Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Fe ions" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Position of Fe ions in MgO crystalline structure
    Autorzy:
    Szczerba, J.
    Prorok, R.
    Stoch, P.
    Śnieżek, E.
    Jastrzębska, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/146372.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    Mössbauer spectroscopy
    MgO
    Fe ions
    crystal structure
    Opis:
    Magnesium oxide (MgO) is one of the most important raw materials in many branches of industry. Magnesium oxide is a popular refractory raw material because of its high refractoriness and high resistance to basic slags and environment. In many cases, use of MgO is limited by its properties, especially the presence of secondary phases like iron oxides. The amount and distribution of iron oxides can strongly infl uence the technological properties of MgO and depend on the manufacturing method, particularly the heat-treatment process. The aim of the study was to evaluate the infl uence of the heat-treatment process on amount and distribution of iron ions in a magnesium oxide lattice. The 57Fe Mössbauer effect measurements of fused and sintered magnesium oxide samples doped by the iron oxide were conducted. Investigation reveals in both cases the presence of Fe2+ as well as Fe3+ ions. Fe2+ ions occupy Mg2+ octahedral sites in the MgO lattice, whereas the Fe3+ ions are located in highly distorted octahedral coordination. The amount of Fe2+ varies from around 66% for fused samples to 30% for sintered samples.
    Źródło:
    Nukleonika; 2015, 60, 1; 143-145
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ soli Fe3+ na fotokatalityczny rozkład substancji promieniochronnych w wodnej zawiesinie TiO2
    Effect of Fe3+ salts on the photocatalytic decomposition of sunscreens in the aqueous suspension of TiO2
    Autorzy:
    Adamek, E.
    Baran, W.
    Sobczak, A.
    Szczepka, N.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/126575.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    fotokataliza
    sole Fe3+
    TiO2 P25
    substancje promieniochronne
    photocatalysis
    Fe3+ ions
    photodegradation
    sunscreens
    Opis:
    Przedmiotem badań były dwie substancje promieniochronne: benzofenon 4 (BP-4) i kwas fenylenobenzimidazolosulfonowy (PBSA). W pracy zbadano możliwość zwiększenia efektywności procesu fotokatalitycznego utleniania tych związków, prowadzonego w obecności TiO2 P25, po dodaniu soli Fe3+. Roztwory wodne zawierające próbki badanych substancji promieniochronnych naświetlano promieniowaniem UVA (λmax 366 nm) w obecności wyłącznie TiO2 P25 lub soli Fe3+ oraz w mieszaninie TiO2 P25 i soli Fe3+, w każdym przypadku przy pH~3. W próbkach pobieranych podczas naświetlania oznaczano metodą HPLC stężenie nierozłożonych substancji promieniochronnych. W pracy oceniano m.in. dynamikę zmian stężenia tych związków w trakcie procesu fotodegradacji oraz określono jego kinetykę. Stwierdzono, że w warunkach doświadczalnych obie substancje promieniochronne ulegały fotokatalitycznej degradacji, a jony Fe3+ miały wpływ na szybkość tego procesu. Efektywność ich fotodegradacji w mieszaninie TiO2 P25 i soli Fe3+ była większa w porównaniu z analogicznym procesem prowadzonym w obecności samego TiO2 P25. Stwierdzono też, że omawiany proces przebiegał zgodnie z kinetyką reakcji pseudopierwszego rzędu.
    The subjects of this study were two sunscreens: 2-hydroxy-4-methoxy benzophenone-5-sulphonic acid (benzophenone 4, BP-4) and 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid (PBSA). In this paper the possibility of increasing the photocatalytic oxidation efficiency of these compounds after the addition of Fe3+ salts to TiO2 P25 suspension was studied. Aqueous solutions containing the investigated compounds were irradiated with UVA radiation (λmax 366 nm) in the presence of TiO2 P25 or Fe3 + salt only and in a mixture of TiO2 P25 with Fe3+ salt in all cases at pH ~ 3. In the samples taken during irradiation, the concentrations of undecomposed sunscreens were Wpływ soli Fe3+ na fotokatalityczny rozkład substancji promieniochronnych w wodnej zawiesinie TiO2 279 determined using RP-HPLC method. Additionally, the dynamics of the concentration changes during the photodegradation process and its kinetics were determined. It was found that under experimental conditions, both sunscreens underwent the photocatalytic degradation and Fe3+ ions influenced the rate of this process. Their photodegradation efficiency in the presence of TiO2 P25 with Fe3+ salt was higher than that obtained in the process carried out in the presence of TiO2 P25 alone. Moreover, the process was in accordance with the first-order kinetics.
    Źródło:
    Proceedings of ECOpole; 2013, 7, 1; 273-279
    1898-617X
    2084-4557
    Pojawia się w:
    Proceedings of ECOpole
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modelling of EMR data for Fe2+(S=2) ions in a [2Fe-2S] cluster in the reduced ferredoxin
    Autorzy:
    Rudowicz, Cz.
    Piwowarska, D.
    Gnutek, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/146266.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    [2Fe-2S] cluster
    electron magnetic resonance (EMR)
    Fe2+ ions
    microscopic spin Hamiltonian (MSH)
    zero field splitting (ZFS) parameters
    Opis:
    The modelling techniques employed in this study utilize structural data to enable correlation of EMR data – described by the spin Hamiltonian (SH) and optical spectroscopy data – described by the crystal field (CF) Hamiltonian. These techniques enable also to predict magnetic and spectroscopic properties of 3dN ions, especially 3d4 and 3d6 ions, in various systems. Specific applications are considered for [Fe2+ and Fe3+] binuclear centres in [2Fe-2S] cluster in the reduced ferredoxin and related biological molecules. The background for model calculations of the zero-field splitting (ZFS) parameters and/or crystal field parameters and the capabilities of the two major techniques used will be presented in the full paper. Here, we present preliminary results of the microscopic spin Hamiltonian (MSH) modelling for Fe2+ (3d6) ions in the reduced ferredoxin.
    Źródło:
    Nukleonika; 2013, 58, 3; 347-350
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Novel N,N’-bis(2,4-dimethoxybenzylidene)ethylenediamine PVC membrane electrode for the potentiometric iron selective sensor based on Schiff base ligand
    Nowa elektroda membranowa z PVC i N,N’-bis(2,4-dimetoksybenzylideno)-etylenodiaminy jako potencjometryczny jonoselektywny czujnik żelaza oparty na ligandzie zasady Schiffa
    Autorzy:
    Kumar, Sachin
    Sandhu, Susheel K.
    Patel, Agnik K.
    Parmar, Ketankumar H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2120225.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    Fe3+ ions
    ion-selective electrode
    PVC membrane
    potentiometry
    Schiff base
    jony Fe3+
    elektrody jonoselektywne
    membrana PVC
    potencjometria
    zasada Schiffa
    Opis:
    N,N’-bis(2,4-dimethoxybenzylidene)ethylenediamine was synthesized and used as a membrane carrier to create a novel poly(vinyl chloride) membrane potentiometric sensor that is selective especially for Fe3+ ions. The super-Nernstian slope of the projected sensor was 19.5 mV per decade over a concentration range of 7.3•10-8–1•10-1 M having detection limit at 7.3•10-8 M. The sensor displayed a linear potential response for the detection of Fe3+ ions in about 30 seconds, and it had a lifespan of no less than 9 weeks without lacking any potential divergence. The selected sensor showed high selectivity in water solutions in relation to Fe3+ ions, even in the presence of other metal cations in the pH range of 3.6–10.
    Przedmiotem badań był potencjometryczny czujnik do selektywnego oznaczania jonów Fe3+ oparty na membranie wykonanej z poli(chlorku winylu) i N,N’-bis(2,4-dimetoksybenzylideno)etylenodiaminy. Nachylenie super-nernstowskie (ang. super-Nernstian slop) badanego czujnika wynosiło 9,5 mV na dekadę w zakresie stężeń 7,3•10-8–1•10-1 M z limitem detekcji 7.3•10-8 M. Czujnik wykazywał w obecności jonów Fe3+ liniową odpowiedź przez około 30 s, a jego czas życia bez rozbieżności potencjałów wynosił nie mniej niż 9 tygodni. Wybrany czujnik wykazywał w roztworach wodnych wysoką selektywność w stosunku do jonów Fe3+ nawet w obecności innych kationów metali w zakresie pH 3,6–10.
    Źródło:
    Polimery; 2022, 67, 5; 197--204
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Membranes obtained on the basis of cellulose acetate and their use in removal of metal ions from liquid phase
    Autorzy:
    Krason, J.
    Pietrzak, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778160.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    cellulose acetate membrane
    phase inversion
    physical and chemical properties
    Cu and Fe
    ions removal
    Opis:
    The polymer membranes containing 18 wt% of cellulose acetate and different amounts of polyvinylpyrrolidone (PVP) as a cross-linker agent were used in the process of iron and copper ions removal from liquid phase. Depending on the content of PVP (changed from 1 to 4 wt.%) the membrane surfaces were characterised by different hydrophilic character and showed the dominant presence of surface oxygen-containing groups of acidic character. Irrespectively of the concentrations of solvents from which the metal ions had to be removed, the membranes showed better ability to remove Fe3+ ions than Cu2+ ones, and the membrane resistances decreased with increasing content of PVP. After the filtrations of solutions with iron ions the flux recovery ratio took rather high values; this ratio increased with increasing PVP content in the membrane.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 2; 104-110
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acid mine drainage treatment by perlite nanomineral, batch and continuous systems
    Oczyszczanie kwaśnych wód kopalnianych przy wykorzystaniu nanominerału perlitu – systemy działania ciągłego i okresowego
    Autorzy:
    Shabani, K. S.
    Ardejani, F. D.
    Badii, K.
    Olya, M. E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/218773.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    nanocząsteczki perlitu
    adsorpcja jonów Cu2+
    adsorpcja jonów Fe2+  
    adsorpcja jonów Mn2  
    kopalnia miedzi i porfirów Sarcheshmeh
    systemy działania ciągłego i okresowego
    acid mine drainage
    perlite nanoparticles
    Cu2+, Fe2+ and Mn2+ ions adsorption
    Sarcheshmeh porphyry copper mine
    batch and continuous systems
    Opis:
    In this paper the adsorption activity of perlite nanoparticles for removal of Cu2+, Fe2+ and Mn2+ ions at Iran Sarcheshmeh copper acid mine drainage was discussed. Thus, raw perlite that provided from internal resource was modified and prepared via particles size reduction to nano scale and characterized by X-ray diffraction, X-ray fluorescence, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, Fourier transforms infrared and BET specific surface area analysis. The results of acid mine drainage show that pH of acid mine drainage is 5.1 and Cu2+, Fe2+ and Mn2+ ions are 10.5, 4.1 and 8.3 ppm, respectively. Firstly in the batch system the influence of adsorbent dose and temperature parameters were considered and then isothermal and kinetic models were investigated. According to the results the Langmuir isotherm and pseudo-second order kinetic model showed better correlation with the experimental data than other isotherm and kinetic models. Obtained thermodynamic parameters such as ΔG°, ΔH° and ΔS° show that the Cu2+, Fe2+ and Mn2+ ions adsorption from acid mine drainage is spontaneous and endothermic. Finally, perlite nanoparticles adsorbent was packed inside a glass column and used for the removal of heavy metals in 1, 3, 5 ml/min acid mine drainage flow rates, the breakthrough curves show that the column was saturated at 180, 240 and 315 min for different flow rates, respectively. According to the obtained results, this abundant, locally available and cheap silicate mineral showed a great efficiency for the removal of heavy metal pollutants from acid mine drainage and can be utilized for much volume of acid mine drainage or industrial scale.
    W pracy omówiono zdolności adsorpcyjne nano-cząsteczek perlitu wykorzystywanych o usuwania jonów Cu2+, Fe2+ i Mn2+ z kwaśnych wód kopalniach w kopalni miedzi w Sarcheshmeh w Iranie. Surowy perlit pozyskiwany ze źródeł własnych został zmodyfikowany i odpowiednio spreparowany poprzez zre-dukowanie cząsteczek do rozmiarów rzędu nano- cząsteczek. Perlit poddany został następnie badaniom z wykorzystaniem dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego, rentgenowskiej analizy fluorescencyjnej, skaningowej mikroskopii elektronowej, transmisyjnej mikroskopii elektronowej, spektroskopii w podczerwieni z transformatą Fouriera. Przeprowadzono także badania powierzchni właściwej w oparciu o równanie BET. Wyniki badań kwaśnych wód kopalnianych wykazują ich kwasowość na poziomie 5.1, a zawartość jonów Cu2+, Fe2+ i Mn2 wynosi odpowiednio 10.5, 4.1, 8.3 ppm. W pierwszym etapie analizowano system działania okresowego, zbadano wpływ następujących parametrów: ilości czynnika absorbującego i temperatury. Następnie przebadano modele izotermiczne i kinetyczne. Na podstawie uzyskanych wyników wykazano, że izoterma Langmuira oraz model pseudo-kinetycznego drugiego rzędu wykazują lepszą zgodność z danymi eksperymentalnymi niż pozostałe modele izotermiczne i kinetyczne. Uzyskane parametry termodynamiczne: ΔG°, ΔH° i ΔS° wskazują, że adsorpcja jonów Cu2+, Fe2+ i Mn2 z kwaśnych wód kopalnianych przebiega spontanicznie i jest procesem endotermicznym. W końcowym etapie badania nanocząsteczki perlitu- adsorbentu zostały umieszczone wewnątrz szklanej kolumny i wykorzystane do usuwania jonów metali ciężkich z kwaśnych wód kopalnianych podawanych z prędkością przepływu 1, 3, 5 ml/min. Krzywe przebicia wskazują, że kolumna została nasycona odpowiednio po 180, 240 i 315 dla odpowiednich prędkości przepływu. Uzyskane wyniki wskazują, że ten występujący lokalnie w dużych ilościach, tani i łatwo dostępny minerał krzemianowy wykazuje wysoką skuteczność w usuwaniu z kwaśnych wód kopalniach zanieczyszczeń w postaci metali ciężkich, dlatego też może być z powodzeniem wykorzystany do oczyszczania znacznych ilości wód a także na skalę przemysłową.
    Źródło:
    Archives of Mining Sciences; 2014, 59, 1; 107-122
    0860-7001
    Pojawia się w:
    Archives of Mining Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Electron paramagnetic resonance studies of manganese and cobalt ions in YAlO3 crystals
    Autorzy:
    Stefaniuk, I.
    Rogalska, I
    Suchocki, A
    Berkowski, M.
    Cieniek, B.
    Potera, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/174068.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    electron paramagnetic resonance (EPR)
    spin Hamiltonian
    Mn2+
    Mn4+
    Co2+
    Fe3+
    Cr3+
    Nd3+ and Er3+ ions
    YAlO3 (YAP) crystals
    Opis:
    The results of X-band electron paramagnetic resonance measurements of Mn2+ and Mn4+ ions in YAlO3 (YAP) crystals in the temperature range 100–300 K are presented. Additionally, we observe electron paramagnetic resonance spectra of unintentional impurities Fe3+ and Cr3+ in YAP crystals. The angular dependence for Mn ions in YAP crystals can be presented. We aim at obtaining a better insight into the spectroscopic properties of paramagnetic Mn centers and structural information about their nearest environment in YAP host and at determining the valence of manganese ion. In this paper we compare electron paramagnetic resonance spectra for Co and Mn ions in YAP crystals.
    Źródło:
    Optica Applicata; 2014, 44, 1; 113-121
    0078-5466
    1899-7015
    Pojawia się w:
    Optica Applicata
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A multi-analytical approach for the analysis of cation distribution in a aluminoceladonite structure
    Autorzy:
    Kądziołka-Gaweł, Mariola
    Dulski, Mateusz
    Czaja, Maria
    Krzykawski, Tomasz
    Szubka, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2172615.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    aluminoceladonite
    ions position characterization isomorphic substitutions
    Fe bearing phyllosilicates
    X-ray photoelectron spectroscopy
    Mössbauer spectroscopy
    Raman spectroscopy
    glinokrzemiany
    krzemiany warstwowe
    rentgenowska spektrometria fotoelektronów
    XPS
    spektroskopia mössabuerowska
    spektroskopia Ramana
    Opis:
    In this paper cation arrangement in two samples of aluminoceladonite, emerald green and dark-green were studied by Mössbauer, Raman and X-ray photoelectron spectroscopies. The X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) spectra obtained in the region of the Si2p, Al2p, Fe2p, K2p, and O1s core levels provided information, for the first time highlighting a route to identify the position of Si, Al, K, and Fe cations in a structure of layered silicates. The XPS analysis showed the presence of Al in tetrahedral and octahedral coordination while the K2p line indicated the possibility of K+ substitution by other cations in interlayer sites. Mössbauer spectroscopy provided information about crystal chemistry with respect to the local electronic and geometric environment around the Fe atom and to distortions of the polyhedra. It turned out that iron was located mostly in the cis-octahedra position wherein about 75% of iron appeared in the form of Fe3+. The most preferred cation combinations around Fe corresponded to 3Fe3+ ions and MgFe2+Fe3+/2MgFe3+. Raman spectroscopy illustrated aluminium substitution in silicon and iron positions wherein the concentration of the aluminium determined the degree of structural distortion within the layered system. These isomorphic substitutions implied a typical band arrangement in the hydroxyl region, which has not been observed in celadonites so far.
    Źródło:
    Acta Geologica Polonica; 2022, 72, 3; 353--368
    0001-5709
    Pojawia się w:
    Acta Geologica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies