Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "DALDA analogues" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
DALDA analogues containing α-hydroxymethylamino acids.
Autorzy:
Olma, Aleksandra
Chung, Nga
Schiller, Peter
Zabrocki, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044058.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
amphiphilic amino acids
α-hydroxymethylamino acids
DALDA analogues
opioid activity in vitro
opioid peptides
Opis:
To evaluate the role of aromatic amino-acids residues, four analogues of the μ-selec-tive opioid peptide agonist DALDA (H-Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2) containing the amphiphilic, α,α-disubstituted amino acid (R)- or (S)-α-hydroxymethyltyrosine (HmTyr) in position 1 and (R)- or (S)-α-hydroxymethylphenylalanine (HmPhe) in position 3 of the peptide sequence were synthesized. Only the [(R)-HmPhe3)]DALDA analogue displayed full agonistic activity in both the guinea pig ileum and the mouse vas deferens assays and turned out to be a δ receptor-selective opioid agonist.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1121-1124
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dansylated analogues of the opioid peptide [Dmt1]DALDA: in vitro activity profiles and fluorescence parameters.
Autorzy:
Berezowska, Irena
Lemieux, Carole
Chung, Nga
Zelent, Bogumil
Schiller, Peter
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043324.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
fluorescence spectroscopy
opioid activity profile in vitro
fluorescence quantum yield
opioid peptides
fluorescent opioid peptide analogues
[Dmt1]DALDA
Opis:
Dansylated analogues of the potent and selective μ opioid peptide agonist [Dmt1]DALDA (H-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2; Dmt = 2',6'-dimethyltyrosine) were prepared either by substitution of Nβ-dansyl-α,β-diaminopropionic acid or Nε-dansyllysine for Lys4, or by attachment of a dansyl group to the C-terminal carboxamide function via a linker. All three analogues displayed high μ agonist potency in vitro and the C-terminally dansylated one retained significant μ receptor selectivity. The three analogues showed interesting differences in their fluorescence emission maxima and quantum yields, indicating that the dansyl group in two of them was engaged in intramolecular hydrophobic interactions. These dansylated [Dmt1]DALDA analogues represent valuable tools for binding studies, cellular uptake and intracellular distribution studies, and tissue distribution studies.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 1; 107-113
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies