Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Cyclohexanone" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Synthesis, spectral and thermal study of (2E,6E)-2,6-bis(4-aminobenzylidene)cyclohexanone
    Autorzy:
    Patel, Jignesh P.
    Parsania, P. H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1063056.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    (2E
    6-bis(4-aminobenzylidene)cyclohexanone
    6E)-2
    Anderson-Freeman method
    Photoactive diamine
    kinetic parameters
    thermal stability
    Opis:
    (2E,6E)-2,6-bis(4-aminobenzylidene)cyclohexanone (BABC) was synthesized by two-step reaction of p-nitrobenzaldehyde and cyclohexanone followed by its reduction. The structure of BABC was supported by UV-Vis, FTIR, 1HNMR and mass spectral data. DSC endothermic transition at 230.6 ºC is assigned as melting transition followed by decomposition reaction. BABC is thermally stable up to 240 ºC and followed three step degradation kinetics. Various kinetic parameters were determined by Anderson-Freeman method and discussed.
    Źródło:
    World Scientific News; 2019, 124, 2; 312-318
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    LiOO.H2O as a catalyst for Knoevenagel and Gewald reactions
    Autorzy:
    Gouda, M. A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778071.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Malononitryl
    Cykloheksan
    Cyclohexanone
    LiOO.H2O
    reakcja Knoevenagel
    reakcja Gewalda
    Malononitrile
    Ethylcyanoacetate
    cyclohexanone
    Knoevenagel reaction
    Gewald reaction
    Opis:
    Commercial available lithium hydroxide monohydrate LiOH.H 2O was found to be a novel 'dual activation' catalyst for tandem cross Knoevenagel condensation between malononitrile or ethylcyanoacetate and aromatic aldehydes leading to an efficient and easy synthesis of the corresponding arylidenes at room temperature in a short reaction time. In the case of salicyaldehyde the reaction lead to the formation of 3-substituted coumarins. The high efficacy, cheapness and easy availability of LiOH.H2O prompted us to investigate its validity as a basic catalyst for Gewald reaction.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 4; 31-35
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ekonomiczne przesłanki utylizacji ubocznych produktów syntezy chemicznej - produkcja kaprolaktamu
    Economic reasons for the disposal of by-products chemical synthesis - caprolactam production
    Autorzy:
    Kozieł, S. J.
    Łuksa, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/104886.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza. Oficyna Wydawnicza
    Tematy:
    odpady chemiczne
    cykloheksan
    cykloheksanon
    MEK
    MEAK
    przedgon alkoholowy
    pogony podestylacyjne
    osad odwodniony
    utylizacja
    tańszy kaprolaktam
    chemical waste
    cyclohexane
    cyclohexanone
    byproducts
    alcoholic heads
    alcoholic tails
    dehydrated sediments
    reprocessing
    recycling
    caprolactam cheaper
    Opis:
    Wytwarzanie cykloheksanonu z benzenu ma istotne znaczenie w Polskiej Wielkiej Syntezie Chemicznej. Jest on jednym z pierwszych etapów wytwarzania kaprolaktamu. Największy udział w produkcji kaprolaktamu w Polsce i na świecie ma mieszanina cykloheksanol-cykloheksanon z uwodornionego benzenu, 90% światowego produktu oparte jest na tej właśnie metodzie. Wyeliminowanie produktów ubocznych jest niemożliwe. Natomiast ważne znaczenie dla ekonomiki tych procesów ma ich ilość oraz sposób wykorzystania. Istnieją dwie metody na rozwiązywanie tych problemów. Pierwszą z nich jest ograniczanie powstawania. Drugą racjonalne ich wykorzystanie. W opracowaniu skupiono się na opisaniu metod utylizacji w odniesieniu do ekonomii i ogólnych kosztów wytwarzania produktów. Opisano surowce, produkty uboczne i odpadowe oraz miejsca ich powstawania w procesie. Dobrano kompozycje z produktów ubocznych umożliwiające sporządzenie takiego składu paliwa, na bazie MEAKu, przedgonu alkoholowego i pogonów podestylacyjnych które stanowić mogą tzw. paliwa alternatywne w stosunku do węgla oraz oleju opałowego. Przedstawiono wykorzystywane obecnie metody utylizacji produktów ubocznych, oraz zaproponowano ich nowy kierunek zagospodarowania. Wykorzystanie wysokokalorycznych właściwości produktów ubocznych utleniania i skomponowanych z nich mieszanin w celu podniesienia kaloryczności składu wsadu z odwodnionych osadów przemysłowych, przeznaczonego do utylizacji metodami termicznymi. Poszukiwanie nowych rozwiązań w tych dziedzinach wymuszają obecnie zmieniające się przepisy Unijne i Ministra Gospodarki w zakresie postępowania z osadami nadmiernymi z oczyszczalni przemysłowych i komunalnych. Umiejętne postępowanie z produktami ubocznymi i odpadowymi (UiO) może a nawet musi przynieść wymierne efekty ekonomiczne, w postaci obniżenia kosztów produkcji wyrobów chemicznych, między innymi tworzywowego kaprolaktamu. Temat opracowania nie został wyczerpany, ponieważ produkty uboczne posiadają ogromny potencjał do wykorzystania w przyszłości.
    Production of cyclohexanone from benzene is an important in Polish Great Chemical Synthesis. It is one of the first steps in the preparation of caprolactam synthesis. The largest share in the production of caprolactam in Poland and in the world is a mixture of cyclohexanolcyclohexanone with hydrogenated benzene, 90% of the global product are based on that method. The elimination of by-products is not possible. The other hand important for the economics of these processes is the amount and the manner of their use. There are two ways to solve these problems. The first of these is to reduce the formation by-products. The second way is an efficient use. In this study focused on describing methods of disposal in relation to the economy and the overall cost of manufacturing products. Described raw materials, by-products and waste, places of their formation in the technological process. Were chosen compositions of by-products to enable the preparation of such fuel composition, based MEAK, alcoholic heads and alcohol distillation tails which may constitute a so-called alternative fuels, relatively to coal and heating oil. The use of high-calorie properties and oxidation by-products composed of these mixtures to improve the calorific value of the composition batch of dehydrated sediments industrial, intended for recycling by thermal methods. The search for new solutions in these areas force currently changing regulations EU and Minister for the Economy, on the treatment of excessive sediments from the wastewater treatment of industrial and municipal. Skilful handle of by-products and waste (BaW) it may even have to bring measurable economic effects, in the form of lower production costs chemical products, among other things the plastic caprolactam. Topic of the study has not been exhausted because the by-products have great potential for use in the future.
    Źródło:
    Czasopismo Inżynierii Lądowej, Środowiska i Architektury; 2017, 64, 4/II; 511-519
    2300-5130
    2300-8903
    Pojawia się w:
    Czasopismo Inżynierii Lądowej, Środowiska i Architektury
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cykloheksanon – metoda oznaczania
    Autorzy:
    Kucharska, M.
    Wesołowski, W.
    Gromiec, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/138535.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    cykloheksanon
    analiza powietrza
    stanowisko pracy
    chromatografia gazowa
    cyclohexanone
    air analysis
    workplace
    gas chromatography
    Opis:
    Metodę stosuje się do oznaczania par cykloheksanolu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na adsorpcji par cykloheksanolu na węglu aktywnym, desorpcji mieszaniną 5-procentowego izopropanolu w disiarczku węgla i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 2 mg/m3 (dla próbki powietrza o objętości 10 l).
    This method is based on the adsorption of cyclohexanone on charcoal, desorption with a 5% solution of isopropanol in carbon disulfide and gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting solution. The determination limit of this method is 2 mg/m3.
    Źródło:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2012, 1 (71); 77-82
    1231-868X
    Pojawia się w:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    CYCLOPOL i CYCLOPOL-bis; technologiacykloheksanonu w Indiach
    CYCLOPOL and CYCLOPOL-bis, technology for cyclohexanone in India
    Autorzy:
    Gruszka, M.
    Malinowski, T.
    Rygiel, S.
    Rygiel, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1218661.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    cykloheksanon
    kaprolaktam
    technologia CYKLOPOL
    CYKLOPOL-bis
    eksport technologii, instalacje produkcyjne cykloheksanonu
    cyclohexanone, caprolactam
    technology for CYCLOPOL and CYCLOPOL-bis
    export of technology
    installations for producing cyclohexanone
    Opis:
    Przedstawiono proces CYCLOPOL polegający na uwodornieniu benzenu do cykloheksanu, a następnie na utlenianiu cykloheksanu tlenem z powietrza do cykloheksanolu i cykloheksanonu, odwodornieniu cykloheksanolu do cykloheksanonu i oczyszczaniu tego ostatniego, który powstał w latach 60. XX w. we współpracy Zakładów Azotowych w Tarnowie-Mościcach SA z Instytutem Chemii Ogólnej (teraz IChP) w Warszawie, który został wdrożony do praktyki przemysłowej w Tarnowie i w Puławach ( w latach 70. ub.w.) oraz sprzedany, jako licencja i know how, do Słowacji, Hiszpanii, Tajwanu, Białorusi, Włoch, Korei Pd i Indii oraz jego zmodyfikowaną wersję CYCLOPOL-bis, w której znacząco obniżono wskaźniki surowcowe, a poprzez poprawę jakości produktu utleniania cykloheksanu jakość produktu finalnego - cykloheksanonu. Zaprezentowano historię współpracy z Gujarat State Fertilizers&Chemicals Ltd w obszarze technologii produkcji cykloheksanonu z benzenu i efekty tej współpracy w postaci bezprecedensowych kolejnych wdrożeń w skali technicznej technologii CYCLOPOL i CYCLOPOL - bis w Indiach. Pokazano, jak aktywność licencjodawcy w obszarze prac badawczych, rozwoju i modernizacji procesów wpływa na rozwój kadry inżynieryjnej, przynosi wymierne efekty ekonomiczne, podnosi renomę Azotom Tarnów i poszerza obszary potencjalnej dalszej współpracy.
    This paper discusses the CYCLOPOL process in Tarnów based on hydrogenating benzene to cyclohexane and then oxidising cyclohexane with atmospheric oxygen to cyclohexanol and cyclohexanone, dehydrogenating cyclohexanol to cyclohexanone and purifying the latter one. This process was developed in the 1960s as the result of a very close collaboration between Zakłady Azotowe in Tarnów-Mościce and the Institute of General Chemistry, currently the Industrial Chemistry Research Institute in Warsaw. This process was implemented into the industrial practice in Tarnów and Puławy (in the 1970s) and sold as the licence and know-how to Slovakia, Spain, Taiwan, Belarus, Italy, South Korea and India. It also describes the CYCLOPOLbis process which is the modernised CYCLOPOL technology with significantly reduced raw material consumption indices and the improved quality of obtained cyclohexanol-cyclohexanone mixture. The paper also presents the technology for cyclohexanone in India and the cooperation with Gujarat State Fertilizers&Chemicals Ltd connected with the licensor's activity in the field of research, development and modernisation of the processes. This cooperation brings considerable advantages and acts as an incentive for the engineers' development. It builds Azoty Tarnów reputation as well as creates new potential areas for conducting the business.
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 10; 1083-1094
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies