Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "GABA" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Transportery gaba jako cel terapeutyczny dla nowych leków przeciwbólowych
    Autorzy:
    Furgała, Anna
    Sałat, Kinga
    Podkowa, Adrian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034143.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Tematy:
    GAT
    Tiagabina
    ból
    kwas ɣ-aminomasłowy
    transportery GABA
    wychwyt zwrotny GABA
    Opis:
    ɣ-aminobutyric acid (GABA) is a widely distributed neurotransmitter in the mammalian central nervous system. Cortical GABA regulates a number of cognitive functions including attention, and working memory and is dysregulated in a number of psychiatric conditions like schizophrenia, insomnia, epilepsy and anxiety disorders. GABA-ergic neurotransmission disorders can exacerbate pain sensations. GABA is removed from the synaptic cleft by specific proteins called plasma membrane GABA transporters (GAT). Mechanisms through which the reported antinociceptive activity of GABA re-uptake inhibitors is mediated have not been defined. In the present work we focus on antinociceptive properties of new compounds which have the ability to inhibit the uptake of GABA and their use as potential drugs for the treatment of pain.
    Kwas ɣ-aminomasłowy (GABA) jest głównym neuroprzekaźnikiem hamującym w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Bierze on udział w bardzo wielu procesach poznawczych, takich jak zdolność skupienia uwagi i pamięć robocza, natomiast zaburzenia jego przekaźnictwa odpowiadają prawdopodobnie za liczne schorzenia i choroby OUN, jak schizofrenia, bezsenność, padaczka i zaburzenia lękowe. Przekaźnictwo GABA-ergiczne odgrywa również ważną rolę w procesie czucia bólu. W transporcie GABA szczególną rolę odgrywają specyficzne białka (GAT), które poprzez wychwyt zwrotny z przestrzeni synaptycznej zmniejszają jego stężenie w szczelinie synaptycznej. Dokładny mechanizm inhibitorów GAT w modulacji czucia bólu nie został do tej pory poznany. W prezentowanej pracy skupiliśmy się na możliwości wykorzystanie inhibitorów GAT jako potencjalnych leków przeciwbólowych.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe; 2016, 12; 141-156
    2082-3827
    2084-977X
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Właściwości farmakologiczne nowych inhibitorów wychwytu zwrotnego gaba u myszy
    Pharmacological Activity of Novel Gaba Re-Uptake Inhibitors in Mice
    Autorzy:
    PODKOWA, Adrian
    GRZYWA, Anna
    LECHOCKA, Anna
    SZLONZAK, Agata
    KOWALCZYK, Paula
    KULIG, Katarzyna
    FILIPEK, Barbara
    SAŁAT, Kinga
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033735.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
    Tematy:
    GABA transporters
    depression
    pain
    tiagabine
    γ-aminobutyric acid
    γ-hydroxybutyric acid
    Opis:
    Γ-aminobutyric acid (GABA) is a widely distributed neurotransmitter in the mammalian central nerv-ous system. The GABAergic neurotransmission is involved in numerous processes, including neuronal excitability and mood disorders. GABA is removed from the synaptic cleft by specific proteins called plasma membrane GABA transporters. In the present work we focus on antinociceptive and antidepres-sant-like properties of four new GABA re-uptake inhibitors. These compounds are N-benzylamide derivatives of GABA. We also investigate their impact on animal’ locomotor activity and motor coordina-tion. All the examined compounds present analgesic activity in the hot plate test. Most of them also demonstrate antidepressant-like properties in the forced swim test in mice. Similarly to tiagabine, the test compounds significantly affect locomotor activity and some of them cause motor coordination impair-ments. The obtained results suggest that compounds targeting at GABA transporters may exert analgesic and antidepressant-like properties.
    Źródło:
    Medicina Internacia Revuo; 2014, 26, 102; 32- 41
    0465-5435
    Pojawia się w:
    Medicina Internacia Revuo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Gamma-amino butyric acid (GABA) level as an overall survival risk factor in breast cancer
    Autorzy:
    Brzozowska, Anna
    Burdan, Franciszek
    Duma, Dariusz
    Solski, Janusz
    Mazurkiewicz, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/989525.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    breast cancer
    e-cadherin
    gaba/ γ -amino butyric acid/
    prognostic factors
    prognosis
    Opis:
    Introduction and objective. The γ-amino butyric acid (GABA) plays important role in the proliferation and migration of cancer cells. The aim of the study was to evaluate the level of GABA in breast cancer, in relation to clinical and epidemiological data. Materials and method. The study was conducted on 89 patients with breast cancer in stage I-II. GABA level was assessed using spectrofluorometric method in tumour homogenates. Immunoexpression of E-cadherin was evaluated histologically on paraffin fixed specimens. Overall and disease-free survival was assessed for a 15-year interval period. Results. Median overall survival was significantly longer (127.2 months) in patients with a high level of GABA (>89.3 μg/1), compared with a group with a low level of the amino acid (106.4 months). Disease-free survival was insignificantly different – 99 and 109 months, respectively. A significantly longer overall survival (131.2 months) was seen among patients with a high level of GABA and positive E-cadherin immunoexpression, compared with a group characterized by a low level of GABA and lack of E-cadherin immunorectivity (98.1 months). The co-existence of negative immunoexpression of E-cadherin and low GABA concentration resulted in a six-fold increase in the risk of death (HR=6.03). Conclusion. GABA has a significant prognostic value in breast cancer. Co-existence of a low level of GABA and loss of E-cadherin immune-expression seems to be a new, independent, and negative prognostic marker of the neoplasm.
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2017, 24, 3
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Tiagabina w zaburzeniach lękowych
    Tiagabine in anxiety disorders
    Autorzy:
    Pawełczyk, Małgorzata
    Kaczorowska, Beata
    Przybyła, Monika
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1053728.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    tiagabina
    leki przeciwpadaczkowe
    zaburzenia lękowe
    farmakoterapia
    układ GABA-ergiczny
    tiagabine
    antiepileptic drugs
    anxiety disorders
    pharmacotherapy
    GABAergic system
    Opis:
    With currently available drugs, patients with anxiety disorders experience only partial response to pharmacotherapy and require augmentation therapy. Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and benzodiazepines are commonly used in the treatment of anxiety disorders. Unfortunately many patients do not achieve a complete response and experience significant adverse effects. Thus, pharmacotherapy for anxiety disorders is an active area of research. Results of these trials suggest potential usefulness of antiepileptic drugs in treatment of anxiety disorders. Tiagabine, a selective GABA reuptake inhibitor, has been shown to reduce symptoms of anxiety. γ-Aminobutyric acid (GABA) is the most potent inhibitory neurotransmitter in the central nervous system. There is evidence that GABA is implicated in both aetiology and treatment of anxiety. Tiagabine acting by GAT-1 transporter presynaptic blockade, facilitates GABA neurotransmission. Recent studies suggest than tiagabine may have anxiolytic properties with a reasonable adverse events profile, including dizziness, headache and nausea. Tiagabine has shown promise in the treatment of generalized anxiety disorder, post- traumatic stress disorder, and panic disorder, and as monotherapy or augmentation therapy for patients with anxiety disorders who are partial responders.
    Wiadomo, że pacjenci z zaburzeniami lękowymi uzyskują tylko częściową odpowiedź na stosowaną farmakoterapię i wymagają leczenia uzupełniającego. Głównymi lekami w terapii zaburzeń lękowych są selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) oraz benzodiazepiny. Niestety wielu chorych nie osiąga zadowalającej odpowiedzi na to leczenie lub doświadcza znaczących objawów ubocznych. Z tego względu farmakoterapia zaburzeń lękowych stanowi aktywne pole do badań, a obecne ich wyniki sugerują potencjalną skuteczność leków przeciwpadaczkowych w terapii tych zaburzeń. Do leków wykazujących działanie redukujące objawy lękowe należy tiagabina, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu GABA. Kwas γ-aminomasłowy (GABA) jest najważniejszym hamującym neurotransmiterem w ośrodkowym układzie nerwowym. Istnieją dowody, że GABA jest zaangażowany w etiologię zaburzeń lękowych, ale może być również skuteczny w ich leczeniu. Działanie tiagabiny polega na presynaptycznym blokowaniu transportera GAT-1, dzięki czemu ułatwiona zostaje neurotransmisja GABA. Ostatnie badania sugerują, że tiagabina z uwagi na ów mechanizm może wykazywać właściwości przeciwlękowe przy jednoczesnych umiarkowanych działaniach niepożądanych obejmujących między innymi zawroty, bóle głowy oraz nudności. Badania dowiodły skuteczności tiagabiny w terapii uogólnionych zaburzeń lękowych, stresu pourazowego, jak również ataków paniki. Korzystny wpływ leczenia tiagabiną dotyczy zarówno przypadków stosowania jej w monoterapii, jak i w leczeniu uzupełniającym u pacjentów, którzy nie odnieśli satysfakcjonującej poprawy po wcześniejszej typowej terapii przeciwlękowej.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2012, 12, 3; 164-168
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pooperacyjne zmiany endokrynologiczne u psów i kotów. Część II. Znieczulenie ogólne
    Post-operative endocrine changes in dogs and cats. Part II. General anaesthesia
    Autorzy:
    Gójska-Zygner, O.
    Orzeł, D.
    Jaworska, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/28763455.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    psy
    koty
    zabiegi chirurgiczne
    zmiany pooperacyjne
    zmiany endokrynologiczne
    stres chirurgiczny
    znieczulenie ogolne
    srodki znieczulajace
    agonisci receptorow GABA
    opioidy
    alfa-2 agonisci
    ketamina
    izofluran
    zmiany metaboliczne
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2023, 98, 02; 92-102
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mechanizmy działania insektycydów na tkankę docelową owadów
    Mechanisms of action of insecticides on target tissue of insects
    Autorzy:
    Malinowski, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/973295.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Leśne
    Tematy:
    owady
    ochrona lasu
    insektycydy
    leśnictwo
    mechanizm działania
    środki działające na układ nerwowy
    środki o niekonwencjonalnych mechanizmach działania
    zwalczanie szkodników
    insecticides
    mechanisms of action
    target tissue
    insect nervous system
    receptors
    ion channels
    acetylcholine receptors
    ekdysone receptors
    juvenile hormon receptors
    chitin
    synthesis inhibition
    GABA
    ACHE activity inhibition
    Opis:
    Based on the literature and on own studies, mechanisms of action of different classes of insecticides on target tissue of insects are reviewed.It may be stated that insecticides acted on insect nervous system covered in 1997 about 93,4% pesticide world market and insecticides with non−conventional mechanisms of action – 6,6% only. It seems however that the last group will be the base of plant protection in XXI century.
    Źródło:
    Sylwan; 2003, 147, 04; 38-51
    0039-7660
    Pojawia się w:
    Sylwan
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies