Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kataliza" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 52
Tytuł:
Porowatość adsorbentów, klasyczne metody analizy, ich możliwości i ograniczenia
Porosity of adsorbents and catalysts: classical methods of porosity, their possibilities and limitations
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237656.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja
kataliza
adsorbent porowaty
właściwości powierzchniowe
właściwości strukturalne
adsorpcja azotu
Opis:
A comparative analysis of porosity is presented for active carbon, ordered mesoporous silica MCM-41 and silica gel on the basis of nitrogen adsorption isotherms measured over the entire relative pressure range (from 10[- 6] to 0.99) at 77K. It is shown that the classical method of porosity analysis proposed by Barrett, Joyner and Halenda (BJH) fifty years ago provides realistic results even for active carbons with larger micropores, if use is made of the proper film thickness and the proper form of the Kelvin equation. The film thickness for nitrogen on the silica surface estimated on the basis of adsorption data for a series of the MCM-41 samples allowed for more accurate evaluation of the film thickness on the carbon surface, and consequently for better analysis of porosity for carbon adsorbents. After these improvements, the BJH method seems to be promising for comparative porosity analysis of various adsorbents and catalysts.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2001, 2; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cold plasma in the nanotechnology of catalysts
Autorzy:
Tyczkowski, J.
Kapica, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778491.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kataliza
nanostruktura
plazma zimna
CVD
tlenek kobaltu
cienka warstwa
catalysis
nanostructures
cold plasma
metal-organic chemical vapor deposition
cobalt oxides
thin films
Opis:
In the paper the preparation of catalysts with the use of cold plasmas is discussed. A special attention is focused on nanocatalysts. In general, there are three main trends in this field: (1) plasma enhanced preparation of ..classical" catalysts, (2) plasma sputtering of catalytically active compounds, especially metal and metal oxide nanoparticles, and (3) plasma-enhanced metal-organic chemical vapor deposition (PEMOCVD) of very thin metal and metal oxide films with specific nanostructure. It is shown that the cold plasma techniques are very effective methods for designing the nanocatalysts with distinct and tunable chemical activity, specificity and selectivity. Finally, our preliminary investigations concerning CoOx catalytic films fabricated by the PEMOCVD method are presented.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 1; 36-42
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of the methods of the phase transfer catalysis and hydroperoxide in the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene
Autorzy:
Lewandowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777869.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
epoksydowanie
1,5,9-cyklododekatrien
kataliza przeniesienia międzyfazowego
nadtlenek wodoru
wodoronadtlenek tert-butylu
epoxidation
1,5,9-cyclododecatriene
phase transfer catalysis
hydrogen peroxide
tert-butyl hydroperoxide
Opis:
The process of the epoxidation of cis,trans,trans- 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1.2-epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) with the 30% aqueous hydrogen peroxide under the phase transfer conditions and with /tert-butyl hydroperoxide under the homogeneous conditions was investigated. Onium salts such as AliquatŽ 336, ArquadŽ 2HT, methyltrioctylammonium bromide and the Na2WO4/H3PO4 catalyst system are very active under the phase transfer catalysis (PTC) conditions for the selective epoxidation of cis,trans,trans-1,5,9-cyclododecatiene (PTC method). These catalytic systems were found to be as active and selective as the homogeneous phase system Mo(CO)6/TBHP (hydroperoxide method).
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 101-104
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
ToF-SIMS studies of the surface of Pd/ZrO2-TiO2 catalyst used in the hydrodechlorination process
Autorzy:
Grams, J.
Góralski, J.
KLeczewska, J.
Szczepaniak, B.
Paryjczak, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777893.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ToF-SIMS
pallad
kataliza
wodoroodchlorowanie
ZrO2
TiO2
TOF-SIMS
palladium
catalysis
hydrodechlorination
Opis:
Time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS) was used in order to obtain the information about the surface composition of Pd/ZrO2-TiO2 catalyst and to estimate the changes in the concentration of particular components on its surface during the hydrodechlorination of CCl4. The results demonstrated that the hydrodechlorination process led to the increase in the concentration of chlorine and the drop in the amount of surface accessible palladium, while the quantity of Pd-Cl bounds did not change considerably. It suggested that the presence of ZrO2 protected the surface of the studied catalyst against the formation of PdCI2.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 81-85
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene with H2O2 in the presence of tungstophosphoric acid (H3PW12O40)
Autorzy:
Wołosiak, A.
Lewandowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779220.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kataliza przeniesienia fazowego
epoksydowanie
nadtlenk wodoru
heteropolikwasy
1,5,9-cyklododecatrina
phase-transfer catalysis
epoxidation
hydrogen peroxide
heteropoly acids
1,5,9-cyclododecatriene
Opis:
The influence of the technological parameters on the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1,2- epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) by the phase-transfer catalysis method (PTC) in the presence of tungstophosphoric heteropolyacid (H3PW12O40) and hydrogen peroxide as the oxidizing agent has been presented. The phase-transfer catalyst was AliquatŽ 336 (methyltrioctylammonium chloride). The epoxidation of CDT to ECDD in the PTC system proceed under the relatively mild condition: low temperature, lack of solvent, short reaction time. The effect of: the mixing velocity, the molar ratio of CDT:H2O2 and H2O2:H3PW12O40, the nature of the solvent and its concentration, was studied. The most advantageous technological parameters were: the mixing rate 400 – 600 rpm, the molar ratio of CDT:H2O2= 3:1 – 1.5:1, the molar ratio of H2O2:H3PW12O40= 200:1 – 400:1, the temperature 40 – 50°C, solvent: dichloromethane or lack of the solvent, dichloromethane concentration: 10 – 50 vol%, reaction time 35 – 50 min. The application of the above-mentioned parameters allows to achieve the yield of 44 – 47% ECDD in relation to introduced CDT.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 40-44
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kataliza heterogeniczna
Autorzy:
Rachwalik, R.
Ogonowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273835.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Roble
Tematy:
kataliza heterogeniczna
katalizatory heterogeniczne
jonon
heterogeneous catalysis
heterogeneous catalysts
ionium
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 2; 19-26
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kataliza homogeniczna
Autorzy:
Rachwalik, R.
Ogonowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274399.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Roble
Tematy:
katalizatory
korozja
jonon
kataliza homogeniczna
katalizator homogeniczny
homogeneous catalysis
homogeneous catalyst
corrosion
ionium
catalysts
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 1; 6-10
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sulphur(IV) Oxidation Catalysed by Manganese(II) Ions Under Conditions Representative for Atmospheric Waters
Utlenianie siarki(IY) katalizowane jonami manganu(II) w warunkach reprezentatywnych dla wód atmosferycznych
Autorzy:
Wilkosz, I.
Smalcerz, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389259.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
chemia atmosfery
wody atmosferyczne
utlenianie S(IV)
mangan
kataliza
atmospheric chemistry
atmospheric waters
S(IV) oxidation
manganese
catalysis
Opis:
Results of kinetic studies on the S(IV) oxidation catalysed by Mn(II) ions were presented. Laboratory experiments were carried out at concentrations of reactants and pH of Solutions representative for acidified atmospheric waters. The results indicate that at an initial pH of the reaction solution from 3.5 to 5.0 the reaction rate is independent of S(IV) concentration ie, the reaction is zero order with respect to S(IV) concentration (n = 0). At an initial pH of 6.0 the reaction order n changes with the reaction time. At the beginning of the process n = O, and then it changes into 0. The S(IV) oxidation rate depends on both Mn(II) concentration and initial pH of the solution. Under studied conditions the reaction is fast and it may play a significant role in the total oxidation of S(IV) in the atmosphere in highly polluted areas.
Przedstawiono wyniki badań nad kinetyką utleniania S(IV) katalizowanego jonami Mn(II). Badania laboratoryjne przeprowadzono przy stężeniach reagentów i pH roztworu odpowiadających zakwaszonej wodzie atmosferycznej. Otrzymane wyniki wskazują, że przy początkowym pH roztworu w zakresie od 3,5 do 5,0 szybkość reakcji nie zależy od stężenia S(IV), tj. reakcja jest zerowego rzędu względem stężenia S(1V) (n = 0). Przy początkowym pH 6 rząd reakcji n zmienia się z czasem reakcji. Na początku procesu n = 0, a następnie przyjmuje wartość 0. Szybkość utleniania S(IV) zależy od stężenia Mn(II) i od początkowego pH roztworu. W badanych warunkach reakcja zachodzi szybko i może ona odgrywać znaczącą rolę w całkowitym utlenianiu S(IV) w atmosferze na obszarach silnie zanieczyszczonych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 2-3; 323-327
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydroformylacja w środowisku cieczy jonowych
Hydroformylation in ionic liquids medium
Autorzy:
Trzeciak, A.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172009.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kataliza
hydroformylacja
ciecze jonowe
karbeny N-heterocykliczne
catalysis
hydroformylation
ionic liquids
rhodium
N-heterocyclic carbenes
Opis:
The hydroformylation reaction was discovered by Otto Roelen in 1938. He studied the side processes occurring during the Fischer-Tropsch synthesis with a cobalt catalyst and found some amounts of aldehydes formed from the olefin and syngas (H2/CO) [1]. The hydroformylation found application in the chemical industry, mainly for production of n-butanal from propene. Aldehydes obtained by propene hydroformylation are subsequently hydrogenated to alcohols, used as solvents. Butanal can also be condensed to C8 aldehydes and alcohols, 2-ethylhex-2-enal and 2-ethylhexanol, important components for plasticizers such as dioctylphtalate. The hydroformylation reaction can be applied not only for the synthesis of aldehydes but also for other products. In particular, successful synthesis of quaternary carbon centers by hydroformylation has been reported in which the rhodium catalyst was modified with a ligand that serves as a catalytic directing group by covalently and reversibly binding to both the substrate and the catalyst. Ionic liquids have been recognized as a novel class of solvents which can be successfully used for homogeneous catalysis [4]. Application of ionic liquids, non-aqueous and non-volatile solvents, has made it possible to construct biphasic systems in order to efficiently separate catalysts from organic products. It is also important that the properties of ionic liquids, such as solubility, acidity, or coordination ability, can be tuned by the use of different cations and anions. In the ideal case, the ionic liquid is able to dissolve the catalyst and displays partial miscibility with the substrate. If the products have negligible miscibility in the ionic liquid, they can be removed by simple decantation, without extracting the catalyst. If the products are partially or totally miscible in the ionic liquid, separation of the products is more complicated [4e, 4h]. The main problem with catalytic systems for hydroformylation containing ionic liquid phase was a significant leaching of the catalyst out of the ionic liquid phase, which can be overcome by modifying neutral phosphane with ionic groups. Examples of such systems are presented in the article. It was revealed that N-heterocyclic carbenes were formed in the biphasic hydroformylation reactions promoted by Rh complexes in an imidazolium ionic liquid [10]. Consequently, reactivity of the in situ formed Rh-carbene complexes can strongly influence on the hydroformylation reaction course [11]. The best methodology to perform the hydroformylation reaction would be a flow system in which the catalyst remains in the reactor and the substrates and products flow continuously into and out of the reactor. For the construction of such a system with soluble rhodium catalysts, ionic liquids could be considered as media used for the immobilization of the catalyst. The first example of continuous flow hydroformylation was reported by Cole-Hamilton [19, 20]. Different Supported Ionic Liquid Phase (SILP) catalysts have been examined in hydroformylation [15–17]. Interestingly, the neutral ligand can be applied efficiently in a continuous gas-phase SILP process, while in a typical biphasic system containing ionic liquid and organic solvent it would leach into the product phase.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 11-12; 1003-1020
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetyka degradacji kwasów fulwowych w zintegrowanym procesie fotoutlenianie-ultrafiltracja
Kinetics of fulvic acid degradation in the integrated process photooxidation-ultrafiltration
Autorzy:
Rajca, M.
Bodzek, M.
Cichy, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237389.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
kwasy fulwowe
oczyszczanie wody
fotokataliza
ultrafiltracja
kataliza
fotoliza
model kinetyczny
fulvic acids
water treatment
photocatalysis
ultrafiltration
catalysis
photolysis
kinetic model
Opis:
Przedstawiono wyniki badań skuteczności usuwania kwasów fulwowych z modelowych roztworów wodnych w procesach katalizy, fotolizy i fotokatalizy oraz w procesie zintegrowanym fotokataliza-ultrafiltracja. Badania przeprowadzono w reaktorze Heraeus, w którym oczyszczano wodę zawierającą kwasy fulwowe w ilości ok. 10 g/m3. Jako fotokatalizator wykorzystano dwutlenek tytanu. Badano wpływ pH (3,5, 7,0 i 10,0) oraz dawki katalizatora (100÷600 gTiO2/m3) na skuteczność utleniania kwasów fulwowych, mierzoną zawartością rozpuszczonego węgla organicznego i absorbancją w nadfiolecie (lambda=254 nm). Wykazano skuteczność procesu fotokatalizy w usuwaniu kwasów fulowych z wody oraz przydatność membrany ultrafiltracyjnej do odzyskiwania katalizatora użytego w procesie fotokatalizy. Wyznaczono wartości stałej szybkości reakcji i czasu połowicznego rozkładu kwasów fulwowych według modelu kinetycznego opartego na reakcji pierwszego rzędu, a także zależność stałej szybkości od pH i ilości fotokatalizatora w środowisku reakcji. Uzyskane wyniki pozwoliły w dokładny sposób określić przebieg fotodegradacji kwasów fulwowych w wodzie.
In this study, fulvic acids were removed from model solutions by catalysis, photolysis and photocatalysis, as well as in the integrated process of photocatalysis and ultrafiltration. Experiments were carried out in the Heraeus reactor, where model water of an approximately 10 g/m3 content of fulvic acids was treated. Titanium dioxide was used as a photocatalyst. The efficiency of fulvic acid oxidation, measured in terms of dissolved organic carbon content and UV absorbance (lambdha=254 nm), was related to the pH of the water (3.5, 7.0 and 10.0) and to the catalyst dose applied (100 to 600 gTiO2/m3). The results substantiated the efficiency of the photocatalysis process at fulvic acid removal from water and the usefulness of the ultrafiltration membrane in the recovery of the catalyst being used in the photocatalytic process. The values of the reaction rate constant and the half-time of fulvic acid degradation were determined using a kinetic model based on a first-order reaction. Established were also the relations between rate constant, pH and photocatalyst concentration in the reaction environment. The results obtained make it possible to precisely describe the progression of fulvic acid photodegradation.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2011, 33, 3; 63-66
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel catalytic method synthesis of calix[4]pyrroles using Preyssler and Wells-Dawson heteropolyacids
Autorzy:
Gharib, A.
Jahangir, M.
Scheeren, J.(H.)W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779286.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kaliks[4]pirole
heteropolikwasy
kataliza
calix[4]pyrrole
heteropoly acid
Preyssler
Wells-Dawson
catalysis
N-confused calix[4]pyrrole
Opis:
A catalytic synthesis of calix[4]pyrroles and N-confused calix[4]pyrroles by reaction of dialkyl or cycloalkyl ketones with pyrrole was performed using Preyssler, sodium30-tungsto pentaphosphate, [NaP5W30O110]14- and Wells-Dawson heteropolyacids as acidic catalysts. The process occurred under mild, eco-friendly and environmental friendly conditions and as a reusable, green catalyst at room temperature for 6 hours. The results showed that the yield for this synthesis is excellent with the use of Preyssler and Wells-Dawson type tungstophosphoric heteropolyacid, H6[P2W18O62], catalysts. The synthesis reaction of calix[4]pyrroles and N-confused calix[4]pyrroles was developed using different solvents and the best yields were obtained in chloroform.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 2; 70-73
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie kwasów fulwowych z wody metodami fotokatalicznymi wspomaganymi ultrafiltracją
Removal of fulvic acids from water by means of photocatalytic methods enhanced by ultrafiltration
Autorzy:
Rajca, M
Bodzek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296964.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
kwasy fulwowe
fotoliza
kataliza
fotokataliza
oczyszczanie wody
ultrafiltracja
fulvic acids
photolysis
catalysis
photocatalysis
water treatment
ultrafiltration
Opis:
Przedstawiono wyniki badań usunięcia kwasów fulwowych (KF) z wody w procesie fotolizy, katalizy i fotokatalizy oraz w procesach zintegrowanych fotolizy-ultrafiltracji, fotokatalizy-ultrafiltracji. Badania prowadzone były w reaktorze HERAEUS, w którym oczyszczano wodę modelową, zawierającą kwasy fulwowe o stężeniu ok. 10 mg/l. Jako fotokatalizator stosowano ditlenek tytanu TiO2 niemieckiej firmy Degussa. Badano wpływ pH na efektywność procesu fotolizy, katalizy, fotokatalizy, a ponadto dawki katalizatora na efektywność procesu fotokatalizy. Efektywność procesów określano przez pomiary rozpuszczalnego węgla organicznego (RWO), absorbancji przy długości fali 254 nm oraz barwy w wodzie surowej i oczyszczonej. Wyższe efektywności otrzymane dla fotokatalizy w porównaniu z fotolizą i katalizą świadczą o tym, że połączenie promieniowania UV z dodawaniem TiO2 jest o wiele skuteczniejsze w usuwaniu KF i pozwala na skrócenie czasu naświetlania. Uzasadnione jest również prowadzenie procesu integrowanego fotokataliza-ultrafiltracja z uwagi na możliwość recyrkulacji katalizatora i ewentualne usuwanie zanieczyszczeń nierozłożonych lub powstających w procesie fotokatalizy.
The paper presents the results of fulvic acids removal (FA) from water using photolysis, catalysis, photocatalysis processes and integrated processes photolysis-ultrafiltration and photocatalysis-ultrafiltration. Experiments were carried out at constant temperature in the HERAEUS reactor, in which model water containing 10 mg/L of FA was treated. Titanium dioxide (TiO2) from Degussa (Germany) was used as a photocatalyst. Effect of pH on the efficiency of the photolysis, catalysis, photocatalysis and additionally the dose of catalyst for photocatalysis, has been studied. The efficiency of the process was established by measurement of dissolved organic carbon (DOC), absorbance at 254 nm and colour in raw water and treated water. The higher efficiency obtained for photocatalysis compared with photolysis and catalysis, indicates that the combination of UV with TiO2 allows for shortening the exposure time and obtaining higher removal degree of FA. Integration of photocatalysis with ultrafiltration is also justified, because the possibility to recycle the activated catalyst and additional removal of the impurities not removed or generated in the photocatalyse process.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2011, 14, 2; 101-110
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biodiesel production from Argemone mexicana seed oil using crystalline manganese carbonate
Autorzy:
Rao, R. Y.
Zubaidha, P. K.
Kondhare, D. D.
Reddy, N.J.
Deshmukh, S. S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778331.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
biodiesel
estry metylowe kwasów tłuszczowych
olej z nasion Argemona meksykańskiegp
krystaliczny węglan manganu
kataliza wielofazowa
fatty acid methyl esters
argemone mexicana seed oil
crystalline Manganese carbonate
heterogeneous catalyst
Opis:
This communication explores the feasibility of biodiesel production from a weed plant Argemone mexicana seed oil and an efficient catalyst crystalline manganese carbonate. To the best of the authors' knowledge, this is the first study making use of pure, crystalline, ash colored manganese carbonate as a heterogeneous catalyst for the production of methyl esters as fuel from Argemone mexicana seed oil. The optimum process conditions for the conversion of Argemone mexicana oil to its methyl ester by transesterification required 1% manganese carbonate as catalyst with alcohol to oil ratio 5:1 at 60°C to yield biodiesel of 99.99% purity. The methyl esters obtained were examined by Gas chromatography analysis.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 1; 65-70
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ewaluacja chiralnych atropoizomerycznych ligandów fosfinowych w procesach asymetrycznych katalizowanych kompleksami metali przejściowych Część 1: Ocena efektów sterycznych
Evaluation of the efficiency of chiral atropisomeric phosphine ligands in asymmetric processes catalyzed by transition metal salts Part 1: Evaluation of steric effects
Autorzy:
Demchuk, O.
Łastawiecka, E.
Pietrusiewicz, K.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219221.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
chiralne fosfiny
ligandy atropoizomeryczne
ligandy fosforowe
kataliza asymetryczna
chiral phosphines
atropisomeric ligands
phosphorus ligands
asymmetric catalysis
Opis:
Asymetryczne reakcje są jednymi z najbardziej ekonomicznych, przyjaznych środowisku, oraz chętnie wykorzystywanymi w przemyśle farmaceutycznym transformacjami organicznymi. Niemniej jednak z powodu braku ogólnej teorii więżącej budowę katalizatorów z stereoselektywnością syntezy dobór odpowiedniego katalizatora dla nowej reakcji powinien odbywać się empirycznie. Ideą niniejszego przeglądu jest wyłonienie zależności pomiędzy budową katalizatora a jego efektywnością, co może znaleźć przełożenie na łatwiejszy dobór optymalnego układu katalitycznego.
Asymmetric synthesis with the use of chiral complexes of transition metals is one of the most economic and environment friendly organic transformations applied in the pharmaceutical industry. However, due to the lack of a universal theory that would bind catalyst structure with synthesis stereoselectivity, selecting an appropriate catalyst for a new reaction is still performed empirically. The aim of this review is to indicate relations between catalyst structure and its efficiency, which may in the future facilitate the selection of an optimum catalytic system.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 7; 758-770
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 52

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies