Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Hodgkin's lymphoma" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 16
Tytuł:
Evaluation of primary musculocutaneous Hodgkin’s lymphoma with the aid of 18F FDG PET/CT – a rare entity
Autorzy:
Kakkar, Lavish
Singh, Man Mohan
Deswal, Satyawati
Thakur, Priyamedha Bose
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/40614539.pdf
Data publikacji:
2024-06-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
cutaneous lymphoma
muscular lymphoma
musculocutaneous Hodgkin’s lymphoma
refractory
Opis:
Introduction and aim. Primary musculocutaneous lymphoma is extremely rare and associated with poor prognosis. Here, we present a case of refractory primary muscular lymphoma with overlying cutaneous involvement with the aid of 18F-Fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F FDG PET/CT) for staging and treatment. Description of the case. We present the case of a 52-year-old man presented with musculocutaneous Hodgkin’s lymphoma having swelling and discolored areas over the left leg and right arm associated with itchiness. Upon examination, there was scaling, erythema over the body with Gottron’s papules on knuckles and heliotrope rash. Skin and muscle biopsy were suggestive of Hodgkin’s lymphoma. This patient was had primary musculocutaneous lymphoma. His diagnosis was delayed. PET/CT was performed for staging and response to treatment, which was suggestive of refractory disease. Conclusion. PET/CT plays a vital role in diagnosis, staging, response to therapy and helps in optimized treatment for these specific patients.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 2; 452-456
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Guillain-Barre syndrome as a paraneoplastic syndrome in a 17-year- old boy
Zespół Guillain-Barre jako zespół paranowotworowy u 17-letniego chłopca
Autorzy:
Dryżałowski, Paweł
Sołowiej, Elżbieta
Okruciński, Damian
Jóźwiak, Sergiusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1836001.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
Guillain-Barre syndrome
hodgkin lymphoma
paraneoplastic syndrome
polyneuropathy
demyelination
Zespół Guillain-Barre
chłoniak hodgkina
zespół paranowotworowy
polineuropatia
demielinizacja
Opis:
Guillain-Barre syndrome (GBS) is an acute inflammatory polyneuropathy, characterised by progressive, symmetrical muscle weakness and sensory disorder due to autoimmunologic myelin nerve sheats and/or peripheral nerves axonal damage. The course of the disease in children is usually milder than in adults. The most common variant of GBS is acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP). GBS is a rare disorder with morbidity rate of 0,5-1,5/100 000/ year, more often seen in males. The course of disease in children is usually milder than in adults. Early diagnosis and proper treatment enables complete recovery in 80% of cases, while approximately 10% of patients suffer from symptoms recurrence, mainly after infection. Almost 2/3 of GBS cases are preceded by upper respiratory or gastrointestinal infection. The emergence of antibodies in various mechanisms, which cross react with nerve sheats or axon antigens (through a phenomenon known as molecular mimicry), leads to development of the syndrome. Known triggers inducing GBS include viral and bacterial infections, injuries, surgery, bone marrow transplantation and rarely childhood vaccinations. In still rarer cases, GBS may develop in the course of paraneoplastic syndrome (PNS), and be the first symptom of an underlying neoplastic process.
Zespół Guillain-Barre (GBS) jest ostrą zapalną polineuropatią, charakteryzującą się postępującym, symetrycznym osłabieniem mięśni i zaburzeniami czuciowymi, wynikającymi z autoimmunologicznego uszkodzenia osłonek mielinowych nerwów i/lub uszkodzenia aksonalnego nerwów obwodowych. Najczęstszym rodzajem GBS jest ostra zapalna polineuropatia demielinizacyjna (AIDP). GBS to rzadkie schorzenie o współczynniku zachorowalności 0,5– 1,5 / 100 000 / rok, częściej obserwowane u mężczyzn. Przebieg choroby u dzieci jest zwykle łagodniejszy niż u dorosłych. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie umożliwiają całkowite wyleczenie w 80% przypadków. Około 10% pacjentów cierpi na nawrót objawów, głównie po zakażeniu. Wielu pacjentów skarży się na przetrwałe zmęczenie. Niewydolność oddechową obserwuje się u 10–20%, a zgon występuje w 3–5% wszystkich przypadków. Prawie 2/3 przypadków GBS poprzedzone jest infekcją górnych dróg oddechowych lub przewodu pokarmowego. Pojawienie się w różnych mechanizmach przeciwciał, które reagują krzyżowo z osłonkami nerwów lub antygenami aksonów (poprzez zjawisko zwane mimikrą molekularną), prowadzi do rozwoju zespołu. Pośród czynników wywołujących GBS, wymienić można te związane ze szczepieniami, urazami lub przeszczepem szpiku kostnego. GBS może być także zespołem paraneoplastycznym (PNS), często obserwowanym jako jako pierwszy objaw procesu nowotworowego.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 58; 86-88
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pixantrone – anticancer drug in the monotherapy of aggressive lymphomas
Autorzy:
Hałka, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035635.pdf
Data publikacji:
2020-06-30
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
aggressive non-Hodgkin lymphoma
cardiotoxicity
pixantrone
Opis:
Pixantrone is a first drug aza-anthracenedione approved as monotherapy of relapsed or refractory aggressive lymphomas. This drug has the unique chemical structure and mode of action properties distinguishing it from anthracyclines and anthracenediones. Pixantrone is one of the treatment option for heavily pretreated patients which to receive their living with doxorubicin and the further application from anthracyclines potentially can lead anthracycline-induced congestive heart failure. The benefit of pixantrone treatment has not been established in patients when used as V line or greater chemotherapy in patients who are refractory to last therapy. In general, pixantrone seems to be safe and manageable. In various trials, there were no unexpected side effects reported and no trials were closed prematurely because of side effects. In an evaluation of 12 clinical trials with pixantrone, the most common side effect (all grades) was hematological toxicity, mainly neutropenia (50% of patients; grade third/fourth: 41%), leukopenia (25%), anemia (31%), and thrombocytopenia (21%). Hematological toxicity was the main reason for a delayed start of subsequent cycles or for omitting the day-15 dose of pixantrone. In the outpatient setting, it is worth considering the use of hematopoietic growth factors. Other side effects included asthenia (23%), pyrexia (23%), and nausea, most patients experienced reversible skin discoloration
Źródło:
OncoReview; 2020, 10, 2; 48-51
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nerczyca jako zespół paraneoplastyczny w przebiegu chłoniaka Hodgkina u 13-letniego chłopca – opis przypadku
Hodgkin disease through symptoms of paraneoplastic nephrotic syndrome by the case of a 13-year old boy – case study
Autorzy:
Walczak, Maciej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032095.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Tematy:
zespół nerczycowy
chłoniak hodkinga
zespół paraneoplastyczny
pediatria
nephrotic syndrome
hodgkin’s lymphoma
paraneoplastic syndrome
pediatrics
Opis:
Idiopathic nephrotic based on medical history, physical examination supplemented by ultrasound check. It does not often happen that a medical sign characteristic of nephrotic syndrome with generalized enlargement of lymph nodes (lymphadenopathy), liver and spleen may indicate an occurrence of lymphoma. A paraneoplastic syndrome is the state of clinical symptoms related to tumors, not being a close implication of a local neoplastic and metastatic infiltration. The objective of this article is drawing attention to the possibility of concealment of Hodgkin disease through symptoms of nephrotic syndrome by the case of a 13-year old boy.
Idiopatyczny zespół nerczycowy diagnozowany jest u 16 na 100 000 dzieci, co pozwala określić go jako jedną z najczęstszych chorób nerek wieku dziecięcego. Postępowanie lecznicze opiera się na wynikach serii badań, z których diagnostycznie najistotniejszy jest stosunek białka do kreatyniny w moczu wynoszący >2 oraz obniżenie stężenia albumin w surowicy wynoszące <2,5 g/l. Powyższym objawom towarzyszy wystąpienie obrzęków oraz hiperlipidemii. Należy zwrócić uwagę na staranną ocenę stanu dziecka na podstawie wywiadu i badania przedmiotowego uzupełnionego o badanie ultrasonograficzne. Nie często zdarza się, że obraz kliniczny charakterystyczny dla zespołu nerczycowego z uogólnionym powiększeniem węzłów chłonnych, powiększeniem wątroby i śledziony może sugerować występowanie chłoniaka. Zespół paraneoplastyczny to stan klinicznych objawów związanych z nowotworami, nie będącymi ścisłą implikacją miejscowego nacieku nowotworowego lub przerzutowego. Celem artykułu jest zwrócenie uwagi na możliwość zatajenia choroby Hodgkina przez objawy zespołu nerczycowego na przykładzie trzynastoletniego chłopca.
Źródło:
Health Promotion & Physical Activity; 2019, 7, 2; 5-8
2544-9117
Pojawia się w:
Health Promotion & Physical Activity
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Lymphoid tissue neoplasms in the neck region – epidemiological and clinical analysis over 15 years
Autorzy:
Rzepakowska, Anna
Zwierzyńska, Klaudyna
Osuch-Wójcikiewicz, Ewa
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398538.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
lymphoid tissue neoplasms
non-Hodgkin's lymphoma
Hodgkin's lymphoma
neck lymph nodes
salivary glands
Opis:
Aim: Epidemiological and clinical analysis of lymphoid tissue neoplasms in the neck region over a 15-year period. Material: There was performed retrospective analysis of 97 patients, aged 17 to 88 years, mean age of 60.3 years. The analysis included data from subjective study, physical examination, image and histopathological studies Results: Almost all cases were lymphoid neoplasms - 95 patients (98%). B cell lymphoma was the most commonly diagnosed lymphoma – 74 cases (76%), followed by Hodgkin's lymphoma- 19 cases (20%). Only two patients had T-cell lymphoma (2%). There was observed prevalence among women, K: M ratio for the whole group was 51: 46, while male predominance was reported in Hodgkin's lymphoma patients (K: M = 7: 12). Over the 15-year period, there was an increase in the number of lymphoid tumors. The most common location on the neck were lymph nodes - 71 (73.2%). Extranodal localizations (26.8%) were most often associated with salivary glands: parotid and submandibular involvement and with the dominant lymphoma of the marginal zone MALT (14 cases). In 57% of patients the fine needle aspiration biopsy (FNAB) results were false, with positive results only in 32% of patients. Conclusions: Tumors from lymphoid tissue in the neck region are most commonly B-cell lymphomas or Hodgkin,s lymphomas. Non-specific clinical signs and non-specific radiological images, as well as non-diagnostic results o FNAB, make it difficult to effectively differentiate lymphomas with cancer metastasis in neck lymph nodes. Histopathology results of the excised lymph nodes remains a standard for lymphoma diagnosis.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2017, 71, 3; 1-9
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Lymphoma co existing with Tuberculosis granulomatous
Autorzy:
Subhan, Madeeha
Sadiq, Waleed
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178816.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Hodgkin
Tuberculosis granulomatous
cervical
lymphoma
Opis:
Hodgkin lymphoma is malignant condition with good prognosis. Asymptomatic lymphadenopathy is a manifestation with cervical, supraclavicular and mediastinal lymph nodes.
Źródło:
World Scientific News; 2017, 90; 265-270
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Severe herpes simplex oral mucositis in a patient with non-Hodgkin’s lymphoma after autologous stem cells transplantation - case report
Autorzy:
Kostyra, Magdalena
Mańko, Joanna
Wojciechowicz, Jolanta
Hus, Marek
Tomaszewski, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972736.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
autologous haematopoietic stem cells transplantation
foscarnet
herpes simplex mucositis
non-Hodgkin's lymphoma
Opis:
The study presents the case of a 25-year-old patient with the diagnosis of diffuse large B cell lymphoma treated autologously with haematopoietic stem cells transplantation. During the period of aplasia after chemotherapy severe sore lips, mouth and esophagus herpes simplex mucositis developed and is successfully treated with foscarnet. The clinical course, localized causal and symptomatic treatment, along with the therapy imaging, are presented.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2017, 11, 1; 38-41
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Successful hemihepatectomy following chemotherapy for primary liver lymphoma: case report and review of literature
Autorzy:
Skulimowski, Aleksander
Hogendorf, Piotr
Poznańska, Grażyna
Smolewski, Piotr
Strzelczyk, Janusz
Durczynski, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1393278.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
Non - Hodgkin’s lymphoma
hepatic DLBCL
hemihepatectomy
treatment
Opis:
Non-Hodgkin lymphomas (NHL) comprise a heterogeneous group of B-cell and T-cell neoplasms. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), the most common type of NHL, accounts for around 30-40% of NHL cases. However, primary hepatic location of NHLs is rare and constitutes 0.01% of all NHL cases. Due to this rarity and a lack of large randomized trails, it is still unclear what treatment should be used for primary hepatic DLBCLs. In this study, we report of a female patient with primary hepatic DLBCL who was successfully treated with neoadjuvant chemotherapy and surgery. We also shortly review the literature regarding surgical treatments for primary GI tract NHLs. Taking into account our experience and the current literature, surgical treatment with postoperative chemotherapy seems to be a feasible option for patients with focal primary hepatic DLBCLs.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2017, 89, 5; 54-58
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modyfikacja sonoelastograficznych skal oceny węzłów chłonnych pod kątem chłoniaków – doniesienie wstępne
Modified sonoelastographic scale score for lymph node assessment in lymphoma – a preliminary report
Autorzy:
Łasecki, Mateusz
Olchowy, Cyprian
Sokołowska-Dąbek, Dąbrówka
Biel, Anna
Chaber, Radosław
Zaleska-Dorobisz, Urszula
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053628.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Hodgkin lymphoma
limfadenopatia
lymph nodes
lymphadenopathy
sonoelastography
chłoniak hodgkina
chłoniaki
sonoelastografia
węzły chłonne
Opis:
Elastography is a new method of assessment of lymph node consistency. The majority of papers focus on metastases detection of head and neck or breast tumors. The typical desmoplastic reaction in connective tissue stroma in cancer, which is responsible for tissue’s hardening, is seen in lymphoma less frequently. Material and methods: Study of 15 patients with active Hodgkin and non-Hodgkin lymphomas and 16 previously treated patients with no evidence of recurrence. A total of 60 patients suffering from reactive lymphadenopathy was the control group. The size, appearance, vascularity and elastogram of lymph node was analyzed. Results: Type C elastogram correlated strongly with lymph nodes which presented at least three pathologic features in 2D image. Large lymph nodes with long axis diameter over 3 cm may have ‘cheese with holes’ appearance rather than common type C elastogram. Conclusion: According to our simplifi ed sonoelastography scoring system, type C elastogram was present mainly in patients with active lymphoma affecting lymph nodes, which showed all four features that we analyzed using conventional ultrasonography. This elastogram was also present in reactive lymphadenopathies. Distinctive for large lymph nodes in patients with active forms of lymphoma “cheese with holes” appearance, can be considered as equal with type C image, although it is corresponding to type B sonoelastographic map.
Elastografia jest nową metodą pozwalającą ocenić spoistość węzłów chłonnych. Większość prac skupia się na wykrywaniu przerzutów raków okolicy głowy i szyi oraz sutka. Typowa dla raków reakcja desmoplastyczna podścieliska łącznotkankowego, odpowiadająca za wzmożoną spoistość, w chłoniakach występuje rzadziej. Materiał i metoda: Badanie przeprowadzono na grupie 15 pacjentów z aktywną postacią chłoniaka Hodgkina i chłoniaków nie-Hodgkinowskich oraz 16 pacjentów po zakończonym leczeniu i bez cech wznowy. Grupę kontrolną stanowiło 60 osób z odczynową limfadenopatią. Węzły chłonne oceniono pod kątem wielkości, wyglądu, typu unaczynienia oraz wyglądu elastogramu. Wyniki: Elastogram typu C wykazywał silną korelację dodatnią z węzłami chłonnymi prezentującymi co najmniej trzy cechy patologii w obrazie 2D. Duże węzły chłonne przekraczające 3 cm w największym wymiarze zamiast klasycznego elastogramu C mogą prezentować wygląd „sera z dziurami”. Wnioski: Typ C według naszej uproszczonej skali sonoelastograficznej obecny był głównie u chorych z aktywnym chłoniakiem w węzłach wykazujących wszystkie cztery cechy, jakie ocenialiśmy w klasycznym USG, ale obserwowany był także w limfadenopatiach odczynowych. Obraz „sera z dziurami” jest charakterystyczny tylko dla dużych węzłów chłonnych u pacjentów z aktywnymi postaciami chłoniaków i choć odpowiada typowi B mapy sonoelastograficznej, to może być traktowany na równi z obrazem C.
Źródło:
Journal of Ultrasonography; 2015, 15, 60; 45-55
2451-070X
Pojawia się w:
Journal of Ultrasonography
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Psychological, physical, and social situation of patients with Hodgkin lymphoma undergoing radical chemoradiotherapy
Autorzy:
Hempel, D.
Politynska, B.
Danilewicz, A.
Sierko, E.
Wojtukiewicz, M.Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1917650.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
Hodgkin lymphoma
Quality of Life
Medical care
chemoradiotherapy
Opis:
Purpose: To assess the physical and psychosocial situation and needs of Polish patients with Hodgkin lymphoma (HL), who had undergone radical chemoradiotherapy.Materials and methods: 50 Hodgkin lymphoma patients were asked to complete an institution-developed questionnaire concerning their physical, emotional and social well-being, as well as their perceptions regarding the medical care they had received. Results:The physical and psychosocial quality of life of patients with HL was diminished by the disease and its treatment. The most frequently reported side effects of both chemo- and radiotherapy were fatigue and loss of taste. The observed symptoms were slight or moderate. Although 36% of participants reported feelings of depression and 52% - were concerned about their future functioning in society, more than half of patients reported that were happy (60%). 20% of respondents were unable to work at all, but more than half had some difficulties with their employment. 20-40% of the patients complained about having received insufficient dietary instructions and lack of information about the late adverse effects of treatment. Although the majority of respondents assessed the quality of medical care as very high emotional problems preferred to share with relatives (90%).Conclusions:Although the physical and psychosocial situation of HL patients may be affected by the disease and its treatment, for the majority of patients, these impediments did not cause serious deterioration in functioning. Medical care was positively assessed by the HL patients, but more emotional and informative support is needed to decrease patients’ anxiety regarding future functioning in society.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2015, 5, 2; 69-76
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chłoniak Hodgkina u ciężarnej – opis przypadku
Hodgkin’s lymphoma during pregnancy – case report
Autorzy:
Teliga-Czajkowska, Justyna
Chełstowska, Monika
Lech-Marańda, Ewa
Sikorska, Anna
Czajkowski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030159.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Hodgkin’s lymphoma
chemotherapy
hematologic malignancies
pregnancy
treatment
chemioterapia
chłoniak hodgkina
ciąża
leczenie
nowotwory hematologiczne
Opis:
The incidence of hematologic malignancies in pregnancy ranges from 1:1000–1:10 000, with the most common lymphomas (1:1000–1:6000), Hodgkin’s lymphoma in particular. This paper describes a case of Hodgkin’s lymphoma diagnosed in a 36-year-old pregnant woman. The coexistence of pregnancy renders both the diagnosis and treatment more difficult. The signs of the disease may overlap with the symptoms associated with physiological pregnancy. The diagnosis is based on histopathological examination of the lesioned lymph node. The use of imaging techniques such as computed tomography and positron emission tomography should be avoided. Magnetic resonance and chest X-ray are acceptable; and there are no limitations for the use of ultrasound imaging. It is suggested that chemotherapy be delayed until the second trimester. The ABVD regimen is a standard treatment. In the case of disease progression, pregnancy termination and treatment outside pregnancy should be considered. In the case of pregnancy continuation, BEACOPP regimen may be used with optional, complementary radiotherapy. Treatment results for Hodgkin’s lymphoma diagnosed during pregnancy do not seem worse compared with age-matched groups. The management of pregnant patients with hematologic cancer requires care provided by a multidisciplinary team. Therapeutic decisions must account for the wellbeing of both, the mother and the fetus. The birth should be scheduled between courses so as to avoid pancytopenia in the patient and the newborn. The incidence of hematologic malignancies during pregnancy is rare, therefore it seems reasonable to collect data in the international registry in order to allow for an objective assessment of epidemiology, risk factors and treatment options.
Nowotwory hematologiczne występują u ciężarnych z częstością 1:1000–1:10 000. Wśród tych nowotworów najczęstsze są chłoniaki (1:1000–1:6000), a w tej grupie – chłoniaki Hodgkina. W pracy opisano przypadek chłoniaka Hodgkina rozpoznanego w ciąży u 36-letniej kobiety. Współistnienie ciąży utrudnia zarówno rozpoznanie, jak i leczenie. Objawy przedmiotowe mogą nakładać się na dolegliwości towarzyszące fizjologicznej ciąży. Rozpoznanie ustalane jest na podstawie badania histopatologicznego zmienionego węzła chłonnego. Badania obrazowe, takie jak tomografia komputerowa i pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, nie powinny być przeprowadzane. Dopuszcza się wykonanie rezonansu magnetycznego i zdjęcia rentgenowskiego klatki piersiowej; nie ma ograniczeń co do badań ultrasonograficznych. Sugeruje się przesunięcie rozpoczęcia chemioterapii na II trymestr. Standardem leczenia jest program ABVD. W przypadku progresji choroby należy rozważyć zakończenie ciąży i leczenie jak poza ciążą. Przy kontynuacji ciąży można zastosować program BEACOPP, z ewentualną uzupełniającą radioterapią. Wyniki leczenia chłoniaka Hodgkina rozpoznanego w ciąży nie wydają się gorsze w porównaniu z grupami dobranymi wiekowo. Postępowanie z ciężarnymi pacjentkami z hematologicznym nowotworem wymusza opiekę zespołu wielospecjalistycznego. Decyzje terapeutyczne wymagają uwzględnienia zarówno dobra matki, jak i płodu. Poród dziecka powinien być zaplanowany pomiędzy kursami leczenia, tak aby uniknąć pancytopenii u chorej i noworodka. Ze względu na rzadkie występowanie nowotworów hematologicznych w ciąży wydaje się zasadne zbieranie danych w międzynarodowym rejestrze, co pozwoli na obiektywną ocenę epidemiologii, czynników ryzyka oraz opcji terapeutycznych.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2014, 12, 1; 67-72
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Primary cutaneous B-cell lymphoma located on the face and hard palate
Autorzy:
Brzeziński, Piotr
Chiriac, Anca
Budurca, Radu
Chiriac, Anca E.
Pinteala, Tudor
Ivan, Luminita
Foia, Liliana
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1065379.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
B-cell lymphoma
face and hard palate lymphoma
non-Hodgkin lymphoma
Opis:
Introduction: Primary cutaneous B-cell lymphomas represent primary cutaneous lymphomas. The World Health Organization-European Organization for Research and Treatment of Cancer defines primary cutaneous B-cell limphomas as malignant lymphomas that are confined to the skin at presentation after complete staging procedures. Case report: We report a case of a woman with a cutaneous nodular B-cell lymphoma of the face, with very slow evolution that could easily be misdiagnosed. The patient had two non-ulcerated nodules on the left part of the face. A histological examination on both pieces following surgical excision showed a diffuse infiltrate of atypical B cells. The patient was subsequently directed to the Oncology Department for further investigation, but she died 24 hours afterwards due to one of the acute possible complications of the disease: pulmonary embolism. Conclusion: Cutaneous B-cell lymphoma is an unusual and rare skin neoplasm with a great range of clinical presentations and this is an alarm sign for apparent common skin lesion.
Źródło:
OncoReview; 2014, 4, 3; A113-116
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena przydatności oznaczania w surowicy krwi stężenia wolnych łańcuchów lekkich immunoglobulin w diagnostyce chorych z dyskrazjami plazmocytowymi*
The usefulness of evaluating serum immunoglobulin light free chains concentration in diagnosis of patients with plasma cell disorder
Autorzy:
Gumółka, Izabela
Dryńska-Lichoń, Ewa
Basa, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034994.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
slfc (serum light free chain)
mm (multiple myeloma)
smm (smouldering myeloma)
mgus (monoclonal
gammopathy of undetermined significance)
cll (non-hodgkin lymphoma)
al (amyloidosis)
lcmm (light
chain myeloma)
Opis:
Patients with plasma cell disorder require a medical examination that will enable in a quick way to make a diagnosis, treatment selection and conduct patient monitoring during drug therapy. The aim of this study was to determine the concentration of serum immunoglobulin and light free chains in patients with monoclonal gammopathy. The blood serum of patients was evaluated in the Beskid Hematological Clinic Cancer Center – City Hospital in Bielsko-Biała. The serum of immunoglobulin light free chains was determined by using commercially available tests by the Binding Site company. Assay validation was performed in the serum light free chains of immunoglobulin by setting the analytical range of the method, linearity, precision, analytical sensitivity, recurrence and limit of detection as well as quantification methods. The results obtained indicate that the determination of serum immunoglobulin and light free chains is important in the diagnosis of patients with multiple myeloma and other monoclonal gammopathy, such as smouldering myeloma, light chain disease, gammopathy of undetermined significance, non-Hodgkin lymphoma and amyloidosis.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2013, 67, 4; 249-255
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A Rare Case of Hodkins Lymphoma of the Mediastinum Imitating Retrosternal Goiter - Retrospective Analysis of the Diagnostic Process
Autorzy:
Dedecjus, Marek
Kędzierska, Anna
Kozak, Józef
Kordek, Radzisław
Brzeziński, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396684.pdf
Data publikacji:
2012-07-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
thyroid lymphoma
Hodgkin's lymphoma
retrosternal goitre
Opis:
Primary extranodal sites of development of lymphoid neoplasms are rare and concern about 5% of patients with Hodgkin's lymphoma. Extranodal development is more common in non Hodgkin's lymphoma and may reach 33%.A 27-year-old woman was diagnosed by a cardiologist for a short breath. On the physical examination no other abnormalities were observed. Echocardiography, performed by cardiologist, revealed a large tumor, overlaying the right ventricle and compressing the pulmonary trunk. Chest X-ray, ultrasound and CT-scan confirmed diagnosis. In fine needle aspiration clear, lucid fluid was obtained. Scintygraphy of the neck and thorax showed accumulation of the marker in the properly placed but enlarged thyroid gland. Patient was qualified for surgical treatment - cervicotomy and sternothomy were performed. The histopatological exam of the tumor revealed Hodgkin's lymphoma of the mediastinum (classical subtype NS-1). Following the surgery, adjuvant therapy was instituted. After the treatment PET-CT-scan did not show any kind of non-physiological radiomarker's accumulation in the monitored regions of the body and in in three-years follow-up the patient shows no signs of recurrence.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 7; 363-366
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Z-BEAM jako nowy reżim przygotowawczy w przeszczepianiu komórek krwiotwórczych – prezentacja przypadku
Z-BEAM: a novel conditioning regimen in hematopoietic stem cell transplantation. Case report
Autorzy:
Krzysztof, Gawroński
Piotr, Rzepecki
Sylwia, Oborska
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031078.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
chłoniaki nieziarnicze
conditioning
hematopoietic stem cell transplantation
ibritumomab tiuxetan
ibrytumomab tiuksetanu
kondycjonowanie
non-Hodgkin lymphoma
przeszczepianie krwiotwórczych komórek macierzystych
radioimmune therapy
radioimmunoterapia
rituximab
rytuksymab
Opis:
Low-grade lymphomas pose a considerable therapeutic problem, as they yield to treatment very reluctantly. Not infrequently we are faced with resistance to chemotherapy. This type of lymphomas are usually seen in persons of middle or advanced age, rarely in people under 30. Due to the presence of CD20+ receptor on cell membranes of lymphoma originating from B-cells, monoclonal antibody anti-CD20+ (rituximab) has been introduced to the therapy. This has certainly resulted in improved outcomes. Of value in consolidation treatment of low-grade lymphomas is also autologous or allogenic hematopoietic cell transplantation (autoHSCT, alloHSCT). As escalation of dose of cytostatics as myeloablative treatment prior to autoHSCT or alloHSCT may not guarantee total eradication of residual lymphoma cells, research focuses on treatment modalities which might improve late outcomes in this tumor type. In this setting useful proved radioimmunotherapy with 90Y-ibritumomab tiuxetan (Zevalin). Zevalin combined with high-dose chemotherapy can be used now as a component of myeloablative treatment prior to autoHSCT. Reduced intensity conditioning (RIC) contributes to reduced mortality associated with standard conditioning protocol administered prior to transplantation, but may facilitate disease recurrence. Radioimmunotherapy using ibritumomab may reduce recurrence rate and, as a conditioning measure, may be initiated on the outpatient setting, prior to admission to bone marrow transplantation center. Labeling of antibodies and their application must take place at a Nuclear Medicine Unit, observing all necessary precautions and regulations concerning radiation protection. Administration of ibritumomab is preceded by application of two doses of rituximab: 250 mg/m2, 7 days and 4 hours prior to the RIT procedure. The dose of rituximab administered one week before, according to recommended protocol of ibritumomab use, initially preceded dosimetry (administration of indium-labeled antibodies).
Chłoniaki o niskim stopniu złośliwości stanowią istotny problem terapeutyczny, gdyż bardzo trudno poddają się leczeniu. Nierzadko spotykamy się z opornością na chemioterapię. Zazwyczaj chłoniaki tego typu występują u ludzi w średnim lub starszym wieku. Rzadziej u chorych młodszych (poniżej 30. roku życia). W związku z obecnością ekspresji receptora CD20+ na błonach komórkowych komórek chłoniaka wywodzącego się z komórek B zaczęto stosować poza chemioterapią przeciwciało monoklonalne antyCD20+ (rytuksymab). Oczywiście udało się dzięki temu przeciwciału poprawić efekty terapeutyczne. Swoją wartość w leczeniu konsolidującym chłoniaków o niskim stopniu złośliwości ma też przeszczepienie autologicznych bądź alogenicznych komórek krwiotwórczych (autoHSCT i alloHSCT). Ponieważ eskalacja dawek cytostatyków jako leczenie mieloablacyjne przed autoHSCT i alloHSCT może nie zapewniać pełnej eradykacji resztkowych komórek chłoniaka, poszukuje się metod terapeutycznych, które poprawiłyby odległe efekty leczenia tego typu nowotworów. Tutaj swoje miejsce znalazła radioimmunoterapia za pomocą 90Y-ibrytumomabu tiuksetanu (Zevalin). Zevalin wraz z wysokodawkową chemioterapią można obecnie stosować jako jeden ze składników leczenia mieloablacyjnego przed autoHSCT. Kondycjonowanie o zredukowanej intensywności (RIC) zmniejsza śmiertelność związaną ze schematem przygotowawczym stosowanym przed podaniem przeszczepu, ale mogą zdarzać się nawroty choroby. Radioimmunoterapia z zastosowaniem ibrytumomabu jest procedurą, która może zmniejszyć częstość nawrotów choroby i może być jako kondycjonowanie rozpoczynana ambulatoryjnie, zanim chory zostanie przyjęty do ośrodka przeszczepiania szpiku. Samo przygotowanie (znakowanie) przeciwciał i ich podanie musi się odbyć w Zakładzie Medycyny Nuklearnej, z zachowaniem niezbędnych środków ochrony radiologicznej. Podanie ibrytumomabu poprzedza infuzja dwóch dawek rytuksymabu: 250 mg/m2, 7 dni i 4 godziny przed samą procedurą RIT. Dawka rytuksymabu podana tydzień wcześniej, zgodnie z zalecanym schematem podania ibrytumomabu, pierwotnie poprzedzała dozymetrię (podanie przeciwciała znakowanego indem).
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2012, 10, 2; 165-175
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 16

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies