Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "DNA genome" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Detection and Prevalence of white spot syndrome disease (WSSV) in shrimp farms
Autorzy:
Amarakoon, A. A. D. Gayathri U.
Wijegoonawardane, P. K. M.
Wicraamasinghe, W. A. L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1188101.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
WSSV
DNA genome
OIE
Penaeid shrimps
Nested PCR
Opis:
White spot syndrome is a viral infection of Penaeus monodon shrimp. It is highly lethal, contagious and killing shrimps and doesn’t have a specific anti-viral treatment for this infection. This important infection affects on shrimp farms in Sri Lanka and leads to the loss of economy. Most of shrimp products are export oriented. Therefore this study aimed to determine the factors, detection and prevalence of WSSV in shrimp farms, Sri Lanka. The prevalence rate of WSSV among the collected samples (n = 100) is 58.05% (2011), 59.06% (2012) in Sri Lanka respectively. Therefore the infection and resistance of virus has increased among the shrimp population annually. Further studies need to be identified the WSSV aggressive viral strains and prevention strategies to evade from this sever infection in shrimp farming.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 56; 239-251
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Human genome sequenced: achievements and shortcomings in big science
Autorzy:
Blin, N
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2041227.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
science
worm
molecular genetics
fly
euchromatic genome
genome evolution
Drosophila
nucleotide
DNA
Caenorhabditis
human genome
genetic variation
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 399-403
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of molecular techniques to taxonomic studies
Autorzy:
Lesicki, A.
Szweykowska-Kulinska, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/84088.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
Tematy:
application
molecular technique
taxonomy
genome organization
phylogenetic analysis
rRNA gene
animal genome
mitochondrial genome
nuclear genome
DNA hybridization
mollusc
phylogenesis
Źródło:
Folia Malacologica; 1999, 07, 4
1506-7629
Pojawia się w:
Folia Malacologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Annotating a non-model plant genome – a study on the narrow-leafed lupin
Autorzy:
Zielezinski, A.
Potarzycki, P.
Ksiazkiewicz, M.
Karlowski, W.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80218.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
genome
plant genome
pipeline
software
narrow-leaved lupin
gene annotation system
gene sequence
DNA sequence
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2012, 93, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Look at gene, chromosome and genome – molecular cytogenetic investigations
Autorzy:
Małuszyńska, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/703863.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
chromosome
cytogenetics
DNA
FISH
genome research
chromosome aberrations
evolution
molecular biology
Opis:
Cytogenetics is complementary to genetic and molecular analysis of genome structure and function. From the beginning it has been mainly used for identification of chromosomes and karyotype construction. Most significant for the progress in cytogenetics was development of chromosome banding techniques and in situ hybridization, especially fluorescent in situ hybridization (FISH) and its different modifications which have become the most important techniques in molecular cytogenetics. FISH allows physical gene mapping and localization of different non-coding DNA sequences on chromosomes and interphase nuclei. Repetitive DNA sequences can generate unique FISH-signal patterns on individual chromosomes valuable for karyotyping and phylogenetic analysis. These studies have important implications for basic research and practical applications. The understanding of the structure, function, organization and evolution of genomes enabled many new cytogenetic applications to both medicine and agriculture, particularly in diagnosis and plant breeding.
Źródło:
Nauka; 2007, 4
1231-8515
Pojawia się w:
Nauka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Is there any mystery of ORPHANs?
Autorzy:
Cebrat, S
Dudek, M
Mackiewicz, P
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046624.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
yeast
gene finding
DNA asymmetry
orphan
gene number
genome
Saccharomyces cerevisiae
Opis:
We have analysed the coding capacity of ORFs longer than 100 codons found in the yeast genome. Comparing the parameters describing the DNA asymmetry in the set of known genes and the set of all ORFs>100 codons we have found that there are about 4700 coding ORFs in the yeast genome. Since for more than 2300 ORFs recognisable functions have been already found and for about 2000 ORFs homology to known genes has been identified - only about 400 ORFs can be considered as orphans - ORFs without any known function or homology. This finding means that there is no mystery of orphans - a paradox showing that the fraction of orphans has been growing with the growing number of genes with known functions in the yeast genome.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 4; 365-372
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DNA asymmetry and the replicational mutational pressure
Autorzy:
Kowalczuk, M
Mackiewicz, P.
Mackiewicz, D.
Nowicka, A.
Dudkiewicz, M.
Dudek, M.R.
Cebrat, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2041201.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
evolution rate
selection pressure
DNA asymmetry
mutational pressure
protein
amino acid
nucleotide composition
genome
DNA walk
composition
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 553-577
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
High throughput protein production
Autorzy:
Tworak, A.
Podkowinski, J.
Figlerowicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80317.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
activity
cloning
DNA sequencing
expression
high throughput
human genome
Human Genome Project
large scale proteomics
new technology
protein folding
protein production
purification
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prawne i etyczne uwarunkowania sekwencjonowania genomu noworodka
Legal and ethical considerations for Newborn Whole Genome Sequencing
Autorzy:
Sieja, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30098163.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:
genome
DNA
Whole-Genome Sequencing (WGS)
children’s rights
bioethics of genetic research
genom
sekwencjonowanie całogenomowe (WGS)
prawa dziecka
etyka badań genetycznych
Opis:
Problematyka sekwencjonowania całogenomowego noworodków jest zagadnieniem niezwykle złożonym i stanowiącym wyzwanie dla współczesnego prawodawstwa oraz bioetyki. Problem ten zyskał na znaczeniu w ostatnich latach dzięki rewolucji technologicznej w branży genomiki i większej przystępności cenowej badań całogenomowych Whole Genome Sequencing Testing. Celem niniejszego opracowania jest ocena zasadności postulatów popularyzacji oraz refundacji kosztów badań sekwencjonowania noworodków poprzez analizę uwarunkowań medycznych, etyki medycznej, wyzwań prawodawczych oraz obecnych uwarunkowań prawnych w tym zakresie. Przyjęto tezę, że stosowanie badań genomowych u niepełnoletnich niesie za sobą daleko idące konsekwencje w zakresie ochrony praw pacjentów. Z jednej strony włączenie badań całogenomowych noworodków do standardu opieki medycznej może przynieść rewolucję w medycynie, z drugiej strony może zagrażać prywatności i autonomii badanych oraz osób z nimi spokrewnionych. W wyniku przeprowadzonych badań wykazano liczne zalety wynikające z rutynowego sekwencjonowania genomu noworodków oraz przedstawiono wykorzystanie tej metody na świecie. Wykazano również, że obecnie obowiązujące w Polsce regulacje prawne nie stanowią wystarczającego zabezpieczenia praw i wolności małoletnich. Prawo przyjmuje rolę niejako „następczą” – z opóźnieniem usiłuje regulować zastany stan faktyczny wywołany gwałtownym rozwojem nowoczesnych technologii oraz odkryć z zakresu genomiki. W ramach postulatów de lege ferenda wskazano, że konieczne jest uaktualnienie oraz ujednolicenie regulacji prawnych w zakresie testów całogenomowych na niepełnoletnich.
Newborn Whole Genome Sequencing (WGS) continues to pose as a highly complex matter, challenging modern legislation and bioethics. More recently, the topic has gained prominence due to the technological revolution in the genomics industry, in addition to accessibility and greater affordability of WGS testing. The paper aims to assess the validity of nation-wide reimbursement of neonatal sequencing testing through the analysis of medical considerations, bioethical issues, legislative challenges and the current legal landscape of that area. The hypothesis presented was that the adoption of newborn genomic testing has far-reaching consequences in terms of the protection of patients’ rights. While the inclusion of whole-genome testing of newborns in the standard of medical care may bring about a revolution in the medical field, subsequently threaten the privacy and autonomy of the subjects and their relatives. The research demonstrated numerous advantages of routine neonatal genome sequencing and showcased the use of this method worldwide. It has also been found that the current legal regulations in Poland do not sufficiently safeguard the rights and freedoms of the minor. The law assumes a somewhat ‘successive’ role – it belatedly attempts to regulate the existing state of events caused by the rapid development of modern technologies and genomic discoveries. It is therefore vital to update and unify the legal regulation of whole-genome testing of minors within the framework of de lege ferenda postulates.
Źródło:
Acta Iuris Stetinensis; 2023, 45; 75-100
2083-4373
2545-3181
Pojawia się w:
Acta Iuris Stetinensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Organisation of mitochondrial DNA in dreissenid bivalves
Autorzy:
Soroka, M.
Burzynski, A.
Rymaszewska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/84655.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
Tematy:
mitochondrial DNA
bivalve
Dreissenidae
genome
Cristaria plicata
Placopecten magellanicus
gene number
Dreissena
Dreissena polymorpha
Dreissena bugensis
Źródło:
Folia Malacologica; 2012, 20, 1
1506-7629
Pojawia się w:
Folia Malacologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of flow cytometry for the study of plant genomes
Autorzy:
Dolezel, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046673.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ploidy
DNA content
chromosome
blood cell
flow karyotype
optical detector system
flow cytogenetics
flow cytometry
genome
nucleus
plant
Opis:
During the last fifteen years, flow cytometry and sorting greatly contributed to the improvement of our knowledge of plant genome structure and function. This paper reviews the applications of flow cytometry for the analysis of isolated nuclei and chromosomes. Because of its speed, precision and convenience, this method of analysis of the nuclear DNA content finds an enormous number of applications which cover basic research, breeding and production. The results obtained with chromosome analysis and sorting indicate that the technique might greatly simplify the analysis of plant genomes at the molecular level.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 3; 285-302
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Brachypodium distachyon – a model plant to study grass genome structure, dynamics and evolution
Autorzy:
Idziak, D.
Hasterok, R.
Betekhtin, A.
Borowska-Zuchowska, N.
Braszewska-Zalewska, A.
Chwialkowska, K.
Gorkiewicz, R.
Kus, A.
Kwasniewska, J.
Kwasniewski, M.
Robaszkiewicz, E.
Siwinska, D.
Wolny, E.
Chrominski, K.
Tkacz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951271.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Brachypodium distachyon
model plant
grass
genome structure
Expressed Sequence Tag programme
fluorescent in situ hybridization
chromosome painting
DNA methylation
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Description of DNA analysis techniques and their application in oat (Avena L.) genome research
Charakterystyka technik analiz DNA oraz ich wykorzystanie w badaniach owsa (Avena L.)
Autorzy:
Okon, S.
Kowalczyk, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/26845.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
DNA analysis technique
application
oat
Avena
genome
molecular marker
crossbreeding efficiency
genetic map
hexaploid
diploid
plant species
crown rust
powdery mildew
plant resistance
DNA marker
polymerase chain reaction
Opis:
DNA markers are used not only to estimate genetic similarity and distance but also to select and identify desirable forms, to assess the adjustment of breeding material, to confirm crossbreeding efficiency, to determine seed purity, and to identify the genes which determine important functional traits. In the case of oat, DNA markers were used to construct and increase the density of genetic maps both in hexaploid and diploid species. The development of markers for some important traits provides a fast selection of genotypes containing dwarf genes as well as the resistance genes to crown rust and powdery mildew. Numerous analyses of genetic similarity between different species belonging to the genus Avena which are currently carried out may contribute to explaining the process of evolution within this genus and may also explain the development of particular species of oat.
Markery DNA znalazły zastosowanie nie tylko w ocenie podobieństwa lub dystansu genetycznego, ale również w selekcji i identyfikacji pożądanych form, ocenie wyrównania materiałów hodowlanych, potwierdzaniu skuteczności krzyżowań, ocenie czystości materiału siewnego czy też do identyfikacji genów, warunkujących ważne cechy użytkowe. U owsa posłużyły one między innymi do konstrukcji i zagęszczenia map genetycznych zarówno gatunków heksaploidalnych jak i diploidalnych. Opracowanie markerów dla niektórych cech użytkowych pozwala na szybką selekcję genotypów zawierających geny karłowatości, odporności na rdzę koronową czy mączniaka prawdziwego. Natomiast prowadzone liczne analizy podobieństwa genetycznego różnych gatunków z rodzaju Avena mogą przyczynić się do wyjaśnienia ewolucji w obrębie tego rodzaju jak również mogą wyjaśnić powstawanie poszczególnych gatunków owsa.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2012, 65, 1
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A new division of bacterial UvrA homologues
Autorzy:
Marszalkowska, M.
Bil, M.
Kreft, L.
Olszewski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81007.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
UvrA protein
DNA binding
damage-recognition enzyme
nucleotide excision repair system
bacterial genome
prokaryotic organism
Pseudomonas putida
Xanthomonas axonopodis
Deinococcus radiodurans
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Field performance of transgenic clones obtained from potato cv.Irga
Autorzy:
Flis, B
Zimnoch-Guzowska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2043151.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Solanum tuberosum
genetic transformation
Irga cultivar
field performance
transgenic plant
mutagenesis
potato virus Y
potato breeding
genome
growth
tuber
DNA
transgenic potato
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 2
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies