Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Genes" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 94
Tytuł:
Some problems of chemical reactions retrieval systems
Autorzy:
Hippe, Z. S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1954024.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Politechnika Gdańska
Tematy:
chemical reactions retrieval systems
computer network
computational chemistry
biocomputing
human genes
Opis:
The paper briefly discusses some organisational questions of distribution of chemical information over the computer network, emphasizing various tools available for chemical sciences, mainly: chemical reaction retrieval systems, systems for computer-assisted molecular modelling, then for computational chemistry, biocomputing, and information about human genes. From the above mentioned problems, the chemical reaction retrieval systems, like ORAC, REACCS, and SYNLIB are covered in detail. Additionally, the latest philosophy of searching reaction databases, represented by a family of tools from InfoChem GmbH (ChemReact41, CD-ROM-with over 2.5 min of reactions-and STS), are critically reviewed.
Źródło:
TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk; 1998, 2, 1; 155-165
1428-6394
Pojawia się w:
TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aging and longevity genes.
Autorzy:
Jazwinski, S
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044350.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
aging
longevity genes
Opis:
The genetics of aging has made substantial strides in the past decade. This progress has been confined primarily to model organisms, such as filamentous fungi, yeast, nematodes, fruit flies, and mice, in which some thirty-five genes that determine life span have been cloned. These genes encode a wide array of cellular functions, indicating that there must be multiple mechanisms of aging. Nevertheless, some generalizations are already beginning to emerge. It is now clear that there are at least four broad physiological processes that play a role in aging: metabolic control, resistance to stress, gene dysregulation, and genetic stability. The first two of these at least are common themes that connect aging in yeast, nematodes, and fruit flies, and this convergence extends to caloric restriction, which postpones senescence and increases life span in rodents. Many of the human homologs of the longevity genes found in model organisms have been identified. This will lead to their use as candidate human longevity genes in population genetic studies. The urgency for such studies is great: The population is graying, and this research holds the promise of improvement in the quality of the later years of life.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 2; 269-279
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Resistance to powdery mildew in barley cultivars and breeding lines included in 1998-2000 Polish registration trials.
Autorzy:
Czembor, Henryk J.
Czembor, Jerzy H
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198827.pdf
Data publikacji:
2001-06-21
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
barley
breeding lines
cultivars
Erysiphe graminis f. sp. hordei
genes
powdery mildew
resistance
Opis:
A total of 46 barley cultivars and breeding lines (35 spring and 11 winter) tested in 1998 - 2000 Polish registration trials were tested for powdery mildew resistance with 23 differential isolates of E. graminis f. sp. hordei. The isolates were chosen according to differences in virulence spectra that were observed on \'Pallas\' isoline differential set and on 8 additional differential cultivars. The experiment was conducted in the IHAR Radzików greenhouse 1999-2000.From 35 tested spring cultivars and breeding lines 6 (17%) were composed of different lines carrying different genes for resistance. Eight different resistance alleles [Mla1, Mla7, Mla12, Mla6, Mla14, Mlg, Ml (CP) and mlo] were detected alone or in combinations. Among tested cultivars and breeding lines of spring barley, majority (94%) had combination of different genes for resistance. The most common resistance gene was Mla12 and this gene was present in 12 (34%) spring breeding lines. Seven spring cultivars and breeding lines possessed Mlo resistance.Seven different resistance alleles [Mla12, Mla6, Mla14, Mla13, Ml (Ru3), Ml (Bw), Mlra] were detected alone or in combination in tested winter cultivars and breeding lines. From 11 tested cultivars and breeding lines of winter barley 3 were composed of different lines carrying different genes for resistance. Majority (91%) of these cultivars and breeding lines had combination of different genes for resistance. Major strategies for control of powdery mildew using resistance genes are discussed.
Źródło:
Plant Breeding and Seed Science; 2001, 45, 1; 21-41
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:
Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Germline mutations in the BRCA1 gene predisposing to breast and ovarian cancers in Upper Silesia population.
Autorzy:
Grzybowska, Ewa
Siemińska, Marzena
Zientek, Helena
Kalinowska, Ewa
Michalska, Jadwiga
Utracka-Hutka, Beata
Rogozińska-Szczepka, Jadwiga
Kaźmierczak-Maciejewska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043761.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
germline mutations
allele-specific amplification PCR
hereditary predisposition
BRCA1 and BRCA2 genes
ovary cancer
breast cancer
Opis:
Germline mutations in the BRCA1 or BRCA2 genes predispose their carriers to breast or/and ovary cancers during their lifetime. The most frequent mutations: 5382insC, 185delAG, C61G and 4153delA in BRCA1, and 6174delT and 9631delC in BRCA2 were studied in a group of 148 probands admitted for genetic counseling, using allele-specific amplification (ASA) PCR test. Fifteen carriers of three different mutations: 5382insC, 185delAG and C61G in BRCA1 were found. Two families carried the 185delAG mutation and additional two C61G in BRCA1. Nobody carried the mutation 4153delA in BRCA1 nor 6174delT or 9631delC in BRCA2. Most of the carriers of a germline mutation were observed among the patients who developed bilateral breast cancer (17%). The lowest frequency of the germline mutations was found in the healthy persons who had two or more relatives affected with breast or ovarian cancer.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 2; 351-356
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Resistance to PVM in potato parental lines bred in Młochów Research Center, IHAR.
Autorzy:
Chrzanowska, Mirosława
Sieczka, Maria Teresa
Zagórska, Helena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199953.pdf
Data publikacji:
2002-12-22
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
potato
PVM
resistance genes Rm
Gm
reaction to infection
Opis:
During last 22 years in the Potato Genetics and Parental Lines Department at Młochów Research Center more than 210 parental lines resistant to Potato virus M (PVM) have been bred. Genes controlling resistance to PVM originated from two sources Solanum megistacrolobum (the gene Rm) or/and S. gourlayi (the gene Gm) were introduced into tetraploid breeding material. From these resistant lines 59 progenitors were chosen and offered to the potato breeders. The first resistant to PVM cultivar Triada and second one cv. Korona were registered in Poland in 1996 and 2002, respectively. At present 13 advanced breeding clones from different breeding stations derived from progenitors offered to breeders in 1986-1990 are evaluated in Preliminary Trials. One candidate cultivar tested in Registration Trials appeared to be resistant to PVM. Moreover 15 advanced breeding clones derived from progenitors offered during 1991-1995 were tested in Preliminary Trials. The mechanical and graft inoculations were used to identify the type of resistance to PVM in potatoes. The parental lines, which resistance to PVM is controlled by the gene Rm or/and Gm, express field resistance even under the high natural infection pressure. Increasing number of resistant to PVM new potato cultivars is expected.
Źródło:
Plant Breeding and Seed Science; 2002, 46, 2; 57-65
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:
Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Signal transducer and activator of transcription STAT3 plays a major role in gp130-mediated acute phase protein gene activation.
Autorzy:
May, Petra
Schniertshauer, Ute
Gerhartz, Claudia
Horn, Friedemann
Heinrich, Peter
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043431.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
immediate early genes
STAT transcription factors
acute phase proteins
gp130
Opis:
Interleukin-6 is a potent inducer of acute-phase response gene transcription. The intracellular signal transduction mechanisms by which this and other biological effects of the cytokine are achieved include activation of the JAK-STAT signaling pathway. More specifically, activation of the signal transducers and activators of transcription STAT1, 3, and 5 in response to IL-6 has been described. We examined the relative potency of these three STAT factors for the activation of acute-phase gene promoters in HepG2 cells in a reporter gene-based assay, where specific STAT factors could be activated via recombinant receptor constructs bearing different STAT-recruiting modules. These experiments indicate that amongst the STAT factors known to be activated by IL-6 STAT3 is the most potent activator of acute-phase gene transcription.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 3; 595-601
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Testing for signatures of natural selection at molecular genes level
Autorzy:
Cyran, K.
Polańska, J.
Kimmel, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/333073.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
Tematy:
testowanie kwalifikacyjne
ludzkie geny nowotworowe
selection testing
human cancer genes
ATM
RECQL
Opis:
The paper presents the methodology used for detecting the signatures of natural selection at the molecular level from single nucleotide polymorphism data. The results obtained from widely used approach, based on statistical testing departures from neutral evolution model, can be obscured by the presence of alternative hypotheses generating the similar to natural selection results of the tests. These hypotheses include population growth and geographic substructure. Especially for human population these alternatives are of non-negligible importance. In the paper we show how to deal with this problem, both by the analysis of a battery of statistical tests giving indication about the age of the predominant mutations, and by application of non conventional null hypotheses that assume different population scenarios. Since the critical values of the tests are known only for panmicting, constant size population, the second approach demands the intensive computer simulations of coalescence process to obtain analogous critical values for different scenarios used as a null. The methodology with the problem of detecting signatures of natural selection in four genes implicated in human familial cancers has been illustrated.
Źródło:
Journal of Medical Informatics & Technologies; 2004, 8; MM31-40
1642-6037
Pojawia się w:
Journal of Medical Informatics & Technologies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gwiaździak olbrzymiokomórkowy podwyściółkowy w przebiegu stwardnienia guzowatego – opis przypadku
Subependymal giant cell astrocytoma in the course of tuberous sclerosis – case report
Autorzy:
Jastrzębski, Karol
Zagórski, Jarosław
Salamon, Małgorzata
Papierz, Wielisław
Klimek, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1062294.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
case report
diagnostic criteria
genes TSC1/2
subependymal giant cell astrocytoma
tuberous sclerosis
kryteria diagnostyczne
przypadek kliniczny
stwardnienie guzowate
gwiaździak olbrzymiokomórkowy podwyściółkowy
geny TSC1/2
Opis:
Tuberous sclerosis (TS) is a progressive, dominantly inherited disorder affecting multiple organs, mainly: skin, central nervous system, kidneys, lungs, heart, eyes. This diseases is associated with mutation in two tumor suppressor genes: TSC1 and TSC2, that function as a complex to suppress signaling in the mTOR pathway. TSC1 is located on chromosome 9q34, the gene contains 23 exons and encodes hamatin. TSC2 is located on chromosome 16p13, the gene contains 41 exons and encodes tuberin. The diagnostic criteria of TS are based on the premise that there are probably no truly pathognomonic clinical sign. They were lately revised in 1998. In this paper we present a case of 32-year-old woman suffering from TS. The right diagnosis was made after 26-year course of disease, because of phenotypic variability in this disease. To our knowledge, it is the first so long observation of patient with TS after neurosurgical removal of brain tumor (histologically SEGA) and radiotherapy by cobalt.
Stwardnienie guzowate (SG) jest postępującą chorobą, dziedziczoną autosomalnie dominująco, dotyczącą wielu narządów, głównie: skóry, ośrodkowego układu nerwowego, nerek, płuc, serca, narządu wzroku. Choroba ta wiąże się z mutacjami w dwóch genach będących genami supresorowymi nowotworów: TSC1 i TSC2, których białkowe produkty tworzą heterodimer i hamują szlak sygnałowy mTOR. Locus dla TSC1 znajduje się na chromosomie 9q34, gen składa się z 23 eksonów i koduje białko zwane hamatyną. Locus dla TSC2 znajduje się na chromosomie 16p13, gen składa się z 41 eksonów i koduje białko zwane tuberyną. U podstawy kryteriów diagnostycznych SG leży założenie, że nie istnieje prawdziwie patognomoniczny objaw choroby. Kryteria te były ostatni raz weryfikowane w 1998 roku. W niniejszym artykule chcielibyśmy przedstawić przypadek 32-letniej kobiety cierpiącej z powodu SG. Prawidłowa diagnoza postawiona została dopiero po 26 latach przebiegu choroby, co wynikało ze zmienności fenotypowej SG. Opierając się na znanej nam literaturze, sądzimy, iż jest to pierwszy przypadek tak długiej obserwacji pacjenta z SG po usunięciu guza mózgu (w ocenie histopatologicznej: gwiaździaka olbrzymiokomórkowego podwyściółkowego) i radioterapii kobaltem.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 1; 49-54
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leaf rust resistance in selections from barley landraces collected in Sardinia.
Autorzy:
Czembor, Jerzy H.
Czembor, Henryk J.
Attene, Giovanna
Papa, Roberto
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199149.pdf
Data publikacji:
2007-12-20
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
barley landraces
Hordeum vulgare
leaf rust
Puccinia hordei
resistance genes
Opis:
Leaf rust caused by fungus Puccinia hordei has economic importance in many barley growing regions. Breeders are constantly looking for new effective sources of resistance to this pathogen. Landraces were proven to be rich source of resistance genes for resistance to major pathogens of barley. A total of 240 lines selected from 12 populations of barley landraces collected in Sardinia were tested for leaf rust resistance...
Źródło:
Plant Breeding and Seed Science; 2007, 56; 73-84
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:
Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molekularne podłoże stwardnienia guzowatego – część I
Molecular background of tuberous sclerosis complex – part I
Autorzy:
Jastrzębski, Karol
Zagórski, Jarosław
Chudzik, Wiesław
Klimek, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1059349.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
diagnostic criteria
epidemiology
genes TSC1/2
mTOR
rapamycin
tuberous sclerosis
stwardnienie guzowate
epidemiologia
kryteria diagnostyczne
rapamycyna
geny TSC1/2
Opis:
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a progressive, dominantly inherited disorder affecting multiple organs mainly: skin, central nervous system, kidneys, lungs, heart and eyes. The prevalance of tuberous sclerosis among general population is estimated to be one in 10,000-30,000. The diagnostic criteria for TS are based on the premise that there are probably no truly one pathognomonic clinical sign but two or more major features are required for formal diagnosis. This disease is associated with mutation in two tumour suppressor genes: TSC1 and TSC2. The main function of protein encoded by TSC1 and TSC2 genes is suppressing signal in the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway. TSC1 is located on chromosome 9q34, the gene contains 23 exons and encodes hamartin. TSC2 is located on chromosome 16p13, the gene contains 41 exons and encodes tuberin. The proteins interact directly with one another and pathological mutations affecting either gene result in TS phenotype. TSC2 protein is the only known GTPase activating protein (GAP) for RAS homolog enriched in brain (RHEB), so that in the absence of functional TSC1/TSC2 complex, RHEB-GTP levels rise. RHEB-GTP levels have a major role in regulating the state of activation of the mTOR complex. Activated mTOR complex has two primary downstream targets: the ribosomal S6 kinases (S6K1 and S6K2) and the eukaryotic initiation factor E4 – binding protein 1 (E4-BP1). The rapamycin is the one of known inhibitors of mTOR and potential drug for TSC.
Stwardnienie guzowate jest postępującą, dziedziczoną autosomalnie dominująco chorobą dotyczącą w głównej mierze: skóry, ośrodkowego układu nerwowego, nerek, płuc, serca. Chorobowość stwardnienia guzowatego w ogólnej populacji jest szacowana na 1:10 000-30 000. Kryteria diagnostyczne oparte są na przeświadczeniu, że nie istnieje jeden patognomoniczny objaw choroby, a formalna diagnoza może zostać postawiona w momencie stwierdzenia dwóch tzw. dużych kryteriów diagnostycznych. Choroba jest związana z mutacjami w dwóch antyonkogenach: TSC1 i TSC2, których produkty białkowe tworzące kompleks hamują aktywność szlaku sygnałowego mTOR. Gen TSC1 znajduje się na chromosomie 9q34, zawiera 23 eksony i koduje hamartynę. Gen TSC2 znajduje się na chromosomie 16p13, zawiera 41 eksonów i koduje tuberynę. Białka te ściśle współdziałają na poziomie molekularnym, a mutacje zaburzające te relacje powodują stwardnienie guzowate. TSC2 jest jedynym znanym białkiem wyzwalającym aktywność GTPazową (GAP) homologu białka RAS, obficie występującego w mózgu (RHEB), dlatego w przypadku nieobecności funkcjonującego kompleksu TSC1/TSC2 dochodzi do wzrostu poziomu białka rHeB połączonego z GTP (RHEB-GTP). Poziom białka RHEB-GTP w największym stopniu reguluje aktywność kompleksu mTOR. Zaktywowany kompleks mTOR reguluje w kolejnym etapie: rybosomalne kinazy S6 (S6K1 i S6K2) oraz białko wiążące eukariotyczny czynnik inicjujący E4 (E4-BP1). Rapamycyna jest jednym ze znanych inhibitorów szlaku sygnałowego mTOR i tym samym potencjalnym lekiem.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 2; 78-84
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Powdery mildew resistance in recombinat lines originating from crosses between Hordeum vulgare and Hordeum bulbosum.
Autorzy:
Czembor, Jerzy H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199151.pdf
Data publikacji:
2007-12-20
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
Hordeum bulbosum
powdery mildew
Blumeria graminis f.sp. hordei
recombinant lines
resistance genes
Opis:
Six recombinant lines obtained from crosses and backcrosses of barley cultivars (backcrossing parents) and accessions of H. bulbosum were tested with 18 differential isolates of Blumeria graminis f.sp. hordei. These lines originated from New Zealand Institute for Crop and Food Research Limited, Christchurch, New Zealand. Based on screening tests it was concluded that resistance to powdery mildew is present in all tested recombinant lines. Outstanding resistance to powdery mildew was identified in line 81882/83/3/2/9...
Źródło:
Plant Breeding and Seed Science; 2007, 56; 85-99
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:
Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structural and functional characteristics of two novel members of pathogensis-related multigene family of class 10 from yellow lupine+
Autorzy:
Handschuh, Luiza
Femiak, Iwona
Kasperska, Alina
Figlerowicz, Marek
Sikorski, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040870.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
pathogensis-related genes and proteins
gene silencing
salicylic acid
promoter analysis
yellow lupine
hydrogene peroxide
Opis:
PR-10 proteins (pathogensis-related), ubiquitous within the plant kingdom, are usually encoded by multigene families. To date we have identified 10 homologous pr-10 genes in a yellow lupine cDNA library. Here, the structure and expression of two newly identified yellow lupine pr-10 genes (LlYpr10-2b and LlYpr10-2f) are presented. Many potential regulatory sites were found in both gene promoters including common ones as well as those unique for each gene. However, promoter deletion analysis in transgenic tobacco plants revealed similar patterns of reporter gene (gus) expression. Shortened fragments of both gene promoters studied caused high GUS activity in leaves (along vascular bundles), stamen stigma, anthers and pollen grains. When conjugated with longer LlYpr-10.2 promoter fragments, GUS was additionally present in petal edges. Only a long fragment of the LlYpr10-2b gene promoter caused GUS expression in the stem. In yellow lupine the pr-10.2 genes are present in all studied organs, but their level of expression depends on the stage of development and is affected by wounding, oxidative stress and salicylic acid treatment. Silencing of the Llpr-10.2b gene in 4-week-old yellow lupine plants did not lead to any visible symptoms, which suggests that the function of the silenced gene is supplemented by its close homologues, still present in the studied plants.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 4; 783-796
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zaburzenia mielinizacji i migracji neuronalnej w patogenezie schizofrenii - poszukiwanie nowych genów kandydujących
Disorders of myelination and neuronal migration in the pathogenesis of schizophrenia – looking for new candidate genes
Autorzy:
Gawłowska, Marta
Rabe-Jabłońska, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945560.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
HAR1
candidate genes
geny kandydujące
mielinizacja
migracja neuronalna
myelination
neuronal migration
reelin
reelina
schizofrenia
schizophrenia
Opis:
According to the neurodevelopmental hypothesis, schizophrenia may be caused by structural defects or abnormal neuronal circuits, resulting from disturbed early stages of embryonal development of the central nervous system. Disorders detected within white matter structures are considered one of possible causes of subsequent development of schizophrenia. Disorganization of white matter in patients with schizophrenia has been confirmed by neuropathological and neuroimaging studies. Novel neuroimaging techniques (diffusion tensor and magnetization transfer MRI) confirm the presence of white matter volume loss and regional misrouting and/or deficits within neuronal tracts. Schizophrenia is associated both with disorganization of oligodendrocytes participating in myelin synthesis and disturbed expression of proteins controlling this process. Results of post-mortem studies provide an indirect proof of disturbed neuronal migration taking place at early stages of neuroembryogenesis in patients with schizophrenia. It is suggested, that structural abnormalities observed may be caused by disturbed function of proteins which control this process, e. g. reelin, or substances mieacting as regulators of activity of these proteins and their receptors. Such a potential regulating factor is the product of the HAR1 gene, which may constitute the next step in the pathogenesis of schizophrenia.
W myśl hipotezy neurorozwojowej u podłoża schizofrenii leżą deficyty strukturalne lub nieprawidłowe obwody neuronalne powstające na skutek zaburzeń wczesnych etapów rozwoju embrionalnego ośrodkowego układu nerwowego. Uważa się, że jedną z możliwych przyczyn rozwoju schizofrenii mogą być nieprawidłowości obserwowane w obrębie struktur istoty białej. Na zaburzoną organizację istoty białej wśród chorujących na schizofrenię wskazują wyniki badań neuropatologicznych i neuroobrazowych. Nowe techniki badań obrazowych (badania rezonansu magnetycznego z zastosowaniem tensora dyfuzji i transferu magnetyzacji) potwierdzają obecność ubytków objętości struktur istoty białej oraz regionalne zaburzenia przebiegu i/lub ubytki w obrębie włókien nerwowych. W schizofrenii stwierdza się zarówno nieprawidłową organizację zaangażowanych w syntezę mieliny oligodendrocytów, jak i zaburzoną ekspresję białek regulujących przebieg tego procesu. Wyniki badań pośmiertnych wskazują pośrednio także na zaburzenia migracji neuronalnej na wczesnych etapach neuroembriogenezy wśród pacjentów chorujących na schizofrenię. Sugeruje się, że u podłoża obserwowanych nieprawidłowości strukturalnych leżą zaburzenia funkcji białek zaangażowanych w kontrolę przebiegu tego procesu, takich jak reelina, lub cząstek działających jako regulatory aktywności tych białek lub ich receptorów. Takim potencjalnym czynnikiem regulacyjnym jest produkt genu HAR1, który może stanowić kolejne ogniwo w patogenezie schizofrenii.
Źródło:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2007, 7, 2; 66-75
1644-6313
2451-0645
Pojawia się w:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leaf rust resistance in hybrid lines derived from crossess between Hordeum vulgare and Hordeum bulbosum.
Autorzy:
Czembor, Jerzy H.
Czembor, Henryk J.
Pickering, Richard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199154.pdf
Data publikacji:
2008-06-22
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
Hordeum bulbosum
leaf rust
Puccinia hordei
recombinant lines
resistance genes
Opis:
Leaf rust caused by fungus Puccinia hordei has great economic importance in many barley growing regions in Europe, North America, Australia and West Asia and North Africa. Bulbous barley grass (Hordeum bulbosum L.), is the only member of the secondary barley genepool. In presented study 6 recombinant lines obtained from backcrosses of barley cultivars (backcrossing parents) and accessions of H. bulbosum were tested with 8 differential isolates of leaf rust. This study showed that resistance to leaf rust is present in 5 from total 6 recombinant lines. Outstanding resistance to leaf rust was identified in line 886Z3/1/10/1/2/1, which showed resistance reaction 0 for inoculation with all isolates used...
Źródło:
Plant Breeding and Seed Science; 2008, 57; 13-20
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:
Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ chlorku chlormekwatu na plon i komponenty plonu linii izogenicznych pszenicy zwyczajnej cv. Bezostnaja z genami Rht
The influence of chlormequat chloride on yield and yield components of common wheat cv. Bezostaya isogenic lines with Rht genes
Autorzy:
Kowalczyk, Krzysztof
Jakubczak, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41456915.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
CCC
geny karłowatości
komponenty plonu
plon
pszenica zwyczajna
wyleganie
common wheat
dwarfing genes
grain yield
lodging
yield components
Opis:
W pracy określono wpływ chlorku chlormekwatu (CCC) na komponenty plonu linii izogenicznych pszenicy zwyczajnej: Bezostnaja Rht-B1a (rośliny wysokie — kontrola), Bezostnaja Rht-B1b, Bezostnaja Rht-B1d i Bezostnaja Rht-B1e. Linie te badano w latach 2000/2001–2002/2003 w Gospodarstwie Doświadczalnym w Czesławicach. Uzyskane wyniki badań poddano analizie wariancji. Na podstawie trzyletnich badań stwierdzono, że zastosowanie chlorku chlormekwatu powodowało redukcję wysokości roślin w badanych liniach izogenicznych. Największą redukcję wysokości roślin obserwowano w liniach Bezostnaja Rht-B1a i Bezostnaja Rht-B1d, co przyczyniło się istotnie do zmniejszenia wylegania. Zastosowanie CCC wpłynęło na podwyższenie płodności kłoska oraz liczby ziarniaków w kłosie w liniach o najwyższych roślinach i nie wpływało niekorzystnie na plon ziarna z poletka linii izogenicznych zawierających geny z locus Rht-B1.
The aim of this study was to determine the influence of CCC on yield components in common wheat cv. Bezostaya isogenic lines: Rht-B1a (tall — control form), Rht-B1b, Rht-B1d and Rht-B1e. The lines were examined in the years 2000/2001–2002/2003 at the Experimental Station of Czesławice. The obtained results were subjected to analysis of variance. On the basis of three-years long experiment we showed that application of CCC caused plants height reduction in analysed isogenic lines. The largest reduction was observed in the Bezostaya Rht-B1a and Bezostaya Rht-B1d lines, which contributed to significant decrease of lodging. Application of CCC caused an increase of spikelet fertility and increase of number of kernels per ear in the long straw. Application of preparations containing this compound did not influence unfavourably plot yield in the isogenic lines with various alleles of the Rht-B1 locus.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2008, 248; 13-21
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 94

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies