Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 39
Tytuł:
Single-hole one-electron superexcited states and doubly-excited states of molecules as studied by coincident electron-energy-loss spectroscopy
Autorzy:
Odagiri, T.
Fukuzawa, H.
Takahashi, K.
Kouchi, N.
Hatano, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148525.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
doubly-excited molecule
electron energy loss spectroscopy
H2
N2
O2
superexcited molecule
Opis:
The single-hole one-electron superexcited states and doubly-excited states of H2, D2, N2 and O2 have been investigated by means of the coincident electron-energy-loss spectroscopy that we developed. In this method the electron-energy-loss spectra tagged with the vacuum ultraviolet fluorescences emitted by the neutral fragments produced from superexcited molecules are measured by means of electron-photon coincidence technique. The contribution from ionization in this sort of electronenergy- loss spectra is suppressed to a large extent, and thus the structures attributed to the superexcited states of molecules become highlighted. The comparison with the photoexcitation experiments by means of the oscillator strengths give us clear discrimination between allowed and forbidden superexcited-states. As to H2, D2, and N2, the doubly-excited states including those found in the present experiment have been investigated in terms of both their energies and dynamical behavior. A new possibility of the coincident electron-energy-loss spectroscopy has been established in investigating the single-hole one-electron superexcited states of O2: the time-resolved coincident electron-energy-loss spectrum has been measured to distinguish between the direct process producing excited oxygen atoms and indirect one due to cascade transition. It has turned out that the coincident electron-energy-loss spectroscopy is a key tool for investigating superexcited molecules.
Źródło:
Nukleonika; 2003, 48, 2; 95-102
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Partial characterization of human choriocarcinoma cell line JAR cells in regard to oxidative stress.
Autorzy:
Hallmann, Anna
Klimek, Jerzy
Masaoka, Makoto
Kamiński, Marcin
Kędzior, Jakub
Majczak, Anna
Niemczyk, Edyta
Woźniak, Michał
Trzonkowski, Piotr
Wakabayashi, Takashi
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041517.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
menadione
flow cytometry
JAR cells
placenta
H2O2
oxidative stress
Opis:
Characterization of free radical-induced cell injury processes of placenta cells is of vital importance for clinical medicine for the maintenance of intrauterine fetal life. The present study has analyzed cell injury processes in cells of the choriocarcinoma cell line JAR treated with menadione, an anticancer drug, and Hg2O2 in comparison to osteosarcoma 143B cells using electron microscopic and flow cytometric techniques. Flow cytometry on JAR cells exposed to 100 μM menadione and double-stained with Annexin V and propidium iodide (PI) detected apoptotic cells reaching the maximum after 4 h of incubation with a rapid decrease thereafter. Viable cells became decreased to 46% of the control after 2 h of incubation, reaching 5% after 4 h. Cells stainable with both Annexin V and PI began to increase distinctly after 2 h of incubation, reaching 55% after 4 h. Electron microscopy showed that cells stainable with both dyes specified above had condensed nuclei and swollen cytoplasm, suggesting that they were undergoing a switch of the cell death mode from apoptosis to necrosis. On the other hand, 90% of 143B cells remained intact after 4 h of menadione treatment although the intracellular levels of superoxide were always higher than those of JAR cells treated with the drug. In contrast, JAR cells were more resistant than 143B cells to H2O2-induced cytotoxicity. These results may suggest that cytotoxicity of menadione cannot be explained simply by oxygen free radicals generated from the drug. The resistance of JAR cells to oxygen free radical-induced cytotoxicity may be advantageous for intrauterine fetal life.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 1023-1038
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Formy miedzi w glebach lekkich Roztoczanskiego Parku Narodowego [RPN]
Autorzy:
Martyn, W
Skawrylo-Bednarz, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/799808.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
zawartosc miedzi
Roztoczanski Park Narodowy
miedz rozpuszczalna w H2O
gleby
miedz calkowita
gleby lekkie
miedz rozpuszczalna w HCl
formy miedzi
miedz
Opis:
W pracy określono zawartości Cu ogólnej oraz rozpuszczalnej w HCl i H₂O w glebach Roztoczańskiego Parku Narodowego (RPN). Badania przeprowadzono na glebach leśnych i ornych. Gleby zaliczone zostały do typu gleb rdzawych. Były to utwory o składzie piasków luźnych i słabogliniastych. Przeprowadzone badania wykazały, że Cu ogólna kumulowała się w poziomach Ap badanych gleb w stosunku do poziomu C, w ilościach odpowiadających glebom niezanieczyszczonym. Ilość miedzi była nieznacznie wyższa w glebach leśnych niż w glebach ornych RPN. W glebach leśnych zaznaczyła się również tendencja wyższej zawartości miedzi rozpuszczalnej w kwasie solnym oraz w H₂O w porównaniu do gleb ornych. Badane gleby niezależnie od kierunku użytkowania cechowały się wysokimi wskaźnikami ruchliwości miedzi rozpuszczalnej w kwasie solnym.
The study determined the contents of total, acid soluble and water soluble of Cu in the soils of Roztocze National Park (RPN). The study was carried out on both, forest soils and arable soils. The soils were classified as rusty soils formed of loose sands and slightly loamy sands. The study showed that the total Cu was cumulated in Ap horizons of the soils, as compared to C horizons, in amo unts characteristic for unpolluted soils. Cu content was slightly higher in forest soils than in arable soils of RPN. Higher amounts of soluble in hydrochloric acid and water soluble of Cu were observed in forest soils of RPN than in arable soils. Both types of soil were characterized by high mobility indices of Cu soluble in hydrochloric acid.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2005, 505; 235-242
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efektywność degradacji ksenoestrogenu 4-tert-oktylofenolu metodami fotochemicznymi
Efficiency of xenoestrogen 4-tert-octylphenol degradation by photochemical method
Autorzy:
Błędzka, D.
Gryglik, D.
Lach, M.
Olak, M.
Miller, J. S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070545.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
EDCs
4-tert-oktylofenol
fotosensybilizacja
H2O2/UV
fotoliza
photosensitized oxidation
photolysis
4-tert-octylphenol
hydroxyl radicals
Opis:
W pracy przestawiono wyniki badań nad fotodegradacją 4-tert-oktylofenolu (OP). Celem przeprowadzonych eksperymentów było porównanie efektywności metod unieszkodliwiania tego związku w homogenicznym roztworze wodnym. Degradację OP zbadano przy użyciu następujących metod: fotolizy bezpośredniej przy wykorzystaniu trzech różnych źródeł światła, fotosenybilizowanego utleniania oraz układu H2O2/UV.
Results of the study on photodegradation of 4-tert-octylphenol (OP) are presented with the aim to compare its removal efficiency from aqueous solution. Various methods of OP degradation were tested: direct photolysis with the use of three different radiation sources, H2O2 UV advanced oxidation process and photosensitized oxidation.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 3; 28-29
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wstępne badania degradacji barwnika Acid Green 16 w systemie H202/wiórki stalowe
Preliminary tests of degradation of dye Acid Green 16 in the H2O2/swarf system
Autorzy:
Barbusiński, K.
Pieczykolan, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296993.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
odczynnik Fentona
H2O2
system H2O2/wiórki stalowe
barwniki azowe
Acid Green 16
oczyszczanie ścieków
Fenton's reagent
H2O2/swarf system
azo dyes
wastewater treatment
Opis:
Przeprowadzono badania degradacji barwnika Acid Green 16 za pomocą zmodyfikowanego odczynnika Fentona w dwóch reaktorach przepływowych, w których wykorzystano wiórki stalowe jako alternatywne źródło jonów żelaza. Reaktory różniły się wysokością i objętością zastosowanego wypełnienia z wiórków. Nadtlenek wodoru wprowadzano zarówno przed reaktorami (wariant I), jak i za reaktorami (wariant II). W poszczególnych seriach badań różnicowano dawki H2O2 (od 75 do 1250 mg/dm3), początkowe wartości pH ścieków (pH 3 i 4,5) oraz stopień ich alkalizacji (pH 9 i 12) po procesie Fentona. Porównano również efektywność zmodyfikowanego i klasycznego odczynnika Fentona w odbarwianiu badanych ścieków. Wykazano, że możliwe jest skuteczne zastąpienie klasycznego odczynnika Fentona modyfikacją z wiórkami stalowymi w systemie przepływowym do oczyszczania ścieków barwnych. W systemie przepływowym istotny wpływ na wielkość dawki H2O2 wymaganej do odbarwienia ścieków miało miejsce wprowadzania nadtlenku wodoru, początkowa wartość pH ścieków, a także czas kontaktu ścieków z wiórkami w reaktorze. Znacznie lepsze efekty odbarwiania uzyskiwano dla początkowego pH 3 w porównaniu do pH 4,5. Duże znaczenie odgrywał też stopień końcowej alkalizacji ścieków po procesie Fentona. Efektywność odbarwiania ścieków przy korekcie do pH 9 wynosiła 98,7 ÷ 99,8% oraz 99,8 ÷ 99,9% przy korekcie do pH 12.
A modified Fenton process, using heterogeneous catalyst (swarf) as an alternative source of iron ions, was investigated for degradation of dye Acid Green 16. The experiments were carried out in two continuously-flow reactors consisting a glass column (diameter of 2.48 cm) filled with swarf. The reactors differed in bed height (3.5 and 7 cm in the first and the second reactor respectively). The swarf was made during metal sawing and the particle size of swarf was in the range of 1.2 ÷ 4.0 mm. H2O2 was dosed both before (variant I) and after (variant II) the reactors. The effect of H2O2 dosage (from 75 to 1250 mg/dm3), initial pH (3 and 4.5) and pH alkalisation after Fenton's process (pH 9 and 12) on colour removal efficiency was examined. Moreover, the effectiveness of the modified and classical Fenton's process was compared. The modified continuous Fenton process was found to be very efficient for discoloration of simulated wastewater containing 100 mg/dm3 Acid Green 16. The experimental results clearly showed that swarf could be used to replace iron salts as a catalyst in this modification. Such a system can work effectively both where H2O2 is dosing into the wastewater before and after the reactors. At the approximate process's parameters (dosage of H2O2 and initial pH) there were obtained similar effects of Acid Green 16 degradation in both classical and modified Fenton process. The dosage of H2O2, volume of swarf bed, initial pH and the place of H2O2 dosing, had fundamental impact on discoloration efficiency in the modified Fenton process. Much better results of colour removal (98.7 ÷ 99.8%) were achieved when initial pH value equalled 3.0. At initial pH value of 4.5 the results were worse (48.8 ÷ 80.6%). A very important factor was also the pH value after Fenton process. The increase of pH from 9 to 12 significantly improved the discoloration efficiency, mainly due to better precipitate iron compounds, which caused a specific colour of wastewater. It was also found, that in the case where H2O2 was added into the wastewater before reactor, it is possible to increase the efficiency of colour removal in significant way by leaving effluent after Fenton process for longer time without neutralisation. It made possible, in some range, to decrease dosages of H2O2, and the same lowering costs of wastewater treatment. The obtained results encourage to further research on this subject in order to more precise evaluation of particular parameters of continuously-flow reactor and consequently to minimize costs and maximize treatment efficiency. The presented modification of Fenton process is relatively economical because the swarf can be used as a discard material e.g. from machining.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2009, 12, 1; 35-49
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Znaczenie dla środowiska właściwości buforowych odpadów flotacyjnych i żużli hutniczych przemysłu Zn-Pb w Bukownie
Environmental significant of buffering capacities of Zn-Pb flotation waste and slags, Bukowno, Poland
Autorzy:
Wójcik, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/183581.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
odpady Zn-Pb
utlenianie H2O2
zdolność neutralizacji zakwaszenia
Zn-Pb wastes
H2O2 oxidation capacities
acid neutralization potential
Opis:
Zn-Pb flotation waste and slags contain metal sulphides, which are unstable under oxidizing conditions. Calculations indicate that dumps containing such waste can contaminate ground water with sulphates for time exceeding 130 years. However, the dumps studied containing also buffering minerals dolomite and slags components such as pyroxenes and mellilite which can mediate contamination of the environment. The buffering capacity equals respectively to 15.2 and 3 mol H+/kg.
Źródło:
Geologia / Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie; 2009, 35, 2/1; 305-311
0138-0974
Pojawia się w:
Geologia / Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Enriched water-H2 18 O purification to be used in routine 18FDG production
Autorzy:
Al Rayyes, A. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148761.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
H2 18 O
radiopharmaceuticals
purification
18FDG
Opis:
18O-water obtained from an 2-deoxy-2-[18F]-fluoro-D-glucose (18FDG, Synthera) synthesis unit is used for purification. The purification process consists of ultraviolet (UV) irradiation followed by a distillation in a preevacuated system. After purification, the loss of enriched water was about only 5 per cent. Organic compounds, radioisotopes, trace metals and gases are eliminated efficiently. Results show that there is no significant difference in the production yield of 2-deoxy-2-[18F]-fluoro-D-glucose ([18F]FDG) whether using purified enriched water by the proposed method of purification or using the new enriched water. This method offers the necessary precaution from contamination by tritium during the purification process. The obtained 18FDG or Na-18F using the purified 18O-water is of tritium free.
Źródło:
Nukleonika; 2010, 55, 3; 401-405
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
LiOO.H2O as a catalyst for Knoevenagel and Gewald reactions
Autorzy:
Gouda, M. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778071.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Malononitryl
Cykloheksan
Cyclohexanone
LiOO.H2O
reakcja Knoevenagel
reakcja Gewalda
Malononitrile
Ethylcyanoacetate
cyclohexanone
Knoevenagel reaction
Gewald reaction
Opis:
Commercial available lithium hydroxide monohydrate LiOH.H 2O was found to be a novel 'dual activation' catalyst for tandem cross Knoevenagel condensation between malononitrile or ethylcyanoacetate and aromatic aldehydes leading to an efficient and easy synthesis of the corresponding arylidenes at room temperature in a short reaction time. In the case of salicyaldehyde the reaction lead to the formation of 3-substituted coumarins. The high efficacy, cheapness and easy availability of LiOH.H2O prompted us to investigate its validity as a basic catalyst for Gewald reaction.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 4; 31-35
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pogłębione utlenianie związków powierzchniowo czynnych w ściekach
Advanced photooxidation of surfactants in wastewater
Autorzy:
Czech, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207466.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
fotokataliza
TiO2/Al2O3
AOP
surfaktanty
H2O2
photocatalysis
surfactants
Opis:
W niniejszej pracy zastosowano metody fotokatalityczne do usuwania Tritonu X-100 i płynu do mycia naczyń ze ścieków. Jako fotokataliza ta użyto TiO2 naniesionego na Al2O3. Fotokatalizatory były modyfikowane dodatkiem Cu lub Zn za pomocą metod Klasycznej i Podwójnej Impregnacji. Materiały fotokatalityczne poddano charakterystyce fizykochemicznej za pomocą adsorpcji-desorpcji N2, XRF, XRD, SEM-EDX, spektroskopii Ramana i UV-Vis. Wszystkie katalizatory wykazały się skutecznością w usuwaniu badanych surfaktantów. Dodatek H2O2 (0.01obj.%) nie spowodował polepszenia skuteczności oczyszczania. Najlepsze wyniki uzyskano w czasie pierwszych dwóch godzin oczyszczania.
Photocatalytic methods were applied to remove Triton X-100 and wash-up liquid from wastewater. For the studies Al2O3 supported TiO2 photocatalysts were used. They were modified with Cu or Zn using Classical or Double Impregnation Method. Photocatalytic materials were characterised by N2 adsorption-desorption, XRF, XRD, SEM-EDX, Raman and UV-Vis spectroscopy. All the catalysts were efficient in the removal of surfactants. The addition of H2O2 (0.01vol.%) does not deepen the removal of studied pollutants. The best results were obtained during first two hours of treatment.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 12; 1314-1325
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie WWA (C13-C16) ze ścieków przemysłowych z wykorzystaniem ditlenku diwodoru
The use of dihydrogen dioxide to remove selected PAHs from industrial wastewater
Autorzy:
Turek, A.
Włodarczyk-Makuła, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/372195.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
utlenianie
H2O2
WWA
GC-MS
ścieki przemysłowe
oxidation
PAHs
industrial wastewater
Opis:
Podstawowym założeniem prowadzonych badań było określenie wpływu ditlenku diwodoru na usuwanie wybranych WWA ze ścieków przemysłowych. Do badań zastosowano ditlenek diwodoru w dawkach: 50 mg/l, 100 mg/l, 300 mg/l, 600 mg/l, 900 mg/l, 1000 mg/l i 2000 mg/l. Analizę ilościowo-jakościową WWA prowadzono z wykorzystaniem chromatografu gazowego ze spektrometrem masowym. Suma pięciu analizowanych węglowodorów zawierających od 13 do 16 atomow węgla w cząsteczce (z listy 16 EPA) wynosiła 16 [mi]g/l. Po procesie utleniania największe obniżenie sumarycznej zawartości badanych WWA, sięgający 82%, odnotowano przy dawce utleniacza wynoszącej 900 mg/l.
The paper presents results of studies on oxidation of selected PAHs. For the oxidation of dihydrogen dioxide used in doses of 50 mg/l, 100 mg/l, 300 mg/l, 600 mg/l, 900 mg/l, 1000 mg/l and 2000 mg/l. Quantitative and qualitative analysis of PAHs was performed using a gas chromatograph mass spectrometer. The sum of five analyzed hydrocarbons (from a list of 16 EPA) was 16 ug /L. After oxidation of the greatest deficit of the total content of PAHs studied, reaching 82%, was recorded at a dosage of oxidant of 900 mg/L.
Źródło:
Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski; 2012, 145 (25); 56-64
1895-7323
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efficiency of selected phase transfer catalysts for the synthesis of 1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene in the presence of H2O2/H3PW12O40 as catalytic system
Autorzy:
Lewandowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778579.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
epoxidation
(Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene
1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene
H2O2/H3PW12O40 catalytic system
phase transfer catalysis
Opis:
The results of the studies on the influence of the phase transfer catalyst on the epoxidation of (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) in the H2O2/H3PW12O40 system by a method of phase transfer catalysis (PTC) were presented. The following quaternary ammonium salts were used as phase transfer catalysts: methyltributylammonium chloride, (cetyl)pyridinium bromide, methyltrioctylammonium chloride, (cetyl)pyridinium chloride, dimethyl[dioctadecyl(76%)+dihexadecyl(24%)] ammonium chloride, tetrabutylammonium hydrogensulfate, didodecyldimethylammonium bromide and methyltrioctylammonium bromide. Their catalytic activity was evaluated on the basis of the degree of CDT and hydrogen peroxide conversion and the selectivities of transformation to ECDD in relation to consumed CDT and hydrogen peroxide. The most effective PT catalysts were selected based on the obtained results. Among the onium salts under study, the epoxidation of CDT with hydrogen peroxide proceeds the most effectively in the presence of methyltrioctylammonium chloride (Aliquat® 336) and (cetyl)pyridinium chloride (CPC). The relatively good results of CDT epoxidation were also achieved in the presence of Arquad® 2HT and (cetyl)pyridinium bromide.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 96-99
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Intermolecular Interactions between TNAZ and H2O: a DFT Study
Autorzy:
Oftadeh, M.
Selahvarzi, S.
Keshavarz, M. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358486.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
1,3,3-trinitroazetidine (TNAZ)/H2O complex
intermolecular interaction
DFT
natural bond orbital
thermodynamic properties
Opis:
All of the possible TNAZ/H2O complexes (1, 2 and 3), as well as the uncomplexed form, were fully optimized with the density functional method. Complex 3 was the most stable, with the largest corrected intermolecular interaction energy. Charge redistribution mainly occurs on the adjacent N–O...H atoms of the submolecules. Strong hydrogen bonds predominantly contribute to the interaction energies. It is energetically and thermodynamically unfavourable for TNAZ to bind with H2O and to form any stable complexes at room temperature.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2013, 10, 2; 289-300
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie katalitycznego rozkładu 98% nadtlenku wodoru z wykorzystaniem katalizatorów Al2O3/MnxOy, promowanych tlenkami metali przejściowych
Investigation on the catalytic decomposition of 98% hydrogen peroxide with the use of Al2O3/MnxOy catalysts, promoted by transition metal oxides
Autorzy:
Surmacz, P.
Rarata, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/212798.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Lotnictwa
Tematy:
nadtlenek wodoru
heterogeniczne katalizatory rozkładu H2O2
napędy rakietowe
hydrogen peroxide
heterogeneous catalysts for H2O2 decomposition
rocket propulsion
Opis:
Nadtlenek wodoru w różnych stężeniach był i jest stosowany chemicznych w napędach rakietowych. Im wyższe stężenie wodnego roztworu, tym wyższe, możliwe do uzyskania, osiągi silnika. Jednak stosowanie nadtlenku wodoru o wysokim stężeniu (powyżej 90%) wymaga użycia specjalnych katalizatorów rozkładu, odpornych na udar termiczny i mechaniczny (wiele cykli szybkiego nagrzewania i chłodzenia) a także na długotrwałe przebywanie w temperaturze ponad 900°C w środowisku bogatym w tlen. Prezentowana praca ma na celu zbadanie grupy katalizatorów na nośnikach ceramicznych (różne odmiany polimorficzne tlenku glinu), z fazą aktywną w postaci tlenków manganu, domieszkowanych tlenkami: żelaza, chromu, kobaltu oraz promowanych samarem lub lantanem. Badania będą realizowane wspecjalnie do tego celu zaprojektowanych komorach katalitycznych, w warunkach zbliżonych do tych, jakie panują w silnikach rakietowych. Wyniki badań pozwolą na ocenę przydatności zastosowania różnych katalizatorów do rozkładu nadtlenku wodoru klasy HTP w silniach rakietowych na jedno- i dwuskładnikowy materiał pędny.
Hydrogen Peroxide in various concentrations has been and still is used in chemical rocket propulsion. The higher concentration of HP water solution the higher, possible to obtain, performance of an engine. However, the use of highly concentrated hydrogen peroxide (above 90%) requires to use special catalysts for its decomposition. These catalysts should withstand thermal and mechanical stress for a lot of cycles as well as long stay-time in very hot – above 900°C – oxygen-rich environment. The project, presented in this paper, is to investigate a specific group of catalyst, consisted of ceramic aluminum oxide pellets, acting as support, with the active phase, containing manganese oxides. The active phase is doped with iron, chromium and cobalt oxides and promoted with samarium and lanthanum oxides. The investigation will be made using special catalyst chambers. Internal chamber conditions – flow, pressure, temperature – will be similar to those, which are in rocket engines. The result of this work will serve as a reference to assess the usefulness of various catalysts for HTP decomposition and its utilization in rocket propulsion.
Źródło:
Prace Instytutu Lotnictwa; 2014, 1 (234) March 2014; 34-40
0509-6669
2300-5408
Pojawia się w:
Prace Instytutu Lotnictwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimization of coal flocculation with an anionic flocculant using a box-wilson statistical design method
Autorzy:
Sonmez, I.
Cebeci, Y.
Senol, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109784.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
coal
flocculation
anionic flocculant
CaCl2·2H2O
Opis:
In this study, the Box-Wilson statistical experimental design method was employed to evaluate suspension pH, salt (CaCl2·2H2O) concentration and anionic flocculant (A-150) amount in flocculation of coal. Response function coefficients were determined by the regression analysis of experimental data and the predictions were found to be in good agreement with the experimental results. The optimum pH, salt (CaCl2·2H2O) concentration and anionic flocculant (A-150) amount were determined as 9.8, 0.0009 M and 791 g/Mg respectively, when minimum turbidity and maximum settling rate are considered.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 2; 811-822
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prace badawcze i rozwojowe nad demonstratorem technologii rakietowego silnika hybrydowego wykorzystujacego 98% nadtlenek wodoru jako utleniacz
Research and development of a hybrid rocket engine technology demonstrator utilizing 98% hydrogen peroxide as oxidizer
Autorzy:
Surmacz, P.
Rarata, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/213218.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Lotnictwa
Tematy:
nadtlenek wodoru
HTPB
katalizatory rozkładu H2O2
zapłon
rakietowy silnik hybrydowy
hydrogen peroxide
H2O2 decomposition catalyst
ignition
hybrid rocket engine
Opis:
Prezentowana praca jest częścią Programu Rozwojowego Rakietowych Silników Hybrydowych, rozpoczętego w Instytucie Lotnictwa w 2012 roku. W ramach bieżącego projektu został wykonany i zbadany demonstrator technologii rakietowego silnika hybrydowego o ciągu 100÷140 N. Stałym paliwem, wykonywanym w Laboratorium Materiałów Pędnych (formowanym i kondycjonowanym), jest HTPB – polibutadien, zakończony grupami hydroksylowymi. Utleniaczem jest nadtlenek wodoru, zatężany do 98% i oczyszczany również na miejscu, tak aby spełniał wymogi klasy HTP. Katalizator rozkładu nadtlenku wodoru zamienia ciekły materiał pędny w mieszaninę gorących (o temperaturze, dochodzącej do 930°C) gazów: pary wodnej i tlenu. Reaktor katalityczny, zastosowany przed komorą spalania silnika, pozwala na wyeliminowanie urządzenia zapłonowego. Produkty rozkładu HTP – gorący gaz, zawierający 47% masowych tlenu – powoduje samoczynny zapłon ziarna paliwa. Praca prezentuje wyniki pomiarów ciągu silnika oraz ciśnienia na granicy komory katalitycznej i komory spalania, wykonywanych podczas kilkunastosekundowych doświadczeń pracy silnika. Na podstawie wykresów oraz nagrań wideo jest oceniany czas opóźnienia zapłonu w silniku.
The Project, presented in the paper, is a part of the Hybrid Rocket Engine Development Program, which has been initiated in the Institute of Aviation in 2012. A small 100÷140 N hybrid engine technology demonstrator has been built and tested. The solid fuel, used for the engine, is HTPB – Hydroxyl-terminated Polybutadiene. It was casted and cured in the Propellant Laboratory. The oxidizer was 98% hydrogen peroxide HTP-class, prepared in-house. A catalyst changes liquid HTP into hot gas (up to 950°C) mixture of oxygen and steam. The catalyst bed replaces any ignition device. Hot HTP decomposition products, containing 47% of oxygen – by mass – makes the engine self-ignitable. The paper contains results of the investigation: engine thrust and the catalyst bed aft end pressure. On the basis of these results as well as video recordings, the ignition delay is estimated.
Źródło:
Prace Instytutu Lotnictwa; 2014, 1 (234) March 2014; 51-61
0509-6669
2300-5408
Pojawia się w:
Prace Instytutu Lotnictwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 39

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies