Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Immunotherapy" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Alergenowo-swoista immunoterapia u dzieci
Allergen-specific immunotherapy in children
Autorzy:
Maślany, Anna
Jung, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031900.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
SCIT
SLIT
allergy
immunotherapy
pathogenesis
subcutaneous immunotherapy
sublingual immunotherapy
alergia
immunoterapia
scit
slit
patogeneza
Opis:
Allergen-specific immunotherapy (ASI) allows for a treatment and influences on the course of, the allergic, IgE-dependent diseases. ASI induces allergen tolerance resulting in a reduction or disappearance of clinical symptoms of allergy. One hundred years ago, in 1910 exactly, Noon published his landmark study. Since then, the knowledge of its mechanisms, indications for ASI and routes of administration of allergen is systematically being broaden. Currently used forms of allergens allow to minimize serious side effects related to the ASI, which were observed in the initial trials of therapy. This paper presents current views on the pathomechanisms of immunotherapy, rules for an application of immunotherapy and possibility of using ASI in atopic diseases. The main reason for this form of a treatment is inability to eliminate the allergen from patient’s environment with a high probability of severe clinical symptoms after contact with the allergen. The best results are achieved in case of hypersensitivity to hymenoptera venom and treatment of allergic rhinitis, allergic conjunctivitis and asthma associated with allergy to grass pollen, trees, weeds and dust mites. Treatment of monoallergy gives better results compared to the sensitisation to multiple allergens. For some of the cases, due inability of pharmacotherapy or its ineffectiveness, one could consider usage of ASI for patients with allergy tied with other allergens. Currently this method is not approved for the treatment of food allergy. This paper quotes meta-analysis, carried out in recent years, evaluating the efficiency of the most popular current methods of immunotherapy – subcutaneous (SCIT) and sublingual (SLIT) – in the treatment of asthma and allergic rhinitis. The publications cited below clearly show that these methods are effective in reducing and eliminating allergy symptoms. This paper presents the latest promising route of administration allergen – percutaneous immunotherapy, particularly beneficial for younger patients. In the era of great advances in medicine, we can expect further improvements of ASI, elimination of serious side effects and widening group of patients eligible for this form of therapy.
Alergenowo-swoista immunoterapia (ASI) umożliwia leczenie i wpływ na przebieg alergicznych schorzeń IgE-zależnych. W wyniku jej działania następuje indukcja tolerancji alergenu, a w rezultacie – zmniejszenie lub ustąpienie objawów klinicznych alergii. Od daty wydania (1910 r.) publikacji Noona, uważanej za przełomową w rozwoju immunoterapii, mija 101 lat. W tym czasie systematycznie poszerzano wiedzę na temat mechanizmów jej działania, wskazań do stosowania ASI oraz formy podawania alergenu. Obecnie stosowane rodzaje ASI pozwalają na zminimalizowanie poważnych objawów niepożądanych, które obserwowano w początkowych próbach terapii. W pracy przedstawiono współczesne poglądy na temat patomechanizmów immunoterapii, zasad jej podawania oraz możliwości stosowania ASI w przypadku schorzeń atopowych. Podstawowym wskazaniem do tej metody leczenia jest brak możliwości wyeliminowania alergenu ze środowiska pacjenta przy dużym prawdopodobieństwie wystąpienia ciężkich objawów klinicznych uczulenia po kontakcie z alergenem. Najlepsze rezultaty osiąga się w przypadku nadwrażliwości na jady owadów błonkoskrzydłych oraz leczenia alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek, a także astmy związanej z alergią na pyłki traw, drzew, chwastów i roztoczy kurzu domowego. Leczenie monoalergii daje lepszą skuteczność w porównaniu z uczuleniem na wiele alergenów. W wybranych przypadkach przy braku możliwości stosowania farmakoterapii lub jej nieskuteczności można rozważyć użycie ASI u pacjentów z alergią związaną z innymi alergenami. Aktualnie nie jest to metoda zaakceptowana w leczeniu alergii pokarmowej. W pracy przytoczono metaanalizy przeprowadzone w ostatnich latach, oceniające skuteczność dwóch najpopularniejszych obecnie metod immunoterapii – SCIT (śródskórnej) oraz SLIT (podjęzykowej) – w leczeniu astmy oraz alergicznego nieżytu nosa. Z cytowanych poniżej publikacji wynika, że są to metody skuteczne, zmniejszające lub eliminujące objawy choroby u alergików. Przedstawiono również najnowsze, bardzo obiecujące drogi podania alergenu, w tym przezskórną immunoterapię, szczególnie korzystną u najmłodszych pacjentów. W dobie ogromnego postępu medycyny należy oczekiwać dalszego udoskonalania ASI, eliminacji poważnych objawów ubocznych oraz rozszerzenia grupy pacjentów objętych tą formą terapii.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2011, 7, 3; 212-217
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neoantigen therapeutic cancer vaccines: a promising approach to personalized immunotherapy
Autorzy:
Poboży, Kamil
Domańska, Julia
Domański, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/44424306.pdf
Data publikacji:
2023-09-18
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
cancer vaccine
personalized immunotherapy
neoantigen
immunotherapy
tumour microenvironment
immune escape
Opis:
The tumour microenvironment diversity among patients poses a challenge for conventional therapies, leading to limited efficacy. Furthermore, conventional methods are inherently associated with a negative impact on healthy tissues. Personalized immunotherapy, focused on individual tumor characteristics, has emerged as a potential solution. Neoantigens, unique antigens arising from tumour-specific mutations, play a crucial role in personalized therapy. Identifying and utilizing neoantigens through therapeutic vaccines can induce an immune response specifically against tumour cells, offering a more targeted and less toxic for healthy tissues approach to cancer treatment. The vaccines can potentially lead to tumour regression and improved outcomes. The effectiveness of this therapy is still limited due to phenomena such as immune escape. However, ongoing scientific research, technological advancements, and emerging combination therapies offer hope for the success of neoantigen-based therapeutic cancer vaccines, ushering in a new era in personalized oncology.
Źródło:
OncoReview; 2023, 13, 4; 93-98
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Advanced skin melanoma – systemic treatment
Autorzy:
Kruczała, Maksymilian
Ziobro, Marek
Grela-Wojewoda, Aleksandra
Cedrych, Ida
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1065316.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
immunotherapy
melanoma
systemic therapy
Opis:
In Poland, morbidity and mortality rates for melanoma are constantly increasing. In the case of inoperable disease or distant metastases, prognosis remains poor. For many years, dacarbazine has been the gold standard in systemic treatment. Recently, a significant progress in melanoma therapy has been observed. Introducing targeted therapy or immunotherapy significantly improved treatment outcomes. This review paper presents current knowledge on systemic treatment of advanced melanoma, including treatment availability in Poland.
Źródło:
OncoReview; 2015, 5, 3; A133-138
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunoterapia podjęzykowa
Sublingual immunotherapy
Autorzy:
Grad, Anna
Bartoszewicz, Ludmiła
Kalicki, Bolesław
Koszycka, Anna
Jung, Anna
Żuber, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031259.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
adverse reactions
allergenic vaccinations
local immunotherapy
specific immunotherapy
sublingual immunotherapy
immunoterapia swoista
immunoterapia miejscowa
immunoterapia podjęzykowa
szczepionki alergenowe
objawy niepożądane
Opis:
The specific immunotherapy next to the elimination of allergen from patient’s environment is the only causal way of treatment of allergic diseases. It refers to give the patients increasing doses of allergenic vaccination by injectional way or more rarely used non-injectional. Local immunotherapy includes: sublingual immunotherapy – “spit” type and “swallow” type, oral, intranasal, intrabronchial and intraconjunctival immunotherapy. First attempts of using immunotherapy have dated back to the year 1900. Over next hundred years there have been periods of variable interests of this form of treatment. In the nineties of twentieth century an interest of non-injectional form of specific immunotherapy has increased distinctly. Last years research confirms that sublingual immunotherapy can be an alternative to injectional immunotherapy. A necessary condition is using high doses of allergen. SLIT is safe way of treatment and acceptable to patients. Most of observed side effects are connected with immediate exposing mucous membrane to action of allergenic vaccination. Local side effects are usually short-time, they recede spontaneous and doesn’t need to be treated. Vaccinations, which are used in specific immunotherapy, should be standardized by biological tests. Due to it, next series of vaccinations are comparable to the biological model in respect of contents of allergen and power of activity. It is recommended to use maximum four allergens in one vaccination and not to connect seasonal allergens with yearlong ones. Specific immunotherapy can be used seasonal and yearlong, a scheme of yearlong immunotherapy enables giving higher doses of allergenic vaccination and allows to achieve better clinical efficiency. Optimal period of specific immunotherapy isn’t defined ultimately. It is recommended to use immunotherapy not shorter than three to five years.
Immunoterapia swoista (SIT) stanowi jedyne, obok eliminacji alergenu z otoczenia chorego, leczenie przyczynowe chorób alergicznych. Polega na podawaniu choremu wzrastających dawek szczepionki alergenowej drogą iniekcyjną (SCIT) lub rzadziej stosowaną drogą nieiniekcyjną. Do immunoterapii miejscowej zaliczamy: immunoterapię podjęzykową typu spit i typu swallow, immunoterapię doustną, donosową, dooskrzelową i dospojówkową. Pierwsze próby stosowania immunoterapii doustnej sięgają roku 1900. Przez kolejne ponad sto lat ta forma leczenia cieszyła się zmiennym zainteresowaniem. W latach 90. XX wieku wyraźnie wzrosło zainteresowanie nieiniekcyjnymi metodami immunoterapii swoistej. Badania ostatnich lat potwierdzają, że immunoterapia podjęzykowa może być alternatywą dla immunoterapii iniekcyjnej. Warunkiem koniecznym jest stosowanie wysokich dawek alergenu. SLIT jest bezpiecznym i akceptowanym przez chorego sposobem leczenia. Większość obserwowanych objawów ubocznych wiąże się z bezpośrednim narażeniem błony śluzowej na działanie szczepionki alergenowej. Objawy miejscowe są zwykle krótkotrwałe, ustępują samoistnie i nie wymagają leczenia. Szczepionki używane do immunoterapii swoistej powinny być standaryzowane za pomocą testów biologicznych. Dzięki temu kolejne serie szczepionek są porównywalne z wzorcem biologicznym pod względem zawartości alergenu i siły działania. Zaleca się stosowanie w szczepionce maksymalnie 4 alergenów oraz niełączenie w niej alergenów sezonowych i całorocznych. Immunoterapię swoistą można prowadzić sezonowo i całorocznie, schemat całoroczny umożliwia podanie wyższych dawek szczepionki alergenowej, a w związku z tym osiągnięcie lepszej skuteczności klinicznej. Optymalny okres prowadzenia immunoterapii swoistej nie został ostatecznie określony, zaleca się prowadzenie SIT nie krócej niż 3 do 5 lat.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2009, 5, 3; 216-218
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Advances in active and passive immunotherapy for Alzheimer’s disease– a short review
Postępy w aktywnej i pasywnej immunoterapii w chorobie Alzheimera – krótki przegląd piśmiennictwa
Autorzy:
Tabarkiewicz, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/437734.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
choroba Alzheimera
immunoterapia aktywna
immunoterapia pasywna
Alzheimer’s disease
active immunotherapy
passive immunotherapy
Opis:
STRESZCZENIE Choroby neurodegeneracyjne m.in. choroba Alzheimera (AD) dotykają rocznie miliony nowych pacjentów na całym świecie. Fakt ten spowodował intensywny rozwój terapii modyfikujących przebieg choroby i mogących mieć zastosowanie w AD. Dane przedkliniczne wykazały zaangażowanie układu immunologicznego w patogenezie choroby Alzheimera. Komórki mikrogleju, komórki prezentujące antygen np. komórki dendrytyczne oraz produkty aktywacji dopełniacza odgrywają aktywną rolę w neurodegeneracji. Z drugiej strony niektóre elementy układu odpornościowego mogą być wykorzystane do eliminacji złogów amyloidowych i innych nieprawidłowości związanych z AD. W związku z tym, metody pasywnej i aktywnej immunoterapii są jednym z najszybciej rozwijających się sposobów terapii choroby Alzheimera. Podawanie przeciwciał lub indukcja odpowiedzi immunologicznej przeciwko β-amyloidowi, α-synukleinie lub białku tau są intensywnie badane. Jest to związane z odkryciem, że białka te mogą być celem dla przeciwciał w przypadku ich ekspresji na błonie komórkowej lub w przestrzeni pozakomórkowej. Także stosowanie innych metod immunoterapii pasywnej (podawanie dożylnych immunoglobulin) i aktywnej (szczepionki na bazie DNA) jest związane z pozytywnymi efektami klinicznymi. Kolejne próby kliniczne prowadzą do rozwóju efektywnych i bezpiecznych metod immunoterapii choroby Alzheimera i innych chorób neurodegeneracyjnych.
Disease-modifying alternatives are intensively developed for the treatment of neurodegenerative disorders, a group of diseases that afflict millions of patients annually. The pre-clinical data shown involvement of immune system in the pathogenesis of Alzheimer’s disease (AD). Microglia cells, antigen presenting cells like dendritic cells and products of complement activation take an active part in neurodegeneration. On the other hand, some components of immune system could be used for elimination of amyloid plaques and another structural abnormalities associated with AD. Because of that, passive and active immunotherapies are one of the most developed approaches in therapy of AD. Vaccination against amyloid-ß, α-synuclein, or tau has been extensively explored, especially as the discovery that these proteins may propagate cell-to-cell and be accessible to antibodies when embedded into the plasma membrane or in the extracellular space. Also other methods of passive (intravenous immunoglobulins) and active (DNA based vaccines) are associated with positive clinical outcome. The clinical development of efficient and safe immunotherapies for Alzheimer ’s disease and other neurodegenerative disorders is a field in constant evolution.
Źródło:
Medical Review; 2016, 1; 93-96
2450-6761
Pojawia się w:
Medical Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of immature monocyte-derived dendritic cells generated from patients with colorectal cancer
Autorzy:
Maciejewski, Ryszard
Radej, Sebastian
Furmaga, Jacek
Chrościcki, Andrzej
Rudzki, Sławomir
Roliński, Jacek
Wallner, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396521.pdf
Data publikacji:
2013-12-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
dendritic cells
colon cancer
immunotherapy
Opis:
Dendritic cells are heterogeneous population of the leukocytes and most potent APC in activation of naive T lymphocytes. Therefore the DCs generated in vitro are under research for their application in anti-tumor immunotherapy. The aim of the study was generation of the immature dendritic cells from peripheral blood monocytes collected from colorectal cancer patients and comparison of their ability to endocytosis, cytokine production and immunophenotype to DCs generated from healthy donors. Material and methods. 16 adenocarcinoma stage II patients were included in the study. Dendritic cells were generated in the presence of rhGM-CSF and IL-4. PBMC were isolated from the blood of patients and 16 healthy donors - control group. Immunophenotype, ability of endocytosis of Dextran- FITC as well as intracellular IL-12 expression of the generated dendritic cells was measured using flow cytometry. The cytokines (IL-6, IL-10, IL-12p70, IFN-γ) concentration in the supernatants of DCs culture was measured by ELISA. Results. The percentage of the immature dendritic cells and expression of CD206 and CD209 antigens was significantly higher in patients group (p <0.05 and p <0.001 respectively). Significantly (p <0.001) higher expression of the antigens which initiate the Th2 immune response (CD80-/CD86 + and B7-H2 + / CD209 +) was in the patients group. There were no differences in endocytosis ability and the cytokines (IL-6, IL-10, IL-12p70, IFN-γ) concentration between investigated groups. Conclusions. High immature markers expression on the generated dendritic cells together with identical endocytosis ability in patients group is advantageous in antitumor autologous cells immunotherapy planning. However there is one troubling fact - high expression of markers, which may induce tolerance to particular antigen. It seems to be more reasonable to use the autologous DCs in the antitumor immunotherapy, especially due to the incompatibility in allogenic cells in the context of HLA complex.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2013, 85, 12; 714-720
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Management challenges and therapeutic strategies for metastatic melanoma – a case report
Autorzy:
Aglio, Andrea M.
Cracchiolo, Salvatore
Impellizzeri, Giuseppe
Górecki, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29519536.pdf
Data publikacji:
2023-09-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
metastatic melanoma
peritoneal metastases
immunotherapy
Opis:
Introduction and aim. This case report focuses on a 26-year-old female with metastatic melanoma. It highlights the diagnostic process, initial immunotherapy, disease progression, and successful response to second-line therapy. Emphasizing the importance of early detection, personalized treatment, and adaptive strategies, it provides valuable insights into managing this aggressive form of skin cancer. Description of the case. A 26-year-old Caucasian female presented with a suspicious pigmented lesion on her thigh in 2013. The lesion was confirmed as superficial skin melanoma. No lymph node biopsy was performed. In 2021, she had abdominal pain and imaging revealed melanoma metastasis in the peritoneum, lungs and brain. Genetic testing showed BRAF V600E mutation and PD-L1 expression in tumor cells. She received immunotherapy and radiation for a central nervous system metastases but developed a brain hematoma. Follow-up imaging showed disease progression. She started second-line therapy with iBRAF/iMEK, and her condition rapidly improved with regression of metastatic lesions. Follow-up imaging confirmed significant positive changes and almost complete regression of neoplastic lesions. She continues to receive the targeted therapy and shows a positive response. Conclusion. Early diagnosis improves outcomes in metastatic melanoma. Peritoneal metastases should be considered in patients with abdominal symptoms. The combination of gamma knife radiosurgery with immunotherapy or targeted therapy shows promise for managing brain metastases, but careful patient selection and monitoring are vital due to potential risks. Treatment responses in advanced melanoma vary, with this case highlighting a favorable response to BRAF/MEK inhibitor therapy in a patient with a BRAF gene mutation. Further research and clinical trials are needed to refine treatment approaches and improve outcomes in metastatic melanoma.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 663-668
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diminished expression of ICOS, GITR and CTLA-4 at the mRNA level in T regulatory cells of children with newly diagnosed type 1 diabetes
Autorzy:
Łuczyński, Włodzimierz
Wawrusiewicz-Kurylonek, Natalia
Stasiak-Barmuta, Anna
Urban, Remigiusz
Iłendo, Elżbieta
Urban, Mirosława
Hryszko, Marek
Krętowski, Adam
Górska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040597.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
immunotherapy
T-lymphocytes
autoimmunity
FoxP3
Opis:
Diabetes mellitus is one of the most common chronic diseases in children. T regulatory cells (Tregs) modulate response to autoantigens and probably play a role in pathogenesis of type 1 diabetes (T1DM). The aim of the present study was the assessment of T regulatory cells including their percentages and expression of critical genes in these cells in children with newly diagnosed type 1 diabetes. The examined group consisted of 50 children with T1DM. A flow cytometric analysis of T-cell subpopulations was performed using the following markers: anti-CD4, anti-CD25 and anti-CD127 (=IL-7R). Additionally, T regulatory cells were isolated for assessment of mRNA levels for chosen genes with the real-time RT-PCR technique. The percentages of CD4+CD25highCD127dim/- were very low and did not differ between T1DM and control children. We did not observe any statistically significant differences between healthy and diabetic children in mRNA expression for FoxP3, IL-7R (CD127), IL-8RA, IL-10RA, IL-12A, IL-2RA (CD25), IL-21, STAT1, STAT3, SOCS2, SOCS3, TGF-β1-R1, TGF-β-R2 and TBX-21 genes. Interestingly the mRNA level for CTLA-4, ICOS1, IL-23, IL-27, SMAD3 and GITR were lower in Treg cells of children with diabetes compared to the control patients. No disturbances in the percentages of T regulatory cells in patients with diabetes but diminished expression of some elements important in Treg function could be the result of an immunologic imbalance accompanying the onset of the diabetes. The results of our study should be used in future research in the field of immunotherapy in pediatric diabetes.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 2; 361-370
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunotherapy in alveolar hydatidosis: an alternative to surgery
Autorzy:
Magambo, J.
Tanner, C.E.
Burt, M.D.B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/837091.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
chemotherapy
hydatidosis
Echinococcus multilocularis
cestode
immunotherapy
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Peanut allergy immunotherapy: review of current treatment options
Immunoterapia alergii na orzechy ziemne: przegląd aktualnych metod terapeutycznych
Autorzy:
Jasiura, Adam
Dera, Izabela
Gorzel, Mateusz
Szlachcic, Karolina
Zmonarska, Joanna
Gomułka, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11236593.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Uczelnia Łazarskiego. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
food hypersensitivity
immunotherapy
peanut hypersensitivity
sublingual immunotherapy
alergia pokarmowa
immunoterapia
immunoterapia podjęzykowa
alergia na orzechy ziemne
Opis:
Peanut allergy is the most common food allergy in developed countries of Europe and America, affecting nearly 2% of children. Ingestion of peanut proteins even in the minimal amount may result in a dangerous to life or health anaphylactic reaction, thereby being one of the most common causes of anaphylaxis with fatal effect. Possible therapeutic methods for peanut allergy are sought to achieve patients’ desensitization and antigen tolerance. Among currently considered therapies there are oral immunotherapy (OIT), sublingual immunotherapy (SLIT) and epicutaneous immunotherapy (EPIT), however all of them are still in clinical trials. The most effective immunotherapy is OIT, resulting in higher tolerated antygen doses in comparison to sublingual and epicutaneous therapy, though oral immunotherapy has a higher risk of adverse reactions, mostly gastrointestinal and oropharyngeal. It may be advantageous to fuse several immunotherapy methods into sequential schemes. Future studies are required to furtherly evaluate effectiveness and compare mentioned immunotherapy methods of peanut allergy.
Alergia na orzechy ziemne jest najczęściej występującą alergią pokarmową w krajach rozwiniętych Europy i Ameryki, dotykając 2% dzieci. Przyjęcie nawet znikomej ilości białek orzechów ziemnych może skutkować groźną dla zdrowia i życia reakcją alergiczną, przez co alergia na orzechy ziemne jest jedną z najczęstszych przyczyn anafilaksji ze skutkiem śmiertelnym. Poszukuje się możliwych metod terapeutycznych, umożliwiających osiągnięcie desensetyzacji i tolerancji antygenowej na białka orzechów ziemnych. Spośród obecnie rozważanych terapii wymienia się immunoterapię doustną, podjęzykową oraz naskórną, z których wszystkie są nadal na etapie badań klinicznych. Najskuteczniejszą metodą jest immunoterapia doustna, pozwalająca na osiągnięcie wyższych tolerowanych dawek antygenów, w porównaniu do immunoterapii podjęzykowej i naskórnej. Immunoterapia doustna jest jednak obarczona najwyższym ryzykiem występowania niepożądanych reakcji, głównie w obrębie układu pokarmowego i nosogardzieli. Korzystne może okazać się połączenie kilku metod immunoterapii w następujących po sobie schematach. Konieczne są jednak kolejne badania oceniające skuteczność i porównujące ze sobą możliwe metody immunoterapii u pacjentów z alergią na orzechy ziemne.
Źródło:
Review of Medical Practice; 2022, XXVIII, 1-2; 77-84
2956-4441
2956-445X
Pojawia się w:
Review of Medical Practice
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies