Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "HPLC analysis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 23
Tytuł:
Development and validation of stability-indicating HPLC method for diflucortolone valerate and isoconazole nitrate combination
Autorzy:
doğanay, Asuman
Özlem Gündoğdu, Suriye
Şimşek, Funda
Çapan, Yılmaz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895569.pdf
Data publikacji:
2019-02-28
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
stability indicating method
HPLC analysis
Diflucortolone valerate
İsoconazole nitrate
Opis:
The combination of diflucortolone valerate (DIF) and isoconazole nitrate (ISO) is commonly used in pharmaceutical preparations. Though, there are already few methods in the literature for the simultaneous determination of these two compounds, none of them involves the stability indicating property that is emphasized by the ICH guidelines. In the present study, a stability-indicating HPLC assay method was developed and subsequently validated for the simultaneous determination of diflucortolone valerate (DIF) and isoconazole nitrate (ISO) in their combined pharmaceutical cream formulations. Separation of active substances and their degradation products was achieved on an ACE column (150x4.6 mm id, 5µm particle size) with an isocratic mobile phase of sodium dihydrogen phosphate buffer and methanol mixture in the ratio of 27: 73, v/v with UV detection at 240 nm. The chromatographic separation was performed in a very short run time with a flow rate of 1.5 mL/min. The developed method was validated as per United States Pharmacopeia (USP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines. DIF and ISO active substances were exposed to stress conditions separately and also in their combined drug product form in order to examine the stability indicating property of the proposed method. Stressed samples were analyzed by using HPLC equipped with a photo diode array (PDA) detector and the method was found to be stability-indicating. Therefore, we introduced a facile method for routine analysis of DIF and ISO in combined cream pharmaceutical dosage forms and their corresponding stability studies.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 49-58
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study of the effectiveness of the new method for the rapid PAHs analysis in soil
Autorzy:
Włóka, D.
Placek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/105964.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia
Tematy:
PAHs
PAHs determination
spectrophotometric analysis
HPLC analysis
soil
environmental monitoring
wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
WWA
oznaczanie WWA
analiza spektrofotometryczna
analiza HPLC
gleba
monitoring środowiska
Opis:
The aim of this research was to compare the effectiveness of highly-selective chromatographic PAHs determination method with the new, simpler, non-selective spectrophotometric method, designed for the rapid monitoring of PAHs contamination level in soil. The conducted experiment includes the 2 series of PAHs content determinations, in 4 types of soils, with use of HPLC and spectrophotometric techniques. The obtained results, showed that the developed, PAHs content in soil determination method, can be used for quick and non-specific environmental monitoring of soil. However the effectiveness of this method is dependent on the content of organic matter in the analyzed soil samples.
Źródło:
Acta Innovations; 2015, 17; 5-11
2300-5599
Pojawia się w:
Acta Innovations
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chlorek chloroacetylu – metoda oznaczania
Chloroacetyl chloride – determination method
Autorzy:
Kozieł, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137714.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
chlorek chloroacetylu
metoda analityczna
metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej
powietrze na stanowiskach pracy
chloroacetyl chloride
determination method
workplace air
HPLC analysis
Opis:
Metoda polega na adsorpcji par chlorku chloroacetylu na żywicę XAD-7 z naniesioną 1-(2-pirydylo)piperazyną, desorpcji acetonitrylem otrzymanej pochodnej chlorku chloroacetylu i analizie otrzymanego roztworu metodą chromatografii cieczowej. Oznaczalność metody wynosi 0,02 mg/m3.
The method is based on the chemisorption of chloroacetyl chloride on XAD-7 coated with 1-(2-pyridyl) piperazine, desorption of chloroacetyl chloride and 1-(2-pyridyl)piperazine derivative with acetonitryle and its determination in the obtained solution by high performance liquid chromatography. The determination limit of the method is 0,02 mg/m3.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2006, 4 (50); 5-10
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New method for quantitative analysis of GD2 ganglioside in plasma of neuroblastoma patients
Autorzy:
Czaplicki, Dominik
Horwacik, Irena
Kowalczyk, Aleksandra
Wieczorek, Aleksandra
Bolek-Marzec, Katarzyna
Balwierz, Walentyna
Kozik, Andrzej
Rokita, Hanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040532.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
gangliosides
HPLC
human blood plasma
quantitative analysis
neuroblastoma
Opis:
Neuroblastoma, the most common extracranial solid tumour of childhood, is a malignancy of unknown origin and non-specific symptoms. One of the markers of the disease is GD2 ganglioside (disialoganglioside), which is abundantly expressed on the surface of neuroblastoma cells. Gangliosides are known to be shed by tumour cells and this phenomenon can be significant in cancer progression as they inhibit a number of immune responses both in vitro and in vivo. In search for novel markers useful in monitoring and prognosis of neuroblastoma, we developed and validated a new quantitative method of GD2 ganglioside analysis in human blood plasma. We evaluated the level of gangliosides in blood serum of 34 neuroblastoma patients using high-performance liquid chromatography. The technique was used to detect fluorescently labelled oligosaccharides derived from serum glycosphingolipids by enzymatic digestion with ceramide glycanase. The developed method allowed determination of GD2 concentrations at the picomole level and required only 40 µl of plasma, which should be particularly useful when the quantity of clinical material is limiting. Moreover, this method can be applied to study concentration of other gangliosides, as shown for GD3 ganglioside. Analysis of plasma samples from the 34 neuroblastoma patients did not reveal any correlations between the concentration of GD2 ganglioside and clinical parameters, including the results of therapy; it showed, however, that the concentration of GD2 ganglioside in the plasma of neuroblastoma patients decreased substantially in the course of treatment.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 3; 423-431
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opracowanie procedury oznaczania trzech związków z grupy farmaceutyków w próbkach moczu ludzkiego z wykorzystaniem procedury opartej na zastosowaniu techniki HPLC
Development of a procedure for the determination of three selected pharmaceuticals in human urine by means of HPLC
Autorzy:
Gnida, A.
Marciocha, D.
Turek-Szytow, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297508.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
HPLC
pharmaceuticals
urine
quantitative analysis
farmaceutyki
mocz
analiza ilościowa
Opis:
The aim of the study was to examine the possibility of determination and optimization of methodology for analysis of three selected drugs: trimethoprim, sulfamethoxazole and diclofenac in urine using high-performance liquid chromatography, without extraction of the pharmaceuticals to the solid phase. The chromatographic separation conditions were determined using a gradient elution system and mobile phase, which was a mixture of acetonitrile and a phosphate buffer, allowing detection of trimethoprim, sulfamethoxazole and diclofenac from 260, 210 and 310 μg/L respectively, and simultaneous determination of these analytes in the presence of urine components.
Celem pracy było sprawdzenie możliwości i opracowanie metodyki oznaczania trzech wybranych leków: trimetoprimu, sulfametoksazolu i diklofenaku w moczu z wykorzystaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (ang. high performance liquid chromatography, HPLC) bez uprzedniej ekstrakcji analitów do fazy stałej. Określono warunki rozdzielania chromatograficznego z zastosowaniem elucji gradientowej fazy ruchomej, którą była mieszanina acetonitrylu i buforu fosforanowego, co pozwoliło na detekcję trimetoprimu, sulfametoksazolu i diklofenaku odpowiednio na poziomie od 260, 210 i 310 μg/l i równoczesne oznaczenie tych analitów w obecności składników moczu.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2017, 20, 4; 429-445
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nuclear Targeting Study of HPMA Copolymer-5-Fluorouracil Conjugate Based on the Subcellular Distribution in PC-3 Cells
Autorzy:
You, Lan
Dai, Shiying
Huang, Yuan
Ye, Liming
Fu, Chunmei
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895627.pdf
Data publikacji:
2019-04-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
HPLC
analysis
Drug targeting
subcellular distribution
polymeric drug delivery systems
Opis:
In recent decades, a large number of targeting drug delivery systems have been designed and evaluated for cancer therapy. An important part of these studies is to monitor the subcellular fate of macromolecules. Fluorescence labeling technique was the most adopted method. However, it had the disadvantages of alteration the properties of drugs as well as artifactual redistribution of fluorescent markers caused by fixation. In the present study, a more accurate method, HPLC analysis preceded by subcellular fractionation was developed and validated to study the distribution of a newly synthesized tumor cell targeting drug delivery system, HPMA copolymer-5-FU conjugates (P-FU) in PC-3 cells. P-FU was proved to accumulate more in nuclei than free 5-FU, whose concentration in the culture medium was approximately 1/20 that of 5-FU when attaining similar nucleus drug concentration. On the contrary, the overwhelming majority of drugs accumulated in nonnucleus when PC-3 cells were treated with free 5-FU. These results indicated that P-FU had nuclear targeting effect. The developed procedure allows an accurate subcellular fate screening for many macromolecules.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 205-213
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Berberine from Argemone mexicana L exhibits a broadspectrum antibacterial activity
Autorzy:
More, Nilesh
Kharat, Kiran
Kharat, Arun
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038553.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
antibacterial potentiality
Argemone mexicana
aqueous
methanolic extract
HPLC
NMR and phytochemical analysis
Opis:
The Argemone mexicana L, commonly found on desolate land in the Marathwada region of Maharashtra state, India, has been used for treating oral cavity infections. We sought to investigate the antimicrobial potential of A. mexicana L. In this study, cold aqueous and methanolic extracts were prepared from the A. mexicana L leaves. These extracts were tested for their antibacterial activities against selected bacterial isolates. The antibacterial activity and MICs were tested using the agar well diffusion method and broth dilution method, respectively. The cold aqueous and methanolic extracts of A. mexicana L leaves inhibited growth of clinical isolates of Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa.The antibacterial potentiality of A. mexicana L extracts was compared with Streptomycin - the reference antibiotic used in this study. The active ingredient of antibacterial potentiality within the A. mexicana L extract was purified and characterized by TLC, HPLC and NMR analysis. Structural elucidation of Berberine and its bioactivity both, from the A. mexicana L and commercial preparation, is investigated.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 4; 653-660
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza próbek powybuchowych dla potrzeb wymiaru sprawiedliwości : modelowe eksperymenty polowe
Analysis of post-explosion samples for forensic purposes : model field experiments
Autorzy:
Borusiewicz, R.
Zadora, G.
Zięba-Palus, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92706.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
chemia sądowa
materiały wybuchowe
próbki powybuchowe
HPLC
forensic analysis
explosives
post-blast residues
Opis:
Celem badań było określenie powtarzalności wyników detonacji, zarówno pod względem ilości materiału pozostałego wybuchowego, jak i jego rozmieszczenia. Przeprowadzono modelowe eksperymenty na poligonie, polegające na detonacji ładunków pięciu różnych materiałów wybuchowych: TNT, RDX, PETN, dynamitu i materiału plastycznego, zawierającego RDX i TNT (kompozycja B). Każdy z eksperymentów (detonacja ładunku określonego materiału) powtórzono 3 razy. Eksperymenty prowadzono w kontrolowanych i powtarzalnych warunkach. Aby w sposób powtarzalny uzyskać próbki powybuchowe, w określonej odległości od detonowanych ładunków ustawiano arkusze ocynkowanej blachy. Po detonacji pobierano próbki, przecierając powierzchnię blach watą bawełnianą zwilżoną acetonem. Następnie próbki ekstrahowano dwiema porcjami metanolu, z użyciem łaźni ultradźwiękowej. Uzyskane ekstrakty łączono, zatężano przez odparowanie rozpuszczalnika, oczyszczano z cząstek stałych przez wirowanie i analizowano przy pomocy chromatografu cieczowego z detektorem typu DAD (HPLC-DAD). Chociaż eksperymenty powtarzano w taki sam sposób (na tyle na ile to możliwe w warunkach polowych) dla żadnego z pięciu badanych materiałów wybuchowych nie uzyskano powtarzalnych wyników, co można wytłumaczyć różnicami w efektywności detonacji, które najwyraźniej mogą wystąpić nawet dla pozornie identycznych ładunków. Nie zaobserwowano również spodziewanej zależności pomiędzy odległością od ładunku a ilością materiału w próbkach pobranych po wybuchu. Można to wytłumaczyć tym, że cząsteczki nieprzereagowanego materiału wybuchowego podczas wybuchu nie są rozpraszane równomiernie.
The aim of research was to check the repeatability of explosion both for amount and distribution of explosives residues. The model field experiments were conducted. Charges of five different explosives: TNT, RDX, PETN, dynamite, and Composition B were detonated. Each experiment (detonation of the charge of each specific explosive) was repeated three times. The experiments were conducted under controlled conditions, exceeding those of research published so far. For each experiments three witness plates (sheets of galvanized steel) situated in a different distance from the charge were used, to collect post-blast residues in a reproducible way. Samples were collected by systematic swabbing of the surface of the plates by acetone moistened cotton swabs. Swabs were extracted with two portions of methanol, using ultrasonic bath. Extracts were combined, concentrated by solvent evaporation, cleaned by centrifugation, and analysed using HPLC-DAD. Although each of the experiments were conducted in a repeatable and uniform fashion (as much as possible in field conditions), the results proved to be unrepeatable for each of the five explosives tested. This lack of reproducibility may be explained by differences in the efficiency of a detonation which can, apparently, occur even for seemingly identical charges. Also, the intuitively expected relationship between distance from the charge and the amount of postblast residues was not observed. This may be explained by the fact that during detonation particles of unreacted explosives are not uniformly dispersed in all directions.
Źródło:
Materiały Wysokoenergetyczne; 2013, T. 5; 24-31
2083-0165
Pojawia się w:
Materiały Wysokoenergetyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Glifosat – metoda oznaczania
Glyphosate – determination method
Autorzy:
Brzeźnicki, S.
Bonczarowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137826.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
glifosat
pestycydy
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia cieczowa
glyphosate
pesticides
air analysis
workplace
HPLC
Opis:
Metodę stosuje się do oznaczania stężeń glifosatu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na osadzaniu glifosatu na filtrze z włókna szklanego, ekstrakcji buforem boranowym, reakcji z chloro mrówczanem 9-fluorenylometylu i oznaczaniu otrzymanej pochodnej za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Oznaczalność metody wynosi 0,1 mg/m3.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2008, 1 (55); 35-40
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
4-Toliloamina – metoda oznaczania
p-Toluidine – a determination method
Autorzy:
Brzeźnicki, S
Bonczarowska, M
Gromiec, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137788.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
4-toliloamina
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia cieczowa
p-toluidine
air analysis
workplace
HPLC
Opis:
Metodę stosuje się do oznaczania stężeń 4-toliloaminy w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na ekstrakcji 4-toliloaminy zatrzymanej na nasączonym roztworem kwasu siarkowego filtrze z włókna szklanego za pomocą metanolowo-wodnego roztworu wodorotlenku sodu oraz oznaczaniu tego związku z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Oznaczalność metody wynosi 0,4 mg/m3 (dla próbki o objętości 100 l).
Air samples are collected by drawing a known volume of air through acid-coated glass fiber filters. p-Toluidine is desorbed with 5 ml of a methanolic solution of sodium hydroxide (0.135 mole). The resulting solutions are then analyzed with high performance chromatography using ultraviolet ( = 234 nm) detection. The working range of the analytical method is from 0.04 to 1.6 g/5ml (0.4 – 16 mg/m3 for an air sample of 100 l).
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2011, 1 (67); 155-160
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
n-Pentanal – metoda oznaczania
n-Pentanal – determination method
Autorzy:
Brzeźnicki, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137424.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
n-pentanal
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia cieczowa
air analysis
workplace
high performance liquid chromatography (HPLC)
Opis:
Metodę stosuje się do oznaczania stężeń n-pentanalu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na ekstrakcji acetonitrylem, powstałej w wyniku reakcji n-pentanalu z osadzoną na żelu krzemionkowym dinitrofenylohydrazyną, barwnej pochodnej i jej ilościowym oznaczaniu za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Oznaczalność metody wynosi 2 mg/m3.
Air samples are collected by drawing a known volume of air through sorbent tubes filled with silica gel coated with dinitrophenylhydrazine. The resulting derivatives of n-pentanal are eluted with 10 ml of acetonitrile to volumetric flasks. The obtained solutions are diluted with acetonitrile and analyzed by high performance liquid chromatography using ultraviolet detection . The working range of the analytical method is from 0.1 to 20 /gml (2 ÷ 400 mg/m3 for a 5 l air sample).
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2007, 1 (51); 149-154
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
2,2’-Iminodietanol Dokumentacja dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego
2,2’-Iminodiethanol. Documentation
Autorzy:
Sitarek, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138128.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
2,2'-iminodietanol
dietanoloamina
analiza powietrza
stanowisko pracy
HPLC
2,2’-iminodiethanol
diethanoloamine
air analysis
workplace
Opis:
2,2’-Iminodietanol (DEA) jest powszechnie stosowanym związkiem chemicznym używanym do produkcji kosmetyków, płynów chłodzących, a także do obróbki metali oraz do środków dyspergujących. 2,2’-Imino-dietanol w temperaturze pokojowej jest cieczą lub tworzy rozpływające się kryształy. Wartość LD50 2,2’-imi-nodietanolu po podaniu do żołądka szczurów wynosi 1400 ÷ 3400 mg/kg m.c. Związek ten wchłania się przez skórę, działa również słabo drażniąco na skórę i oczy, a podawany drogą pokarmową lub na skórę szczurów przez 13 tygodni powoduje uszkodzenie wątroby i nerek. 2,2’-Iminodietanol nie działa mutagen-nie, rakotwórczo ani teratogennie. Związek został zaklasyfikowany przez IARC do 3. grupy czynników nieklasyfikowalnych jako rakotwórcze dla ludzi. 2,2’-Iminodietanol jest inkorporowany do błon fosfolipidów i oddziałuje na metabolizm lipidów; z moczem jest wydalany głównie w niezmienionej formie. Proponowana wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) 2,2’-iminodietanolu wynosi 9 mg/m³, nie ma podstaw do ustalania wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) 2,2’-imi-nodietanolu. Normatyw higieniczny należy oznaczyć literami „Sk” symbolizującymi substancję wchłaniającą się przez skórę.
2,2’-Iminodiethanol (DEA) is used as an intermediate in the production of surfactants, soaps, and as a dispersing agent for agricultural chemicals. At room temperature it is a solid or a liquid. The oral LD50 for rats is in the range of 1400 – 3400 mg/kg b.w. DEA is absorbed through the skin; it is moderately irritating to the eye and skin. This substance, administered subchronically, orally or dermally to rats, induced changes in the liver and kidneys. DEA is not a mutagenic, carcinogenic and teratogenic agent. Its carcinogenicity to humans is not classifiable (Group 3 – IARC). DEA is incorporated into membrane phospholipids. It is excreted unchanged in urine.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2006, 1 (47); 131-150
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
2,2 -Iminodietanol – metoda oznaczania
2,2 -Iminodiethanol – determination metod
Autorzy:
Wróblewska-Jakubowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138223.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
2,2'-iminodietanol
dietanoloamina
analiza powietrza
stanowisko pracy
HPLC
2,2'-iminodiethanol
diethanoloamine
air analysis
workplace
Opis:
Metodę stosuje się do oznaczania zawartości 2,2'-iminodietanolu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na przepuszczeniu badanego powietrza przez filtr polipropylenowy FIPRO, ekstrakcji substancji za pomocą mieszaniny metanol-woda i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 2,25 mg/m3.
Air samples are collected by drawing a known volume of air through polipropylene filters. Filters are transferred into vials and extracted with a methanol-water mixture. The obtained extracts are analyzed by gas chromatography with flame ionization detection (GC-FID). The determination limit of the method is 2.25 mg/m3.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2004, 4 (42); 75-80
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowa metoda oznaczania tolueno-2,4-diaminy i tolueno-2,6-diaminy w powietrzu na stanowisku pracy
A new method for determination of toluene-2,4-diamine and toluene-2,6-diamine in workplace air
Autorzy:
Kowalska, Joanna
Jeżewska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2164066.pdf
Data publikacji:
2017-06-27
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
stanowisko pracy
czynnik rakotwórczy
analiza powietrza
diaminotoluen
chlorek dinitrobenzoilu
HPLC
workplace
carcinogen
air analysis diaminotoluene
dinitrobenzoyl chloride
Opis:
Wstęp Toluenodiaminy są substancjami szkodliwymi. Tolueno-2,4-diamina została sklasyfikowana według rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (Wspólnoty Europejskiej – WE) nr 1272/2008 jako substancja rakotwórcza kategorii 1B, natomiast tolueno-2,6-diamina jako substancja mutagenna kategorii 2. Substancje te wchłaniają się do organizmu człowieka głównie przez układ oddechowy i skórę. Tolueno-2,4-diamina i tolueno-2,6-diamina występują w środowisku pracy w Polsce. Celem badania było opracowanie i walidacja metody oznaczania tolueno-2,4-diaminy i tolueno-2,6-diaminy, która umożliwi jednoczesne oznaczanie stężeń tych substancji w powietrzu na stanowiskach pracy metodą dozymetrii indywidualnej. Materiał i metody W artykule przedstawiono metodę oznaczania tolueno-2,4-diaminy i tolueno-2,6-diaminy w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (high-pressure liquid chromatography – HPLC) z detektorem diodowym. Metoda polega na: przepuszczeniu badanego powietrza zawierającego tolueno-2,4-diaminę i tolueno-2,6-diaminę przez filtr z włókna szklanego z naniesionym kwasem siarkowym(VI), wymyciu osadzonych na filtrze substancji wodą i roztworem wodorotlenku sodu, przeprowadzeniu ekstrakcji ciecz–ciecz z zastosowaniem toluenu, reakcji z chlorkiem 3,5-dinitrobenzoilu oraz wymiany rozpuszczalnika na acetonitryl. Tak uzyskany rozwór poddano analizie chromatograficznej. Wyniki Metoda umożliwia oznaczanie tolueno-2,4-diaminy i tolueno-2,6-diaminy w obecności innych substancji. W badanym zakresie stężeń (2,88–57,6 μg/ml) uzyskana krzywa wzorcowa jest liniowa. W ustalonych warunkach oznaczania granica wykrywalności (limit of detection – LOD) wynosi: 51,36 ng/ml dla tolueno-2,4-diaminy i 52,93 ng/ml dla tolueno-2,6-diaminy. Wnioski Opracowana metoda umożliwia oznaczanie tolueno-2,4-diaminy i tolueno-2,6-diaminy w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń 0,004–0,08 mg/m3 dla próbki powietrza 720 l. Med. Pr. 2017;68(4):497–505
Background Toluenediamines are harmful substances. Toluene-2,4-diamine has been assigned to Carcinogen 1B hazard class, pursuant to Regulation (European Community – EC) No. 1272/2008 of the European Parliament and of the Council, and toluene- 2,6-diamine to Mutagen 2 hazard class. The main routes of exposure to toluene-2,4-diamine and toluene-2,6-diamine are via the respiratory tract and the skin. Toluene-2,4-diamine and toluene-2,6-diamine occur in the work environment in Poland. The aim of this study was to develop and validate a method for the determination of toluene-2,4-diamine and toluene-2,6-diamine that allows the simultaneous determination of their concentrations in the workplace air by personal sampling. Material and Methods Determination of toluene-2,4-diamine and toluene-2,6-diamine derivatives in acetonitrile were carried out by means of liquid chromatography with a diode assay detector. The method involves passing amine-containing air through sulfuric acidtreated glass fiber filter, washing out the substance settled on the filter, using water and solution of sodium hydroxide, followed by the extraction with toluene, reaction with 3,5-dinitobenzoyl chloride, replacement of dissolvent with acetonitrile and analysis of obtained solution. Results The method developed in this study enables the researcher to determine the content of toluene-2,4-diamine and toluene-2,6-diamine in the presence of other hazardous substances. In the specified measuring range (2.88–57.6 μg/ml) calibration curves are linear. Under the optimized conditions of determination, the limit of detection (LOD) values achieved: 51.36 ng/ml for toluene-2,4-diamine and 52.93 ng/ml for toluene-2,6-diamine. Conclusions This method makes it possible to determine the concentration of toluene-2,4-diamine and toluene-2,6-diamine in the workplace air within the specified measuring range of 0.004–0.08 mg/m3 (for air sample volume of 720 l). Med Pr 2017;68(4):497–505
Źródło:
Medycyna Pracy; 2017, 68, 4; 497-505
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
2-Nitronaftalen – metoda oznaczania I I
2-Nitronaphtalene – determination method II
Autorzy:
Brzeźnicki, S
Bonczarowska, M
Gromiec, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138498.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
2-nitronaftalen
substancje rakotwórcze
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia cieczowa
2-nitronaphtalene
cancerogenic substances
air analysis
workplace
HPLC
Opis:
Metodę stosuje się do oznaczania stężeń 2-nitronaftalenu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na adsorpcji 2-nitronaftalenu na sorbencie Amberlit XAD-2, desorpcji metanolem, prze-prowadzeniu w pochodną aminową za pomocą mieszaniny borowodorku sodu i chlorku miedzi i oznaczaniu otrzymanego 2-aminonaftalenu za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofluorymetryczną (FLD). Oznaczalność metody wynosi 0,025 g/m3.
Air samples are collected by drawing a certain volume of air through sorbent tubes filed with glass fibre filters followed by two sections of Amberlite XAD-2 resin. Glass fibre filter and the first section of resin are thereafter extracted with methanol by means of a rotary shaker. Extracted 2-nitronaphthalene is than reduced to its amino derivative by mixture of sodium borohydride and copper (II) chloride. Arised 2-aminonaphthalene is analyzed by high performance liquid chromatography using fluorimetric detection. The working range of the analytical method is from 0.01 to 0.3 g/3ml (0.025 – 0.75 g/m3 for 400 l air sample).
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2009, 1 (59); 167-174
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 23

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies