Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Ethylene" wg kryterium: Temat


Tytuł:
A mechanism study and an investigation of the reason for the stereoselectivity in the [4+2] cycloaddition reaction between cyclopentadiene and gem-substituted ethylene electrophiles
Autorzy:
Aitouna, Abdelhak Ouled
Barhoumi, Ali
Zeroual, Abdellah
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35141744.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
pericyclic reactions
pseudocyclic
MEDT
molecular electron density theory
cyclopentadiene
gem-substituted ethylene electrophiles
reakcja pericykliczna
pseudocykl
teoria molekularnej gęstości elektronowej
cyklopentadien
Opis:
The Molecular Electron Density Theory is applied to the [4+2] cycloaddition reaction between cyclopentadiene and gem-substituted ethylene electrophiles. Calculations are made for reactions, activation energies, and reactivity indices. The results of the experiment are perfectly consistent with activation energies, which unequivocally show that this cyclization’s are is highly stereoselective, in addition, based on ELF examination, the mechanism of these [4+2] cycloadditions occurs in two phases, The mechanisms of these reactions demonstrate that the term "pericyclic reaction" is no more relevant in the 21st century and has been replaced by the term "pseudocyclic".
Źródło:
Scientiae Radices; 2023, 2, 3; 217-228
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Retrofitting Heat Exchanger Network of Industrial Ethylene Glycol Plant using Heat Integration based on Pinch Analysis
Autorzy:
Ali, Emad
Wazeer, Irfan
Almutlaq, Abdulaziz
Rallapalli, Jagan
Hadj-Kali, Mohamed K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2106483.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Heat Integration
Pinch Analysis
Ethylene Glycol
Minimum Utility
Opis:
Heat integration by pinch method is used to modify the heat exchanger network of an industrial ethylene glycol plant. The aim is to reduce the energy cost by operating the plant close to the maximum energy recovery. Pinch analysis identified a pinch temperature of 483 K, a minimum heating utility of 13,490.9 MJ/ton EO, and a minimum cooling utility of 25,697 MJ/ton EO. Using the pinch decomposition diagram and the standard procedure for matching hot and cold streams, a retrofit of the heat exchangers network is developed. The modified heat exchanger network reduces the external cooling duty by 45.5% and the external heating duty by 93.3%. This promising cost savings provide enough justification for restructuring the existing ethylene glycol plant. Moreover, an additional 6% reduction in the external cooling duty can be achieved by integrating the steam turbine below the pinch point.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2022, 24, 2; 8--20
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determining the viscoplastic parameters of rubber-toughened plastics
Autorzy:
Ambroziak, A.
Kłosowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1933187.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Politechnika Gdańska
Tematy:
viscoplasticity
determination
Bodner-Partom
tensile test
propylene-ethylene copolymer
Opis:
This paper describes the material parameter determination procedure for the elasto-viscoplastic Bodner-Partom model. A set of viscoplastic parameters is determined for rubber-toughened propylene-ethylene copolymer, and is used to numerical simulations of the material behavior under different strain rate deformations. The evaluation of material parameters for Bodner-Partom constitutive equations is carried out using tensile tests.
Źródło:
TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk; 2008, 12, 1-2; 35-43
1428-6394
Pojawia się w:
TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymeric micelles as a new generation of anti-oxidant carriers
Micele polimerowe – nowa generacja nośników przeciwutleniaczy
Autorzy:
Arrigo, R.
Tzankova Dintcheva, N.
Catalano, G.
Morici, E.
Cavallaro, G.
Lazzara, G.
Bruno, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945799.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
polymeric micelles
anti-oxidant carriers
poly(ethylene oxide)
photo-oxidative stability
micele polimerowe
nośniki przeciwutleniaczy
poli(tlenek etylenu)
stabilność fotooksydacyjna
Opis:
A promising strategy to immobilize a natural stabilizer in polymeric films is presented. Particularly, nevadensin (N, a natural basil flavonoid) molecules have been encapsulated in Pluronic F-127 micelles [F127, a triblock copolymer poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide)] and the obtained nanoparticles have been introduced in poly(ethylene glycol), PEG [otherwise known as poly(ethylene oxide), PEO]. In order to verify the effectiveness of the micelles as anti-oxidant carriers, PEG-based films have been subjected to artificial weathering. The encapsulation of anti-oxidant molecules allows the enhancement of N solubility in PEG, leading to advanced materials with enhanced photo-oxidative stability.
Przedstawiono obiecującą metodę immobilizacji naturalnych przeciwutleniaczy w materiale błon polimerowych. Cząsteczki naturalnego bazyliowego flawonoidu nevadensin (N) poddawano enkapsulacji w micelach tworzących się w roztworze triblokowego kopolimeru poli(tlenek etylenu)-poli(tlenek propylenu)-poli(tlenek etylenu), [PEO-PPO-PEO] – Pluronic F-127 (F127), a otrzymane nanocząstki wprowadzano do matrycy poli(tlenku etylenu) [PEO = PEG, poli(glikolu etylenowego)]. W celu zweryfikowania efektywności miceli jako nośników przeciwutleniaczy, błony wytworzone na bazie PEG poddano procesowi sztucznego starzenia. Stwierdzono, że enkapsulacja cząstek N w micelach F127 zwiększa rozpuszczalność nevadensinu w PEG, co umożliwia otrzymanie nowatorskiego materiału o zwiększonej stabilności fotooksydacyjnej.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 7-8; 525-531
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research on dimensional stability in waterlogged archaeological wood dried in a non-cooled vacuum chamber connected to a laboratory freeze-dryer
Badanie stabilności wymiarów drewna archeologicznego suszonego w niechłodzonej komorze próżniowej połączonej z liofilizatorem laboratoryjnym
Autorzy:
Babinski, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/52644.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
waterlogged wood
archaeological wood
dried wood
oak wood
pine wood
shrinkage
conservation
vacuum freeze drying
dimensional stabilization
poly[ethylene glycol] 300
PEG 300 zob.poly[ethylene glycol] 300
Opis:
The article presents changes in the dimensions of well-preserved, waterlogged archaeological oak and pine wood, untreated and treated with PEG 300, after drying in the air and in vacuum conditions. The effectiveness of wood conservation was evaluated on the basis of wood shrinkages in tangential and radial directions, cross-section shrinkages and anti-shrink efficiencies (ASE). The changes in the dimensions of the oak wood samples treated with a 25% solution of PEG 300 and dried in vacuum conditions were distinctly lower than the results obtained after the drying of the wood in the air. The shrinkage in the treated and vacuum-dried pine wood was lower than the shrinkage in the oak wood, but it did not differ much from the results obtained in the case of the treated wood, dried in the air.
W wielu ośrodkach konserwatorskich przyjmuje się, że drewno archeologiczne impregnowane poliglikolami etylenowymi (PEG) i suszone liofilizacyjnie wymaga nie tylko odpowiedniego wchłonięcia impregnatu, ale także stałego utrzymywania niskiej temperatury zamrożonego obiektu. Wiąże się to z koniecznością stosowania instalacji z chłodzoną komorą suszenia, zaprojektowaną do konserwacji materiałów nasyconych poliglikolami. Celem przeprowadzonych badań było porównanie stabilności wymiarów nieimpregnowanego i impregnowanego dobrze zachowanego drewna archeologicznego, które poddano suszeniu w warunkach próżni w niechłodzonej komorze połączonej z liofilizatorem i w chłodzonej komorze liofilizatora oraz zmian wymiarów drewna, niezamrożonego, suszonego w próżni i w powietrzu. Badania wykonywano na próbkach mokrego drewna archeologicznego o wymiarach 50 × 50 × 10 mm (T × R × L) wycinanych z twardzieli dębu (Quercus sp.) i twardzieli sosny zwyczajnej (Pinus sylvestris L.). W pracy określano zmiany wymiarów drewna nieimpregnowanego suszonego w powietrzu i w warunkach próżni, drewna impregnowanego 25% wodnym roztworem PEG 300 i suszonego w powietrzu i w próżni oraz drewna impregnowanego 45% roztworem PEG 300 i suszonego w powietrzu według wariantów impregnacji i suszenia podanych w tabeli 1. Próbki suszone w próżni zamrażano (poza wariantem 4) w temperaturze –27°C. Suszenie przeprowadzano w niechłodzonej komorze połączonej z liofilizatorem Alpha 1–4 (Christ) i dwustopniową pompą próżniową Duo 020 (Pfeiffer). Próbki wysuszone w powietrzu i w próżni sezonowano do wilgotności równowagowej przy względnej wilgotności powietrza 50% i temperaturze 18°C. Zmiany wymiarów drewna przedstawiono jako częściowy skurcz styczny, promieniowy i przekroju poprzecznego od stanu maksymalnego nasycenia wodą do stanu bezpośrednio po suszeniu w próżni i do stanu po sezonowaniu próbek w powietrzu. Porównanie skurczów sezonowanego drewna w stosunku do skurczów nieimpregnowanych próbek kontrolnych suszonych w powietrzu przeprowadzono przy pomocy odpowiednich wskaźników stabilizacji wymiarowej ASE. Podstawowe cechy makroskopowe i właściwości fizyczne badanego drewna podano w tabeli 2. Po impregnacji próbek wchłonięcie PEG 300 do drewna poddawanego suszeniu w próżni wynosiło od 29,0 do 30,9% (dąb) oraz od 40,5 do 42,3% (sosna) s.m. drewna. Zawartość wody w drewnie dębowym zmniejszyła się do 73–77%, a w drewnie sosnowym do 95–101%. Po suszeniu drewna w próżni zawartość wody w próbkach była niższa niż równowagowa wilgotność drewna nieimpregnowanego i impregnowanego, suszonego w próżni a następnie sezonowanego (tabela 3). Znaczny stopień wysuszenia próbek w próżni łączył się z większym skurczem drewna (tabela 4) niż wartości uzyskane po sezonowaniu wysuszonego drewna (tabela 5 i 6). W przypadku próbek dębowych skurcze drewna nieimpregnowanego i suszonego w próżni oraz skurcze drewna nasyconego 25% PEG 300 i suszonego w powietrzu były po etapie sezonowania o około połowę mniejsze w porównaniu ze skurczami próbek kontrolnych (nieimpregnowanych i suszonych w powietrzu). Wskaźniki zmniejszenia skurczu ASE w kierunku stycznym i skurczu przekroju poprzecznego wynosiły wówczas około 50%, a w kierunku promieniowym poniżej 30% (wariant 2 i 3) lub ponad 70% (wariant 8). Zdecydowanie mniejsze zmiany początkowych wymiarów mokrego drewna odnotowano dla wszystkich próbek nasyconych 25% PEG 300 i suszonych w próżni. Dotyczyło to w równym stopniu drewna suszonego liofilizacyjnie w sposób ciągły i przerywany, jak i próbek niezamrożonych (wariant 4). Oznaczane w badaniach skurcze były wówczas około 10-krotnie mniejsze niż skurcze nieimpregnowanych próbek kontrolnych wysuszonych w powietrzu. Zmiany wymiarów próbek sosnowych impregnowanych poliglikolem i suszonych w próżni były bardzo niewielkie w obydwu badanych kierunkach anatomicznych. W większości przypadków odnotowano nieznaczne spęcznienie drewna w stosunku do jego wymiarów w stanie mokrym (wartości ujemne w tabeli 6). Zmiany wymiarów próbek zawierały się głównie w przedziale od 0,1 do –0,1%. Drewno impregnowane 25% PEG 300 i suszone w powietrzu nie wykazywało także większych odkształceń wilgotnościowych. Porównanie wyników uzyskanych dla drewna impregnowanego 25% PEG 300 i suszonego w próżni lub w powietrzu wskazuje na podobny poziom stabilizacji badanego materiału – niezależnie od warunków jego suszenia. Przeprowadzone badania wykazały, że wysoka stabilność wymiarów dobrze zachowanego drewna archeologicznego zależy głównie od optymalnej ilości wprowadzonego środka modyfikującego, a w mniejszym stopniu od temperatury drewna suszonego w próżni. Porównywalną stabilność wymiarów jak w przypadku drewna modyfikowanego 25% PEG 300 i suszonego w próżni można uzyskać po jego wysuszeniu w powietrzu przy takim samym wchłonięciu poliglikolu do drewna sosny i około dwukrotnie większym wchłonięciu do drewna dębu. Zestawy składające się z liofilizatora i niechłodzonej komory suszenia mogą być wykorzystywane do konserwacji małych dobrze zachowanych archeologicznych obiektów drewnianych impregnowanych poliglikolami.
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2012, 55, 187
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Germination, alpha-, beta-amylase and total dehydrogenase activities of Amaranthus caudatus seeds under water stress in the presence of ethephon or gibberellin A3
Autorzy:
Bialecka, B
Kepczynski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/19888.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Amaranthus caudatus
seed
germination
alpha-amylase activity
beta-amylase activity
dehydrogenase activity
water stress
ethylene
gibberellin A3
polyethylene glycol
ethephon
water deficit
laboratory condition
plant
environmental stress
Opis:
Amaranthus caudatus L. seed germination was studied under different levels of water deficit induced by PEG 6000 in laboratory conditions. PEG at osmotic potentials -0.2 to -0.3 MPa at 24°C in darkness delayed germination and reduced final germination percentage. PEG solutions at osmotic potential lower than -0.3 MPa almost totally blocked seed germination. Ethephon was much more effective than GA3 in reversing PEG-caused inhibition of A. caudatus seed germination. PEG decreased α-amylase activity after 14 h incubation. It decreased β-amylase activity after 14 and 20 h, and caused an increase in total dehydrogenase activity only after 20 h of incubation. Unlike GA3, ethephon increased α-amylase activity in seeds after 12 and 14 h of incubation under water deficit. After 20 h of incubation there was no difference in α-amylase activity in any of the treatments. Neither ethephon nor GA3 affected the activity of β-amylase and dehydrogenase.
Źródło:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2010, 52, 1; 7-12
0001-5296
Pojawia się w:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie innowacyjnych opatrunków hydrożelowych w oparciu o poli(kwas akrylowy)
Preparation of innovative hydrogel wound dressings based on poly(acrylic acid)
Autorzy:
Bialik-Wąs, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142653.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
opatrunki hydrożelowe
poli(kwas akrylowy)
poly(acrylic acid)
hydrogel wound dressings
poly(ethylene glycol)
Opis:
W artykule przedstawiono nową metodę otrzymywania materiałów hydrożelowych na bazie poli(kwasu akrylowego) z zastosowaniem pola promieniowania mikrofalowego. Wprowadzenie poli(glikolu etylenowego) (PEG), polimeru biodegradowalnego i nietoksycznego, szeroko stosowanego w medycynie i farmacji, pozwala na kontrolowanie stopnia spęcznienia i przebiegu degradacji matrycy poliakrylowej. Otrzymane hydrożele akrylowe modyfikowane PEG poddano badaniom zdolności absorpcyjnych w wodzie destylowanej, 0,9% roztworze NaCl, 0,9 % r oztworze MgCl2, degradacyjnym w symulowanych płynach ustrojowych (SBF i płyn Ringera) oraz analizie termograwimetrycznej.
This paper describes new method of preparation of poly(acrylic acid) - based hydrogel materials under microwave irradiation. The application of poly(ethylene glycol) (PEG), biodegradable and non-toxic polymer, which is widely used in medicine and pharmacy, enabled to control the degree of swelling and degradation of poly(acrylic) matrix. The obtained acrylic hydrogels modified by PEG were investigated towards: swelling ability in distilled water, 0.9% of NaCl solution and 0.9% of MgCl2 solution, degradation in simulated body fluids (SBF and Ringer's solution) and the thermal stability by thermo-gravimetric analysis (TGA).
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 2; 99-104
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vanadium catalysts for ethylene-norbornene. Copolymerization
Katalizatory wanadowe w kopolimeryzacji etylenu z norbornenem
Autorzy:
Bihun-Kisiel, Anna
Ochędzan-Siodłak, Wioletta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947407.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
vanadium catalyst
copolymerization
ethylene
norbornene
cyclic olefin copolymers
katalizator wanadowy
kopolimeryzacja
etylen
norbornen
kopolimery cyklicznych olefin
Opis:
Cyclic olefin copolymers (COCs) are a promising group of materials with specific, projectable properties. In this group, copolymers of ethylene and norbornene are of particular interest. A variety of transition metal complexes are used for their synthesis, mostly elements from group 4. This review presents the application of vanadium catalysts with various types of ligands in the synthesis of ethylene-norbornene copolymers. The influence of ligands and reaction conditions on the activity of catalyst and selected properties of copolymers are described in this paper.
Kopolimery cyklicznych olefin (COCs) stanowią obiecującą grupę materiałów o specyficznych, możliwych do zaprojektowania właściwościach. Szczególnym zainteresowaniem w tej grupie związków cieszą się kopolimery etylenu z norbornenem. Do ich syntezy stosuje się różnorodne kompleksy metali przejściowych, przede wszystkim pierwiastków z grupy 4. Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej wykorzystania katalizatorów wanadowych z różnego rodzaju ligandami w syntezie kopolimerów etylenu z norbornenem. Opisano wpływ ligandów i warunków prowadzenia reakcji na aktywność oraz wybrane właściwości otrzymanych kopolimerów.
Źródło:
Polimery; 2020, 65, 11-12; 757-770
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rheodynamics non-viscous medium in long (cylindrical) pipes: using the Ostwald-De Ville model
Autorzy:
Brovatets, Oleksandr
Chоvniuk, Yuiry
Moskvitina, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1833884.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Oddział w Lublinie PAN
Tematy:
rheodynamics
nonlinear viscous medium
long channels
round channel sections
rectangular channel sections
Ostwald-de Waele model
heat transfer
non-isothermal flow
heat exchangers
polyethylene glycol
ethylene glycol
Opis:
While heating the soil in greenhouses, ground heat exchangers are used, as well as when accumulating heat in soil massifs for further use of heat by heat pumps, or when accumulating heat from solar collectors in heat accumulators. In such cases, a coolant moves in the heat exchangers, which will not freeze or boil, most often these are solutions polyethylene/ethylene glycol, which belong to nonlinear viscous fluids. In this work, the nonisothermal motion of a nonlinear-viscous fluid (within the framework of the Ostwald - de Ville model) in a flat channel with a given heat flow on the wall is investigated. A characteristic feature of the flow of such media is their high thermal sensitivity due to phase and structural transformations. Therefore, with a change in temperature, there is a sharp change in rheological properties. For a number of materials, for example, for polyethylene glycol (ethylene glycol) mixtures, for glycerol solutions, these changes can occur in a fairly narrow temperature range. The flow in a channel is considered, the length of which is much greater than the length of the hydrodynamic and thermal initial sections. The case is investigated when the temperature changes along the channel. Channels of arbitrary cross-section (and, in particular, rectangular and circular) are considered. The situation is analyzed when the temperature changes along the channel, and this change is rather weak in relation to the temperature change along the channel walls (in the transverse direction, that is, in the plane of symmetry). To describe the state of the system, the so-called state diagram (dependence of the temperature on the axis of symmetry of the channel on the heat flux).
Źródło:
ECONTECHMOD : An International Quarterly Journal on Economics of Technology and Modelling Processes; 2020, 9, 2; 19--22
2084-5715
Pojawia się w:
ECONTECHMOD : An International Quarterly Journal on Economics of Technology and Modelling Processes
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanocząstki magnetytu powlekane polimerami do zastosowań biomedycznych. Cz. II. Nanocząstki Fe3O4 z powłokami z polimerów syntetycznych
Polymer coated magnetite nanoparticles for biomedical applications. Part II. Fe3O4 nanoparticles coated by synthetic polymers
Autorzy:
Chełminiak, D.
Ziegler-Borowska, M.
Kaczmarek, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945835.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
nanocząstki magnetyczne
poli(glikol etylenowy)
poliwinylopirolidon
polidopamina
trójwarstwowe układy magnetytu
związki krzemoorganiczne
magnetic nanoparticles
poly(ethylene glycol)
polyvinylpyrrolidone
polydopamine
trilayer magnetite systems
organosilicon compounds
Opis:
Artykuł jest drugą częścią przeglądu literatury dotyczącej nanocząstek magnetytu stosowanych w biologii i medycynie. Omówiono układy nanocząstek Fe3O4 z powłokami z polimerów syntetycznych, m.in. z poliwinylopirolidonu, poli(glikolu etylenowego), polidopaminy. Przedstawiono przykłady trójskładnikowych układów magnetytu ze związkami krzemu, stabilizowanych polimerami.
This article is a second part of literature review concerning magnetite nanoparticles used in biology and medicine. Fe3O4 nanoparticles coated by synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone, poly(ethylene glycol) and polydopamine are described. Examples of trilayer hybrids composed of magnetite, silicon compound and polymer are also presented. Particular attention is paid to biological and medical applications of polymers containing magnetic nanoparticles as contrast agents for magnetic resonance imaging, drug delivery systems, compounds used in separation techniques and in hyperthermic anticancer therapy.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 2; 87-94
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical recycling of polyesters
Recykling chemiczny poliestrów
Autorzy:
Dębowski, Maciej
Iuliano, Anna
Plichta, Andrzej
Kowalczyk, Sebastian
Florjańczyk, Zbigniew
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947058.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
recycling
solid-state polycondensation
polylactide
poly(ethylene terephthalate)
glycolysis
hydrolysis
aminolysis
ammonolysis
recykling
polikondensacja w ciele stałym
polilaktyd
poli(tereftalan etylenu)
glikoliza
hydroliza
aminoliza
amonoliza
Opis:
In the presented paper, two basic strategies that can be used in the processes of chemical recycling of polyester material were described. The first of them involves increasing the molar mass of recycled materials in the solid-state polycondensation (SSP) process and/or joining their chains with various types of substances easily reacting with the end groups of polyesters (so-called extending agents). The essence of the second strategy is the degradation of the material under the influence of various protogenic agents (such as water, alcohols, glycols and amines) to obtain low-molecular products or oligomers that can be used as raw materials in the synthesis of many classes of polymers. The methods that are already used in PET [poly(ethylene terephthalate)] recycling and the possibility of their extension to other types of polyesters are both shown.
W pracy przedstawiono dwie podstawowe strategie możliwe do wykorzystania w procesach chemicznego recyklingu tworzyw poliestrowych. Pierwsza z nich polega na zwiększeniu masy molowej utylizowanych tworzyw polimerowych w procesie polikondensacji w ciele stałym (SSP) i/lub łączeniu ich łańcuchów za pomocą różnego typu substancji łatwo reagujących z grupami końcowymi poliestrów (tzw. czynników przedłużających). Istotą drugiej strategii jest degradacja tworzywa pod wpływem różnych czynników protogennych (takich jak: woda, alkohole, glikole i aminy) w celu uzyskania produktów małocząsteczkowych lub oligomerów, które można wykorzystać jako surowce w syntezie wielu klas materiałów polimerowych. Omówiono metody stosowane już w recyklingu PET [poli(tereftalanu etylenu)], a także możliwość ich rozszerzenia na inne gatunki poliestrów.
Źródło:
Polimery; 2019, 64, 11-12; 764-776
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of phase diagrams and thermoseparation behaviour of aqueous two-phase systems composed of ethylene oxide-propylene oxide random copolymer and potassium phosphate
Autorzy:
Dembczyński, R.
Białas, W.
Jankowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185795.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
wodne układy dwufazowe
termoseparacja
współczynnik podziału
partition coefficient
aqueous two-phase systems
phase diagrams
thermoseparation
ethylene oxide-propylene oxide copolymers
Opis:
The application of aqueous two-phase systems (ATPS) is a cost-effective and simple method of protein separation (including enzymes) from complex systems. The first stage of designing the protein purification process in an ATPS involves the identification of the conditions for the formation of a given extraction system. For this purpose, the conditions for the formation of ATPSs in a thermoseparating EO50PO50 polymer/potassium phosphates system have been studied. Factors determining the ATPS formation comprised: separation temperature (4[degrees]C or 20[degrees]C), phosphate solution pH (6, 7.5 or 9) as well as the concentration of NaCl introduced into the systems (0.085 M, 0.475 M and 0.85 M). ATPS without NaCl were prepared as well. The conditions for the formation of the primary EO50PO50/potassium phosphate ATPS were determined with their phase diagrams. It was observed that with an increase of phosphate pH and NaCl concentration in the system, there was a decrease of the EO50PO50 and phosphate concentrations necessary to form a primary ATPS. After the primary two-phase separation, the top phase (rich in the EO50PO50 polymer) was partitioned from the bottom phase (rich in phosphates). Next, by means of polymer phase thermoseparation, a secondary two-phase system was formed. In the secondary EO50PO50/phosphate ATPS, the bottom phase was formed by the concentrated EO50PO50 polymer (30-80% concentration), while the top phase by a solution composed mainly of water, containing phosphate ions and remains of EO50PO50 polymer (3-7%).
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2012, 33, 3; 411-429
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selektywne usuwanie składnika z ciekłego roztworu w nowym urządzeniu mikrofalowym pracującym w sposób ciągły
Selective component removal from liquid solution in a novel microwave device working in a continuous mode
Autorzy:
Dziak, J.
Cioska, T.
Apiecionek, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073231.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
mikrofale
ogrzewanie
odparowanie
woda-glikol trójetylenowy
microwaves
heating
evaporation
water-ethylene glycol
Opis:
Przedstawiono wyniki badań eksperymentalnych nowego urządzenia do ogrzewania i odparowania roztworu woda-glikol trójetylenowy z użyciem promieniowania mikrofalowego. Instalacja pracowała w sposób ciągły. Kanał do przepływu cieczy ukształtowano w postaci spirali Fermata, co wydłużyło czas przebywania cieczy w obszarze działania mikrofal. Stwierdzono, że sprawność grzania cieczy zależy od grubości filmu cieczy w obszarze działania promieniowania mikrofalowego. Zmieniała się ona w granicach 25-60% energii zużywanej przez urządzenie mikrofalowe.
Results of experimental examination of a novel apparatus applied for heating and evaporation of water-ethylene glycol solution with the use of microwave (MW) irradiation are presented. The installation worked in a continuous mode. A channel for liquid flow possessed a shape of Fermat spiral which increased the liquid residence time in the microwave irradiation space. It was stated that the efficiency of liquid heating depends on liquid film layer thickness in the MW irradiation space. This efficiency was in a range of 25-60% of electric power consumption in the apparatus.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2016, 6; 226--227
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study of compounds emitted during thermo-oxidative decomposition of polyester fabrics
Autorzy:
Dzięcioł, M.
Huzar, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779686.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
polyester fabrics
poly(ethylene terephthalate)
thermooxidative decomposition of polyesters
combustion of polyesters
Opis:
Compounds emitted during thermo-oxidative decomposition of three commercial polyester fabrics for indoor outfit and decorations (upholstery, curtains) were studied. The experiments were carried out in a flow tubular furnace at 600oC in an air atmosphere. During decomposition process the complex mixtures of volatile and solid compounds were emitted. The main volatile products were carbon oxides, benzene, acetaldehyde, vinyl benzoate and acetophenone. The emitted solid compounds consisted mainly of aromatic carboxylic acids and its derivatives, among which the greatest part took terephthalic acid, monovinyl terephthalate and benzoic acid . The small amounts of polycyclic aromatic hydrocarbons were also emitted. The emission profiles of the tested polyester fabrics were similar. The presence of toxic compounds indicates the possibility of serious hazard for people during fire.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 1; 40-45
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Enhancement of accumulation of salicylates and abscisic acid by sugars and F. oxysporum infection in yellow lupine
Autorzy:
Formela, M.
Drzewiecka, K.
Chadzinikolau, T.
Morkunas, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80539.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
plant resistance
salicylic acid
jasmonic acid
abscisic acid
ethylene
sugar
necrotrophic pathogen
signal transduction pathway
Fusarium oxysporum f.sp.lupini
infection
yellow lupin
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies