Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Kinetic resolution" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Production of (R)-styrene oxide by recombinant whole-cell biocatalyst in aqueous and biphasic system
Autorzy:
Xue, F.
Gao, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779547.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Kinetic resolution
Epoxide hydrolase
Enantioselectivity
(R)-styrene oxide
Opis:
The enantioselective resolution of racemic styrene oxide (rac-SO) to (R)-SO by whole cells of a recombinant Escherichia coli expressing epoxide hydrolase (EH) activity in aqueous and biphasic system were studied. Some parameters that may alter this bio-resolution, such as the concentration of recombinant cell, substrate and product were evaluated. The effect of the addition of different additives on the course of rac-SO biotransformation was also investigated. The results showed that the yield and the enantiomeric excess (ee) of (R)-SO were dependent on these variables. When the kinetic resolution was conducted with 350 mM of rac-SO, enantiopure (R)-SO with high (≥99%) ee was obtained with a yield of 38.2% yield at 12.2 h in the presence of 10% (v/v) Tween 80. An isooctane/aqueous system was developed to overcome the adverse factors in the aqueous phase, resulting in an improvement of yield from 38.2% to 42.9%. The results will provide a useful guidance for further application of this enzyme in the biocatalytic production of chiral synthons.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 2; 54-60
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Substrate inhibition in lipase-catalysed transesterification of mandelic acid with vinyl acetate
Autorzy:
Dąbkowska, K.
Pilarek, M.
Szewczyk, K. W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185294.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
kinetic resolution
enantiomers
kinetic model
lipase
substrate inhibition
rezolucja kinetyczna
enancjomery
model kinetyczny
lipazy
inhibicja substratem
Opis:
Kinetic resolution of (R)- and (S)-mandelic acid by its transesterification with vinyl acetate catalysed by Burholderia cepacia lipase has been studied. The influence of the initial substrate concentration on the kinetics of process has been investigated. A modified ping-pong bi-bi model of enzymatic transesterification of (S)-mandelic acid including substrate inhibition has been developed. The values of kinetic parameters of the model have been estimated. We have shown that the inhibition effect revealed over a certain threshold limit value of the initial concentration of substrate.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2012, 33, 4; 539-546
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reakcje asymetrycznego otwierania pierścienia azyrydyn
Asymmetric aziridine ring opening reactions
Autorzy:
Prusinowska, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171513.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
azyrydyny
desymetryzacja
kataliza asymetryczna
rozdział kinetyczny
reakcje otwierania pierścienia
aziridines
desymmetrization
asymmetric catalysis
kinetic resolution
ring opening reaction
Opis:
Aziridines, the nitrogenous analogues of epoxides, are useful building blocks for the synthesis of various functional materials and biologically active compounds. The reactivity of aziridines toward ring opening and expansion is dependent upon their extremely strained ring structures. Among the procedures of ring opening of aziridines, a nucleophilic ring-opening reaction is one of the major routes to highly functionalized compounds (Scheme 2). This short review focused on essentiac asymmetric ring opening reactions of aziridines including enantioselective ring opening of meso-aziridines and kinetic resolution of racemic aziridines with various hetero and carbon nucleophiles towards the synthesis of highly enantiomerically enriched 1,2-difunctionalized fine chemicals.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 5-6; 585-618
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrolityczny kinetyczny rozdział racemicznych estrów glicydylowych wobec chiralnego salenowego kompleksu kobaltu(III) na nośniku polimerowym
Hydrolytic kinetic resolution of racemic glycidyl esters on a polymer supported chiral salen cobalt(III) complex
Autorzy:
Bukowska, A.
Bukowski, W.
Kleczyńska, S.
Matkiewicz, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1208763.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
hydrolityczny kinetyczny rozdział
estry glicydylowe
salenowy kompleks kobaltu(III) na nośniku polimerowym
hydrolytic kinetic resolution
glycidyl esters
polymer supported salen cobalt(III) complex
Opis:
Zbadano możliwość użycia chiralnego katalizatora salenowego immobilizowanego na nośniku polimerowym w procesie hydrolitycznego kinetycznego rozdziału (HKR) racemicznych estrów glicydylowych. Testy katalityczne przeprowadzono w temp. 25°C, stosując acetonitryl, chlorek metylenu, eter metylowo-tert-butylowy lub THF do rozcieńczenia układu reakcyjnego. W wyniku HKR wobec katalizatora o konfiguracji R,R i 0,7 ekw. wody uzyskano min. 96% nadmiar enancjomeryczny estrów S-glicydylowych.
A polymer supported chiral salen cobalt(III) complex was tested as a catalyst in the hydrolytic kinetic resolution (HKR) process of racemic glycidyl esters. The experiments were performed at 25°C using acetonitrile, methylene chloride, methyl-tert-butyl ether or THF for diluting the reaction mixture. S-glycidyl esters with an enantiomeric excess at least 96% were obtained using 0.7 eq. water and the catalyst with R,R-configuration of the salen complex.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 7; 375-382
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies