Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Klippel-Trenaunay" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Foot Macrodactyly Associated with Klippel-Trenaunay Syndrome
Autorzy:
De Pellegrin, Maurizio
Moharamzadeh, Désirée
Placella, Giacomo
Salini, Vincenzo
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28409392.pdf
Data publikacji:
2021-10-25
Wydawca:
Fundacja Edukacji Medycznej, Promocji Zdrowia, Sztuki i Kultury Ars Medica
Tematy:
macrodactyly
Klippel-Trenaunay
foot malformation
surgery
ray resection
Opis:
Klippel-Trenaunay syndrome is a rare congenital malformation which may be associated with macrodactyly. The main problem is the need for custom-made shoes. We describe the case of a female newborn affected by Klippel-Trenaunay syndrome, with a larger and longer right foot; the difference increased progressively and, at 5 years of age, the right foot was 50% larger and 38% longer than the left one. Due to the progression of the deformity, reduction surgery was advised to reduce the foot’s width. Resection of the second ray and 2nd cuneiform was performed. The result was excellent and there were no complications during a 10-year follow-up period with a decrease of width and length difference to 10% and 4%, respectively, in comparison to the contralateral foot. There were no gait anomalies. Abnormal foot width and length represented the main problems and guided the surgical strategy. Second ray resection was effective, without complications and with a good long-term functional outcome. Possibility of wearing fashionable conventional shoes without insoles was achieved to the patient’s satisfaction.
Źródło:
Ortopedia Traumatologia Rehabilitacja; 2021, 23(5); 375-380
1509-3492
2084-4336
Pojawia się w:
Ortopedia Traumatologia Rehabilitacja
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zespół Klippla-Trénaunaya po latach – opis przypadku
Klippel-Trenaunay Syndrome follow up – case report
Autorzy:
Fliciński, Jędrzej
Brylak, Jan
Stański, Marcin
Żarowski, Marcin
Steinborn, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2128503.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
zespół Klippla-Trénaunaya
migrena
bóle głowy
malformacje naczyniowe
Klippel-Trenaunay Syndrome
migraine
headache
Opis:
Zespół Klippla-Trénaunaya to rzadki zespół charakteryzujący się występowaniem malformacji naczyń włosowatych i żylnych oraz przerostem kończyn z obecnością lub bez malformacji limfatycznych. Zmiany te najczęściej występują od urodzenia lub mogą być zauważalne we wczesnym dzieciństwie. Zespół Klippla-Trénaunaya zwykle występuje sporadycznie. Aktualne badania nad patogenezą tego zespołu wskazują na istotną rolę mutacji genu PIK3CA. Dzięki odkryciu patomechanizmu powstawania zespołu Klippla-Trénaunaya i roli szlaku mTOR istnieją potencjalne możliwości leczenia tego zespołu sirolimusem. W zespole Klippla-Trénaunaya mogą współwystępować zaburzenia neurologiczne takie jak: udar krwotoczny, udar niedokrwienny, padaczka, malformacje naczyniowe ośrodkowego układu nerwowego, przerost jednej półkuli mózgu. Celem tej pracy jest przedstawienie przypadku 17-letniej pacjentki z zespołem Klippla-Trénaunaya i porównanie jej obecnego stanu z obrazem klinicznym w chwili rozpoznania w wieku 6 lat oraz przegląd aktualnej literatury na ten temat.
Klippel-Trenaunay syndrome is a rare syndrome characterised by capillary and venous malformations as well as a limb hypertrophy with or without lymphatic malformations. These clinical signs are very often noticed during infancy or in early childhood. Klippel-Trenaunay syndrome usually occurs sporadically. Current research about the pathogenesis of this syndrome indicates the significant role of mutation of PIK3CA gene. The discovery of the pathomechanism of Klippel-Trenaunay syndrome and the role of the mTOR pathway gave opportunities to treat this syndrome with sirolimus. Klippel-Trenaunay syndrome may be associated with neurological disorders such as hemorrhagic stroke, ischemic stroke, epilepsy, vascular malformations of central nervous system, overgrowth of hemisphere. The aim of this paper is to present a case report of a 17-year-old patient with Klippel-Trenaunay syndrome and to compare the present condition with a clinical picture at the time of diagnosis at the age of 6 and the review of the current literature on this syndrome.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2016, 25, 51; 67-74
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies