Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Cushing’s syndrome" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Triple negative breast cancer with ACTH-dependent Cushings syndrome - case report
    Autorzy:
    Hodorowicz-Zaniewska, Diana
    Brzuszkiewicz, Karolina
    Szpor, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1392214.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    breast cancer
    paraneoplastic syndrome
    ACTH
    adrenocorticotropin
    Cushing’s syndrome
    Opis:
    Introduction: Endocrine and metabolic paraneoplastic syndromes in the course of malignant tumors result from ectopic production of hormones or hormone precursors in tumor cells. Production of hormones by endocrine tumors is relatively frequent, while such production by adenocarcinoma cells is definitely rare. The study presents a case of triple-negative invasive breast cancer, with the ectopic secretion of ACTH (adrenocorticotropic hormone), which provokes serious metabolic disorders. Materials and methods: The patient was admitted to hospital with symptoms of Cushing`s syndrome. Diagnostic tests revealed that the cause of metabolic disorders was breast cancer. After proper preparation, the patient was qualified for surgery. Results: After the mastectomy, the patient’s metabolism stabilized. The patient underwent adjuvant chemotherapy and radiotherapy. Four months after the last cycle of systemic treatment, cancer dissemination was found. The patient was treated with second-line chemotherapy, however, control CT revealed progression. The patient died 20 months after surgery and two months after the last cycle of chemotherapy. Conclusions: The case reported in this study – triple-negative invasive breast cancer, responsible for ectopic production of ACTH and causing Cushing’s syndrome – is a rare phenomenon. Treatment of patients with breast cancer showing hormonal activity should not differ from general rules applied for breast cancer. However, due to accompanying metabolic disturbances, the patients need individualized oncological approach, precise diagnostic tests, and adequate preoperative preparation.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 2; 45-47
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Incidentally detected adrenal tumors – characteristics of patients and incidence of hormonal disorders
    Przypadkowo wykryte guzy nadnerczy – charakterystyka pacjentów i częstość występowania zaburzeń hormonalnych
    Autorzy:
    Grochoła, Iga
    Winder, Mateusz
    Kocot, Krzysztof
    Menżyk, Tomasz
    Wojnar, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035212.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    diabetes mellitus
    pheochromocytoma
    hypertension
    cushing’s syndrome
    adrenal gland neoplasms
    adrenal incidentaloma
    hyperaldosteronism
    cukrzyca
    guz chromochłonny
    nadciśnienie tętnicze
    zespół cushinga
    guz nadnercza
    incydentaloma
    hiperaldosteronizm
    Opis:
    INTRODUCTION: Because of technological development and easier accessibility to diagnostic imaging, incidentally detected adrenal tumors are a frequently diagnosed endocrine disorder. The aim of the paper was to present the characteristics of patients with newly incidentally detected adrenal tumors, with emphasis on the detected hormonal disorders. MATERIAL AND METHODS: A retrospective, single center study included 96 patients hospitalized due to newly detected adrenal tumor between 2007 and 2014. RESULTS: Adrenal tumors were detected in 92 patients. The final diagnoses were: incidentaloma – 73 (76%), nodular adrenal hyperplasia – 12 (12.5%), pheochromocytoma – 5 (5.2%), late-onset congenital adrenal hyperplasia – 5 (5.2%), Conn’s syndrome – 1 (1.1%). In 94 out of the 96 patients at least one hormonal disorder was detected. The most frequent abnormalities were: incorrect plasma renin activity (67.7% of patients), evening serum cortisol concentration (60.2%, mean level: 8.9 µg%) and morning (48.9%, mean level: 15.4 µg%). A considerable group of patients suffered from comorbidities, such as hypertension (70.8%), impaired glucose tolerance (18.7%) and type 2 diabetes (16.7%). Additionally, the diameter of the tumors was negatively (p < 0.05) associated with the serum ACTH level. CONCLUSIONS: In most of the patients with incidentaloma, despite the lack of characteristic symptoms, it is possible to detect hormonal disorders in laboratory tests. The prevalence of hypertension and diabetes is high in this population of patients.
    WSTĘP: Wraz z gwałtownym postępem technicznym i zwiększoną dostępnością badań obrazowych przypadkowo wykryte guzy nadnerczy stały się częstym problemem endokrynologicznym. Celem pracy była charakterystyka pacjentów z przypadkowo wykrytymi guzami nadnerczy, ze szczególnym uwzględnieniem wykrywanych nieprawidłowości hormonalnych. MATERIAŁ I METODY: Retrospektywne jednoośrodkowe badanie objęło 96 pacjentów (21 mężczyzn i 75 kobiet w wieku 28–88 lat, mediana 62 lata), hospitalizowanych w latach 2007–2014 z powodu nowo wykrytych guzów nadnerczy. WYNIKI: Guzy nadnerczy zostały przypadkowo wykryte u 92 pacjentów. Po przeprowadzeniu diagnostyki rozpoznano: gruczolaki nadnercza – incydentaloma – w 73 przypadkach (76%), guzkowy przerost nadnerczy w 12 (12,5%), guzy chromochłonne w 5 (5,2%), późno wykryte wrodzone przerosty nadnerczy w 5 (5,2%) oraz zespół Conna w 1 przypadku (1,1%). Co najmniej jedno zaburzenie hormonalne wykryto u 94 spośród 96 pacjentów. Najczęstszymi zaburzeniami były: nieprawidłowa aktywność reninowa osocza (67,7% pacjentów), nieprawidłowe wieczorne stężenie kortyzolu (60,2%, średnie stężenie: 8,9 µg%) i poranne (48,9%, średnie stężenie: 15,4 µg%). Znaczna grupa pacjentów cierpiała na choroby współistniejące: nadciśnienie tętnicze (70,8%), nieprawidłową tolerancję glukozy (18,7%) i cukrzycę typu 2 (16,7%). Ponadto wykazano odwrotną korelację (p < 0,05) największego wymiaru guza ze stężeniem ACTH. WNIOSKI: U większości pacjentów z przypadkowo wykrytymi guzami nadnerczy, pomimo braku charakterystycznych objawów, można wykryć nieprawidłowości w badaniach hormonalnych. Nadciśnienie i cukrzyca występują u tych pacjentów częściej niż w populacji ogólnej.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2019, 73; 74-80
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies