Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kataliza" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-50 z 52
Tytuł:
Kwasy nukleinowe jako katalizatory reakcji chemicznych
Nucleic acids as catalysts in chemical reactions
Autorzy:
Bukowiecka-Matusiak, M.
Sobczak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172466.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
DNA
kataliza
synteza asymetryczna
catalysis
asymmetric synthesis
Opis:
Nucleic acids, due to their specific structure, are effective and durable carriers of genetic information. They have also been used as catalysts in chemical reactions. The right-handed DNA double helix structure has become one of the icons of modern science, and its share in asymmetric catalysis is undeniable. In these reactions, DNA is a source of chirality and proximity between oligonucleotides and complexes of copper during catalysis, what allows a direct transfer of chirality from DNA to the reaction product. Almost complete regioselectivity and excellent enantioselectivity of the aforementioned reactions in water are the evidence of the potential of asymmetry based on DNA. Asymmetric catalysis used in organic synthesis, allows achieving high enantioselectivity. This strategy has been successfully used to create new C-C bonds in Diels- Alder cycloaddition, Friedel-Crafts alkylation and Michael addition using copper complexes with oligonucleotides as catalysts. The important factor to optimize the reaction of asymmetric catalysis in the presence of DNA constitutes its sequence. It has been shown that the use of the double helix DNA can provide the product with higher enantiomeric excess than using the single strand of DNA. In addition, the results of the study suggest that Friedel-Crafts alkylation is accelerated by DNA almost 30-fold. The same correlation is observed in Diels-Alder cycloaddition. Due to promising results, further testing directed at the possibility of using catalytic DNA is being conducted.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 1-2; 119-137
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania aktywności monolitycznego katalizatora perowskitowego LaMnO3 w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych
Activity of LaMnO3perovskite monolithic catalyst in the oxidation of selected volatile organic compounds
Autorzy:
Borzęcka, A.
Musialik-Piotrowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072281.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
kataliza
utlenianie
LZO
perowskit
catalytic oxidation
VOCs
perovskite
Opis:
Wytworzono monolityczny katalizator perowskitowy (LaMn03) i jego aktywność przebadano w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych. Badania prowadzono w reaktorze przepływowym przy obciążeniu 10000 h-1 i stężeniu utlenianych związków - 1 g/m3. Najwyższą aktywność katalizatora uzyskano w utlenianiu połączeń tlenopochodnych - etanolu i acetonu, oraz węglowodoru alifatycznego - heptanu, nieco niższą w utlenianiu octanu etylu, najniższą natomiast w utlenianiu związków aromatycznych - toluenu i ksylenów
Monolithic perovskite catalyst LaMnO, was manufactured and tested for activity in the oxidation of selected volatile organic compounds. Tests were conducted in a quartz cross-flow reactor for the space velocity equal to 10 000 h-1 and the concentration of each oxidized compound - 1 g/m3. Prepared catalyst Showed high activity in the oxidation of oxy-derivatives - ethanol and acetone* and aliphatic hydrocarbon - n-heptane, lower in the oxidation of ethyl acetate. The lowest activity of catalyst was found for aro¬matic hydrocarbons oxidation - toluene and xylenes.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 5; 399--400
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biomasa - źródło cennych związków organicznych
Biomass a source of valuable organic compounds
Autorzy:
Retajczyk, J.
Wróblewska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172682.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
biomasa
glukoza
glicerol
uwodornienie
kataliza
glucose
glycerol
monoterpenes
hydrogenation
catalysis
Opis:
So far, much attention was paid to processes which allow to obtain biofuels from biomass and less important was receiving from biomass valuable chemical compounds. Biomass is a source of a variety of compounds, such as: hydrocarbons, triglycerides, glycerol, hydroksymetylofurfural, cellulose, hemicellulose and pentoses, lignin and lignocellulose. Taking into account the application of the mentioned above compounds, a large number of articles describing catalytic conversion of biomass to valuable chemical compounds has been written during last 10 years. The articles presented specific types of reactions for compounds contained in biomass, such as: hydrolysis, hydrogenation or isomerization, which allow to obtain valuable products. The reactions are catalyzed among others by: metals deposited on the activated carbon, metal oxides, alloys and zeolites. Researchers still improve processes, adapting them to the structure of highly functionalized particles contained in biomass and process needs. At the same time, scientist focused on cost reduction. Renewable raw materials are converted to the intermediates in physical, chemical and physicochemical processes. Next, obtained intermediates are used for receiving valuable chemicals, such as: lubricants, solvents and products that were previously obtained from petroleum. This work presents the conversion of biomass to compounds which have been already prepared by conventional synthetic methods. Besides chemical pure compounds, catalytic reactions with using metals, lead to obtain mixtures of compounds which can be used for the large volume production: additives for paper, paints, resins, foams, surfactants, lubricants and plasticizers. In the chemical industry for many years it has been placed emphasis on processes that are environmentally friendly. Scientists have also focused on improving the activity of used catalysts and the selectivity of products.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 3-4; 241-262
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kataliza heterogeniczna
Autorzy:
Rachwalik, R.
Ogonowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273835.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Roble
Tematy:
kataliza heterogeniczna
katalizatory heterogeniczne
jonon
heterogeneous catalysis
heterogeneous catalysts
ionium
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 2; 19-26
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Improving the environmental performance of the internal combustion engine by the use of in-cylinder catalyst
Autorzy:
Andrych-Zalewska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/133717.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Naukowe Silników Spalinowych
Tematy:
IC engine
catalyst
in-cylinder catalysis
silnik spalinowy
katalizator
kataliza
Opis:
The problems of using the inner surfaces of a combustion chamber as catalytic converters in order to reduce the harmful exhaust emissions were discussed in this paper. The proper choice of the catalyst is one of the most important issues. The interaction between the burned mixture and the catalyst is not limited by the kinetics of the chemical reactions but depends primarily on the flow rate of the reactants to the catalyst surface during combustion. The lifespan of a catalytic layer is determined by the application technique, where plasma spraying is the most popular and most accessible method. However, when it comes to the catalytic coating durability, it is not an efficient option, as ion implantation is indicated shows greater potential in this respect. In this research the coating of aluminum titanium and chromium-nickel have been applied to the engine head and the piston crown. Then the modified catalytic parts were used in a CI combustion engine and the obtained emission results were compared with the reference results. Another set of tests was performed for an SI engine, powered with gasoline and methane, where the piston crown was covered with a thermal layer of zirconium oxide and a catalytic layer of platinum. The beneficial effects of these in-cylinder catalysts on exhaust emissions and the possible problems in the wide spread use of such solutions have been presented.
Źródło:
Combustion Engines; 2017, 56, 1; 129-132
2300-9896
2658-1442
Pojawia się w:
Combustion Engines
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Porowatość adsorbentów, klasyczne metody analizy, ich możliwości i ograniczenia
Porosity of adsorbents and catalysts: classical methods of porosity, their possibilities and limitations
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237656.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja
kataliza
adsorbent porowaty
właściwości powierzchniowe
właściwości strukturalne
adsorpcja azotu
Opis:
A comparative analysis of porosity is presented for active carbon, ordered mesoporous silica MCM-41 and silica gel on the basis of nitrogen adsorption isotherms measured over the entire relative pressure range (from 10[- 6] to 0.99) at 77K. It is shown that the classical method of porosity analysis proposed by Barrett, Joyner and Halenda (BJH) fifty years ago provides realistic results even for active carbons with larger micropores, if use is made of the proper film thickness and the proper form of the Kelvin equation. The film thickness for nitrogen on the silica surface estimated on the basis of adsorption data for a series of the MCM-41 samples allowed for more accurate evaluation of the film thickness on the carbon surface, and consequently for better analysis of porosity for carbon adsorbents. After these improvements, the BJH method seems to be promising for comparative porosity analysis of various adsorbents and catalysts.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2001, 2; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
CO2 zamiast CO : katalityczna konwersja CO2 w syntezie związków karbonylowych
CO2 instead of CO : catalytic conversion of CO2 in the synthesis of carbonyl compounds
Autorzy:
Wójcik, Ewelina
Trzeciak, Anna M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1410899.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
ditlenek węgla
karbonylacja
kataliza
redukcja
silany
carbon dioxide
carbonylation
catalysis
reduction
silanes
Opis:
Modem industrial carbonylation processes, leading to functionalized carbonyl compounds, are based on the application of highly toxic and flammable carbon monoxide. Recently, carbon dioxide which is non-toxic and abundant, has attracted attention as a perfect C1 source to build new C-C and C-N bonds. From the standpoint of green and sustainable chemistry, it is appealing and challenging to combine the reduction of CO2 with subsequent carbonylation using in situ formed CO. Herein we present the application of CO2 as C1 building block for the carbonylation of different organic compounds in the presence of transition metal catalysts (e.g. Pd, Rh, Ru, Fe). Industrially important organic compounds has been obtained in hydroformylation, dehydrogenation, hydrogenation, aminocarbonylation and carboxylation reactions with CO2. On the other hand, rapid reduction of CO2 to CO could processed in the metal catalyst - free systems, using a catalytic amount of fluoride salt and stoichiometric amount of di- or hydrosilane. In these reactions silyl formate has been identified as an important intermediate formed from silane and carbon dioxide. Also hydrazine and sodium borohydrate have been used for CO2 reduction to formic acid or other products. Obviously, these reactions could be restricted because of their sensitivity to the applied conditions, high cost of reactants as well as the waste generated. The presented examples of catalytic carbonylation reactions with CO2 as a source of CO group illustrate a high technological potential of this strategy.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 3-4; 395-422
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Możliwości katalitycznego zastosowania materiałów odpadowych
Possibilities of the catalytic application of waste materials
Autorzy:
Książek, S.
Kida, M.
Koszelnik, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/104420.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
odpady
kataliza
zielona chemia
rozwój zrównoważony
waste
catalysis
green chemistry
sustainable development
Opis:
Zrównoważona chemia stanowi jedną z form działań zmierzających do zmniejszenia zanieczyszczeń środowiska i jest ważnym elementem zrównoważonego rozwoju. Zielona chemia dostarcza rozwiązań do takich globalnych wyzwań jak zmiana klimatu, zrównoważone rolnictwo, energia, zatrucie środowiska i wyczerpywanie bogactw naturalnych. Zielone technologie nie tylko chronią środowisko naturalne, ale zazwyczaj są również korzystne z punktu widzenia ekonomicznego. Podstawowym problemem dla środowiska jest znaczne zmniejszenie się zapasu surowców naturalnych. Zatem, dążenie do większej rozmaitości źródeł surowcowych to ważny obszar działania zielonej chemii. Kataliza należy do podstawowych narzędzi realizowania wszystkich zasad zielonej, zrównoważonej chemii wychodząc od badań podstawowych do zastosowań przemysłowych. Według zasad zielonej chemii, gdzie tylko jest to możliwe, powinno dążyć się do stosowania surowców odnawialnych oraz odpadów, które nie tylko zapewniają alternatywne surowce odnawialne, ale także stanowią materiał do produkcji katalizatorów. Zastosowanie materiału naturalnego jako katalizatora lub substratu do wytwarzania katalizatora powoduje nie tylko obniżenie kosztów związanych z produkcją katalizatorów, ale sprawia, że stosowany proces jest przyjazny dla środowiska. Ponadto, wykorzystanie materiałów odpadowych zmniejsza problem unieszkodliwiania odpadów. Wśród najbardziej obfitych zasobów produktów ubocznych technologii są przede wszystkim odpady z rolnictwa, górnictwa i produkcji metali, a w szczególności przemysłu hutniczego. Celem pracy jest scharakteryzowanie właściwości katalitycznych wybranych materiałów odpadowych.
Sustainable chemistry is one of the forms of action to reduce pollution of the environment and it is an important element of sustainable development. Green chemistry provides solutions to such global challenges as climate change, sustainable agriculture, energy, toxics in the environment and the depletion of natural resources. Green technology will not only protect the environment, but they are usually also preferable from the economic point of view. The main concern for the environment is a significant reduction in the supply of natural materials. Therefore, the pursuit of a greater variety of sources of natural materials is an important area of activity of green chemistry. Catalysis is one of the basic tools of implementation of all principles of green, sustainable chemistry, from basic research to industrial applications. According to the seventh principle of green chemistry, where possible, should seek to use renewable raw materials and waste, which not only provide alternative renewable raw materials, but also provide the material for the production of catalysts. The use of natural material or waste material as catalyst or a substrate for the preparation of the catalyst will not only reduce the costs associated with the production of catalysts, but makes the used process is environmentally friendly. Waste materials also are valuable materials for the production of catalysts or are themselves active catalysts. In addition, the use of waste materials reduces the problem of waste disposal. Among the most abundant resources of technology products are primarily agricultural, mining and metals, and in particular the steel industry. The aim of the work is to characterize the catalytic properties of selected waste materials.
Źródło:
Czasopismo Inżynierii Lądowej, Środowiska i Architektury; 2017, 64, 2/II; 55-62
2300-5130
2300-8903
Pojawia się w:
Czasopismo Inżynierii Lądowej, Środowiska i Architektury
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
W pogoni za sadzą
The pursuit of soot
Autorzy:
Kopacz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172552.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kataliza
tlenki żelaza
katalizator
sadza
spalanie
catalysis
iron oxide
catalyst
soot
combustion
Opis:
Soot is produced simultaneously by the incomplete combustion of fossil fuels. Investigations of soot elemination methods are currently focused on light fuel oil boilers. The overview of various transition metal properties points at iron as the most promising cation. The technology of existing oil burners excludes modifications necessary to install additional catalytic conversters. The most feasible way to eliminate soot is to introduce the catalyst in the form of fuel additive. Iron iron oxides and/or hydroxides are suggested as base for production of fuel-borne-catalyst.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 9-10; 919-939
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kataliza homogeniczna
Autorzy:
Rachwalik, R.
Ogonowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274399.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Roble
Tematy:
katalizatory
korozja
jonon
kataliza homogeniczna
katalizator homogeniczny
homogeneous catalysis
homogeneous catalyst
corrosion
ionium
catalysts
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 1; 6-10
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kwas winowy i jego pochodne we współczesnej chemii organicznej
Tartaric acid and its derivatives in current organic chemistry
Autorzy:
Grajewski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171622.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kwas winowy
winiany
stereochemia
synteza organiczna
kataliza
tartaric acid
tartrates
stereochemistry
organic synthesis
catalysis
Opis:
The tartaric acid and its salts have been present in chemistry for almost 350 years, since Pierre Seignette isolated Rochelle salt in 1675. Since that time tartaric acid and its derivatives have been often used in chemistry due to their accessibility, enantiopurity, relatively low cost and presence of different functional groups which easily allow to modify the molecule. Many tartaric acid derivatives serve as catalysts in important stereoselective transformations such as Sharpless asymmetric epoxidation or asymmetric Rousch aryloboronation. In many others reactions tartaric acid have been employed as a chiral building block for natural products synthesis, highly functionalized molecules or ligand design such as well known TADDOL or its analogues. Its polar functional groups allow to form crystals with amines and aminoalcohols what is widely used for their enantiopurification and resolution. The relatively new subdiscipline is the use of tartaric acid in chiral recognition and chiral discrimination in nanochemistry and enantioselective chromatography. The other, recent applications of tartaric acid include functionalization of metal layers, antibacterial and antifungal activity among many others. The significance of tartaric acid is evident – since 2000, words “tartaric acid” or “tartrates” can be found in databases over four thousand times. Taking that into account this short review is concentrated on selected applications of tartaric acid and its derivatives in organic chemistry in recent several years.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 5-6; 495-519
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oktakarboksyftalocyjaniny – związki o interesujących właściwościach spektralnych, fotochemicznych i katalitycznych
Octacarboxyphthalocyanines – compounds of interesting spectral, photochemical and catalytic properties
Autorzy:
Nackiewicz, J.
Suchan, J.
Kliber, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142362.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
oktakarboksyftalocyjaniny
synteza
asocjacja
widma UV-Vis
kataliza
octacarboxyphthalocyanines
synthesis
association
UV-Vis spectra
catalysis
Opis:
Przedstawiono metody syntezy oktakarboksyftalocyjanin, MPcOC. Omówiono ich widma absorpcyjne UV-Vis, asocjację oraz wybrane właściwości fotochemiczne i katalityczne. Opisano wpływ czwartorzędowych soli amoniowych na widma UV-Vis i asocjację CuPcOC, fluorescencję roztworów wodnych ZnPcOC oraz aktywność katalityczną CoPcOC w homogenicznym aerobowym utlenianiu L-cysteiny.
The article presents synthesis methods of octacarboxyphthalocyanines, MPcOC. Their UV-Vis absorption spectra, their association and selected photochemical and catalytic properties are also discussed. Moreover, the article describes the impact of quaternary ammonium salts on UV-Vis spectra and CuPcOC association, fluorescence of aqueous solutions of ZnPcOC and catalytic activity of CoPcOC in homogeneous aerobic oxidation of L-cysteine.
Źródło:
Chemik; 2014, 68, 4; 369-376
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
ToF-SIMS studies of the surface of Pd/ZrO2-TiO2 catalyst used in the hydrodechlorination process
Autorzy:
Grams, J.
Góralski, J.
KLeczewska, J.
Szczepaniak, B.
Paryjczak, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777893.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ToF-SIMS
pallad
kataliza
wodoroodchlorowanie
ZrO2
TiO2
TOF-SIMS
palladium
catalysis
hydrodechlorination
Opis:
Time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS) was used in order to obtain the information about the surface composition of Pd/ZrO2-TiO2 catalyst and to estimate the changes in the concentration of particular components on its surface during the hydrodechlorination of CCl4. The results demonstrated that the hydrodechlorination process led to the increase in the concentration of chlorine and the drop in the amount of surface accessible palladium, while the quantity of Pd-Cl bounds did not change considerably. It suggested that the presence of ZrO2 protected the surface of the studied catalyst against the formation of PdCI2.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 81-85
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Katalizatory palladowe immobilizowane w materiałach typu MOF aktywne w reakcjach uwodornienia
Palladium catalysts immobilized in MOF materials active in hydrogenation reactions
Autorzy:
Augustyniak, Adam W.
Trzeciak, Anna M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172135.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
sieci metaliczno-organiczne
kataliza
pallad
uwodornienie
selektywność
metal-organic frameworks
catalysis
palladium
hydrogenation
reaction
selectivity
Opis:
Palladium immobilized in metal-organic frameworks (MOF) exhibit promising catalytic properties in hydrogenation of different unsaturated substrates. Due to the specific porous and crystalline structure MOFs can contribute in bonding and activation of organic substrates, increasing catalytic efficiency of Pd@MOF composites. The superior tunability of MOFs structures enables to design highly selective catalysts for hydrogenation of different substrates, such as olefins, esters, ketones, alcohols or alkynes. Due to the synergistic effects of palladium and MOF not only high activity but also high selectivity can be achieved. The article presents representative examples of MOF-based palladium catalysts for hydrogenation to illustrate perspectives, also technological, of their application.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2019, 73, 3-4; 221-241
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydroformylacja w środowisku cieczy jonowych
Hydroformylation in ionic liquids medium
Autorzy:
Trzeciak, A.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172009.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kataliza
hydroformylacja
ciecze jonowe
karbeny N-heterocykliczne
catalysis
hydroformylation
ionic liquids
rhodium
N-heterocyclic carbenes
Opis:
The hydroformylation reaction was discovered by Otto Roelen in 1938. He studied the side processes occurring during the Fischer-Tropsch synthesis with a cobalt catalyst and found some amounts of aldehydes formed from the olefin and syngas (H2/CO) [1]. The hydroformylation found application in the chemical industry, mainly for production of n-butanal from propene. Aldehydes obtained by propene hydroformylation are subsequently hydrogenated to alcohols, used as solvents. Butanal can also be condensed to C8 aldehydes and alcohols, 2-ethylhex-2-enal and 2-ethylhexanol, important components for plasticizers such as dioctylphtalate. The hydroformylation reaction can be applied not only for the synthesis of aldehydes but also for other products. In particular, successful synthesis of quaternary carbon centers by hydroformylation has been reported in which the rhodium catalyst was modified with a ligand that serves as a catalytic directing group by covalently and reversibly binding to both the substrate and the catalyst. Ionic liquids have been recognized as a novel class of solvents which can be successfully used for homogeneous catalysis [4]. Application of ionic liquids, non-aqueous and non-volatile solvents, has made it possible to construct biphasic systems in order to efficiently separate catalysts from organic products. It is also important that the properties of ionic liquids, such as solubility, acidity, or coordination ability, can be tuned by the use of different cations and anions. In the ideal case, the ionic liquid is able to dissolve the catalyst and displays partial miscibility with the substrate. If the products have negligible miscibility in the ionic liquid, they can be removed by simple decantation, without extracting the catalyst. If the products are partially or totally miscible in the ionic liquid, separation of the products is more complicated [4e, 4h]. The main problem with catalytic systems for hydroformylation containing ionic liquid phase was a significant leaching of the catalyst out of the ionic liquid phase, which can be overcome by modifying neutral phosphane with ionic groups. Examples of such systems are presented in the article. It was revealed that N-heterocyclic carbenes were formed in the biphasic hydroformylation reactions promoted by Rh complexes in an imidazolium ionic liquid [10]. Consequently, reactivity of the in situ formed Rh-carbene complexes can strongly influence on the hydroformylation reaction course [11]. The best methodology to perform the hydroformylation reaction would be a flow system in which the catalyst remains in the reactor and the substrates and products flow continuously into and out of the reactor. For the construction of such a system with soluble rhodium catalysts, ionic liquids could be considered as media used for the immobilization of the catalyst. The first example of continuous flow hydroformylation was reported by Cole-Hamilton [19, 20]. Different Supported Ionic Liquid Phase (SILP) catalysts have been examined in hydroformylation [15–17]. Interestingly, the neutral ligand can be applied efficiently in a continuous gas-phase SILP process, while in a typical biphasic system containing ionic liquid and organic solvent it would leach into the product phase.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 11-12; 1003-1020
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Decomposition of hydrogen perodixe - kinetics and review of chosen catalysts
Autorzy:
Pędziwiatr, P.
Mikołajczyk, F.
Zawadzki, D.
Mikołajczyk, K.
Bedka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/105966.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia
Tematy:
decomposition
hydrogen peroxide
catalysis
catalysts
silver catalyst
photocatalysis
dekompozycja
nadtlenek wodoru
kataliza
katalizatory srebrowe
fotokataliza
Opis:
Hydrogen peroxide is a chemical used in oxidation reactions, treatment of various inorganic and organic pollutants, bleaching processes in pulp, paper and textile industries and for various disinfection applications. It is a monopropellant, which, when purified, is self-decomposing at high temperatures or when a catalyst is present. Decomposing to yield only oxygen and water(disproportionation), hydrogen peroxide is one of the cleanest, most versatile chemicals available. The catalytic decomposition of hydrogen peroxide allows the use of various catalysts that will increase the rate of decomposition. Comparison and description of the most commonly used catalysts were presented in this review.
Źródło:
Acta Innovations; 2018, 26; 45-52
2300-5599
Pojawia się w:
Acta Innovations
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie kwasów fulwowych z wody metodami fotokatalicznymi wspomaganymi ultrafiltracją
Removal of fulvic acids from water by means of photocatalytic methods enhanced by ultrafiltration
Autorzy:
Rajca, M
Bodzek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296964.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
kwasy fulwowe
fotoliza
kataliza
fotokataliza
oczyszczanie wody
ultrafiltracja
fulvic acids
photolysis
catalysis
photocatalysis
water treatment
ultrafiltration
Opis:
Przedstawiono wyniki badań usunięcia kwasów fulwowych (KF) z wody w procesie fotolizy, katalizy i fotokatalizy oraz w procesach zintegrowanych fotolizy-ultrafiltracji, fotokatalizy-ultrafiltracji. Badania prowadzone były w reaktorze HERAEUS, w którym oczyszczano wodę modelową, zawierającą kwasy fulwowe o stężeniu ok. 10 mg/l. Jako fotokatalizator stosowano ditlenek tytanu TiO2 niemieckiej firmy Degussa. Badano wpływ pH na efektywność procesu fotolizy, katalizy, fotokatalizy, a ponadto dawki katalizatora na efektywność procesu fotokatalizy. Efektywność procesów określano przez pomiary rozpuszczalnego węgla organicznego (RWO), absorbancji przy długości fali 254 nm oraz barwy w wodzie surowej i oczyszczonej. Wyższe efektywności otrzymane dla fotokatalizy w porównaniu z fotolizą i katalizą świadczą o tym, że połączenie promieniowania UV z dodawaniem TiO2 jest o wiele skuteczniejsze w usuwaniu KF i pozwala na skrócenie czasu naświetlania. Uzasadnione jest również prowadzenie procesu integrowanego fotokataliza-ultrafiltracja z uwagi na możliwość recyrkulacji katalizatora i ewentualne usuwanie zanieczyszczeń nierozłożonych lub powstających w procesie fotokatalizy.
The paper presents the results of fulvic acids removal (FA) from water using photolysis, catalysis, photocatalysis processes and integrated processes photolysis-ultrafiltration and photocatalysis-ultrafiltration. Experiments were carried out at constant temperature in the HERAEUS reactor, in which model water containing 10 mg/L of FA was treated. Titanium dioxide (TiO2) from Degussa (Germany) was used as a photocatalyst. Effect of pH on the efficiency of the photolysis, catalysis, photocatalysis and additionally the dose of catalyst for photocatalysis, has been studied. The efficiency of the process was established by measurement of dissolved organic carbon (DOC), absorbance at 254 nm and colour in raw water and treated water. The higher efficiency obtained for photocatalysis compared with photolysis and catalysis, indicates that the combination of UV with TiO2 allows for shortening the exposure time and obtaining higher removal degree of FA. Integration of photocatalysis with ultrafiltration is also justified, because the possibility to recycle the activated catalyst and additional removal of the impurities not removed or generated in the photocatalyse process.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2011, 14, 2; 101-110
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Katalizowane cynkiem asymetryczne hydrosililowanie ketonów i imin
Zinc-catalyzed asymmetric hydrosilylation of ketones and imines
Autorzy:
Gajewy, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172235.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kataliza asymetryczna
hydrosililowanie
kompleksy cynku
enancjoselektywność
aktywacja asymetryczna
asymmetric catalysis
hydrosilylation
zinc complexes
enantioselectivity
asymmetric activation
Opis:
One of the fundamental research goals in modern chemistry is the development of efficient and selective procedures to access organic compounds. Among all of the methodologies developed so far, catalysis offers an efficient and economical approach to enantiomericaly pure substances. In particular, transition metal catalysts modified by ligands, usually phosphines, are one of most successful examples of practical catalysis. Unfortunately, most of the applied metals (e.g., Pd, Rh, Ru, Ir) are low abundant, toxic and expensive. For this reason, recent research is focusing on their replacement by cheaper and low toxic metals. For example, the use of zinc can be of great interest, due to its abundance (0.0076% in the earth crust), biological relevance and distinct abilities. In the last two decades many scientific group have been working on finding new, high efficient and inexpensive catalytic system based on zinc for enantioselective transformations. It has been found that many of important organic reactions (for example aldol, Diels-Alder, Friedel-Crafts, Henry reactions) in their asymmetric version can be catalyzed by zinc complexes. One of them is also asymmetric reduction of double carbon-heteroatom bonds through addition of hydride (from silane). Hydrosilylation reduction is a promising alternative for the catalytic transformation of organic molecules to other reduction methods such as: hydrogenation and transfer hydrogenation owing to its operational simplicity and mild conditions. This review will give a general overview of the possible applications of zinc-catalyzed hydrosilylation of carbonyl compounds and imines. Since the understanding of mechanism of reaction is crucial for rational planning of new and more efficient ligands, some part of this article was devoted for mechanical considerations.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 5-6; 521-562
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ewaluacja chiralnych atropoizomerycznych ligandów fosfinowych w procesach asymetrycznych katalizowanych kompleksami metali przejściowych Część 1: Ocena efektów sterycznych
Evaluation of the efficiency of chiral atropisomeric phosphine ligands in asymmetric processes catalyzed by transition metal salts Part 1: Evaluation of steric effects
Autorzy:
Demchuk, O.
Łastawiecka, E.
Pietrusiewicz, K.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219221.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
chiralne fosfiny
ligandy atropoizomeryczne
ligandy fosforowe
kataliza asymetryczna
chiral phosphines
atropisomeric ligands
phosphorus ligands
asymmetric catalysis
Opis:
Asymetryczne reakcje są jednymi z najbardziej ekonomicznych, przyjaznych środowisku, oraz chętnie wykorzystywanymi w przemyśle farmaceutycznym transformacjami organicznymi. Niemniej jednak z powodu braku ogólnej teorii więżącej budowę katalizatorów z stereoselektywnością syntezy dobór odpowiedniego katalizatora dla nowej reakcji powinien odbywać się empirycznie. Ideą niniejszego przeglądu jest wyłonienie zależności pomiędzy budową katalizatora a jego efektywnością, co może znaleźć przełożenie na łatwiejszy dobór optymalnego układu katalitycznego.
Asymmetric synthesis with the use of chiral complexes of transition metals is one of the most economic and environment friendly organic transformations applied in the pharmaceutical industry. However, due to the lack of a universal theory that would bind catalyst structure with synthesis stereoselectivity, selecting an appropriate catalyst for a new reaction is still performed empirically. The aim of this review is to indicate relations between catalyst structure and its efficiency, which may in the future facilitate the selection of an optimum catalytic system.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 7; 758-770
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza i zastosowanie styrylopochodnych arenów, karbazolu i ferrocenu w projektowaniu e-stereoregularnych krzemoorganicznych materiałów hybrydowych
Synthesis and application of styryl derivatives of arenes, carbazol and ferrocene for designing e-stereoregular organosilicon hybrid materials
Autorzy:
Majchrzak, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413279.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kataliza
sprzęganie Suzuki
sililujące sprzęganie
materiały hybrydowe
polimery
catalysis
Suzuki coupling
silylative coupling
hybrid materials
polymers
Opis:
The potential for expanding the variety of catalytic methods for carbon-carbon bond formation is being currently explored in many research centres all over the world. An increasing use of selected d-block metals as catalysts in the synthesis has brought new methods of functionalization of organic and organometallic compounds of great importance for development of polymer chemistry and organic chemical technology [5, 6]. This work describes very precise and controlled catalytic transformations as useful tools for the synthesis of new E-conjugated organic, organosilicon molecular and polymeric compounds. The combination of Suzuki-Miyaura coupling and silylative coupling reactions as a simple and efficient method is established for designing new E-stereoregular hybrid materials in the presence of well-defined transition metal (TM) catalysts. All presented compounds can be interesting precursors for a further functionalization that may significantly increase the possibility of their application in the design and synthesis of new functional materials.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 1-2; 137-162
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Asymetryczne reakcje pericykliczne katalizowane kompleksami magnezu
Magnesium-catalyzed asymmetric pericyclic reactions
Autorzy:
Czombik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200433.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
chiralność
kataliza asymetryczna
reakcja pericykliczna
kwas Lewisa
magnez
chirality
asymmetric catalysis
pericyclic reactions
Lewis acid
magnesium
Opis:
II Group-metals, like magnesium, are one of the most widespread elements in the environment. The abundance of II-group metals in the Earth’s crust is over 108 times greater than the precious metals. For the industrial applications, the important factors are the low costs of production and higher accessibility of their compounds. This puts the spotlight on alkaline-earth metals competing with transition elements as catalysts in organic synthesis. Features of their derivatives, like mild Lewis acidity and strong Brønsted basicity enabled them to catalyze reactions where Lewis-acidactivation of the substrate is essential. In this review the emphasis was put on magnesium-catalyzed pericyclic reactions, which are recognized as one of the most important methods of new carbon-carbon or carbon-heteroatom bonds formation. Using the catalysts based on II-group metal cations and chiral ligands, a highly stereoselective conversion of achiral substrates into enantioenriched products is possible. The Mg-based catalysts have been used in Diels-Alder, ene and 1,3-dipolar additions. Described synthesis methods were characterized by high efficiency (chemical yields and enantiomeric excesses). Where applicable, the relationships between the structure of catalyst/substrates, conditions and efficiency were discussed. Just now there are a few applications, for example in synthesis of alkaloid (–)-manzacidine or antibiotic of algal origin – (–)-malyngolide.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 9-10; 755--788
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A Mechanistic Model of a Passive Autocatalytic Hydrogen Recombiner
Autorzy:
Rożeń, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/184900.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
hydrogen
catalysis
laminar flow
natural convection
forced convection
wodór
kataliza
przepływ laminarny
konwekcja naturalna
konwekcja wymuszona
Opis:
A passive autocatalytic hydrogen recombiner (PAR) is a self-starting device, without operator action or external power input, installed in nuclear power plants to remove hydrogen from the containment building of a nuclear reactor. A new mechanistic model of PAR has been presented and validated by experimental data and results of Computational Fluid Dynamics (CFD) simulations. The model allows to quickly and accurately predict gas temperature and composition, catalyst temperature and hydrogen recombination rate. It is assumed in the model that an exothermic recombination reaction of hydrogen and oxygen proceeds at the catalyst surface only, while processes of heat and mass transport occur by assisted natural and forced convection in non-isothermal and laminar gas flow conditions in vertical channels between catalyst plates. The model accounts for heat radiation from a hot catalyst surface and has no adjustable parameters. It can be combined with an equation of chimney draft and become a useful engineering tool for selection and optimisation of catalytic recombiner geometry.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2015, 36, 1; 3-19
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mezoporowate materiały węglowe jako obiecujące katalizatory utleniającego odwodornienia alkanów
Mesoporous carbon materials as promising catalysts for oxidative dehydrogenation of alkanes
Autorzy:
Jarczewski, S.
Kuśtrowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1215185.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
węgiel aktywny
materiały mezoporowate
kataliza
utleniające odwodornienie alkanów
activated carbon
mesoporous materials
catalysis
oxidative dehydrogenation of alkanes
Opis:
Atrakcyjne właściwości, do których zaliczyć można rozwiniętą powierzchnię właściwą, uporządkowany układ szerokich kanałów wewnątrz ziarnowych oraz obecność względnie dużej liczby powierzchniowych grup tlenowych, sprawiają, że mezoporowate materiały węglowe cieszą się ogromnym zainteresowaniem licznych grup badawczych związanych z chemią materiałów oraz katalizą. W pracy przedstawiono krótki przegląd dotyczący możliwości użycia materiałów węglowych o kontrolowanej mezostrukturze jako katalizatorów reakcji utleniającego odwodornienia alkanów.
Peculiar properties, such as a high specific surface area, an ordered arrangement of wide intraparticle pores as well as a relatively high concentration of surface oxygen-containing functional groups, make mesoporous carbons interesting materials for various research groups working in the field of materials chemistry and catalysis. In this work, a short review concerning the possibility of application of carbon materials with controlled mesostructure as catalysts for the oxidative dehydrogenation of alkanes is presented.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 6; 298-309
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reakcje asymetrycznego otwierania pierścienia azyrydyn
Asymmetric aziridine ring opening reactions
Autorzy:
Prusinowska, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171513.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
azyrydyny
desymetryzacja
kataliza asymetryczna
rozdział kinetyczny
reakcje otwierania pierścienia
aziridines
desymmetrization
asymmetric catalysis
kinetic resolution
ring opening reaction
Opis:
Aziridines, the nitrogenous analogues of epoxides, are useful building blocks for the synthesis of various functional materials and biologically active compounds. The reactivity of aziridines toward ring opening and expansion is dependent upon their extremely strained ring structures. Among the procedures of ring opening of aziridines, a nucleophilic ring-opening reaction is one of the major routes to highly functionalized compounds (Scheme 2). This short review focused on essentiac asymmetric ring opening reactions of aziridines including enantioselective ring opening of meso-aziridines and kinetic resolution of racemic aziridines with various hetero and carbon nucleophiles towards the synthesis of highly enantiomerically enriched 1,2-difunctionalized fine chemicals.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 5-6; 585-618
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sulphur(IV) Oxidation Catalysed by Manganese(II) Ions Under Conditions Representative for Atmospheric Waters
Utlenianie siarki(IY) katalizowane jonami manganu(II) w warunkach reprezentatywnych dla wód atmosferycznych
Autorzy:
Wilkosz, I.
Smalcerz, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389259.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
chemia atmosfery
wody atmosferyczne
utlenianie S(IV)
mangan
kataliza
atmospheric chemistry
atmospheric waters
S(IV) oxidation
manganese
catalysis
Opis:
Results of kinetic studies on the S(IV) oxidation catalysed by Mn(II) ions were presented. Laboratory experiments were carried out at concentrations of reactants and pH of Solutions representative for acidified atmospheric waters. The results indicate that at an initial pH of the reaction solution from 3.5 to 5.0 the reaction rate is independent of S(IV) concentration ie, the reaction is zero order with respect to S(IV) concentration (n = 0). At an initial pH of 6.0 the reaction order n changes with the reaction time. At the beginning of the process n = O, and then it changes into 0. The S(IV) oxidation rate depends on both Mn(II) concentration and initial pH of the solution. Under studied conditions the reaction is fast and it may play a significant role in the total oxidation of S(IV) in the atmosphere in highly polluted areas.
Przedstawiono wyniki badań nad kinetyką utleniania S(IV) katalizowanego jonami Mn(II). Badania laboratoryjne przeprowadzono przy stężeniach reagentów i pH roztworu odpowiadających zakwaszonej wodzie atmosferycznej. Otrzymane wyniki wskazują, że przy początkowym pH roztworu w zakresie od 3,5 do 5,0 szybkość reakcji nie zależy od stężenia S(IV), tj. reakcja jest zerowego rzędu względem stężenia S(1V) (n = 0). Przy początkowym pH 6 rząd reakcji n zmienia się z czasem reakcji. Na początku procesu n = 0, a następnie przyjmuje wartość 0. Szybkość utleniania S(IV) zależy od stężenia Mn(II) i od początkowego pH roztworu. W badanych warunkach reakcja zachodzi szybko i może ona odgrywać znaczącą rolę w całkowitym utlenianiu S(IV) w atmosferze na obszarach silnie zanieczyszczonych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 2-3; 323-327
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of tetrahydroquinolines and quinoline derivatives through the Lewis acid catalysed Povarov reaction: A comparative study between multi step and multi-component methods
Autorzy:
Hellel, Djamila
Chafaa, Fouad
Nacereddine, Abdelmalek Khorief
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35146220.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
quinoline
Lewis acid catalyst
Povarov
cycloaddition
imine
vinyl ethers
chinolina
kataliza kwasowa Lewisa
Powarow
cykloaddycja
iminy
etery winylowe
Opis:
In this work, we have synthesised a new disubstituted tetrahydroquinolines by the Povarov [4+2] cycloaddition reaction between imines derivatives and an electron-rich olefin such as vinyl ethers. These reactions were carried out in the presence of different acid catalysts in its two versions, multi-step reaction starting with imine synthesis and multi-component reaction in which the imine is formed in situ. The reactivity of the cycloaddition reaction is directly attributed to the nature of the reagents, the used synthetic strategy, in which the obtained yield is found in the case of multi-step reactions lower than that in the multi-component reaction one. Additionally, the multi-step reactions are faster kinetically in comparison with that of the multi-component one. The nature of the catalyst directly increases the rate and enhances the yield of the reactions.
Źródło:
Scientiae Radices; 2023, 2, 3; 295-308
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kataliza procesów hydrosililowania z udziałem cieczy jonowych
Catalysis of hydrosilylation processes with the participation of ionic liquids
Autorzy:
Bartlewicz, Olga
Szymańska, Anna
Jankowska-Wajda, Magdalena
Dąbek, Izabela
Maciejewski, Hieronim
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413312.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hydrosililowanie
kompleksy Rh
kompleksy Pt
ciecze jonowe
SILPC
kataliza heterogeniczna
hydrosilylation
Rh complexes
Pt complexes
ionic liquids
heterogeneous catalysis
Opis:
Hydrosilylation is a fundamental and elegant method for the laboratory and industrial synthesis of organosilicon compounds. The hydrosilylation reaction is usually performed in a single-phase homogeneous system. A major problem, particularly in homogeneous catalysis, is the separation of catalyst from the reaction mixture. The presence of metals in the reaction products, even in trace quantities, is unacceptable for many applications, therefore efforts have been made at applying heterogeneous catalysts or immobilised metal complexes in order to obtain high catalytic activity and easy product isolation at the same time. One of the methods for producing such catalysts is the employment of ionic liquids as agents for the immobilization of metal complexes. Biphasic catalysis in a liquid-liquid system is an ideal approach through which to combine the advantages of both homogeneous and heterogeneous catalysis. The ionic liquids (ILs) generally form the phase in which the catalyst is dissolved and immobilized. In our research we have obtained a number of catalytic systems of such a type which were based on rhodium and platinum complexes dissolved in phosphonium, imidazolium, pyridinium and ammonium liquids. Currently, there has a common trend to obtain heterogenized systems that combine advantages of homogeneous and heterogeneous catalysis, which makes the hydrosilylation process more cost- effective. Such integration of homo- and heterogeneous catalysts is realized in several variants, as supported IL phase catalysts (SILPC) and solid catalysts with ILs layer (SCILL). Although all the above systems show high catalytic activities, their structure is unknown. This is why we have made attempts to modify selected ionic liquids (corresponding to our most effective systems) and we have applied them as ligands in the synthesis of platinum and rhodium complexes. Another group of catalysts comprises anionic complexes of rhodium and platinum which were obtained by reactions between halide complexes of metals and a respective ionic liquid. Most of the obtained complexes are solids insoluble in hydrosilylation reagents and are characterized by a high catalytic activity. A considerable development of heterogeneous catalysts of this type and their application in many hydrosilylation processes can be expected in the future. This mini-review briefly describes the recent progress in the design and development of catalysts based on the presence of ionic liquids and their applications for hydrosilylation processes.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 1-2; 5-29
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Xylose substrate as the only nutrient in the operation of microbial fuel cells
Autorzy:
Vajda, B.
Nemestothy, N.
Bakonyi, P.
Bélafi-Bakó, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208205.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
microbial fuel cells
catalysis
anaerobic conditions
anaerobic sludge
catalytic reaction
Shewanella
mikrobiologiczne ogniwa paliwowe
kataliza
warunki beztlenowe
reakcje katalityczne
Opis:
Microbial fuel cells are bioelectrochemical devices converting chemical energy of organic compounds (i.e. biomass) into electrical energy by catalytic reactions of microbes under anaerobic conditions. The operation of two-chamber microbial fuel cells by Shewanella putrefaciens and mesophilic anaerobic sludge was studied comparatively, using xylose and glucose as solo substrates during the experiments. It was found that higher electric power was generated by the multicultural system than by the monoculture.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2014, 40, 2; 131-141
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalyst regeneration techniques in naphtha reforming: Short review
Autorzy:
Gupta, Aviral
Gupta, S. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2173419.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
heterogeneous catalysis
regeneration
naphtha reforming
catalyst reactivation
non-linear
modelling
kataliza heterogeniczna
regeneracja
reformowanie benzyny ciężkiej
reaktywacja katalizatora
modelowanie
Opis:
Catalytic reforming is an important intermediate in the processing of crude (naphtha in particular) to obtain gasoline. The catalyst used in the process (platinum) is quite expensive and may negatively impact the business if not used judiciously. The aforesaid not only refers to the reduction in loss of the catalyst per unit of gasoline produced but also to the manufacturing of an environmentally friendlier product alongside which is the need of the planet and also a necessity to meet the increasingly strict government norms. In order to meet the above requirements, various refineries around the world use various well-known conventional methods which depend on the quality and quantity of crude manufactured by them. This paper focuses on highlighting recent advancements in methods of catalytic regeneration (CR) in the reforming unit of petroleum industries to produce high octane gasoline, without any major replacements in their existing setup. Research papers formulated by the application of methodologies involving non-linear models and real-time refinery data have only been considered to avoid any deviations/errors in practical applications. In-depth analysis of these papers has led to the origin of some ideas which have been included as suggestions and can be considered as subjects of further research. In all, the objective of the paper is to serve as a reference for researchers and engineers working on devising optimum methods to improve the regeneration of reforming catalysts.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2022, 43, 2; 101--108
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel catalytic method synthesis of calix[4]pyrroles using Preyssler and Wells-Dawson heteropolyacids
Autorzy:
Gharib, A.
Jahangir, M.
Scheeren, J.(H.)W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779286.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kaliks[4]pirole
heteropolikwasy
kataliza
calix[4]pyrrole
heteropoly acid
Preyssler
Wells-Dawson
catalysis
N-confused calix[4]pyrrole
Opis:
A catalytic synthesis of calix[4]pyrroles and N-confused calix[4]pyrroles by reaction of dialkyl or cycloalkyl ketones with pyrrole was performed using Preyssler, sodium30-tungsto pentaphosphate, [NaP5W30O110]14- and Wells-Dawson heteropolyacids as acidic catalysts. The process occurred under mild, eco-friendly and environmental friendly conditions and as a reusable, green catalyst at room temperature for 6 hours. The results showed that the yield for this synthesis is excellent with the use of Preyssler and Wells-Dawson type tungstophosphoric heteropolyacid, H6[P2W18O62], catalysts. The synthesis reaction of calix[4]pyrroles and N-confused calix[4]pyrroles was developed using different solvents and the best yields were obtained in chloroform.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 2; 70-73
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetyka degradacji kwasów fulwowych w zintegrowanym procesie fotoutlenianie-ultrafiltracja
Kinetics of fulvic acid degradation in the integrated process photooxidation-ultrafiltration
Autorzy:
Rajca, M.
Bodzek, M.
Cichy, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237389.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
kwasy fulwowe
oczyszczanie wody
fotokataliza
ultrafiltracja
kataliza
fotoliza
model kinetyczny
fulvic acids
water treatment
photocatalysis
ultrafiltration
catalysis
photolysis
kinetic model
Opis:
Przedstawiono wyniki badań skuteczności usuwania kwasów fulwowych z modelowych roztworów wodnych w procesach katalizy, fotolizy i fotokatalizy oraz w procesie zintegrowanym fotokataliza-ultrafiltracja. Badania przeprowadzono w reaktorze Heraeus, w którym oczyszczano wodę zawierającą kwasy fulwowe w ilości ok. 10 g/m3. Jako fotokatalizator wykorzystano dwutlenek tytanu. Badano wpływ pH (3,5, 7,0 i 10,0) oraz dawki katalizatora (100÷600 gTiO2/m3) na skuteczność utleniania kwasów fulwowych, mierzoną zawartością rozpuszczonego węgla organicznego i absorbancją w nadfiolecie (lambda=254 nm). Wykazano skuteczność procesu fotokatalizy w usuwaniu kwasów fulowych z wody oraz przydatność membrany ultrafiltracyjnej do odzyskiwania katalizatora użytego w procesie fotokatalizy. Wyznaczono wartości stałej szybkości reakcji i czasu połowicznego rozkładu kwasów fulwowych według modelu kinetycznego opartego na reakcji pierwszego rzędu, a także zależność stałej szybkości od pH i ilości fotokatalizatora w środowisku reakcji. Uzyskane wyniki pozwoliły w dokładny sposób określić przebieg fotodegradacji kwasów fulwowych w wodzie.
In this study, fulvic acids were removed from model solutions by catalysis, photolysis and photocatalysis, as well as in the integrated process of photocatalysis and ultrafiltration. Experiments were carried out in the Heraeus reactor, where model water of an approximately 10 g/m3 content of fulvic acids was treated. Titanium dioxide was used as a photocatalyst. The efficiency of fulvic acid oxidation, measured in terms of dissolved organic carbon content and UV absorbance (lambdha=254 nm), was related to the pH of the water (3.5, 7.0 and 10.0) and to the catalyst dose applied (100 to 600 gTiO2/m3). The results substantiated the efficiency of the photocatalysis process at fulvic acid removal from water and the usefulness of the ultrafiltration membrane in the recovery of the catalyst being used in the photocatalytic process. The values of the reaction rate constant and the half-time of fulvic acid degradation were determined using a kinetic model based on a first-order reaction. Established were also the relations between rate constant, pH and photocatalyst concentration in the reaction environment. The results obtained make it possible to precisely describe the progression of fulvic acid photodegradation.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2011, 33, 3; 63-66
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ewaluacja efektywności chiralnych atropoizomerycznych ligandów fosfinowych w procesach asymetrycznych katalizowanych kompleksami metali przejściowych. Część 2: Ocena efektów elektronowych
Evaluating the effectiveness of atropisomeric chiral phosphine ligands in asymmetric processes catalyzed by transition metal complexes. Part 2: An assessment of electron effects
Autorzy:
Demchuk, O.M.
Łastawiecka, E.
Pietrusiewicz, K.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1216852.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
chiralne fosfiny
ligandy atropoizomeryczne
ligandy fosforowe
kataliza asymetryczna
efekty elektronowe
chiral phosphines
atropisomeric ligands
phosphorus ligands
asymmetric catalysis
electron effects
Opis:
Asymetryczna synteza z wykorzystaniem chiralnych kompleksów metali przejściowych jako katalizatorów jest jedną z najbardziej ekonomicznych, przyjaznych środowisku oraz chętnie wykorzystywanych w przemyśle farmaceutycznym transformacji organicznych. Jednak z powodu braku ogólnej teorii wiążącej budowę katalizatorów katalizatorów ze stereoselektywnością syntezy, dobór odpowiedniego katalizatora dla nowej reakcji nadal odbywa się empirycznie. Ideą niniejszego przeglądu jest wyłonienie zależności pomiędzy budową katalizatora, właściwościami elektronowymi podstawników znajdujących się w ligandzie a efektywnością katalityczną jego kompleksów z metalami przejściowymi, co może znaleźć przełożenie na łatwiejszy dobór optymalnego układu katalitycznego.
The asymmetric synthesis using the chiral transition metal complexes as catalysts is one of the most cost-effective, eco-friendly and readily used organic transformations used in the pharmaceutical industry. However, because of the lack of general theory linking the structure of catalysts with the synthesis stereoselectivity, the selection of an appropriate catalyst for a new reaction is still performed on an empirical basis. The idea of this overview is to show an interdependence between the catalyst structure, the electron properties of substituents placed on the ligand and the catalytic effectiveness of its transition metal complexes, which can make it easier to choose the optimum catalytic system.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 4; 325-340
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kompleksy platyny typu Markó zawierające n-heterocykliczne ligandy karbenowe O właściwościach supersterycznych
Markó-type platinum complexes containing bulky n-heterocyclic carbene ligands
Autorzy:
Bolt, Małgorzata
Żak, Patrycja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413313.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
N-heterocykliczne ligandy karbenowe
kompleksy platyny
kataliza homogeniczna
hydrosililowanie
dimeryzacja
N-heterocyclic carbene ligands
platinum complexes
homogeneous catalysis
hydrosilylation
dimerization
Opis:
Progress in technology implying increasing demand for advanced materials dedicated for specific application has become a driving force stimulating research in different branches of science. It has been estimated that over 90% highly processed compounds have been obtained by the methods whose pivotal processes take place in the presence of catalysts based on transition metal complexes. Although these processes permit obtaining desired products, they are often charged with numerous drawbacks that prevent their implementation in industry. That is why the search for new catalytic systems ensuring high efficiency of final products and a possibility of reaction control is still an important direction of studies. Markó complexes are a group of platinum(0) coordination compounds of type [(NHC)Pt(dvtms)]. Although much attention has been recently attracted to these class of compounds, their number reported in hitherto literature is still limited. Owing to the possibility of wide modification of NHC carbene ligand attached to metal, the structures, and thus also properties, of the final complexes can be relatively easily matched to the requirements of individual catalytic reactions. It is particularly interesting in view of permanent development of new technologies and still increasing demand for new synthetic methods of more sophisticated materials dedicated to specific applications. In this paper, the synthesis and characterization of Markó type platinum(0) complexes containing bulky N-heterocyclic carbene ligands is described and their applications in the synthesis of new and unknown organic and organosilicon compounds are discussed. The main advantages of these complexes are highlighted providing an overview of this fascinating area of research.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 1-2; 31-53
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza rozwiązań modelu dyfuzji z reakcją chemiczną w ziarnie katalizatora w obecności martwej strefy i wielokrotnych stanów stacjonarnych
Analysis of solutions for diffusion and reaction problem in a catalyst particle with a dead zone and multiple steady- states
Autorzy:
Szukiewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072267.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
kataliza heterogeniczna
dyfuzja z reakcją
martwa strefa
wielokrotne stany stacjonarne
heterogenic catalysis
diffusion with reaction
dead zone
multiple steady states
Opis:
Zaprezentowano modele procesu dyfuzji z reakcją chemiczną dla ziarna o geometrii płaskiej obowiązujące w przypadku obecności martwej strefy i jej braku. Przedstawiono dostępne rozwiązania analityczne i uzupełniono je o wzory obowiązujące w nieomawianych dotychczas obszarach. Przeanalizowano proces w całym zakresie zmian parametrów uwzględniając możliwość pojawienia się w ziarnie martwej strefy i wielokrotnych stanów stacjonarnych. Uzyskano całościowy i spójny obraz pracy ziarna katalizatora.
Models of diffusion and reaction process in a pellet with the slab geometry valid for case with or without a dead zone are introduced. Published earlier and newly developed analytical solutions of the considered problem are analyzed and discussed for a full range of model parameter changes, taking into account a dead zone and multiple steady-states regions. A complete and coherent description of catalyst pellet behavior is presented.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 5; 483--484
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Elementary steps in heterogeneous catalysis: The basis for environmental chemistry
Podstawowe kroki w katalizie heterogennej: Podstawy dla chemii środowiska
Autorzy:
Ertl, G.
Zielińska, M.
Rajfur, M.
Wacławek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/106550.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
heterogeneous catalysis
environmental chemistry
oxidation of carbon monoxide
synthesis of ammonia
kataliza heterogenna
chemia środowiska
utlenianie tlenku węgla
synteza amoniaku
Opis:
Catalysis is an alternative way for reaching an immediate formation of a product, because of a lower energy barrier (between the molecules and the catalysts). Heterogeneous catalysis comprises the acceleration of a chemical reaction through interaction of the molecules involved with the surface of a solid. It is a discipline, which involves all the different aspects of chemistry: inorganic and analytical chemistry in order to characterize the catalysts and the forms of these catalysts. The industrial chemistry puts all these things together to understand the solid chemical handling, chemical reaction and energy engineering and the heat and mass transfer in these catalytic processes. Very often there are more than one, but several products, then the role of the catalyst is not so much related to activity, but to selectivity. The underlying elementary steps can now be investigated down to the atomic scale as will be illustrated mainly with two examples: the oxidation of carbon monoxide (car exhaust catalyst) and the synthesis of ammonia (the basis for nitrogen fertilizer). There is a huge market for the catalysts themselves despite of their high costs. A large fraction is used for petroleum refineries, automotive and industrial cleaning processes. The catalytic processes is a wide field and there are still many problems concerning energy conservation and energy transformation, so there is much to do in the future.
Kataliza stała się obecnie alternatywnym sposobem na natychmiastowe tworzenie produktu chemicznego z uwagi na niższą barierę energetyczną (między cząsteczkami a katalizatorami). Kataliza heterogenna obejmuje przyspieszenie reakcji chemicznej poprzez oddziaływanie cząsteczek związanych z powierzchnią ciała stałego. Jest to dyscyplina, która obejmuje różne aspekty chemii: chemię nieorganiczną i analityczną w celu scharakteryzowania katalizatorów i form tych katalizatorów. Chemia przemysłowa następnie łączy te wszystkie zagadnienia razem, aby zrozumieć chemiczną manipulację ciał stałych, reakcję chemiczną i inżynierię energetyczną oraz przenoszenie ciepła i masy w tych procesach katalitycznych. Bardzo często tworzy się nie jeden, lecz kilka produktów, wtedy rola katalizatora nie jest tak bardzo związana z aktywnością, ale z selektywnością. Podstawowe etapy można teraz zbadać w skali atomowej, co będzie zilustrowane głównie dwoma przykładami: utlenianiem tlenku węgla (katalizator spalin samochodowych) i syntezą amoniaku (podstawa nawozu azotowego). Istnieje ogromny rynek katalizatorów pomimo wysokich ich kosztów. Duża ich część jest stosowana w samochodach, w rafineriach ropy naftowej i przemysłowych procesach czyszczenia. Procesy katalityczne stanowią szeroki obszar badań i nadal istnieją liczne problemy związane z oszczędzaniem i transformacją energii.
Źródło:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2017, 22, 1-2; 11-41
2084-4506
Pojawia się w:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza enzymatyczna multiblokowego kopolimeru poli(bursztynianu butylenu-co-glikolu etylenowego) (PBS-EG) katalizowana lipazą B ze szczepu Candida antarctica
Enzymatic synthesis of poly(butylene succinate-co-ethylene glycol) multiblock copolymer (PBS-EG) catalyzed by lipase B from Candida antarctica
Autorzy:
Gradzik, B.
El Fray, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285530.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
kataliza enzymatyczna
lipaza
kopolimery estrowo-eterowe
poli(bursztynian butylenu)
polikondensacja
enzymatic polymerization
lipase
poly(butylene succinate)
poly(ether-ester) copolymer
polycondensation
Opis:
W pracy przedstawiono badania nad syntezą segmentowego kopoli(estro-eteru) - poli(bursztynianu butylenu-co-glikolu etylenowego) (PBS-EG) z użyciem lipazy B, pochodzącej ze szczepu Candida antarctica jako katalizatora. Polimeryzację przeprowadzono w roztworach eteru difenylowego z udziałem bursztynianu dietylu i 1,4-butanodiolu oraz poli(glikolu etylenowego) (PEG), wprowadzanego na różnych etapach reakcji, w temperaturze 80oC w warunkach zmiennego ciśnienia. Oceniono wpływ ciśnienia oraz sposobu wprowadzania PEGu na budowę chemiczną i właściwości termiczne otrzymanych kopoli(estro-eterów). Budowa chemiczna zsyntezowanych kopolimerów została oceniona na podstawie spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (1H NMR) oraz spektroskopii w podczerwieni (IR). Właściwości termiczne zbadano metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Wykazano, że zastosowanie enzymu jako katalizatora prowadzi do otrzymania kopolimeru segmentowego, jednak reakcje przebiegają z dosyć niskimi wydajnościami oraz powstałe kopolimery wykazują małą wartość masy molowej. Stwierdzono również, że na większą wydajność reakcji oraz wzrost masy molowej wpływa jej prowadzenie w warunkach nadciśnienia niż podciśnienia.
The paper presents studies on the synthesis of segmented copoly(ester-ether) - a poly(butylene succinate-co-ethylene glycol) (PBS-EG) using as a catalyst - lipase B derived from Candida antarctica strain. The polymerization was performed in the solutions of diphenyl ether, involving diethyl succinate and 1,4-butanediol and poly(ethylene glycol) (PEG) introduced at different stages of the reaction, at 8CPC under variable pressure. The influence of variable pressure and methods of introducing PEG monomer on the chemical structure and thermal properties of resulting copoly(ester-ether) was examined. The chemical structure of synthesized copolyesters was determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR) and infrared spectroscopy (IR). The thermal properties were investigated using differential scanning calorimetry (DSC). It was observed that use of enzyme as catalyst allows to obtain a segmented copolymer, however the reactions take place with relatively low yields and molar mass. It was also found that higher yield and molar mass of the reaction was observed at overpressure than at underpressure conditions.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 121; 42-48
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Functional materials based on carbon : encapsulated iron nanoparticles
Materiały funkcjonalne oparte na magnetycznych nanokapsułkach węglowych
Autorzy:
Kasprzak, Artur
Popławska, Magdalena
Koszytkowska-Stawińska, Mariola
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057908.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
nanomateriały węglowe
magnetyczne nanokapsułki węglowe
nanomedycyna
elektrochemia
kataliza heterogeniczna
adsorpcja
carbon nanomaterials
carbon-encapsulated iron nanoparticles
nanomedicine
electrochemistry
heterogeneous catalysis
adsorption
Opis:
The chemistry of carbon nanomaterials attracts continuous attention of scientists because of their promising properties and applications. Carbon-encapsulated iron nanoparticles (CEINs) are subgroup of carbon nanomaterials. CEINs are the core-shell nanostructures including the metallic phase permanently encapsulated in a tight carbon coating. The carbon shell protects CEINs against oxidation of metal into a corresponding oxide, as well as prevents them from spontaneous aggregation. It has been documented that the magnetic properties of CEINs are superior in comparison with the respective materials comprising metal oxides. Additionally, the presence of the carbon shell enables surface functionalization of CEINs by means of various synthetic routes, both covalent and non-covalent ones. Chemical functionalization enables tuning the materials’ properties and applications, for example toward introducing catalytically active sites or improving colloidal stability. One may conclude that CEINs combine physicochemical properties of graphene and iron nanoparticle. Therefore, this is prospective material for many applications. In this article, we discuss the properties, chemistry and selected applications of CEINs.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 11-12; 1211--1233
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ditlenek węgla w syntezie organicznej
Carbon dioxide in organic synthesis
Autorzy:
Burczyk, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172758.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
wiązanie ditlenku węgla
surowce odnawialne
synteza organiczna
kataliza
kompleksy metali przejściowych
carbon dioxide fixation
renewable resources
organic synthesis
catalysis
transition metal complexes
Opis:
Carbon dioxide is an abundant, cheap, almost nontoxic, thermodynamically stable, inert electrophile. Exploitation of CO 2 as a chemical feedstock, although will almost certainly not reduce its atmospheric concentration significantly, aims to generate high-value products and more-efficient processes. In recent years efficient transition-metal complexes have been used to perform homogeneously catalyzed transformations of CO 2 . This paper presents an overview of available catalytic routes for the synthesis of carboxylic acids, lactones, urea and carbamates, linear and cyclic carbonates as well as polycarbonates. Reduction processes of CO 2 are shortly men - tioned as well. C arboxylic acids have been synthesized via : (i) carboxylation of organolithium, organomagnesium (Scheme 2 [35]), organoboron (Scheme 3 [40 -42]), organozinc (Scheme 4 [43, 44]) and organotin (Scheme 5 [45, 46]) compounds; (ii) oxidative cycloaddition of CO 2 to olefins and alkynes (Scheme 6 -10 [47 -50, 57]) catalyzed by Ni(0)-complexes; (iii) transition-metal catalyzed reductive hydrocarboxylation of unsaturated compounds (Scheme 11, 12 [64 -67]); (iv) carboxylation of C-H bond (Scheme 13 [69 -71]). Telomerization of dienes, for instance 1,3-butadiene, and CO 2 in the presence of Ni(II) and Pd(II) complexes leads to lactones and esters of carboxylic acids (Scheme 14, 15 [73 -79]). Nucleophilic ammonia, primary and secondary amines react with CO 2 to give, respectively, urea and carbamic acid esters - carbamates and isocyanates (Scheme 16 -18 [94, 95]), thus eliminating the use of phosgene in their synthesis. CO 2 reacts with alcohols, diols and epoxides in the presence of transition-metal complexes (Fig. 2) and the reaction products are: linear carbonates (Scheme 20, 21 [110 -118]), cyclic carbonates (Scheme 22 -24 [153 -170]) and polycarbonates (Scheme 25, 26, Fig. 3, Tab. 1 [179 -186]). Finally, hydrogenation of CO 2 , leading to the formation of CO, HCOOH, CH 3 OH, CH 4 , C 2 H 6 and C 2 H 4 (Scheme 27), as well as electrochemical and photochemical reductions in the pre - sence of homogeneous and heterogeneous catalysts have been shortly reviewed.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 1-2; 1-53
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cold plasma in the nanotechnology of catalysts
Autorzy:
Tyczkowski, J.
Kapica, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778491.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kataliza
nanostruktura
plazma zimna
CVD
tlenek kobaltu
cienka warstwa
catalysis
nanostructures
cold plasma
metal-organic chemical vapor deposition
cobalt oxides
thin films
Opis:
In the paper the preparation of catalysts with the use of cold plasmas is discussed. A special attention is focused on nanocatalysts. In general, there are three main trends in this field: (1) plasma enhanced preparation of ..classical" catalysts, (2) plasma sputtering of catalytically active compounds, especially metal and metal oxide nanoparticles, and (3) plasma-enhanced metal-organic chemical vapor deposition (PEMOCVD) of very thin metal and metal oxide films with specific nanostructure. It is shown that the cold plasma techniques are very effective methods for designing the nanocatalysts with distinct and tunable chemical activity, specificity and selectivity. Finally, our preliminary investigations concerning CoOx catalytic films fabricated by the PEMOCVD method are presented.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 1; 36-42
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Katalizatory ciągu syntezy amoniaku, produkowane w Azotach Tarnów
Ammonia synthesis catalysts produced in Azoty Tarnów
Autorzy:
Baran, P.
Klempka, E.
Kowalik, P.
Antoniak, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1218550.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
kataliza przemysłowa
produkcja amoniaku
katalizatory parowej konwersji CO
katalizator syntezy amoniaku
ammonia production
industrial catalysis
water-gas shift catalysts
ammonia synthesis catalysts
Opis:
Przypadająca w 2012 roku 85. rocznica działalności Zakładów Azotowych w Tarnowie-Mościcach jest okazją do zaprezentowania bogatego dorobku i szerokiej oferty Zakładów w obszarach wielu specjalistycznych produktów chemicznych. Bez wątpienia należą do nich katalizatory, będące niezbędnym elementem technologii szeregu ważnych chemikaliów o bardzo dużym znaczeniu gospodarczym. Specjalnością Azotów Tarnów jest produkcja katalizatorów stosowanych w wytwórniach amoniaku i wodoru na etapie przygotowania gazów syntezowych oraz syntezie amoniaku. W artykule przedstawiono znaczenie technologii katalitycznych w przemysłowej produkcji amoniaku oraz omówiono ofertę katalizatorów przemysłowych produkowanych w Azotach Tarnów.
The 85th anniversary of Nitrogen Plant in Tarnów-Mościce activity falling in 2012 is an occasion for presenting a large output and a wide variety of goods regarding many professional chemical products offered by Zakłady Azotowe. Catalysts, being a required element of technologies for a series of important chemicals of great economic significance, doubtless belong to such products. Azoty Tarnów specialises in the production of catalysts applied in ammonia and hydrogen production plants at the stages of preparing synthesis gases and the process of ammonia synthesis. This paper describes the significance of catalytic technologies for ammonia industrial production and presents the offer of industrial catalysts produced in Azoty Tarnów.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 10; 1103-1112
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene with H2O2 in the presence of tungstophosphoric acid (H3PW12O40)
Autorzy:
Wołosiak, A.
Lewandowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779220.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kataliza przeniesienia fazowego
epoksydowanie
nadtlenk wodoru
heteropolikwasy
1,5,9-cyklododecatrina
phase-transfer catalysis
epoxidation
hydrogen peroxide
heteropoly acids
1,5,9-cyclododecatriene
Opis:
The influence of the technological parameters on the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1,2- epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) by the phase-transfer catalysis method (PTC) in the presence of tungstophosphoric heteropolyacid (H3PW12O40) and hydrogen peroxide as the oxidizing agent has been presented. The phase-transfer catalyst was AliquatŽ 336 (methyltrioctylammonium chloride). The epoxidation of CDT to ECDD in the PTC system proceed under the relatively mild condition: low temperature, lack of solvent, short reaction time. The effect of: the mixing velocity, the molar ratio of CDT:H2O2 and H2O2:H3PW12O40, the nature of the solvent and its concentration, was studied. The most advantageous technological parameters were: the mixing rate 400 – 600 rpm, the molar ratio of CDT:H2O2= 3:1 – 1.5:1, the molar ratio of H2O2:H3PW12O40= 200:1 – 400:1, the temperature 40 – 50°C, solvent: dichloromethane or lack of the solvent, dichloromethane concentration: 10 – 50 vol%, reaction time 35 – 50 min. The application of the above-mentioned parameters allows to achieve the yield of 44 – 47% ECDD in relation to introduced CDT.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 40-44
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Integrating coagulation and Fenton’s oxidation for pharmaceutical effluents treatment
Koagulacja połączona z utlenianiem Fentona w oczyszczaniu ścieków farmaceutycznych
Autorzy:
Martins, R. C.
Oliveira, A. C.
Quinta-Ferreira, R. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073214.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
pharmaceutical wastewater
heterogeneous Fenton's process
photo-Fenton process
low cost catalysts
biodegradability
ścieki farmaceutyczne
heterogeniczny proces Fentona
reakcja foto-Fentona
kataliza nisko-kosztowa
biodegradowalność
Opis:
Pharmaceutical industry produces complex and bio-refractory wastewater whose discharge throughout water courses constitutes an environmental danger. Although several works can be found handling with simulated pharmaceutical effluents, data reporting results gathered using actual wastewater is still scarce. This work reveals that Fe-Ce-O and red volcanic rock are interesting catalysts for dark and photo-Fenton. Furthermore, the light/H2O2 system showed interesting results and it is now being explored at the pilot scale by the pharmaceutical industry that provided the effluent.
Przemysł farmaceutyczny wytwarza złożone i bioodporne ścieki, których zrzut zwykła drogą stwarza zagrożenie dla środowiska. Pomimo tego, że kilka prac zajmuje się transportem symulowanych ciekłych odpadów farmaceutycznych, dane dotyczące rzeczywistych ścieków są wciąż skąpe. W prezentowanej pracy stwierdzono, że Fe-Ce-O i czerwona skała wulkaniczna są ciekawymi katalizatorami w reakcji foto-Fentona. Ponadto układ światło/H2O2 wykazał się interesującymi właściwościami i obecnie jest badany w skali pilotowej przy obróbce ścieków w przemyśle farmaceutycznym.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2015, 4; 174--177
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kataliza przeniesienia międzyfazowego jako nowoczesna technika w syntezie organicznej
Phase-transfer catalysis as a modern technique in organic synthesis
Autorzy:
Siewniak, Agnieszka
Chrobok, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1853730.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kataliza przeniesienia międzyfazowego
czwartorzędowe sole amoniowe
poli glikole etylenowe
katalizatory chiralne przeniesienia międzyfazowego
phase-transfer catalysis
quaternary ammonium salts
polyethylene glycols
chiral phase-transfer catalysts
Opis:
Phase-transfer catalysis (PTC) has been already known for 60 years and has an established position both on a laboratory and industrial scale. It is an energy-saving technique, ensuring high yields and selectivity under mild conditions. PTC is successfully used, among others, in the pharmaceutical, polymer, agrochemical industries, for the production of dyes, fragrances and flavors, to name a few. Currently, the development of phase-transfer catalysis is focused mainly on the search for active catalysts as well as extending the scope of its applications. In particular, catalysts immobilized on an insoluble carrier, which can be easily separated from the reaction mixture and recycled many times, are of great interest. The growing demand for chiral compounds has resulted in the development of phase-transfer catalysts which, while retaining the advantages of conventional PTC, will allow to obtain a product with high enantiomeric excess. This work characterizes the phase-transfer catalysis and presents examples of its applications in organic synthesis.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 9-10; 1297-1315
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A study of ruthenium-based catalysts used in homogeneous transfer hydrogenation of acetophenone
Autorzy:
Mikołajczyk, Filip
Kamiński, Kamil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185307.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ruthenium-based catalysts
transfer hydrogenation
ketones
catalysis
RuCl2(PPh3)3
katalizatory na bazie rutenu
przeniesienie uwodornienia
ketony
kataliza
RuCl2 (PPh3) 3
Opis:
A detailed comparison of catalytic properties of two different ruthenium-based catalysts in the reaction of homogeneous hydrogenation of acetophenone was performed. Additionally, methods of synthesis of both catalysts were tested and optimized in order to achieve the best possible quality and purity of the final catalysts. NMR analysis was used to analyze and identify the composition of ruthenium compounds and gas chromatography was used to analyze the conversion rate of hydrogenation reactions. It was determined that RuCl2(PPh3)3 obtained with a modified method described by Shaw’s group (Shawet al., 2007) had the best catalytic properties in the reaction performed under conditions described in Liang Wang’s publication (Wang et al., 2014). It was also determined that for concentration ratio of substrate to RuCl2(PPh3)3 amounting to 250:1 the conversion rate was much higher than that of the reaction performed with a double dose of the catalyst. Results of experiments also show that samples of the post-reaction solution should be analyzed right after the reaction, because even if they are stored in low temperature the amount of product can change up to 3–5% compared to the base sample and this change is not predictable. These findings have significant implications for further research of the reaction of homogeneous transfer hydrogenation of ketones. With the right catalysts and methods of their synthesis other parameters of this reaction can be optimized. The most important one is a change of solvent from isopropyl alcohol to a less toxic substance like water. This may increase the value of the reaction in green chemistry and chemical industry.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2019, 40, 2; 213--222
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polimery z odciskiem molekularnym jako biomimetyki metaloenzymów
Molecularly imprinted polymers as biomimetics of metalloenzymes
Autorzy:
Czulak, J.
Trochimczuk, A.
Marcinkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171501.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
polimery z odciskiem molekularnym
biomimetyki metaloenzymów
kataliza
reakcja hydrolizy
reakcja utleniania
reakcja uwodornienia
kondensacja aldolowa
molecularly imprinted polymers
biomimetic catalytic systems
hydrolysis
oxidation
hydrogenation
aldol condensation
Opis:
This paper presents methods of the synthesis and applications of biomimetic catalytic systems produced from molecularly imprinted polymers (MIP). MIPs contain cavities, which are complementary to the imprinted template, thus possess high selectivity and affinity for the molecules resembling template. MIPs have various applications such as: sorption, chromatography, solid phase extraction, drugs transport and catalysis. However, this article is a review of catalytic systems containing in their active sides one of the selected metal ions: copper(II), cobalt(II), zinc(II), iron(III) or nickel(II). Presented catalytic systems are used in hydrolysis, oxidations, hydrogenations and aldol condensation reactions. This review deals with papers published till 2013.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 9-10; 783-809
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of the methods of the phase transfer catalysis and hydroperoxide in the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene
Autorzy:
Lewandowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777869.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
epoksydowanie
1,5,9-cyklododekatrien
kataliza przeniesienia międzyfazowego
nadtlenek wodoru
wodoronadtlenek tert-butylu
epoxidation
1,5,9-cyclododecatriene
phase transfer catalysis
hydrogen peroxide
tert-butyl hydroperoxide
Opis:
The process of the epoxidation of cis,trans,trans- 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1.2-epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) with the 30% aqueous hydrogen peroxide under the phase transfer conditions and with /tert-butyl hydroperoxide under the homogeneous conditions was investigated. Onium salts such as AliquatŽ 336, ArquadŽ 2HT, methyltrioctylammonium bromide and the Na2WO4/H3PO4 catalyst system are very active under the phase transfer catalysis (PTC) conditions for the selective epoxidation of cis,trans,trans-1,5,9-cyclododecatiene (PTC method). These catalytic systems were found to be as active and selective as the homogeneous phase system Mo(CO)6/TBHP (hydroperoxide method).
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 101-104
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study of extraction equilibria in the reaction of alkaline hydrolysis of activated amino acid esters
Badanie równowag ekstrakcji w reakcji zasadowej hydrolizy aktywowanych estrów aminokwasów
Autorzy:
Doroshkevich, V. S.
Baranova, O. V.
Shendrik, A. N.
Doroshkevich, A. S.
Lygina, O. S.
Lyubchyk, S. B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951561.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
phase-transfer catalysis
kinetics
hydrolysis
quaternary phosphonium salts
branched catalytic cycle
extraction equilibria
kataliza przejścia fazowego
kinetyka
hydroliza
czwartorzędowe sole fosfoniowe
rozgałęziony cykl katalityczny
równowaga ekstrakcji
Opis:
Correlation between observed kinetic effects of phase-transfer catalytic reaction of the alkaline hydrolysis of 4-nitrophenyl ester of N-benzyloxycarbonylglycine-4 in the two-phase system chloroform-borate buffer pH = 10 and a content of ionic forms of catalyst was investigated. The phosphonium salts QX (X = Cl¯, Br¯, I¯) shows high catalytic reactivity. Dependence of the reaction kinetics discussed in the framework of the extraction mechanism with a competitive extraction of a nucleophile ОН¯, nucleofuge 4-NO2C6H4O¯ and anion X¯ of the phase-transfer catalyst.
Zbadano korelację pomiędzy obserwowanym efektem kinetycznym przejścia fazowego katalitycznej reakcji zasadowej hydrolizy estru 4-nitrofenylowego N-benzyloksycarbonylglycyny-4 w dwufazowym układzie chloroform-bufor boranowy, pH = 10, z zawartością jonowych form katalizatora. Sole fosfoniowe QX (X = Cl¯, Br¯, I¯) wykazują wysoką aktywność katalityczną. Zależności kinetyki reakcji przeanalizowano w ramach mechanizmu ekstrakcji z konkurencyjną ekstrakcją nukleofilu ОН¯, grupą odchodzącą 4-NO2C6H4O¯ i anionem X¯ katalizatora przejścia fazowego.
Źródło:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2014, 19, 1-2; 69-77
2084-4506
Pojawia się w:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie zielonych rozpuszczalników w syntezie nienasyconych związków boro- i krzemoorganicznych na drodze reakcji hydrometalacji i sprzęgania Marcińca
Application of green solvents in the synthesis of unsaturated organoboron and organosilicon compounds via catalytic hydrosilylation and Marciniec coupling reactions
Autorzy:
Walkowiak, Jędrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413280.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hydrometalacja
reakcja sprzęgania
CO2 w stanie nadkrytycznym
ciecze jonowe
poli(glikol etylenowy)
PEG
kataliza homogeniczna
hydrometallation
coupling reaction
supercritical CO2
ionic liquids
poly(ethylene glycol)
homogeneous catalysis
Opis:
Unsaturated organoboron and organosilicon compounds constitute an important class of organometallic compounds, which due to the presence of silyl- or boryl- group attached to Csp2 atoms, their simple and straightforward transformations in coupling and demetallation reactions, found a broad range of applications in the synthesis of fine chemicals or new materials with tailored properties. Such compounds might be synthesized in many transformations but two of them: hydrometallation and Marciniec coupling reactions permitted to obtain compounds with high effectivity, selectivity, and in the case of hydrometallation reactions with excellent atom economy. Most of these processes occur in a homogeneous phase, which ensures excellent yields and stereo- and regioselectivity. On the other hand, such conditions generate problems with catalyst reuse, product separation, and substantial consumption of toxic, volatile organic solvents. According to the assumptions of sustainable development in chemistry, the new procedures, which allow to intensify the process in terms of its efficiency, according to green chemistry rules are of prior importance in modern chemical industry. In this manuscript, the newest achievements in the application of green solvents (ionic liquids, liquid polymers, and supercritical CO2) in catalytic hydrometallation of alkynes and coupling of vinylmetalloids with olefins are discussed. Such an approach builds a new strategy for effective catalyst immobilization and its reuse, the increase of process productivity by the application of repetitive batch processes, and elimination of organic solvents, typically used in these transformations. Selected contributions in this field of chemistry are presented within this review.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 1-2; 111-136
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza liganda Sym-Phos {dicykloheksylo[3-(2,4,6-trimetoksyfenylo)-4-metoksynaft-2-yl]fosfina} i jego zastosowanie w reakcji Suzuki-Miyaura
Synthesis of Sym-Phos {dicyclohexyl-[3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-4-methoxynaphth-2-yl]phosphine} ligand and its application in Suzuki-Miyaura reaction
Autorzy:
Kielar, K.
Demchuk, O. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1217096.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
sprzęganie krzyżowe
C,P-kompleksowanie
ligandy fosfinowe
reakcja Suzuki-Miyaura
kataliza homogeniczna
kompleksy palladowe
cross-coupling
C,P-complexation
phosphorus ligand
Suzuki-Miyaura reaction
homogeneous catalysis
palladium complexes
Opis:
Przedstawiono tanią, szybką oraz wydajną trzyetapową syntezę odpornego na działanie powietrza ligandu Sym-Phos o C,P-typie kompleksowania. Sym-Phos tworzy skuteczne palladowe katalizatory, mające wykorzystanie w trudnych przypadkach reakcji sprzęgania krzyżowego, prowadzonych w przyjaznych środowisku warunkach (woda, otwarta kolba, umiarkowana temperatura).
We present cheap, quick and efficient three-phase synthesis of air-resistant Sym-Phos ligand {dicyclohexyl[3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-4-methoxynaphth-2-yl]phosphine} of C,P-type complexes. Sym-Phos creates effective palladium catalysts to be used in difficult cases of cross-coupling reactions carried out under favourable conditions for the environment (water, unplugged flask, moderate temperature).
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 6; 585-594
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-50 z 52

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies