Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "GABA" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Mechanizmy działania insektycydów na tkankę docelową owadów
Mechanisms of action of insecticides on target tissue of insects
Autorzy:
Malinowski, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/973295.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:
owady
ochrona lasu
insektycydy
leśnictwo
mechanizm działania
środki działające na układ nerwowy
środki o niekonwencjonalnych mechanizmach działania
zwalczanie szkodników
insecticides
mechanisms of action
target tissue
insect nervous system
receptors
ion channels
acetylcholine receptors
ekdysone receptors
juvenile hormon receptors
chitin
synthesis inhibition
GABA
ACHE activity inhibition
Opis:
Based on the literature and on own studies, mechanisms of action of different classes of insecticides on target tissue of insects are reviewed.It may be stated that insecticides acted on insect nervous system covered in 1997 about 93,4% pesticide world market and insecticides with non−conventional mechanisms of action – 6,6% only. It seems however that the last group will be the base of plant protection in XXI century.
Źródło:
Sylwan; 2003, 147, 04; 38-51
0039-7660
Pojawia się w:
Sylwan
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tiagabina w zaburzeniach lękowych
Tiagabine in anxiety disorders
Autorzy:
Pawełczyk, Małgorzata
Kaczorowska, Beata
Przybyła, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053728.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
tiagabina
leki przeciwpadaczkowe
zaburzenia lękowe
farmakoterapia
układ GABA-ergiczny
tiagabine
antiepileptic drugs
anxiety disorders
pharmacotherapy
GABAergic system
Opis:
With currently available drugs, patients with anxiety disorders experience only partial response to pharmacotherapy and require augmentation therapy. Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and benzodiazepines are commonly used in the treatment of anxiety disorders. Unfortunately many patients do not achieve a complete response and experience significant adverse effects. Thus, pharmacotherapy for anxiety disorders is an active area of research. Results of these trials suggest potential usefulness of antiepileptic drugs in treatment of anxiety disorders. Tiagabine, a selective GABA reuptake inhibitor, has been shown to reduce symptoms of anxiety. γ-Aminobutyric acid (GABA) is the most potent inhibitory neurotransmitter in the central nervous system. There is evidence that GABA is implicated in both aetiology and treatment of anxiety. Tiagabine acting by GAT-1 transporter presynaptic blockade, facilitates GABA neurotransmission. Recent studies suggest than tiagabine may have anxiolytic properties with a reasonable adverse events profile, including dizziness, headache and nausea. Tiagabine has shown promise in the treatment of generalized anxiety disorder, post- traumatic stress disorder, and panic disorder, and as monotherapy or augmentation therapy for patients with anxiety disorders who are partial responders.
Wiadomo, że pacjenci z zaburzeniami lękowymi uzyskują tylko częściową odpowiedź na stosowaną farmakoterapię i wymagają leczenia uzupełniającego. Głównymi lekami w terapii zaburzeń lękowych są selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) oraz benzodiazepiny. Niestety wielu chorych nie osiąga zadowalającej odpowiedzi na to leczenie lub doświadcza znaczących objawów ubocznych. Z tego względu farmakoterapia zaburzeń lękowych stanowi aktywne pole do badań, a obecne ich wyniki sugerują potencjalną skuteczność leków przeciwpadaczkowych w terapii tych zaburzeń. Do leków wykazujących działanie redukujące objawy lękowe należy tiagabina, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu GABA. Kwas γ-aminomasłowy (GABA) jest najważniejszym hamującym neurotransmiterem w ośrodkowym układzie nerwowym. Istnieją dowody, że GABA jest zaangażowany w etiologię zaburzeń lękowych, ale może być również skuteczny w ich leczeniu. Działanie tiagabiny polega na presynaptycznym blokowaniu transportera GAT-1, dzięki czemu ułatwiona zostaje neurotransmisja GABA. Ostatnie badania sugerują, że tiagabina z uwagi na ów mechanizm może wykazywać właściwości przeciwlękowe przy jednoczesnych umiarkowanych działaniach niepożądanych obejmujących między innymi zawroty, bóle głowy oraz nudności. Badania dowiodły skuteczności tiagabiny w terapii uogólnionych zaburzeń lękowych, stresu pourazowego, jak również ataków paniki. Korzystny wpływ leczenia tiagabiną dotyczy zarówno przypadków stosowania jej w monoterapii, jak i w leczeniu uzupełniającym u pacjentów, którzy nie odnieśli satysfakcjonującej poprawy po wcześniejszej typowej terapii przeciwlękowej.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2012, 12, 3; 164-168
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Właściwości farmakologiczne nowych inhibitorów wychwytu zwrotnego gaba u myszy
Pharmacological Activity of Novel Gaba Re-Uptake Inhibitors in Mice
Autorzy:
PODKOWA, Adrian
GRZYWA, Anna
LECHOCKA, Anna
SZLONZAK, Agata
KOWALCZYK, Paula
KULIG, Katarzyna
FILIPEK, Barbara
SAŁAT, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033735.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
GABA transporters
depression
pain
tiagabine
γ-aminobutyric acid
γ-hydroxybutyric acid
Opis:
Γ-aminobutyric acid (GABA) is a widely distributed neurotransmitter in the mammalian central nerv-ous system. The GABAergic neurotransmission is involved in numerous processes, including neuronal excitability and mood disorders. GABA is removed from the synaptic cleft by specific proteins called plasma membrane GABA transporters. In the present work we focus on antinociceptive and antidepres-sant-like properties of four new GABA re-uptake inhibitors. These compounds are N-benzylamide derivatives of GABA. We also investigate their impact on animal’ locomotor activity and motor coordina-tion. All the examined compounds present analgesic activity in the hot plate test. Most of them also demonstrate antidepressant-like properties in the forced swim test in mice. Similarly to tiagabine, the test compounds significantly affect locomotor activity and some of them cause motor coordination impair-ments. The obtained results suggest that compounds targeting at GABA transporters may exert analgesic and antidepressant-like properties.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2014, 26, 102; 32- 41
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Transportery gaba jako cel terapeutyczny dla nowych leków przeciwbólowych
Autorzy:
Furgała, Anna
Sałat, Kinga
Podkowa, Adrian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034143.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
GAT
Tiagabina
ból
kwas ɣ-aminomasłowy
transportery GABA
wychwyt zwrotny GABA
Opis:
ɣ-aminobutyric acid (GABA) is a widely distributed neurotransmitter in the mammalian central nervous system. Cortical GABA regulates a number of cognitive functions including attention, and working memory and is dysregulated in a number of psychiatric conditions like schizophrenia, insomnia, epilepsy and anxiety disorders. GABA-ergic neurotransmission disorders can exacerbate pain sensations. GABA is removed from the synaptic cleft by specific proteins called plasma membrane GABA transporters (GAT). Mechanisms through which the reported antinociceptive activity of GABA re-uptake inhibitors is mediated have not been defined. In the present work we focus on antinociceptive properties of new compounds which have the ability to inhibit the uptake of GABA and their use as potential drugs for the treatment of pain.
Kwas ɣ-aminomasłowy (GABA) jest głównym neuroprzekaźnikiem hamującym w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Bierze on udział w bardzo wielu procesach poznawczych, takich jak zdolność skupienia uwagi i pamięć robocza, natomiast zaburzenia jego przekaźnictwa odpowiadają prawdopodobnie za liczne schorzenia i choroby OUN, jak schizofrenia, bezsenność, padaczka i zaburzenia lękowe. Przekaźnictwo GABA-ergiczne odgrywa również ważną rolę w procesie czucia bólu. W transporcie GABA szczególną rolę odgrywają specyficzne białka (GAT), które poprzez wychwyt zwrotny z przestrzeni synaptycznej zmniejszają jego stężenie w szczelinie synaptycznej. Dokładny mechanizm inhibitorów GAT w modulacji czucia bólu nie został do tej pory poznany. W prezentowanej pracy skupiliśmy się na możliwości wykorzystanie inhibitorów GAT jako potencjalnych leków przeciwbólowych.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe; 2016, 12; 141-156
2082-3827
2084-977X
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gamma-amino butyric acid (GABA) level as an overall survival risk factor in breast cancer
Autorzy:
Brzozowska, Anna
Burdan, Franciszek
Duma, Dariusz
Solski, Janusz
Mazurkiewicz, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/989525.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
breast cancer
e-cadherin
gaba/ γ -amino butyric acid/
prognostic factors
prognosis
Opis:
Introduction and objective. The γ-amino butyric acid (GABA) plays important role in the proliferation and migration of cancer cells. The aim of the study was to evaluate the level of GABA in breast cancer, in relation to clinical and epidemiological data. Materials and method. The study was conducted on 89 patients with breast cancer in stage I-II. GABA level was assessed using spectrofluorometric method in tumour homogenates. Immunoexpression of E-cadherin was evaluated histologically on paraffin fixed specimens. Overall and disease-free survival was assessed for a 15-year interval period. Results. Median overall survival was significantly longer (127.2 months) in patients with a high level of GABA (>89.3 μg/1), compared with a group with a low level of the amino acid (106.4 months). Disease-free survival was insignificantly different – 99 and 109 months, respectively. A significantly longer overall survival (131.2 months) was seen among patients with a high level of GABA and positive E-cadherin immunoexpression, compared with a group characterized by a low level of GABA and lack of E-cadherin immunorectivity (98.1 months). The co-existence of negative immunoexpression of E-cadherin and low GABA concentration resulted in a six-fold increase in the risk of death (HR=6.03). Conclusion. GABA has a significant prognostic value in breast cancer. Co-existence of a low level of GABA and loss of E-cadherin immune-expression seems to be a new, independent, and negative prognostic marker of the neoplasm.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2017, 24, 3
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pooperacyjne zmiany endokrynologiczne u psów i kotów. Część II. Znieczulenie ogólne
Post-operative endocrine changes in dogs and cats. Part II. General anaesthesia
Autorzy:
Gójska-Zygner, O.
Orzeł, D.
Jaworska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28763455.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
psy
koty
zabiegi chirurgiczne
zmiany pooperacyjne
zmiany endokrynologiczne
stres chirurgiczny
znieczulenie ogolne
srodki znieczulajace
agonisci receptorow GABA
opioidy
alfa-2 agonisci
ketamina
izofluran
zmiany metaboliczne
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2023, 98, 02; 92-102
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies