Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Doxorubicin" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 29
Tytuł:
Biodistribution of doxorubicin-loaded succinoyl chitosan nanoparticles in mice injected via intravenous or intranasal routes
Autorzy:
Zubareva, Anastasia
Shcherbinina, Tatyana
Varlamov, Valery P.
Svirshchevskaya, Elena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035197.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
biodistribution
doxorubicin
succinoyl chitosan nanoparticles
Opis:
Chitosan (Chi) is an extremely promising natural biopolymer with remarkable potency for the development of drug and vaccine delivery nanosystems. Various Chi derivatives are used to form nanoparticles (NPs) with unique properties. However, the efficacy of the therapy delivered by Chi NPs depends significantly on NP biodistribution in the body. The aim of this study was the analysis of biodistribution of NPs formed by succinoyl Chi and loaded with doxorubicin (SCNPDOX). We compared the distribution of free DOX and SCNP-DOX after intravenous (i.v.) and intranasal (i.n.) delivery into tumour-bearing mice. Distribution of DOX and SCNP-DOX was comparable after i.v. injection while they differed significantly after i.n. instillation.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2014, 19; 145-154
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The young breast cancer patient therapy – new opportunities, new challenges
Autorzy:
Załuska-Kusz, Joanna
Kufel-Grabowska, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035689.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
breast cancer in young patient
metastatic disease
non-pegylated liposomal doxorubicin
ribociclib
Opis:
The paper describes the case of a 31-year-old female patient with breast cancer with the abdominal metastases. This disease in young people usually has a more aggressive biological subtype, which significantly worsens the prognosis. In this patient aggressive treatment was used. It was effective and did not cause severe or long-term complications.
Źródło:
OncoReview; 2019, 9, 2; 51-54
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efficacy and safety of non-pegylated liposomal doxorubicin in metastatic breast cancer therapy
Autorzy:
Wójcik, Elżbieta
Kufel-Grabowska, Joanna
Gierba-Tomczyk, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1062503.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
breast cancer
non-pegylated liposomal doxorubicin
treatment
Opis:
Breast cancer is the most frequently diagnosed female cancer in Poland (over 17,500 women). Anthracyclines have become one of the most important drugs in breast cancer systemic treatment. In the treatment of metastatic disease combination chemotherapy with doxorubicin provides the objective response rate of 60–85%, and the median time of progression-free survival is about 12 months. Non-pegylated liposomal doxorubicin (NPLD) in combination with cyclophosphamide is associated with a lower risk of cardiotoxicity, higher efficacy and more favourable toxicity profile as compared with conventional anthracycline regimes. Two cases of females patients treated with NPLD described in this article demonstrate the importance of the choice of chemotherapy, professional monitoring, early detection and treatment of adverse effects. Non-pegylated liposomal doxorubicin ordained in systemic treatment of stage IV breast cancer prolongs survival and enhances the quality of life. It is a reasonable option for palliative therapy.
Źródło:
OncoReview; 2017, 7, 4; 162-167
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synergistic interactions between resveratrol and doxorubicin inhibit angiogenesis both in vitro and in vivo
Autorzy:
Uvez, A.
Aydinlik, S.
Esener, O.B.B.
Erkisa, M.
Karakus, D.
Armutak, E.I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087274.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
resveratrol
chick chorioallantoic membrane (CAM) assay
doxorubicin
HUVEC
tube formation
anti-angiogenic activity
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 4; 571-580
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chlorowodorek doksorubicyny : metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Doxorubicin hydrochloride : determination in workplace air with high performance liquid chromatography
Autorzy:
Szewczyńska, M.
Pośniak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137822.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
chlorowodorek doksorubicyny
leki cytostatyczne
metoda analityczna
wysokosprawna chromatografia cieczowa
powietrze na stanowiskach pracy
doxorubicin hydrochloride
cytostatic drugs
analytical method
high performance liquid chromatography
workplace air
Opis:
W artykule przedstawiono metodę oznaczania chlorowodorku doksorubicyny (DXO) w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z detektorem diodowym (DAD). Metoda polega na: wyodrębnieniu frakcji wdychalnej aerozolu chlorowodorku doksorubicyny z powietrza na filtrze z włókna szklanego, wymyciu analitu wodą destylowaną oraz analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczenia prowadzono w układzie faz odwróconych (faza ruchoma: mieszanina 0,05 mol/L wodorofosforanu disodu i acetonitrylu (65: 35) o pH = 3 z dodatkiem 0,5 mL/L trietyloaminy) z zastosowaniem kolumny analitycznej C18 wypełnionej modyfikowanym żelem krzemionkowym. Na podstawie wyników przeprowadzonych badań ustalono zakres pomiarowy metody 0,06 ÷ 1,0 μg/m3 dla próbki powietrza 4800 l. Granica wykrywalności (LOD) tej metody wynosi 0,0005 μg/ml, a granica oznaczalności (LOQ) – 0,0015 μg /ml. Opracowana metoda oznaczania chlorowodorku doksorubicyny w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
This article presents a method for measuring doxorubicin hydrochloride in workplace air with HPLC with diode array detector (DAD). The method is based on adsorption inhalable fraction of doxorubicin hydrochloride aerosol on glass fiber filter, desperation with water, and chromatographic analysis. The analysis was performed in reverse phase (mobile phase – 0.05 mol/L hydrophosphate disodum and acetonitrile (65:35) with pH – 3 with 0.5 mL/L triethylamine) on C18 column. The measurement range was 0.06 – 1 µg/m3 for 4800-L air sample. The limit of detection (LOD) was 0,0005 µg /ml and the limit of quantification (LOQ) was 0,0015 µg /ml. The developed method of doxorubicin hydrochloride determination has been recorded as an analytical procedure (see appendix).
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2018, 2 (96); 115-131
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efficacy and safety of liposomal doxorubicin in a patient treated for metastatic breast cancer
Autorzy:
Streb, Joanna
Słowik, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1065206.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
breast cancer
cardiotoxicity
liposomal doxorubicin
Opis:
Liposomal doxorubicin is a newer form of chemotherapeutic agents that, due to its own special properties, preferably accumulates in cancer tissue. On the other hand, it shows lower affinity to cardiomyocytes and in this way is less cardiotoxic. As a result of that, there is the possibility to use liposomal form of doxorubicin until disease progression or chemotherapy intolerance in palliative setting, without treatment cessation after reaching the maximum cumulative dose of conventional doxorubicin. In this article we describe the case of a female patient diagnosed with breast cancer who was primary treated with adjuvant treatment, including chemotherapy and in whom a disease recurrence occurred after seven years of observation. As a primary palliative treatment the patient received chemotherapy based on liposomal doxorubicin and cyclofosphamide with a very good tolerance. The initial response was partial remission in lungs and in mediastinal lymph nodes. During the whole course of therapy there were no pathological changes in electrocardiogram, no signs and no symptoms of congestive heart failure, and the left ventricular ejection fraction was within normal limits.
Źródło:
OncoReview; 2015, 5, 2; A67-70
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opracowanie bioresorbowalnych wielowarstwowych nośników polimerowych do kontrolowanego uwalniania doksorubicyny
Elaboration of bioresorbable multilayered polymeric carriers for controlled doxorubicin release
Autorzy:
Stokłosa, K.
Kasperczyk, J.
Dobrzyński, P.
Smola, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284022.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
polimery
doksorubicyna
bioresorbowalne polimery
polymers
doxorubicin
bioresorbable polymers
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań uwalniania i degradacji in vitro do sztucznego płynu mózgowo- rdzeniowego (aCFS) dla wielowarstwowych matryc polimerowych zawierających doksorubicynę jako substancję leczniczą. Proponowany system terapeutyczny zbudowany jest z trzech warstw, tj. 2 zewnętrznych warstw kopolimeru glikolidu z ε-kaprolaktonem i 1 wewnętrznej warstwy kopolimeru glikolidu z D,L-laktydem z 10% zawartością cytostatyka. System wielowarstwowy utworzono przez kompresję w określonych warunkach: temperatury, nacisku i czasu. Postęp degradacji został potwierdzony przy pomocy zmian mikrostruktury łańcuchów metodą spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego. Kinetykę uwalniania doksorubicyny z matryc jednowarstwowych i trójwarstwowych obserwowano przy pomocy spektroskopii UV-VIS. Zastosowanie trójwarstwowej matrycy pozwoliło na zmniejszenie początkowego wyrzutu leku z powierzchni nośnika polimerowego a tym samym zmniejszenie inhibicji uwalniania do 100 godzin eksperymentu.
In this work the results of in vitro release and degradation to artificial cerebrospinal fluid solution (aCFS) from multi-layered polymeric matrices containing cytostatic drug were performed.. The proposed therapeutic system was constructed from three layers: the glycolide/caprolactone copolymer were used in two external layers and glycolide/D,L-lactide copolymer in internal layer containing 10-weight % of cytostatic agent.. Three-layered drug release system was made by compression at suitable conditions of time, temperature and pressure. The degradation of three-layered polymeric matrices was confirmed on the basis of changes in copolymer chain microstructure using high resolution NMR spectroscopy. Kinetics of doxorubicin release from mono- and three-layered matrices was observed by UV-VIS spectroscopy. Application of three-layered matrix may be used to reduction of burst effect from polymeric carrier surface and to reduction of inhibition effect of doxorubicin release observed in first stage from mono-layered matrix.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2010, 13, no. 99-101; 64-67
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Non-pegylated liposomal doxorubicin plus capecitabine as first-line treatment in metastatic breast cancer
Autorzy:
Plecka, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1064811.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
breast cancer
chemotherapy
new regimen
non-pegylated liposomal doxorubicin
Opis:
Purpose: To determine the toxicity and efficacy profile of non-pegylated doxorubicin in combination with capecitabine administered according to LipAX regimen. Materials and methods: The analysis included 5 female patients undergoing first-line treatment for metastatic breast cancer. Patients received non-pegylated doxorubicin intravenously and oral capecitabine at usual doses used for monotherapy, until disease progression or unacceptable toxicity. Results: Patients received a total of 26 complete treatment cycles according to LipAX regimen. During treatment, 15 toxicities occurred, including 7 adverse events with grade 3 severity. Only two haematological toxicities were observed, and the other 13 were of a non-haematological nature. Only one patient experienced no adverse events. Apart from symptomatic treatment, the capecitabine dose was reduced twice and the non-pegylated doxorubicin once. Positive clinical outcomes were observed in 4 patients, and disease progression was reported in the case of 1 patient in the course of the treatment. The median time to disease progression was 10.4 months, and the median overall survival was 34.2 months. During the 54-month follow-up, 4 of the patients died. The surviving patient continues treatment. Conclusions: Therapy according to the LipAX regimen was relatively well tolerated, however, since the majority of patients discontinued treatment due to adverse events, and not disease progression, an adequate reduction in the cytostatic doses should be considered. The use of the LipAX regimen may contribute to the achievement of long-term remission in some patients, a fact that encourages further studies on this form of therapy.
Źródło:
OncoReview; 2016, 6, 4; A193-198
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Methylxanthines (caffeine, pentoxifylline and theophylline) decrease the mutagenic effect of daunomycin, doxorubicin and mitoxantrone
Autorzy:
Piosik, Jacek
Gwizdek-Wiśniewska, Anna
Ulanowska, Katarzyna
Ochociński, Jakub
Czyż, Agata
Węgrzyn, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041344.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Vibrio harveyi mutagenicity assay
mitoxantrone
doxorubicin
daunomycin
xanthines
Opis:
Previously performed experiments showed that methylxanthines, especially caffeine, may protect cells against cytostatic or cytotoxic effects of several aromatic compounds. One of the proposed mechanisms of this protection is based on stacking interactions between π electron systems of polycyclic aromatic molecules. In this work, we demonstrate that caffeine and other methylxanthines - pentoxifylline and theophylline - significantly decrease mutagenicity of the anticancer aromatic drugs daunomycin, doxorubicin and mitoxantrone. The spectrophotometric titration of these aromatic compounds by methylxanthines indicated formation of mixed aggregates. The concentrations of free active forms of the drugs decreased when the concentrations of methylxanthines increased in the mixture. Therefore, likely methylxanthines may play a role of scavengers of the free active forms of daunomycin, doxorubicin and mitoxantrone.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 4; 923-926
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Role of sulfide anion in the development of chronic alcoholic hepatitis under the conditions of modulation of adenosine monophosphate kinase – a correlational study
Autorzy:
Mykytenko, Andrii
Akimov, Oleh
Shevchenko, Oleksandr
Neporada, Karine
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29519432.pdf
Data publikacji:
2023-09-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
AMPK
chronic alcohol hepatitis
doxorubicin
liver
phenformin
sulfide anion
Opis:
Introduction and aim. Hydrogen sulfide (H2S) has attracted the attention of researchers as a novel signaling molecule that affects vascular metabolism, immune function, stress and inflammation. It plays an important role in pathophysiological disorders under the conditions of the development of obesity, diabetes, non-alcoholic fatty liver disease and cardiovascular diseases. The purpose of this work is to establish correlation ratios of H2S concentration with markers of oxidative-nitrosative stress and extracellular matrix metabolism of the liver during chronic alcoholic hepatitis modeling and AMPK modulation by phenformin and doxorubicin. Material and methods. The experiments were performed on 36 white, sexually mature male Wistar rats, weighing 180-220 g. Alcoholic hepatitis was modelled by alcohol administration, on the background of alcoholic hepatitis animals received phenformin orally at a dose of 10 mg/kg or doxorubicin at a dose of 1.25 mg/kg intraperitoneally. Statistical processing of the results of biochemical studies was carried out using the non-parametric method of Spearman to determine correlations. Results. H2S during alcoholic hepatitis inversely proportionally strongly correlates with the concentration of nitrites, oxyproline and arginase activity. Phenformin administration during alcoholic hepatitis leads to formation of inversely proportionally strongly correlation of H2S with the production of superoxide anion radical, the concentration of malondialdehyde, activities of constitutive NO-synthases, nitrite reductases, nitrate reductases, and arginase. Doxorubicin administration during alcoholic hepatitis leads to formation of directly proportional strongly correlation of H2S with the activity of constitutive NO-synthases, nitrite reductases, nitrate reductases. Conclusion. Administration of phenformin or doxorubicin expands correlations between H2S and indicators of oxidative-nitrosative stress.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 567-575
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adriamycin cardiomyopathy with congestive heart failure, cardiogenic shock and emergency heart transplant: 30-year follow up
Autorzy:
Mursleen, Asma
Harrison, Eric E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1065074.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
doxorubicin cardiomyopathy
heart transplant survivor
heart transplantation
Opis:
Doxorubicin chemotherapeutic agent is widely utilized for many types of cancers since the late 1960s. Cardiomyopathy is a well-known side effect of doxorubicin often limiting its use. In many cases doxorubicin cardiomyopathy can lead to end stage cardiac failure requiring heart transplantation. The quality of life of heart transplant patients is exceptional with most patients being able to continue normal activities following recovery. There has been significant advancement in cardiac transplantation since it was first attempted in 1967 in Cape Town, South Africa. Drugs such as cyclosporine played an important role in preventing graft failure and prolonging patient survival. Cardiac transplant can extend a patients’ life by over a decade. The patient in this case, Mr. Glen Frank Spurling, has survived 30 years following his cardiac transplant surgery. In this article an overview of doxorubicin cardiotoxicity, cardiac transplantation, and an interview with Mr. Glen Frank Spurling is presented.
Źródło:
OncoReview; 2015, 5, 1; A5-A10
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Combination of combretastatin A4 phosphate and doxorubicin-containing liposomes affects growth of B16-F10 tumors
Autorzy:
Mitrus, Iwona
Sochanik, Aleksander
Cichoń, Tomasz
Szala, Stanisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040651.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
CA4P
doxorubicin
liposomes
combined therapy
Opis:
The study aimed to check the effectiveness of anticancer therapy combining a vascular-disruptive drug (combretastatin phosphate, CA4P) and a liposomal formulation of a chemotherapeutic (doxorubicin). CA4P was synthesized in our laboratory according to a previously described procedure. The antivascular drug and long-circulating doxorubicin-loaded liposomes were used to treat B16-F10 murine melanoma experimental tumors. Seventy-four hours after drug administration, a decrease in the number of tumor blood vessels was apparent and necrotic areas within tumors were visible. Combination therapy consisting of alternate administrations of CA4P and liposomal doxorubicin yielded greater inhibition of tumor growth than monotherapies alone. The best therapeutic results were obtained with the antivascular drug administered intratumorally every second day at 50 mg/kg body mass. In the case of combined therapy, the best results were obtained when the vascular-disruptive agent (CA4P) and the antineoplastic agent (liposomal doxorubicin) were administered in alternation.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 1; 161-165
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wymiana masy w układach rozproszonych do zastosowań biomedycznych
Mass transfer in dispersed systems for biomedical applications
Autorzy:
Metera, A.
Markowska-Radomska, A.
Dłuska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073336.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
emulsje wielokrotne
wymiana masy
uwalnianie leku
transport selektywny
doksorubicyna
multiple emulsions
mass transfer
drug release
selective transport
doxorubicin
Opis:
Badano uwalnianie doksorubicyny przy pH 7,4 (środowisko komórek zdrowych) oraz 6,3 (środowisko komórek nowotworowych) zemulsji o różnych rozmiarach kropel. W fazie zewnętrznej emulsji wykorzystano biopolimer, którego lepkość zmienia się w zależności od pH środowiska, co pozwoliło na selektywne uwalnianie chemoterapeutyku. Uzyskano szybsze uwalnianie składnika w warunkach kwaśnego pH oraz z emulsji o mniejszych rozmiarach kropel.
The release of doxorubicin at pH 7.4 (normal cells) and 6.3 (tumor cells) from emulsions with different drop sizes was tested. In the emulsion external phase a biopolymer of viscosity depending on the environmental pH was used allowing for the selective release of chemotherapeutics. A faster release of the component was obtained under acidic pH and from emulsions with smaller drop sizes.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2018, 3; 71--72
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fluorouracyl i doksorubicyna – kardiotoksyczne cytostatyki w miejscu pracy
Fluorouracil and doxorubicin – cardiotoxic cytostatics in the workplace
Autorzy:
Kupczewska-Dobecka, Małgorzata
Czerczak, Sławomir
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2085523.pdf
Data publikacji:
2020-05-15
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
narażenie zawodowe
cytostatyki
toksyczność
fluorouracyl
doksorubicyna
dyrektywa CMD
occupational exposure
cytostatics
toxicity
fluorouracil
Doxorubicin
CMD directive
Opis:
Celem pracy jest analiza potencjalnych zagrożeń zawodowych związanych z fluorouracylem (FU) i doksorubicyną (DOX). Przegląd piśmiennictwa przeprowadzono, korzystając z faktograficznych i bibliograficznych baz naukowych obejmujących czasopisma recenzowane oraz z tzw. szarej literatury. W Polsce od 2014 r. trwa proces ustalania dopuszczalnych poziomów narażenia zawodowego dla wybranych leków przeciwnowotworowych, a podstawą do wyznaczenia najwyższych dopuszczalnych stężeń jest zwykle stężenie ekwiwalentne 0,1% najmniejszej znalezionej w piśmiennictwie dawki terapeutycznej. Stosuje się także współczynniki niepewności, które uwzględniają: mechanizm działania cytostatyku, dynamikę metabolizmu, ocenę klasyfikacji i oznakowania pod kątem właściwości rakotwórczych, mutagennych oraz genotoksycznych, szkodliwego działania na rozrodczość, działania toksycznego na narządy, zdolność kumulacji cytostatyku, ocenę działania łącznego z innymi cytostatykami, postać fizykochemiczną oraz kompletność danych. Jeśli jest to możliwe, szacuje się ryzyko wystąpienia dodatkowego nowotworu. W Unii Europejskiej kluczowym rozwiązaniem prawnym dotyczącym zdrowia publicznego, ukierunkowanym na problematykę nowotworów zawodowych, jest dyrektywa CMD (carcinogens and mutagens directive). Omawiane cytostatyki wykazują działanie genotoksyczne i są zaliczone do grupy leków niebezpiecznych. Ich poważnym działaniem ubocznym jest zagrażające życiu uszkodzenie serca. W przeprowadzonej analizie wykazano, że włączenie leków niebezpiecznych do wykazu substancji podlegających wymaganiom dyrektywy CMD jest całkowicie uzasadnione. Procedura klasyfikacji i oznakowania cytostatyków powinna zostać zharmonizowana w całej Unii Europejskiej: zapewniłoby to rzetelne i wiarygodne zarządzanie ryzykiem.
The aim of the study is to analyze the potential occupational hazards of fluorouracil (FU) and doxorubicin (DOX). The literature review was based on factual and bibliographic scientific databases of the available peer-reviewed journals and the so-called gray literature. In Poland, the process of determining the acceptable levels of occupational exposure for selected anticancer drugs has been underway since 2014, and the basis for determining the maximum allowable concentration values is usually the concentration equivalent to 0.1% of the lowest therapeutic dose found in the literature. In addition, uncertainty coefficients are used, which take into account the mechanism of action of the cytostatics, the dynamics of metabolism, the assessment of classification and labeling for carcinogenic, mutagenic, genotoxic, reproductive toxicity, organ toxicity, the ability to accumulate cytostatics, the assessment of cumulative effects with other cytostatics, the physicochemical form and data completeness. Where possible, the risk of additional cancer is estimated. Directive 2004/37/EC on the protection of workers from the risks related to exposure to carcinogens at work (the carcinogens and mutagens directive ‒ CMD) is a key legal solution in the field of public health in the European Union, focused on the issue of occupational cancer. These cytostatics, FU and DOX, are genotoxic and are classified as hazardous. Life-threatening heart damage is a serious side effect of both FU and DOX. The analysis has shown that the inclusion of dangerous drugs in the list of substances subject to the requirements of the CMD is completely justified. The cytostatics classification and labeling procedure should be harmonized throughout the European Union, which will ensure a reliable and credible risk management in this area.
Źródło:
Medycyna Pracy; 2020, 71, 3; 363-373
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aromatic indolinic aminoxyls as antioxidants in cardiac sarcoplasmic reticulum lipid and protein oxidation.
Autorzy:
Kulawiak-Gałąska, Dorota
Woźniak, Michał
Greci, Lucedio
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043805.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
doxorubicin
protein and lipid oxidation
indolinic aminoxyl
Opis:
The results presented demonstrate the influence of aromatic indolinic aminoxyls: 1,2-dihydro-2-ethyl-2-phenyl-3H-indole-3-phenylimino-1-oxyl (IA-C2) and 1,2-dihydro-2-octadecyl-2-phenyl-3H-indole-3-phenylimino-1-oxyl (IA-C18) on oxidation of lipids and proteins of cardiac sarcoplasmic reticulum membranes. We have used doxorubicin and t-butyl hydroperoxide as agents inducing oxidative stress in isolated rat cardiac sarcoplasmic reticulum membrane system. Carbonyl groups were measured as the end product of membrane protein oxidation, and thiobarbituric acid reactive substances were assessed as a marker of lipid peroxidation. Inhibition of peroxidation of certain membrane components depends on the length of acyl chain. Aminoxyl IA-C2 inhibits the lipid peroxidation process while IA-C18 is an efficient protector against protein oxidation.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 43-49
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 29

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies