Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "DNA hybridization" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Wykrywanie roślin GMO tolerujących glifosynat z wykorzystaniem biosensora DNA
Autorzy:
Ligaj, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946848.pdf
Data publikacji:
2019-12-30
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Przemysłowy Instytut Maszyn Rolniczych
Tematy:
rośliny GMO
gen bar
elektrochemiczny biosensor DNA
wskaźnik hybrydyzacji DNA
GM plants
bar gene
DNA electrochemical biosensor
DNA hybridization indicators
Opis:
Wykrywanie roślin GMO opiera się głównie na analizie materiału genetycznego i poszukiwaniu wprowadzonych w trakcie modyfikacji fragmentów kwasów nukleinowych. Najczęściej w tym celu stosuje się metody oparte na łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR). Jednak stale poszukuje się nowych, mniej skomplikowanych i tańszych rozwiązań. Pomocne mogą być np. elektrochemiczne biosensory DNA. Celem pracy autorów było zbudowanie i przeprowadzenie badań czujnika przeznaczonego do wykrywania sekwencji kwasów nukleinowych specyficznych dla genetycznie zmodyfikowanych roślin tolerujących glifosynat. Cecha ta uzyskiwana jest poprzez wprowadzenie do roślin genu kodującego acetylotransferazę fosfinotricyny (gen bar). Sposób działania sensora opiera się na wykrywaniu hybrydyzacji kwasów nukleinowych z wykorzysta-niem Co(bpy)33+ (tris (2,2’-bipirydylu) kobaltu(III)), który zastosowano jako elektroaktywny wskaźnik reakcji zachodzących na powierzchni elektrody z pasty węglowej. Przydatność czujnika oceniono badając próby DNA wyizolowane z tytoniu GMO tolerującego glifosynat. Odpowiednio dobrane parametry pomiarowe umożliwiły wykrycie genetycznych modyfikacji w próbach DNA o stężeniu 0,6 i 0,9 μg/ml w trakcie analizy trwającej ok. 25 minut, przy względnym odchyleniu standardowym 2-3%. Prezentowany sensor może być wykorzystany w mało kosztownej metodzie przesiewowej do wykrywania roślin GMO.
Detection of GMO plants is mainly based on the analysis of genetic material and the search for nucleic acid fragments introduced during modification. Currently, polymerase chain reaction (PCR) methods are most commonly used for this pur-pose. However, new, less complicated and cost effective methods are being sought. Electrochemical DNA biosensors are part of this research. The aim of the present study was to develop a sensor designed to detection of nucleic acid sequences specific for GM plants. These plant were transformed by introducing a gene encoding phosphinothricin acetyltransferase (bar gene). The way the sensor works is based on the detection of nucleic acids hybridization using Co(bpy)33+ (tris(2,2′-bipyridyl)cobalt(III)), which was used as an electroactive indicator of reactions taking place on the surface of the carbon paste electrode. The usefulness of the developed sensor was assessed by testing DNA samples isolated from GM tobacco. Properly selected measurement parameters enabled the detection of genetic modifications in DNA samples with a concen-tration of 0.6 and 0.9 μg/ml during the analysis lasting about 25 min, with a relative standard deviation of 2-3%. The presented sensor can be used as a low cost screening tool for the detection of GM plants.
Źródło:
Technika Rolnicza Ogrodnicza Leśna; 2019, 6; 21-24
1732-1719
2719-4221
Pojawia się w:
Technika Rolnicza Ogrodnicza Leśna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of molecular techniques to taxonomic studies
Autorzy:
Lesicki, A.
Szweykowska-Kulinska, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/84088.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
Tematy:
application
molecular technique
taxonomy
genome organization
phylogenetic analysis
rRNA gene
animal genome
mitochondrial genome
nuclear genome
DNA hybridization
mollusc
phylogenesis
Źródło:
Folia Malacologica; 1999, 07, 4
1506-7629
Pojawia się w:
Folia Malacologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DNA fingerprints generated by R.18.1 DNA probe in two stocks of chickens: Green Legged Patridgenous [GLP] and Rhode Island Red [RIR]
Autorzy:
Rosochacki, S J
Hillel, J
Jaszczak, K
Zawadzka, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046824.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
multi-locus DNA probe
hybridization
animal breeding
poultry
molecular marker
DNA
chicken
Opis:
Hybridization of a multi-locus DNA probe, R 18.1, to genomic DNA from poultry showed a highly polymorphic fingerprint pattern. The detected DNA fingerprints are individually specific and differ between Green Legged Patridgenous (GLP) and Rhode Island Red (RIR) stock of chickens. The average numbers of detected bands in RIR were 18.68 and in GLP - 15.33, but the average band sharing levels were 0.619 and 0.431, respectively. The level of polymorphism may be connected possibly with a higher level of inbreeding in the examined stock of chicken.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 2; 173-178
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Segmented hybridization probes: modulating target affinity and base pairing selectivity
Autorzy:
Egetenmeyer, S.
Geiger, E.
Richert, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81071.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
oligonucleotide
DNA
RNA
hybridization
base pairing
molecular biology
polymerase chain reaction
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2012, 93, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Similarity of chromosome structure among Populus tremula var. davidiana, Populus alba and their hybrids revealed by FISH karyotype analysis
Autorzy:
Kim, Y.G.
Kwon, S.H.
Kang, H.I.
Yoem, D.B.
Kim, K.W.
Kim, H.H.
Kang, K.S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2077655.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
Karyotype analysis
Fluorescence in situ hybridization
Ribosomal DNA site
Poplar
Cytogenetics
Opis:
The genus Populus is one of the important tree species in Korean peninsula and many other coun- tries in the world. It represents the model species of forest genomics because it grows fast and reproduces rapidly. In this reason, their genetic characteristics have been well studied and the whole genome has been sequenced completely in some species. However, cytogenetic study of the genus Populus has been limited. In the present study, karyotypes of Korean aspen (P. tremula var. davidiana), Silver poplar (P. alba) and their two hybrids, Suwon aspen (P. tremula var. glandulosa) and Hyun aspen (P. alba × P. tremula var. glandulsa) were analyzed by means of the fluorescence in situ hybridization (FISH). Root samples were collected from mature trees in the demonstration forest, located at Suwon, Kyonggi province in South Korea. The fresh root cells were examined by DAPI (4’,6-diamidino-2-phenylindole) staining and FISH using 45S rDNA and 5S rDNA probes. As the results, the chromosome compositions of all species were the same as 2n = 38. The karyotype formulas of Korean aspen, Silver poplar, Suwon aspen and Hyun aspen were 28m + 6sm + 4st (2sat), 26m + 10sm (2sat) + 2st, 26m + 12sm (2sat) and 28m + 10sm (2sat), respectively. The four species had one pair of 45S rDNA site and one pair of 5S rDNA site in common with FISH karyotypes. The similarity of FISH karyotypes among four species indicated close genetic relationship and coexistence of their interspecific hybrids. This research will provide genetic information on cytogenetic research of Populus and genetic mapping that can be applied to the breeding program of Populus in the near future.
Źródło:
Dendrobiology; 2020, 83; 68-74
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fluorescent in situ hybridization of mitochondrial DNA and RNA
Autorzy:
Alán, Lukáš
Zelenka, Jaroslav
Ježek, Jan
Dlasková, Andrea
Ježek, Petr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040297.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
molecular beacon fluorescent hybridization probes
nucleoids of mitochondrial DNA
confocal microscopy
transcription and replication intermediates
mitochondrial DNA and RNA
Opis:
To reveal nucleic acid localization in mitochondria, we designed molecular beacon fluorescent probes against: i) the light strand complementary to ND5 mitochondrial DNA (mtDNA) gene (annealing also to corresponding mRNA); ii) displacement (D) loop 7S DNA (annealing also to parallel heavy strand mtDNA and corresponding light strand transcript); iii) the proximal D-loop heavy strand displaced by the light strand promoter minor RNA. Confocal microscopy demonstrated ND5 probe spreading (less for other probes) in mitochondrial reticulum tubules but upon RNase A treatment all probes contoured mtDNA nucleoid localization. DNase I spread the signal over mitochondrial tubules. Future applications are discussed.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 403-408
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Species-specific chloroplast DNA polymorphism in the trnV-rbcL region in Pinus sylvestris and P. mugo
Autorzy:
Wachowiak, W
Baczkiewicz, A.
Celinski, K.
Prus-Glowacki, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41357.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
Scotch pine
Pinus sylvestris
Pinus mugo
dwarf pine
hybridization
DNA marker
mtDNA
trnV-rbcL region
chloroplast
DNA polymorphism
Opis:
Four cpDNA regions were analyzed with the use of PCR-RFLP technique and nucleotide sequences of two mtDNA regions were characterized in order to find P. sylvestris and P. mugo species specific markers useful for studies of the species hybridization. The difference in the restriction fragment patterns of trnV-rbcL region after digestion with MvaI endonuclease was detected. The analyses of the species representatives from various geographic regions revealed that the observed polymorphism is species specific. No differences have been disclosed in the analyzed trnS-trnT, trnK1-trnK2, trnC-trnD cpDNA regions. The P. sylvestris and P.mugo mtDNA sequences of orf25 and coxI regions proved to be identical.
Źródło:
Dendrobiology; 2004, 51; 67-72
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DNA polymorphism in locus D1S80 in Poland. DNA profiling and detection of new alleles by heteroduplex formation between alleles of the same size
Autorzy:
Kwiatkowska, J
Dziechciowska, K
Lisiecka, D
Slomski, R
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046677.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
DNA sequence
polymorphism
Polska
hybridization
Polish population
heteroduplex formation
DNA polymorphism
same size
polymerase chain reaction
allele
distribution
Opis:
We have analysed allele distribution at the highly polymorphic variable number of tandem repeats (VNTR) locus D1S80 (pMCT118) in the Polish population using the, polymerase chain reaction (PCR) technique. Characteristics of the D1S80 locus makes it a very useful marker for population genetic research, genetic linkage studies and forensic identification of individuals. During our routine application of the D1S80 marker to paternity testing in several cases of homozygosity detected by polyacrylamide gel electrophoresis, heteroduplex formation for alleles 18 and 24 was also observed. Direct sequencing of PCR products revealed that alleles 18 and 24 of locus D1S80 actually represent a mixture composed of different sequences. Our observations indicate that identification of some 18 and 24 VNTR alleles based only on size estimated in electrophoretic analyses could lead to errors in paternity testing and DNA profiling.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 3; 335-341
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unidirectional orientation of twelve expressed tagged sites within 4o kb of human chromosomal region 22q13.1
Autorzy:
Pusch, C
Wang, Z.
Roe, B.
Blin, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2048293.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
RNA
human chromosome
chromosome
hybridization
genetic change
linear map
polymerase chain reaction
DNA
cosmid
cDNA
transcriptional orientation
Opis:
The single copy sequence D22S16 from human chromosomal region 22q13.1 that carries a putative conserved gene, was used to probe a chromosome 22-specific cosmid library. Genomic sequencing of one positive, 40 kb long cosmid (C1155) revealed a hereto unmapped gene (a subunit of DNA-dependent RNA polymerase II, POLR2F), a SOX9-related sequence and 12 expressed sequence tags. Although not parts of one consecutive gene, all 12 ESTs and, in addition, the polymerase gene are oriented in the same transcriptional direction within the genomic sequence represented by cosmid C1155.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 2; 199-204
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Transcriptome sequencing: next generation approach to RNA functional analysis
Autorzy:
Zmienko, A.
Jackowiak, P.
Figlerowicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81137.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
RNA molecule
functional analysis
RNA sequence
transcriptome
isoform
DNA microarray
qualitative change
quantitative change
gene expression
hybridization
oligonucleotide probe
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 4
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Brachypodium distachyon – a model plant to study grass genome structure, dynamics and evolution
Autorzy:
Idziak, D.
Hasterok, R.
Betekhtin, A.
Borowska-Zuchowska, N.
Braszewska-Zalewska, A.
Chwialkowska, K.
Gorkiewicz, R.
Kus, A.
Kwasniewska, J.
Kwasniewski, M.
Robaszkiewicz, E.
Siwinska, D.
Wolny, E.
Chrominski, K.
Tkacz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951271.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Brachypodium distachyon
model plant
grass
genome structure
Expressed Sequence Tag programme
fluorescent in situ hybridization
chromosome painting
DNA methylation
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cryptic rearrangements of chromosome 12 in testicular germ cell tumors with or without the specific i[12p] marker
Autorzy:
Grygalewicz, B
Pienkowska-Grela, B.
Woroniecka, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2043149.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
aberration
in situ
isochromosome
cytogenetic analysis
microdissection
testicular germ cell tumour
karyotype
cell culture
nonseminoma
fluorescence
hybridization
seminoma
chromosome 12
DNA
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 2; 123-131
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structure and functions of lampbrush chromosomes
Autorzy:
Andraszek, K.
Smalec, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81204.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
lampbrush chromosome
oocyte
transcriptional activity
physiological process
morphological structure
cytogenetic technique
in situ hybridization
DNA replication
cytogenetic investigation
karyotype evolution
genome mapping
meiotic chromosome
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 4
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Search for mouse gene related to GA733 human tumor antigen gene
Autorzy:
Zielewicz, J
Skrzypczak, M.
Wojcierowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2048195.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
human antigen
glycoprotein
human genetics
mice
gene sequence
adenocarcinoma
cancer therapy
electrophoresis
carcinoma cell
bacteriophage
antigen
gene
mouse
oncoantigen
hybridization
tumour etiology
tumour
DNA
Opis:
Human antigen GA733-1, defined as 40 kDa cell glycoprotein, is one of the antigens associated with gastrointestinal carcinomas. Its studies may contribute to the tumor etiology and therapy effects in animal model.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1995, 36, 3; 273-277
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Monitoring of cellular chimerism in patients after sex-mismatched bone marrow transplantation: technical report
Autorzy:
Jolkowska, J
Ladon, D.
Wachowiak, J.
Witt, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2043435.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
in situ
allogeneic transplantation
chimerism
molecular analysis
transplantation
minimal residual disease
acute myeloblastic leukemia
polymorphic microsatellite
bone marrow
hybridization
polymerase chain reaction
DNA
detection
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 3; 209-212
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies