Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Heterozygosity" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-12 z 12
    Tytuł:
    Autosomal DNA Polymorphisms of Four South India Tribal Populations
    Autorzy:
    Deva, A.
    Nandakumar, R.
    Raghu, P.
    Prabhakaran, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1190117.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Tribal
    Dravidian
    Genome Diversity
    Heterozygosity
    Autosomal Markers
    Opis:
    Background: The entry and dispersal of modern humans is India of remains unclear and extending with many interesting evidences South India, assumed to be a major corridor for their with many ancient genetic deposits such as Dravidian tribal with Negrito features. As the relationships between the genetic polymorphs and diseases in human being revealed globally, it is worthy to investigate the genomic architecture of population in south India. Objective: To examine what evolutionary forces have most significantly impacted south Indian tribal genetic variation, and to test whether the phenotypic similarities of some south Indian tribal groups to Africans represent a signature of close relationship to Africans or are due to convergence. Methods: Blood samples from 193 unrelated individuals of both sexes are drawn from the Dravidian tribal settlements of Tamil Nadu and Kerala. South India are genotyped for four Aluindel (Alu FXIIIB, Alu ACE, AluTA25 and Alu PLAT) allele profile by PCR genotyping method. Results: All loci are highly polymorphic and average heterozygositiesare substantial (range: 0.37-0.44). Genetic differentiation is high (Gst = 3.7%) in all the study populations.
    Źródło:
    World Scientific News; 2016, 35; 62-72
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Association between body iron stores and level of oxidatively modified DNA bases
    Autorzy:
    Dziaman, T.
    Jurgowiak, M.
    Olinski, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80695.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    atherosclerosis
    cancer
    cardiovascular disease
    cellular DNA
    free radical damage
    heterozygosity
    iron deficiency anaemia
    labile iron pool
    oxidative damage
    oxidative stress
    reactive oxygen species
    vascular disease
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 2
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cytogenetics of Tradescantia spathacea (syn. Rhoeo spathacea). A review
    Autorzy:
    Golczyk, Hieronim
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/763857.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
    Tematy:
    chromosomes
    karyotype evolution
    meiosis
    meiotic ring
    Rhoeo
    permanent translocation heterozygosity (PTH)
    rDNA
    Tradescantia spathacea
    translocations
    chromosomy
    ewolucja kariotypu
    mejoza
    pierścień mejotyczny
    permanentna heterozygotyczność translokacyjna (PTH)
    translokacje
    Opis:
    As a favorable PTH (permanent translocation heterozygosity) model, Tradescantia spathacea (synon. Rhoeo spathacea) offers an unusual opportunity to address crucial cytogenetic problems, among them complex chromosome rearrangements, recognition and segregation of translocated genome parts, the relation of crossing-over to synaptic processes. Here I present the existing knowledge on T. spathacea with the intention to reestablish it for advanced cytogenetic research.
    Tradescantia spathacea (syn. Rhoeo spathacea) jako tzw. permanentna heterozygota translokacyjna jest cennym organizmem modelowym do rozwiązywania ważnych problemów współczesnejcytogenetyki. Wśród nich są: kompleksowe chromosomowe rearanżacje, koniugacja i segregacja translokacyjnych segmentów, relacja pomiędzy crossing-over a procesami związanymi z koniugacją. W niniejszym artykule został przedstawiony istniejący stan wiedzy dotyczącej cytogenetyki T. spathacea oraz zostały poruszone najważniejsze zagadnienia z nią związane.
    Źródło:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska, sectio C – Biologia; 2013, 68, 1
    2083-3563
    0066-2232
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska, sectio C – Biologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The influence of OLA-DRB1 [MHC class II] gene polymorphism on lamb body weight and weight gain in Polish Heath Sheep
    Autorzy:
    Gruszczynska, J
    Charon, K.M.
    Kitlinska, J.
    Szydlowski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2043157.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    statistical analysis
    polymorphism
    sheep
    molecular analysis
    OLA-DRB1 gene
    body weight
    Polish Heath Sheep
    heterozygosity
    lamb
    Źródło:
    Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 2; 101-112
    1234-1983
    Pojawia się w:
    Journal of Applied Genetics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania kliniczno-molekularne w oponiakach
    Clinical and molecular studies in meningiomas
    Autorzy:
    Jaskólski, Dariusz J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1057833.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    loss of heterozygosity (LOH)
    meningioma
    meningioma pathogenesis
    molecular alternations in meningiomas
    patogeneza oponiaka
    retention of heterozygosity (ROH)
    oponiak
    zaburzenia molekularne w oponiakach
    utrata heterozygotyczności (LOH)
    utrzymanie heterozygotyczności (ROH)
    Opis:
    Aim: The aim of our study was to evaluate the frequency of deletions on chromosomes 1, 9, 10, 14, 18 and 22 in 75 benign and 15 atypical meningiomas and correlate them with clinical findings. Methods: Paired normal and tumour DNA samples obtained from the patients operated on, were analyzed for loss of heterozygosity (LOH), using 24 microsatellite markers and PCR techniques. Results: Statistical analysis showed that deletions on chromosomes 14 and 18 were significantly associated with WHO grade of the meningiomas (p=0.048 and p=0.03, respectively). In addition, LOH on chromosome 14 was significantly associated with tumour size (p=0.048), as the risk of developing a tumour larger than 4 cm in diameter was 6-times greater than the risk of developing tumour with diameter below 4 cm. The most frequent genetic abnormality inmeningiomas is 22 LOH, which was confirmed in the present study in which high frequency of such abnormality was observed (66%). There was a clear associations between chromosome 22 status and histological subtype. LOH on chromosome 22 was more frequent in fibrous meningiomas than in the meningothelial variant (p=0.001). Besides that, there was a relationship between 22 LOH status and tumour location: the frequency of LOH in skull base meningiomas was significantly lower compared to parasagittal meningiomas (p=0.0004). Conclusions: These results indicated that allelic loss on chromosomes 9, 10, 14, 18 and 22 may be associated with meningioma pathogenesis and progression.
    Cel: Celem pracy była ocena częstości występowania delecji na chromosomach 1., 9., 10., 14., 18. i 22. w 75 łagodnych i 15 atypowych oponiakach oraz skorelowania ich z niektórymi danymi klinicznymi. Materiał i metoda: Sparowane próbki prawidłowego, pochodzącego z leukocytów krwi obwodowej DNA oraz DNA oponiaka zostały zbadane pod kątem utraty heterozygotyczności (LOH) za pomocą 24 markerów mikrosatelitarnych i techniki reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Materiał pochodził od chorych operowanych. Wyniki: Analiza statystyczna wykazała, że delecje na chromosomach 14. i 18. były w istotny sposób związane ze stopniem WHO oponiaków (odpowiednio p=0,048 i p=0,03). Co więcej, LOH na chromosomie 14. był istotnie statystycznie związany z rozmiarem oponiaka (p=0,048), jako że ryzyko wzrostu nowotworu o średnicy powyżej 4 cm było 6-krotnie większe niż ryzyko rozwoju mniejszego guza. Najczęściej występującą nieprawidłowością genetyczną w oponiakach jest LOH na chromosomie 22., co zostało potwierdzone w przedstawionym materiale, w którym zmianę tę zaobserwowano w 66% przypadków. Występował silny związek pomiędzy zmianami na chromosomie 22. a podtypem histologicznym nowotworu. Utrata heterozygotyczności na chromosomie 22. była częstsza w oponiakach włóknistych niż w meningotelialnych (p=0,001). Ponadto obserwowano związek pomiędzy obecnością LOH na 22. chromosomie a umiejscowieniem oponiaka: częstość LOH w guzach podstawy czaszki była znacząco mniejsza w porównaniu z oponiakami przystrzałkowymi (p=0,0004). Wnioski: Powyższe wyniki wskazują, że utrata heterozygotyczności na chromosomach 9., 10., 14., 18. i 22. może mieć związek z patogenezą i progresją oponiaka.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2012, 12, 2; 74-103
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Genetic analysis of silver-fir populations in the Beskids
    Autorzy:
    Mejnartowicz, L
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/58866.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    silver fir population
    Abies alba
    genetic distance
    isoenzyme
    Beskids Mountains
    genetic structure
    heterozygosity
    genetic analysis
    genetic diversity
    population
    genetic variation
    Opis:
    Twenty-eight isozymic loci were studied in the Beskid Mts., in four populations of common silver-fir (Abies alba): one in Beskid Makowski (BM) and three populations in Beskid Sądecki (BS). Their genetic variation and diversity were analyzed, and Nei's genetic distances between the populations were calculated. The results show that the geographical distance between the BM population and the three BS populations is reflected in genetic distances. The BM population is clearly distinct from the others. It has the lowest genetic diversity (I = 0.42), percentage of polymorphic loci (%PoL = 64.29) and number of rare alleles (NoRa = 5). Besides, the BM population has the highest observed heterozygosity (Ho = 0.291), which exceeds the expected heterozygosity (He = 0.254), estimated on the basis of the Hardy-Weinberg Principle. On the contrary, BS populations are in the state of equilibrium, which is manifested, in similar values of He = 0.262 and Ho = 0.264.
    Źródło:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2003, 72, 2
    0001-6977
    2083-9480
    Pojawia się w:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Genetic analysis of silver-fir populations in the North Carpathian and Sudeten Mountains
    Autorzy:
    Mejnartowicz, L
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/56903.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    Abies alba
    genetic distance
    silver fir
    isoenzyme
    Carpathians Mountains
    botany
    heterozygosity
    genetic diversity
    Sudetes Mountains
    Opis:
    Seeds collected from individual trees in the 16 Carpathian and 2 Sudeten silver-fir (Abies alba) populations were studied with the starch gel electrophoresis in megagametophytes using 14 enzyme systems with 28 loci. The results show that the geographical distance between populations are in a small part reflected in genetic distances. There are two main groups of populations: Sudeten and Carpathian with a very big genetic distance between them. Other populations consist of a few small groups with low gene flow between them (Nm = 3.286). About 80% of genetic variation is located within populations (FST = 0.223). Average values for genetic multiplicity and diversity for Carpathian populations are as follows: number of alleles per locus: Na = 2.308, with effective number of alleles Ne = 1.552 and proportion of polymorphic loci 71.21%. The mean number of alleles per locus (Na) varied from 2.107 to 2.607 in population. The mean effective number of alleles per locus (Ne) ranged from 1.429 to 1.662. Average Fis for Carpathian populations was -0.021, which means that there is small excess of heterozygotes. The average observed heterozygosity amounted to Ho = 0.275 and expected heterozygosity was He = 0.269. The dendrogram structure and presence of rare alleles found in silver-fir of Czech, and Slovakian populations allow for a hypothesis that in postglaciation the silver-fir moved into the Polish Carpathians not westward from the east but from the south along river valleys from some Balkan refuges, getting North bypassing the High Tatra Range. This way, a highly diversified set of populations originated, differ in the presence of rare alleles. This differentiation is not prevented by a relatively small flow of genes between populations. The calculated gene flow Nm = 3.286 also indicates isolation between the populations. It means 3.3 immigrants per generation into the studied populations.
    Źródło:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2004, 73, 4
    0001-6977
    2083-9480
    Pojawia się w:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Genetic variation within and among naturally regenerating populations of alder [Alnus glutinosa]
    Autorzy:
    Mejnartowicz, L
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/56806.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    rare allele
    genetic distance
    isoenzyme
    Alnus incana
    genetic diversity
    European black alder
    gene flow
    beside grey alder
    naturally regenerating population
    heterozygosity
    botany
    alder
    genetic variation
    Alnus glutinosa
    Opis:
    To assess the inter- and intrapopulation genetic variation in the filial generation (F1) of alder (Alnus glutinosa (L.) Gaertn.), 11 naturally regenerated populations were analysed. Their parental populations (P), represent the whole Polish territory and belong to three phytosociological associations with alder: typical alder swamp forest Carici elongatae-Alnetum (Ce-A); alder riparian forest Circaeo-Alnetum (C-A); and ash-elm riparian forest Fraxino-Ulmetum (F-U). F1 populations are grown in a common-garden experiment (provenance trial). Genotyping of individual trees has been carried out by analysis in a bud tissue allele frequency in the 21 isozyme putative loci of 10 enzymes. Differences between populations in respect to the level of genetic diversity were not high. Genetic diversity measured as the number of effective alleles per locus was the highest (Ne = 1.65) in population Wińsko originating from F-U (where also the inbreeding coefficient was the highest, F = 0.429), and the lowest (Ne = 1.48) in population Sławki from Ce-A. In all investigated populations, observed heterozygosity (Ho = 20%) was lower than expected from H-W equilibrium (He = 29%). The highest genetic variation expressed as percentage of polymorphic loci (77.3%) was observed in the offspring populations from Ce-A, and the smallest (69.9%) in the populations originating from F-U. It seems that the low genetic differentiation between populations is probably connected with long-distance seed dispersal via river systems. Alder seed can be transported over long distances thanks to periodical flooding. There is some gene flow between alder populations, with about 2.5 immigrants successfully entering a population per generation (Nm = 2.55). The level of population subdivision within A. glutinosa was low (Fst = 0.089). There was no significant genetic differentiation between populations from different phytosociological associations. Mantel test exhibited no significant correlation (r = 0.077) between genetic and geographic distance. In the dendrogram constructed according to Nei (1972) on the basis of interpopulation genetic distances, many small groups can be observed.
    Źródło:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2008, 77, 2
    0001-6977
    2083-9480
    Pojawia się w:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Relationship and genetic diversity of mistletoe [Viscum album L.] subspecies
    Autorzy:
    Mejnartowicz, L
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/58724.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    relationship
    genetic diversity
    mistletoe
    Viscum album
    Viscum abietis
    Viscum austriacum
    isoenzyme
    heterozygosity
    genetic distance
    gene flow
    Opis:
    With the help of 21 putative isoenzyme loci, the genetic diversity and variations of Viscum album ssp. album L. from 42 species, subspecies, varieties and hybrids of broadleaf trees, Viscum album ssp. austriacum (Wiesb.) Vollmann, from 4 populations of Scots pine (Pinus sylvestris L.) and Viscum album ssp. abietis (Wiesb.) Abromeit, from 8 populations of European silver fir (Abies alba Mill.) were analyzed. On the dendrogram, the three investigated subspecies form three clusters, each clearly separated from the other, so we suggest a revision of the systematic nomenclature proposed to take into consideration a return to an earlier system of dividing the European mistletoe into three species: Viscum album L., Viscum abietis Beck, and Viscum laxum Boiss. et Reut. From among the 21 tested loci only one locus, SOD-A, was monomorphic. The average number of actual alleles (Na) and effective alleles (Ne) was 2.23 and 1.61 respectively. The observed heterozygosity (Ho) varied from 0.199 in V. album ssp. abietis to 0.345 in the V.a. ssp. album populations. Average FST = 0.277 indicates that about 28% of genetic differentiation is due to an interpopulation diversity of Viscum album populations. There is a small gene flux between Viscum album populations with only one immigrant successfully entering a population per two generations (Nm = 0,653).
    Źródło:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2006, 75, 1; 39-49
    0001-6977
    2083-9480
    Pojawia się w:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Stan zdrowotny i zróżnicowanie genetyczne buka zwyczajnego w Nadleśnictwie Siewierz na podstawie analiz chloroplastowego DNA
    Health condition and genetic differentiation level of beech in the Siewierz Forest District assessed with cpDNA markers
    Autorzy:
    Nowakowska, J.A.
    Oszako, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1013561.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Leśne
    Tematy:
    zroznicowanie genetyczne
    cpDNA zob.DNA chloroplastowy
    drzewa zdrowe
    podatnosc na choroby
    czynniki genetyczne
    lesnictwo
    Phytophthora
    drzewa chore
    Nadlesnictwo Siewierz
    czynniki chorobotworcze
    grzyby
    buk zwyczajny
    fytoftoroza
    stan zdrowotny drzew
    DNA chloroplastowy
    Fagus sylvatica
    drzewa lesne
    fagus sylvatica
    chloroplast dna markers
    heterozygosity level
    phythopthora spp.
    Opis:
    Beech decline phenomenon has been observed in Poland since the 1980s. The reasons are still unclear but the discovery of pathogens genus Phytophthora shed a new light on it. Stems as well as roots of beech trees were severely affected by P. citricola and P. cambivora. In order to find out the genetic background of infection, three loci of chloroplast microsatellite DNA were investigated in the genetic differentiation study of beeches growing in the Siewierz Forest District in Poland. Parameters of genetic diversity (h Nei) and differentiation (GST) in the chloroplast genome were estimated and compared between healthy and damaged trees. Healthy beeches were more heterozygous (h=0.243) than the damaged ones (h=0.113), and the distribution of cpDNA alleles was different between these two groups. Healthy trees were nearly 50% more genetically diversed than declining ones.
    Źródło:
    Sylwan; 2008, 152, 09; 11-20
    0039-7660
    Pojawia się w:
    Sylwan
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Two generalizations of the Hardy-Weinberg law in population genetics
    Autorzy:
    Stark, A. E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/748449.pdf
    Data publikacji:
    1977
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Matematyczne
    Tematy:
    model of assortative mating
    heterozygosity
    heredity
    equilibrium
    Opis:
    Artykuł nie zawiera streszczenia
    The article contains no abstract
    Źródło:
    Mathematica Applicanda; 1977, 5, 9
    1730-2668
    2299-4009
    Pojawia się w:
    Mathematica Applicanda
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Utrata heterozygotyczności w nowotworach mózgu pochodzenia zarodkowego u dzieci
    Loss of heterozygosity in paediatric embryonal brain tumours
    Autorzy:
    Zakrzewska, Magdalena
    Liberski, Paweł P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1029502.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    AT/RT
    embryonal brain tumours
    loss of heterozygosity
    medulloblastoma
    nowotwory mózgu pochodzenia zarodkowego
    rdzeniak
    sPNET
    utrata heterozygotyczności
    Opis:
    Embryonal tumours, the most common group of malignant solid tumours in children consist about 12-25% of all brain tumours of childhood. The most frequent types are: medulloblastoma (MB), supratentorial primitive neuroectodermal tumour (sPNET) and atypical teratoid/rhabdoid tumour (AT/RT). The loss of genetic material in embryonal tumours is the most often described abnormality, which may be confirmed by loss of heterozygosity analysis (LOH). This method is used to identifying regions harboring putative suppressor genes. 35 children (18 male and 17 female), aged from one year to 13 years were included in this study. There were 26 MB, six sPNETs and three AT/RTs. DNA isolated from tumour tissues and blood samples (control) was amplified in polymerase chain reaction (PCR) with polymorphic markers. Molecular analyses were performed for 35 primary and 12 recurrent tumours. LOH was found in 21 primary tumours (60%). In 14 cases no alteration for all analysed region was confirmed. LOH was detected most often on chromosomes 17p, 22q and 10q. There was no alterations on chromosomes 1p, 1q and 5q. Progression of the molecular changes occurred in one case of recurrent medulloblastoma. LOH on 10q and 17p was found in both primary and recurrent tumour, while losses on 16p and 16q occurred only in the recurrent tumour. The occurrence of LOH in the particular types of tumours is quite different and not specific. Progression of molecular changes in recurrent tumors is rare event and could be connected with radiotherapy.
    Nowotwory mózgu pochodzenia zarodkowego są najliczniejszą grupą złośliwych nowotworów litych u dzieci, u których stanowią około 12-25% wszystkich rozrostów nowotworowych zlokalizowanych w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Najczęściej rozpoznawaną jednostką z tej grupy nowotworów jest rdzeniak (MB), nieco rzadziej nadnamiotowy prymitywny nowotwór neuroektodermalny (sPNET) oraz atypowy nowotwór teratoidny/rabdoidny (AT/RT). Utrata materiału genetycznego jest w tych nowotworach częstym zjawiskiem, które można stwierdzić m.in. dzięki ocenie obecności utraty heterozygotyczności (loss of heterozygosity, LOH). Wykorzystywane jest ono do identyfikacji regionów chromosomalnych mogących zawierać geny supresorowe transformacji nowotworowej. Analizie poddano materiał pochodzący od 35 dzieci (17 dziewcząt i 18 chłopców) w wieku 1-13 lat. Wśród badanych nowotworów znajdowało się 26 MB, 6 sPNET i 3 AT/RT. Badana grupa obejmowała 35 przypadków nowotworów pierwotnych i 12 przypadków nowotworów nawrotowych. DNA, wyizolowany z tkanek nowotworowych oraz z leukocytów krwi obwodowej (materiał kontrolny), powielano podczas reakcji łańcuchowej polimerazy (polymerase chain reaction, PCR) przy użyciu syntetycznych starterów oligonukleotydowych. W grupie nowotworów pierwotnych LOH stwierdzono w 21 przypadkach (60%). W 14 przypadkach nie potwierdzono LOH w żadnym z badanych obszarów. Najwięcej przypadków LOH odnotowano na chromosomach 17p, 22q i 10q, natomiast w żadnym przypadku nie stwierdzono LOH na chromosomach 1p, 1q i 5q. W jednym przypadku nowotworu nawrotowego zdiagnozowano progresję zmian molekularnych. W nowotworze pierwotnym LOH obecna była na chromosomie 10q i 17p, z kolei w nowotworze nawrotowym dodatkowe obszary delecji obejmowały oba ramiona chromosomu 16. LOH występuje z różną częstością w poszczególnych typach histologicznych nowotworów pochodzenia zarodkowego i w większości przypadków nie ma charakteru zmian swoistych. Progresja zmian molekularnych w nawrotowych nowotworach pochodzenia zarodkowego jest zjawiskiem wyjątkowo rzadkim i może być następstwem radioterapii.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2005, 5, 3; 171-182
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-12 z 12

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies