Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Graves' disease" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-12 z 12
    Tytuł:
    Association analysis of vitamin D receptor gene polymorphisms with bone mineral density in young women with Graves disease
    Autorzy:
    Horst-Sikorska, Wanda
    Ignaszak-Szczepaniak, Magdalena
    Marcinkowska, Michalina
    Kaczmarek, Marta
    Stajgis, Malgorzata
    Slomski, Ryszard
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040758.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Graves' disease
    bone mineral density
    VDR polymorphisms
    Opis:
    Graves' (GD) hyperthyroidism induces accelerated bone turnover that leads to decreased bone mineral density (BMD). The role of the VDR gene in predisposition to primary osteoporosis has been recognized. Recent studies show associations between the VDR gene polymorphisms and susceptibility to autoimmune diseases. Here we analyzed if VDR gene polymorphisms: BsmI, ApaI, TaqI, and FokI may predispose women with Graves' hyperthyroidism to BMD reduction or to disease development. The subjects were 75 premenopausal female Polish patients with GD and 163 healthy women. The genotyping was performed by the use of the restriction fragment length polymorphism analysis (RFLP). We studied the association of the VDR polymorphisms and their haplotypes with patients' BMD and also SNPs and haplotypes association with Graves' disease. We found a strong linkage disequilibrium for the BsmI, ApaI, and TaqI polymorphims that formed three most frequent haplotypes in Graves' women: baT (47.9%), BAt (34.9%), and bAT (16.4%). We did not show statistically significant association of analyzed VDR polymorphisms or haplotypes with decreased bone mineral density in Graves' patients. However, the presence of F allele had a weak tendency to be associated with Graves' disease (with OR=1.93; 95% CI: 0.97-3.84; p=0.058). In conclusion: VDR gene polymorphisms do not predict the risk of decreased BMD in Polish women with Graves'. It may be speculated that the F allele carriers of the VDR-FokI polymorphism are predisposed to Graves' disease development.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 2; 371-380
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Surgical treatment of thyroid orbitopathy
    Autorzy:
    Zabochnicki, Mateusz
    Szaraniec, Wojciech
    Pojda-Wilczek, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24967053.pdf
    Data publikacji:
    2023-09-30
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    thyroid orbitopathy
    eye surgery
    strabismus
    Graves' Disease
    Opis:
    Thyroid Orbitopathy is manifestation of Grave’s Disease that affects eyes and orbital area. It occurs in the active and inactive phase, during which different signs are presented. When Thyroid Orbitopathy reaches its advanced phase it should be operated, to avoid complications like proptosis or optic nerve neuropathy. Usually, the first choice is orbital fat decompression. However, it is often not enough and bony decompression is necessary. Surgery of the strabismus is also crucial for patient’s quality of life. Its aim is to restore visual field as wide as it is possible. Last step in surgical interventions is eyelid correction to prevent keratopathy and improve esthetic aspects.
    Źródło:
    OphthaTherapy; 2023, 10, 3; 222-230
    2353-7175
    2543-9987
    Pojawia się w:
    OphthaTherapy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Graves disease, celiac disease and liver function abnormalities in a patient - clinical manifestation and diagnostic difficulties
    Autorzy:
    Góra-Gębka, Magdalena
    Woźniak, Małgorzata
    Cielecka-Kuszyk, Joanna
    Korpal-Szczyrska, Maria
    Sznurkowska, Katarzyna
    Zagierski, Maciej
    Jankowska, Irena
    Plata-Nazar, Katarzyna
    Kamińska, Barbara
    Liberek, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039288.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    autoimmune disease
    Graves' disease
    celiac disease
    liver abnormalities
    children
    Opis:
    Autoimmune diseases due to probable common pathogenesis tend to coexist in some patients. Complex clinical presentation with diverse timing of particular symptoms and sophisticated treatment with numerous side effects, may cause diagnostic difficulties, especially in children. The paper presents diagnostic difficulties and pitfalls in a child with Graves' disease, celiac disease and liver function abnormalities.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 2; 281-284
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Factors affecting the course of Graves orbitopathy and poor response to glucocorticoid treatment followed by orbital radiotherapy
    Autorzy:
    Jagiełło-Korzeniowska, Agnieszka
    Sokołowski, Andrzej
    Hubalewska-Dydejczyk, Alicja
    Romanowska-Dixon, Bożena
    Bałdys-Waligórska, Agata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2159024.pdf
    Data publikacji:
    2022-05-19
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    Graves' orbitopathy
    Graves' disease
    TRAb
    NOSPECS
    glucocorticoid treatment
    orbital radiotherapy
    Opis:
    Graves’ orbitopathy is a rare autoimmune disorder characterized by the inflammation of orbital tissues. The course of disease can be described in terms of its activity and severity. Aim: The aim of our study was to determine the factors affecting the activity and severity of Graves’ orbitopathy, as well as to identify the predictive factors of poor response to glucocorticoid treatment followed by orbital irradiation. Methods: We performed a prospective observational study of 214 patients with Graves’ orbitopathy who were divided into two groups depending on the treatment they had previously obtained for their Graves’ disease. They received i.v. methylprednisolone pulses followed by orbital radiotherapy. They were examined and had their TSH, TRAb and FT4 levels evaluated prior to treatment and after 1, 6 and 12 months. Results: A pre-treatment TRAb concentration higher by one unit (U/L) implied a mean increase in the relative risk of active orbitopathy by 4.7% (p = 0.0362). A TRAb concentration higher by one U/L 1 month after treatment implied a mean increase in the relative risk of moderate-to-severe and severe GO by 8.7% (p = 0.0167) 6 months after treatment. As regards poor response to treatment, patients with moderate-to-severe and severe Graves’ orbitopathy on admission carried a higher risk of being non-responders. Each point scored on the NOSPECS scale prior to treatment increased the relative risk of the patient being a non-responder by 30%. Conclusions: Patients with higher TRAb levels have a higher risk of active Graves’ orbitopathy and moderate-to-severe and severe Graves’ orbitopathy. Monitoring TRAb serum concentration in those patients is of great importance. Patients with more severe Graves’ orbitopathy carry a higher risk of being poor responders to immunosuppressive treatment. Therefore, careful monitoring of patients with Graves’ orbitopathy and their early referral to specialized centers is essential.
    Źródło:
    OphthaTherapy; 2022, 9, 2; 98-105
    2353-7175
    2543-9987
    Pojawia się w:
    OphthaTherapy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A sight into the pathogenesis and treatment of thyroid-associated ophthalmopathy
    Autorzy:
    Krzemienowska-Cebulla, Aleksandra
    Puziewicz-Krzemienowska, Małgorzata
    Dorochowicz, Mateusz
    Matus, Iwona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/40614535.pdf
    Data publikacji:
    2024-06-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    Graves’ disease
    TAO
    thyroid-associated ophthalmopathy
    thyroid eye disease
    Opis:
    Introduction and aim. Thyroid-associated ophthalmopathy (TAO), often referred to as thyroid eye disease or Graves’ ophthalmopathy, is a syndrome characterized by autoimmune inflammation affecting the eye muscles, connective tissue, and orbital fat. The aim of this literature review is to present TAO and integrate the available data in the literature regarding the pathogenesis and treatment methods. Based on these, the authors aim to examine whether, despite the extensive knowledge already available on TAO, there are still issues to be investigated. Material and methods. In this literature review, books and scientific publications in both Polish and English languages have been assessed. The search criteria included keywords such as TAO, Graves’ disease, thyroid-associated ophthalmopathy. The evaluation covered the following databases: PubMed, Scopus, Google Scholar. Analysis of the literature. Typically, the eyeball is not involved, but in exceptional cases, corneal ulceration may occur, or inflammation of the optic nerve may ensue. TAO most commonly occurs in the course of hyperthyroidism in Graves’ disease, involving up to 25–50% of cases. The coexistence of autoantigens shared between the thyroid and orbital tissues is considered the primary cause of TAO when it occurs concurrently with hyperthyroidism, later in its course, or even preceding the manifestation of hyperthyroidism, with or without concurrent thyroid dysfunction. TAO is generally bilateral, although dominance on one side is often observed. Common symptoms include eye pain, photophobia, diplopia, varying degrees of proptosis, and impaired vision. The cornerstone of treatment lies in managing hyperthyroidism, as TAO cannot be cured without it. Conclusion. First-line treatment involves glucocorticoids, with radiation therapy as a supplementary option, and in cases unresponsive to pharmacological treatment, surgical intervention may be necessary.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 2; 432-438
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diagnostic traps in orbital diseases – analysis and comparison of two cases
    Pułapki diagnostyczne w chorobach oczodołu – analiza i porównanie dwóch przypadków
    Autorzy:
    Świątek, Mateusz K.
    Ziemba, Paweł
    Jasiewicz, Ewa
    Dańków, Hanna
    Pojda-Wilczek, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1955183.pdf
    Data publikacji:
    2022-02-10
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    Graves’ disease
    lymphoma
    tumors
    orbital disease
    choroba Gravesa
    chłoniak
    nowotwory
    choroby oczodołu
    Opis:
    Proptosis is a characteristic sign that might suggest the diagnosis of different diseases. Proptosis is characterised by the anterior displacement of the eye and its protrusion. The most commonly associated symptoms of proptosis are deteriorated vision, elevated intraocular pressure and inflammation of periocular tissues. The presented study describes two cases of patients with proptosis and periocular pain. In each case, the primary cause of proptosis was initially incorrectly diagnosed and required in-depth diagnostics. In Patient A extrabulbar optic neuritis caused by Lyme disease was suspected and treated with steroids and antibiotics. Subsequently, Graves’ disease was diagnosed and treated with anti-thymocyte globulin. Complete loss of vision was observed after one month of treatment. Radiotherapy and steroid therapy were introduced. Afterwards, the patient’s vision was restored. Patient B, who was treated for hypothyroidism, was admitted to the hospital with elevated intraocular pressure, double vision, a restricted visual field and proptosis. The primary diagnosis was Graves’ ophthalmopathy (GO). However, after in-depth imaging and pathomorphological studies of a specimen taken from the orbit, B-cell lymphoma was diagnosed. After the introduction of correct treatment, significant improvement was noted. Presented work indicates that in-depth diagnostics are crucial when it comes to the differential diagnosis of GO and a tumor of the orbital cavity.
    Wytrzeszcz jest objawem charakterystycznym w różnych jednostkach chorobowych. To przemieszczenie gałki ocznej oraz jej wysunięcie do przodu. Pacjentom z wytrzeszczem najczęściej towarzyszą takie objawy, jak pogorszenie widzenia, wzrost ciśnienia śródgałkowego oraz zapalenie tkanek okołooczodołowych. W pracy opisano dwa przypadki pacjentów z objawami wytrzeszczu oraz bólu okołogałkowego, którego pierwotna przyczyna nie została właściwie rozpoznana i wymagała pogłębionej diagnostyki. U pacjenta A wysunięto podejrzenie pozagałkowego zapalenia nerwu wzrokowego w przebiegu choroby z Lyme, leczonego glikokortykosteroidami i antybiotykami. Następnie rozpoznano chorobę Gravesa i zastosowano leczenie globuliną antytymocytarną. Po miesiącu terapii zaobserwowano całkowitą utratę wzroku. Wdrożono radioterapię i sterydoterapię, uzyskując powrót widzenia. Pacjent B, leczony przewlekle na niedoczynność tarczycy, zgłosił się do szpitala z podwyższonym ciśnieniem śródgałkowym, dwojeniem, ograniczeniem pola widzenia oraz wytrzeszczem. Początkowo diagnostyka wskazywała na oftalmopatię Gravesa (Graves’ ophthalmopathy – GO). Jednak po wykonaniu badań obrazowych oraz patomorfolo-gicznych pobranego z oczodołu wycinka stwierdzono chłoniaka z drobnej komórki B. Po wprowadzeniu leczenia nastąpiła znaczna poprawa. W pracy pokazano, jak ważna w przypadku rozpoznania różnicowego pomiędzy chorobami o etiologii zapalnej i nowotworowej jest pogłębiona diagnostyka.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2022, 76; 1-4
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Association between estrogen receptor alpha gene polymorphisms and bone mineral density in Polish female patients with Graves disease
    Autorzy:
    Ignaszak-Szczepaniak, Magdalena
    Horst-Sikorska, Wanda
    Dytfeld, Joanna
    Gowin, Ewelina
    Słomski, Ryszard
    Stajgis, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039960.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Graves' disease
    bone mineral density
    ESR1 gene polymorphisms
    premenopausal women
    Opis:
    Graves' (GD) hyperthyroidism leads to reduced bone mineral density (BMD) accompanied by accelerated bone turnover. Ample studies have identified association between estrogen receptor (ESR1) gene polymorphism and decreased BMD and osteoporosis. In contrast, number of publications that link ESR1, BMD and Graves' disease is limited. The purpose of this study was to identify the association between ESR1 polymorphisms and BMD in premenopausal women with GD and to determine whether ESR1 polymorphic variants can predispose to GD. The study included 75 women aged 23-46 years with GD and 163 healthy controls. BMD was measured at lumbar spine and femoral neck. We investigated two SNPs in the ESR1 gene and analyzed genetic variants in the form of haplotypes reconstructed by statistical method. Three out of four possible haplotypes of the PvuII and XbaI restriction fragment length polymorphisms were found in GD patients: px (55.3 %), PX (33.3 %) and Px (11.4 %). Women homozygous for xx of XbaI and for pp of PvuII had the lowest BMD at lumbar spine. Moreover, the px haplotype predisposed to reduced lumbar BMD. No associations were observed for femoral neck BMD. No statistically significant relationship were found between ESR1 polymorphisms or their haplotypes and GD. These results indicate that the PvuII and the XbaI polymorphisms of ESR1 gene are associated with bone mineral density in premenopausal women with GD and may help to estimate the risk of bone loss particularly at lumbar spine. However, none of the ESR1 gene alleles predict the risk of GD in Polish female patients.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 1; 101-109
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Persistent hyperthyroidism in a patient after total thyroidectomy: the thyroid anatomy has implications for treatment
    Autorzy:
    Młodożeniec, Aleksandra
    Gala-Błądzińska, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2038197.pdf
    Data publikacji:
    2021-06-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    Grave’s disease
    pyramidal lobe
    scintigraphy
    thyroidectomy
    Opis:
    Introduction. Grave’s disease (GD) can be treated using three modalities: anti-thyroid medications, radioactive iodine therapy (RAI), or surgery. If surgery is selected, total thyroidectomy is the procedure of choice. Patients with hyperthyroidism frequently have an enlarged thyroid gland, occasionally with a pyramidal lobe. Aim. We point the usefulness of thyroid scintigraphy, which provides valuable information regarding the thyroid anatomy. Description of the case. The manuscript presents a case report of 43-year-old woman with unstable Grave’s disease, who underwent thyroidectomy and developed persistent hyperthyroidism postoperatively. She was referred by an endocrinologist to a nuclear medicine outpatient clinic for RAI therapy. I-iodide scintigraphy revealed two foci with excessive tracer accumulation. One of the foci in the middle of the neck corresponded to the pyramidal lobe. Conclusion. The thyroid anatomy anomalies can lead to unnecessary implications for treatment. Identifying the pyramidal lobe preoperatively and removing it from patients requiring total thyroidectomy may decrease the recurrence rate of hyperthyroidism. Thyroid scintigraphy is a useful diagnostic tool to visualize the pyramidal lobe.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2021, 2; 186-188
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    CTLA-4 polymorphisms (+49 A/G and -318 C/T) are important genetic determinants of AITD susceptibility and predisposition to high levels of thyroid autoantibodies in Polish children - preliminary study
    Autorzy:
    Pastuszak-Lewandoska, Dorota
    Domańska, Daria
    Rudzińska, Magdalena
    Bossowski, Artur
    Kucharska, Anna
    Sewerynek, Ewa
    Czarnecka, Karolina
    Migdalska-Sęk, Monika
    Czarnocka, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039459.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Graves' disease
    Hashimoto's thyroiditis
    autoimmune thyroid disease
    CTLA-4
    single nucleotide polymorphism
    TAb production
    Opis:
    Autoimmune thyroid diseases (AITDs), including Hashimoto' s thyroiditis (HT) and Graves' disease (GD), are related to environmental and genetic factors. We analyzed the association of cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) gene two polymorphisms (+49 A/G, -318 C/T) with HT and GD development in Polish children, and correlated both polymorphisms with the production of thyroid autoantibodies (TPOAb and TgAb). The study involved 49 AITD patients (age 10-19) with HT (n=25) or GD (n=24) and 69 healthy controls. SNP genotyping was performed using genomic DNA and TaqMan® probes. The obtained results indicated that CTLA-4 +49 GG genotype was significantly more frequent in both HT and GD patients, whereas the AA genotype was more common in controls. CTLA-4-318 CT genotype was significantly more frequent in AITD, and the CC genotype more often occurred in controls. Significantly higher median TPOAb and TgAb values were associated with G allele in HT, and with T allele in GD patients. Concluding, both studied polymorphisms seem to be important genetic determinants of the risk of HT and GD, and appear to be associated with a predisposition to high levels of TAbs and clinical AITD. The obtained results give more information on the distribution of the CTLA-4 polymorphism in Polish AITD children, and further support the proposal that the CTLA-4 gene plays an important role in a TAb production.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 4; 641-646
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie diagnostyki genetycznej i immunologicznej w identyfikacji mechanizmów molekularnych w chorobie autoimmunologicznej tarczycy (AITD)
    The application of genetic and immunological diagnostics in the identification of molecular mechanisms in autoimmune thyroid disease (AITD)
    Autorzy:
    Tokarska, Anna
    Grzebyk, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/23202895.pdf
    Data publikacji:
    2023-12-01
    Wydawca:
    Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.
    Tematy:
    choroba autoimmunologiczna tarczycy
    choroba Hashimoto
    choroba Gravesa-Basedowa
    oftalmopatia w chorobie Gravesa-Basedowa
    przeciwciała przeciwtarczycowe
    autoimmune thyroid disease
    Hashimoto's disease
    Graves-Basedow disease
    antithyroid antibodies
    ophthalmopathy in Graves-Basedow disease
    Opis:
    Autoimmunologiczna choroba tarczycy (ang. Autoimmunology tyreid disease, AITD), obejmuje wszystkie typy przewlekłego autoimmunologicznego zapalenia, do których nomenklaturowo, klasycznie należy choroba Hashimoto (HT) oraz choroba Gravesa-Basedowa (GBD) [1]. Problem diagnostyczny polega na wzajemnym przenikaniu się objawów chorobowych – nadczynność nie jest zarezerwowana dla choroby Gravesa-Basedowa (choroba Hashimoto może przebiegać na początku z nadczynnością), heterogenność objawów wymaga podejścia interdyscyplinarnego z zaczerpnięciem wiedzy z wielu dziedzin medycznych, począwszy od immunologii, przez dermatologię i psychiatrię, aż do molekularnych patomechanizmów, przy akceptacji „chimeryczności” polegającej na braku objawów klinicznych oraz przeciwciał, szczególnie w początkowym okresie choroby u znacznego odsetka pacjentów. Spojrzenie przez pryzmat zespołu objawów chorobowych o podłożu autoimmunologicznym skłania do poszukiwań predyspozycji genetycznych, identyfikacji mechanizmów molekularnych i immunologicznych, prognozy przebiegu choroby (w odniesieniu do profilu choroby Hashimoto lub choroby Gravesa-Basedowa). Czynniki środowiskowe, takie jak palenie papierosów, hipercholesterolemia, leczenie radiojodem, zaburzenie mikrobiomu w postaci rozrostu kolonii Yersinia entorocolica i E. coli oraz niedoboru selenu i witaminy D3 odgrywają istotną rolę, inicjując kaskadę niepożądanych ekspresji genowych oraz mechanizmów immunologicznych, skutkujących wytworzeniem przeciwciał i uszkodzeniem komórek tarczycy. Złożoność przyczynowo-skutkowa polega na wpływie czynników środowiskowych na ekspresję genów, co skutkuje niejednoznacznym, wieloprofilowym przebiegiem. Nadzieję można pokładać w diagnostyce molekularnej, szczególnie w odniesieniu do rozpoznawania wczesnych postaci subklinicznych oraz prognozowania ich przebiegu, ale pozostaje to w chwili obecnej w sferze rozważań akademickich, z szansą na właściwe miejsce w standardach klinicznych w niedalekiej przyszłości. Celem tej publikacji jest przybliżenie mechanizmów molekularnych i immunologicznych inicjujących AITD na podstawie aktualnych doniesień.
    Autoimmune thyroid disease (AITD) includes all types of chronic autoimmune inflammation, which nomenclaturally, classically include Hashimoto's disease once Graves-Basedow disease [1]. The diagnostic problem lies in the interpenetration of disease symptoms – hyperactivity is not reserved for Graves-Basedow disease (Hashimoto's disease can run at the beginning with hyperactivity), the heterogeneity of symptoms requires an interdisciplinary approach with drawing knowledge from many medical fields, from immunology, dermatology and psychiatry, to molecular pathomechanisms, while accepting the "chimeric nature" of the absence of clinical symptoms and antibodies, especially in the early stages of the disease in a significant remnant of patients. Looking through the syndrome of autoimmune disease symptoms prompts the search for genetic predisposition, identification of molecular mechanisms and immunological mechanisms, the prognosis of the course of the disease (with regard to the profile of the Hashimoto's disease – HT or Graves-Basedow disease – GBD). Environmental factors such as cigarette smoking, hypercholesterolemia, radioiodine treatment, disruption of the microbiome in the form of colony proliferation of Yersinia entorocolica and E. coli, and selenium and vit. D3, deficiency play an important role, initiating a cascade of undesirable gene expressions and immune mechanisms, resulting in the production of antibodies and damage to thyroid cells. The causal complexity lies in the influence of environmental factors on gene expression, resulting in an ambiguous, multiprofile course. Hope can be placed in molecular diagnostics, especially for the diagnosis of early subclinical forms and the prognosis of their course, but this remains at present in the realm of academic considerations, with a chance of a proper place in clinical standards in the near future. The purpose of this publication is to provide an overview of the molecular and immunological mechanisms that initiate AITD based on current reports.
    Źródło:
    Gabinet Prywatny; 2023, 291, 5; 7-13
    2353-8600
    Pojawia się w:
    Gabinet Prywatny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Atypical Graves’ Disease: Bradycardia, Paralysis, and Heart Block. Case Report and Literature Review
    Atypowa prezentacja choroby Gravesa: bradykardia, paraliż i zaburzenia przewodnictwa śródkomorowego. Opis przypadku i przegląd literatury
    Autorzy:
    Lis, Michał
    Hajduk, Wojciech
    Obermeyer, Marta
    Jurgiel, Jan
    Graniak, Adrianna
    Kwiatkowska, Adriana
    Miłuch, Tymoteusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/30146465.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Uczelnia Łazarskiego. Oficyna Wydawnicza
    Tematy:
    Thyrotoxic periodic paralysis (TPP)
    Graves’ disease
    thyrotoxicosis
    right bundle branch block (RBBB)
    TPP
    choroba Gravesa
    tyreotoksykoza
    blok prawej odnogi pęczka Hisa
    Opis:
    In this article, we present a patient with an unusual and potentially fatal presentation of Graves’ disease. Typically characterized by tachycardia, tiredness, weight loss, and temperature intolerance, Graves’ disease is the most common cause of hyperthyroidism, and in some cases, might manifest in a life-threatening episode of thyrotoxic periodic paralysis (TPP). We report the case study of a patient experiencing his first onset of Graves’ disease, who presented solely with TPP without any other symptoms of ongoing thyrotoxicosis. Additionally, he experienced episodes of bradycardia and right bundle branch block (RBBB). The paralysis subsided after potassium replacement, and the RBBB resolved following the initiation of thyreostatic medication. This article describes the patient’s clinical evaluation and treatment, outlines measures to prevent rebound hyperkaliemia, and discusses the issue of biotin interference with hormone assays, adrenal insufficiency, and heart blocks resulting from thyrotoxicosis. A review of the literature and the pathophysiology of TPP are also provided.
    Artykuł przedstawia opis przypadku pacjenta z nietypową i potencjalnie zagrażającą życiu postacią choroby Gravesa. Choroba Gravesa, charakteryzująca się tachykardią, zmęczeniem, utratą wagi i nietolerancją ciepła, jest najczęstszą przyczyną nadczynności tarczycy. Jedynie w rzadkich przypadkach może objawiać się ona potencjalnie śmiertelnym tyreotoksycznym paraliżem (thyrotoxic periodic paralysis – TPP). Opisywany pacjent nie prezentował żadnych objawów nadczynności tarczycy poza TPP. Ponadto doświadczył epizodów bradykardii i bloku prawej odnogi pęczka Hisa (right bundle branch block – RBBB). Paraliż ustąpił po dożylnej suplementacji potasu, a RBBB ustąpił po rozpoczęciu leczenia tyreostatycznego. W artykule zwrócono uwagę na problem interferencji biotyny z laboratoryjnymi oznaczeniami hormonów tarczycy oraz omówiono niewydolność nadnerczy i bloki serca wynikające z nadczynności tarczycy. Przegląd literatury i patofizjologia TPP zostały również uwzględnione.
    Źródło:
    Review of Medical Practice; 2023, XIX, 4; 41-47
    2956-4441
    2956-445X
    Pojawia się w:
    Review of Medical Practice
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rola mechanizmów oksydacyjno-redukcyjnych w patogenezie orbitopatii tarczycowej
    The role of oxidation-reduction mechanisms in pathogenesis of thyroid orbitopathy
    Autorzy:
    Łach, Olga
    Wojnarowicz, Jakub
    Nowak, Mariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035384.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    stres oksydacyjny
    reaktywne formy tlenu
    choroba gravesa-basedowa
    mechanizmy antyoksydacyjne
    orbitopatia tarczycowa
    oxidative stress
    reactive oxygen species
    graves’ disease
    antioxidant mechanisms
    thyroid orbitopathy
    Opis:
    Oxygen in the human body functions as a transmitter regulating cell bioenergetics and as a substrate in oxidation--reduction reactions, contributing to the formation of highly reactive oxygen species (ROS). The body’s antioxidant defense mechanisms include enzymatic and non-enzymatic systems. Graves’ disease, the underlying cause of which is the autoimmune process, is the most common cause of hyperthyroidism. The most common of the non-thyroid symptoms is orbital tissue inflammation called thyroid orbitopathy (TO). Under physiological conditions, there is a balance between the production of ROS and antioxidant activity. Disruption of this balance may lead to the development of oxidative stress. The article presents a review of the literature on oxidative-reduction processes in TO.
    Tlen w organizmie człowieka pełni zarówno funkcję przekaźnika regulującego bioenergetykę komórkową, jak i substratu w reakcjach oksydacyjno-redukcyjnych, przyczyniając się do powstania wysoce reaktywnych form tlenu (RFT). Obronne mechanizmy antyoksydacyjne organizmu obejmują układy enzymatyczny oraz nieenzymatyczny. Choroba Gravesa-Basedowa, której podłożem jest proces autoimmunologiczny, to główna przyczyna nadczynności tarczycy. Najczęstszym z pozatarczycowych objawów jest zapalenie autoimmunologiczne tkanek oczodołu, zwane orbitopatią tarczycową (OT). W warunkach fizjologicznych istnieje równowaga między wytwarzaniem RFT a aktywnością antyoksydacyjną. Zaburzenie tej równowagi może prowadzić do rozwoju stresu oksydacyjnego. W pracy przedstawiono przegląd piśmiennictwa dotyczącego zaburzeń procesów oksydacyjno-redukcyjnych w OT.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2019, 73; 150-153
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-12 z 12

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies