Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Graves' ophthalmopathy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Aktualne i nowe strategie leczenia aktywnej orbitopatii tarczycowej
    Current and novel strategies for the treatment for active thyroid orbitopathy
    Autorzy:
    Wierzbowska, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1927948.pdf
    Data publikacji:
    2020-06-30
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    Graves' ophthalmopathy
    autoimmunity
    glicocorticosteroids
    hyperthyroidism
    immunosuppression
    monoclonal antibodies
    radiotherapy
    oftalmopatia Gravesa
    nadczynność tarczycy
    autoimmunogenność
    immunosupresja
    glikokortykosteroidy
    radioterapia
    przeciwciała monoklonalne
    Opis:
    Orbitopatia tarczycowa, zwana także oftalmopatią Gravesa, jest następstwem reakcji autoimmunologicznej w oczodole wywołanej przez wspólny dla tarczycy i oczodołu antygen lub antygeny. W niniejszym artykule na podstawie koncepcji patogenezy orbitopatii tarczycowej omówiono aktualną strategię oraz nowe kierunki leczenia zarówno hipertyreozy, jak i aktywnej fazy oftalmopatii. Tradycyjna strategia leczenia orbitopatii obejmuje leczenie immunosupresyjne za pomocą glikokortykosteroidów, radioterapię oczodołów i dekompresję chirurgiczną. Nowe kierunki terapii związane są z zastosowaniem leków specyficznie modulujących określone białka komórkowe zaangażowane w szlaki reakcji autoimmunologicznej w oczodole. Należą do nich przeciwciała monoklonalne, inhibitory cytokin oraz selektywne związki immunosupresyjne.
    Graves’ ophthalmopathy is a consequence of an autoimmune orbital reaction that is caused by an antigen or antigens that are common to the thyroid and orbit. This review discusses the pathogenesis of thyroid orbitopathy, current treatment strategies, and new treatment options for both hyperthyroidism and the active phase of ophthalmopathy. The traditional strategy for treating Graves’ ophtalmopathy involves immunosuppressive therapy with steroids, orbital radiation therapy, and surgical decompression. New treatment options include the use of drugs that modulate specific cellular proteins that are involved in orbital autoimmune pathways. These include monoclonal antibodies, cytokine inhibitors, and selective immunosuppressants.
    Źródło:
    OphthaTherapy; 2020, 7, 2; 108-115
    2353-7175
    2543-9987
    Pojawia się w:
    OphthaTherapy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A sight into the pathogenesis and treatment of thyroid-associated ophthalmopathy
    Autorzy:
    Krzemienowska-Cebulla, Aleksandra
    Puziewicz-Krzemienowska, Małgorzata
    Dorochowicz, Mateusz
    Matus, Iwona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/40614535.pdf
    Data publikacji:
    2024-06-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    Graves’ disease
    TAO
    thyroid-associated ophthalmopathy
    thyroid eye disease
    Opis:
    Introduction and aim. Thyroid-associated ophthalmopathy (TAO), often referred to as thyroid eye disease or Graves’ ophthalmopathy, is a syndrome characterized by autoimmune inflammation affecting the eye muscles, connective tissue, and orbital fat. The aim of this literature review is to present TAO and integrate the available data in the literature regarding the pathogenesis and treatment methods. Based on these, the authors aim to examine whether, despite the extensive knowledge already available on TAO, there are still issues to be investigated. Material and methods. In this literature review, books and scientific publications in both Polish and English languages have been assessed. The search criteria included keywords such as TAO, Graves’ disease, thyroid-associated ophthalmopathy. The evaluation covered the following databases: PubMed, Scopus, Google Scholar. Analysis of the literature. Typically, the eyeball is not involved, but in exceptional cases, corneal ulceration may occur, or inflammation of the optic nerve may ensue. TAO most commonly occurs in the course of hyperthyroidism in Graves’ disease, involving up to 25–50% of cases. The coexistence of autoantigens shared between the thyroid and orbital tissues is considered the primary cause of TAO when it occurs concurrently with hyperthyroidism, later in its course, or even preceding the manifestation of hyperthyroidism, with or without concurrent thyroid dysfunction. TAO is generally bilateral, although dominance on one side is often observed. Common symptoms include eye pain, photophobia, diplopia, varying degrees of proptosis, and impaired vision. The cornerstone of treatment lies in managing hyperthyroidism, as TAO cannot be cured without it. Conclusion. First-line treatment involves glucocorticoids, with radiation therapy as a supplementary option, and in cases unresponsive to pharmacological treatment, surgical intervention may be necessary.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 2; 432-438
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie diagnostyki genetycznej i immunologicznej w identyfikacji mechanizmów molekularnych w chorobie autoimmunologicznej tarczycy (AITD)
    The application of genetic and immunological diagnostics in the identification of molecular mechanisms in autoimmune thyroid disease (AITD)
    Autorzy:
    Tokarska, Anna
    Grzebyk, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/23202895.pdf
    Data publikacji:
    2023-12-01
    Wydawca:
    Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.
    Tematy:
    choroba autoimmunologiczna tarczycy
    choroba Hashimoto
    choroba Gravesa-Basedowa
    oftalmopatia w chorobie Gravesa-Basedowa
    przeciwciała przeciwtarczycowe
    autoimmune thyroid disease
    Hashimoto's disease
    Graves-Basedow disease
    antithyroid antibodies
    ophthalmopathy in Graves-Basedow disease
    Opis:
    Autoimmunologiczna choroba tarczycy (ang. Autoimmunology tyreid disease, AITD), obejmuje wszystkie typy przewlekłego autoimmunologicznego zapalenia, do których nomenklaturowo, klasycznie należy choroba Hashimoto (HT) oraz choroba Gravesa-Basedowa (GBD) [1]. Problem diagnostyczny polega na wzajemnym przenikaniu się objawów chorobowych – nadczynność nie jest zarezerwowana dla choroby Gravesa-Basedowa (choroba Hashimoto może przebiegać na początku z nadczynnością), heterogenność objawów wymaga podejścia interdyscyplinarnego z zaczerpnięciem wiedzy z wielu dziedzin medycznych, począwszy od immunologii, przez dermatologię i psychiatrię, aż do molekularnych patomechanizmów, przy akceptacji „chimeryczności” polegającej na braku objawów klinicznych oraz przeciwciał, szczególnie w początkowym okresie choroby u znacznego odsetka pacjentów. Spojrzenie przez pryzmat zespołu objawów chorobowych o podłożu autoimmunologicznym skłania do poszukiwań predyspozycji genetycznych, identyfikacji mechanizmów molekularnych i immunologicznych, prognozy przebiegu choroby (w odniesieniu do profilu choroby Hashimoto lub choroby Gravesa-Basedowa). Czynniki środowiskowe, takie jak palenie papierosów, hipercholesterolemia, leczenie radiojodem, zaburzenie mikrobiomu w postaci rozrostu kolonii Yersinia entorocolica i E. coli oraz niedoboru selenu i witaminy D3 odgrywają istotną rolę, inicjując kaskadę niepożądanych ekspresji genowych oraz mechanizmów immunologicznych, skutkujących wytworzeniem przeciwciał i uszkodzeniem komórek tarczycy. Złożoność przyczynowo-skutkowa polega na wpływie czynników środowiskowych na ekspresję genów, co skutkuje niejednoznacznym, wieloprofilowym przebiegiem. Nadzieję można pokładać w diagnostyce molekularnej, szczególnie w odniesieniu do rozpoznawania wczesnych postaci subklinicznych oraz prognozowania ich przebiegu, ale pozostaje to w chwili obecnej w sferze rozważań akademickich, z szansą na właściwe miejsce w standardach klinicznych w niedalekiej przyszłości. Celem tej publikacji jest przybliżenie mechanizmów molekularnych i immunologicznych inicjujących AITD na podstawie aktualnych doniesień.
    Autoimmune thyroid disease (AITD) includes all types of chronic autoimmune inflammation, which nomenclaturally, classically include Hashimoto's disease once Graves-Basedow disease [1]. The diagnostic problem lies in the interpenetration of disease symptoms – hyperactivity is not reserved for Graves-Basedow disease (Hashimoto's disease can run at the beginning with hyperactivity), the heterogeneity of symptoms requires an interdisciplinary approach with drawing knowledge from many medical fields, from immunology, dermatology and psychiatry, to molecular pathomechanisms, while accepting the "chimeric nature" of the absence of clinical symptoms and antibodies, especially in the early stages of the disease in a significant remnant of patients. Looking through the syndrome of autoimmune disease symptoms prompts the search for genetic predisposition, identification of molecular mechanisms and immunological mechanisms, the prognosis of the course of the disease (with regard to the profile of the Hashimoto's disease – HT or Graves-Basedow disease – GBD). Environmental factors such as cigarette smoking, hypercholesterolemia, radioiodine treatment, disruption of the microbiome in the form of colony proliferation of Yersinia entorocolica and E. coli, and selenium and vit. D3, deficiency play an important role, initiating a cascade of undesirable gene expressions and immune mechanisms, resulting in the production of antibodies and damage to thyroid cells. The causal complexity lies in the influence of environmental factors on gene expression, resulting in an ambiguous, multiprofile course. Hope can be placed in molecular diagnostics, especially for the diagnosis of early subclinical forms and the prognosis of their course, but this remains at present in the realm of academic considerations, with a chance of a proper place in clinical standards in the near future. The purpose of this publication is to provide an overview of the molecular and immunological mechanisms that initiate AITD based on current reports.
    Źródło:
    Gabinet Prywatny; 2023, 291, 5; 7-13
    2353-8600
    Pojawia się w:
    Gabinet Prywatny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies