Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "DFT methods" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Frequency and Damping Estimation Methods - An Overview
    Autorzy:
    Zieliński, T. P.
    Duda, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/220581.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    damped sinusoids
    frequency estimation
    damping estimation
    linear prediction
    subspace methods
    interpolated DFT
    Opis:
    This overview paper presents and compares different methods traditionally used for estimating damped sinusoid parameters. Firstly, direct nonlinear least squares fitting the signal model in the time and frequency domains are described. Next, possible applications of the Hilbert transform for signal demodulation are presented. Then, a wide range of autoregressive modelling methods, valid for damped sinusoids, are discussed, in which frequency and damping are estimated from calculated signal linear self-prediction coefficients. These methods aim at solving, directly or using least squares, a matrix linear equation in which signal or its autocorrelation function samples are used. The Prony, Steiglitz-McBride, Kumaresan-Tufts, Total Least Squares, Matrix Pencil, Yule-Walker and Pisarenko methods are taken into account. Finally, the interpolated discrete Fourier transform is presented with examples of Bertocco, Yoshida, and Agrež algorithms. The Matlab codes of all the discussed methods are given. The second part of the paper presents simulation results, compared with the Cramér-Rao lower bound and commented. All tested methods are compared with respect to their accuracy (systematic errors), noise robustness, required signal length, and computational complexity.
    Źródło:
    Metrology and Measurement Systems; 2011, 18, 4; 505-528
    0860-8229
    Pojawia się w:
    Metrology and Measurement Systems
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Accounts of the new aspects of nitromethane initiation reactivity
    Autorzy:
    Zeman, S.
    Atalar, T.
    Friedl, Z.
    Ju, X-H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358898.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    DFT B3LYP methods
    detonation
    initiation
    nitromethane
    Opis:
    A well-known effect of amines, and also of water, on detonation characteristics of nitromethane (NM) is discussed from the point of view of the published knowledge about the study of initiation reactivity of this nitro paraffin. It is documented that bimolecular and higher interactions during the initiation of NM are impossible. The most widespread concepts of the primary steps of this initiation, i.e. formation of aci-NM anion [CH2=NO2]— by intermolecular hydrogen transfer in the neat NM submitted to shock and formation of this anion by action of an amine, have been scrutinized by the DFT B3LYP/cc-pVTZ+ method and evaluated as thermodynamically disadvantageous. Also the 1,3-intramolecular hydrogen shift in the NM molecule was characterized as a higher-barrier process. Two favorable primary mechanisms of fission in the NM initiation and development of its detonation were investigated by DFT B3LYP/cc-pVTZ+ calculations: homolysis of C–NO2 bond in the neat NM and homolysis of N–OH bond in its aci-form. The second mentioned pathway was found to be thermodynamically the most preferable mechanism of fission. Consequently, a detonation wave of NM with admixture of amine or water has a considerably reduced reaction zone length in comparison with the detonation of neat NM. The B3LYP/6-311++G(d,p) calculations of transition states revealed that an admixture of methylamine and/or water influences the conversion of nitromethane to its aci-form, and this effect is more feasible in the case of methylamine rather than water.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2009, 6, 1; 119-133
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nano-design of Zeolites Biomass Wastes Valorization: Dehydration of Lactic Acid into Acrylic Acid
    Autorzy:
    Kurzydym, Izabela
    Czekaj, Izabela
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/319290.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
    Tematy:
    metoda DFT
    nanocząstki metaliczne
    odwodnienie kwasu mlekowego
    kwas akrylowy
    DFT methods
    metalic nanoparticles
    lactic acid dehydration
    acrylic acid
    Opis:
    The valorization of waste from biomass currently arouses great interest. In the present study we concentrate on the design of innovative BEA zeolite catalysts with applied metal nanoparticles - copper, vanadium and manganese for the dehydration of lactic acid to acrylic acid. The ab initio method based on density functional theory (DFT) was used to calculate the electron structure of the analyzed molecules. The non-local generalized gradient corrected functionals GGA-RPBE was used to in order to account for electron exchange and correlation. The cluster model was represented by a hierarchical zeolite M2Al2Si12O40H22 (M = Cu, V, Mn). The stabilization of the M-Ob-M dimer complex in the hierarchical structure of BEA, mechanism of adsorption of lactic acid on BEA zeolite with applied metal dimers and formation of acrylic acid on these zeolites were investigated. The examined metals form stable dimers interconnected by a bridge oxygen (Ob). Adsorption of lactic acid takes place in the vicinity of a dimer of M-Ob-M. The dehydration of lactic acid to acrylic acid in all cases consists in the separation of the hydroxyl group and creating a connection with a metal center of dimer and disconnection of a single hydrogen atom from the methyl group and its interaction with bridge oxygen of dimer.
    Waloryzacja odpadów z biomasy cieszy się obecnie dużym zainteresowaniem. W niniejszych badaniach koncentrujemy się na projektowaniu innowacyjnych katalizatorów zeolitowych BEA z nanocząstkami metali - miedzi, wanadu i manganu w celu odwodnienia kwasu mlekowego do kwasu akrylowego. Metoda ab initio oparta na teorii funkcjonalności gęstości (DFT) została wykorzystana, przy użyciu nielokalnego funkcjonału korelacyjno-wymiennego GGA-RPBE, do obliczenia struktury elektronowej analizowanych cząsteczek. Hierarchiczny zeolite BEA był reprezentowany przez model klasterowy M2Al2Si12O40H22 (M = Cu, V, Mn). Badano stabilizację dimeru M-Ob-M w hierarchicznej strukturze BEA, mechanizm adsorpcji kwasu mlekowego na zeolicie BEA z zastosowanymi dimerami metali i tworzenie kwasu akrylowego na tych zeolitach. Badane metale tworzą stabilne dimery połączone wzajemnie tlenem mostkowym (Ob). Adsorpcja kwasu mlekowego odbywa się w pobliżu dimeru M-Ob-M. Odwodnienie kwasu mlekowego do kwasu akrylowego we wszystkich przypadkach polega na oddzieleniu grupy hydroksylowej i utworzeniu połączenia z jednym z metali dimeru i odłączeniem pojedynczego atomu wodoru od grupy metylowej kwasu mlekowego i jego oddziaływaniem z tlenem mostkowym dimeru.
    Źródło:
    Inżynieria Mineralna; 2019, 21, 1; 169-172
    1640-4920
    Pojawia się w:
    Inżynieria Mineralna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies