Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Fixed Bed Reactor" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Śruta sojowa wzbogacona w jony miedzi w procesie biosorpcji – nowy produkt dla zwierząt
Soybean meal enriched with Cu(II) by biosorption – a new product for animals
Autorzy:
Witkowska, Z.
Chojnacka, K.
Samoraj, M.
Tuhy, Ł.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1216338.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
biosorpcja
dodatki paszowe
reaktor kolumnowy
mikroelementy
śruta sojowa
biosorption
feed additives
fixed-bed reactor
microelements
soybean meal
Opis:
Wytworzono nowe biologiczne dodatki paszowe z miedzią metodą biosorpcji. Proces prowadzono w trybie ciągłym wykorzystując reaktor kolumnowy ze złożem o pojemności 2,5 dm3. Wypełnienie kolumny stanowiło złoże śruty sojowej, które wzbogacano podając od góry do kolumny roztwór jonów Cu(II) o stężeniu 300 mg/dm3. Proces prowadzono przez 6 godzin. Kinetykę procesu adsorpcji opisano za pomocą modelu kinetycznego Yoon i Nelsona. Analiza próbek wykazała, że po pierwszej i drugiej godzinie stopień związania jonów z roztworu przez biomasę wynosił odpowiednio 97,3% oraz 85,9%. Po kolejnych godzinach prowadzenia procesu stopień wiązania jonów był znacznie mniejszy i wynosił odpowiednio 53,4%, 33,2%, 20,9% oraz 14,3% po trzeciej, czwartej, piątej i szóstej godzinie.
The aim was to develop a new generation feed additive with copper using the biosorption method. The process was conducted in a fixed-bed reactor with capacity of 2.5 dm3. Soybean meal constituted the matrix for microelement ions. The bed was enriched by pouring the solution with Cu(II) ions at concentration of 300 mg/dm3 from the top of the column. The process was conducted for 6 hours. The adsorption kinetics was described using Yoon and Nelson kinetic model. The analysis showed that after the first and the second hour, the degree of ion binding was 97.3 and 85.9%, respectively. In the next hours of the process the degree of ion biding was much lower and was 53.4, 33.2, 20.9 and 14.3% after third, fourth, fifth and sixth hour, respectively.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 7; 642-647
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prognozowanie przebiegu rozkładu H2O2 w reaktorze rurowym ze stałym złożem katalazy Terminox Ultra. Cz. I, Ocena oporów dyfuzyjnych
Prediction of hydrogen peroxide decomposition course in a tubular reactor packed with Terminox Ultra catalase. Part I, Evaluation of the diffusive resistance
Autorzy:
Grubecki, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073281.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
rozkład nadtlenku wodoru
opory dyfuzyjne
współczynnik efektywności
reaktor ze złożem stałym
hydrogen peroxide decomposition
diffusive resistance
effectiveness factor
fixed-bed reactor
Opis:
Przeprowadzono ocenę oporów dyfuzyjnych dla procesu rozkładu nadtlenku wodoru przez komercyjną katalazę Terminox Ultra immobilizowaną na powierzchni nieporowatych kulek szklanych. Oceny dokonano w oparciu o wcześniejszą analizę, na podstawie której określono model zewnętrznego transportu masy oraz wartości stałych szybkości reakcji (kR). Pokazano, że dla Q ≥ 15 cm3min-1 najwolniejszym etapem jest dyfuzja wewnątrz biokatalizatora, natomiast dla Q < 15 cm3min-1 transport masy w warstwie ciekłej otaczającej biokatalizator. Przeprowadzona ocena w pełni uzasadnia zastosowanie globalnego współczynnika efektywności jako wielkości wyrażającej wpływ oporów dyfuzyjnych.
Evaluation of diffusive resistance for hydrogen peroxide decomposition by Terminox Ultra catalase immobilized on the surface of nonporous glass beads was carried out. The evaluation was made on basis of earlier analysis in which the external mass transfer model was developed with the intrinsic constant rate for reaction and deactivation. It was shown that the slowest step is the internal diffusive resistance inside the biocatalyst forQ ≥ 15 cm3min-1 and the external diffusive resistance in the liquid layer surrounding the biocatalyst for Q < 15 cm3min-1'. The conducted analysis justifies the introduction of global effectiveness factor expressing the effect of diffusive resistance.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2017, 3; 74--75
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania nad hydrorafinacją frakcji węglowodorowej z destrukcyjnej przeróbki odpadowych tworzyw sztucznych
Hydrorefining of hydrocarbon fraction from waste plastics cracking
Autorzy:
Budzyńska-Józwiak, A.
Sosnowska-Maciukiewicz, L.
Szumacher, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/258125.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
kraking
odpadowe tworzywa sztuczne
hydroodchlorowanie
hydrorafinacja
katalizator
reaktor przepływowy ze stałym złożem
cracking
waste plastics
hydrodechlorination
hydrorefining
catalyst
fixed bed flow reactor
Opis:
W wyniku krakingu mieszaniny tworzyw sztucznych otrzymano frakcję węglowodorową o szerokim zakresie temperatury wrzenia, zawierającą związki heteroorganiczne. Z otrzymanego produktu wydzielono frakcję o zakresie temperatury wrzenia do 330°C. Frakcję tę poddano hydrorafinacji na katalizatorze stosowanym w rafineryjnych instalacjach hydroodsiarczania (NiMo/Al2O3). Stwierdzono całkowite hydroodchlorowanie frakcji pod ciśnieniem 3 MPa, przy przepływie surowca LHSV = 1 h-1, stosunku wodór/surowiec 300 Ndm3/dm3, w temperaturze 260°C i wyższej. W trakcie procesu przebiegało także nasycanie węglowodorów olefinowych. Konwersja rosła wraz ze wzrostem temperatury prowadzenia procesu. Ustalono, że chlorek amonu, tworzący się podczas chłodzenia produktu hydrorafinacji, osadza się na ściankach rurociągów i aparatów.
The hydrocarbon fraction of vast boiling temperature range was obtained from cracking of waste plastics. The product contained heterorganic compounds. The fraction of boiling temperature below 330°C was isolated from the product by distillation and hydrorefined on NiMo/Al2O3 catalyst. Thecomplete hydrodechlorination was found at 3 MPa, LHSV=1 h-1, hydrogen/crude ratio 300 Ndm3/dm3 and temperature equal to 260°C and higher. Saturation of olefins during the process was also noticed. The higher temperature, the higher yield of olefins hydrogenation. The by- product of process was ammonium chloride fouled on pipes and vessels after cooling.
Źródło:
Problemy Eksploatacji; 2008, 4; 25-37
1232-9312
Pojawia się w:
Problemy Eksploatacji
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimal feed temperature for an immobilized enzyme fixed-bed reactor: a case study on hydrogen peroxide decomposition by commercial catalase
Autorzy:
Grubecki, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185291.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
optimal feed temperature
maximum hydrogen peroxide conversion
parallel deactivation
immobilized commercial catalase
diffusional resistances
fixed-bed reactor
optymalna temperatura zasilania
maksymalna konwersja nadtlenku wodoru
dezaktywacja równoległa
unieruchomiona komercyjna katalaza
opory dyfuzyjne
reaktor z nieruchomym złożem
Opis:
Optimal feed temperature was determined for a non-isothermal fixed-bed reactor performing hydrogen peroxide decomposition by immobilized Terminox Ultra catalase. This feed temperature was obtained by maximizing the average substrate conversion under constant feed flow rate and temperature constraints. In calculations, convection-diffusion-reaction immobilized enzyme fixed-bed reactor described by a set of partial differential equations was taken into account. It was based on kinetic, hydrodynamic and mass transfer parameters previously obtained in the process of H2O2 decomposition. The simulation showed the optimal feed temperature to be strongly dependent on hydrogen peroxide concentration, feed flow rate and diffusional resistances expressed by biocatalyst effectiveness factor.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2018, 39, 1; 39--57
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody badania reaktywności węgla w procesach spalania i zgazowania
Methods of coal reactivity determination in combustion and gasification processes
Autorzy:
Smoliński, A.
Howaniec, N.
Stańczyk, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/340242.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Główny Instytut Górnictwa
Tematy:
węgiel kamienny
reaktywność węgla
spalanie węgla
zgazowanie węgla
analizator termograwimetryczny
reaktor DTR
reaktor ze złożem stałym
reaktor ze złożem fluidalnym
bomba kalorymetryczna
reaktor WRB
reaktor HRR
hard coal
coal reactivity
combustion of coal
coal combustion
coal gasification
thermogravimetric analyzer
Field's Drop Tube Reactor
Fixed Bed Reactor
fluidized bed reactor
Calorimetric Bomb
Wire Mesh Reactor
Hot Rod Reactor
Opis:
Światowa produkcja energii elektrycznej bazuje na zastosowaniu paliw stałych, płynnych i gazowych. W Polsce, zajmującej czołowe miejsce pod względem produkcji węgla kamiennego w Europie, 65% zapotrzebowania energetycznego zaspokajane jest z wykorzystaniem tego właśnie surowca. Węgiel kamienny poddawany jest przeróbce głównie w procesach spalania i zgazowania. Na całym świecie nieustannie dąży się do udoskonalania technologii wytwarzania energii elektrycznej przez poprawę sprawności instalacji przemysłowych, przy jednoczesnym uwzględnieniu aspektów środowiskowych, takich jak na przykład redukcja zanieczyszczeń powietrza w wyniku minimalizacji emisji gazów cieplarnianych, powstających w procesie spalania. Głównym produktem procesu zgazowania węgla jest gaz syntezowy, znajdujący wiele zastosowań przemysłowych, zwłaszcza w syntezie chemicznej (w ubiegłym stuleciu była to głównie synteza produktów chemicznych do wytwarzania paliw silnikowych). Zarówno w przypadku spalania, jak i zgazowania węgla, pierwszym etapem procesu jest, trwająca ułamki sekundy, piroliza, czyli proces termicznego rozkładu węgla, której produktami są średniokaloryczny gaz, ciekłe węglowodory oraz stała pozostałość - karbonizat. Jednym z parametrów charakteryzujących węgiel oraz powstający w wyniku jego pirolizy karbonizat, pod względem efektywności zastosowań w procesach przemysłowych, jest reaktywność. Określa ona zdolność węgla lub produktów jego przetwórstwa do przemian termochemicznych w procesach spalania bądź zgazowania i jest zależna od wielu czynników, między innymi od: zawartości części lotnych, popiołów, stopnia uwęglenia wyjściowego węgla oraz warunków przeobrażeń fizykochemicznych, jakim podlega węgiel podczas pirolizy. Brak jest obecnie znormalizowanych metod badania reaktywności węgla lub otrzymanych z niego karbonizatów z uwagi na różnorodność warunków prowadzenia procesów i stosowanych metod zgazowania i spalania węgla oraz brak prostej metodyki laboratoryjnej. W artykule, na podstawie danych literaturowych, opisano metody badania reaktywności węgli lub karbonizatów z zastosowaniem: analizatorów termograwimetrycznych (TGA), reaktorów DTR (Field's Drop Tube Reactor), reaktorów ze złożem stałym (Fixed Bed Reactor), reaktorów ze złożem fluidalnym (Fluidized Bed Reactor - FBR), bomb kalorymetrycznych, reaktorów WRB (Wire Mesh Reactor) oraz reaktorów HRR (Hot Rod Reactor), ze wskazaniem zalet i wad każdej z nich.
The world' s power production is based on solid, liquid and gaseous fuels. In Poland, being the leading European hard coal producer, 65% of energy needs depends on this solid fuel. Hard coal is processed mainly in combustion and gasification systems. The world's trend is the continuous upgrading of power production technologies by improvements in the effectiveness of the industrial systems, while taking into account the environmental aspects, like e.g. reduction of green house gases emission from combustion systems. The main product of gasification is synthesis gas, widely applied in industry, especially in industrial synthesis (during the last century mainly in the synthesis of chemical products for engine fuels production). The first stage of both: the gasification and combustion processes is pyrolysis - lasting fractions of a second process of thermal decomposition of coal, resulting in production of medium calorific gas, liquid hydrocarbons and solid residue - chars. One of the parameters describing coal and its chars in terms of their effectiveness in industrial processes is their reactivity. The reactivity determines an ability of coal and coal processing products to undergo thermochemical transformations in combustion and gasification processes and depends on many factors, like chemical composition of coal and chars: content of volatiles, ashes and carbon, as well as the terms under which the physical and chemical changes during pyrolysis take place. The reactivity is not tested on a standardized basis, mainly because of the wide variety of reaction terms and methods of combustion and gasification used and lack of simple laboratory testing method. In the paper, short characteristics of reactors depicted in the literature as used in reactivity testing, such as: thermogravimetric analyzers (TGA), Field's Drop Tube Reactors (DTR), Fixed Bed Reactors, Fluidized Bed Reactors (FBR), Calorimetric Bombs, Wire Mesh Reactors (WMR) and Hot Rod Reactors (HRR) are presented.
Źródło:
Prace Naukowe GIG. Górnictwo i Środowisko / Główny Instytut Górnictwa; 2006, 4; 77-92
1643-7608
Pojawia się w:
Prace Naukowe GIG. Górnictwo i Środowisko / Główny Instytut Górnictwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimal feed temperature for hydrogen peroxide decomposition process occurring in a bioreactor with fixed-bed of commercial catalase: a case study on thermal deactivation of the enzyme
Autorzy:
Grubecki, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185125.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
fixed-bed (bio)reactor
hydrogen peroxide decomposition
optimal feed temperature
hydrogen
peroxide conversion
parallel and thermal enzyme deactivation
diffusional resistances
reaktor z nieruchomym złożem
optymalna temperatura zasilania
wodór
konwersja nadtlenku
opory dyfuzyjne
Opis:
On the basis of hydrogen peroxide decomposition process occurring in the bioreactor with fixed-bed of commercial catalase the optimal feed temperature was determined. This feed temperature was obtained by maximizing the time-average substrate conversion under constant feed flow rate and temperature constraints. In calculations, convection-diffusion-reaction immobilized enzyme fixed-bed bioreactor described by a coupled mass and energy balances as well as general kinetic equation for rate of enzyme deactivation was taken into consideration. This model is based on kinetic, hydrodynamic and mass-transfer parameters estimated in earlier work. The simulation showed that in the biotransformation with thermal deactivation of catalase optimal feed temperature is only affected by kinetic parameters for enzyme deactivation and decreases with increasing value of activation energy for deactivation. When catalase undergoes parallel deactivation the optimal feed temperature is strongly dependent on hydrogen peroxide feed concentration, feed flow rate and diffusional resistances expressed by biocatalyst effectiveness factor. It has been shown that the more significant diffusional resistances and the higher hydrogen peroxide conversions, the higher the optimal feed temperature is expected.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2018, 39, 4; 491--501
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kryterium wystąpienia oscylacji temperaturo-stężeniowych w reaktorach chemicznych
Criterion for the occurrence of temperature - concentration oscillations in chemical reactors
Autorzy:
Berezowski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071153.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
reaktor zbiornikowy
rurowy
złoże stałe
kaskada
samowzbudne oscylacje
oscylacje temperaturowo-stężeniowe
tank reactor
tube reactor
fixed bed
cascade
self-excited temperature
self-excited oscillations
Opis:
W pracy przedstawiono kryteria konieczne do wystąpienia samowzbudnych oscylacji temperaturowo-stężeniowych w kaskadzie przepływowych nie-adiabatycznych reaktorów zbiornikowych z idealnym wymieszaniem oraz w nieadiabatycznym dyspersyjnym reaktorze rurowym ze złożem stałym. Warunki te są niezależne od postaci kinetyki reakcji oraz od wartości parametrów z tą kinetyką związanych.
Criteria necessary for the occurrence of self-excited temperature - concentration oscillations in a cascade of flow non-adiabatic tank reactors with ideal mixing and in a disperse non-adiabatic tube reactor with fixed bed are presented in the paper.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 4; 16-17
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies