temperaturze 35°C przy ciśnieniu do 4 MPa. Wykorzystano oryginalną aparaturę do badań grawimetrycznych do zmierzenia izoterm adsorpcji i desorpcji na węglu w którym rozmiar ziaren wahał się od 150 μm do 16 mm. Analizę wyników doświadczalnych dla wszystkich gazów przeprowadzono w oparciu o model Langmuira. Stwierdzono, że rozmiary ziaren węglowych w znacznym stopniu warunkują zawartość popiołu i gęstość helową. Węgiel grubiej uziarniony charakteryzował się wyższą zawartością popiołu i większą gęstością helową. Wykazano, że izoterma sorpcji wykazuje wysoką wrażliwość na zmiany gęstości helowej, co stwierdzono na podstawie badania martwej przestrzeni ampułki w której umieszczono próbkę. Wnioskować stąd można, że rozmiar ziaren węgla w dużym stopniu wpływa na charakterystyki sorpcyjne węgla, w tym także na chłonność sorpcyjną i histerezy desorpcji dla CO2 i CH4, zwłaszcza w badaniach na węglu suchym. W trakcie badań próbki węgla z ziarnami o wymiarach 150-212 μm (150 μm) wykazywały wyższą chłonność sorpcyjną, w dalszej kolejności plasowały się próbki o wymiarach ziaren: 2.36-3.35 mm (2.4 mm), 8-9.5 mm (8 mm) i 16-19 (16 mm). Jednakże różnice pomiędzy różnymi ziarnami węgla stawały się mniej wyraźne gdy izotermy sorpcji obliczane były w odniesieniu do próbki suchej, pozbawionej popiołu. Badania próbek o wymiarach ziaren 150 μm wykazały, że w ich przypadku histereza desorpcji jest stosunkowo mniejsza w porównaniu z próbkami gruboziarnistymi. Wszystkie wyniki: izotermy adsorpcji i desorpcji, parametry Langmuira oraz histerezy węgla badano przy użyciu dwóch gazów: CO2 i CH4.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2014, 59, 3; 807-820
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ferric hydroxide-based media for removal of toxic arsenic species. Kinetic, equilibrium and thermodynamic studies
Autorzy:
Szlachta, M.
Wójtowicz, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207931.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
Freundlich isotherm
Langmuir isotherm
arsenic
adsorption
sewage
izoterma Freundlicha
izoterma Langmuira
arsen
adsorpcja
ścieki
Opis:
Adsorption studies were conducted to assess the feasibility of ferric hydroxide-based material for treatment of highly arsenic-contaminated effluents. The experiments were performed in a batch adsorption regime using a synthetic aqueous solution. The contact time between arsenic ions and the adsorbent, initial concentration of arsenic in treated solution, temperature of solution and adsorbent dose had a significant effect on the adsorption performance in the system. Both the mechanism of the process involved and the rate of As(III) and As(V) adsorption were analyzed based on pseudo-firstand pseudo-second order kinetic models. The adsorption data at constant temperature were described by the Langmuir and Freundlich isotherm equation, and the theoretical adsorption capacity of ferric hydroxide was determined to be 43.75 mg/g and 44.04 mg/g for arsenic(III) and (V), respectively. The estimated thermodynamic parameters, including changes in free energy, enthalpy and entropy, revealed that the adsorption is spontaneous and endothermic under applied experimental conditions.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 4; 117-129
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie adsorpcji na pylistym węglu aktywnym do usuwania rozpuszczonych substancji organicznych z wody
Application of adsorption on powdered active carbon for the removal of dissolved organic substances from surface water
Autorzy:
Szlachta, M.
Adamski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236552.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
węgiel aktywny
adsorpcja
izoterma Langmuira
krzywa kinetyczna
woda powierzchniowa
active carbon
adsorption
Langmuir isotherm
kinetic curve
surface water
Opis:
Określono skuteczność adsorpcji na pylistym węglu aktywnym (PWA) w usuwaniu rozpuszczonych naturalnych substancji organicznych z wody powierzchniowej. Stwierdzono, że substancje organiczne obecne w badanej wodzie miały duże powinowactwo do adsorbentu, o czym świadczył kształt otrzymanych izoterm adsorpcji. Adsorpcję tych zanieczyszczeń bardzo dobrze opisywał model Langmuira. Badano wydajność adsorpcji w zależności od dawki PWA i czasu kontaktu adsorbentu z wodą naturalną. Sprawność adsorpcji zmieniała się w funkcji czasu kontaktu PWA z wodą, przy czym wykazano, że w pierwszych minutach proces przebiegał bardzo szybko i wówczas sorbowała się większość cząsteczek o mniejszych rozmiarach. Wykazano również, że skuteczność adsorpcji w zmniejszeniu zawartości rozpuszczonego węgla organicznego (RWO) i absorbancji w UV ( =254 nm) rosła z dawką adsorbentu, przy czym większy stopień usunięcia uzyskano w przypadku substancji organicznych o charakterze aromatycznym. Znaczne różnice w skuteczności poszczególnych dawek świadczyły o dobrym wykorzystaniu powierzchni wewnętrznej struktury węgla aktywnego. Ponadto analizowano wpływ jakości wody na skuteczność procesu adsorpcji. W tym celu badano adsorpcję rozpuszczonych związków organicznych z wody surowej bez wstępnego oczyszczania i wody po koagulacji. Odnotowano wzrost adsorpcji substancji organicznych z wody wstępnie oczyszczonej, co mogło być spowodowane usunięciem z wody wielkocząsteczkowych cząstek koloidalnych blokujących dostęp mniejszym frakcjom substancji organicznych do wewnętrznej struktury porowatej węgla aktywnego.
The efficiency of adsorption onto powdered active carbon (PAC) when used for the removal of dissolved organic matter (DOM) from surface water was determined. The DOM that was present in the investigated water showed a high affinity for the adsorbent, as could be inferred from the shape of the adsorption isotherms. The adsorption of these pollutants was well described by the Langmuir model. The efficiency of the adsorption process (which was analyzed in terms of PAC dose and time of contact between the adsorbent and natural water) was found to vary as a function of PAC-water contact time. During the first minutes the process ran at a very fast rate, and at that stage the majority of small-sized particles were subject to sorption. Adsorption efficiency in reducing dissolved organic carbon (DOC) concentration and UV absorbance ( =254 nm) increased with the increase in the adsorbent dose, the extent of removal being higher when the organic substances were of an aromatic nature. The substantial differences in efficiency between particular PAC doses suggested an effective utilization of the internal surface of the carbon's porous structure. Consideration was also given to the influence of water quality on the efficiency of the adsorption process. For this purpose experiments were conducted to determine the extent of DOC adsorption before and after coagulation, and they revealed an increase in the adsorption of DOM from pretreated water. This seems to be attributable to the removal of high-molecular-weight colloids, which may have prevented low-molecular-weight DOM fractions from entering the internal surface of the porous structure of the PAC.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2009, 31, 2; 61-66
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption Studies of Nitrate by Geo-Physical Environment (Laterite soil) of the Study Area Bidar Urban & its Industrial Area, Karnataka State, India
Autorzy:
Shivasharanappa, ---
Padaki, S.
Kushtagi, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/971327.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Nitrate Adsorption
laterite
Batch Experiments
Freundlich isotherm
Langmuir isotherm
Opis:
In the present work, adsorption of Nitrate on Laterite soil has been studied using batch adsorption techniques. Main objectives of this study is to study the physical properties of Laterite soil, detection of Nitrate removal by adsorbent Laterite soil as a function of contact time, adsorbent dosage, pH, to study sorption kinetics, and to study isothermal pattern. The results of this study showed that the Optimum contact time, Optimum dosage and Optimum pH for adsorption of Nitrate on Laterite soil reached to equilibrium after 130 minutes, with removal efficiency of 68 %, 1400 mg as optimum dosage and at optimum pH of 6. The rate of adsorption of Nitrate obeys first order rate equation. The obtained results of the batch experiments are best fitted to Langmuir and Freundlich adsorption isotherms. From the experimental analysis it is concluded that Laterite soil shows good removal efficiency and hence can be used as adsorbent.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 6; 66-76
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phosphorus sorption properties of deposits from peat-muck soil profile in the Kuwasy object
Właściwości sorpcyjne w stosunku do fosforu utworów zalegających w profilu gleby torfowo-murszowej na obiekcie Kuwasy
Autorzy:
Sapek, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/292660.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
energia adsorpcji
fosfor
gleba torfowo-murszowa
izoterma adsorpcji Langmuira
pojemność adsorpcyjna
profil gleby
adsorption energy
Langmuir adsorption isotherm
peat-muck soil
phosphorus
soil profile
sorption capacity
Opis:
Sorption capacity and the energy of phosphorus adsorption on muck and peat deposits were studied in peat-muck soil profile from a lowland peatland in the Kuwasy object. Soils of the area are characterised by a laminar structure which results in variable sorption properties of peat deposits of different origin, degree of humification (decomposition - R) and transformation of organic matter of upper muck layers (degree of mucking - Z). There was a relationship between the maximum phosphorus adsorption calculated from the Langmuir isotherm (b) and adsorption energy (k) and the type and degree of humification of peat and transformation of muck mass. Muck deposits of the maximum sorption capacity similar to that of peat deposits bind phosphorus less intensively than peats. One may expect that different sorption capacity and the strength of phosphorus binding will effect in different migration of inorganic and organic P compounds in soil profile and their transfer to ground waters.
Badano pojemność adsorpcyjną i energię adsorpcji murszu oraz utworów torfowych zalegających w profilu gleby torfowo-murszowej odwodnionego torfowiska niskiego na obiekcie Kuwasy względem fosforu. Gleby tego obszaru cechują się budową warstwową, z czego wynika zmienność właściwości sorpcyjnych zalegających w nich utworów torfowych różnego pochodzenia i stopnia humifikacji (rozkładu - R) oraz przeobrażenia masy organicznej wierzchnich warstw murszu (stopnia zmurszenia - Z). Wykazano zależność obliczonych z równania izotermy adsorpcji Langmuira wartości maksymalnej adsorpcji fosforu (b) i energii adsorpcji (k) od rodzaju i stopnia humifikacji torfu zalegającego w profilu gleby oraz stopnia przeobrażenia masy murszu. Mursze o podobnej do torfów maksymalnej pojemności sorpcyjnej wiążą fosfor z mniejszą siłą niż torfy. Można przewidywać, że skutkiem różnej pojemności sorpcyjnej utworów i siły wiązania fosforu będzie zróżnicowanie migracji jego związków nieorganicznych i organicznych w profilu gleby i przenikania do wody gruntowej.
Źródło:
Journal of Water and Land Development; 2012, no. 16 [I-VI]; 61-66
1429-7426
2083-4535
Pojawia się w:
Journal of Water and Land Development
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sorpcja fosforu przez mursze i utwory torfowe w rejonie doliny Biebrzy
Phosphorus srption by moorsh and peat formations in the Biebrza valley
Autorzy:
Sapek, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/339360.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
energia adsorpcji
fosfor
gleby torfowo-murszowe
izoterma adsorpcji Langmuira
pojemność adsorpcyjna
utwory organiczne
adsorption capacity
energy of adsorption
Langmuir adsorption isotherm
organic deposits
peat-muck soils
phosphorus
Opis:
Badano pojemność adsorpcyjną i energię adsorpcji murszów oraz utworów torfowych względem fosforu w profilu gleby torfowo-murszowej na tle właściwości fizykochemicznych gleb odwodnionego torfowiska niskiego w dolinie Biebrzy. Oceniono wpływ rodzaju utworu zalegającego w profilu gleby oraz jego właściwości sorpcyjne w aspekcie możliwości przenikania związków fosforu do wody gruntowej. Gleby tego obszaru cechują się budową warstwową, z czego wynika zmienność właściwości sorpcyjnych zalegających w nich utworów torfowych różnego pochodzenia i stopnia humifikacji (rozkładu - R) oraz przeobrażenia masy organicznej wierzchnich warstw murszu (stopnia zmurszenia - Z). Wykazano zależność obliczonych z równania izotermy adsorpcji Langmuira wartości maksymalnej adsorpcji fosforu (b) i energii adsorpcji (k) od rodzaju i stopnia humifikacji torfu zalegającego w profilu gleby oraz stopnia przeobrażenia masy murszu. Zależność ta nie zawsze jest prostą funkcją liniową. Mursze o podobnej do torfów maksymalnej pojemności sorpcyjnej wiążą fosfor z mniejszą siłą niż torfy. Jak można przypuszczać, skutkiem odmiennej pojemności sorpcyjnej i siły wiązania fosforu oraz zależności od wymienionych cech utworów będzie zróżnicowanie migracji jego związków nieorganicznych i organicznych w profilu gleby i przenikanie do wody gruntowej.
Adsorption capacity and adsorption energy of phosphorus in moorsh and peat deposits were investigated in the profile of peat-moorsh soil and compared with of physical and chemical properties of soils of drained lowland bog in the Biebrza valley. The effect of deposit situated in the soil profile and its sorption properties were estimated in view of a possibility of phosphorus permeation into groundwater. The soils of this area are characterised by laminar structure resulting in the instability of sorption properties of peat deposits of different origin, humification (decomposition - R) and transformation of the organic mass of surface moorsh layers (moorshing - Z). Maximum phosphorus adsorption (b) and adsorption energy (k), calculated from the Langmuir adsorption isotherm, were related to the degree of peat humification and to the transformation of moorsh mass. This relationship was not always linear. Muck formations with the maximum adsorption capacity comparable to peat bound phosphorus less intensively. As may be supposed, different sorption capacity and binding force of phosphorus will result in different migration of inorganic and organic P compounds to ground waters.
Źródło:
Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie; 2011, 11, 3; 219-235
1642-8145
Pojawia się w:
Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of reactive blue 29 dye by adsorption on modified chitosan in the presence of hydrogen peroxide
Autorzy:
Naghizadeh, A.
Nabizadeh, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208197.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption isotherms
copper compounds
isotherms
sewage
adsorption capacities
Langmuir isotherm
natural water systems
izotermy adsorpcji
związki miedzi
ścieki
izotermy kanalizacyjne
ścieki przemysłowe
izoterma Langmuira
Opis:
Industrial effluents that carry dyestuff into natural water systems are serious environmental concern. Complex aromatic structures of dyes make them more stable and more difficult to remove from the effluents discharged into water bodies. In the present study, removal of reactive blue 29 dye with chitosan and modified chitosan with Cu complexes from aqueous solution was investigated in a batch adsorption system with respect to the changes in the contact time, pH of solution and chitosan dosage. Adsorption isotherms of the dye onto chitosan were also studied. The results revealed that the adsorption capacity of chitosan with Cu complexes is lower than that of chitosan without Cu complexes. Also effect of H2O2 on adsorption when we used chitosan without Cu complexes is more considerable. The results also demonstrated that adsorption capacity of reactive blue 29 dye on chitosan was higher at lower pHs. Finally, the Langmuir isotherm showed the best conformity to the equilibrium data.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2016, 42, 1; 149-168
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrocarbons removal from underground coal gasification water by organic adsorbents
Autorzy:
Lutynski, M.
Suponik, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110448.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
underground coal gasification
permeable reactive barrier
Langmuir adsorption isotherm
Opis:
The main problems in the case of the undergorund coal gasificiation process is the possible pollution of surrounding aquifers. The underground gasification cavity is a source of both gaseous and liquid pollutants and these are mainly aromatic hydrocarbons, phenols, heavy metals and others. In order to prevent underground water from pollution a permeable reactive barrier was proposed. The filling was granulated activated carbon and SPILL-SORB (peat) – two commonly available sorbents adequate for hydrocarbons removal. The wastewater (synthetic solution which simulated groundwater contaminated with the UCG products) was prepared by mixing distilled water with desired amounts of substances such as phenols, benzene, toluene, xylene, naphthalene etc. Batch tests were performed in order to measure sorption of phenols and benzene from the post-UCG water on the mentioned sorbents. Experimental results were fitted with linear and non-linear Freundlich and Langmuir isotherm models. The obtained data showed that removal of phenols and benzene in case of GAC was much more efficient. However, sorption was lower than in the case of literature data and can be explained by complex composition of the solution and pre-treatment of the samples. The Langmuir model gave a better fit in the case of GAC, whereas Freundlich isotherm model was matching the data better in case of SPILL-SORB.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 1; 289-298
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja ołowiu na modyfikowanym węglu aktywnym ROW 08 Supra
Adsorption of Lead on ROW 08 Supra Modified Activated Carbon
Autorzy:
Lach, J.
Okoniewska, E.
Ociepa-Kubicka, A.
Szymonik, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1818532.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
adsorpcja
ołów
izoterma Langmuira
adsorption
lead
Langmuir isotherm
Opis:
The presented work is aimed at comparing two types of gaseous modification: conventional with the use of external source of energy (heat) and originally developed method with Joule heat generated during the flow of electrical current through a carbon bed. Conventional modification of ROW 08 Supra activated carbon was conducted in a rotary furnace in the atmosphere of (1) steam and carbon dioxide at temperature of 400 and 800°C and (2) air at the temperature of 400°C. The modification of activated carbon in the electric heating experimental system (referred to as SEOW) occurred in the process of heating of activated carbon during the flow of electric current through the carbon bed up to 400°C, followed by cooling down with the air or carbon dioxide. Both methods for modification of activated carbons allowed for increasing adsorption capacity towards ions Pb(II). The advantage of heating the activated carbon with the electric heating experimental system (SEOW) required far less energy than in case of conventional method (up to many fold). In case of modified carbon ROW 08 Supra, the increased adsorption efficiency was obtained for coals modified at 800°C and the carbon modified at 400°C with the participation of water vapor. As a result of modification of the SEOW carbons for all analyzed activated carbons, the adsorption percentage increased. Among all the modified activated carbon, the highest adsorption capacity has been given to carbon modified to SEOW through heating it to 400°C and air cooling as well. The results are described by the means of Freundlich and Langmuir isotherm. In order to determine the coefficients of Langmuir isotherm, five different rectilinear forms were used. Among the analyzed issues the best fit to the experimental results obtained for the I Langmuir isotherms (the highest values of the coefficients R2). The impact of pH and temperature on the effectiveness within the adsorption solution of Pb (II) was also analyzed. The most effective adsorption of lead from solutions of pH 2, 4, and 6 occurred at the highest pH, but the differences between the adsorption solution at pH 6 and pH 8 has been low. Within the adsorption from solutions having a pH of 2 a very little adsorption of lead was observed. Furthermore the size of adsorption of solutions at 20, 30 and 40°C was analyzed as well. What has been found is that through increasing the temperature the efficiency of the adsorption process within Pb (II) is raised.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2015, Tom 17, cz. 1; 692-709
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermodynamics and adsorption studies of dye (rhodamine-b) onto natural diatomite
Autorzy:
Koyuncu, M.
Kul, A. R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110287.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
diatomite
rhodamine B
adsorption
thermodynamics
Langmuir isotherm
Freundlich isotherm
Opis:
Thermodynamics and adsorption studies were conducted with a dye of rhodamine-B on natural diatomite. Adsorption of the dye was investigated with an initial dye concentration at pH 8±0.2, 303, 313 and 323 K. The adsorption experiments were carried out isothermally at three different temperatures. The Langmuir and Freundlich isotherm models were used to describe the equilibrium data and the results were discussed in details. The kinetic data agreed with the pseudo-first order model with rate constants (k2) in the range of 3.05–1.59.10–1 g/mg min. The thermodynamic parameters such as standard free energy, entropy change and enthalpy were calculated for natural diatomite. These values showed that adsorption of rhodamine-B on natural diatomite was a spontaneous and endothermic process.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 2; 631-643
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of reactive dyes and their mixtures on activated carbon. Kinetics, equilibrium and thermodynamic evaluation
Autorzy:
Kouhail, Meriem
Elahmadi, Zakia
Benayada, Abbes
Dewil, Raf
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/206912.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption efficiency
adsorption kinetics
Langmuir isotherm
reactive dye
COD
efektywność adsorpcji
kinetyka adsorpcji
izoterma Langmuira
barwnik reaktywny
ChZT
Opis:
The adsorption of three reactive dyes (Reactive Bezactiv Yellow (RBY), Reactive Bezactiv Blue (RBB) and Reactive Bezactiv (RBR)) on a commercially available activated carbon (CAC) has been evaluated. It was shown that CAC is capable to effectively remove these dyes from a solution. The adsorption increased with higher contact time, adsorbent dose, and initial dye concentration. The data indicated that the adsorption kinetics of dyes on CAC followed a pseudo-second order model. The adsorption isotherms followed the Langmuir isotherm model. Evaluation of thermodynamic parameters revealed that the adsorption process is endothermic for all dyes and spontaneous in a single system and became spontaneous in mixture systems at high temperature, expect RBY and RBB in the ternary mixture. Adsorption was higher for RBY, followed by RBB, and was lowest for RBR. The total adsorption efficiency was confirmed by chemical oxygen demand (COD) measurements.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2020, 46, 2; 5-24
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of Cr(VI) using a novel adsorbent modification. Ultrasonic method with apricot kernel shells
Autorzy:
Kalipci, E.
Namal, O. O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207440.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption
isotherms
ultrasonics
Langmuir adsorption
Langmuir isotherm
adsorpcja
izotermy
ultradźwięki
adsorpcja Langmuira
izoterma Langmuira
Opis:
Raw apricot kernel shells (AKS) and ultrasound-modified apricot kernel shells were used as adsorbents for the removal of Cr(VI) from aqueous solutions. For raw and modified AKS, the experimental data well fitted to the Langmuir isotherm and adsorption kinetics was suited to pseudo-second order kinetic model indicating chemisorption as the rate-limiting step. For raw and modified AKS, maximum adsorption capacities obtained from the Langmuir adsorption model were 6.5 mg/g and 9.9 mg/g, respectively. Maximum Cr(VI) adsorption was obtained at a pH 2 and optimum stirring speed was determined as 250 rpm. After ultrasound modification, an increase for Cr(VI) adsorption was observed. Raw AKS as low-cost natural biomaterial can be preferred for the removal of Cr(VI) when compared to other adsorbents. Ultrasonic modification can be used to improve the efficiency of Cr(VI) removal.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 3; 79-93
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of sodium/calcium poly(acrylic acid) salts on anatase: effect of the polyelectrolyte molecular weight and neutralization
Autorzy:
Jacquemet, Christian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1449765.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption
free energy
Langmuir isotherm
sodium-calcium poly(acrylic acid) salts
anatase
Opis:
Abstract: Interactions of poly(acrylic acid)s (PAAs) of two different molecular weights (Mw = 9,560 g×$mol^{-1}$ and 4,220 g×$mol^{-1}$) with surfaces of an untreated anatase $TiO_2$ were assessed through adsorption isotherm measurements. Those dispersants were tested under different sodium-calcium neutralization states (molar ratio $r = Ca^{2+}$ / $CO_{2-}$ varying from 0 to 0.35). Their behavior towards the $TiO_2$ surfaces can be described by the Langmuir adsorption model. For both polymers, surface coverage ($Γ_max$) evolves linearly with the molar ratio $r$. For a given r value, a lower surface coverage was observed with the polymer having the highest molecular weight. The free energy of adsorption ($/DeltaG_{ads}$) of PAAs was estimated from adsorption experiment data. This calculation indicates that sorption occurs spontaneously and is unlikely to be of chemical nature. The absolute values of $/DeltaG_{ads}$ are higher for the highest molecular weight polymers suggesting that they are more strongly adsorbed to anatase surfaces. The absolute values of $/DeltaG_{ads}$ per mole of sodium-calcium macromolecules are found to be lower than those calculated for their homologues 100% sodium neutralized suggesting that they are bound with the solid by a fewer number of segments.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2020, 56, 1; 113-123
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of Heavy Metal by Ion Exchange Using Bentonite Clay
Autorzy:
Hussain, Shaymaa Talib
Ali, Seroor Atalah Khaleefa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1839579.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
bentonite
lead ion
copper ion
adsorption
wastewater
Freundlich isotherm
Langmuir isotherm
Opis:
Bentonite clay was utilized in this research as adsorbent element to remove the lead and copper ions from wastewater. Series of tests were performed at multiple parameters, such as pH solution, initial concentration of lead and copper ions, adsorbent mass, and contact time. The greatest removal was attained at pH 5, adsorbent weight of 0.5 g, initial heavy metal concentration of 10 mg/l, and a contact time of 60 minutes. The results revealed that bentonite clay is suitable in the removal of metal ions from polluted water. The ion exchange rate of lead was faster than that of copper. The isotherm for the adsorption of the lead and copper ions on bentonite clay was confirmed by the Freundlich and Langmuir isotherms which offered good consequences. The results indicated that bentonite was utilized as an efficient ion exchange element for the removal of heavy metal ions from polluted water. Fourier Transformed Infrared Spectrophotometer (FTIR) images of bentonite clay before and after adsorption showed the imbibition of metal ions by bentonite clay.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 1; 104-111
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja wybranych barwników z roztworów wodnych na nanoporowatych materiałach węglowych otrzymanych z prekursorów polimerowych
Adsorption of dyes from aqueous solutions on nanoporous carbon materials obtained from polymeric precursors
Autorzy:
Czubaszek, M.
Choma, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237872.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
porous carbon materials
adsorption isotherm
dyes
orange II
methyl orange
methylene blue
Langmuir's equation
Freundlich equation
Langmuir-Freundlich equation
iodine number
methylene number
porowate materiały węglowe
izoterma adsorpcji
barwniki
oranż II
oranż metylowy
błękit metylenowy
równanie Langmuira
równanie Freundlicha
równanie Langmuira-Freundlicha
liczba metylenowa
Opis:
Adsorption of orange II, methyl orange and methylene blue from aqueous solutions on three carbon materials was studied. The first material for studies was the microporous activated carbon obtained from sulfonated styrene- divinylbenzene resin (AC-SDVB), the second – ordered mesoporous carbon obtained from phenol-formaldehyde resin (OMC-PF) and the third – commercial micro-mesoporous activated carbon from Chemviron Carbon (AC-F400). Adsorption isotherms of the above-mentioned dyes on the carbon materials were studied under laboratory conditions at 25 C. The experimental data was described using the well-known Langmuir, Freundlich and Langmuir-Freundlich adsorption isotherm equations. On the basis of the correlation coefficient (R2) value, it was demonstrated that the Langmuir equation best described this data. The maximum adsorbed amounts for the three dyes were determined. The highest value was obtained for AC-SDVB: 625 mg/g for orange II and about 500 mg/g for methyl orange and methylene blue. These values were approximately five times higher than the maximum adsorption values for individual dyes on OMC-PF and AC-F400 (maximum adsorption values were about 100 mg/g). The difference in the effectiveness of dye adsorption on the carbon materials tested was the result of a much more developed porous structure of carbon AC-SDVB, compared to other two carbons. The specific surface area of AC-SDVB was 2 480 m2/g, 660 m2/g – for OMC-PF and 1 260 m2/g – for AC-F400. In addition, the values of standard characteristic numbers for activated carbons, methylene number and iodine number, were also evaluated. The highest value of both the methylene number, equal to 30 cm3, and the iodine number of 1 900 mg/g were obtained for AC-SDVB. In conclusion, some of the porous carbon materials obtained from polymers, characterized by excellent structural parameters, are particularly efficient in adsorption of dyes from aqueous solutions.
Badano adsorpcję trzech wybranych barwników organicznych (oranż II, oranż metylowy i błękit metylenowy) z roztworów wodnych na trzech materiałach węglowych. Pierwszym był mikroporowaty węgiel aktywny otrzymany z żywicy styrenowo-dwuwinylobenzenowej (AC-SDVB), drugim – uporządkowany węgiel mezoporowaty otrzymany z żywicy fenolowo-formaldehydowej (OMC-PF), a trzecim – handlowy mikro-mezoporowaty węgiel aktywnym firmy Chemviron Carbon (AC-F400). W warunkach laboratoryjnych wyznaczono doświadczalne izotermy adsorpcji tych barwników na węglach aktywnych w temperaturze 25C. Otrzymane dane doświadczalne opisano za pomocą znanych równań izoterm adsorpcji – Langmuira, Freundlicha oraz Langmuira-Freundlicha. Na podstawie wartości współczynnika korelacji (R2) stwierdzono, że najlepiej dane doświadczalne opisywało równanie izotermy Langmuira. Na podstawie otrzymanych izoterm adsorpcji wyznaczono maksymalne wartości adsorpcji poszczególnych barwników na badanych materiałach węglowych. Największą wartość adsorpcji uzyskano na węglu AC-SDVB – 625 mg/g (w przypadku oranżu II) oraz około 500 mg/g (w przypadku oranżu metylowego i błękitu metylenowego). Wartości te były około pięciokrotnie większe od maksymalnych adsorpcji poszczególnych barwników na węglach OMC-PF i AC-F400 (węgle te charakteryzowały sie maksymalną wartością adsorpcji każdego barwnika wynoszącą około 100 mg/g). Różnica w skuteczności adsorpcji barwników na badanych węglach była efektem znacznie lepiej rozwiniętej struktury porowatej węgla AC-SDVB, w porównaniu z pozostałymi węglami. Powierzchnia właściwa węgla AC-SDVB wynosiła 2480 m2/g, węgla OMC-PF – 660 m2/g, a węgla AC-F400 – 1260 m2/g. Ponadto wyznaczono wartości standardowych liczb charakteryzujących węgle aktywne – liczbę metylenową i liczbę jodową. Największą wartość zarówno liczby metylenowej (30 cm3), jak i liczby jodowej (1900 mg/g) otrzymano w przypadku węgla AC-SDVB. Badania wykazały, że niektóre porowate materiały węglowe otrzymane z polimerów, charakteryzujące się bardzo dobrymi parametrami struktury porowatej, wyjątkowo dobrze nadają się do adsorpcji barwników z roztworów wodnych.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2017, 39, 2; 3-10
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies